RU2012158102A - Система управления недостаточным заполнением для биосенсора - Google Patents

Система управления недостаточным заполнением для биосенсора Download PDF

Info

Publication number
RU2012158102A
RU2012158102A RU2012158102/28A RU2012158102A RU2012158102A RU 2012158102 A RU2012158102 A RU 2012158102A RU 2012158102/28 A RU2012158102/28 A RU 2012158102/28A RU 2012158102 A RU2012158102 A RU 2012158102A RU 2012158102 A RU2012158102 A RU 2012158102A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
sample
control sensor
determining
analyte
concentration
Prior art date
Application number
RU2012158102/28A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2566382C2 (ru
Inventor
Пин У
Эрик МОРЕР
Original Assignee
БАЙЕР ХЕЛТКЭА ЭлЭлСи
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by БАЙЕР ХЕЛТКЭА ЭлЭлСи filed Critical БАЙЕР ХЕЛТКЭА ЭлЭлСи
Publication of RU2012158102A publication Critical patent/RU2012158102A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2566382C2 publication Critical patent/RU2566382C2/ru

Links

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N27/00—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means
    • G01N27/26—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means by investigating electrochemical variables; by using electrolysis or electrophoresis
    • G01N27/416—Systems
    • G01N27/4163—Systems checking the operation of, or calibrating, the measuring apparatus
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/483—Physical analysis of biological material
    • G01N33/487—Physical analysis of biological material of liquid biological material
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N27/00—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N27/00—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means
    • G01N27/26—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means by investigating electrochemical variables; by using electrolysis or electrophoresis
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N27/00—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means
    • G01N27/26—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means by investigating electrochemical variables; by using electrolysis or electrophoresis
    • G01N27/28—Electrolytic cell components
    • G01N27/30—Electrodes, e.g. test electrodes; Half-cells
    • G01N27/327—Biochemical electrodes, e.g. electrical or mechanical details for in vitro measurements
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N27/00—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means
    • G01N27/26—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means by investigating electrochemical variables; by using electrolysis or electrophoresis
    • G01N27/28—Electrolytic cell components
    • G01N27/30—Electrodes, e.g. test electrodes; Half-cells
    • G01N27/327—Biochemical electrodes, e.g. electrical or mechanical details for in vitro measurements
    • G01N27/3271—Amperometric enzyme electrodes for analytes in body fluids, e.g. glucose in blood
    • G01N27/3274—Corrective measures, e.g. error detection, compensation for temperature or hematocrit, calibration
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/483—Physical analysis of biological material
    • G01N33/487—Physical analysis of biological material of liquid biological material
    • G01N33/4875—Details of handling test elements, e.g. dispensing or storage, not specific to a particular test method
    • G01N33/48771—Coding of information, e.g. calibration data, lot number

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
  • Investigating Or Analyzing Materials By The Use Of Electric Means (AREA)
  • Measurement Of The Respiration, Hearing Ability, Form, And Blood Characteristics Of Living Organisms (AREA)
  • Investigating Or Analysing Materials By Optical Means (AREA)

Abstract

1. Способ определения концентрации аналита в образце, содержащий этапы:определения состояния заполнения контрольного датчика;подачи сигнала о добавлении дополнительного образца, для того чтобы по существу полностью заполнить контрольный датчик;приложения аналитического тестового возбуждающего сигнала к образцу;генерирования по меньшей мере одного значения аналитического выходного сигнала, чувствительного к концентрации аналита в образце и аналитическому тестовому возбуждающему сигналу;компенсирования ошибки недостаточного заполнения по меньшей мере в одном значении аналитического выходного сигнала в ответ на состояние заполнения контрольного датчика; иопределения концентрации аналита в образце из по меньшей мере одного значения выходного сигнала и компенсирования.2. Способ по п. 1, дополнительно содержащий этап детектирования наличия образца в контрольном датчике до определения состояния заполнения контрольного датчика.3. Способ по п. 1, в которомопределение состояния заполнения контрольного датчика включает в себя определение изначального состояния заполнения контрольного датчика, и в которомкомпенсирование ошибки недостаточного заполнения по меньшей мере в одном значении аналитического выходного сигнала в зависимости от состояния заполнения контрольного датчика чувствительно к изначальному состоянию заполнения контрольного датчика.4. Способ по п. 1, в котором определение состояния заполнения контрольного датчика включает в себя этапприложения последовательности опроса к образцу, где, предпочтительно, последовательность опроса включает в себя регулярную и дополнительную последова�

