RU2012155205A - Система и способ для распространения информации с использованием модифицированных нуклеиновых кислот - Google Patents
Система и способ для распространения информации с использованием модифицированных нуклеиновых кислот Download PDFInfo
- Publication number
- RU2012155205A RU2012155205A RU2012155205/10A RU2012155205A RU2012155205A RU 2012155205 A RU2012155205 A RU 2012155205A RU 2012155205/10 A RU2012155205/10 A RU 2012155205/10A RU 2012155205 A RU2012155205 A RU 2012155205A RU 2012155205 A RU2012155205 A RU 2012155205A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- molecule
- nucleic acid
- specified
- binding
- permutation
- Prior art date
Links
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G06—COMPUTING; CALCULATING OR COUNTING
- G06N—COMPUTING ARRANGEMENTS BASED ON SPECIFIC COMPUTATIONAL MODELS
- G06N3/00—Computing arrangements based on biological models
- G06N3/002—Biomolecular computers, i.e. using biomolecules, proteins, cells
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B82—NANOTECHNOLOGY
- B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
- B82Y10/00—Nanotechnology for information processing, storage or transmission, e.g. quantum computing or single electron logic
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
- C12Q1/6813—Hybridisation assays
- C12Q1/6834—Enzymatic or biochemical coupling of nucleic acids to a solid phase
- C12Q1/6837—Enzymatic or biochemical coupling of nucleic acids to a solid phase using probe arrays or probe chips
-
- G—PHYSICS
- G16—INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
- G16B—BIOINFORMATICS, i.e. INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR GENETIC OR PROTEIN-RELATED DATA PROCESSING IN COMPUTATIONAL MOLECULAR BIOLOGY
- G16B30/00—ICT specially adapted for sequence analysis involving nucleotides or amino acids
-
- G—PHYSICS
- G16—INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
- G16B—BIOINFORMATICS, i.e. INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR GENETIC OR PROTEIN-RELATED DATA PROCESSING IN COMPUTATIONAL MOLECULAR BIOLOGY
- G16B50/00—ICT programming tools or database systems specially adapted for bioinformatics
-
- G—PHYSICS
- G06—COMPUTING; CALCULATING OR COUNTING
- G06N—COMPUTING ARRANGEMENTS BASED ON SPECIFIC COMPUTATIONAL MODELS
- G06N3/00—Computing arrangements based on biological models
- G06N3/12—Computing arrangements based on biological models using genetic models
- G06N3/123—DNA computing
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Theoretical Computer Science (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Bioinformatics & Computational Biology (AREA)
- Evolutionary Biology (AREA)
- Mathematical Physics (AREA)
- Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Software Systems (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Computing Systems (AREA)
- Evolutionary Computation (AREA)
- Data Mining & Analysis (AREA)
- Computational Linguistics (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Artificial Intelligence (AREA)
- Nanotechnology (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Zoology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Immunology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Databases & Information Systems (AREA)
- Bioethics (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
1. Способ улучшения системы молекулярных вычислений, основанной на нуклеиновых кислотах, включающий(A) идентификацию вычислительной системы, состоящей из (i) структуры из нуклеиновой кислоты, которая включает дуплексный домен с неполным спариванием оснований, (ii) по меньшей мере, одной полинуклеотидной молекулы перестановки, которая может связываться с указанной структурой из нуклеиновой кислоты в условиях гибридизации таким образом, что структура из нуклеиновой кислоты подвергается переходу в другое энергетическое состояние из-за реакции миграции ветви, в которую вовлечен указанный дуплексный домен, и (iii) полинуклеотидной молекулы столкновения, которая конкурирует с указанной полинуклеотидной молекулой перестановки за связывание с указанной структурой из нуклеиновой кислоты в указанных условиях, но которая не может привести к реакции миграции ветви, в которую вовлечен указанный дуплексный домен; затем(B) изменение конфигурации, по меньшей мере, одной молекулы из указанной молекулы перестановки и указанной структуры из нуклеиновой кислоты, соответственно, с целью внедрения химической модификации по отношению к первой референсной молекуле, которая содержит природные нуклеозиды и имеет тот же состав последовательности, что и указанная молекула перестановки или указанная структура из нуклеиновой кислоты, в зависимости от конкретной ситуации,где указанная модификация приводит к тому, что связь указанной молекулы перестановки и указанной структуры из нуклеиновой кислоты имеет свободную энергию гибридизации, отличающуюся от энергии первого референсного связывания между указанной молекулой переста
