RU2013111678A - Способ получения тетранектин-аполипопротеин а-i частицы, полученная таким образом липидная частица и ее применение - Google Patents

Способ получения тетранектин-аполипопротеин а-i частицы, полученная таким образом липидная частица и ее применение Download PDF

Info

Publication number
RU2013111678A
RU2013111678A RU2013111678/15A RU2013111678A RU2013111678A RU 2013111678 A RU2013111678 A RU 2013111678A RU 2013111678/15 A RU2013111678/15 A RU 2013111678/15A RU 2013111678 A RU2013111678 A RU 2013111678A RU 2013111678 A RU2013111678 A RU 2013111678A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
solution
seq
detergent
amino acid
protein
Prior art date
Application number
RU2013111678/15A
Other languages
English (en)
Inventor
Мартин БАДЕР
Моника Бенер
Адельберт ГРОССМАНН
Зильке МОЛЬ
Original Assignee
Ф. Хоффманн-Ля Рош Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ф. Хоффманн-Ля Рош Аг filed Critical Ф. Хоффманн-Ля Рош Аг
Publication of RU2013111678A publication Critical patent/RU2013111678A/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/10Dispersions; Emulsions
    • A61K9/127Liposomes
    • A61K9/1275Lipoproteins; Chylomicrons; Artificial HDL, LDL, VLDL, protein-free species thereof; Precursors thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/10Dispersions; Emulsions
    • A61K9/127Liposomes
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A61K38/1703Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates
    • A61K38/1709Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A61K38/22Hormones
    • A61K38/28Insulins
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/43Enzymes; Proenzymes; Derivatives thereof
    • A61K38/46Hydrolases (3)
    • A61K38/47Hydrolases (3) acting on glycosyl compounds (3.2), e.g. cellulases, lactases
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K14/00Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/775Apolipopeptides

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Marine Sciences & Fisheries (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Manufacturing Of Micro-Capsules (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)

Abstract

1. Способ получения липидной частицы, включающий следующие стадии:i) получение первого раствора, включающего денатурированный белок,ii) добавление первого раствора ко второму раствору, содержащему по меньшей мере один липид и детергент, но не содержащему белка, иiii) удаление детергента из раствора, полученного на стадии ii), с получением липидной частицы.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что второй раствор имеет объем, составляющий примерно от 3 до примерно 20 объемов первого раствора.3. Способ по п.1, отличающийся тем, что первый раствор свободен от липидов.4. Способ по п.1, отличающийся тем, что указанный белок имеет аминокислотную последовательность, выбранную из следующих аминокислотных последовательностей: SEQ ID NO:01, 02, 04-52, 66 или 67, или же включает по меньшей мере непрерывный фрагмент, включающий по меньшей мере 80% аминокислотной последовательности SEQ ID NO:01, 02, 04-52, 66 или 67.5. Способ по п.4, отличающийся тем, что указанный белок представляет собой тетранектин-аполипопротеин A-I, который имеет аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 01, или SEQ ID NO:02, или SEQ ID NO:66, или SEQ ID NO:67.6. Способ по п.1, отличающийся тем, что по меньшей мере один липид представляет собой два различных фосфатидилхолина.7. Способ по п.6, отличающийся тем, что первый фосфатидилхолин представляет собой РОРС, а второй фосфатидилхолин представляет собой DPPC.8. Способ по п.1, отличающийся тем, что указанный детергент выбирают из группы, включающей холевую кислоту, Zwittergent или их соль.9. Способ по п.1, отличающийся тем, что данный способ включает после стадии ii) и перед стадией iii) следующую стадию iia) инкубации раствора, полученного на стадии ii).10. Способ по п.1, отличающийся тем, чт�

Claims (15)