Claims (29)

1. Способ определения концентрации аналита в образце, содержащий этапы:
определения состояния заполнения контрольного датчика;
подачи сигнала о добавлении дополнительного образца, для того чтобы по существу полностью заполнить контрольный датчик;
приложения аналитического тестового возбуждающего сигнала к образцу;
генерирования по меньшей мере одного значения аналитического выходного сигнала, чувствительного к концентрации аналита в образце и аналитическому тестовому возбуждающему сигналу;
компенсирования ошибки недостаточного заполнения по меньшей мере в одном значении аналитического выходного сигнала в ответ на состояние заполнения контрольного датчика; и
определения концентрации аналита в образце из по меньшей мере одного значения выходного сигнала и компенсирования.
2. Способ по п. 1, дополнительно содержащий этап детектирования наличия образца в контрольном датчике до определения состояния заполнения контрольного датчика.
3. Способ по п. 1, в котором
определение состояния заполнения контрольного датчика включает в себя определение изначального состояния заполнения контрольного датчика, и в котором
компенсирование ошибки недостаточного заполнения по меньшей мере в одном значении аналитического выходного сигнала в зависимости от состояния заполнения контрольного датчика чувствительно к изначальному состоянию заполнения контрольного датчика.
4. Способ по п. 1, в котором определение состояния заполнения контрольного датчика включает в себя этап
приложения последовательности опроса к образцу, где, предпочтительно, последовательность опроса включает в себя регулярную и дополнительную последовательности опроса, и дополнительная последовательность опроса включает в себя по меньшей мере один отличающийся дополнительный входной импульс, или
последовательное детектирование заполнения образцом.
5. Способ по п. 4, в котором по меньшей мере один отличающийся дополнительный входной импульс включает в себя два или более отличающихся дополнительных входных импульса уменьшающейся амплитуды.
6. Способ по п. 4, в котором последовательное детектирование включает в себя определение момента, когда две различные пары электродов приводятся в контакт с помощью образца.
7. Способ по п. 4, дополнительно содержащий этап корректировки по меньшей мере одной эталонной корреляции с помощью по меньшей мере одной индексной функции, в котором компенсирование ошибки недостаточного заполнения включает в себя определение по меньшей мере одной индексной функции из показателя ошибок.
8. Способ по п. 7, в котором по меньшей мере одна индексная функция чувствительна к отклонению наклона между эталонной корреляцией и гипотетической концентрацией аналита в образце.
9. Способ по п. 7, дополнительно содержащий этап
выбор показателя ошибок в зависимости от последовательности опроса или последовательного детектирования, причем,
предпочтительно, показатель ошибок представляет собой величину, чувствительную к пороговому значению для объема.
10. Способ по п. 9, в котором показатель ошибок представляет собой величину, соответствующую продолжительности.
11. Способ по п. 1, в котором компенсирование ошибки недостаточного заполнения включает в себя систему компенсации недостаточного заполнения при более позднем по существу полном заполнении, включающую в себя иную первичную функцию, чем используемая для компенсации изначального по существу полного заполнения.
12. Способ по п. 1, в котором компенсирование ошибки недостаточного заполнения включает в себя систему компенсации при изначальном недостаточном заполнении малым объемом, включающую в себя иную первую функцию невязки, чем используемая для компенсации изначального по существу полного заполнения.
13. Способ по п. 12, в котором система компенсации при изначальном недостаточном заполнении малым объемом дополнительно включает в себя первичную функцию, используемую для компенсации изначального по существу полного заполнения.
14. Способ по п. 1, в котором компенсирование ошибки недостаточного заполнения включает в себя систему компенсации при изначальном недостаточном заполнении большим объемом, включающую в себя иную первичную функцию, чем используемая для компенсации изначального по существу полного заполнения.
15. Способ по п. 1, в котором образец представляет собой цельную кровь, включающую в себя красные кровяные клетки, и аналит представляет собой глюкозу, и более чем 95% концентраций глюкозы, определенных для 600 или менее анализов, попадают в интервал относительной предельной систематической погрешности ±10%.
16. Способ по п. 15, в котором более чем 95% концентраций глюкозы, определенных для 600 или менее анализов, попадают в интервал относительной предельной систематической погрешности ±10%, когда контрольный датчик изначально заполнен не полностью и впоследствии по существу полностью заполнен в течение 35 с или менее с момента изначального заполнения.
17. Способ по п. 1, в котором образец представляет собой цельную кровь, включающую в себя красные кровяные клетки, и аналит представляет собой глюкозу, и более чем 75% концентраций глюкозы, определенных для 600 или менее анализов, попадают в интервал относительной предельной систематической погрешности ±5%.