Claims (21)
1. Способ улучшения системы молекулярных вычислений, основанной на нуклеиновых кислотах, включающий
(A) идентификацию вычислительной системы, состоящей из (i) структуры из нуклеиновой кислоты, которая включает дуплексный домен с неполным спариванием оснований, (ii) по меньшей мере, одной полинуклеотидной молекулы перестановки, которая может связываться с указанной структурой из нуклеиновой кислоты в условиях гибридизации таким образом, что структура из нуклеиновой кислоты подвергается переходу в другое энергетическое состояние из-за реакции миграции ветви, в которую вовлечен указанный дуплексный домен, и (iii) полинуклеотидной молекулы столкновения, которая конкурирует с указанной полинуклеотидной молекулой перестановки за связывание с указанной структурой из нуклеиновой кислоты в указанных условиях, но которая не может привести к реакции миграции ветви, в которую вовлечен указанный дуплексный домен; затем
(B) изменение конфигурации, по меньшей мере, одной молекулы из указанной молекулы перестановки и указанной структуры из нуклеиновой кислоты, соответственно, с целью внедрения химической модификации по отношению к первой референсной молекуле, которая содержит природные нуклеозиды и имеет тот же состав последовательности, что и указанная молекула перестановки или указанная структура из нуклеиновой кислоты, в зависимости от конкретной ситуации,
где указанная модификация приводит к тому, что связь указанной молекулы перестановки и указанной структуры из нуклеиновой кислоты имеет свободную энергию гибридизации, отличающуюся от энергии первого референсного связывания между указанной молекулой перестановки или указанной структурой из нуклеиновой кислоты и первой референсной молекулой, что больше способствует реакции миграции ветви по сравнению с указанным первым референсным связыванием; и/или
(C) изменение конфигурации, по меньшей мере, одной молекулы из указанной полинуклеотидной молекулы столкновения и указанной структуры из нуклеиновой кислоты, соответственно, с целью внедрения химической модификации по отношению ко второй референсной молекуле, которая содержит природные нуклеозиды и имеет тот же состав последовательности, что и указанная молекула столкновения или указанная структура из нуклеиновой кислоты, в зависимости от конкретной ситуации,
где указанная модификация приводит к тому, что связь указанной молекулы столкновения и указанной структуры из нуклеиновой кислоты имеет свободную энергию гибридизации, отличающуюся от энергии второго референсного связывания между указанной молекулой столкновения или указанной структурой из нуклеиновой кислоты и указанной второй референсной молекулой, в результате чего связывание указанной молекулы столкновения затрудняется по сравнению с указанным вторым референсным связыванием.
2. Способ по п. 1, в котором указанной реакции миграции ветви способствует:
увеличение вероятности продуктивных реакций, в которых связывание указанной структуры из нуклеиновой кислоты указанной молекулой перестановки имеет, благодаря указанной химической модификации, более низкую энергию гибридизации, чем первая референсная реакция связывания; или
3. Способ по п. 1, в котором указанной реакции миграции ветви способствует:
уменьшение вероятности непродуктивных реакций, в которых связывание указанной структуры из нуклеиновой кислоты указанной молекулой столкновения имеет, благодаря указанной химической модификации, более высокую энергию гибридизации, чем вторая референсная реакция связывания.
4. Способ по п. 1, в котором указанная структура из нуклеиновой кислоты является частью не содержащего ферменты логического элемента на нуклеиновых кислотах, выбираемого из группы, состоящей из элемента AND, элемента NOT, элемента OR, элемента NAND, элемента NOR, элемента XOR и элемента XNOR.
5. Способ по п. 1, в котором указанная химическая модификация выбирается из группы, состоящей из (i) замены сахаро-фосфодиэфирного остова указанных нуклеозидов на псевдопептидный остов, (ii) модификации сахарной составляющей указанных нуклеозидов и (iii) замены азотистого основания его аналогом, по меньшей мере, в одном из указанных нуклеозидов.
6. Способ по п. 5, в котором указанная химическая модификация включает замену сахаро-фосфодиэфирного остова указанных нуклеозидов на псевдопептидный остов, в который встроена функциональная группа гуанидиния.