1. Способ получения липидной частицы, включающий следующие стадии:
i) получение первого раствора, включающего денатурированный белок,
ii) добавление первого раствора ко второму раствору, содержащему по меньшей мере один липид и детергент, но не содержащему белка, и
iii) удаление детергента из раствора, полученного на стадии ii), с получением липидной частицы.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что второй раствор имеет объем, составляющий примерно от 3 до примерно 20 объемов первого раствора.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что первый раствор свободен от липидов.
4. Способ по п.1, отличающийся тем, что указанный белок имеет аминокислотную последовательность, выбранную из следующих аминокислотных последовательностей: SEQ ID NO:01, 02, 04-52, 66 или 67, или же включает по меньшей мере непрерывный фрагмент, включающий по меньшей мере 80% аминокислотной последовательности SEQ ID NO:01, 02, 04-52, 66 или 67.
5. Способ по п.4, отличающийся тем, что указанный белок представляет собой тетранектин-аполипопротеин A-I, который имеет аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 01, или SEQ ID NO:02, или SEQ ID NO:66, или SEQ ID NO:67.
6. Способ по п.1, отличающийся тем, что по меньшей мере один липид представляет собой два различных фосфатидилхолина.
7. Способ по п.6, отличающийся тем, что первый фосфатидилхолин представляет собой РОРС, а второй фосфатидилхолин представляет собой DPPC.
8. Способ по п.1, отличающийся тем, что указанный детергент выбирают из группы, включающей холевую кислоту, Zwittergent или их соль.
9. Способ по п.1, отличающийся тем, что данный способ включает после стадии ii) и перед стадией iii) следующую стадию iia) инкубации раствора, полученного на стадии ii).
10. Способ по п.1, отличающийся тем, что инкубацию и/или удаление проводят при температуре от 4°С до 45°С.
11. Способ по п.9, отличающийся тем, что инкубацию проводят в течение примерно от 2 ч до 60 ч.
12. Способ по п.1, отличающийся тем, что указанный детергент представляет собой детергент с высоким значением CMC.
13. Способ по любому из пп.1-12, отличающийся тем, что удаление проводят путем диафильтрации, диализа или адсорбции.
14. Липидная частица, полученная способом по любому из пп.1-13.
15. Фармацевтическая композиция, включающая липидную частицу по п.14.
RU2013111678/15A 2010-08-30 2011-08-25 Способ получения тетранектин-аполипопротеин а-i частицы, полученная таким образом липидная частица и ее применение RU2013111678A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP10008995 2010-08-30
EP10008995.2 2010-08-30
PCT/EP2011/064600 WO2012028524A2 (en) 2010-08-30 2011-08-25 Method for producing a lipid particle, the lipid particle itself and its use

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2013111678A true RU2013111678A (ru) 2014-10-10

Family

ID=44532851

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2013111678/15A RU2013111678A (ru) 2010-08-30 2011-08-25 Способ получения тетранектин-аполипопротеин а-i частицы, полученная таким образом липидная частица и ее применение

Country Status (9)

Country Link
EP (1) EP2611419A2 (ru)
JP (1) JP2013544488A (ru)
KR (1) KR20130047749A (ru)
CN (1) CN103068368A (ru)
BR (1) BR112013004397A2 (ru)
CA (1) CA2807433A1 (ru)
MX (1) MX2013001541A (ru)
RU (1) RU2013111678A (ru)
WO (1) WO2012028524A2 (ru)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
MX2014010092A (es) 2012-02-29 2014-09-16 Hoffmann La Roche Escision enzimatica en columna.
CN103408669B (zh) * 2013-08-01 2016-01-20 江苏泰康生物医药有限公司 Glp-1类似物融合蛋白,及其制备方法和用途
US20200331841A1 (en) 2017-12-28 2020-10-22 Takeda Pharmaceutical Company Limited Cationic lipids
DE202019003092U1 (de) * 2019-07-24 2020-01-17 Ruth-Maria Korth Test zur Bestimmung von Proteophospholipiden und FIDA-Formeln zur Bestimmung von Schutzfaktoren , die mit Substraten auszugleichen sind
CN112546201A (zh) * 2019-09-26 2021-03-26 中国科学院生物物理研究所 人工脂蛋白颗粒apoA-Ⅳ脂肪体在治疗和/或预防糖尿病中的应用
CN116396358B (zh) * 2023-06-08 2023-08-29 时夕(广州)生物科技有限公司 一种骨靶向纳米脂质颗粒的制备及应用