18. Способ по п. 1, в котором образец представляет собой цельную кровь, включающую в себя красные кровяные клетки, и аналит представляет собой глюкозу, и концентрации глюкозы, определенные для 600 или менее анализов, дают стандартное отклонение относительной систематической погрешности, составляющее менее чем 5.
19. Биосенсорная система для определения концентрации аналита в образце, содержащая:
контрольный датчик, имеющий интерфейс образца в электрической связи с резервуаром, образованным контрольным датчиком; и
измерительное устройство, имеющее процессор, соединенный с интерфейсом датчика, причем интерфейс датчика имеет электрическую связь с интерфейсом образца, и процессор имеет электрическую связь со средой для хранения данных,
причем процессор осуществляет способ по п. 17,
причем, предпочтительно, среда для хранения данных хранит по меньшей мере одну эталонную корреляцию, предварительно определенную с помощью эталонного прибора, и
причем, предпочтительно, измерительное устройство является портативным.
20. Способ определения концентрации аналита в образце, содержащий этапы:
приложения регулярной последовательности опроса и дополнительной последовательности опроса к образцу, причем дополнительная последовательность опроса включает в себя по меньшей мере один отличающийся дополнительный входной импульс;
генерирования по меньшей мере одного аналитического выходного сигнала, чувствительного к концентрации аналита в образце;
выбора показателя ошибок, чувствительного к по меньшей мере одному отличающемуся дополнительному входному импульсу;
определения по меньшей мере одной индексной функции, чувствительной к показателю ошибок; и
определения концентрации аналита в образце из по меньшей мере одного аналитического выходного сигнала и уравнения компенсации наклона, чувствительного к по меньшей мере одной индексной функции, где уравнение компенсации наклона включает в себя по меньшей мере одну эталонную корреляцию и по меньшей мере одно отклонение наклона.
21. Способ по п. 20, в котором определение концентрации аналита в образце включает в себя корректировку корреляции, связывающей выходной сигнал с концентрацией аналита в образце, с помощью уравнения компенсации наклона.
22. Способ по п. 20, в котором определение концентрации аналита в образце включает в себя корректировку концентрации аналита, определенной без помощи уравнения компенсации наклона, с помощью уравнения компенсации наклона.
23. Способ по п. 20, в котором индексная функция представляет собой составную индексную функцию, включающую в себя по меньшей мере два члена, где каждый член модифицирован с помощью весового коэффициента.
24. Способ по п. 20, в котором показатель ошибок, чувствительный к по меньшей мере одному отличающемуся дополнительному входному импульсу, представляет собой один из изначального бинарного недостаточного заполнения, изначального недостаточного заполнения большим объемом и изначального недостаточного заполнения малым объемом.
25. Способ определения концентрации аналита в образце, содержащий этапы:
последовательного детектирования заполнения образцом контрольного датчика, где последовательное детектирование включает в себя определение момента, когда две различные пары электродов контрольного датчика приводятся в контакт с помощью образца;
генерирования по меньшей мере одного аналитического выходного сигнала, чувствительного к концентрации аналита в образце;
выбора показателя ошибок, чувствительного к тому, когда две различные пары электродов контрольного датчика приводятся в контакт с помощью образца;
определения по меньшей мере одной индексной функции, чувствительной к показателю ошибок; и
определения концентрации аналита в образце из по меньшей мере одного аналитического выходного сигнала и уравнения компенсации наклона, чувствительного к по меньшей мере одной индексной функции, где уравнение компенсации наклона включает в себя по меньшей мере одну эталонную корреляцию и по меньшей мере одно отклонение наклона.
26. Способ по п. 25, в котором определение концентрации аналита в образце включает в себя корректировку корреляции, связывающей выходной сигнал с концентрацией аналита в образце, с помощью уравнения компенсации наклона.
27. Способ по п. 25, в котором определение концентрации аналита в образце включает в себя корректировку концентрации аналита, определенной без помощи уравнения компенсации наклона, с помощью уравнения компенсации наклона.
28. Способ по п. 25, в котором индексная функция представляет собой составную индексную функцию, включающую в себя по меньшей мере два члена, причем каждый член модифицирован с помощью весового коэффициента.
29. Способ по п. 25, в котором показатель ошибок представляет собой один из изначального бинарного недостаточного заполнения, изначального недостаточного заполнения большим объемом и изначального недостаточного заполнения малым объемом.
RU2012158102/28A 2010-06-07 2011-06-07 Система управления недостаточным заполнением для биосенсора RU2566382C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US35223410P 2010-06-07 2010-06-07
US61/352,234 2010-06-07
PCT/US2011/039382 WO2011156325A2 (en) 2010-06-07 2011-06-07 Underfill management system for a biosensor

