RU2013109372A - Способ получения аминотриазиналкоксилатов - Google Patents
Способ получения аминотриазиналкоксилатов Download PDFInfo
- Publication number
- RU2013109372A RU2013109372A RU2013109372/04A RU2013109372A RU2013109372A RU 2013109372 A RU2013109372 A RU 2013109372A RU 2013109372/04 A RU2013109372/04 A RU 2013109372/04A RU 2013109372 A RU2013109372 A RU 2013109372A RU 2013109372 A RU2013109372 A RU 2013109372A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- aminotriazine
- alkoxylate
- branched
- carbon atoms
- hydrogen atom
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D251/00—Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings
- C07D251/02—Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings
- C07D251/12—Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D251/26—Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hetero atoms directly attached to ring carbon atoms
- C07D251/40—Nitrogen atoms
- C07D251/54—Three nitrogen atoms
- C07D251/70—Other substituted melamines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G65/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule
- C08G65/02—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring
- C08G65/26—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring from cyclic ethers and other compounds
- C08G65/2618—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring from cyclic ethers and other compounds the other compounds containing nitrogen
- C08G65/2621—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring from cyclic ethers and other compounds the other compounds containing nitrogen containing amine groups
- C08G65/263—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring from cyclic ethers and other compounds the other compounds containing nitrogen containing amine groups containing heterocyclic amine groups
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Phenolic Resins Or Amino Resins (AREA)
- Polyethers (AREA)
Abstract
1. Способ получения аминотриазиналкоксилатов, в котором по меньшей мере один аминотриазиналкоксилат (а) смешивают по меньшей мере с одним аминотриазином (b), причем аминотриазин (b) представляет собой 2,4,6-триамино-1,3,5-триазин, и вводят в реакцию по меньшей мере с одним алкиленоксидом (c), причем аминотриазиналкоксилат (a) может получаться в результате реакции по меньшей мере одного аминотриазина (d) по меньшей мере с одним алкиленоксидом (e) и/или по меньшей мере с одним алкиленкарбонатом (g), и необязательно по меньшей мере с одним аминотриазиналкоксилатом (f).2. Способ по п.1, причем аминотриазиналкоксилат (a) выбирают из группы, включающей продукты реакции по меньшей мере одного соединения следующей формулы:причем R' и R'' соответственно выбирают из атома водорода, разветвленных или линейных соединений с 1-22 атомами углерода, полипропиленгликоля и полиэтиленгликоля, R''' и R'''' соответственно выбирают из атома водорода, NR'R'', OH, галогенида, разветвленных или линейных цепей с 1-22 атомами углерода, CR, причем R выбирают из атома водорода, разветвленных или линейных алкильных цепей с 1-22 атомами углерода, арила, или смеси из соединений с этой формулой, по меньшей мере с одним алкиленоксидом (h).3. Способ по п.1 или 2, причем аминотриазин (d) выбирают из соединений следующей формулы:причем R' и R'' соответственно выбирают из атома водорода, разветвленных или линейных соединений с 1-22 атомами углерода, полипропиленгликоля и полиэтиленгликоля, R''' и R'''' соответственно выбирают из атома водорода, NR'R'', OH, галогенида, разветвленных или линейных цепей с 1-22 атомами углерода, CR, причем R выбирают из атома водорода, разветвленных или линейных алкильных це
Claims (13)
1. Способ получения аминотриазиналкоксилатов, в котором по меньшей мере один аминотриазиналкоксилат (а) смешивают по меньшей мере с одним аминотриазином (b), причем аминотриазин (b) представляет собой 2,4,6-триамино-1,3,5-триазин, и вводят в реакцию по меньшей мере с одним алкиленоксидом (c), причем аминотриазиналкоксилат (a) может получаться в результате реакции по меньшей мере одного аминотриазина (d) по меньшей мере с одним алкиленоксидом (e) и/или по меньшей мере с одним алкиленкарбонатом (g), и необязательно по меньшей мере с одним аминотриазиналкоксилатом (f).
