RU2013103466A - Блокада сигнализации ccl18 через ccr6 как терапевтический способ лечения при фиброзных заболеваниях и раке - Google Patents

Блокада сигнализации ccl18 через ccr6 как терапевтический способ лечения при фиброзных заболеваниях и раке Download PDF

Info

Publication number
RU2013103466A
RU2013103466A RU2013103466/10A RU2013103466A RU2013103466A RU 2013103466 A RU2013103466 A RU 2013103466A RU 2013103466/10 A RU2013103466/10 A RU 2013103466/10A RU 2013103466 A RU2013103466 A RU 2013103466A RU 2013103466 A RU2013103466 A RU 2013103466A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
interstitial
ccr6 receptor
carcinoma
pneumonia
pharmaceutical composition
Prior art date
Application number
RU2013103466/10A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2609649C2 (ru
Inventor
Гернот ЦИССЕЛЬ
Йоахим МЮЛЛЕР-КЁРНХАЙМ
Анти ПРАССЕ
Original Assignee
Универзитетсклиникум Фрайбург
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from EP10167496.8A external-priority patent/EP2399598B1/en
Application filed by Универзитетсклиникум Фрайбург filed Critical Универзитетсклиникум Фрайбург
Publication of RU2013103466A publication Critical patent/RU2013103466A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2609649C2 publication Critical patent/RU2609649C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A61K38/177—Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants
    • A61K38/1793—Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants for cytokines; for lymphokines; for interferons
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/16—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/08—Drugs for disorders of the urinary system of the prostate
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/46—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates
    • C07K14/47—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/705—Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants
    • C07K14/715—Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants for cytokines; for lymphokines; for interferons
    • C07K14/7158—Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants for cytokines; for lymphokines; for interferons for chemokines
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/24—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against cytokines, lymphokines or interferons
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/2866—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against receptors for cytokines, lymphokines, interferons
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/11—DNA or RNA fragments; Modified forms thereof; Non-coding nucleic acids having a biological activity
    • C12N15/113—Non-coding nucleic acids modulating the expression of genes, e.g. antisense oligonucleotides; Antisense DNA or RNA; Triplex- forming oligonucleotides; Catalytic nucleic acids, e.g. ribozymes; Nucleic acids used in co-suppression or gene silencing
    • C12N15/1136—Non-coding nucleic acids modulating the expression of genes, e.g. antisense oligonucleotides; Antisense DNA or RNA; Triplex- forming oligonucleotides; Catalytic nucleic acids, e.g. ribozymes; Nucleic acids used in co-suppression or gene silencing against growth factors, growth regulators, cytokines, lymphokines or hormones
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/11—DNA or RNA fragments; Modified forms thereof; Non-coding nucleic acids having a biological activity
    • C12N15/113—Non-coding nucleic acids modulating the expression of genes, e.g. antisense oligonucleotides; Antisense DNA or RNA; Triplex- forming oligonucleotides; Catalytic nucleic acids, e.g. ribozymes; Nucleic acids used in co-suppression or gene silencing
    • C12N15/1138—Non-coding nucleic acids modulating the expression of genes, e.g. antisense oligonucleotides; Antisense DNA or RNA; Triplex- forming oligonucleotides; Catalytic nucleic acids, e.g. ribozymes; Nucleic acids used in co-suppression or gene silencing against receptors or cell surface proteins
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/11—DNA or RNA fragments; Modified forms thereof; Non-coding nucleic acids having a biological activity
    • C12N15/115—Aptamers, i.e. nucleic acids binding a target molecule specifically and with high affinity without hybridising therewith ; Nucleic acids binding to non-nucleic acids, e.g. aptamers
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/574—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer
    • G01N33/57407—Specifically defined cancers
    • G01N33/57423—Specifically defined cancers of lung
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
    • G01N33/6863—Cytokines, i.e. immune system proteins modifying a biological response such as cell growth proliferation or differentiation, e.g. TNF, CNF, GM-CSF, lymphotoxin, MIF or their receptors
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2310/00—Structure or type of the nucleic acid
    • C12N2310/10—Type of nucleic acid
    • C12N2310/11—Antisense
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2310/00—Structure or type of the nucleic acid
    • C12N2310/10—Type of nucleic acid
    • C12N2310/14—Type of nucleic acid interfering N.A.
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2310/00—Structure or type of the nucleic acid
    • C12N2310/10—Type of nucleic acid
    • C12N2310/16—Aptamers
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
    • G01N2333/435—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans
    • G01N2333/52—Assays involving cytokines
    • G01N2333/521—Chemokines
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
    • G01N2333/435—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans
    • G01N2333/705—Assays involving receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • G01N2333/715—Assays involving receptors, cell surface antigens or cell surface determinants for cytokines; for lymphokines; for interferons
    • G01N2333/7158—Assays involving receptors, cell surface antigens or cell surface determinants for cytokines; for lymphokines; for interferons for chemokines
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2500/00—Screening for compounds of potential therapeutic value
    • G01N2500/02—Screening involving studying the effect of compounds C on the interaction between interacting molecules A and B (e.g. A = enzyme and B = substrate for A, or A = receptor and B = ligand for the receptor)
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
    • G01N2800/12—Pulmonary diseases

