RU2013109744A - Композиции, содержащие по меньшей мере одно соединение, имеющее карбамоилсульфонатные группы, и их применение в качестве дубильных веществ - Google Patents

Композиции, содержащие по меньшей мере одно соединение, имеющее карбамоилсульфонатные группы, и их применение в качестве дубильных веществ Download PDF

Info

Publication number
RU2013109744A
RU2013109744A RU2013109744/13A RU2013109744A RU2013109744A RU 2013109744 A RU2013109744 A RU 2013109744A RU 2013109744/13 A RU2013109744/13 A RU 2013109744/13A RU 2013109744 A RU2013109744 A RU 2013109744A RU 2013109744 A RU2013109744 A RU 2013109744A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
aqueous composition
composition according
component
groups
isomers
Prior art date
Application number
RU2013109744/13A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2578611C2 (ru
Inventor
Юрген РАЙНЕРС
Кристофер ТАЙСО
Ян-Дитер ВИХМАНН
Клаудиа КРЮГЕР
Рафаэл ГРОШ
Франц ХАЙНЦЕЛЬМАНН
Михаэль ЭББИНГХАУС
Мартин КЛЕБАН
Original Assignee
ЛЕНКСЕСС Дойчланд ГмбХ
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ЛЕНКСЕСС Дойчланд ГмбХ filed Critical ЛЕНКСЕСС Дойчланд ГмбХ
Publication of RU2013109744A publication Critical patent/RU2013109744A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2578611C2 publication Critical patent/RU2578611C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C14—SKINS; HIDES; PELTS; LEATHER
    • C14C—CHEMICAL TREATMENT OF HIDES, SKINS OR LEATHER, e.g. TANNING, IMPREGNATING, FINISHING; APPARATUS THEREFOR; COMPOSITIONS FOR TANNING
    • C14C3/00—Tanning; Compositions for tanning
    • C14C3/02—Chemical tanning
    • C14C3/08—Chemical tanning by organic agents
    • C14C3/26—Chemical tanning by organic agents using other organic substances, containing halogen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/2805—Compounds having only one group containing active hydrogen
    • C08G18/2815—Monohydroxy compounds
    • C08G18/284—Compounds containing ester groups, e.g. oxyalkylated monocarboxylic acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C14—SKINS; HIDES; PELTS; LEATHER
    • C14C—CHEMICAL TREATMENT OF HIDES, SKINS OR LEATHER, e.g. TANNING, IMPREGNATING, FINISHING; APPARATUS THEREFOR; COMPOSITIONS FOR TANNING
    • C14C3/00—Tanning; Compositions for tanning
    • C14C3/02—Chemical tanning
    • C14C3/08—Chemical tanning by organic agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
    • C08G18/703—Isocyanates or isothiocyanates transformed in a latent form by physical means
    • C08G18/705—Dispersions of isocyanates or isothiocyanates in a liquid medium
    • C08G18/706—Dispersions of isocyanates or isothiocyanates in a liquid medium the liquid medium being water
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C14—SKINS; HIDES; PELTS; LEATHER
    • C14C—CHEMICAL TREATMENT OF HIDES, SKINS OR LEATHER, e.g. TANNING, IMPREGNATING, FINISHING; APPARATUS THEREFOR; COMPOSITIONS FOR TANNING
    • C14C3/00—Tanning; Compositions for tanning
    • C14C3/02—Chemical tanning
    • C14C3/08—Chemical tanning by organic agents
    • C14C3/18—Chemical tanning by organic agents using polycondensation products or precursors thereof
    • C14C3/20—Chemical tanning by organic agents using polycondensation products or precursors thereof sulfonated
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C14—SKINS; HIDES; PELTS; LEATHER
    • C14C—CHEMICAL TREATMENT OF HIDES, SKINS OR LEATHER, e.g. TANNING, IMPREGNATING, FINISHING; APPARATUS THEREFOR; COMPOSITIONS FOR TANNING
    • C14C3/00—Tanning; Compositions for tanning
    • C14C3/02—Chemical tanning
    • C14C3/28—Multi-step processes
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/4935—Impregnated naturally solid product [e.g., leather, stone, etc.]

