RU2013103715A - Синтез и применение олеата железа - Google Patents
Синтез и применение олеата железа Download PDFInfo
- Publication number
- RU2013103715A RU2013103715A RU2013103715/05A RU2013103715A RU2013103715A RU 2013103715 A RU2013103715 A RU 2013103715A RU 2013103715/05 A RU2013103715/05 A RU 2013103715/05A RU 2013103715 A RU2013103715 A RU 2013103715A RU 2013103715 A RU2013103715 A RU 2013103715A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- oleate
- iron
- complex
- solvent
- polar solvent
- Prior art date
Links
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 title 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 title 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-M oleate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC([O-])=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-M 0.000 title 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 title 1
- HOIQWTMREPWSJY-GNOQXXQHSA-K iron(3+);(z)-octadec-9-enoate Chemical compound [Fe+3].CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC([O-])=O HOIQWTMREPWSJY-GNOQXXQHSA-K 0.000 claims abstract 20
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 18
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract 18
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 16
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims abstract 12
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 11
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 10
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 9
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical group CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 9
- 239000012454 non-polar solvent Substances 0.000 claims abstract 9
- 239000002798 polar solvent Substances 0.000 claims abstract 9
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims abstract 8
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 claims abstract 7
- BCKXLBQYZLBQEK-KVVVOXFISA-M Sodium oleate Chemical group [Na+].CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC([O-])=O BCKXLBQYZLBQEK-KVVVOXFISA-M 0.000 claims abstract 6
- 229940049964 oleate Drugs 0.000 claims abstract 6
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims abstract 5
- 150000002505 iron Chemical class 0.000 claims abstract 5
- RBTARNINKXHZNM-UHFFFAOYSA-K iron trichloride Chemical group Cl[Fe](Cl)Cl RBTARNINKXHZNM-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims abstract 5
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims abstract 4
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 claims abstract 4
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims abstract 4
- 229910021578 Iron(III) chloride Inorganic materials 0.000 claims abstract 3
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims abstract 3
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims abstract 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims abstract 3
- XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 2-METHOXYETHANOL Chemical compound COCCO XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 claims abstract 2
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 claims abstract 2
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 claims abstract 2
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 claims abstract 2
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 239000003039 volatile agent Substances 0.000 claims abstract 2
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 claims 10
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims 4
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims 4
- RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N imidazole Natural products C1=CNC=N1 RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 239000003446 ligand Substances 0.000 claims 3
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims 3
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 3
- ZHNUHDYFZUAESO-UHFFFAOYSA-N Formamide Chemical compound NC=O ZHNUHDYFZUAESO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- POILWHVDKZOXJZ-ARJAWSKDSA-M (z)-4-oxopent-2-en-2-olate Chemical compound C\C([O-])=C\C(C)=O POILWHVDKZOXJZ-ARJAWSKDSA-M 0.000 claims 1
- QGLWBTPVKHMVHM-KTKRTIGZSA-N (z)-octadec-9-en-1-amine Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCN QGLWBTPVKHMVHM-KTKRTIGZSA-N 0.000 claims 1
