RU2012157320A - Компенсация на основе наклона, включающая вторичные выходные сигналы - Google Patents

Компенсация на основе наклона, включающая вторичные выходные сигналы Download PDF

Info

Publication number
RU2012157320A
RU2012157320A RU2012157320/15A RU2012157320A RU2012157320A RU 2012157320 A RU2012157320 A RU 2012157320A RU 2012157320/15 A RU2012157320/15 A RU 2012157320/15A RU 2012157320 A RU2012157320 A RU 2012157320A RU 2012157320 A RU2012157320 A RU 2012157320A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
analyte
concentration
output signal
index function
error
Prior art date
Application number
RU2012157320/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2577711C2 (ru
Inventor
Дицзя ХУАН
Пин У
Original Assignee
БАЙЕР ХЕЛТКЭА ЭлЭлСи
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by БАЙЕР ХЕЛТКЭА ЭлЭлСи filed Critical БАЙЕР ХЕЛТКЭА ЭлЭлСи
Publication of RU2012157320A publication Critical patent/RU2012157320A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2577711C2 publication Critical patent/RU2577711C2/ru

Links

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/483—Physical analysis of biological material
    • G01N33/487—Physical analysis of biological material of liquid biological material
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N27/00—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means
    • G01N27/26—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means by investigating electrochemical variables; by using electrolysis or electrophoresis
    • G01N27/28—Electrolytic cell components
    • G01N27/30—Electrodes, e.g. test electrodes; Half-cells
    • G01N27/327—Biochemical electrodes, e.g. electrical or mechanical details for in vitro measurements
    • G01N27/3271—Amperometric enzyme electrodes for analytes in body fluids, e.g. glucose in blood
    • G01N27/3274—Corrective measures, e.g. error detection, compensation for temperature or hematocrit, calibration
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N27/00—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/483—Physical analysis of biological material
    • G01N33/487—Physical analysis of biological material of liquid biological material
    • G01N33/48707—Physical analysis of biological material of liquid biological material by electrical means
    • G01N33/48714—Physical analysis of biological material of liquid biological material by electrical means for determining substances foreign to the organism, e.g. drugs or heavy metals

Abstract

1. Способ определения концентрации анализируемого вещества в биологическом образце, который содержит:генерацию по меньшей мере одного выходного сигнала из биологического образца;определение по меньшей мере одной индексной функции, зависящей от по меньшей мере одного параметра ошибки из по меньшей мере одного выходного сигнала; иопределение концентрации анализируемого вещества в биологическом образце по меньшей мере по одному выходному сигналу и уравнению компенсации наклона, зависящему от по меньшей мере одной индексной функции, причем уравнение компенсации наклона содержит по меньшей мере одну опорную корреляцию и по меньшей мере одно отклонение наклона.2. Способ по п.1, который дополнительно содержит извлечение по меньшей мере одной индексной функции из по меньшей мере одного из промежуточного сигнала и вторичного выходного сигнала.3. Способ по п.1, в котором определение концентрации анализируемого вещества в биологическом образце содержит корректировку корреляции, связывающей выходной сигнал с концентрацией анализируемого вещества в биологическом образце, с использованием уравнения компенсации наклона.4. Способ по п.3, в котором систематическая ошибка в % в определенной концентрации анализируемого вещества составляет ±10,4.5. Способ по п.3, в котором систематическая ошибка в % в определенной концентрации анализируемого вещества составляет ±5,4.6. Способ по п.1, в котором определение концентрации анализируемого вещества в биологическом образце содержит коррекцию концентрации анализируемого вещества, определенной без уравнения компенсации наклона, с использованием уравнения компенсации наклона.7. Сп

Claims (52)

