RU2012147703A - Производные иминопиридина и их применение в качестве микробиоцидов - Google Patents
Производные иминопиридина и их применение в качестве микробиоцидов Download PDFInfo
- Publication number
- RU2012147703A RU2012147703A RU2012147703/04A RU2012147703A RU2012147703A RU 2012147703 A RU2012147703 A RU 2012147703A RU 2012147703/04 A RU2012147703/04 A RU 2012147703/04A RU 2012147703 A RU2012147703 A RU 2012147703A RU 2012147703 A RU2012147703 A RU 2012147703A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- group
- alkyl
- phenyl
- halogen
- alkynyl
- Prior art date
Links
- ICSNLGPSRYBMBD-UHFFFAOYSA-N 2-aminopyridine Chemical class NC1=CC=CC=N1 ICSNLGPSRYBMBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- -1 cyano, formyl Chemical group 0.000 claims abstract 81
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 66
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims abstract 65
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims abstract 52
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims abstract 50
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 36
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract 36
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims abstract 31
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims abstract 29
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 19
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims abstract 18
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims abstract 13
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 9
- 125000001584 benzyloxycarbonyl group Chemical group C(=O)(OCC1=CC=CC=C1)* 0.000 claims abstract 9
- UYWQUFXKFGHYNT-UHFFFAOYSA-N phenylmethyl ester of formic acid Natural products O=COCC1=CC=CC=C1 UYWQUFXKFGHYNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 9
- 125000003236 benzoyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C(*)=O 0.000 claims abstract 8
- 125000006678 phenoxycarbonyl group Chemical group 0.000 claims abstract 8
- 125000003170 phenylsulfonyl group Chemical group C1(=CC=CC=C1)S(=O)(=O)* 0.000 claims abstract 6
- 125000000171 (C1-C6) haloalkyl group Chemical group 0.000 claims 51
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 50
- 125000003601 C2-C6 alkynyl group Chemical group 0.000 claims 27
- 125000004191 (C1-C6) alkoxy group Chemical group 0.000 claims 26
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims 25
- 125000006700 (C1-C6) alkylthio group Chemical group 0.000 claims 21
- SNOOUWRIMMFWNE-UHFFFAOYSA-M sodium;6-[(3,4,5-trimethoxybenzoyl)amino]hexanoate Chemical compound [Na+].COC1=CC(C(=O)NCCCCCC([O-])=O)=CC(OC)=C1OC SNOOUWRIMMFWNE-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 21
- 125000000882 C2-C6 alkenyl group Chemical group 0.000 claims 20
- 125000006552 (C3-C8) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 19
- 125000004739 (C1-C6) alkylsulfonyl group Chemical group 0.000 claims 17
- 125000004738 (C1-C6) alkyl sulfinyl group Chemical group 0.000 claims 16
- 125000006773 (C2-C7) alkylcarbonyl group Chemical group 0.000 claims 14
- 125000004737 (C1-C6) haloalkoxy group Chemical group 0.000 claims 13
- 125000002485 formyl group Chemical group [H]C(*)=O 0.000 claims 13
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 12
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims 12
- 125000001422 pyrrolinyl group Chemical group 0.000 claims 11
- 125000000051 benzyloxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])O* 0.000 claims 10
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 10
- 125000002755 pyrazolinyl group Chemical group 0.000 claims 10
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 9
- 125000004397 aminosulfonyl group Chemical group NS(=O)(=O)* 0.000 claims 9
- 125000002636 imidazolinyl group Chemical group 0.000 claims 9
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims 9
- PZJFUNZDCRKXPZ-UHFFFAOYSA-N 2,5-dihydro-1h-tetrazole Chemical group C1NNN=N1 PZJFUNZDCRKXPZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 8
- 125000005092 alkenyloxycarbonyl group Chemical group 0.000 claims 8
- 125000003396 thiol group Chemical group [H]S* 0.000 claims 8
- 125000006643 (C2-C6) haloalkenyl group Chemical group 0.000 claims 7
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims 7
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 7
- 125000003072 pyrazolidinyl group Chemical group 0.000 claims 7
- 125000004749 (C1-C6) haloalkylsulfinyl group Chemical group 0.000 claims 6
- WRYCSMQKUKOKBP-UHFFFAOYSA-N Imidazolidine Chemical group C1CNCN1 WRYCSMQKUKOKBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N Morpholine Chemical group C1COCCN1 YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 125000004453 alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 claims 6
- 125000002393 azetidinyl group Chemical group 0.000 claims 6
- IVRMZWNICZWHMI-UHFFFAOYSA-N azide group Chemical group [N-]=[N+]=[N-] IVRMZWNICZWHMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 125000004069 aziridinyl group Chemical group 0.000 claims 6
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 claims 6
- 125000000951 phenoxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(O*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 6
- 125000004193 piperazinyl group Chemical group 0.000 claims 6
- 125000000719 pyrrolidinyl group Chemical group 0.000 claims 6
- BRNULMACUQOKMR-UHFFFAOYSA-N thiomorpholine Chemical group C1CSCCN1 BRNULMACUQOKMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 125000004741 (C1-C6) haloalkylsulfonyl group Chemical group 0.000 claims 5
- 125000006828 (C2-C7) alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 claims 5
- 125000006775 (C3-C7) alkenylcarbonyl group Chemical group 0.000 claims 5
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims 5
- 125000005090 alkenylcarbonyl group Chemical group 0.000 claims 5
- 125000005225 alkynyloxycarbonyl group Chemical group 0.000 claims 5
- 125000000000 cycloalkoxy group Chemical group 0.000 claims 5
- 125000006254 cycloalkyl carbonyl group Chemical group 0.000 claims 5
- 125000006771 (C1-C6) haloalkylthio group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000006710 (C2-C12) alkenyl group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000006711 (C2-C12) alkynyl group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000006774 (C2-C7) haloalkylcarbonyl group Chemical group 0.000 claims 4