- LDMOEFOXLIZJOW-UHFFFAOYSA-N 1-dodecanesulfonic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCS(O)(=O)=O LDMOEFOXLIZJOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- LXBGSDVWAMZHDD-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-1h-imidazole Chemical compound CC1=NC=CN1 LXBGSDVWAMZHDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical compound OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-M Butyrate Chemical compound CCCC([O-])=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N Butyric acid Natural products CCCC(O)=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- XFXPMWWXUTWYJX-UHFFFAOYSA-N Cyanide Chemical compound N#[C-] XFXPMWWXUTWYJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M Fluoride anion Chemical compound [F-] KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M Lactate Chemical compound CC(O)C([O-])=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M Methacrylate Chemical compound CC(=C)C([O-])=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N Methanesulfonic acid Chemical compound CS(O)(=O)=O AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N N-Methylpyrrolidone Chemical compound CN1CCCC1=O SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 claims 1
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-M Nitrite anion Chemical compound [O-]N=O IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 claims 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 claims 1
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M Propionate Chemical compound CCC([O-])=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N Sulfurous acid Chemical compound OS(O)=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N Sulphide Chemical compound [S-2] UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZMZDMBWJUHKJPS-UHFFFAOYSA-M Thiocyanate anion Chemical compound [S-]C#N ZMZDMBWJUHKJPS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 150000001540 azides Chemical class 0.000 claims 1
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000005340 bisphosphate group Chemical group 0.000 claims 1
- 210000000601 blood cell Anatomy 0.000 claims 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 claims 1
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 claims 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims 1
- XLJMAIOERFSOGZ-UHFFFAOYSA-M cyanate Chemical compound [O-]C#N XLJMAIOERFSOGZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- ZHGASCUQXLPSDT-UHFFFAOYSA-M cyclohexanesulfonate Chemical compound [O-]S(=O)(=O)C1CCCCC1 ZHGASCUQXLPSDT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-N decanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCC(O)=O GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000412 dendrimer Substances 0.000 claims 1
- 229920000736 dendritic polymer Polymers 0.000 claims 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims 1
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-M dodecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCC([O-])=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- CCIVGXIOQKPBKL-UHFFFAOYSA-M ethanesulfonate Chemical compound CCS([O-])(=O)=O CCIVGXIOQKPBKL-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- MNWFXJYAOYHMED-UHFFFAOYSA-N heptanoic acid Chemical compound CCCCCCC(O)=O MNWFXJYAOYHMED-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N hexadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- FYAQQULBLMNGAH-UHFFFAOYSA-N hexane-1-sulfonic acid Chemical compound CCCCCCS(O)(=O)=O FYAQQULBLMNGAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N hexanoic acid Chemical compound CCCCCC(O)=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000017 hydrogel Substances 0.000 claims 1
- XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N hydrogen iodide Chemical compound I XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZMZDMBWJUHKJPS-UHFFFAOYSA-N hydrogen thiocyanate Natural products SC#N ZMZDMBWJUHKJPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-M hydrogensulfate Chemical compound OS([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-M hydrosulfide Chemical compound [SH-] RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- FBAFATDZDUQKNH-UHFFFAOYSA-M iron chloride Chemical group [Cl-].[Fe] FBAFATDZDUQKNH-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 claims 1
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 claims 1
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000002540 isothiocyanates Chemical class 0.000 claims 1
- 239000002502 liposome Substances 0.000 claims 1
- 239000000463 material Substances 0.000 claims 1
- -1 methylate Chemical compound 0.000 claims 1
- XLSZMDLNRCVEIJ-UHFFFAOYSA-N methylimidazole Natural products CC1=CNC=N1 XLSZMDLNRCVEIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000693 micelle Substances 0.000 claims 1
- 229940031182 nanoparticles iron oxide Drugs 0.000 claims 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-M octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- WLGDAKIJYPIYLR-UHFFFAOYSA-M octane-1-sulfonate Chemical compound CCCCCCCCS([O-])(=O)=O WLGDAKIJYPIYLR-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-M octanoate Chemical compound CCCCCCCC([O-])=O WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 claims 1
- WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-M pentadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- RJQRCOMHVBLQIH-UHFFFAOYSA-N pentane-1-sulfonic acid Chemical compound CCCCCS(O)(=O)=O RJQRCOMHVBLQIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 claims 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 claims 1
- 229920000575 polymersome Polymers 0.000 claims 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 claims 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 claims 1
- KCXFHTAICRTXLI-UHFFFAOYSA-N propane-1-sulfonic acid Chemical compound CCCS(O)(=O)=O KCXFHTAICRTXLI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 claims 1
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- HNJBEVLQSNELDL-UHFFFAOYSA-N pyrrolidin-2-one Chemical compound O=C1CCCN1 HNJBEVLQSNELDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DHCDFWKWKRSZHF-UHFFFAOYSA-N sulfurothioic S-acid Chemical compound OS(O)(=O)=S DHCDFWKWKRSZHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000008685 targeting Effects 0.000 claims 1
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000001131 transforming effect Effects 0.000 claims 1
- NQPDZGIKBAWPEJ-UHFFFAOYSA-N valeric acid Chemical compound CCCCC(O)=O NQPDZGIKBAWPEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B82—NANOTECHNOLOGY
- B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
- B82Y30/00—Nanotechnology for materials or surface science, e.g. nanocomposites
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F15/00—Compounds containing elements of Groups 8, 9, 10 or 18 of the Periodic Table
- C07F15/02—Iron compounds
- C07F15/025—Iron compounds without a metal-carbon linkage
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01G—COMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
- C01G49/00—Compounds of iron
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01G—COMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
- C01G49/00—Compounds of iron
- C01G49/02—Oxides; Hydroxides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01G—COMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
- C01G49/00—Compounds of iron
- C01G49/02—Oxides; Hydroxides
- C01G49/08—Ferroso-ferric oxide [Fe3O4]
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C51/00—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides
- C07C51/41—Preparation of salts of carboxylic acids
- C07C51/412—Preparation of salts of carboxylic acids by conversion of the acids, their salts, esters or anhydrides with the same carboxylic acid part
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B82—NANOTECHNOLOGY
- B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
- B82Y40/00—Manufacture or treatment of nanostructures
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2002/00—Crystal-structural characteristics
- C01P2002/80—Crystal-structural characteristics defined by measured data other than those specified in group C01P2002/70
- C01P2002/82—Crystal-structural characteristics defined by measured data other than those specified in group C01P2002/70 by IR- or Raman-data
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2004/00—Particle morphology
- C01P2004/01—Particle morphology depicted by an image
- C01P2004/04—Particle morphology depicted by an image obtained by TEM, STEM, STM or AFM
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2004/00—Particle morphology
- C01P2004/60—Particles characterised by their size
- C01P2004/64—Nanometer sized, i.e. from 1-100 nanometer
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2006/00—Physical properties of inorganic compounds
- C01P2006/42—Magnetic properties
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S977/00—Nanotechnology
- Y10S977/84—Manufacture, treatment, or detection of nanostructure
- Y10S977/895—Manufacture, treatment, or detection of nanostructure having step or means utilizing chemical property
- Y10S977/896—Chemical synthesis, e.g. chemical bonding or breaking
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/29—Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
- Y10T428/2982—Particulate matter [e.g., sphere, flake, etc.]
- Y10T428/2989—Microcapsule with solid core [includes liposome]
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Nanotechnology (AREA)
- Composite Materials (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