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
  • Treatment And Processing Of Natural Fur Or Leather (AREA)

Abstract

1. Водная композиция для дубления шкур и мехов, содержащаяa) по меньшей мере одно соединение, имеющее карбамоилсульфонатные группы, иb) по меньшей мере один неионный, содержащий сложноэфирные группы, алкоксилированный полиол с величиной гидрофильнолипофильного баланса (ГЛБ) по меньшей мере 13 (b1) и/или алкилгликозид (b2).2. Водная композиция по п.1, отличающаяся тем, что в качестве соединений компонента a), имеющих карбамоилсульфонатные группы, используются продукты взаимодействия из органических полиизоцианатов и бисульфита и/или дисульфита.3. Водная композиция по п.1, содержащая- от 5 до 50 мас.%, особенно от 10 до 40 мас.% имеющего карбамоилсульфонатные группы соединения компонента а) и- от 0,05 до 5 мас.%, особенно от 0,1 до 2 мас.% соединения компонента b), соответственно в пересчете на эту композицию.4. Водная композиция по п.2, отличающаяся тем, что органический полизоцианат представляет собой полиизоцианат с функциональностью по NCO-группам от 1,8 до 4,2 и предпочтительно имеет молекулярную массу <800 г/моль, особенно полиизоцианат с функциональностью по NCO-группам от 1,8 до 2,5 и молекулярной массой <400 г/моль.5. Водная композиция по п.2, отличающаяся тем, что органический полизоцианат имеет молекулярную массу менее чем 400 г/моль и NCO-группы, связанные с алифатическими или циклоалифатическими остатками, в частности 1,4-диизоцианатобутан, 1,6-диизоцианатогексан (ГМДИ), 1,5-диизоцианато-2,2-диметилпентан, 2,2,4- или соответственно 2,4,4-триметил-1,6-диизоцианатогексан (ТМГИ), 1,3- и 1,4-диизоцианатогексан, 1,3- и 1,4-диизоцианатоциклогксан (ЦГДИ), а также любые смеси этих изомеров, 1-изоцианато-2-изоцианатометилциклопентан, 1,2-, 1,3- и 1,4-бис(изоцианатометил)циклоге

Claims (17)