- XTFIVUDBNACUBN-UHFFFAOYSA-N 1,3,5-trinitro-1,3,5-triazinane Chemical compound [O-][N+](=O)N1CN([N+]([O-])=O)CN([N+]([O-])=O)C1 XTFIVUDBNACUBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N Piperazine Chemical compound C1CNCCN1 GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 125000004448 alkyl carbonyl group Chemical group 0.000 claims 4
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims 4
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000006829 (C2-C7) haloalkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000005913 (C3-C6) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000006789 (C3-C7) alkenyloxycarbonyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000000081 (C5-C8) cycloalkenyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000003386 piperidinyl group Chemical group 0.000 claims 3
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 125000004642 (C1-C12) alkoxy group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000006786 (C3-C7) alkynyloxycarbonyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000006777 (C3-C7) haloalkenylcarbonyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000006787 (C3-C7) haloalkenyloxycarbonyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000006577 C1-C6 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical group [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 101100482220 Sulfurisphaera tokodaii (strain DSM 16993 / JCM 10545 / NBRC 100140 / 7) triC gene Proteins 0.000 claims 2
- 125000005137 alkenylsulfonyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000004390 alkyl sulfonyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000004691 alkyl thio carbonyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000005087 alkynylcarbonyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical group [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- KWEDUNSJJZVRKR-UHFFFAOYSA-N carbononitridic azide Chemical group [N-]=[N+]=NC#N KWEDUNSJJZVRKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000000392 cycloalkenyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000005170 cycloalkyloxycarbonyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 239000012634 fragment Substances 0.000 claims 2
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 claims 2
- 125000002883 imidazolyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 claims 2
- 244000005700 microbiome Species 0.000 claims 2
- 125000002950 monocyclic group Chemical group 0.000 claims 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N nitrogen Substances N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000001181 organosilyl group Chemical group [SiH3]* 0.000 claims 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000001301 oxygen Chemical group 0.000 claims 2
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 claims 2
- 230000003032 phytopathogenic effect Effects 0.000 claims 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims 2
- 229910052717 sulfur Chemical group 0.000 claims 2
- 239000011593 sulfur Chemical group 0.000 claims 2
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 claims 2
- 125000006727 (C1-C6) alkenyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004890 (C1-C6) alkylamino group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004750 (C1-C6) alkylaminosulfonyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004754 (C2-C12) dialkylamino group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000006766 (C2-C6) alkynyloxy group Chemical group 0.000 claims 1
- HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 8-[3-(1-cyclopropylpyrazol-4-yl)-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-5-yl]-3-methyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octan-2-one Chemical class C1(CC1)N1N=CC(=C1)C1=NNC2=C1N=C(N=C2)N1C2C(N(CC1CC2)C)=O HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000003320 C2-C6 alkenyloxy group Chemical group 0.000 claims 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000001204 N-oxides Chemical class 0.000 claims 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims 1
- 125000001091 aminosulfinyl group Chemical group [H]N([H])S(*)=O 0.000 claims 1
- 125000000852 azido group Chemical group *N=[N+]=[N-] 0.000 claims 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 claims 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 claims 1
- 125000005347 halocycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000006782 halocycloalkylcarbonyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000002632 imidazolidinyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims 1
- 229910052752 metalloid Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000002738 metalloids Chemical class 0.000 claims 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 claims 1
- 125000004573 morpholin-4-yl group Chemical group N1(CCOCC1)* 0.000 claims 1
- GJVFBWCTGUSGDD-UHFFFAOYSA-L pentamethonium bromide Chemical compound [Br-].[Br-].C[N+](C)(C)CCCCC[N+](C)(C)C GJVFBWCTGUSGDD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- 125000000587 piperidin-1-yl group Chemical group [H]C1([H])N(*)C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 claims 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 1
- 125000005369 trialkoxysilyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004665 trialkylsilyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000001425 triazolyl group Chemical group 0.000 claims 1
- GBXQPDCOMJJCMJ-UHFFFAOYSA-M trimethyl-[6-(trimethylazaniumyl)hexyl]azanium;bromide Chemical compound [Br-].C[N+](C)(C)CCCCCC[N+](C)(C)C GBXQPDCOMJJCMJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 125000001475 halogen functional group Chemical group 0.000 abstract 3
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 abstract 2
- 125000000229 (C1-C4)alkoxy group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000004916 (C1-C6) alkylcarbonyl group Chemical group 0.000 abstract 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
- C07D213/60—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D213/72—Nitrogen atoms