1. Способ определения концентрации анализируемого вещества в биологическом образце, который содержит:
генерацию по меньшей мере одного выходного сигнала из биологического образца;
определение по меньшей мере одной индексной функции, зависящей от по меньшей мере одного параметра ошибки из по меньшей мере одного выходного сигнала; и
определение концентрации анализируемого вещества в биологическом образце по меньшей мере по одному выходному сигналу и уравнению компенсации наклона, зависящему от по меньшей мере одной индексной функции, причем уравнение компенсации наклона содержит по меньшей мере одну опорную корреляцию и по меньшей мере одно отклонение наклона.
2. Способ по п.1, который дополнительно содержит извлечение по меньшей мере одной индексной функции из по меньшей мере одного из промежуточного сигнала и вторичного выходного сигнала.
3. Способ по п.1, в котором определение концентрации анализируемого вещества в биологическом образце содержит корректировку корреляции, связывающей выходной сигнал с концентрацией анализируемого вещества в биологическом образце, с использованием уравнения компенсации наклона.
4. Способ по п.3, в котором систематическая ошибка в % в определенной концентрации анализируемого вещества составляет ±10,4.
5. Способ по п.3, в котором систематическая ошибка в % в определенной концентрации анализируемого вещества составляет ±5,4.
6. Способ по п.1, в котором определение концентрации анализируемого вещества в биологическом образце содержит коррекцию концентрации анализируемого вещества, определенной без уравнения компенсации наклона, с использованием уравнения компенсации наклона.
7. Способ по п.6, в котором систематическая ошибка в % в определенной концентрации анализируемого вещества составляет ±10,4.
8. Способ по п.6, в котором систематическая ошибка в % в определенной концентрации анализируемого вещества составляет ±5,4.
9. Способ по п.1, в котором определение концентрации анализируемого вещества в биологическом образце содержит корректировку по меньшей мере одного выходного сигнала с использованием уравнения компенсации наклона.
10. Способ по п.9, в котором систематическая ошибка в % в определенной концентрации анализируемого вещества составляет ±10,4.
11. Способ по п.9, в котором систематическая ошибка в % в определенной концентрации анализируемого вещества составляет ±5,4.
12. Способ по п.1, в котором уравнение компенсации наклона зависит от отклонения пересечения по меньшей мере одного параметра ошибки.
13. Способ по п.1, в котором по меньшей мере одна индексная функция зависит от по меньшей мере одного из отклонения наклона по меньшей мере одного параметра ошибки и отклонения пересечения по меньшей мере одного параметра ошибки.
14. Способ по п.1, в котором индексная функция представляет собой по меньшей мере одно из комплексной индексной функции и части предсказывающей функции, причем уравнение компенсации наклона зависит от комплексной индексной функции или от предсказывающей функции.
15. Способ по п.14, в котором предсказывающая функция зависит от общего отклонения наклона.
16. Способ по п.14, который дополнительно содержит выбор членов для включения в комплексную индексную функцию, зависящую от исключающего теста.
17. Способ по п.1, в котором по меньшей мере одно отклонение наклона зависит от систематической ошибки в % в концентрации анализируемого вещества, определенной другим образом по меньшей мере по одному выходному сигналу.
18. Способ определения концентрации анализируемого вещества в биологическом образце, который содержит:
генерацию по меньшей мере одного аналитического выходного сигнала из биологического образца;
генерацию по меньшей мере одного вторичного выходного сигнала из биологического образца;
определение по меньшей мере одной индексной функции, зависящей от по меньшей мере одного параметра ошибки по меньшей мере по одному вторичному выходному сигналу;
коррекцию корреляции для определения концентрации анализируемого вещества в биологическом образце по меньшей мере по одному аналитическому выходному сигналу с использованием уравнения компенсации наклона, зависящего от по меньшей мере одной индексной функции, причем уравнение компенсации наклона содержит по меньшей мере одну опорную корреляцию и по меньшей мере одно отклонение наклона; и
определение концентрации анализируемого вещества в биологическом образце по меньшей мере по одному аналитическому выходному сигналу и корреляции.