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2012158102A true RU2012158102A (ru) 2014-07-20
RU2566382C2 RU2566382C2 (ru) 2015-10-27

Family

ID=44583361

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012158102/28A RU2566382C2 (ru) 2010-06-07 2011-06-07 Система управления недостаточным заполнением для биосенсора

Country Status (11)

Country Link
US (2) US9222910B2 (ru)
EP (1) EP2577303B1 (ru)
JP (1) JP5856155B2 (ru)
KR (1) KR101929058B1 (ru)
CN (2) CN104502426B (ru)
BR (1) BR112012031375A2 (ru)
CA (2) CA3047242A1 (ru)
HK (2) HK1206813A1 (ru)
MX (2) MX339815B (ru)
RU (1) RU2566382C2 (ru)
WO (1) WO2011156325A2 (ru)

Families Citing this family (30)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN100346158C (zh) * 2000-11-30 2007-10-31 松下电器产业株式会社 基质的定量方法
US7966859B2 (en) 2006-05-03 2011-06-28 Bayer Healthcare Llc Underfill detection system for a biosensor
WO2012114706A1 (ja) * 2011-02-23 2012-08-30 パナソニック株式会社 生体試料測定装置
US8840776B2 (en) * 2011-10-25 2014-09-23 Bionime Corporation Method and sensor strip for analysis of a sample
JP5749806B2 (ja) * 2011-11-01 2015-07-15 パナソニックヘルスケアホールディングス株式会社 生体試料測定装置
US9903830B2 (en) 2011-12-29 2018-02-27 Lifescan Scotland Limited Accurate analyte measurements for electrochemical test strip based on sensed physical characteristic(s) of the sample containing the analyte
US8877023B2 (en) * 2012-06-21 2014-11-04 Lifescan Scotland Limited Electrochemical-based analytical test strip with intersecting sample-receiving chambers
US9005426B2 (en) * 2012-09-28 2015-04-14 Cilag Gmbh International System and method for determining hematocrit insensitive glucose concentration
US9080196B2 (en) 2012-09-28 2015-07-14 Cilag Gmbh International System and method for determining hematocrit insensitive glucose concentration
US8926369B2 (en) * 2012-12-20 2015-01-06 Lifescan Scotland Limited Electrical connector for substrate having conductive tracks
TWI493186B (zh) * 2013-02-08 2015-07-21 Hmd Biomedical Inc 檢測試片、檢測裝置及檢測方法
US9157883B2 (en) * 2013-03-07 2015-10-13 Lifescan Scotland Limited Methods and systems to determine fill direction and fill error in analyte measurements
CN103412012B (zh) * 2013-03-28 2015-09-09 利多(香港)有限公司 生物传感器
US9435762B2 (en) * 2013-06-27 2016-09-06 Lifescan Scotland Limited Fill error trap for an analyte measurement determined from a specified sampling time derived from a sensed physical characteristic of the sample containing the analyte
CN105378467B (zh) 2013-07-08 2018-06-19 普和希控股公司 血液成分的测定装置、血液成分的测定方法
CN104345079A (zh) * 2013-08-02 2015-02-11 达尔生技股份有限公司 判断方法
US9459231B2 (en) 2013-08-29 2016-10-04 Lifescan Scotland Limited Method and system to determine erroneous measurement signals during a test measurement sequence
US9243276B2 (en) 2013-08-29 2016-01-26 Lifescan Scotland Limited Method and system to determine hematocrit-insensitive glucose values in a fluid sample
EP3216076B1 (en) * 2014-11-03 2024-03-06 F. Hoffmann-La Roche AG Method of using electrochemical test elements having multiple electrode arrangements
CN104792832A (zh) * 2015-04-16 2015-07-22 三诺生物传感股份有限公司 一种胆红素电化学传感器及其制备方法
CN106226379A (zh) * 2016-07-10 2016-12-14 浙江亿联健医疗器械有限公司 一种消除进样过程影响的生物传感器及测试方法
US11268925B2 (en) 2016-07-12 2022-03-08 Ascensia Diabetes Care Holdings Ag Intertwined electrical input signals
US11098339B2 (en) * 2016-09-07 2021-08-24 Roche Diabetes Care, Inc. Methods for testing enzyme based electrochemical sensors
CA3045090A1 (en) 2016-12-05 2018-06-14 Ascensia Diabetes Care Holdings Ag Risk factor monitoring
WO2018204476A1 (en) * 2017-05-03 2018-11-08 Abbott Diabetes Care Inc. Systems, devices, and methods with duration-based adjustment of sensor data
RU2745479C1 (ru) * 2017-07-03 2021-03-25 Ф. Хоффманн-Ля Рош Аг Способ и блок электроники для определения свойств биосенсора в условиях in vivo
US20210237058A1 (en) * 2018-08-09 2021-08-05 Hewlett-Packard Development Company, L.P. Microfluidic devices to detect fluid priming
CN109884150B (zh) * 2019-03-08 2021-05-14 武汉璟泓科技股份有限公司 一种红细胞积压校正方法及存储介质
CN115021836A (zh) * 2022-05-31 2022-09-06 哲库科技(北京)有限公司 信号补偿方法及装置、频域补偿数据确定方法及装置
CN115081949B (zh) * 2022-07-28 2022-11-08 深圳赛桥生物创新技术有限公司 进样体积可调的样品工艺操作方法、装置、设备及介质

