RU2012157538A - Получение гадобутрола способом в одном аппарате с помощью ацеталя диметилформамида (дф) и n-метилимидазола - Google Patents
Получение гадобутрола способом в одном аппарате с помощью ацеталя диметилформамида (дф) и n-метилимидазола Download PDFInfo
- Publication number
- RU2012157538A RU2012157538A RU2012157538/04A RU2012157538A RU2012157538A RU 2012157538 A RU2012157538 A RU 2012157538A RU 2012157538/04 A RU2012157538/04 A RU 2012157538/04A RU 2012157538 A RU2012157538 A RU 2012157538A RU 2012157538 A RU2012157538 A RU 2012157538A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- hours
- lithium hydroxide
- reaction
- gadolinium
- added
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract 7
- MCTWTZJPVLRJOU-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-1H-imidazole Chemical compound CN1C=CN=C1 MCTWTZJPVLRJOU-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract 6
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 6
- ZPDFIIGFYAHNSK-CTHHTMFSSA-K 2-[4,10-bis(carboxylatomethyl)-7-[(2r,3s)-1,3,4-trihydroxybutan-2-yl]-1,4,7,10-tetrazacyclododec-1-yl]acetate;gadolinium(3+) Chemical compound [Gd+3].OC[C@@H](O)[C@@H](CO)N1CCN(CC([O-])=O)CCN(CC([O-])=O)CCN(CC([O-])=O)CC1 ZPDFIIGFYAHNSK-CTHHTMFSSA-K 0.000 title 1
- DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N acetaldehyde Diethyl Acetal Natural products CCOC(C)OCC DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- 150000001241 acetals Chemical class 0.000 title 1
- 229960003411 gadobutrol Drugs 0.000 title 1
- WMFOQBRAJBCJND-UHFFFAOYSA-M Lithium hydroxide Chemical compound [Li+].[OH-] WMFOQBRAJBCJND-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract 36
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract 10
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 8
- GEKNCWQQNMEIMS-UHFFFAOYSA-N 4,4-dimethyl-3,5,8-trioxabicyclo[5.1.0]octane Chemical compound C1OC(C)(C)OCC2OC21 GEKNCWQQNMEIMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 6
- 125000002485 formyl group Chemical group [H]C(*)=O 0.000 claims abstract 6
- FOCAUTSVDIKZOP-UHFFFAOYSA-N chloroacetic acid Chemical compound OC(=O)CCl FOCAUTSVDIKZOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 5
- WBJINCZRORDGAQ-UHFFFAOYSA-N ethyl formate Chemical compound CCOC=O WBJINCZRORDGAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 5
- 239000003446 ligand Substances 0.000 claims abstract 5
- JZNZSKXIEDHOBD-HUUCEWRRSA-N 2-[4,10-bis(carboxymethyl)-7-[(2r,3s)-1,3,4-trihydroxybutan-2-yl]-1,4,7,10-tetrazacyclododec-1-yl]acetic acid Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](CO)N1CCN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC1 JZNZSKXIEDHOBD-HUUCEWRRSA-N 0.000 claims abstract 4
- BMYNFMYTOJXKLE-UHFFFAOYSA-N 3-azaniumyl-2-hydroxypropanoate Chemical compound NCC(O)C(O)=O BMYNFMYTOJXKLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- ZSXGLVDWWRXATF-UHFFFAOYSA-N N,N-dimethylformamide dimethyl acetal Chemical compound COC(OC)N(C)C ZSXGLVDWWRXATF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 150000000921 Gadolinium Chemical class 0.000 claims abstract 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- JZNZSKXIEDHOBD-UHFFFAOYSA-N 2-[4,10-bis(carboxymethyl)-7-(1,3,4-trihydroxybutan-2-yl)-1,4,7,10-tetrazacyclododec-1-yl]acetic acid Chemical compound OCC(O)C(CO)N1CCN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC1 JZNZSKXIEDHOBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 229910052688 Gadolinium Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 claims abstract 2
- UIWYJDYFSGRHKR-UHFFFAOYSA-N gadolinium atom Chemical compound [Gd] UIWYJDYFSGRHKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 229940075613 gadolinium oxide Drugs 0.000 claims abstract 2
- 229910001938 gadolinium oxide Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- MEANOSLIBWSCIT-UHFFFAOYSA-K gadolinium trichloride Chemical compound Cl[Gd](Cl)Cl MEANOSLIBWSCIT-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims abstract 2