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Endocrinology (AREA)

Abstract

1. Изолированный растворимый полипептид рецептора CCR6, содержащий или состоящий из аминокислотной последовательности, выбранной из группы, состоящей из:(a) аминокислотной последовательности, которая имеет, как минимум, 80% идентичность по отношению к последовательности согласно SEQ ID NO.: 1,и(b) фрагмента аминокислотной последовательности в соответствии с (а);в котором упомянутый изолированный полипептид рецептора CCR6 способен связываться с CCL18 и/или CCL20.2. Изолированный растворимый полипептид рецептора CCR6 по п. 1, в котором аминокислотная последовательность в соответствии с (а) содержит, как минимум, 8 последовательных аминокислот последовательности согласно SEQ ID NO.: 1.3. Изолированный растворимый полипептид рецептора CCR6 по п. 1, в котором упомянутый изолированный растворимый полипептид рецептора CCR6 не содержит трансмембранный домен.4. Фармацевтическая композиция, содержащая соединение, способное ингибировать активность и/или экспрессию CCL18 или CCL20.5. Фармацевтическая композиция по п. 4, в которой соединение, способное ингибировать активность и/или экспрессию CCL18 или CCL20, выбирается из группы, состоящей из изолированного растворимого полипептида рецептора CCR6 по любому из пунктов 1-3, малой молекулы, способной связываться с CCL18 или CCL20, аптамера, специфичного к CCL18 или CCL20, антитела, специфичного к CCL 18 или CCL20, антисмысловой молекулы, пригодной для снижения или ингибирования экспрессии CCL18 или CCL20, и молекулы сиРНК, пригодной для снижения или ингибирования экспрессии CCL 18 или CCL20.6. Фармацевтическая композиция по п. 4, в которой композиция содержит дополнительное активное соединение, пригодное для лечения или предупреждения инте

Claims (29)