1. Способ образования комплекса олеата железа, включающий в себя стадии:(a) растворение олеата в низшем спирте в качестве растворителя, выбранном из группы, состоящей из метанола, бутанола, гликоля, ацетона, этиленгликоля, 2-аминоэтанола, 2-метоксиэтанола, диметилформамида или диметилсульфоксида, при температуре приблизительно 35°С-65°С;(b) добавление к раствору со стадии (a) неполярного алканового растворителя;(c) добавление к раствору со стадии (b) соли железа, растворенной в упомянутом низшем спирте в качестве растворителя;(d) перемешивание раствора со стадии (c) при температуре приблизительно 50°С в течение, по меньшей мере, 5 минут;(e) охлаждение реакционной смеси со стадии (d) до температуры приблизительно 15°С-30°С;(f) необязательное фильтрование реакционной смеси со стадии (e);(g) отделение фазы с упомянутым неполярным растворителем от фазы с низшим спиртом в качестве растворителя;(h) промывание и сушка фазы с неполярным растворителем;(i) удаление летучих веществ из фазы с неполярным растворителем со стадии (h) путем выпаривания; и(j) смешивание продукта со стадии (i) с полярным растворителем с получением твердого комплекса олеата железа.2. Способ по п.1, в котором температура на стадии растворения (a) составляет приблизительно 50°С.3. Способ по п.1, в котором упомянутый олеат представляет собой олеат натрия, и/или в котором упомянутый низший спирт в качестве растворителя представляет собой метанол, и/или в котором упомянутый неполярный растворитель представляет собой гексан, и/или в котором упомянутый полярный растворитель представляет собой ацетон, и/или в котором упомянутая соль железа представляет собой хлорид железа, предпо
Claims (16)
1. Способ образования комплекса олеата железа, включающий в себя стадии:
(a) растворение олеата в низшем спирте в качестве растворителя, выбранном из группы, состоящей из метанола, бутанола, гликоля, ацетона, этиленгликоля, 2-аминоэтанола, 2-метоксиэтанола, диметилформамида или диметилсульфоксида, при температуре приблизительно 35°С-65°С;
(b) добавление к раствору со стадии (a) неполярного алканового растворителя;
(c) добавление к раствору со стадии (b) соли железа, растворенной в упомянутом низшем спирте в качестве растворителя;
(d) перемешивание раствора со стадии (c) при температуре приблизительно 50°С в течение, по меньшей мере, 5 минут;
(e) охлаждение реакционной смеси со стадии (d) до температуры приблизительно 15°С-30°С;
(f) необязательное фильтрование реакционной смеси со стадии (e);
(g) отделение фазы с упомянутым неполярным растворителем от фазы с низшим спиртом в качестве растворителя;
(h) промывание и сушка фазы с неполярным растворителем;
(i) удаление летучих веществ из фазы с неполярным растворителем со стадии (h) путем выпаривания; и
(j) смешивание продукта со стадии (i) с полярным растворителем с получением твердого комплекса олеата железа.
2. Способ по п.1, в котором температура на стадии растворения (a) составляет приблизительно 50°С.
3. Способ по п.1, в котором упомянутый олеат представляет собой олеат натрия, и/или в котором упомянутый низший спирт в качестве растворителя представляет собой метанол, и/или в котором упомянутый неполярный растворитель представляет собой гексан, и/или в котором упомянутый полярный растворитель представляет собой ацетон, и/или в котором упомянутая соль железа представляет собой хлорид железа, предпочтительно хлорид железа(III) (FeCl3).
4. Способ по п.1, в котором упомянутый олеат представляет собой олеат натрия, и в котором упомянутый низший спирт в качестве растворителя представляет собой метанол, и в котором упомянутый неполярный растворитель представляет собой гексан, и в котором упомянутый полярный растворитель представляет собой ацетон, и в котором упомянутая соль железа представляет собой хлорид железа(III) (FeCl3).
5. Способ по п.3, в котором применяется избыток олеата натрия.
6. Способ по п.4, в котором применяется избыток олеата натрия.
7. Способ по п.5, в котором применяется молярное отношение олеат натрия: FeCl3, равное 3:1.
8. Способ по любому из пп.3-7, в котором стадию смешения (j) осуществляют в течение приблизительно 1-10 ч.
9. Способ по любому из пп.3-7, в котором осуществляют одну или несколько дополнительных стадий:
(k) выделение твердого комплекса олеата железа путем фильтрования;
(l) промывание твердого комплекса олеата железа со стадии (j) или (k) полярным растворителем;
(m) растворение твердого комплекса олеата железа со стадии (l) в неполярном растворителе;
(n) фильтрование твердого комплекса олеата железа со стадии (m);
(o) добавление к твердому комплексу олеата железа со стадии (n) избытка полярного растворителя;
(p) перемешивание суспензии со стадии (o) в течение приблизительно 1-10 ч;
(q) фильтрование комплекса олеата железа;
(r) промывание комплекса олеата железа со стадии (q) полярным растворителем; и
(s) сушка комплекса олеата железа со стадии (r) с получением порошкообразного твердого комплекса олеата железа.
10. Способ по п.9, в котором на стадии (o) добавляют избыток ацетона в соотношении, по меньшей мере, 4:1.
11. Комплекс олеата железа, получаемый с помощью способа по любому из пп.3-10.