- RQXZRSYWGRRGCD-UHFFFAOYSA-H gadolinium(3+);tricarbonate Chemical compound [Gd+3].[Gd+3].[O-]C([O-])=O.[O-]C([O-])=O.[O-]C([O-])=O RQXZRSYWGRRGCD-UHFFFAOYSA-H 0.000 claims abstract 2
- CMIHHWBVHJVIGI-UHFFFAOYSA-N gadolinium(iii) oxide Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[Gd+3].[Gd+3] CMIHHWBVHJVIGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- RRBYUSWBLVXTQN-UHFFFAOYSA-N tricyclene Chemical compound C12CC3CC2C1(C)C3(C)C RRBYUSWBLVXTQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- RRBYUSWBLVXTQN-VZCHMASFSA-N tricyclene Natural products C([C@@H]12)C3C[C@H]1C2(C)C3(C)C RRBYUSWBLVXTQN-VZCHMASFSA-N 0.000 claims abstract 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 238000010533 azeotropic distillation Methods 0.000 claims 1
- 238000010668 complexation reaction Methods 0.000 claims 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims 1
- 239000000047 product Substances 0.000 abstract 2
- 239000013067 intermediate product Substances 0.000 abstract 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F5/00—Compounds containing elements of Groups 3 or 13 of the Periodic Table
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01F—COMPOUNDS OF THE METALS BERYLLIUM, MAGNESIUM, ALUMINIUM, CALCIUM, STRONTIUM, BARIUM, RADIUM, THORIUM, OR OF THE RARE-EARTH METALS
- C01F17/00—Compounds of rare earth metals
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D257/00—Heterocyclic compounds containing rings having four nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- C07D257/02—Heterocyclic compounds containing rings having four nitrogen atoms as the only ring hetero atoms not condensed with other rings
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Geology (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
Abstract
1. Способ получения гадолиниевого комплекса N-(1-гидроксиметил-2,3-дигидроксипропил)-1,4,7-трискарбоксиметил-1,4,7,10-тетра-азациклододекана, для чего проводят реакцию цикла с 4,4-диметил-3,5,8-триоксабицикло-(5.1.0)-октаном и диметилформамид-диметилацеталя и путем добавления гидроксида лития омыляют промежуточный формилпродукт, добавляют хлоруксусную или бромуксусную кислоту и вызывают реакцию с гидроксидом лития или N-метилимидазолом, и соляной кислотой или бромводородной кислотой доводят рН до кислого значения, затем выполняют определение содержания бутрол-лиганда и добавляют стехиометрическое количество соли гадолиния.2. Способ по п. 1, для чего вызывают реакцию циклена с 4,4-диметил-3,5,8-триоксабицикло-(5.1.0)-октаном и диметилформамид-диметилацеталем при температурах от 80 до 200°C и путем добавления 1-5 экв. гидроксида лития омыляют промежуточный продукт формил при 50-100°C в течение 2-24 часов, добавляют хлоруксусную или бромуксусную кислоту и вызывают реакцию с гидроксидом лития или N-метилимидазолом при температуре 40-150°C, а затем соляной кислотой или бромоводородной кислотой доводят рН до значения 1-4,5, после чего выполняют определение содержания бутрол-лиганда и добавляют стехиометрическое количество оксида гадолиния, карбоната гадолиния или хлорида гадолиния и перемешивают 1-12 часов при 50-100°C.3. Способ по п.1 или 2, для чего проводят реакцию с 4,4-диметил-3,5,8-триоксабицикло-(5.1.0)-октаном при температурах от 80 до 200°C в течение 8-40 часов, предпочтительно 12-30 часов, растворяют в воде и путем добавления 1-5 экв. гидроксида лития вызывают реакцию промежуточного формилпродукта при 50-100°C, предпочтительно при 100°C, 2-24 часов, затем добавляют
Claims (3)
1. Способ получения гадолиниевого комплекса N-(1-гидроксиметил-2,3-дигидроксипропил)-1,4,7-трискарбоксиметил-1,4,7,10-тетра-азациклододекана, для чего проводят реакцию цикла с 4,4-диметил-3,5,8-триоксабицикло-(5.1.0)-октаном и диметилформамид-диметилацеталя и путем добавления гидроксида лития омыляют промежуточный формилпродукт, добавляют хлоруксусную или бромуксусную кислоту и вызывают реакцию с гидроксидом лития или N-метилимидазолом, и соляной кислотой или бромводородной кислотой доводят рН до кислого значения, затем выполняют определение содержания бутрол-лиганда и добавляют стехиометрическое количество соли гадолиния.