19. Способ по п.18, который дополнительно содержит определение по меньшей мере одной индексной функции, зависящей от по меньшей мере одного параметра ошибки, по меньшей мере по одному аналитическому выходному сигналу.
20. Способ по п.18, который дополнительно содержит определение по меньшей мере одной индексной функции, зависящей от по меньшей мере одного параметра ошибки, по промежуточному сигналу аналитического выходного сигнала.
21. Способ по п.18, в котором систематическая ошибка в % в определенной концентрации анализируемого вещества составляет ±10,4.
22. Способ по п.18, в котором систематическая ошибка в % в определенной концентрации анализируемого вещества составляет ±5,4.
23. Способ по п.18, в котором уравнение компенсации наклона зависит от отклонения пересечения по меньшей мере одного параметра ошибки.
24. Способ по п.18, в котором по меньшей мере одна индексная функция зависит от по меньшей мере одного из отклонения наклона по меньшей мере одного параметра ошибки и отклонения пересечения по меньшей мере одного параметра ошибки.
25. Способ по п.24, который дополнительно содержит коррекцию отклонений наклона и пересечения в ответ на вторичный выходной сигнал.
26. Способ по п.18, в котором индексная функция представляет собой по меньшей мере одно из предсказывающей функции и комплексной индексной функции.
27. Способ по п.26, в котором предсказывающая функция зависит от общего отклонения наклона.
28. Способ по п.26, который дополнительно содержит выбор членов для включения в комплексную индексную функцию, зависящую от исключающего теста.
29. Способ по п.18, в котором по меньшей мере одно отклонение наклона зависит от систематической ошибки в % в концентрации анализируемого вещества, определенной другим образом по меньшей мере по одному выходному сигналу.
30. Способ по п.18, который дополнительно содержит:
генерацию по меньшей мере двух вторичных выходных сигналов; и
определение по меньшей мере одной индексной функции, зависящей от по меньшей мере двух параметров ошибки, по меньшей мере по двум вторичным выходным сигналам.
31. Способ по п.18, в котором уравнение компенсации наклона содержит параметры ошибки из аналитических и вторичных выходных сигналов.
32. Способ по п.18, в котором
биологический образец представляет собой цельную кровь,
систематическая ошибка в % в концентрации анализируемого вещества происходит из содержания гематокрита в цельной крови,
один из по меньшей мере двух параметров ошибки происходит из аналитического выходного сигнала,
другой из по меньшей мере двух параметров ошибки происходит из вторичного выходного сигнала, и при этом
индексная функция зависит от по меньшей мере двух параметров ошибки.
33. Система биологического датчика для определения концентрации анализируемого вещества в образце, которая содержит:
тестовый датчик, имеющий зону контакта с образцом, смежную с резервуаром, сформированным полоской; и
измерительное устройство, имеющее процессор, соединенный с интерфейсом датчика, причем интерфейс датчика имеет электрическое соединение с зоной контакта с образцом, и процессор имеет электрическое соединение с носителем хранения данных; и
в котором тестовый датчик и измерительное устройство генерируют по меньшей мере один выходной сигнал из биологического образца в резервуаре;
причем процессор определяет по меньшей мере одну индексную функцию, зависящую от по меньшей мере одного параметра ошибки, по меньшей мере по одному выходному сигналу; и
процессор определяет концентрацию анализируемого вещества в биологическом образце по меньшей мере по одному выходному сигналу и уравнению компенсации наклона, зависящему от по меньшей мере одной индексной функции, причем уравнение компенсации наклона содержит по меньшей мере одну опорную корреляцию и по меньшей мере одно отклонение наклона.
34. Система биологического датчика по п.33, в которой процессор дополнительно корректирует корреляцию, связывающую выходной сигнал с концентрацией анализируемого вещества в биологическом образце, с использованием уравнения компенсации наклона, и определяет концентрацию анализируемого вещества в биологическом образце по выходному сигналу и скорректированной корреляции, связывающей выходной сигнал с концентрацией анализируемого вещества в биологическом образце.
35. Система биологического датчика по п.34, в которой систематическая ошибка в % в определенной концентрации анализируемого вещества составляет ±10,4.
36. Система биологического датчика по п.34, в которой систематическая ошибка в % в определенной концентрации анализируемого вещества составляет ±5,4.