1. Водная композиция для дубления шкур и мехов, содержащая
a) по меньшей мере одно соединение, имеющее карбамоилсульфонатные группы, и
b) по меньшей мере один неионный, содержащий сложноэфирные группы, алкоксилированный полиол с величиной гидрофильнолипофильного баланса (ГЛБ) по меньшей мере 13 (b1) и/или алкилгликозид (b2).
2. Водная композиция по п.1, отличающаяся тем, что в качестве соединений компонента a), имеющих карбамоилсульфонатные группы, используются продукты взаимодействия из органических полиизоцианатов и бисульфита и/или дисульфита.
3. Водная композиция по п.1, содержащая
- от 5 до 50 мас.%, особенно от 10 до 40 мас.% имеющего карбамоилсульфонатные группы соединения компонента а) и
- от 0,05 до 5 мас.%, особенно от 0,1 до 2 мас.% соединения компонента b), соответственно в пересчете на эту композицию.
4. Водная композиция по п.2, отличающаяся тем, что органический полизоцианат представляет собой полиизоцианат с функциональностью по NCO-группам от 1,8 до 4,2 и предпочтительно имеет молекулярную массу <800 г/моль, особенно полиизоцианат с функциональностью по NCO-группам от 1,8 до 2,5 и молекулярной массой <400 г/моль.
5. Водная композиция по п.2, отличающаяся тем, что органический полизоцианат имеет молекулярную массу менее чем 400 г/моль и NCO-группы, связанные с алифатическими или циклоалифатическими остатками, в частности 1,4-диизоцианатобутан, 1,6-диизоцианатогексан (ГМДИ), 1,5-диизоцианато-2,2-диметилпентан, 2,2,4- или соответственно 2,4,4-триметил-1,6-диизоцианатогексан (ТМГИ), 1,3- и 1,4-диизоцианатогексан, 1,3- и 1,4-диизоцианатоциклогксан (ЦГДИ), а также любые смеси этих изомеров, 1-изоцианато-2-изоцианатометилциклопентан, 1,2-, 1,3- и 1,4-бис(изоцианатометил)циклогексан, а также любые смеси изомеров, 1,2-, 1,3- и 1,4-бис(изоцианатоэтил)циклогексан, а также любые смеси этих изомеров, 1,2-, 1,3- и 1,4-бис(изоцианато-н-пропил)циклогексан, а также любые смеси этих изомеров, 1-изоцианатопропил-4-изоцианатометилциклогексан и изомеры, 1-изоцианато-3,3,5-триметил-5-изоцианатометилциклогексан (ИФДИ), 1-изоцианато-1-метил-4-изоцианатометилциклогексан (ИМЦИ), 2,4'- и 4,4'-диизоцианатодициклогексилметан (H12MDI) и изомеры, димерилдиизоцианат (ДДИ), бис(изоцианатометил)бицикло[2.2.1]гептан (NBDI), бис(изоцианатометил)трицикло[5.2.1.02,6]декан (TCDDI) и изомеры и любые смеси таких диизоцианатов, и ксилилендиизоцианаты следующих формул
Figure 00000001
Figure 00000002
6. Водная композиция по меньшей мере по п.1, отличающаяся тем, что соединение компонента b1) представляет собой продукт реакции полиола по меньшей мере с одним алкиленоксидом с числом атомов углерода от 2 до 6, предпочтительно в количестве от 10 до 60 моль-эквивалентов в пересчете на этот полиол, и последующего взаимодействия по меньшей мере с одной карбоновой кислотой с числом атомов углерода от 6 до 30.
7. Водная композиция по п.6, отличающаяся тем, что полиол представляет собой полиол из группы, состоящей из глицерина, триметилолпропана, пентаэритрита, дипентаэритрита и полиолов, являющихся производными моно- и полисахаридов, в частности сорбита, и полиолов с сорбитановым основным скелетом.
8. Водная композиция по п.1, отличающаяся тем, что соединения компонента b2) представляют собой алкилмоноглюкозиды, алкилдиглюкозиды, алкилтриглюкозиды или более высокомолекулярные гомологи и их смеси, у которых гидроксильные группы частично замещены алкильными группами с 6-18 атомами углерода.
9. Водная композиция по п.1, отличающаяся тем, что в качестве других добавок содержатся продукты из группы синтетических дубильных веществ, в частности дубильных веществ на базе смол, полимерные вещества для додубливания и растительные дубильные вещества, жирующее средство, наполнители и/или буферные вещества.
10. Водная композиция по одному из пп.1-9, отличающаяся тем, что в качестве компонента c) она содержит карбоновую кислоту, в частности гидроксиполикарбоновую кислоту, предпочтительно лимонную кислоту, молочную кислоту и/или винную кислоту.
11. Способ получения водной композиции по одному из пп.1-10, отличающийся тем, что по меньшей мере один органический полиизоцианат подвергают взаимодействию по меньшей мере с одним бисульфитом и/или дисульфитом в присутствии воды и компонента b), и при необходимости карбоновой кислоты компонента c), и при необходимости смешивают с другими добавками.
12. Способ получения водной композиции по одному из пп.1-10, отличающийся тем, что компоненты a), b) и при необходимости другие добавки смешивают с водой.
13. Способ дубления шкур или мехов, отличающийся тем, что шкуры или меха, предварительно обработанные посредством промывки, золения, при необходимости удаления волос и обеззоливания, обрабатывают водной композицией по одному из пп.1-9.
14. Кожа и мех, полученные с применением водной композиции по п.1.
15. Способ получения кожи и/или меха, отличающийся тем, что материал голья, предварительно обработанный в водной ванне при температуре от 10°C до 60°C и pH от 5 до 10, предпочтительно от 7 до 9, обрабатывается количеством от 0,5 до 10%, предпочтительно от 1 до 4%, в пересчете на долю компонента a), композиции по меньшей мере по одному из пп.1-10 до тех пор, пока не получают дубленое промежуточное изделие с температурой усадки по меньшей мере 65°C, предпочтительно по меньшей мере 68°C, особенно предпочтительно по меньшей мере 70°C.
16. Соединения, имеющие карбамоилсульфонатные группы, полученные в результате взаимодействия по меньшей мере одного органического изоцианата по меньшей мере с одним бисульфитом и/или дисульфитом и по меньшей мере одной карбоновой кислотой, в частности гидроксиполикарбоновой кислотой, в частности лимонной кислотой, предпочтительно в присутствии неионного, содержащего сложноэфирные группы алкоксилированного полиола с величиной ГЛБ по меньшей мере 13 (b1) и/или алкилгликозида (b2).
17. Способ получения соединений, имеющих карбамоилсульфонатные группы, по п.16, отличающийся тем, что по меньшей мере один органический изоцианат вводят во взаимодействие по меньшей мере с одним бисульфитом и/или дисульфитом в водной среде в присутствии неионного, содержащего сложноэфирные группы алкоксилированного полиола с величиной ГЛБ по меньшей мере 13 (b1) и/или алкилгликозида (b2) и в присутствии карбоновой кислоты, в частности гидроксиполикарбоновой кислоты, в частности лимонной кислоты.
RU2013109744/13A 2010-08-06 2011-07-28 Композиции, содержащие по меньшей мере одно соединение, имеющее карбамоилсульфонатные группы, и их применение в качестве дубильных веществ RU2578611C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP10172191.8 2010-08-06
EP20100172191 EP2415879A1 (de) 2010-08-06 2010-08-06 Zusammensetzungen enthaltend wenigstens eine Carbamoylsulfonatgruppen-haltige Verbindung und ihre Verwendung als Gerbstoffe
PCT/EP2011/063023 WO2012016907A1 (de) 2010-08-06 2011-07-28 Zusammensetzungen enthaltend wenigstens eine carbamoylsulfonatgruppen-haltige verbindung und ihre verwendung als gerbstoffe