7. Способ по п. 5, в котором указанная химическая модификация включает замену азотистого основания на трициклический аналог цитозина, по меньшей мере, в одном из указанных нуклеозидов.
8. Способ по п. 5, в котором указанная химическая модификация включает введение гетероатома в 2'-позицию указанной сахарной составляющей.
9. Способ по п. 1, в котором которой указанная реакция миграции ветви включает опосредованную референсной точкой перестановку нити.
10. Основанная на нуклеиновых кислотах система для распространения информации, включающая:
(A) структуру из нуклеиновой кислоты, которая включает в себя дуплексный домен с неполным спариванием оснований;
(B) по меньшей мере, одну полинуклеотидную молекулу перестановки для осуществления связывания с указанной структурой из нуклеиновой кислоты в условиях гибридизации таким образом, что указанная структура из нуклеиновой кислоты подвергается переходу в другое энергетическое состояние из-за реакции миграции ветви, в которую вовлечен указанный дуплексный домен;
(C) по меньшей мере, одну полинуклеотидную молекулу столкновения, способную связываться с указанной структурой из нуклеиновой кислоты в условиях гибридизации таким образом, что такая указанная структура из нуклеиновой кислоты и указанная молекула столкновения связываются и предотвращается связывание полинуклеотидной молекулы перестановки,
где, по меньшей мере, одна молекула из указанной молекулы перестановки и указанной структуры из нуклеиновой кислоты, соответственно, имеет химическую модификацию по отношению к референсной молекуле, которая содержит природные нуклеозиды и имеет тот же состав последовательности, что и указанная молекула перестановки или указанная структура из нуклеиновой кислоты, в зависимости от конкретной ситуации,
где указанная модификация приводит к тому, что указанная связь имеет свободную энергию гибридизации, отличающуюся от энергии референсного связывания между указанной молекулой перестановки или указанной структурой из нуклеиновой кислоты и референсной молекулой, что больше способствует указанной реакции миграции ветви по сравнению с указанным референсным связыванием,
и/или
где, по меньшей мере, одна молекула из указанной молекулы столкновения и указанной структуры из нуклеиновой кислоты, соответственно, имеет химическую модификацию по отношению к референсной молекуле, которая содержит природные нуклеозиды и имеет тот же состав последовательности, что и указанная молекула перестановки или указанная структура из нуклеиновой кислоты, в зависимости от конкретной ситуации,
где указанная модификация приводит к тому, что указанная связь имеет свободную энергию гибридизации, отличающуюся от энергии референсного связывания между указанной молекулой перестановки или указанной структурой из нуклеиновой кислоты и референсной молекулой, в результате чего связывание указанной молекулы столкновения затрудняется по сравнению указанным референсным связыванием.
11. Система по п. 10, в которой указанная структура из нуклеиновой кислоты является частью не содержащего ферменты логического элемента на нуклеиновых кислотах, выбираемого из группы, состоящей из элемента AND, элемента NOT, элемента OR, элемента NAND, элемента NOR, элемента XOR и элемента XNOR.
12. Система по п. 11, где указанная система включает одну или более схем, состоящих из множества не содержащих ферменты логических элементов на нуклеиновых кислотах.
13. Система по п. 10, в которой указанная химическая модификация выбирается из группы, состоящей из (i) замены сахаро-фосфодиэфирного остова указанных нуклеозидов на псевдопептидный остов, (ii) модификации сахарной составляющей указанных нуклеозидов и (iii) замены азотистого основания его аналогом, по меньшей мере, в одном из указанных нуклеозидов.
14. Система по п. 13, в которой указанная химическая модификация включает замену сахаро-фосфодиэфирного остова указанных нуклеозидов на псевдопептидный остов, в который встроена функциональная группа гуанидиния.
15. Система по п. 14, в которой указанная химическая модификация включает замену азотистого основания на трициклический аналог цитозина, по меньшей мере, в одном из указанных нуклеозидов.
16. Система по п. 14, в которой указанная химическая модификация включает введение гетероатома в 2'-позицию указанной сахарной составляющей.
17. Система по п. 10, в которой указанная реакция миграции ветви включает в себя опосредованную референсной точкой перестановку нити.