12. Комплекс олеата железа формулы:
в котором R1 и R2 представляют собой (CH2)7(CH)=(CH)(CH2)7CH3, и L1, L2, L3 и L4 представляют собой вспомогательные лиганды, и в котором упомянутые вспомогательные лиганды L1 и L2 независимо друг от друга представляют собой ацетон, метанол, этанол, воду, тетрагидрофуран, имидазол, метилимидазол, пиридин, формамид, диметилформамид, пирролидон, 1-метил-2-пирролидон, гидроксид, фторид, хлорид, бромид, иодид, сульфат, бисульфат, фосфат, бифосфат, нитрат, сульфид, бисульфид, оксалат, лактат, цианид, цианат, изоцианат, тиоцианат, изотиоцианат, ацетилацетонат, карбонат, бикарбонат, азид, бензоат, акрилат, метакрилат, сульфит, бисульфит, метилат, этилат, циклогексансульфонат, метансульфонат, этансульфонат, пропансульфонат, пентансульфонат, гексансульфонат, октансульфонат, декансульфонат, додекансульфонат, октадекансульфонат, цитрат, тартрат, борат, гидроборат, дигидроборат, нитрит, перборат, пероксид, тиосульфат, метионат, ацетат, пропионат, бутират, пентаноат, гексаноат, гептаноат, октаноат, деканоат, додеканоат, пентадеканоат, гексадеканоат, октадеканоат или олеат.
13. Комплекс олеата железа по п.12, в котором упомянутый комплекс имеет молекулярную формулу Fe2O(oa)2(OH)2(OC(CH3)2)2.
14. Применение комплекса олеата железа по любому из пп.11-13, или комплекса олеата железа, получаемого с помощью способа по любому из пп.3-10, в качестве материала-предшественника для получения наночастиц.
15. Способ образования наночастиц оксида железа, включающий в себя стадии:
(a) суспендирование олеиновой кислоты и комплекса олеата железа по любому из пп.11-13, или комплекса олеата железа, получаемого с помощью способа по любому из пп.1-10, и необязательно олеиламина в первом органическом растворителе;
(b) повышение температуры суспензии с определенной скоростью до максимальной температуры в диапазоне от 340°С до 500°С;
(c) выдержка суспензии при максимальной температуре стадии (b) в течение приблизительно 0,5-6 часов;
(d) охлаждение суспензии;
(e) добавление второго органического растворителя;
(f) осаждение наночастиц путем добавления осадителя и удаление избытка растворителя;
(g) диспергирование упомянутых наночастиц в упомянутом втором органическом растворителе;
(h) смешивание дисперсии со стадии (g) с раствором полимера; и
(i) необязательное удаление упомянутого второго органического растворителя.
16. Способ по п.15, в котором осуществляют одну или несколько дополнительных стадий:
(j) очистка наночастиц или раствора наночастиц, получаемых на стадии (i);
(k) обработка наночастиц или раствора наночастиц, получаемых на стадии (i) или (j), окислителем или восстановителем;
(l) модификация поверхности наночастиц, получаемых на стадии (i) или (j), путем удаления, замены или преобразования покрытия;
(m) инкапсуляция или кластеризация наночастиц, получаемых на стадии (i)-(l), в носителе, таком как мицелла, липосома, полимерсома, клетка крови, полимерная капсула, дендример, полимер или гидрогель; и
(n) декорирование наночастиц, получаемых на стадии (i)-(m), нацеливающим лигандом.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP10167687 | 2010-06-29 | ||
| EP10167687.2 | 2010-06-29 | ||