- C07D213/74—Amino or imino radicals substituted by hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- A01N43/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- A01N43/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
- A01N43/42—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings condensed with carbocyclic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/50—1,3-Diazoles; Hydrogenated 1,3-diazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/54—1,3-Diazines; Hydrogenated 1,3-diazines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/64—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/647—Triazoles; Hydrogenated triazoles
- A01N43/653—1,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/713—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with four or more nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
- A01N43/84—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms six-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,4
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N55/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, containing organic compounds containing elements other than carbon, hydrogen, halogen, oxygen, nitrogen and sulfur
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
- C07D213/06—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom containing only hydrogen and carbon atoms in addition to the ring nitrogen atom
- C07D213/16—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom containing only hydrogen and carbon atoms in addition to the ring nitrogen atom containing only one pyridine ring
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
- C07D213/60—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D213/78—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms, with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
- C07D213/84—Nitriles
- C07D213/85—Nitriles in position 3
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
- C07D401/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
- C07D401/10—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a carbon chain containing aromatic rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
- C07D401/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing three or more hetero rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D407/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D405/00
- C07D407/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D405/00 containing two hetero rings
- C07D407/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D405/00 containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D407/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D405/00
- C07D407/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D405/00 containing two hetero rings
- C07D407/10—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D405/00 containing two hetero rings linked by a carbon chain containing aromatic rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
- C07D409/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
- C07D409/10—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a carbon chain containing aromatic rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
- C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
- C07D413/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
- C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
- C07D417/10—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings linked by a carbon chain containing aromatic rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F7/00—Compounds containing elements of Groups 4 or 14 of the Periodic Table
- C07F7/02—Silicon compounds
- C07F7/08—Compounds having one or more C—Si linkages
- C07F7/0803—Compounds with Si-C or Si-Si linkages
- C07F7/081—Compounds with Si-C or Si-Si linkages comprising at least one atom selected from the elements N, O, halogen, S, Se or Te
- C07F7/0812—Compounds with Si-C or Si-Si linkages comprising at least one atom selected from the elements N, O, halogen, S, Se or Te comprising a heterocyclic ring
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Pyridine Compounds (AREA)
- Thiazole And Isothizaole Compounds (AREA)
Abstract
1. Соединение формулы I,в которойaa) Rи Rнезависимо друг от друга обозначают водород, цианогруппу, формил, нитрогруппу, С-Салкил, С-Салкенил, С-Салкинил, С-Салкилкарбонил, С-Салкенилкарбонил, С-Сциклоалкилкарбонил, C-Салкокси-С-Салкил, С-Салкилтио-С-Салкил, С-Салкилкарбонил-С-Салкил, С-Салкенилокси-C-Салкил, С-Салкинилокси-C-Салкил, бензилокси-C-Салкил, С-Сциклоалкил-С-Салкил, С-Салкилоксикарбонил, С-Салкенилоксикарбонил, С-Салкинилоксикарбонил, С-Сциклоалкилоксикарбонил, C-Салкилсульфонил, C-Сгалогеналкилсульфонил, C-Салкилсульфинил или C-Сгалогеналкилсульфинил; илиab) Rи Rнезависимо друг от друга обозначают -Si(R)(R)(R), где R, R, Rнезависимо друг от друга обозначают галоген, цианогруппу, С-Салкил, С-Салкенил, С-Сциклоалкил, С-Сциклоалкенил, С-Салкинил, C-Салкоксигруппу, бензил или фенил; илиac) Rи Rнезависимо друг от друга обозначают -Si(OR)(OR)(OR), где R, R, Rнезависимо друг от друга обозначают C-Салкил, С-Салкенил, С-Сциклоалкил, С-Салкинил, бензил или фенил; илиad) Rи Rнезависимо друг от друга обозначают фенилсульфонил, фенилсульфинил, фенилкарбонил, феноксикарбонил, бензил, бензилкарбонил или бензилоксикарбонил; илиae) Rи Rнезависимо друг от друга обозначают фенилсульфонил, фенилсульфинил, фенилкарбонил, феноксикарбонил, бензил, бензилкарбонил, бензилоксикарбонил, моно- или полизамещенныйae1) заместителями, независимо выбранными из группы, включающей гидроксигруппу, меркаптогруппу, галоген, цианогруппу, азидную группу, нитрогруппу, -SF, аминогруппу, C-Салкил, C-Сгалогеналкил, С-Сциклоалкил, С-Сгалогенциклоалкил, С-Салкенил, С-Сгалогеналкенил, С-Салкинил, С-Сгалогеналкинил, C-Салкоксигруппу, С-Сгалогеналкоксигруппу, С-СалкоксиС-Салкил, С-Салкилти�
Claims (16)
1. Соединение формулы I
в которой
aa) R1 и R2 независимо друг от друга обозначают водород, цианогруппу, формил, нитрогруппу, С1-С7алкил, С2-С6алкенил, С2-С6алкинил, С2-С7алкилкарбонил, С3-С7алкенилкарбонил, С4-С9циклоалкилкарбонил, C1-С6алкокси-С1-С6алкил, С1-С6алкилтио-С1-С6алкил, С2-С7алкилкарбонил-С1-С6алкил, С3-С6алкенилокси-C1-С6алкил, С3-С6алкинилокси-C1-С6алкил, бензилокси-C1-С6алкил, С3-С8циклоалкил-С1-С6алкил, С2-С7алкилоксикарбонил, С4-С7алкенилоксикарбонил, С4-С7алкинилоксикарбонил, С4-С9циклоалкилоксикарбонил, C1-С6алкилсульфонил, C1-С6галогеналкилсульфонил, C1-С6алкилсульфинил или C1-С6галогеналкилсульфинил; или