37. Система биологического датчика по п.33, в которой процессор дополнительно корректирует концентрацию анализируемого вещества, определенную без уравнения компенсации наклона, с использованием уравнения компенсации наклона для определения концентрации анализируемого вещества в биологическом образце.
38. Система биологического датчика по п.37, в которой систематическая ошибка в % в определенной концентрации анализируемого вещества составляет ±10,4.
39. Система биологического датчика по п.37, в которой систематическая ошибка в % в определенной концентрации анализируемого вещества составляет ±5,4.
40. Система биологического датчика по п.33, в которой процессор дополнительно корректирует по меньшей мере один выходной сигнал с использованием уравнения компенсации наклона для определения концентрации анализируемого вещества в биологическом образце.
41. Система биологического датчика по п. 40, в которой систематическая ошибка в % в скорректированной концентрации анализируемого вещества составляет ±10,4.
42. Система биологического датчика по п.40, в которой систематическая ошибка в % в скорректированной концентрации анализируемого вещества составляет ±5,4.
43. Система биологического датчика по п.33, в которой индексная функция представляет собой по меньшей мере одно из комплексной индексной функции и части предсказывающей функции, причем уравнение компенсации наклона зависит от комплексной индексной функции или от предсказывающей функции.
44. Система биологического датчика по п.33,
в которой тестовый датчик и измерительное устройство генерируют по меньшей мере один аналитический выходной сигнал и по меньшей мере один вторичный выходной сигнал из биологического образца;
причем процессор определяет по меньшей мере одну индексную функцию, зависящую от по меньшей мере одного параметра ошибки, по меньшей мере по одному вторичному выходному сигналу; и
процессор определяет концентрацию анализируемого вещества в биологическом образце по меньшей мере по одному аналитическому выходному сигналу.
45. Система биологического датчика по п.44, в которой процессор определяет по меньшей мере одну индексную функцию, зависящую от по меньшей мере одного параметра ошибки, по меньшей мере по одному аналитическому выходному сигналу.
46. Система биологического датчика по п.44, в которой процессор определяет по меньшей мере одну индексную функцию, зависящую от по меньшей мере одного параметра ошибки, по промежуточному сигналу аналитического выходного сигнала.
47. Система биологического датчика по п.44, в которой уравнение компенсации наклона зависит от отклонения пересечения по меньшей мере одного параметра ошибки.
48. Система биологического датчика по п.44, в которой по меньшей мере одна индексная функция зависит от по меньшей мере одного из отклонения наклона по меньшей мере одного параметра ошибки и отклонения пересечения по меньшей мере одного параметра ошибки.
49. Система биологического датчика по п.48, в которой процессор корректирует отклонения наклона и пересечения в ответ на вторичный выходной сигнал.
50. Система биологического датчика по п.44, в которой процессор генерирует по меньшей мере два вторичных выходных сигнала, и в которой процессор определяет по меньшей мере одну индексную функцию, зависящую от по меньшей мере двух параметров ошибки, по меньшей мере по двум вторичным выходным сигналам.
51. Система биологического датчика по п.44, в которой
биологический образец представляет собой цельную кровь,
систематическая ошибка в % в концентрации анализируемого вещества происходит из содержания гематокрита в цельной крови,
один из по меньшей мере двух параметров ошибки происходит из аналитического выходного сигнала,
другой из по меньшей мере двух параметров ошибки происходит из вторичного выходного сигнала, и при этом
индексная функция зависит от по меньшей мере двух параметров ошибки.
52. Система биологического датчика по п.44, которая дополнительно содержит рабочий электрод, противоэлектрод и третий электрод, причем тестовый датчик и измерительное устройство генерируют по меньшей мере один вторичный выходной сигнал с третьего электрода.
RU2012157320/15A 2010-06-07 2011-05-27 Компенсация на основе наклона, включающая вторичные выходные сигналы RU2577711C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US35198810P 2010-06-07 2010-06-07
US61/351,988 2010-06-07
PCT/US2011/038329 WO2011156152A1 (en) 2010-06-07 2011-05-27 Slope-based compensation including secondary output signals