18. Система для распространения информации, где система включает первую молекулу и вторую молекулу, сконфигурированную для связывания с первой молекулой, где
(A) по меньшей мере, одна молекула из первой молекулы и второй молекулы, соответственно, имеет химическую модификацию относительно референсной молекулы, которая имеет тот же состав последовательности, что и первая молекула или вторая молекула, в зависимости от конкретной ситуации, и
(B) модификация приводит к тому, что указанная связь имеет свободную энергию гибридизации, отличающуюся от энергии референсного связывания между референсной молекулой и первой или второй молекулой, в результате чего в системе реализуется, по меньшей мере, одно из следующего: (i) вероятность продуктивного связывания повышается или (ii) вероятность непродуктивного связывания снижается.
19. Система по п. 18, в которой продуктивное связывание включает связывание, которое распространяет информацию, и в которой непродуктивное связывание включает в себя связывание, которое не распространяет информацию.
20. Система по п. 18, в которой разность свободных энергий в результате модификации уменьшается для продуктивного связывания и увеличивается для непродуктивного связывания.
21. Система по п. 18, в которой первая и вторая молекулы включают дуплексный домен с неполным спариванием оснований, сконфигурированный как преобразователь, и однонитевой фрагмент нуклеиновых кислот, сконфигурированный как входная молекула.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US34901210P | 2010-05-27 | 2010-05-27 | |
| US61/349,012 | 2010-05-27 | ||
| PCT/US2011/029947 WO2011149584A2 (en) | 2010-05-27 | 2011-03-25 | System and method for propagating information using modified nucleic acids |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2012155205A true RU2012155205A (ru) | 2014-07-10 |
| RU2603746C2 RU2603746C2 (ru) | 2016-11-27 |
Family
ID=45004625
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2012155205/10A RU2603746C2 (ru) | 2010-05-27 | 2011-03-25 | Система и способ для распространения информации с использованием модифицированных нуклеиновых кислот |
Country Status (9)
| Country | Link |
|---|---|
| US (4) | US8630809B2 (ru) |
| EP (2) | EP3699828A1 (ru) |
| JP (3) | JP5848337B2 (ru) |
| CN (1) | CN102971736B (ru) |
| BR (1) | BR112012029355B1 (ru) |
| IL (1) | IL223130A (ru) |
| RU (1) | RU2603746C2 (ru) |
| SG (2) | SG10201504130XA (ru) |
| WO (1) | WO2011149584A2 (ru) |
Families Citing this family (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US9068218B2 (en) | 2013-01-18 | 2015-06-30 | Emerald Therapeutics, Inc. | Rotationally sequestered translators |
| US9289502B2 (en) | 2013-03-08 | 2016-03-22 | Emerald Therapeutics, Inc. | Preparation of oligo conjugates |
| US10221216B2 (en) | 2013-04-11 | 2019-03-05 | Carnegie Mellon University | Template-directed γPNA synthesis process and γPNA targeting compounds |
| WO2014169206A2 (en) | 2013-04-11 | 2014-10-16 | Carnegie Mellon University | Divalent nucleobase compounds and uses therefor |
| WO2014200431A1 (en) * | 2013-06-10 | 2014-12-18 | Nanyang Technological University | Metamaterial device and uses thereof |
| US10851407B2 (en) | 2014-05-08 | 2020-12-01 | Carnegie Mellon University | Left-handed gamma-peptide nucleic acids, methods of synthesis and uses therefor |
| EP3390667A4 (en) | 2015-12-14 | 2019-08-07 | The Penn State Research Foundation | POLYMER-BASED SIGNAL AMPLIFICATION FOR PROTEIN AND CELL DETECTION |
| KR102472071B1 (ko) | 2016-03-29 | 2022-11-29 | 윌리엄 마쉬 라이스 유니버시티 | 대류 유체 디바이스에서의 핵산의 표면-기반 검출 |
| EP3523284A4 (en) | 2016-09-26 | 2021-07-07 | Carnegie Mellon University | NUCLEOBASE DIVALENT COMPOUNDS AND THEIR USES |