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2013109744A true RU2013109744A (ru) 2014-09-20
RU2578611C2 RU2578611C2 (ru) 2016-03-27

Family

ID=43304079

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2013109744/13A RU2578611C2 (ru) 2010-08-06 2011-07-28 Композиции, содержащие по меньшей мере одно соединение, имеющее карбамоилсульфонатные группы, и их применение в качестве дубильных веществ

Country Status (12)

Country Link
US (1) US9376729B2 (ru)
EP (2) EP2415879A1 (ru)
KR (1) KR101439070B1 (ru)
CN (1) CN103080341B (ru)
AR (1) AR082582A1 (ru)
AU (1) AU2011287729B2 (ru)
BR (1) BR112013002836B1 (ru)
MX (1) MX358290B (ru)
RU (1) RU2578611C2 (ru)
TW (1) TWI513823B (ru)
WO (1) WO2012016907A1 (ru)
ZA (1) ZA201301684B (ru)

Families Citing this family (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2508627A1 (de) * 2011-04-04 2012-10-10 LANXESS Deutschland GmbH Festes, partikuläres Material auf Basis Carbamoylsulfonatgruppen-haltiger Verbindungen
EP2508626A1 (de) * 2011-04-04 2012-10-10 LANXESS Deutschland GmbH Feste, partikuläre Gerbstoffpräparationen
US9260605B2 (en) 2013-03-29 2016-02-16 The Chemours Company Fc, Llc Urethane based extenders for surface effect compositions
US10138392B2 (en) 2013-03-29 2018-11-27 The Chemours Company Fc, Llc Non-fluorinated urethane based coatings
ITFI20130073A1 (it) 2013-04-02 2014-10-03 Conceria Cilp S N C Un procedimento a basso impatto ambientale e a bassa tossicita' per realizzare una pelle ecologica e la pelle ottenuta con lo stesso.
KR20220143161A (ko) * 2014-06-12 2022-10-24 더 케무어스 컴퍼니 에프씨, 엘엘씨 표면 효과 조성물을 위한 왁스 및 우레탄계 증량제 블렌드
CN107278221B (zh) * 2014-09-26 2021-03-12 科慕埃弗西有限公司 基于非氟化氨基甲酸酯的涂料
US10047245B2 (en) 2014-09-26 2018-08-14 The Chemours Company Fc, Llc Non-fluorinated and partially fluorinated polymers
US10138594B2 (en) 2014-09-26 2018-11-27 The Chemours Company Fc, Llc Partially fluorinated urethane based coatings
WO2016048642A1 (en) 2014-09-26 2016-03-31 The Chemours Company Fc, Llc Non-fluorinated monomers and polymers for surface effect compositions
WO2016048684A1 (en) 2014-09-26 2016-03-31 The Chemours Company Fc, Llc Method of imparting water repellency with non-fluorinated laundry treatment compositions
WO2016049293A1 (en) 2014-09-26 2016-03-31 The Chemours Company Fc, Llc Use of non-fluorinated or partially fluorinated urethanes in coatings
US10208155B2 (en) 2014-09-26 2019-02-19 The Chemours Company Fc, Llc Sulfonated fluorinated, non-fluorinated or partially fluorinated urethanes
CN105567887B (zh) * 2016-01-28 2017-08-04 四川大学 一种纳米硅酸盐‑少铬结合鞣法
CN110256651B (zh) * 2019-05-20 2021-08-31 齐鲁工业大学 一种胶原蛋白基造纸功能施胶剂的制备方法
CN111777738B (zh) * 2020-07-28 2021-10-15 陕西科技大学 一种植物油衍生物改性的两性聚氨酯复鞣剂及其制备方法
KR102468716B1 (ko) * 2022-03-23 2022-11-17 이홍근 가구용 친환경 천연가죽 및 이의 제조 방법