2. Способ по п. 1, для чего вызывают реакцию циклена с 4,4-диметил-3,5,8-триоксабицикло-(5.1.0)-октаном и диметилформамид-диметилацеталем при температурах от 80 до 200°C и путем добавления 1-5 экв. гидроксида лития омыляют промежуточный продукт формил при 50-100°C в течение 2-24 часов, добавляют хлоруксусную или бромуксусную кислоту и вызывают реакцию с гидроксидом лития или N-метилимидазолом при температуре 40-150°C, а затем соляной кислотой или бромоводородной кислотой доводят рН до значения 1-4,5, после чего выполняют определение содержания бутрол-лиганда и добавляют стехиометрическое количество оксида гадолиния, карбоната гадолиния или хлорида гадолиния и перемешивают 1-12 часов при 50-100°C.
3. Способ по п.1 или 2, для чего проводят реакцию с 4,4-диметил-3,5,8-триоксабицикло-(5.1.0)-октаном при температурах от 80 до 200°C в течение 8-40 часов, предпочтительно 12-30 часов, растворяют в воде и путем добавления 1-5 экв. гидроксида лития вызывают реакцию промежуточного формилпродукта при 50-100°C, предпочтительно при 100°C, 2-24 часов, затем добавляют хлоруксусную или бромуксусную кислоту, проводят реакцию гидроксида лития или N-метилимидазола при температурах 40-150°C, предпочтительно при 40-90°C, значении 8-14, предпочтительно при рН 9-13, в течение 0,5-24 часов, предпочтительно 1-6 часов, с помощью соляной кислоты или бромводородной кислоты доводят рН до 1-4,5, предпочтительно 2,0-4,0, перемешивают на протяжении периода от 0,5 до 24 часов, предпочтительно 0,5-5 часов при 20-100°C, затем выполняют определение содержания бутрол-лиганда, и потом добавляют стехиометрическое количество соли гадолиния и перемешивают в течение 1-12 часов при 50-100°C, предпочтительно при 70-100°C, по окончании комплексообразования путем добавления гидроксида лития доводят рН до значения 4-8, предпочтительно, однако, до 6-7,5, затем сгущают в вакууме и под нагревом добавляют при температуре 70-80°C этанол или изопропанол, а при необходимости удаляют воду азеотропной дистилляцией до содержания влаги 1-20%, предпочтительно 5-10%, охлаждают до температуры от 0 до 30°C, предпочтительно 5-20°C, отфильтровывают продукт и кристаллизуют его из этанола.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE102010023105A DE102010023105A1 (de) | 2010-06-04 | 2010-06-04 | Gadobutrolherstellung im Eintopfverfahren mittels DMF-acetal und N-Methylimidazol |
| DE102010023105.3 | 2010-06-04 | ||
| PCT/EP2011/058988 WO2011151347A1 (de) | 2010-06-04 | 2011-05-31 | Gadobutrolherstellung im eintopfverfahren mittels dmf-acetal und n-methylimidazol |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2012157538A true RU2012157538A (ru) | 2014-07-20 |
Family
ID=44202185
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2012157538/04A RU2012157538A (ru) | 2010-06-04 | 2011-05-31 | Получение гадобутрола способом в одном аппарате с помощью ацеталя диметилформамида (дф) и n-метилимидазола |
Country Status (13)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20130116429A1 (ru) |
| EP (1) | EP2576521A1 (ru) |
| JP (1) | JP2013527212A (ru) |
| KR (1) | KR20130089229A (ru) |
| CN (1) | CN102933562A (ru) |
| AU (1) | AU2011260310A1 (ru) |
| BR (1) | BR112012030902A2 (ru) |
| CA (1) | CA2801255A1 (ru) |