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2012157320A true RU2012157320A (ru) 2014-07-20
RU2577711C2 RU2577711C2 (ru) 2016-03-20

Family

ID=44501672

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012157320/15A RU2577711C2 (ru) 2010-06-07 2011-05-27 Компенсация на основе наклона, включающая вторичные выходные сигналы

Country Status (13)

Country Link
US (3) US9164076B2 (ru)
EP (3) EP2577302B8 (ru)
JP (1) JP5856154B2 (ru)
KR (2) KR101971233B1 (ru)
CN (1) CN103210310B (ru)
BR (1) BR112012031166A2 (ru)
CA (1) CA2798938C (ru)
ES (1) ES2700100T3 (ru)
HK (1) HK1181850A1 (ru)
MX (2) MX369764B (ru)
RU (1) RU2577711C2 (ru)
SG (2) SG186179A1 (ru)
WO (1) WO2011156152A1 (ru)

Families Citing this family (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8529751B2 (en) 2006-03-31 2013-09-10 Lifescan, Inc. Systems and methods for discriminating control solution from a physiological sample
US8778168B2 (en) 2007-09-28 2014-07-15 Lifescan, Inc. Systems and methods of discriminating control solution from a physiological sample
US8603768B2 (en) * 2008-01-17 2013-12-10 Lifescan, Inc. System and method for measuring an analyte in a sample
US8551320B2 (en) 2008-06-09 2013-10-08 Lifescan, Inc. System and method for measuring an analyte in a sample
WO2011119533A1 (en) * 2010-03-22 2011-09-29 Bayer Healthcare Llc Residual compensation for a biosensor
BR112012031166A2 (pt) * 2010-06-07 2018-02-27 Bayer Healthcare Llc compensação baseada eminclinação incluindo sinais de saída secundários
KR20140063829A (ko) 2011-09-21 2014-05-27 바이엘 헬쓰케어, 엘엘씨 오차 보상을 갖는 바이오센서
US9903830B2 (en) 2011-12-29 2018-02-27 Lifescan Scotland Limited Accurate analyte measurements for electrochemical test strip based on sensed physical characteristic(s) of the sample containing the analyte
US8709232B2 (en) * 2012-04-30 2014-04-29 Cilag Gmbh International Analyte measurement technique and system
CN106940341B (zh) 2012-07-27 2019-05-17 安晟信医疗科技控股公司 用于检测使用过且变干的传感器的系统和方法
WO2014159333A1 (en) * 2013-03-14 2014-10-02 Bayer Healthcare Llc System error compensation of analyte concentration determinations
CA2902512A1 (en) * 2013-03-14 2014-10-02 Bayer Healthcare Llc Normalized calibration of analyte concentration determinations
US9459231B2 (en) 2013-08-29 2016-10-04 Lifescan Scotland Limited Method and system to determine erroneous measurement signals during a test measurement sequence
US9243276B2 (en) 2013-08-29 2016-01-26 Lifescan Scotland Limited Method and system to determine hematocrit-insensitive glucose values in a fluid sample
JP6789246B2 (ja) 2015-05-15 2020-11-25 アセンシア・ダイアベティス・ケア・ホールディングス・アーゲーＡｓｃｅｎｓｉａ Ｄｉａｂｅｔｅｓ Ｃａｒｅ Ｈｏｌｄｉｎｇｓ ＡＧ 改善されたバイオセンサシステム検体測定
CN105021805B (zh) * 2015-08-21 2018-03-06 三诺生物传感股份有限公司 一种人体生理参数检测结果的校正方法
EP3485265A1 (en) 2016-07-12 2019-05-22 Ascensia Diabetes Care Holdings AG Method for electrochemical analysis by use of alternating output signals from two electrodes
WO2018104835A1 (en) 2016-12-05 2018-06-14 Ascensia Diabetes Care Holdings Ag Risk factor monitoring
WO2020161099A1 (en) 2019-02-05 2020-08-13 Ascensia Diabetes Care Holdings Ag Apparatus and methods for probing sensor operation of continuous analyte sensing and auto-calibration
US11666253B2 (en) 2019-02-22 2023-06-06 Ascensia Diabetes Care Holdings Ag Methods and apparatus for analyte concentration monitoring using harmonic relationships
US11678820B2 (en) 2019-09-10 2023-06-20 Ascensia Diabetes Care Holdings Ag Methods and apparatus for information gathering, error detection and analyte concentration determination during continuous analyte sensing