| PCT/IB2011/052708 WO2012001577A1 (en) | 2010-06-29 | 2011-06-21 | Synthesis and use of iron oleate |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2013103715A true RU2013103715A (ru) | 2014-08-10 |
Family
ID=44584762
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2013103715/05A RU2013103715A (ru) | 2010-06-29 | 2011-06-21 | Синтез и применение олеата железа |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20130089740A1 (ru) |
| EP (1) | EP2588416A1 (ru) |
| JP (1) | JP2013536160A (ru) |
| CN (1) | CN102971259A (ru) |
| RU (1) | RU2013103715A (ru) |
| WO (1) | WO2012001577A1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US10189003B1 (en) * | 2013-12-27 | 2019-01-29 | Oregon State University | Continuous microwave-assisted segmented flow reactor for high-quality nanocrystal synthesis |
Families Citing this family (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US9153367B2 (en) | 2012-09-14 | 2015-10-06 | Stc.Unm | Method of making magnetic iron nitride nanoparticles |
| CN103012109B (zh) * | 2012-12-12 | 2015-06-03 | 南京工业大学 | 一种金属油酸盐的制备方法 |
| IN2014CH00598A (ru) * | 2014-02-10 | 2015-08-14 | Psg Institutions | |
| WO2015187544A1 (en) * | 2014-06-02 | 2015-12-10 | Senior Scientific Llc | Synthesis of metal carboxylate compounds |
| WO2016077769A1 (en) * | 2014-11-14 | 2016-05-19 | Massachusetts Institute Of Technology | Nanoparticles for magnetic particle imaging applications |
| EP3162361A1 (en) | 2015-11-02 | 2017-05-03 | Universität für Bodenkultur Wien | Improved magnetically reactive vesicular bodies |
| US20170143854A1 (en) * | 2015-11-23 | 2017-05-25 | Massachusetts Institute Of Technology | Nanoparticles and methods of making |
| GR20160100388A (el) * | 2016-07-14 | 2018-03-30 | Πανεπιστημιο Πατρων | Παραγωγικη διαδικασια συνθεσης διηλεκτρικου νανοελαιου |
| CN106552630A (zh) * | 2016-10-26 | 2017-04-05 | 上海纳米技术及应用国家工程研究中心有限公司 | 一种球状CoOX基催化剂及制备方法和应用 |
| CN112574025B (zh) * | 2019-09-27 | 2022-07-08 | 中国科学院大连化学物理研究所 | 一种蓖麻油酸亚锡的合成方法 |
| CN113304270B (zh) * | 2021-05-18 | 2023-10-24 | 广州康臣药业有限公司 | 水溶性磁球的制备方法 |
| KR20230057010A (ko) * | 2021-10-21 | 2023-04-28 | 주식회사 지티아이바이오사이언스 | 산화철 자성 입자를 포함하는 간암치료용 조성물 |
| CN114551882A (zh) * | 2022-01-12 | 2022-05-27 | 华南师范大学 | 一种氟化铁正极材料及其制备方法和应用 |
| CN117903520B (zh) * | 2024-03-15 | 2024-05-24 | 汕头市汇诚包装材料实业有限公司 | 一种抗菌改性聚乙烯薄膜及其制备方法和应用 |
Family Cites Families (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP3205793B2 (ja) * | 1996-12-19 | 2001-09-04 | 株式会社巴製作所 | 超微粒子及びその製造方法 |
| WO2006057467A1 (en) * | 2004-11-26 | 2006-06-01 | Seoul National University Industry Foundation | Method for large-scale production of monodisperse nanoparticles |
| KR100702595B1 (ko) * | 2005-07-22 | 2007-04-02 | 삼성전기주식회사 | 금속 나노 입자 및 이의 제조방법 |
| US8889430B2 (en) * | 2006-05-04 | 2014-11-18 | Emory University | Nanostructures, methods of synthesizing thereof, and methods of use thereof |
| WO2008099346A1 (en) | 2007-02-16 | 2008-08-21 | Koninklijke Philips Electronics N. V. | Method and separator system for separating magnetic particles, separator column for use in a separator system |
| US20100119429A1 (en) * | 2007-02-28 | 2010-05-13 | 3M Innovative Properties Company | Methods of making metal oxide nanoparticles |