| DE (1) | DE102010023105A1 (ru) |
| MX (1) | MX2012014161A (ru) |
| RU (1) | RU2012157538A (ru) |
| WO (1) | WO2011151347A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA201209037B (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2779668C1 (ru) * | 2019-01-02 | 2022-09-12 | Донгкук Лайф Сайенс Ко., Лтд. | Способ получения калькобутрола |
Families Citing this family (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR20190079682A (ko) | 2011-04-21 | 2019-07-05 | 바이엘 인텔렉쳐 프로퍼티 게엠베하 | 고순도 가도부트롤의 제조 |
| KR101653064B1 (ko) * | 2014-12-26 | 2016-09-09 | 에스티팜 주식회사 | 가도부트롤의 제조방법 |
| CN109293592A (zh) * | 2017-07-24 | 2019-02-01 | 天津科伦药物研究有限公司 | 一种制备钆布醇的方法 |
| CN109384737A (zh) * | 2017-08-04 | 2019-02-26 | 天津科伦药物研究有限公司 | 一种四氮杂环钇络合物及其制备方法和应用 |
| KR101971435B1 (ko) * | 2017-08-29 | 2019-04-24 | 주식회사 엔지켐생명과학 | 가도부트롤 중간체 및 이를 이용한 가도부트롤의 제조 방법 |
| KR20190088793A (ko) | 2018-01-19 | 2019-07-29 | 주식회사 엔지켐생명과학 | 칼코부트롤의 제조방법 |
| KR102167614B1 (ko) * | 2018-08-23 | 2020-10-19 | 에스티팜 주식회사 | 가도부트롤의 제조방법 |
| CN111039885B (zh) * | 2019-12-06 | 2021-03-05 | 广州康瑞泰药业有限公司 | 一种制备高纯度考布曲钙的方法 |
| CN113105407A (zh) * | 2020-01-13 | 2021-07-13 | 北京北陆药业股份有限公司 | 一种钆布醇新型晶型及其制备方法 |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4369099A (en) * | 1981-01-08 | 1983-01-18 | Bell Telephone Laboratories, Incorporated | Photoelectrochemical etching of semiconductors |
| DE4009119A1 (de) | 1990-03-19 | 1991-09-26 | Schering Ag | 1,4,7,10-tetraazacyclododecan-butyltriole, verfahren zu ihrer herstellung und diese enthaltende pharmazeutische mittel |
| DE4237943C2 (de) | 1992-11-06 | 1997-10-23 | Schering Ag | Verfahren zur Herstellung von Metallkomplexen der N-beta-Hydroxyalkyl-tri-N-carboxyalkyl-1,4,7,10-tetraazacyclododecan- und N-beta-Hydroxyalkyl-tri-N-carboxyalkyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecan-Derivate |
| DE19608307C1 (de) | 1996-02-26 | 1997-08-28 | Schering Ag | Verfahren zur Herstellung von 1,4,7,10-Tetraazacyclododecan und dessen Derivaten |
| DE19724186C2 (de) | 1997-06-02 | 2002-07-18 | Schering Ag | Verfahren zur Mono- und 1,7-Bis-N-ß-Hydroxyalkylierung von Cyclen und die entsprechenden N-ß-Hydroxyalkyl-1,4,7,10-tetraazacyclododecan-Li-Salz-Komplexe |
| DE10064467C2 (de) * | 2000-12-15 | 2002-10-31 | Schering Ag | Lithium-Komplexe von N-(1-Hydroxymethyl-2,3-dihydroxypropyl)-1,4,7-triscarboxymethyl-1,4,7,10-tetraazacyclododecan, deren Herstellung und Verwendung |
| DE10115740A1 (de) * | 2001-03-26 | 2002-10-02 | Ulrich Speck | Zubereitung für die Restenoseprophylaxe |
-
2010
- 2010-06-04 DE DE102010023105A patent/DE102010023105A1/de not_active Ceased
-
2011
- 2011-05-31 MX MX2012014161A patent/MX2012014161A/es not_active Application Discontinuation
- 2011-05-31 WO PCT/EP2011/058988 patent/WO2011151347A1/de active Application Filing
- 2011-05-31 US US13/701,914 patent/US20130116429A1/en not_active Abandoned
- 2011-05-31 JP JP2013512876A patent/JP2013527212A/ja not_active Withdrawn
- 2011-05-31 CA CA2801255A patent/CA2801255A1/en not_active Abandoned
- 2011-05-31 BR BR112012030902A patent/BR112012030902A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2011-05-31 RU RU2012157538/04A patent/RU2012157538A/ru not_active Application Discontinuation