1. Изолированный растворимый полипептид рецептора CCR6, содержащий или состоящий из аминокислотной последовательности, выбранной из группы, состоящей из:
(a) аминокислотной последовательности, которая имеет, как минимум, 80% идентичность по отношению к последовательности согласно SEQ ID NO.: 1,и
(b) фрагмента аминокислотной последовательности в соответствии с (а);
в котором упомянутый изолированный полипептид рецептора CCR6 способен связываться с CCL18 и/или CCL20.
2. Изолированный растворимый полипептид рецептора CCR6 по п. 1, в котором аминокислотная последовательность в соответствии с (а) содержит, как минимум, 8 последовательных аминокислот последовательности согласно SEQ ID NO.: 1.
3. Изолированный растворимый полипептид рецептора CCR6 по п. 1, в котором упомянутый изолированный растворимый полипептид рецептора CCR6 не содержит трансмембранный домен.
4. Фармацевтическая композиция, содержащая соединение, способное ингибировать активность и/или экспрессию CCL18 или CCL20.
5. Фармацевтическая композиция по п. 4, в которой соединение, способное ингибировать активность и/или экспрессию CCL18 или CCL20, выбирается из группы, состоящей из изолированного растворимого полипептида рецептора CCR6 по любому из пунктов 1-3, малой молекулы, способной связываться с CCL18 или CCL20, аптамера, специфичного к CCL18 или CCL20, антитела, специфичного к CCL 18 или CCL20, антисмысловой молекулы, пригодной для снижения или ингибирования экспрессии CCL18 или CCL20, и молекулы сиРНК, пригодной для снижения или ингибирования экспрессии CCL 18 или CCL20.
6. Фармацевтическая композиция по п. 4, в которой композиция содержит дополнительное активное соединение, пригодное для лечения или предупреждения интерстициального заболевания легких и/или рака.
7. Изолированный растворимый полипептид рецептора CCR6 по любому из пунктов 1-3 для использования в терапии.
8. Изолированный растворимый полипептид рецептора CCR6 по любому из пунктов 1-3 для использования для лечения или предупреждения интерстициального заболевания легких и/или рака.
9. Изолированный растворимый полипептид рецептора CCR6 по п. 8„ в котором интерстициальное заболевание легких выбирается из группы, состоящей из идиопатического легочного фиброза, неспецифической интерстициальной пневмонии, криптогенной организующейся пневмонии, ассоциированного с респираторным бронхиолитом интерстициального заболевания легких, десквамативной интерстициальной пневмонии, острой интерстициальной пневмонии и лимфоцитарной интерстициальной пневмонии.
10. Изолированный растворимый полипептид рецептора CCR6 по п. 8, в котором вид рака выбирается из группы, состоящей из аденокарциномы, предпочтительно аденокарциномы легких, плеврамезотелиомы, колоректальной карциномы, карциномы предстательной железы, карциномы молочной железы, карциномы почки, гепатоцеллюлярной карциномы, неходжкинской лимфомы и ходжкинской лимфомы
11. Фармацевтическая композиция по любому из пунктов 4-6 для использования для лечения или предупреждения интерстициального заболевания легких и/или рака.
12. Фармацевтическая композиция по п. 11, в котором интерстициальное заболевание легких выбирается из группы, состоящей из идиопатического легочного фиброза, неспецифической интерстициальной пневмонии, криптогенной организующейся пневмонии, ассоциированного с респираторным бронхиолитом интерстициального заболевания легких, десквамативной интерстициальной пневмонии, острой интерстициальной пневмонии и лимфоцитарной интерстициальной пневмонии.
13. Фармацевтическая композиция по п. 11, в котором вид рака выбирается из группы, состоящей из аденокарциномы, предпочтительно аденокарциномы легких, плеврамезотелиомы, колоректальной карциномы, карциномы предстательной железы, карциномы молочной железы, карциномы почки, гепатоцеллюлярной карциномы, неходжкинской лимфомы и ходжкинской лимфомы.
14. Детектирующий агент, специфичный к изолированному растворимому полипептиду рецептора CCR6 по любому из пп. 1-3, для использования в детектировании интерстициального заболевания легких или рака в образце от объекта.
15. Детектирующий агент по п. 14, в котором интерстициальное заболевание легких выбирается из группы, состоящей из идиопатического легочного фиброза, неспецифической интерстициальной пневмонии, криптогенной организующейся пневмонии, ассоциированного с респираторным бронхиолитом интерстициального заболевания легких, десквамативной интерстициальной пневмонии, острой интерстициальной пневмонии и лимфоцитарной интерстициальной пневмонии.
16. Детектирующий агент по п. 14, в котором вид рака выбирается из группы, состоящей из аденокарциномы, предпочтительно аденокарциномы легких, плеврамезотелиомы, колоректальной карциномы, карциномы предстательной железы, карциномы молочной железы, карциномы почки, гепатоцеллюлярной карциномы, неходжкинской лимфомы и ходжкинской лимфомы.