Family Cites Families (47)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4431004A (en) 1981-10-27 1984-02-14 Bessman Samuel P Implantable glucose sensor
US5352351A (en) 1993-06-08 1994-10-04 Boehringer Mannheim Corporation Biosensing meter with fail/safe procedures to prevent erroneous indications
US6153069A (en) 1995-02-09 2000-11-28 Tall Oak Ventures Apparatus for amperometric Diagnostic analysis
US5582697A (en) 1995-03-17 1996-12-10 Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. Biosensor, and a method and a device for quantifying a substrate in a sample liquid using the same
US5620579A (en) 1995-05-05 1997-04-15 Bayer Corporation Apparatus for reduction of bias in amperometric sensors
JP3394262B2 (ja) 1997-02-06 2003-04-07 セラセンス、インク． 小体積インビトロ被検体センサー
US6391645B1 (en) 1997-05-12 2002-05-21 Bayer Corporation Method and apparatus for correcting ambient temperature effect in biosensors
HU222809B1 (hu) 1997-10-03 2003-10-28 77 Elektronika Műszeripari Kft. Eljárás és készülék kémiai összetevőnek anyagmintából, különösen vér glükóztartalmának vérmintából történő meghatározásához
US6233471B1 (en) 1998-05-13 2001-05-15 Cygnus, Inc. Signal processing for measurement of physiological analysis
EP1081490B1 (en) 1998-05-20 2004-09-08 ARKRAY, Inc. Method and apparatus for electrochemical measurement using statistical technique
CA2305922C (en) 1999-08-02 2005-09-20 Bayer Corporation Improved electrochemical sensor design
US6616819B1 (en) 1999-11-04 2003-09-09 Therasense, Inc. Small volume in vitro analyte sensor and methods
CN102012389B (zh) 2001-01-17 2013-04-10 爱科来株式会社 使用传感器的定量分析方法和定量分析装置
US6541266B2 (en) 2001-02-28 2003-04-01 Home Diagnostics, Inc. Method for determining concentration of an analyte in a test strip
US6562625B2 (en) 2001-02-28 2003-05-13 Home Diagnostics, Inc. Distinguishing test types through spectral analysis
AU784254B2 (en) 2001-05-21 2006-03-02 Bayer Corporation Improved electrochemical sensor
US6797150B2 (en) 2001-10-10 2004-09-28 Lifescan, Inc. Determination of sample volume adequacy in biosensor devices
EP1443322B1 (en) 2001-10-12 2013-07-17 ARKRAY, Inc. Concentration measuring method and concentration measuring device
US6872298B2 (en) * 2001-11-20 2005-03-29 Lifescan, Inc. Determination of sample volume adequacy in biosensor devices
CA2419213C (en) 2002-03-07 2011-06-21 Bayer Healthcare Llc Improved electrical sensor
US6743635B2 (en) * 2002-04-25 2004-06-01 Home Diagnostics, Inc. System and methods for blood glucose sensing
US6964871B2 (en) 2002-04-25 2005-11-15 Home Diagnostics, Inc. Systems and methods for blood glucose sensing
