RU2012149804A - Меняющие фазовое состояние чернила, содержащие кристаллические транс-коричные сложные диэфиры и политерпеновые смолы - Google Patents

Меняющие фазовое состояние чернила, содержащие кристаллические транс-коричные сложные диэфиры и политерпеновые смолы Download PDF

Info

Publication number
RU2012149804A
RU2012149804A RU2012149804/05A RU2012149804A RU2012149804A RU 2012149804 A RU2012149804 A RU 2012149804A RU 2012149804/05 A RU2012149804/05 A RU 2012149804/05A RU 2012149804 A RU2012149804 A RU 2012149804A RU 2012149804 A RU2012149804 A RU 2012149804A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
trans
esters
cinnamate
aryl
alkyl
Prior art date
Application number
RU2012149804/05A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2593865C2 (ru
Inventor
Адела ГОРЕДЕМА
Рина КАРЛИНИ
Каролин М. ТУРЕК
Эдвард Г. ЦВАРТЦ
Original Assignee
Ксерокс Корпорэйшн
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ксерокс Корпорэйшн filed Critical Ксерокс Корпорэйшн
Publication of RU2012149804A publication Critical patent/RU2012149804A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2593865C2 publication Critical patent/RU2593865C2/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D11/00Inks
    • C09D11/02Printing inks
    • C09D11/10Printing inks based on artificial resins
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D11/00Inks
    • C09D11/02Printing inks
    • C09D11/10Printing inks based on artificial resins
    • C09D11/102Printing inks based on artificial resins containing macromolecular compounds obtained by reactions other than those only involving unsaturated carbon-to-carbon bonds
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B41PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
    • B41MPRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
    • B41M5/00Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D11/00Inks
    • C09D11/30Inkjet printing inks
    • C09D11/34Hot-melt inks
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D11/00Inks
    • C09D11/30Inkjet printing inks
    • C09D11/38Inkjet printing inks characterised by non-macromolecular additives other than solvents, pigments or dyes

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Inks, Pencil-Leads, Or Crayons (AREA)
  • Ink Jet (AREA)
  • Ink Jet Recording Methods And Recording Media Thereof (AREA)

Abstract

1. Меняющие фазовое состояние чернила, содержащие носитель чернил, который содержит:(а) кристаллический транс-коричный сложный диэфир; и(б) аморфную политерпеновую смолу.2. Чернила по п.1, отличающиеся тем, что транс-коричный сложный диэфир представляет собой диэфир формулыв которой R является:(a) алкиленовой группой, охватывающей замещенные и незамещенные алкиленовые группы, и в которой могут присутствовать или отсутствовать гетероатомы;(b) ариленовой группой, охватывающей замещенные и незамещенные ариленовые группы, и в которой могут присутствовать или отсутствовать гетероатомы;(c) арилалкиленовой группой, охватывающей замещенные и незамещенные арилалкиленовые группы, и в которой в алкильной и/или арильной ее части могут присутствовать или отсутствовать гетероатомы;(с) алкилариленовой группой, охватывающей замещенные и незамещенные алкилариленовые группы, и в которой в алкильной и/или арильной ее части могут присутствовать или отсутствовать гетероатомы;в которых два или более заместителей могут соединяться вместе с образованием кольца.3. Чернила по п.1, отличающиеся тем, что транс-коричным сложным диэфиром является пропан-1,3-транс-циннамат, бутан-1,4-транс-циннамат, гексан-1,6-транс-циннамат, транс-циклогексан-1,4-диметанол-транс-циннамат, пара-фенил-1,4-диметанол-транс-циннамат, бис-(гидроксиметил)-фуран-транс-циннамат, 2,5-дигидроксиметил-тетрагидрофуран-транс-циннамат, 2,3-бутандиоловый сложный диэфир транс-коричной кислоты или их смесь.4. Чернила по п.1, отличающиеся тем, что политерпеновая смола содержит мономеры, выбранные из альфа-пинена, бета-пинена, лимонена, норборнена, мирцена, фелландрена, карвона, камфен�

Claims (10)