2. Способ по п.1, причем аминотриазиналкоксилат (a) выбирают из группы, включающей продукты реакции по меньшей мере одного соединения следующей формулы:
причем R' и R'' соответственно выбирают из атома водорода, разветвленных или линейных соединений с 1-22 атомами углерода, полипропиленгликоля и полиэтиленгликоля, R''' и R'''' соответственно выбирают из атома водорода, NR'R'', OH, галогенида, разветвленных или линейных цепей с 1-22 атомами углерода, C6R5, причем R выбирают из атома водорода, разветвленных или линейных алкильных цепей с 1-22 атомами углерода, арила, или смеси из соединений с этой формулой, по меньшей мере с одним алкиленоксидом (h).
3. Способ по п.1 или 2, причем аминотриазин (d) выбирают из соединений следующей формулы:
причем R' и R'' соответственно выбирают из атома водорода, разветвленных или линейных соединений с 1-22 атомами углерода, полипропиленгликоля и полиэтиленгликоля, R''' и R'''' соответственно выбирают из атома водорода, NR'R'', OH, галогенида, разветвленных или линейных цепей с 1-22 атомами углерода, C6R5, причем R выбирают из атома водорода, разветвленных или линейных алкильных цепей с 1-22 атомами углерода, арила, или смеси из соединений с этой формулой.
4. Способ по п.1 или 2, причем аминотриазин (d) представляет собой 2,4,6-триамино-1,3,5-триазин.
5. Способ по п.1 или 2, причем массовое соотношение между аминотриазиналкоксилатом (а) и аминотриазином (b) составляет от 20:80 до 95:5, предпочтительно от 40:60 до 95:5.
6. Способ по п.1 или 2, причем аминотриазиналкоксилат (f) выбирают из группы, включающей продукты реакции по меньшей мере одного соединения следующей формулы:
причем R' и R'' соответственно выбирают из атома водорода, разветвленных или линейных соединений с 1-22 атомами углерода, полипропиленгликоля и полиэтиленгликоля, R''' и R'''' соответственно выбирают из атома водорода, NR'R'', ОН, галогенида, разветвленных или линейных цепей с 1-22 атомами углерода, C6R5, причем R выбирают из атома водорода, разветвленных или линейных алкильных цепей с 1-22 атомами углерода, арила, или смеси из соединений с этой формулой, по меньшей мере с одним алкиленоксидом (i).
7. Способ по п.1 или 2, причем для получения аминотриазиналкоксилата (a) используют аминотриазиналкоксилат (f).
8. Способ по п.1 или 2, причем получение аминотриазиналкоксилата (a) проводят в отсутствие аминотриазиналкоксилата (f).
9. Способ по п.1 или 2, причем алкиленоксиды (c) и (e), (h) и (i) соответственно независимо друг от друга выбирают из группы, включающей пропиленоксид, этиленоксид, 1,2-бутиленоксид, 2,3-бутиленоксид, изобутиленоксид, 1,2-пентеноксид, стиролоксид, эпихлоргидрин, глицидол и смеси из них, предпочтительно пропиленоксид или этиленоксид.
10. Способ по п.1 или 2, причем алкиленкарбонат (g) выбирают из группы, включающей пропиленкарбонат, этиленкарбонат, глицеринкарбонат и смеси из них.
11. Способ по п.1 или 2, причем аминотриазиналкоксилат (a) получают в присутствии растворителя.
12. Способ по п.1 или 2, причем аминотриазиналкоксилат (a) получают в отсутствие растворителя.