US6946299B2 (en) 2002-04-25 2005-09-20 Home Diagnostics, Inc. Systems and methods for blood glucose sensing
EP1541998B1 (en) 2002-07-25 2011-05-18 ARKRAY, Inc. Sample analyzing method and sample analyzing device
DE60220288T2 (de) * 2002-11-21 2008-01-17 Lifescan, Inc., Milpitas Bestimmung der Genauigkeit eines Probevolumens in Biosensoren
US7132041B2 (en) * 2003-02-11 2006-11-07 Bayer Healthcare Llc Methods of determining the concentration of an analyte in a fluid test sample
US7488601B2 (en) 2003-06-20 2009-02-10 Roche Diagnostic Operations, Inc. System and method for determining an abused sensor during analyte measurement
US7452457B2 (en) 2003-06-20 2008-11-18 Roche Diagnostics Operations, Inc. System and method for analyte measurement using dose sufficiency electrodes
WO2005078437A1 (en) 2004-02-06 2005-08-25 Bayer Healthcare Llc Electrochemical biosensor
BRPI0512170A (pt) * 2004-06-17 2008-02-12 Bayer Healthcare Llc detectando preenchimento incompleto de biosensores
GB0501826D0 (en) 2005-01-28 2005-03-09 Melys Diagnostics Ltd Apparatus for measurement of analyte concentration
WO2006109444A1 (ja) 2005-03-22 2006-10-19 Tomoaki Ito 情報漏洩防護フィルム、携帯用小物入れ、カードケース及び情報漏洩防止板
PL2267150T3 (pl) 2005-04-08 2016-03-31 Bayer Healthcare Llc Utlenialne związki chemiczne jako wzorzec wewnętrzny w roztworach kontrolnych do bioczujników
KR101503072B1 (ko) 2005-07-20 2015-03-16 바이엘 헬스케어 엘엘씨 게이트형 전류 측정법
CN106970135B (zh) * 2005-07-20 2019-09-06 安晟信医疗科技控股公司 门控电流分析法
KR20130100022A (ko) 2005-09-30 2013-09-06 바이엘 헬스케어 엘엘씨 게이트형 전압 전류 측정 분석물 결정 방법
DE202005020335U1 (de) 2005-12-28 2006-05-11 Health & Life Co., Ltd., Chung-Ho Biosensor mit einem Mikrokanal zur gleichzeitigen Bestimmung von mehreren biochemischen Stoffen
CN103558390B (zh) * 2006-02-27 2016-02-24 拜尔健康护理有限责任公司 用于测定分析物浓度的方法和生物传感器
CN101432620B (zh) * 2006-05-03 2013-08-14 拜尔健康护理有限责任公司 用于电化学生物传感器的未足量检测系统
US7966859B2 (en) * 2006-05-03 2011-06-28 Bayer Healthcare Llc Underfill detection system for a biosensor
WO2007133985A2 (en) 2006-05-08 2007-11-22 Bayer Healthcare Llc Abnormal output detection system for a biosensor
WO2008049075A2 (en) 2006-10-18 2008-04-24 Agamatrix, Inc. Electrochemical determination of analytes
RU2706691C2 (ru) * 2007-12-10 2019-11-20 Асцензия Диабетс Кэар Холдингс АГ Способ определения концентрации аналита
CN102067644B (zh) 2008-06-16 2016-05-04 爱立信电话股份有限公司 全球运营商许可优先级区分和分配
CA2743440C (en) 2008-12-08 2017-07-18 Bayer Healthcare Llc Biosensor system with signal adjustment
JP5782044B2 (ja) 2009-11-10 2015-09-24 バイエル・ヘルスケア・エルエルシーＢａｙｅｒ ＨｅａｌｔｈＣａｒｅＬＬＣ バイオセンサ用の充填量不足認識システム
MX2012010860A (es) * 2010-03-22 2013-03-05 Bayer Healthcare Llc Compensacion residual para un biosensor.