17. Изолированный полипептид, содержащий или состоящий из аминокислотной последовательности, выбранной из группы, состоящей из:
(a) аминокислотной последовательности, которая имеет, как минимум, 80% идентичность по отношению к последовательности согласно SEQ ID NO.: 9, 22 или 23, и
(b) фрагмента аминокислотной последовательности в соответствии с (а);
в котором упомянутый изолированный полипептид способен связываться с рецептором CCR6 и ингибировать активность рецептора CCR6.
18. Изолированный полипептид по п. 17, в котором аминокислотная последовательность в соответствии с (а) содержит, как минимум, 8 последовательных аминокислот последовательности согласно SEQ IDNO.: 9, 22 или 23.
19. Изолированный полинуклеотид, кодирующий полипептид по п. 17 или 18.
20. Изолированный полинуклеотид по п. 19, в котором упомянутый полинуклеотид содержит или состоит из последовательности, которая имеет, как минимум, 80% идентичность по отношению к последовательности согласно SEQ ID NO.: 24, SEQ ID NO.: 25 или SEQ ID NO.: 26.
21. Фармацевтическая композиция, содержащая соединение, способное ингибировать активность и/или экспрессию рецептора CCR6.
22. Фармацевтическая композиция по п. 21, в которой соединение, способное ингибировать активность и/или экспрессию рецептора CCR6, выбирается из группы, состоящей из изолированного полипептида по п. 17 или 18, малой молекулы, способной связываться с рецептором CCR6, изолированного полинуклеотида по п. 19 или 20, аптамера, специфичного к рецептору CCR6, антитела, специфичного к рецептору CCR6, антисмысловой молекулы, пригодной для снижения или ингибирования экспрессии рецептора CCR6, и молекулы сиРНК, пригодной для снижения или ингибирования экспрессии рецептора CCR6.
23. Фармацевтическая композиция по п. 21, в которой композиция содержит дополнительное активное соединение, пригодное для лечения или предупреждения интерстициального заболевания легких и/или рака.
24. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 21-23 для использования для лечения или предупреждения интерстициального заболевания легких и/или рака.
25. Фармацевтическая композиция по п. 24, в которой интерстициальное заболевание легких выбирается из группы, состоящей из идиопатического легочного фиброза, неспецифической интерстициальной пневмонии, криптогенной организующейся пневмонии, ассоциированного с респираторным бронхиолитом интерстициального заболевания легких, десквамативной интерстициальной пневмонии, острой интерстициальной пневмонии и лимфоцитарной интерстициальной пневмонии.
26. Фармацевтическая композиция по п. 24, в которой вид рака выбирается из группы, состоящей из аденокарциномы, предпочтительно аденокарциномы легких, плеврамезотелиомы, колоректальной карциномы, карциномы предстательной железы, карциномы молочной железы, карциномы почки, гепатоцеллюлярной карциномы, неходжкинской лимфомы и ходжкинской лимфомы.
27. Использование соединения, способного ингибировать активность и/или экспрессию рецептора CCR6, или фармацевтической композиции по любому из пп. 21-23 для изготовления лекарственного препарата для лечения или предупреждения интерстициального заболевания легких и/или рака.
28. Использование соединения по п. 27, в котором интерстициальное заболевание легких выбирается из группы, состоящей из идиопатического легочного фиброза, неспецифической интерстициальной пневмонии, криптогенной организующейся пневмонии, ассоциированного с респираторным бронхиолитом интерстициального заболевания легких, десквамативной интерстициальной пневмонии, острой интерстициальной пневмонии и лимфоцитарной интерстициальной пневмонии.
29. Использование по п. 27, в котором вид рака выбирается из группы, состоящей из аденокарциномы, предпочтительно аденокарциномы легких, плеврамезотелиомы, колоректальной карциномы, карциномы предстательной железы, карциномы молочной железы, карциномы почки, гепатоцеллюлярной карциномы, неходжкинской лимфомы и ходжкинской лимфомы.
RU2013103466A 2010-06-28 2011-06-24 Блокада сигнализации ccl18 через ccr6 как терапевтический способ лечения при фиброзных заболеваниях и раке RU2609649C2 (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP10167496.8A EP2399598B1 (en) 2010-06-28 2010-06-28 Blockade of CCL18 signaling via CCR6 as a therapeutic option in fibrotic diseases and cancer
EP10167496.8 2010-06-28
EP11169326 2011-06-09
EP11169326.3 2011-06-09
PCT/EP2011/060641 WO2012000906A1 (en) 2010-06-28 2011-06-24 Blockade of ccl18 signaling via ccr6 as a therapeutic option in fibrotic diseases and cancer