Family Cites Families (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4608347A (en) * 1982-04-15 1986-08-26 Bernstam Victor A Compositions, uses and methods creating reverse micelles for the clarification of biological fluids to obtain undistorted assay of analytes following clarification
SE500941C2 (sv) 1989-08-16 1994-10-03 Algy Persson Förfarande och apparat för snittning av ett preparat
CH683101A5 (de) * 1990-09-18 1994-01-14 Biotech Australia Pty Ltd T-Zellen-Epitope.
US5652339A (en) * 1993-12-31 1997-07-29 Rotkreuzstiftung Zentrallaboratorium Method of producing reconstituted lipoproteins
US6037323A (en) 1997-09-29 2000-03-14 Jean-Louis Dasseux Apolipoprotein A-I agonists and their use to treat dyslipidemic disorders
US6287590B1 (en) 1997-10-02 2001-09-11 Esperion Therapeutics, Inc. Peptide/lipid complex formation by co-lyophilization
EP0972838B1 (en) 1998-07-15 2004-09-15 Roche Diagnostics GmbH Escherichia coli host/vector system based on antibiotic-free selection by complementation of an auxotrophy
US6291245B1 (en) 1998-07-15 2001-09-18 Roche Diagnostics Gmbh Host-vector system
EP1276754A4 (en) 2000-04-14 2005-04-06 Nuvelo Inc MATERIALS AND METHODS RELATING TO LIPID METABOLISM
CA2428114C (en) * 2000-11-10 2013-07-23 Proteopharma Aps Apolipoprotein analogues
EP1382614A1 (en) * 2002-07-15 2004-01-21 Bayer HealthCare AG Process for the purification of interleukin-4 and its muteins
CA2443365C (en) 2002-11-19 2010-01-12 F. Hoffmann-La Roche Ag Methods for the recombinant production of antifusogenic peptides
PE20050438A1 (es) 2003-10-20 2005-06-14 Esperion Therapeutics Inc Formulas farmaceuticas, metodos y regimenes de dosificacion para el tratamiento y la prevencion de sindromes coronarios agudos
BRPI0417938A (pt) * 2003-12-30 2007-04-17 Wyeth Corp formulações de proteìnas hidrofóbicas em uma composição imunogênica que possui tolerabilidade aperfeiçoada
WO2005084642A1 (en) 2004-01-28 2005-09-15 Biodelivery Sciences International, Inc. Apoprotein cochleate compositions
US20060160721A1 (en) * 2004-12-22 2006-07-20 Baylor College Of Medicine Method of plasma lipidation to prevent, inhibit and/or reverse atherosclerosis
EP1896074A4 (en) 2005-05-25 2009-04-22 Liponex Inc PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OR PREVENTION OF CORONARY ARTERY DISEASE
EP2537526A1 (en) 2006-06-01 2012-12-26 Institut de Cardiologie de Montréal Method and compound for the treatment of valvular stenosis
FR2915490B1 (fr) * 2007-04-26 2011-10-28 Univ Joseph Fourier Grenoble I Formation de proteoliposomes contenant des proteines membranaires a l'aide d'un systeme de synthese proteique acellulaire
JP2010539995A (ja) * 2007-10-08 2010-12-24 アナフォア インコーポレイテッド 三量体IL−1Ra
US8999320B2 (en) * 2008-01-30 2015-04-07 The Rockefeller University Nanoscale bound bilayers, methods of use and production
CA3013503A1 (en) 2008-04-25 2009-10-29 Northwestern University Nanostructures suitable for sequestering cholesterol and other molecules

Also Published As

Publication number Publication date
CA2807433A1 (en) 2012-03-08
BR112013004397A2 (pt) 2017-06-27
MX2013001541A (es) 2013-03-18
WO2012028524A2 (en) 2012-03-08
KR20130047749A (ko) 2013-05-08
CN103068368A (zh) 2013-04-24
EP2611419A2 (en) 2013-07-10
WO2012028524A3 (en) 2012-11-15
JP2013544488A (ja) 2013-12-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2013111678A (ru) Способ получения тетранектин-аполипопротеин а-i частицы, полученная таким образом липидная частица и ее применение
RU2012146368A (ru) Выделение нерастворимых искомых белков
CN104710511B (zh) 一种源于带鱼鱼肉蛋白的铁螯合肽及其制备方法和用途
RU2009117170A (ru) Высушенные восстановленные везикулы для фармацевтического применения
RU2019108268A (ru) Варианты химозина с улучшенными молокосвертывающими свойствами
MX348360B (es) Anticuerpo biespecifico psmaxcd3 de simple cadena especifico de especies cruzadas.
RU2014112343A (ru) Оставы антигенов staphylococcus aureus, содержащие адъюванты
RU2013156669A (ru) Промывочный раствор и способ аффинной хроматографии
RU2013128896A (ru) Сконструированные белки повторов, которые связываются с сывороточным альбумином
AR086078A1 (es) Proteinas de fusion y vacunas de combinacion
CL2013003248A1 (es) Composición inmunogenica que comprende una glucoproteina g de los virus hendra y nipah y un complejo inmunoestimulante; método para producir una respuesta de anticuerpo neutralizante contra un virus hendra y/o nipah en un sujeto.
JP2006518375A5 (ru)
UA108872C2 (uk) Процес приготування фармацевтичних композицій для уповільненого вивільнення аналогів соматостатину
AR082257A1 (es) Composicion de inmunoglobulinas humanas concentradas, procedimiento
EA201291437A1 (ru) Концентрация вакцинных антигенов без лиофилизации
RU2012143607A (ru) Способ пролиферации кардиомиоцитов с применением микро-рнк
RU2013111676A (ru) Способ получения тетранектин-аполипопротеин а-i частицы, полученная таким образом липидная частица и ее применение
BR112012022292A2 (pt) método para produção da proteína recombinante interferon solúvel sem desnaturação.
RU2015155602A (ru) Способ получения аполипопротеина a-i (аро a-i)
UA111590C2 (uk) Яєчні порошки та способи їх отримання
NZ603012A (en) Preparation of polypeptides and salts thereof
FR2971509B1 (fr) Procede de preparation de peptides par assemblage de multiples fragments peptidiques
EP3148574A1 (en) Purified compositions of ivig and kh proteins for modulating lymphocytes and treating hepatitis b virus
TWI403581B (ru)
RU2015138428A (ru) Способ очистки неочищенного pnpnh-соединения

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20160114