| EP2205360A2 (en) | 2007-10-29 | 2010-07-14 | Philips Intellectual Property & Standards GmbH | Separator column, separator system, method of fractionating magnetic particles, method of manufacturing a separator column and use of a separator column |
| DE102008008522A1 (de) * | 2008-02-11 | 2009-08-13 | Magforce Nanotechnologies Ag | Implantierbare Nanopartikel-enthaltende Produkte |
| CN101530915A (zh) * | 2009-04-16 | 2009-09-16 | 浙江大学 | 三层复合结构雷达吸波粉体及其制备方法 |
-
2011
- 2011-06-21 US US13/805,948 patent/US20130089740A1/en not_active Abandoned
- 2011-06-21 RU RU2013103715/05A patent/RU2013103715A/ru not_active Application Discontinuation
- 2011-06-21 EP EP11734181.8A patent/EP2588416A1/en not_active Withdrawn
- 2011-06-21 JP JP2013517613A patent/JP2013536160A/ja active Pending
- 2011-06-21 WO PCT/IB2011/052708 patent/WO2012001577A1/en active Application Filing
- 2011-06-21 CN CN2011800323445A patent/CN102971259A/zh active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US10189003B1 (en) * | 2013-12-27 | 2019-01-29 | Oregon State University | Continuous microwave-assisted segmented flow reactor for high-quality nanocrystal synthesis |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US20130089740A1 (en) | 2013-04-11 |
| JP2013536160A (ja) | 2013-09-19 |
| CN102971259A (zh) | 2013-03-13 |
| WO2012001577A1 (en) | 2012-01-05 |
| EP2588416A1 (en) | 2013-05-08 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2013103715A (ru) | Синтез и применение олеата железа | |
| WO2012011774A9 (ko) | 은 나노와이어의 제조방법 | |
| KR101494868B1 (ko) | 관능화 그래핀의 제조 방법, 제조 장치, 및 관능화 그래핀 | |
| US20120045387A1 (en) | Porous copper sulfide nano/micro hollow sphere and method for preparing the same | |
| DE69826900T2 (de) | Verfahren zur Herstellung von Pyridinderivaten | |
| WO2013001086A1 (de) | Kupfer(i)komplexe, insbesondere für optoelektronische bauelemente | |
| CN108686623B (zh) | 金属有机骨架材料-分子筛复合材料及其制备方法 | |
| CN104650856B (zh) | 一种硫化镉量子点溶液的制备方法 | |
| Taskin et al. | Surface-active ionic liquids for palladium-catalysed cross coupling in water: Effect of ionic liquid concentration on the catalytically active species | |
| US20120267573A1 (en) | Method for making fluorescent gold nano-material | |
| CN104327239A (zh) | 多臂型聚氨酯增稠剂的制备方法 | |
| Lin et al. | Optically active hollow nanoparticles constructed by chirally helical substituted polyacetylene | |
| Yang et al. | Hybrid Coordination Networks Constructed from ɛ‐Keggin‐Type Polyoxometalates and Rigid Imidazole‐Based Bridging Ligands as New Carriers for Noble‐Metal Catalysts | |
| FI92402C (fi) | Uusia halogenoituja metalloporfyriinijohdannaisia | |
| CN102791404A (zh) | 有机化合物和纳米铜粒子的复合物、有机化合物和纳米氧化铜（i）粒子的复合物以及它们的制造方法 | |
| Hu et al. | Template-mediated growth of Cu3SnS4 nanoshell tubes | |
| CN103071806B (zh) | 一种水溶性纳米粒子的制备方法 | |
| CN102557002B (zh) | 一种碳纳米管/三元硫属半导体纳米复合材料及其制备方法 | |
| CN103328136A (zh) | 有机化合物与银芯铜壳纳米粒子的复合体及其制造方法 | |
| CN103084212A (zh) | 担载型钒取代多酸脱硫催化剂多孔纳米晶及其制备方法 | |
| CN107858145A (zh) | 量子点及其合成方法 | |
| CN105111186B (zh) | 一种泮托拉唑钠砜氮氧化杂质的制备方法 | |
| CN103408004B (zh) | 热稳定性增强的疏水功能化氧化石墨烯纳米杂化材料及其制备方法 | |
| CN107381769B (zh) | 一种有机废水处理剂及其制备方法与应用 | |
| CN106831583B (zh) | N,n-二烷基取代吡唑离子液体、制备方法及其催化合成碳酸丙烯酯的方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20150804 |