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2013103466A true RU2013103466A (ru) 2015-01-20
RU2609649C2 RU2609649C2 (ru) 2017-02-02

Family

ID=44313643

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2013103466A RU2609649C2 (ru) 2010-06-28 2011-06-24 Блокада сигнализации ccl18 через ccr6 как терапевтический способ лечения при фиброзных заболеваниях и раке

Country Status (8)

Country Link
US (3) US20130109629A1 (ru)
EP (1) EP2585089B1 (ru)
JP (2) JP5864564B2 (ru)
CN (1) CN102958530B (ru)
DK (1) DK2585089T3 (ru)
ES (1) ES2604108T3 (ru)
RU (1) RU2609649C2 (ru)
WO (1) WO2012000906A1 (ru)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ES2604108T3 (es) * 2010-06-28 2017-03-03 Universitätsklinikum Freiburg Bloqueo de la señalización de la CCL18 a través del CCR6 como opción terapéutica en las enfermedades fibróticas y el cáncer
JP6932365B2 (ja) * 2015-05-14 2021-09-08 公立大学法人大阪 スキルス性胃癌の治療剤、及び胃癌の予後の予測方法
WO2017011559A1 (en) * 2015-07-14 2017-01-19 Medlmmune, Llc Compositions and methods for treating cancer
CN108774629A (zh) * 2018-04-16 2018-11-09 中国科学院成都生物研究所 一种饰纹姬蛙肺泡上皮细胞的原代培养方法
CN117018202A (zh) * 2019-07-08 2023-11-10 上海交通大学医学院附属瑞金医院 趋化因子受体ccr6抑制剂在预防银屑病复发中的新应用

Family Cites Families (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1422239A3 (en) 1995-10-24 2004-12-01 Smithkline Beecham Corporation Mobilization of hematopoietic stem cells using a chemokine
US6713052B1 (en) * 1995-10-24 2004-03-30 Human Genome Sciences, Inc. Method of mobilizing stem cells with chemokine β-8
US7157418B1 (en) * 1998-07-22 2007-01-02 Osprey Pharmaceuticals, Ltd. Methods and compositions for treating secondary tissue damage and other inflammatory conditions and disorders
AU3395900A (en) 1999-03-12 2000-10-04 Human Genome Sciences, Inc. Human lung cancer associated gene sequences and polypeptides
US6998239B1 (en) * 1999-10-12 2006-02-14 Chemocentryx, Inc. Method for identifying a modulator of the binding of CCX CKR polypeptide to a chemokine
WO2001032874A2 (en) 1999-11-01 2001-05-10 Curagen Corporation Polypeptides and nucleic acids encoding same
JP2003530325A (ja) * 2000-03-31 2003-10-14 イーペーエフ ファルマシューティカルス ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング 好ましくは特異的ケモカインレセプター分析、及びケモカインレセプター／リガンド相互作用の助けによる、腫瘍及び炎症細胞の細胞表面プロテオームの調査、並びに腫瘍疾患及び炎症性疾患の治療のための診断薬及び薬剤
RU2252786C2 (ru) * 2000-09-08 2005-05-27 Микромет Аг Конструкции антител и хемокинов и их применение при иммунологических нарушениях
WO2002026764A2 (en) * 2000-09-26 2002-04-04 Genaissance Pharmaceuticals, Inc. Haplotypes of the ccr6 gene
AU2003267088A1 (en) 2002-09-11 2004-04-30 Medical College Of Georgia Research Institute, Inc. Chemokine receptor antagonists as therapeutic agents
US20040138422A1 (en) * 2002-09-23 2004-07-15 Stephane Demotz Synthetic chemokines labeled at selected positions
JP2007501605A (ja) * 2003-08-08 2007-02-01 ジェノバ・リミテッド 心血管疾患に関連する分泌ポリペプチド種
WO2005095953A2 (en) * 2004-03-04 2005-10-13 Bayer Healthcare Ag Diagnostics and therapeutics for diseases associated with c-c chemokine receptor type 6 (ccr6)
CN100467487C (zh) * 2004-12-14 2009-03-11 北京大学 具有多种功能的多肽
JP2009096716A (ja) * 2006-01-19 2009-05-07 Eisai R & D Management Co Ltd 抗ｃｃｌ２０抗体による自己免疫疾患の治療
WO2008054764A2 (en) * 2006-10-31 2008-05-08 George Mason Intellectual Properties, Inc. Biomarkers for colorectal cancer
ES2604108T3 (es) * 2010-06-28 2017-03-03 Universitätsklinikum Freiburg Bloqueo de la señalización de la CCL18 a través del CCR6 como opción terapéutica en las enfermedades fibróticas y el cáncer