ab) R1 и R2 независимо друг от друга обозначают -Si(R51)(R52)(R53), где R51, R52, R53 независимо друг от друга обозначают галоген, цианогруппу, С1-С6алкил, С2-С6алкенил, С3-С8циклоалкил, С5-С8циклоалкенил, С2-С6алкинил, C1-С6алкоксигруппу, бензил или фенил; или
ac) R1 и R2 независимо друг от друга обозначают -Si(OR54)(OR55)(OR56), где R54, R55, R56 независимо друг от друга обозначают C1-С6алкил, С3-С6алкенил, С3-С8циклоалкил, С3-С6алкинил, бензил или фенил; или
ad) R1 и R2 независимо друг от друга обозначают фенилсульфонил, фенилсульфинил, фенилкарбонил, феноксикарбонил, бензил, бензилкарбонил или бензилоксикарбонил; или
ae) R1 и R2 независимо друг от друга обозначают фенилсульфонил, фенилсульфинил, фенилкарбонил, феноксикарбонил, бензил, бензилкарбонил, бензилоксикарбонил, моно- или полизамещенный
ae1) заместителями, независимо выбранными из группы, включающей гидроксигруппу, меркаптогруппу, галоген, цианогруппу, азидную группу, нитрогруппу, -SF5, аминогруппу, C1-С6алкил, C1-С6галогеналкил, С3-С8циклоалкил, С3-С8галогенциклоалкил, С2-С6алкенил, С2-С6галогеналкенил, С2-С6алкинил, С2-С6галогеналкинил, C1-С6алкоксигруппу, С1-С6галогеналкоксигруппу, С1-С6алкоксиС1-С6алкил, С1-С6алкилтиоС1-С6алкил, С3-С6алкенилоксигруппу, С3-С6галогеналкенилоксигруппу, С3-С6алкинилоксигруппу, C1-С6алкилтиогруппу, C1-С6галогеналкилтиогруппу, C1-С6алкилсульфинил, C1-С6галогеналкилсульфинил, C1-С6алкилсульфонил, C1-С6галогеналкилсульфонил, бензилоксигруппу, феноксигруппу, бензил и фенил, где бензилоксигруппа, феноксигруппа, бензил и фенил, в свою очередь, могут быть моно- или полизамещенными по фенильному кольцу заместителями, независимо выбранными из группы, включающей галоген, цианогруппу, гидроксигруппу, C1-С6алкил, C1-С6галогеналкил и C1-С6алкоксигруппу; или
ае2) заместителями, независимо выбранными из группы, включающей карбоксигруппу, -С(=O)-Cl, -C(=O)-F, С2-С7алкоксикарбонил, С2-С7алкилтиокарбонил, С2-С7галогеналкоксикарбонил, С3-С7алкенилоксикарбонил, С3-С7галогеналкенилоксикарбонил, С3-С7алкинилоксикарбонил, бензилоксикарбонил и феноксикарбонил, где бензилоксикарбонил и феноксикарбонил, в свою очередь, могут быть моно- или полизамещенными по фенильному кольцу заместителями, независимо выбранными из группы, включающей галоген, цианогруппу, гидроксигруппу, C1-С6алкил, C1-С6галогеналкил и C1-С6алкоксигруппу; или
ае3) заместителями, независимо выбранными из группы, включающей формил, С2-С7алкилкарбонил, С2-С7галогеналкилкарбонил, С3-С7алкенилкарбонил, фенилкарбонил и бензилкарбонил, где фенилкарбонил и бензилкарбонил, в свою очередь, могут быть моно- или полизамещенными по фенильному кольцу заместителями, независимо выбранными из группы, включающей галоген, цианогруппу, гидроксигруппу, C1-С6алкил, С1-С6галогеналкил и C1-С6алкоксигруппу; или
ае4) заместителями, независимо выбранными из группы, включающей аминосульфонил, C1-С6алкиламиносульфонил, N,N-ди(С1-С6алкил)-аминосульфонил, -C(=O)NR57R58, -C(=S)NR57R58 и -NR57R58, где R57 и R58 независимо друг от друга обозначают водород, С1-С6алкил, C1-С6галогеналкил, С3-С6алкенил, С3-С6галогеналкенил, С3-С6алкинил, С3-С8циклоалкил, С3-С8галогенциклоалкил, фенил или бензил, где фенил, бензил, в свою очередь, могут быть моно- или полизамещенными по фенильному кольцу заместителями, независимо выбранными из группы, включающей галоген, цианогруппу, гидроксигруппу, C1-С6алкил, C1-С6галогеналкил и C1-С6алкоксигруппу, или R57 и R58 вместе с соединяющим их атомом азота образуют азиридиновую группу, азетидиновую группу, пиразолиновую группу, пиразолидиновую группу, пирролиновую группу, пирролидиновую группу, имидазолиновую группу, имидазолидиновую группу, триазолиновую группу, тетразолиновую группу, пиперазиновую группу, пиперидиновую группу, морфолиновую группу, тиоморфолиновую группу, каждая из которых, в свою очередь, может быть моно- или полизамещенной заместителями, выбранными из группы, включающей метил, галоген, цианогруппу и нитрогруппу; и заместители у атомов азота в кольцевых системах не представляют собой галоген; или
af) или R1 или R2 обозначает
af1) гидроксигруппу, аминогруппу, C1-С6алкоксигруппу, С3-С6алкенилоксигруппу, С3-С8циклоалкилоксигруппу, С3-С6алкинилоксигруппу или бензилоксигруппу; или
af2) C1-С6алкоксигруппу, С3-С6алкенилоксигруппу, С3-С8циклоалкилоксигруппу, С3-С6алкинилоксигруппу, бензилоксигруппу, моно- или полизамещенную заместителями, независимо выбранными из группы, включающей галоген, цианогруппу, гидроксигруппу, C1-С6алкил, С1-С6галогеналкил, C1-С6алкоксигруппу и C1-С6галогеналкоксигруппу; или
ag) R1 и R2 независимо друг от друга обозначают С1-С7алкил, С2-С6алкенил, С2-С6алкинил, С2-С7алкилкарбонил, С3-С7алкенилкарбонил, С4-С9циклоалкилкарбонил, С1-С6алкокси-С1-С6алкил, С1-С6алкилтио-С1-С6алкил, С3-С6алкенилокси-С1-С6алкил, С2-С6алкилкарбонил-С1-С6алкил, С3-С6алкинилокси-С1-С6алкил, бензилокси-С1-С6алкил, С3-С8циклоалкил-С1-С6алкил, С2-С7алкилоксикарбонил, С4-С7алкенилоксикарбонил, С4-С7алкинилоксикарбонил или С4-С9циклоалкилоксикарбонил, моно- или полизамещенный заместителями, независимо выбранными из группы, включающей галоген, цианогруппу, нитрогруппу, гидроксигруппу, меркаптогруппу, азидную группу, C1-С6алкил, C1-С6галогеналкил, C1-С6алкоксигруппу, C1-С6галогеналкоксигруппу, C1-С6алкилтиогруппу, C1-С6алкилсульфинил, C1-С6алкилсульфонил, С2-С7алкоксикарбонил, формил, С2-С7алкилкарбонил, -Si(R51)(R52)(R53) и -Si(OR54)(OR55)(OR56); или
ah) R1 и R2 независимо друг от друга обозначают группу А-;
где А обозначает 3-10-членную моноциклическую или конденсированную бициклическую кольцевую систему, которая может быть ароматической, частично ненасыщенной или полностью насыщенной и может содержать от 1 до 4 гетероатомов, выбранных из группы, включающей азот, кислород и серу, каждая кольцевая система не может содержать более 2 атомов кислорода и более 2 атомов серы и сама 3-10-членная кольцевая система может быть моно- или полизамещенной