Family Cites Families (52)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4431004A (en) 1981-10-27 1984-02-14 Bessman Samuel P Implantable glucose sensor
US4750496A (en) 1987-01-28 1988-06-14 Xienta, Inc. Method and apparatus for measuring blood glucose concentration
US5508171A (en) 1989-12-15 1996-04-16 Boehringer Mannheim Corporation Assay method with enzyme electrode system
US5243516A (en) 1989-12-15 1993-09-07 Boehringer Mannheim Corporation Biosensing instrument and method
FR2701117B1 (fr) 1993-02-04 1995-03-10 Asulab Sa Système de mesures électrochimiques à capteur multizones, et son application au dosage du glucose.
US5366609A (en) 1993-06-08 1994-11-22 Boehringer Mannheim Corporation Biosensing meter with pluggable memory key
IE72524B1 (en) 1994-11-04 1997-04-23 Elan Med Tech Analyte-controlled liquid delivery device and analyte monitor
US6153069A (en) 1995-02-09 2000-11-28 Tall Oak Ventures Apparatus for amperometric Diagnostic analysis
US5620579A (en) 1995-05-05 1997-04-15 Bayer Corporation Apparatus for reduction of bias in amperometric sensors
AUPN661995A0 (en) * 1995-11-16 1995-12-07 Memtec America Corporation Electrochemical cell 2
US5723284A (en) 1996-04-01 1998-03-03 Bayer Corporation Control solution and method for testing the performance of an electrochemical device for determining the concentration of an analyte in blood
EP0958495B1 (en) 1997-02-06 2002-11-13 Therasense, Inc. Small volume in vitro analyte sensor
US6391558B1 (en) 1997-03-18 2002-05-21 Andcare, Inc. Electrochemical detection of nucleic acid sequences
US6391645B1 (en) 1997-05-12 2002-05-21 Bayer Corporation Method and apparatus for correcting ambient temperature effect in biosensors
US5798031A (en) 1997-05-12 1998-08-25 Bayer Corporation Electrochemical biosensor
WO1998058250A2 (en) 1997-06-16 1998-12-23 Elan Corporation, Plc Methods of calibrating and testing a sensor for in vivo measurement of an analyte and devices for use in such methods
US7494816B2 (en) * 1997-12-22 2009-02-24 Roche Diagnostic Operations, Inc. System and method for determining a temperature during analyte measurement
EP2085778B1 (en) 1997-12-22 2017-11-29 Roche Diagnostics Operations, Inc. Meter
ATE258028T1 (de) 1998-05-13 2004-02-15 Cygnus Therapeutic Systems Signalverarbeitung zur messung von physiologischen analyten
WO1999060391A1 (en) 1998-05-20 1999-11-25 Arkray, Inc. Method and apparatus for electrochemical measurement using statistical technique
US6475372B1 (en) 2000-02-02 2002-11-05 Lifescan, Inc. Electrochemical methods and devices for use in the determination of hematocrit corrected analyte concentrations
EP1218532B1 (en) 1999-09-20 2007-12-26 Roche Diagnostics Operations, Inc. Method for monitoring an analyte using an electrochemical Biosensor which can be turned off by applying an electrical potential
JP4050434B2 (ja) 1999-11-29 2008-02-20 松下電器産業株式会社 サンプルの弁別方法
CN1486423A (zh) 2001-01-17 2004-03-31 ������������ʽ���� 使用传感器的定量分析方法和定量分析装置
WO2003034055A1 (fr) 2001-10-12 2003-04-24 Arkray, Inc. Procede de mesure de concentration et dispositif de mesure de concentration