1. Меняющие фазовое состояние чернила, содержащие носитель чернил, который содержит:
(а) кристаллический транс-коричный сложный диэфир; и
(б) аморфную политерпеновую смолу.
2. Чернила по п.1, отличающиеся тем, что транс-коричный сложный диэфир представляет собой диэфир формулы
Figure 00000001
в которой R является:
(a) алкиленовой группой, охватывающей замещенные и незамещенные алкиленовые группы, и в которой могут присутствовать или отсутствовать гетероатомы;
(b) ариленовой группой, охватывающей замещенные и незамещенные ариленовые группы, и в которой могут присутствовать или отсутствовать гетероатомы;
(c) арилалкиленовой группой, охватывающей замещенные и незамещенные арилалкиленовые группы, и в которой в алкильной и/или арильной ее части могут присутствовать или отсутствовать гетероатомы;
(с) алкилариленовой группой, охватывающей замещенные и незамещенные алкилариленовые группы, и в которой в алкильной и/или арильной ее части могут присутствовать или отсутствовать гетероатомы;
в которых два или более заместителей могут соединяться вместе с образованием кольца.
3. Чернила по п.1, отличающиеся тем, что транс-коричным сложным диэфиром является пропан-1,3-транс-циннамат, бутан-1,4-транс-циннамат, гексан-1,6-транс-циннамат, транс-циклогексан-1,4-диметанол-транс-циннамат, пара-фенил-1,4-диметанол-транс-циннамат, бис-(гидроксиметил)-фуран-транс-циннамат, 2,5-дигидроксиметил-тетрагидрофуран-транс-циннамат, 2,3-бутандиоловый сложный диэфир транс-коричной кислоты или их смесь.
4. Чернила по п.1, отличающиеся тем, что политерпеновая смола содержит мономеры, выбранные из альфа-пинена, бета-пинена, лимонена, норборнена, мирцена, фелландрена, карвона, камфена, 2-карена, 3-карена, периллилового спирта, периллилового альдегида, перилловой кислоты, сложных алкиловых эфиров периллилового спирта, сложных ариловых эфиров периллилового спирта, сложных арилалкиловых эфиров периллилового спирта, сложных алкилариловых эфиров периллилового спирта, α-ионона, β-ионона, γ-терпинена, β-цитронеллена, β-цитронеллола, цитронеллаля, цитронелловой кислоты, сложных алкиловых эфиров β-цитронеллола, сложных ариловых эфиров β-цитронеллола, сложных арилалкиловых эфиров β-цитронеллола, сложных алкилариловых эфиров β-цитронеллола, гераниола, гераниаля, сложных алкиловых эфиров гераниола, сложных ариловых эфиров гераниола, сложных арилалкиловых эфиров гераниола, сложных алкилариловых эфиров гераниола, линалоола, сложных алкиловых эфиров линалоола, сложных ариловых эфиров линалоола, сложных арилалкиловых эфиров линалоола, сложных алкилариловых эфиров линалоола, неролидола, сложных алкиловых эфиров неролидола, сложных ариловых эфиров неролидола, сложных арилалкиловых эфиров неролидола, сложных алкилариловых эфиров неролидола, вербенола, вербенона, сложных алкиловых эфиров вербенола, сложных ариловых эфиров вербенола, сложных арилалкиловых эфиров вербенола, сложных алкилариловых эфиров вербенола, и их смесей.
5. Чернила по п.1, отличающиеся тем, что политерпеновой смолой является сополимер α-пинена/β-пинена, полимер β-пинена, полимер лимонена или их смесь.
6. Чернила по п.1, дополнительно содержащие модификатор вязкости, который является сложным эфиром сорбита, сложным эфиром пентаэритритола или их смесью.
7. Чернила по п.1, дополнительно содержащие модификатор вязкости, который является пентаэритритолтетрастеаратом, пентаэритритолтетрабензоатом, сорбитантристеаратным сложным эфиром, стеарилстеарамидом, эрукамидом, стеароном, тетрастеаратом сахарозы, триацетатом тетрастеарата сахарозы, линейным алкилциннаматным сложным эфиром, сложным эфиром формулы
Figure 00000002
в которой R1, R2, и R3 каждый, независимо один от другого, является атомом водорода или алкильной цепью, полученной из насыщенных жирных кислот, или их смесью.
8. Чернила по п.1, имеющие измеренное при 25°С значение твердости по меньшей мере 70.
9. Чернила по п.1, имеющие измеренную с помощью ДСК пиковую температуру плавления от 60 до 120°С.
10. Чернила по п.1, имеющие измеренную с помощью дифференциальной сканирующей калориметрии температуру кристаллизации от 65 до 150°С.
RU2012149804/05A 2011-11-23 2012-11-22 Меняющие фазовое состояние чернила, содержащие кристаллические транс-коричные сложные диэфиры и политерпеновые смолы RU2593865C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US13/303,516 2011-11-23
US13/303,516 US8906150B2 (en) 2011-04-27 2011-11-23 Phase change inks containing crystalline trans-cinnamic diesters and polyterpene resins