А1) заместителями, независимо выбранными из группы, включающей галоген, цианогруппу, нитрогруппу, гидроксигруппу, меркаптогруппу, нитрогруппу, азидную группу, формил, карбоксигруппу, -С(=O)-Cl, =O, =S, -C(=O)-F, C1-С6алкил, С2-С6алкенил, С2-С6алкинил, С3-С8циклоалкил, C5-С8циклоалкенил, С5-С8циклоалкинил, C1-С6галогеналкил, С2-С6галогеналкенил, С2-С6галогеналкинил, С3-С8галогенциклоалкил, С5-С8галогенциклоалкенил, С5-С8галогенциклоалкинил, C1-С6алкоксигруппу, C1-С6галогеналкоксигруппу, С3-С6алкенилоксигруппу, С3-С6галогеналкенилоксигруппу, С3-С6алкинилоксигруппу, С3-С8циклоалкилоксигруппу, С3-С8галогенциклоалкилоксигруппу, С3-С8циклоалкенилоксигруппу, С3-С8галогенциклоалкенилоксигруппу, бензилоксигруппу и феноксигруппу, где бензилоксигруппа и феноксигруппа, в свою очередь, могут быть моно- или полизамещенными заместителями, независимо выбранными из группы, включающей галоген, цианогруппу, нитрогруппу, гидроксигруппу, меркаптогруппу, азидную группу, аминогруппу, -SF5, C1-С6алкил, C1-С6галогеналкил, C1-С6алкоксигруппу, C1-С6галогеналкоксигруппу, C1-С6алкоксиС1-С6алкил, C1-С6алкилтиогруппу, C1-С6алкилсульфинил и C1-С6алкилсульфонил; или
А2) заместителями, независимо выбранными из группы, включающей HC(=NOR59)-, (С1-С6алкил)С(=NOR59)-, (С1-С6галогеналкил)С(=NOR59)-, (C1-С6алкил)С(=NOR59)С1-С6алкил- и (С1-С6галогеналкил)C(=NOR59)C1-С6алкил-, где R59 обозначает водород, C1-С6алкил, C1-С6галогеналкил, С3-С6алкенил, С3-С6галогеналкенил, С3-С6алкинил, С3-С8циклоалкил, С3-С8галогенциклоалкил, бензил и фенил, и бензил и фенил, моно- или полизамещенный галогеном, цианогруппой, гидроксигруппой, C1-С6алкилом, C1-С6галогеналкилом или С1-С6алкоксигруппой; или
A3) заместителями, независимо выбранными из группы, включающей C1-С6алкилтиогруппу, C1-С6галогеналкилтиогруппу, C1-С6алкилсульфинил, C1-С6алкилсульфонил, (R14)S(=O)(=NR13)- и (R14)(R15)S(=O)=N-, где R13 обозначает водород, C1-С6алкил, C1-С6галогеналкил, С3-С6алкенил, С3-С6галогеналкенил, С3-С6алкинил, С3-С8циклоалкил, С3-С8галогенциклоалкил, фенил или бензил, или обозначает фенил или бензил, моно- или полизамещенный галогеном, цианогруппой, гидроксигруппой, C1-С6алкилом, C1-С6галогеналкилом или C1-С6алкоксигруппой, и R14 и R15 независимо друг от друга обозначают C1-С6алкил, С3-С8циклоалкил, C1-С6галогеналкил, С3-С8галогенциклоалкил, С2-С6алкенил, С2-С6галогеналкенил, С2-С6алкинил, бензил или фенил, или бензил или фенил, независимо друг от друга содержащие заместители, выбранные из группы, включающей галоген, цианогруппу, гидроксигруппу, C1-С6алкил, С1-С6галогеналкил и C1-С6алкоксигруппу; или
А4) заместителями, независимо выбранными из группы, включающей -NR57R58, -C(=O)NR57R58 и -C(=S)NR57R58; или
А5) заместителями, независимо выбранными из группы, включающей формил, С2-С7алкилкарбонил, С2-С7галогеналкилкарбонил, С3-С7алкенилкарбонил, С3-С7галогеналкенилкарбонил, С4-С9циклоалкилкарбонил, С4-С9галогенциклоалкилкарбонил, С2-С7алкоксикарбонил, С2-С7галогеналкоксикарбонил, С3-С7алкенилоксикарбонил, С3-С7алкинилоксикарбонил, С4-С9циклоалкоксикарбонил, С2-С7алкилтиокарбонил и бензилоксикарбонил, и бензилоксикарбонил, моно- или полизамещенный заместителями, независимо выбранными из группы, включающей галоген, цианогруппу, гидроксигруппу, C1-С6алкил, C1-С6галогеналкил и С1-С6алкоксигруппу; или
А6) заместителями, независимо выбранными из группы, включающей -Si(R51)(R52)(R53) и -Si(OR54)(OR55)(OR56); или
А7) заместителями, независимо выбранными из группы, включающей аминосульфинил, (С1-С6алкил)аминосульфонил, N,N-ди(С1-С6алкил)-аминосульфонил, ди(С1-С6алкил)аминогруппу, (С1-С6алкил)аминогруппу, фенил, феноксигруппу, бензил и бензилоксигруппу, где фенил, феноксигруппа, бензил и бензилоксигруппа, в свою очередь, могут быть моно- или полизамещенными по фенильному кольцу заместителями, независимо выбранными из группы, включающей галоген, цианогруппу, гидроксигруппу, аминогруппу, нитрогруппу, азидную группу, меркаптогруппу, формил, -SF5, C1-С6алкил, C1-С6галогеналкил, С2-С6алкенил, С2-С6галогеналкенил, С2-С6алкинил, C1-С6алкоксигруппу, C1-С6галогеналкоксигруппу, С1-С6алкилтиогруппу, С1-С6галогеналкилтиогруппу, С3-С6алкенилтиогруппу, С3-С6галогеналкенилтиогруппу, С3-С6алкинилтиогруппу, С1-С3алкокси-С1-С3алкилтиогруппу, С2-С6алкилкарбонил-С1-С3алкилтиогруппу, С2-С6алкоксикарбонил-С1-С6алкилтиогруппу, циано-С1-С6алкилтиогруппу, C1-С6алкилсульфинил, C1-С6галогеналкилсульфинил, C1-С6алкилсульфонил, C1-С6галогеналкилсульфонил, аминосульфонил, (C1-С6алкил)аминосульфонил, N,N-ди(С1-С6алкил)аминосульфонил, ди(С1-С6алкил)аминогруппу и (С1-С6алкил)аминогруппу; или
ai) R1 и R2 независимо друг от друга обозначают -C(=O)NR57R58; или
aj) R1 и R2 вместе образуют С2-С6алкиленовый мостик, который может быть моно- или полизамещенным галогеном, цианогруппой, C1-С6алкильной или C1-С6галогеналкильной группами; или
ak) R1 и R2 вместе с соединяющим их атомом азота образуют пиразолиновую группу, пиразолидиновую группу, пирролиновую группу, имидазолиновую группу, имидазолидиновую группу, триазолиновую группу, тетразолиновую группу, пиперазиновую группу, морфолиновую группу, тиоморфолиновую группу, каждая из которых независимо друг от друга может быть моно- или полизамещенной метильными группами, галогеном, цианогруппой и нитрогруппой; или
al) фрагмент
где каждый из указанных фрагментов может быть моно- или полизамещенным заместителями, независимо выбранными из группы, включающей галоген, цианогруппу, C1-С6алкил, C1-С6галогеналкил и C1-С6алкоксигруппу;
ba) R3, R4 и R7 независимо друг от друга обозначают
ba1) водород, галоген, цианогруппу, нитрогруппу, меркаптогруппу, гидроксигруппу, азидную группу, -SF5, -NR64R65, где R64 и R65 независимо друг от друга обозначают водород, C1-С6алкил, C1-С6галогеналкил, С3-С6алкенил, С3-С6галогеналкенил, С3-С6алкинил, С3-С8циклоалкил, С3-С8галогенциклоалкил, фенил или бензил, где фенил, бензил, в свою очередь, могут быть моно- или полизамещенными по фенильному кольцу заместителями, независимо выбранными из группы, включающей галоген, цианогруппу, гидроксигруппу, C1-С6алкил, C1-С6галогеналкил и C1-С6алкоксигруппу, или R64 и R65 вместе с соединяющим их атомом азота образуют азиридиновую группу, азетидиновую группу, пиразолиновую группу, пиразолидиновую группу, пирролиновую группу, пирролидиновую группу, имидазолиновую группу, имидазолидиновую группу, триазолиновую группу, тетразолиновую группу, пиперазиновую группу, пиперидиновую группу, морфолиновую группу, тиоморфолиновую группу, каждая из которых, в свою очередь, может быть моно- или полизамещенной заместителями, выбранными из группы, включающей метил, галоген, цианогруппу и нитрогруппу; и заместители у атомов азота в кольцевых системах не представляют собой галоген; или R3, R4 и R7 независимо друг от друга обозначают -C(=S)NH2, -N=C=O, -N=C=S, аминогруппу, (R51)(R52)(R53)Si-, (R51)(R52)(R53)Si-(С1-С6алкил)-, (R51)(R52)(R53)Si-(С2-С6алкинил)-, (OR54)(OR55)(OR56)Si- или (OR214)(OR215)(OR216)Si-(С1-С6алкил)-; где R214, R215 и R216 независимо друг от друга обозначают галоген, цианогруппу, C1-С6алкил, С2-С6алкенил, С3-С8циклоалкил, С5-С8циклоалкенил, С2-С6алкинил, бензил или фенил;