- 2011-05-31 AU AU2011260310A patent/AU2011260310A1/en not_active Abandoned
- 2011-05-31 EP EP11724601.7A patent/EP2576521A1/de not_active Withdrawn
- 2011-05-31 CN CN2011800273535A patent/CN102933562A/zh active Pending
- 2011-05-31 KR KR1020137000141A patent/KR20130089229A/ko not_active Application Discontinuation
-
2012
- 2012-11-29 ZA ZA2012/09037A patent/ZA201209037B/en unknown
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2779668C1 (ru) * | 2019-01-02 | 2022-09-12 | Донгкук Лайф Сайенс Ко., Лтд. | Способ получения калькобутрола |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US20130116429A1 (en) | 2013-05-09 |
| CN102933562A (zh) | 2013-02-13 |
| CA2801255A1 (en) | 2011-12-08 |
| ZA201209037B (en) | 2014-02-26 |
| BR112012030902A2 (pt) | 2015-09-22 |
| AU2011260310A1 (en) | 2013-01-10 |
| KR20130089229A (ko) | 2013-08-09 |
| JP2013527212A (ja) | 2013-06-27 |
| EP2576521A1 (de) | 2013-04-10 |
| DE102010023105A1 (de) | 2011-12-08 |
| MX2012014161A (es) | 2013-02-27 |
| WO2011151347A1 (de) | 2011-12-08 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2012157538A (ru) | Получение гадобутрола способом в одном аппарате с помощью ацеталя диметилформамида (дф) и n-метилимидазола | |
| HRP20200336T1 (hr) | Priprava gadobutrola visoke čistoće | |
| DK2582694T3 (en) | Method of producing tetrazol-substituted anthranilsyrediamidderivater and new crystalline modification of these derivatives | |
| TWI461419B (zh) | 作為γ－分泌酶調節劑之新穎經取代的吲唑及氮雜－吲唑衍生物類 | |
| TW202442B (ru) | ||
| HRP20151098T1 (hr) | Heterocikliäśki derivati | |
| AU2014276394A1 (en) | Compounds of '3-(5-substituted oxy-2,4-dinitro-phenyl)-2-oxo-propionic acid ester', process and applications thereof | |
| JP4399163B2 (ja) | Ｎ−（１−ヒドロキシメチル−２，３−ジヒドロキシプロピル）−１，４，７−トリスカルボキシメチル−１，４，７，１０−テトラアザシクロドデカンのリチウム錯体、その製造及び使用 | |
| CN105669495A (zh) | 一种阿奇沙坦及其中间体新的制备方法 | |
| KR20230008692A (ko) | 테디졸리드 중간체의 고효율 제조 방법 및 이의 중간체 | |
| AU2011265491B2 (en) | Process for the production of bendamustine alkyl ester, bendamustine, and derivatives thereof | |
| CN102898345A (zh) | 一种n-(2，4，6-三氯苯基)马来酰亚胺的制备方法 | |
| JP5881837B2 (ja) | テトラゾール化合物の脱保護方法 | |
| CA2711461A1 (en) | Angiotensin ii receptor antagonists | |
| CN103396373A (zh) | 地拉罗司的制备方法及其中间体化合物 | |
| WO2008139484A3 (en) | New process for the synthesis of loferpramine maleate: a stable salt of loferpramine | |
| CN111233828A (zh) | 一种稳定晶型咪草烟的制备方法 | |
| EP2828251B1 (en) | An improved process for the preparation of sunitinib and its acid addition salts thereof | |
| RU2557659C1 (ru) | Способ получения амидразонов 4-r-1,2,5-оксадиазол-3-карбоновой кислоты | |
| CA2712689A1 (en) | Angiotensin ii receptor antagonists | |
| KR101421032B1 (ko) | (2-메틸-1-(3-메틸벤질)-1Ｈ-벤조[d]이미다졸-5일)(피페리딘-5-일)메탄온의 제조방법 | |
| CN104356096A (zh) | N-氨基哌啶盐酸盐的制备方法 | |
| WO2013117582A1 (en) | Process for the preparation of n-hydroxy-1-(1-alkyl-1h-tetrazol-5-yl)-1-phenylmethanimine derivatives | |
| RU2528828C1 (ru) | Способ получения 5,7-бис-(фениламино)-4,6-динитробензофуроксана | |
| Seidel et al. | Synthesis of carbon‐14 labelled moxifloxacin hydrochloride |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA93 | Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination) |
Effective date: 20140602 |