13. Способ по п.1 или 2, причем взаимодействие аминотриазиналкоксилата (a) по меньшей мере с одним аминотриазином (b) и по меньшей мере с одним алкиленоксидом (c) проводят при температурах между 100 и 200°C и при давлениях 1-10 бар в отсутствие катализатора и в отсутствие растворителя.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP10172024.1 | 2010-08-05 | ||
| EP10172024 | 2010-08-05 | ||
| PCT/EP2011/062021 WO2012016803A1 (de) | 2010-08-05 | 2011-07-14 | Verfahren zur herstellung von aminotriazin-alkoxilaten |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2013109372A true RU2013109372A (ru) | 2014-09-10 |
| RU2575169C2 RU2575169C2 (ru) | 2016-02-20 |
Family
ID=
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP2601179A1 (de) | 2013-06-12 |
| KR101889569B1 (ko) | 2018-08-17 |
| HUE032826T2 (en) | 2017-11-28 |
| BR112013002492A2 (pt) | 2016-05-31 |
| KR20130096718A (ko) | 2013-08-30 |
| MX2013001163A (es) | 2013-03-22 |
| CN103052629A (zh) | 2013-04-17 |
| EP2601179B1 (de) | 2016-10-19 |
| SG187690A1 (en) | 2013-03-28 |
| JP5796071B2 (ja) | 2015-10-21 |
| CN103052629B (zh) | 2016-05-25 |
| ES2611478T3 (es) | 2017-05-09 |
| WO2012016803A1 (de) | 2012-02-09 |
| JP2013532701A (ja) | 2013-08-19 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Sun et al. | Chitosan functionalized ionic liquid as a recyclable biopolymer-supported catalyst for cycloaddition of CO 2 | |
| Chen et al. | Niobate salts of organic base catalyzed chemical fixation of carbon dioxide with epoxides to form cyclic carbonates | |
| Reithofer et al. | Synthesis of cyclic carbonates with carbon dioxide and cesium carbonate | |
| JP6878861B2 (ja) | ホスファゼニウム化合物、ルイス酸、及び活性水素含有化合物を含有する組成物 | |
| JP2011132179A (ja) | イミノホスファゼニウム塩含有触媒水溶液及びそれを用いるポリアルキレングリコールの製造方法 | |
| Ravi et al. | Organic sulphonate salts tethered to mesoporous silicas as catalysts for CO 2 fixation into cyclic carbonates | |
| Song et al. | Synthesis of cyclic carbonates and dimethyl carbonate using CO 2 as a building block catalyzed by MOF-5/KI and MOF-5/KI/K 2 CO 3 | |
| RU2011129652A (ru) | Способ получения активированных сложных эфиров | |
| Kim et al. | Synthesis of dimethyl carbonate from transesterification of ethylene carbonate with methanol using immobilized ionic liquid on commercial silica | |
| Ala'a et al. | CO 2 fixation into cyclic carbonates catalyzed by single-site aprotic organocatalysts | |
| Cheng et al. | Cycloaddition of carbon dioxide and epoxides catalyzed by rare earth metal complexes bearing a Trost ligand | |
| RU2011144383A (ru) | Разбавители для водных суспензий минеральных частиц и гидравлических вяжущих веществ в виде теста | |
| Farwell et al. | Synthesis and structures of some sterically hindered zinc complexes containing 6-membered and rings | |
| RU2015115556A (ru) | Способ получения пористых материалов на основе изоцианат | |
| RU2013109372A (ru) | Способ получения аминотриазиналкоксилатов | |
| RU2014116114A (ru) | Применение неионных поверхностно-активных веществ, растворимых в диоксиде углерода, для повышения нефтедобычи | |
| RU2016141980A (ru) | Простые эфирамины на основе 1,2-диспиртов | |
| CN109810091A (zh) | 用于环氧烷烃和二氧化碳制备碳酸亚烷基酯的方法 | |
| Bae et al. | First-row early transition metal complexes with a highly sterically demanding triisopropylphenyl amino triphenolate ligand: synthesis and applications | |
| EP3805208A1 (en) | Method for preparing alkylene carbonate from epoxyalkane and carbon dioxide | |
| Song et al. | Organotin-oxomolybdate coordination polymer as catalyst for synthesis of unsymmetrical organic carbonates | |
| KR102046244B1 (ko) | 페놀계 유기촉매 및 이를 이용한 고리형 알킬렌 카보네이트의 제조방법 | |
| RU2016141981A (ru) | Простые эфирамины на основе диспиртов | |
| US8058481B2 (en) | Alkyl alkoxylates containing unique end groups | |
| JP2007031344A5 (ru) |