или R3, R4 и R7 независимо друг от друга обозначают
ba2) C1-С6алкилтиогруппу, С1-С6алкилсульфинил, С1-С6алкилсульфонил, С1-С6галогеналкилтиогруппу, С1-С6галогеналкилсульфинил, С1-С6галогеналкилсульфонил, аминосульфинил, аминосульфонил, C1-С6алкоксигруппу, C1-С6галогеналкоксигруппу, С3-С6алкенилоксигруппу, С3-С6галогеналкенилоксигруппу, С3-С6алкинилоксигруппу, (C1-С6алкил)аминосульфонил, ди(С1-С6алкил)аминосульфонил, С1-С6алкоксигруппу, С2-С6алкенилоксигруппу, С2-С6алкинилоксигруппу, С1-С6алкил-S(=O)(R14)=N-, (R14)S(=O)(=N-R13)-, (R14)(R15)S(=O)=N-, -S-С3-С6-алкенил, -S-С3-С6-алкинил, -S-С3-С8-циклоалкил, S-бензил или -S-С3-С6-алкенил, -S-С3-С6-алкинил, -S-С3-С8-циклоалкил или S-бензил; каждый из которых может быть моно- или полизамещенным заместителями, выбранными из группы, включающей галоген, цианогруппу, C1-С6-алкил, C1-С6-галогеналкил, C1-С6-алкоксигруппу;
или R3, R4 и R7 независимо друг от друга обозначают
ba3) C1-С6алкил, С2-С6алкенил или С2-С6алкинил, или C1-С6алкил, С2-С6алкенил или С2-С6алкинил, моно- или полизамещенный заместителями, независимо выбранными из группы, включающей галоген, гидроксигруппу, меркаптогруппу, цианогруппу, нитрогруппу, C1-С6алкил, C1-С6галогеналкил, С1-С6алкоксигруппу, C1-С6гидроксиалкил, три(алкил)силил, C1-С6галогеналкоксигруппу, С1-С6алкилтиогруппу, С1-С6галогеналкилтиогруппу, C1-С6алкилсульфинил, C1-С6галогеналкилсульфинил, C1-С6алкилсульфонил и С1-С6галогеналкилсульфонил;
или R3, R4 и R7 независимо друг от друга обозначают
ba4) формил, С2-С7алкоксикарбонил, С2-С7галогеналкоксикарбонил, С3-С7алкенилоксикарбонил, С3-С7галогеналкенилоксикарбонил, С2-С7алкилкарбонил, карбоксигруппу, -С(=O)-Cl, -C(=O)-F, C2-С7галогеналкилкарбонил, С3-С7алкенилкарбонил или С3-С7галогеналкенилкарбонил;
или R3, R4 и R7 независимо друг от друга обозначают
ba5) фенил, феноксигруппу, бензил или бензилоксигруппу, или феноксигруппу, бензил или бензилоксигруппу, моно- или полизамещенную заместителями, независимо выбранными из группы, включающей галоген, цианогруппу, нитрогруппу, гидроксигруппу, меркаптогруппу, азидную группу, аминогруппу, -SF5, C1-С6алкил, C1-С6галогеналкил, C1-С6алкоксигруппу, С1-С6галогеналкоксигруппу, C1-С6алкилтиогруппу, C1-С6алкилсульфинил и C1-С6алкилсульфонил; или
bb) R3, R4 и R7 независимо друг от друга обозначают группы А-, А-O- или А-(С1-С6алкил)-, где группа А является такой, как определено выше в разделе ah);
са) R5 обозначает водород, С1-С12алкил, С2-С12алкенил, С2-С12алкинил, C1-С12алкилсульфонил, С2-С12алкенилсульфонил, фенилсульфонил или бензилсульфонил, или обозначает С1-С12алкил, С2-С12алкенил, С2-С12алкинил, С1-С12алкилсульфонил, С2-С12алкенилсульфонил, фенилсульфонил или бензилсульфонил, моно- или полизамещенный заместителями, независимо выбранными из группы, включающей галоген, цианогруппу, нитрогруппу, гидроксигруппу, меркаптогруппу, азидную группу, формил, С2-С7алкилкарбонил, С2-С7галогеналкилкарбонил, C1-С6алкил, C1-С6галогеналкил, C1-С6алкоксигруппу, C1-С6галогеналкоксигруппу, C1-С6алкилтиогруппу, С1-С6алкилсульфинил и C1-С6алкилсульфонил; или
cb1) R5 обозначает формил, С2-С12алкилкарбонил, С3-С12алкенилкарбонил, С3-С12алкинилкарбонил, С4-С12циклоалкилкарбонил, бензилкарбонил, фенилкарбонил, С2-С12алкоксикарбонил, С4-С12алкенилоксикарбонил, С4-С12алкинилоксикарбонил, С4-С12циклоалкоксикарбонил, бензилоксикарбонил или феноксикарбонил, или обозначает
cb2) С2-С12алкилкарбонил, С3-С12алкенилкарбонил, С3-С12алкинилкарбонил, С4-С12циклоалкилкарбонил, бензилкарбонил, фенилкарбонил, С2-С12алкоксикарбонил, С4-С12алкенилоксикарбонил, С4-С12алкинилоксикарбонил, С4-С12циклоалкоксикарбонил, бензилоксикарбонил или феноксикарбонил, моно- или полизамещенный заместителями, независимо выбранными из группы, включающей галоген, цианогруппу, C1-С6алкил, C1-С6галогеналкил и C1-С6алкоксигруппу; или
сс) R5 обозначает (R51)(R52)(R53)Si-, (R51)(R52)(R53)Si-(C1-С12алкил)-, (R51)(R52)(R53)Si-(С3-С8циклоалкил)-, (R54O)(R55O)(R56O)Si-, (R54O)(R55O)(R56O)Si-(С1-С12алкил)- или (R54O)(R55O)(R56O)Si-(С3-С8циклоалкил)-; или
cd) R5 обозначает С1-С6алкил-В-С1-С12алкил-, С2-С6алкенил-В-С1-С12алкил-, С2-С6алкинил-В-С1-С12алкил-, С3-С8циклоалкил-В-С1-С12алкил-, бензил-B-C1-С12алкил-, фенил-В-С1-С12алкил-, С1-С6алкил-В-С2-С12алкенил-, С2-С6алкенил-В-С2-С12алкенил-, С2-С6алкинил-В-С2-С12алкенил-, С3-С8циклоалкил-В-С2-С12алкенил-, бензил-В-С2-С12алкенил-, фенил-В-С2-С12алкенил-, C1-С6алкил-В-С2-С12алкинил-, С2-С6алкенил-В-С2-С12алкинил-, С2-С6алкинил-В-С2-С12алкинил-, С3-С8циклоалкил-В-С2-С12алкинил-, бензил-В-С2-С12алкинил-, фенил-В-С2-С12алкинил-, С1-С6алкил-В-С3-С8циклоалкил-, С2-С6алкенил-В-С3-С8циклоалкил-, С2-С6алкинил-В-С3-С8циклоалкил-, С3-С8циклоалкил-В-С3-С8циклоалкил-, бензил-В-С3-С12циклоалкил- или фенил-В-С3-С12циклоалкил-, где группа В обозначает -С(=O)-, -C(=S)-, -C(=NOR59)-, -C(R60)=NO-, -ON=С(R60)-, -O-С(=O)-, -С(=O)-O-, -O-, -S-, -S(=O)-, -S(=O)2-, -S(=O)(=NR13)-, -S(=O)(R14)=N-, -N=S(=O)(R14)-, -N(R62)-C=O)-, -C=O)-N(R62)-, -N(R62)-SO2- или -SO2-N(R62)-;
cd1) где R60 обозначает водород, C1-С6алкил, С3-С8циклоалкил, C1-С6галогеналкил, С3-С8галогенциклоалкил, С2-С6алкенил, С2-С6галогеналкенил, С2-С6алкинил, бензил или фенил, или бензил или фенил, моно- или полизамещенный заместителями, независимо выбранными из группы, включающей галоген, цианогруппу, гидроксигруппу, C1-С6алкил, C1-С6галогеналкил и C1-С6алкоксигруппу, и
cd2) R62 обозначает водород, C1-С6алкил, С3-С8циклоалкил, C1-С6галогеналкил, С3-С8галогенциклоалкил, С3-С6алкенил, С3-С6алкинил, бензил или фенил, или бензил или фенил, моно- или полизамещенный заместителями, независимо выбранными из группы, включающей галоген, цианогруппу, гидроксигруппу, C1-С6алкил, C1-С6галогеналкил и C1-С6алкоксигруппу; или