Also Published As

Publication number Publication date
US20130109629A1 (en) 2013-05-02
US20210077577A1 (en) 2021-03-18
US10786550B2 (en) 2020-09-29
WO2012000906A1 (en) 2012-01-05
ES2604108T3 (es) 2017-03-03
EP2585089A1 (en) 2013-05-01
RU2609649C2 (ru) 2017-02-02
JP5864564B2 (ja) 2016-02-17
CN102958530A (zh) 2013-03-06
JP5946937B2 (ja) 2016-07-06
JP2013537405A (ja) 2013-10-03
US20160354439A1 (en) 2016-12-08
CN102958530B (zh) 2017-11-14
EP2585089B1 (en) 2016-10-12
JP2015180666A (ja) 2015-10-15
DK2585089T3 (en) 2016-12-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Sala-Valdés et al. Targeting tetraspanins in cancer
RU2013103466A (ru) Блокада сигнализации ccl18 через ccr6 как терапевтический способ лечения при фиброзных заболеваниях и раке
Zhou et al. Chitosan‐gelatin‐EGCG nanoparticle‐meditated LncRNA TMEM44‐AS1 silencing to activate the P53 signaling pathway for the synergistic reversal of 5‐FU resistance in gastric cancer
Okroj et al. Non-small cell lung cancer cells produce a functional set of complement factor I and its soluble cofactors
EP3328401B1 (en) Motile sperm domain containing protein 2 and cancer
JP6416117B2 (ja) Ｊａｇｇｅｄ１に結合する抗体
JP6615100B2 (ja) 低温誘導性ｒｎａ結合タンパク質活性を阻害するペプチド
JP2015504299A5 (ru)
US20140256628A1 (en) Compositions And Methods For Treating Glioma
Xu et al. Isolation and characterization of new exon 11‐associated N‐terminal splice variants of the human mu opioid receptor gene
US9109023B2 (en) Treatment of inflammatory diseases by inhibiting cold-inducible RNA-binding protein (CIRP)
Li et al. Targeting miR-30d reverses pathological cardiac hypertrophy
Bi et al. Endothelial cell autophagy in chronic intermittent hypoxia is impaired by miRNA‐30a‐mediated translational control of Beclin‐1
WO2013026334A1 (zh) 阻止细胞dna合成、抑制细胞增殖的多肽及其用途
Yu et al. PEP06 polypeptide 30 exerts antitumour effect in colorectal carcinoma via inhibiting epithelial–mesenchymal transition
EP3046560B1 (en) Stem cell modulation ii
JP2014528715A5 (ru)
EP3468564A1 (en) Methods for diagnosing and treating metastatic cancer
Nam et al. Periostin-binding DNA aptamer treatment ameliorates peritoneal dialysis-induced peritoneal fibrosis
Ke et al. Novel monoclonal antibody against integrin α3 shows therapeutic potential for ovarian cancer
WO2014209947A2 (en) Methods and compositions for the inhibition of trpv4
EP2988773A2 (en) Par-4 antagonists for use in the treatment or prevention of influenza virus type a infections
KR20130033075A (ko) 비소세포성 폐암에서 ｔｍ４ｓｆ４의 발현 또는 활성의 조절을 통한 방사선 저항성 및 암세포의 성장, 전이, 및 침윤능력을 저하시키는 방법
RU2015146997A (ru) Ингибиторы метастазирования
CN113702635A (zh) Birc6作为三阴性乳腺癌诊断和治疗靶标

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20200625