Also Published As

Publication number Publication date
JP2013531792A (ja) 2013-08-08
CN103038636B (zh) 2015-01-14
HK1178253A1 (en) 2013-09-06
CA3047242A1 (en) 2011-12-15
HK1206813A1 (en) 2016-01-15
CA2798031C (en) 2019-08-20
WO2011156325A2 (en) 2011-12-15
MX2012014281A (es) 2013-01-24
EP2577303B1 (en) 2022-08-03
KR20130109087A (ko) 2013-10-07
BR112012031375A2 (pt) 2016-10-25
JP5856155B2 (ja) 2016-02-09
RU2566382C2 (ru) 2015-10-27
MX367439B (es) 2019-08-22
CN104502426B (zh) 2017-05-10
CN104502426A (zh) 2015-04-08
MX339815B (es) 2016-06-13
US20160077050A1 (en) 2016-03-17
US10175194B2 (en) 2019-01-08
US20110297557A1 (en) 2011-12-08
CN103038636A (zh) 2013-04-10
WO2011156325A3 (en) 2012-03-01
CA2798031A1 (en) 2011-12-15
EP2577303A2 (en) 2013-04-10
KR101929058B1 (ko) 2018-12-13
US9222910B2 (en) 2015-12-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2012158102A (ru) Система управления недостаточным заполнением для биосенсора
US8440062B2 (en) Multiparameter system for environmental monitoring
KR101971233B1 (ko) 2차 출력 신호를 포함하는 기울기-기반 보상
RU2441223C2 (ru) Система обнаружения состояния недостаточного заполнения для электрохимического биосенсора
JP2013531792A5 (ru)
RU2013135711A (ru) Системы и способы измерений аналита с высокой точностью
NO20063816L (no) Systemer og fremgangsmater for avfoling av blodglykose
RU2008106471A (ru) Стробированная амперометрия
NO20045129L (no) System og fremgangsmate for maling av blodglukose
RU2012123738A (ru) Система распознавания недостаточного заполнения для биосенсора
CN104582568A (zh) 用于检测使用过且变干的传感器的系统和方法
AU2017219171A1 (en) Extrapolation of interpolated sensor data to increase sample throughput
US20060081471A1 (en) Multiparameter system for environmental monitoring
RU2680266C2 (ru) Измерение концентрации аналита
JP2022534006A (ja) 補償システムおよび分析物バイオセンサ内のサーミスタ感知の方法
US9188537B2 (en) Sensing method and sensing device
RU2015153418A (ru) Система аппаратного ключа для защиты устройства
CN104470428B (zh) 分析物的累积测量
RU2016102329A (ru) Ловушка ошибок заполнения для измерения аналита на основании заданного времени получения выборки из физической характеристики образца, содержащего аналит
US10969358B2 (en) Method for correcting Crea sensor for calcium inhibition
TWI567387B (zh) 電化學的感測試片本身性質之異常的檢測方法
TWI605250B (zh) 電化學的感測試片本身性質之異常的檢測方法
TH143296A (th) ระบบการจัดการแบบบรรจุไม่เต็มสำหรับไบโอเซนเซอร์ (biosensor)
WO2004093784A3 (en) Systems and methods for blood glucose sensing
CN105445341B (zh) 电化学的检测试片异常的检测方法