ce) R5 обозначает С1-С6алкил-В-С1-С12алкил-, С2-С6алкенил-В-С1-С12алкил-, С2-С6алкинил-В-С1-С12алкил-, С3-С8циклоалкил-В-С1-С12алкил-, бензил-В-С1-С12алкил-, фенил-В-С1-С12алкил-, С1-С6алкил-В-С2-С12алкенил-, С2-С6алкенил-В-С2-С12алкенил-, С2-С6алкинил-В-С2-С12алкенил-, С3-С8циклоалкил-В-С2-С12алкенил-, бензил-В-С2-С12алкенил-, фенил-В-С2-С12алкенил-, C1-С6алкил-В-С2-С12алкинил-, С2-С6алкенил-В-С2-С12алкинил-, С2-С6алкинил-В-С2-С12алкинил-, С3-С8циклоалкил-В-С2-С12алкинил-, бензил-В-С2-С12алкинил-, фенил-В-С2-С12алкинил-, С1-С6алкил-В-С3-С8циклоалкил-, С2-С6алкенил-В-С3-С8циклоалкил-, С2-С6алкинил-В-С3-С8циклоалкил-, С3-С8циклоалкил-В-С3-С8циклоалкил-, бензил-В-С3-С12циклоалкил-, фенил-В-С3-С12циклоалкил-, каждый из которых, в свою очередь, содержит заместители, независимо выбранные из группы, включающей галоген, цианогруппу, гидроксигруппу, меркаптогруппу, C1-С6галогеналкил, C1-С6алкоксигруппу, формил, С2-С6алкилкарбонил, C1-С6алкилтиогруппу, C1-С6алкилсульфинил и C1-С6алкилсульфонил; или
cf) R5 обозначает А-, А-(С1-С6алкил)-, А-O-(С1-С6алкил)-, А-(С2-С6алкенил)-, А-О-(С2-С6алкенил)-, А-(С2-С6-алкинил)-, А-О-(С2-С6алкинил)-, А-(С3-С8циклоалкил)- или А-О-(С3-С8циклоалкил)-; где группа А является такой, как определено выше в разделе ah); или
cg) R5 обозначает группу -N=C(R8)R9;
cg1) где R8 и R9 независимо друг от друга обозначают водород, галоген, цианогруппу, С1-С12алкил, С2-С12алкенил, С2-С12алкинил, С1-С12алкоксигруппу, формил, С2-С12алкилкарбонил, С3-С12алкенилкарбонил, карбоксигруппу, С2-С12алкоксикарбонил или С4-С12алкенилоксикарбонил, или C1-С12алкил, С2-С12алкенил, С2-С12алкинил, С1-С12алкоксигруппу, С2-С12алкилкарбонил, С3-С12алкенилкарбонил, С2-С12алкоксикарбонил или С4-С12алкенилоксикарбонил, моно- или полизамещенный заместителями, независимо выбранными из группы, включающей галоген, цианогруппу, нитрогруппу, гидроксигруппу, меркаптогруппу, C1-С6алкил, C1-С6галогеналкил, C1-С6алкоксигруппу, C1-С6галогеналкоксигруппу, C1-С6алкилтиогруппу, C1-С6алкилсульфинил и С1-С6алкилсульфонил; или
cg2) R8 и R9 вместе образуют С2-С8алкиленовый мостик, который необязательно может быть моно- или полизамещенным заместителями, независимо выбранными из группы, включающей галоген, цианогруппу, C1-С6алкил и C1-С6галогеналкил; или
cg3) R8 и R9 независимо друг от друга обозначают группы А-, А-О- или А-(C1-С6алкил)-; где группа А является такой, как определено выше в разделе ah);
d) R6 обозначает водород, галоген, цианогруппу, формил, C1-С6алкил, С1-С6галогеналкил, -SH, -S-C1-С6алкил, -S-C1-С6галогеналкил, -S-C1-С6галогеналкил, С2-С6алкенил, С2-С6галогеналкенил или С2-С6алкинил;
и агрономически приемлемые соли/комплексы с металлами/комплексы с металлоидами/изомеры/структурные изомеры/стереоизомеры/диастереоизомеры/энантиомеры/таутомеры/N-оксиды этих соединений.
2. Соединение формулы I по п.1, в которой R1 и R2 независимо друг от друга обозначают водород, цианогруппу, C1-С6алкил, С3-С6циклоалкил, С2-С6алкенил, С2-С6алкинил, бензил или С2-С7алкилкарбонил, каждый из которых может быть моно- или полизамещенным заместителями, независимо выбранными из группы, включающей галоген, C1-С6алкил, C1-С6галогеналкил, C1-С6алкилтиогруппу и C1-С6алкоксигруппу; или R1 и R2 вместе образуют С2-С6алкиленовый мостик, который может быть моно- или полизамещенным метальными группами; или R1 и R2 вместе с соединяющим их атомом азота образуют пиразолиновую группу, пиразолидиновую группу, пирролиновую группу, имидазолиновую группу, имидазолидиновую группу, триазолиновую группу, тетразолиновую группу, пиперазиновую группу, морфолиновую группу, тиоморфолиновую группу, каждая из которых независимо друг от друга может быть моно- или полизамещенной метильными группами; или
R1 обозначает водород, цианогруппу, C1-С6алкил, С3-С6циклоалкил, С2-С6алкенил, С2-С6алкинил, бензил или С2-С7алкилкарбонил, каждый из которых может быть моно- или полизамещенным заместителями, независимо выбранными из группы, включающей галоген, C1-С6алкил, C1-С6галогеналкил, C1-С6алкилтиогруппу и C1-С6алкоксигруппу, и R2 обозначает гидроксигруппу, аминогруппу, C1-С6алкоксигруппу, С3-С6алкенилоксигруппу, С3-С8циклоалкилоксигруппу или С3-С6алкинилоксигруппу; или
R2 обозначает водород, цианогруппу, C1-С6алкил, С3-С6циклоалкил, С2-С6алкенил, С2-С6алкинил, бензил или С2-С7алкилкарбонил, каждый из которых может быть моно- или полизамещенным заместителями, независимо выбранными из группы, включающей галоген, C1-С6алкил, C1-С6галогеналкил, C1-С6алкилтиогруппу и C1-С6алкоксигруппу, и R1 обозначает гидроксигруппу, аминогруппу, C1-С6алкоксигруппу, С3-С6алкенилоксигруппу, С3-С8циклоалкилоксигруппу или С3-С6алкинилоксигруппу.
3. Соединение формулы I по п.1, в которой R6 обозначает водород, фтор, хлор, бром, цианогруппу, C1-С6алкил, C1-С6галогеналкил или СНО.
4. Соединение формулы I по п.1, в которой R6 обозначает -SH, -S-C1-С6алкил или -S-C1-С6галогеналкил.
5. Соединение формулы I по п.1, в которой R7 обозначает водород, C1-С6-алкил, C1-С6-галогеналкил, галоген или цианогруппу.
6. Соединение формулы I по п.1, в которой R4 обозначает водород, C1-С6-алкил, C1-С6-галогеналкил, С3-С7циклоалкил, галоген, цианогруппу, гидроксигруппу, C1-С6алкоксигруппу, аминогруппу, азидную группу, меркаптогруппу, C1-С6алкилтиогруппу, C1-С6алкилсульфинил, C1-С6алкилсульфонил, СНО, С2-С7алкилкарбонил, азиридиновую группу, азетидиновую группу, пиразолиновую группу, пиразолидиновую группу, пирролиновую группу, пирролидиновую группу, имидазолиновую группу, имидазолидиновую группу, триазолиновую группу, тетразолиновую группу, пиперазиновую группу, пиперидиновую группу, морфолиновую группу, тиоморфолиновую группу; или азиридиновую группу, азетидиновую группу, пиразолиновую группу, пиразолидиновую группу, пирролиновую группу, пирролидиновую группу, имидазолиновую группу, имидазолидиновую группу, триазолиновую группу, тетразолиновую группу, пиперазиновую группу, пиперидиновую группу, морфолиновую группу, тиоморфолиновую группу, каждая из которых, в свою очередь, является моно- или полизамещенной заместителями, выбранными из группы, включающей метил, галоген; или R4 обозначает фенил или фенил, который является моно- или полизамещенным заместителями, независимо выбранными из группы, включающей галоген, цианогруппу, гидроксигруппу, C1-С6алкил, C1-С6галогеналкил и C1-С6алкоксигруппу.