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2012149804A true RU2012149804A (ru) 2014-05-27
RU2593865C2 RU2593865C2 (ru) 2016-08-10

Family

ID=48222230

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012149804/05A RU2593865C2 (ru) 2011-11-23 2012-11-22 Меняющие фазовое состояние чернила, содержащие кристаллические транс-коричные сложные диэфиры и политерпеновые смолы

Country Status (7)

Country Link
US (1) US8906150B2 (ru)
JP (1) JP5865233B2 (ru)
KR (1) KR20130057399A (ru)
CN (1) CN103131259B (ru)
CA (1) CA2795966C (ru)
DE (1) DE102012220354A1 (ru)
RU (1) RU2593865C2 (ru)

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8841055B2 (en) * 2012-04-04 2014-09-23 Xerox Corporation Super low melt emulsion aggregation toners comprising a trans-cinnamic di-ester
US8778069B2 (en) * 2012-11-19 2014-07-15 Xerox Corporation Phase change inks containing oligomeric rosin esters
US9074104B2 (en) * 2013-09-04 2015-07-07 Xerox Corporation Inks comprising amorphous ureas
EP3221301A4 (en) * 2014-11-21 2018-04-18 Archer Daniels Midland Company Acid-catalyzed acylation of 5-(hydroxylmethyl)-furfural reduction products
US9910373B2 (en) 2015-07-17 2018-03-06 Xerox Corporation Cold pressure fix toner compositions based on small molecule crystalline and amorphous organic compound mixtures
US11274220B2 (en) 2015-10-02 2022-03-15 The Chemours Company Fc, Llc Hydrophobic extenders in non-fluorinated surface effect coatings
WO2021126267A1 (en) * 2019-12-20 2021-06-24 Kao Corporation Inkjet inks
US20220331878A1 (en) * 2021-04-16 2022-10-20 MetalPrinting Inc. Three-Dimensional Printing Head Device and Ink

Family Cites Families (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3308024A (en) 1959-10-02 1967-03-07 Aspro Nicholas Ltd Method of tranquilization
GB953427A (en) 1959-10-02 1964-03-25 Aspro Nicholas Ltd New oxazoline derivatives and method for the preparation thereof
US4169836A (en) 1974-03-27 1979-10-02 Exxon Research & Engineering Co. Oxazoline containing additive
US4153566A (en) 1974-03-27 1979-05-08 Exxon Research & Engineering Co. Oxazoline additives useful in oleaginous compositions
CH648753A5 (de) * 1981-07-22 1985-04-15 Givaudan & Cie Sa Lichtschutzmittel.
US5173113A (en) * 1991-03-12 1992-12-22 Topez Company Composition for ink vehicles and protective coatings
RU2153513C2 (ru) * 1994-07-14 2000-07-27 Тоунджет Корпорейшн Пти. Лтд. Твердые чернила для струйного принтера
US5698017A (en) 1996-09-27 1997-12-16 Xerox Corporation Oxazoline hot melt ink compositions
US5922117A (en) * 1997-09-23 1999-07-13 Xerox Corporation Ink compositions containing alcohols
US7098163B2 (en) * 1998-08-27 2006-08-29 Cabot Corporation Method of producing membrane electrode assemblies for use in proton exchange membrane and direct methanol fuel cells
US6797745B1 (en) * 1999-09-23 2004-09-28 Xerox Corporation Hot melt inks containing styrene or terpene polymers
US6306203B1 (en) * 1999-09-23 2001-10-23 Xerox Corporation Phase change inks
JP2002317155A (ja) * 2001-04-23 2002-10-31 Nippon Kayaku Co Ltd エネルギー線硬化型粘着剤組成物および粘着シート
DE602004019436D1 (de) * 2004-12-16 2009-03-26 Agfa Graphics Nv Verfahren zum Tintenstrahldrucken mit strahlenhärtbarer Tinte bei welchem eine Flüssigkeit zur Kontrolle der Punktgrösse verwendet wird
US8106148B2 (en) * 2005-03-18 2012-01-31 Battelle Memorial Institute Resins, low temperature formulations, and coatings derived therefrom
US7677713B2 (en) * 2007-05-30 2010-03-16 Xerox Corporation Solid ink set incorporating naturally derived materials and processes thereof
US8187780B2 (en) * 2008-10-21 2012-05-29 Xerox Corporation Toner compositions and processes
US8968452B2 (en) * 2011-04-27 2015-03-03 Xerox Corporation Phase change inks containing crystalline trans-cinnamic diesters and amorphous isosorbide oligomers