Family Cites Families (29)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE374378C (de) 1923-04-23 Ajax Metal Company Inc Elektrischer Induktionsschmelzofen
DE370020C (de) 1919-08-30 1923-02-26 Dreefs Ernst Schalteinsatz fuer elektrische Drehschalter
DE390005C (de) 1921-10-25 1924-02-18 Egon Dreves Dr Ing Vorrichtung zur Ausfuehrung des Verfahrens zur Pruefung von Schmiermitteln, z.B. OElen, unter Erzeugung eines ein Papierblatt durchdringenden Fettflecks
DE1670666U (de) 1953-11-30 1954-01-21 Blasius Freuding Pruefgeraet fuer einspritzpumpen an dieselmotoren.
US2923594A (en) 1958-05-29 1960-02-02 Ethicon Inc Method of tanning
DE2308015B2 (de) 1973-02-17 1980-07-31 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Verfahren zur Herstellung von Polyisocyanaten mit Biuretstruktur
US3976622A (en) 1973-02-17 1976-08-24 Bayer Aktiengesellschaft Process for the production of polyisocyanates with a biuret structure
US4124553A (en) 1975-12-05 1978-11-07 Commonwealth Scientific And Industrial Research Organization Method for the preparation of a composition containing polycarbamoyl sulphonates from polyisocyanates
DE3070684D1 (en) 1980-01-16 1985-06-27 Wool Dev Int Textile finishing
US4413997A (en) 1983-02-07 1983-11-08 The United States Of America As Represented By The Secretary Of Agriculture Dicarbamoylsulfonate tanning agent
DE3700209A1 (de) 1987-01-07 1988-07-21 Bayer Ag Verfahren zur herstellung von polyisocyanaten mit biuretstruktur
DE3743782A1 (de) 1987-12-23 1989-07-13 Bayer Ag Ester-urethan-(meth)-acrylsaeurederivate
DE3811350A1 (de) 1988-04-02 1989-10-19 Bayer Ag Verfahren zur herstellung von isocyanuratpolyisocyanaten, die nach diesem verfahren erhaltenen verbindungen und ihre verwendung
DE3814167A1 (de) 1988-04-27 1989-11-09 Bayer Ag Verfahren zur herstellung von isocyanuratgruppen aufweisenden polyisocyanaten und ihre verwendung
DE3827534A1 (de) 1988-08-13 1990-02-22 Henkel Kgaa Verfahren zur herstellung von alkylglucosidverbindungen aus oligo- und/oder polysacchariden
US5576425A (en) 1988-10-05 1996-11-19 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Process for the direct production of alkyl glycosides
DE3900053A1 (de) 1989-01-03 1990-07-12 Bayer Ag Verfahren zur herstellung von uretdion- und isocyanuratgruppen aufweisenden polyisocyanaten, die nach diesem verfahren erhaeltlichen polyisocyanate und ihre verwendung in zweikomponenten-polyurethanlacken
US5358560A (en) * 1991-10-04 1994-10-25 Eastman Chemical Company Solid-form additive systems dispersible in aqueous media and method for their preparation
DE4221381C1 (de) 1992-07-02 1994-02-10 Stockhausen Chem Fab Gmbh Pfropf-Copolymerisate von ungesättigten Monomeren und Zuckern, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
DE4422569A1 (de) 1994-06-28 1996-01-04 Bayer Ag Bisulfit-blockierte Polyisocyanate als Gerbstoffe
DE19624821A1 (de) 1996-06-21 1998-01-02 Bayer Ag Verfahren zur Gerbung von Leder
GB9620459D0 (en) * 1996-10-01 1996-11-20 Mclaughlin Andrew Improvements in or relating to blocked isocyanates and their production
IT1295934B1 (it) 1997-10-30 1999-05-28 Condea Augusta Spa Procedimento migliorato per la sintesi di alchilpoliglucosidi
US6635702B1 (en) * 2000-04-11 2003-10-21 Noveon Ip Holdings Corp. Stable aqueous surfactant compositions
FR2826366B1 (fr) 2001-06-25 2005-03-11 Rhodia Chimie Sa Preparation d'isocyanates masques, notamment de polyisocyanates masques
DE102004050284A1 (de) 2004-10-15 2006-04-27 Lanxess Deutschland Gmbh Isocyanat-basierende Gerbstoffe
CN101177479B (zh) * 2006-11-09 2011-05-11 上海涂料有限公司技术中心 一种自乳化水性环氧树脂乳液的制备方法
DE102006056479A1 (de) 2006-11-28 2008-05-29 Henkel Kgaa Bisulfit-Addukte von Isocyanaten
CN101245289B (zh) * 2008-03-21 2010-12-08 沈阳师范大学 汽车挡风玻璃清洁剂