| WO2019173460A1 (en) * | 2018-03-07 | 2019-09-12 | Wisconsin Alumni Research Foundation | High throughput nucleic acid profiling of single cells |
| CN109797181B (zh) * | 2019-01-28 | 2022-08-16 | 沈阳航空航天大学 | 一种镁离子诱导E6-type DNA核酶变构的远程DNA链置换方法 |
| CN113736854B (zh) * | 2021-08-11 | 2023-09-08 | 四川大学 | 一种对化学修饰的dna进行原位表征的方法 |
Family Cites Families (20)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2124523C1 (ru) * | 1996-03-22 | 1999-01-10 | Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии "Вектор" | Способ стабилизации олигонуклеотидных дуплексов |
| WO2000020643A1 (en) * | 1998-10-05 | 2000-04-13 | Mosaic Technologies | Reverse displacement assay for detection of nucleic acid sequences |
| WO2000074117A1 (en) * | 1999-05-27 | 2000-12-07 | Matrix Integrated Systems, Inc. | Rapid heating and cooling of workpiece chucks |
| US20020119458A1 (en) * | 2000-12-15 | 2002-08-29 | Olympus Optical Co., Ltd. | Novel computation with nucleic acid molecules, computer and software for computing |
| US6448387B1 (en) | 2000-12-18 | 2002-09-10 | Monsanto Technology, Llc | Polymeric arrays adapted for high expressing polynucleotides |
| AU2002232538A1 (en) * | 2000-12-19 | 2002-07-01 | Discoverx | Strand displacement detection of target nucleic acid |
| US7970547B2 (en) * | 2001-11-14 | 2011-06-28 | Yeda Research And Development Co. Ltd. | Programmable and autonomous computing machine made of biomolecules |
| JP4185383B2 (ja) * | 2003-02-28 | 2008-11-26 | 富士重工業株式会社 | 免疫ネットワークを用いた制御システムおよび制御方法 |
| CA2523016C (en) * | 2003-04-25 | 2018-05-15 | Becton, Dickinson And Company | Detection of herpes simplex virus types 1 and 2 by nucleic acid amplification |
| WO2005030978A2 (en) | 2003-05-15 | 2005-04-07 | California Institute Of Technology | Self-assembled circuits and circuit patterns |
| WO2005060618A2 (en) | 2003-12-19 | 2005-07-07 | California Institute Of Technology | Enzyme-free isothermal exponential amplification of nucleic acids and nucleic acid analog signals |
| US7501253B2 (en) * | 2004-09-21 | 2009-03-10 | The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University | DNA fingerprinting using a branch migration assay |
| US7745594B2 (en) | 2005-07-21 | 2010-06-29 | California Institute Of Technology | Nucleic acid-based logic circuits |
| WO2007022470A2 (en) * | 2005-08-18 | 2007-02-22 | Alnylam Pharmaceuticals, Inc. | Methods and compositions for treating neurological disease |
| KR20080108232A (ko) * | 2006-02-24 | 2008-12-12 | 코닌클리케 필립스 일렉트로닉스 엔.브이. | 메틸화를 사용하여 ｄｎａ를 계산하는 시스템 및 방법 |
| US8110353B2 (en) | 2007-02-05 | 2012-02-07 | California Institute Of Technology | Engineered toehold reactions and networks |
| JP2008220191A (ja) * | 2007-03-08 | 2008-09-25 | Institute Of Physical & Chemical Research | 機能性核酸を用いた分子センサー |
| WO2008144562A1 (en) | 2007-05-16 | 2008-11-27 | California Institute Of Technology | A versatile nucleic acid hairpin motif for programming biomolecular self-assembly pathways |
| WO2009073218A1 (en) | 2007-12-04 | 2009-06-11 | Somagenics Inc. | Superior hybridization probes and methods for their use in detection of polynucleotide targets |
| EP2239053A1 (en) | 2009-04-09 | 2010-10-13 | baseclick GmbH | Click chemistry on heterogeneous catalysts |
-
2011
- 2011-03-25 JP JP2013512619A patent/JP5848337B2/ja active Active
- 2011-03-25 US US13/072,438 patent/US8630809B2/en active Active
- 2011-03-25 SG SG10201504130XA patent/SG10201504130XA/en unknown
- 2011-03-25 SG SG2012085817A patent/SG185695A1/en unknown
- 2011-03-25 CN CN201180032814.8A patent/CN102971736B/zh active Active
- 2011-03-25 EP EP20151276.1A patent/EP3699828A1/en active Pending
- 2011-03-25 WO PCT/US2011/029947 patent/WO2011149584A2/en active Application Filing