Also Published As

Publication number Publication date
JP2013108073A (ja) 2013-06-06
JP5865233B2 (ja) 2016-02-17
US20130131226A1 (en) 2013-05-23
CN103131259A (zh) 2013-06-05
KR20130057399A (ko) 2013-05-31
CA2795966A1 (en) 2013-05-23
CA2795966C (en) 2015-09-29
DE102012220354A1 (de) 2013-05-23
CN103131259B (zh) 2016-01-20
RU2593865C2 (ru) 2016-08-10
US8906150B2 (en) 2014-12-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2012149804A (ru) Меняющие фазовое состояние чернила, содержащие кристаллические транс-коричные сложные диэфиры и политерпеновые смолы
JP2013108073A5 (ru)
ES2478291T3 (es) Masas autoadhesivas para pegar placas de impresión
AR015932A1 (es) Procedimiento para la preparacion de glufosinatos a traves de aminonitrilos que contienen fosforo y compuestos intermediarios seleccionados de acetales o semiacetales que contienen fosforo o 1,2-oxifosfolenos
ES2570137T3 (es) Composición de agente antiadherente
Ciabattoni et al. Di-tert-butylcyclopropenone and substituted di-tert-butyl-cyclopropenyl cations
BR112012005939A2 (pt) composição, artigo conformado,e, uso de uma mistura
BR112013027300A2 (pt) solução eletrolítica não aquosa, dispositivo de armazenamento elétrico da mesma, e composto de éster de ácido sulfônico cíclico
RU2015150728A (ru) Способ получения пиримидиновых производных
BR112012008911B8 (pt) Portador contendo magnésio e processo para preparar um portador contendo magnésio
BR112014005844A2 (pt) composto orgânico, dispositivo de emisão de luz orgânico, e aparelhos de exibição
BR112014029972A2 (pt) reagentes de conjugação
ES2653613T3 (es) Procedimiento para la preparación de derivados de carbamato de fenilo
ES2539722T3 (es) Compuesto de tetrahidrobenzotiofeno
ES2581852T3 (es) Compuesto bicíclico y uso del mismo para fines médicos
RU2014133035A (ru) Политиоэфиры, влагозатвердевающие композиции и способы их изготовления и применения
ES2060721T3 (es) Composiciones de reactivos a base de fosfonatos y metodos para fabricar las mismas.
CN104529996A (zh) 三蝶烯衍生物及其用途
AR073931A1 (es) Composicion del tipo eter-amida, procedimiento de preparacion y utilizacion
CN103773384B (zh) 含有环戊基及五氟烯丙氧基的液晶化合物及其液晶组合物
AR051936A1 (es) Proceso para la preparacion de pirazoles
ES2627567T3 (es) Compuesto de nitrilo, método de preparación del mismo, y composición de fragancia que comprende el compuesto de nitrilo
WO2009057199A1 (ja) レチノイドプロドラッグ化合物
US5763651A (en) Process for manufacturing polyene esters and acids
CA2861411A1 (en) Improved methylidene malonate process

Legal Events

Date Code Title Description
HE9A Changing address for correspondence with an applicant
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20181123