AU2003234944A1 (en) 2002-08-27 2004-03-18 Bayer Healthcare, Llc Methods of Determining Glucose Concentration in Whole Blood Samples
US7132041B2 (en) 2003-02-11 2006-11-07 Bayer Healthcare Llc Methods of determining the concentration of an analyte in a fluid test sample
US7488601B2 (en) 2003-06-20 2009-02-10 Roche Diagnostic Operations, Inc. System and method for determining an abused sensor during analyte measurement
US7452457B2 (en) 2003-06-20 2008-11-18 Roche Diagnostics Operations, Inc. System and method for analyte measurement using dose sufficiency electrodes
AU2004268222B2 (en) 2003-08-21 2010-03-11 Agamatrix, Inc. Method and apparatus for assay of electrochemical properties
JP4449431B2 (ja) 2003-11-19 2010-04-14 パナソニック株式会社 基質濃度の測定方法
JP2005156316A (ja) * 2003-11-25 2005-06-16 Toshiba Corp マイクロ波式濃度計
WO2005078437A1 (en) * 2004-02-06 2005-08-25 Bayer Healthcare Llc Electrochemical biosensor
EP1742045B1 (en) 2004-04-19 2016-11-02 Panasonic Healthcare Holdings Co., Ltd. Method for measuring blood components and biosensor and measuring instrument for use therein
EP1742054A4 (en) 2004-04-28 2008-01-16 Japan Science & Tech Agency BIOCHIP PRODUCTION PROCESS, BIOCHIP, BIOCHIP ANALYSIS DEVICE, BIOCHIP ANALYSIS PROCEDURE
JP5065013B2 (ja) 2004-05-14 2012-10-31 バイエル・ヘルスケア・エルエルシー グルコースアッセイにおいてヘマトクリットの調整を行う方法、およびそのための装置
MX2007004331A (es) 2004-10-12 2007-06-05 Bayer Healthcare Llc Determinacion de concentracion en una capa barrera de difusion.
GB0501826D0 (en) 2005-01-28 2005-03-09 Melys Diagnostics Ltd Apparatus for measurement of analyte concentration
WO2006109444A1 (ja) 2005-03-22 2006-10-19 Tomoaki Ito 情報漏洩防護フィルム、携帯用小物入れ、カードケース及び情報漏洩防止板
US7517439B2 (en) 2005-04-15 2009-04-14 Agamatrix, Inc. Error detection in analyte measurements based on measurement of system resistance
KR101321220B1 (ko) 2005-07-20 2013-10-22 바이엘 헬스케어 엘엘씨 게이트형 전류 측정법 분석 존속구간 결정 방법
WO2007014231A1 (en) 2005-07-26 2007-02-01 Bayer Healthcare Llc Method and system for checking an electromechanical biosensor
AU2006297572B2 (en) 2005-09-30 2012-11-15 Ascensia Diabetes Care Holdings Ag Gated Voltammetry
CN103558390B (zh) 2006-02-27 2016-02-24 拜尔健康护理有限责任公司 用于测定分析物浓度的方法和生物传感器
BRPI0711433A2 (pt) 2006-05-08 2011-11-16 Bayer Healthcare Llc sistema de detecção de saìda anormal para um biosensor
EP2040065B1 (en) * 2006-07-05 2015-12-30 Panasonic Healthcare Holdings Co., Ltd. Method and apparatus for measuring liquid sample
JP5395665B2 (ja) * 2006-09-22 2014-01-22 バイエル・ヘルスケア・エルエルシー 改善された安定性およびヘマトクリット性能（ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ）を有するバイオセンサー系
US20080248581A1 (en) 2007-04-06 2008-10-09 Bayer Healthcare Llc Method for performing correction of blood glucose assay bias using blood hemoglobin concentration
RU2546012C2 (ru) * 2007-12-10 2015-04-10 БАЙЕР ХЕЛТКЭА ЭлЭлСи Компенсация на основе наклона
CN101214152A (zh) * 2008-01-22 2008-07-09 天津市先石光学技术有限公司 人体血糖浓度的微创、动态、连续检测方法
MX2011005864A (es) * 2008-12-08 2011-06-20 Bayer Healthcare Llc Sistema biosensor con ajuste de señal.
BR112012031166A2 (pt) * 2010-06-07 2018-02-27 Bayer Healthcare Llc compensação baseada eminclinação incluindo sinais de saída secundários