Also Published As

Publication number Publication date
AU2011287729B2 (en) 2014-09-18
TW201221651A (en) 2012-06-01
AU2011287729A1 (en) 2013-03-21
EP2601317B1 (de) 2014-12-17
US20130288066A1 (en) 2013-10-31
EP2415879A1 (de) 2012-02-08
KR101439070B1 (ko) 2014-09-05
MX358290B (es) 2018-08-13
MX2013001412A (es) 2013-06-03
US9376729B2 (en) 2016-06-28
EP2601317A1 (de) 2013-06-12
RU2578611C2 (ru) 2016-03-27
CN103080341B (zh) 2015-11-25
ZA201301684B (en) 2014-04-30
BR112013002836A2 (pt) 2020-07-21
BR112013002836B1 (pt) 2021-04-06
KR20130043220A (ko) 2013-04-29
WO2012016907A1 (de) 2012-02-09
CN103080341A (zh) 2013-05-01
AR082582A1 (es) 2012-12-19
TWI513823B (zh) 2015-12-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2013109744A (ru) Композиции, содержащие по меньшей мере одно соединение, имеющее карбамоилсульфонатные группы, и их применение в качестве дубильных веществ
AU2012238808B2 (en) Solid, particulate tanning agent preparations
US20060080784A1 (en) Isocyanate-based tanning agents
EP0814168A1 (de) Verfahren zur Gerbung von Leder
US5618317A (en) Bisulfite-blocked polyisocyanates as tanning agents
WO2013023979A1 (de) Verfahren zum färben von collagenfaserhaltigen substraten
TW201326401A (zh) 用於染色膠原纖維基材之方法
EP3597778B1 (en) Chrome-free tanning agents and tanning process
EP0526815B1 (de) Verfahren zum füllenden Gerben und/oder Nachgerben von Leder
CH390274A (de) Verfahren zur Herstellung von Sulfogruppen enthaltenden Kondensationsprodukten aus Phenolen und Formaldehyd
EP3390673B1 (de) Verfahren zur herstellung von leder- oder pelz-halbfabrikaten
EP2694689B1 (de) Festes, partikuläres material auf basis carbamoylsulfonatgruppen-haltiger verbindungen
DE19707578A1 (de) Biologisch abbaubares Leder
DE19736309A1 (de) Biologisch abbaubares Leder