- 2011-03-25 EP EP11787057.6A patent/EP2577534A4/en not_active Withdrawn
- 2011-03-25 BR BR112012029355-9A patent/BR112012029355B1/pt active IP Right Grant
- 2011-03-25 RU RU2012155205/10A patent/RU2603746C2/ru active IP Right Revival
-
2012
- 2012-11-19 IL IL223130A patent/IL223130A/en active IP Right Grant
-
2013
- 2013-12-27 US US14/142,531 patent/US9547750B2/en active Active
-
2015
- 2015-11-26 JP JP2015230611A patent/JP6363984B2/ja active Active
-
2016
- 2016-12-12 US US15/375,629 patent/US20170220921A1/en not_active Abandoned
-
2018
- 2018-03-28 JP JP2018061421A patent/JP2018152080A/ja active Pending
-
2020
- 2020-05-15 US US16/875,641 patent/US20210034944A1/en not_active Abandoned
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| SG185695A1 (en) | 2013-01-30 |
| SG10201504130XA (en) | 2015-07-30 |
| BR112012029355B1 (pt) | 2021-07-06 |
| WO2011149584A3 (en) | 2012-01-19 |
| JP2018152080A (ja) | 2018-09-27 |
| EP2577534A2 (en) | 2013-04-10 |
| US20170220921A1 (en) | 2017-08-03 |
| JP5848337B2 (ja) | 2016-01-27 |
| JP6363984B2 (ja) | 2018-07-25 |
| RU2603746C2 (ru) | 2016-11-27 |
| CN102971736B (zh) | 2016-01-27 |
| US9547750B2 (en) | 2017-01-17 |
| US20140114585A1 (en) | 2014-04-24 |
| EP2577534A4 (en) | 2017-04-26 |
| JP2017182102A (ja) | 2017-10-05 |
| US20110294687A1 (en) | 2011-12-01 |
| CN102971736A (zh) | 2013-03-13 |
| EP3699828A1 (en) | 2020-08-26 |
| BR112012029355A2 (pt) | 2016-07-26 |
| WO2011149584A2 (en) | 2011-12-01 |
| US8630809B2 (en) | 2014-01-14 |
| US20210034944A1 (en) | 2021-02-04 |
| JP2013530459A (ja) | 2013-07-25 |
| IL223130A0 (en) | 2013-02-03 |
| IL223130A (en) | 2017-01-31 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2012155205A (ru) | Система и способ для распространения информации с использованием модифицированных нуклеиновых кислот | |
| ATE496998T1 (de) | Verfahren zur fehlerverringerung in nukleinsäurepopulationen | |
| US20210230670A1 (en) | Solid phase nucleic acid target capture and replication using strand displacing polymerases | |
| JP6588560B2 (ja) | オーバーラップするアンプリコンの選択的増幅 | |
| Funai et al. | Regulated incorporation of two different metal ions into programmed sites in a duplex by DNA polymerase catalyzed primer extension | |
| JP2017520251A5 (ru) | ||
| US20070072215A1 (en) | Nucleic acid-based logic circuits | |
| ATE428805T1 (de) | Verfahren zur fehlerreduzierung in nukleinsäurepopulationen | |
| CN105647907B (zh) | 一种用于靶向杂交捕获的修饰性dna杂交探针的制备方法 | |
| ES2695580T3 (es) | Método para reducir la amplificación de dímeros de cebadores | |
| JP2014504153A5 (ru) | ||
| JP2013530459A5 (ru) | ||
| US11913069B2 (en) | Selective amplification of overlapping amplicons | |
| WO2019085320A1 (en) | Methods and kits for targeted enrichment of target dna with high gc content | |
| Ratcliff et al. | Highly sensitive lineage discrimination of SARS-CoV-2 variants through allele-specific probe PCR | |
| Teare et al. | The structure of a pre-mRNA molecule in solution determined with a site directed cross-linking reagent | |
| CN107109478B (zh) | 获得配对末端测序信息的方法 | |
| CN110129311B (zh) | 一种无立足点和分支迁移域的dna链置换新方法 | |
| US20220340966A1 (en) | Crispr-mediated capture of nucleic acids | |
| RU2021108530A (ru) | Высокопроизводительные библиотеки одиночных ядер и одиночных клеток и способы их получения и использования |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20180326 |
|
| PD4A | Correction of name of patent owner | ||
| NF4A | Reinstatement of patent |
Effective date: 20190201 |
|
| PC41 | Official registration of the transfer of exclusive right |
Effective date: 20190311 |
|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20200326 |
|
| NF4A | Reinstatement of patent |
Effective date: 20210316 |