Also Published As

Publication number Publication date
JP5856154B2 (ja) 2016-02-09
CA2798938A1 (en) 2011-12-15
JP2013528289A (ja) 2013-07-08
US20110301857A1 (en) 2011-12-08
MX369764B (es) 2019-11-21
KR102068949B1 (ko) 2020-01-21
US10921278B2 (en) 2021-02-16
CN103210310B (zh) 2015-03-18
WO2011156152A1 (en) 2011-12-15
SG186179A1 (en) 2013-01-30
RU2577711C2 (ru) 2016-03-20
EP3104176A1 (en) 2016-12-14
EP3104176B1 (en) 2018-08-29
US9995702B2 (en) 2018-06-12
HK1181850A1 (en) 2013-11-15
EP2577302B8 (en) 2016-10-26
BR112012031166A2 (pt) 2018-02-27
US20150377819A1 (en) 2015-12-31
KR101971233B1 (ko) 2019-04-22
KR20190042767A (ko) 2019-04-24
CN103210310A (zh) 2013-07-17
KR20130109088A (ko) 2013-10-07
CA2798938C (en) 2018-08-07
US9164076B2 (en) 2015-10-20
EP2577302B1 (en) 2016-08-03
EP3431986A1 (en) 2019-01-23
EP2577302A1 (en) 2013-04-10
MX340921B (es) 2016-08-01
MX2012014282A (es) 2013-01-24
ES2700100T3 (es) 2019-02-14
SG10201507109TA (en) 2015-10-29
US20180275089A1 (en) 2018-09-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2012157320A (ru) Компенсация на основе наклона, включающая вторичные выходные сигналы
ATE532063T1 (de) Elektrochemischer biosensor
RU2011128010A (ru) Биосенсорная система с корректировкой сигнала
TW200745543A (en) System and methods for providing corrected analyte concentration measurements
RU2016112121A (ru) Контактные линзы, имеющие двухэлектродные электрохимические датчики
MX2010006392A (es) Compensacion basada en la pendiente.
WO2006138226A3 (en) Analyte detection devices and methods with hematocrit/volume correction and feedback control
TW200606427A (en) Voltammetric systems for assaying biological analytes
Nowotny et al. Precision and accuracy of blood glucose measurements using three different instruments
DE60020076D1 (de) Kleinvolumiger in-vitro-analyt-sensor
MX2008014250A (es) Sistema de deteccion de salida anormal para biosensor.
RU2012158102A (ru) Система управления недостаточным заполнением для биосенсора
JP2013528289A5 (ru)
CN108680622A (zh) 一种电化学生物传感器中红细胞压积测量和校正的方法
RU2012144625A (ru) Компенсация невязки для биодатчика
CN110268256A (zh) 用于确定至少一种分析物的浓度的方法和装置
Pratumvinit et al. Anion gap reference intervals show instrument dependence and weak correlation with albumin levels
US11644434B2 (en) Biosensor system analyte measurement
CN105181686B (zh) 检测环境中氟离子的方法
JP5571778B2 (ja) 再現性向上のためのアルゴリズムを用いる生体データ測定装置及び生体データ測定方法
CN102809590A (zh) 一种用于电解质分析仪锂离子测试的方法
Myers Standardization of serum creatinine measurement: theory and practice
ATE514942T1 (de) Korrektur von sauerstoffeffekten bei einem testsensor unter verwendung von reagenzien
Stämpfli et al. Clinical utility of serum biochemical variables for predicting acid–base balance in critically ill horses
Biljak et al. Performance of the statstrip glucose meter in inpatient management of diabetes mellitus.