7. Соединение формулы I по п.1, в которой R3 обозначает водород, С1-С6-алкил, C1-С6-галогеналкил, С2-С6алкенил, С2-С6алкинил, С3-С7циклоалкил, галоген, цианогруппу, азидную группу, нитрогруппу, -N=C=O, -N=C=S, -C(=O)NH2, -C(=S)NH2, -С(=O)NH(СН3), -С(=S)NH(СН3), -С(=O)N(СН3)2, -SO2NH2, -SO2NH(CH3), -SO2N(СН3)2, -C(=S)N(CH3)2, -СООН, три(С1-С4алкил)силил, три-(С1-С4алкокси)силил, гидроксигруппу, C1-С6алкоксигруппу, аминогруппу, азидную группу, меркаптогруппу, C1-С6алкиламиногруппу, С2-С12диалкиламиногруппу, С3-С6алкениламиногруппу, С6-С12диалкениламиногруппу, C1-С6алкилС3-С6алкениламиногруппу, C1-С6алкилтиогруппу, C1-С6алкилсульфинил, C1-С6алкилсульфонил, C1-С6галогеналкилтиогруппу, C1-С6галогеналкилсульфинил, С1-С6галогеналкилсульфонил, СНО, С2-С7алкилкарбонил, С2-С6алкоксикарбонил, С3-С6алкенилоксикарбонил, С3-С6алкинилоксикарбонил, фенил, азиридиновую группу, азетидиновую группу, пиразолиновую группу, пиразолидиновую группу, пирролиновую группу, пирролидиновую группу, имидазолиновую группу, имидазолидиновую группу, триазолиновую группу, тетразолиновую группу, пиперазиновую группу, пиперидиновую группу, морфолиновую группу или тиоморфолиновую группу; или R3 обозначает азиридиновую группу, азетидиновую группу, пиразолиновую группу, пиразолидиновую группу, пирролиновую группу, пирролидиновую группу, имидазолиновую группу, имидазолидиновую группу, триазолиновую группу, тетразолиновую группу, пиперазиновую группу, пиперидиновую группу, морфолиновую группу, тиоморфолиновую группу, моно- или полизамещенную заместителями, независимо выбранными из группы, включающей метил, галогенированный фенил или фенил, который сам может быть моно- или полизамещенным заместителями, независимо выбранными из группы, включающей галоген, цианогруппу, гидроксигруппу, C1-С6алкил, C1-С6галогеналкил и C1-С6алкоксигруппу; или R3 обозначает C1-С6-алкил, С2-С6алкенил, С2-С6алкинил, С3-С7циклоалкил, C1-С6алкоксигруппу, С2-С7алкилкарбонил, С2-С6алкоксикарбонил, С3-С6алкенилоксикарбонил, С3-С6алкинилоксикарбонил или фенил, или обозначает фенил, моно- или полизамещенный заместителями, независимо выбранными из группы, включающей галоген, цианогруппу, нитрогруппу, C1-С6алкил, C1-С6галогеналкил, гидроксигруппу, C1-С6алкоксигруппу, C1-С6галогеналкоксигруппу и фенил, где фенил, в свою очередь, может быть моно- или полизамещенным заместителями, независимо выбранными из группы, включающей галоген, цианогруппу, гидроксигруппу, C1-С6алкил, C1-С6галогеналкил и C1-С6алкоксигруппу.
8. Соединение формулы I по п.1, в которой R5 обозначает фенил, фенил-C1-С12алкил, фенил-С3-С12циклоалкил, фенил-С3-С12алкенил, или фенил, фенил-C1-С12алкил, фенил-С3-С12циклоалкил, фенил-С3-С12алкенил, моно- или полизамещенный заместителями, независимо выбранными из группы, включающей галоген, цианогруппу, нитрогруппу, аминогруппу, азидную группу, гидроксигруппу, меркаптогруппу, триалкилсилил, триалкоксисилил, СНО, СООН, C1-С6алкил, C1-С6галогеналкил, C1-С6гидроксиалкил, С3-С8циклоалкил, С3-С8циклоалкил, С2-С6алкенил, С2-С6галогеналкенил, С2-С6алкинил, С2-С6галогеналкинил, C1-С6алкоксигруппу, C1-С6галогеналкоксигруппу, С3-С6алкенилоксигруппу, С3-С6галогеналкенилоксигруппу, С3-С6алкинилоксигруппу, С3-С6циклоалкоксигруппу, С3-С6галогенциклоалкоксигруппу, C1-С6алкилтиогруппу, C1-С6алкилсульфинил, С1-С6алкилсульфонил, С1-С6галогеналкилтиогруппу, С1-С6галогеналкилсульфинил, C1-С6галогеналкилсульфонил, -C(=O)NH2, -C(=S)NH2, -C(=O)NH(CH3), -C(=S)NH(CH3), -С(=O)N(СН3)2, -SO2NH2, -SO2NH(СН3), -SO2N(СН3)2 и -С(=S)N(СН3)2.
9. Соединение формулы I по п.1, в которой R5 обозначает водород, (R51)(R52)(R53)Si-(C1-С12алкил)-, триС1-С6алкилсилил, фенил-диС1-С6алкилсилил, С1-С12алкил, С3-С12алкенил, С3-С12алкинил, С3-С12циклоалкил, С3-С12циклоалкил-С1-С12алкил, С5-С12циклоалкенил, C1-С12алкокси-C1-С12алкил, C1-С12алкенилокси-С1-С12алкил, С1-С12алкинилокси-С1-С12алкил, С1-С12алкилтио-С1-С12алкил, С1-С12алкилсульфенил-С1-С12алкил, С1-С12алкилсульфонил-С0-С12алкил, С2-С12алкилкарбонил-С0-С12алкил, С3-С12алкенилкарбонил-С0-С12алкил, С2-С12алкоксилкарбонил-С0-С12алкил, С3-С12алкенилоксикарбонил-С0-С12алкил или С3-С12алкинилоксикарбонил-С0-С12алкил, или R5 обозначает C1-С12алкил, С3-С12алкенил, С3-С12алкинил, С3-С12циклоалкил, С3-С12циклоалкил-С1-С12алкил, С5-С12циклоалкенил, С1-С12алкокси-С1-С12алкил, C1-С12алкенилокси-С1-С12алкил, С1-С12алкинилокси-С1-С12алкил, С1-С12алкилтио-С1-С12алкил, С1-С12алкилсульфенил-С1-С12алкил, С1-С12алкилсульфонил-С0-С12алкил, С2-С12алкилкарбонил-С0-С12алкил, С3-С12алкенилкарбонил-С0-С12алкил, С2-С12алкоксилкарбонил-С0-С12алкил, С3-С12алкенилоксикарбонил-С0-С12алкил, С3-С12алкинилоксикарбонил-С0-С12алкил, моно- или полизамещенный заместителями, независимо выбранными из группы, включающей галоген, цианогруппу, нитрогруппу, аминогруппу, гидроксигруппу, меркаптогруппу, СНО, СООН, C1-С6триалкилсилил, триС1-С6алкоксисилил, C1-С6алкил, C1-С6галогеналкил, С3-С8циклоалкил, С3-С8галогенциклоалкил, C1-С6алкенил, C1-С6галогеналкенил, C1-С6алкоксигруппу, C1-С6галогеналкоксигруппу, С2-С7алкилкарбонил, С2-С7алкоксикарбонил, С2-С7алкенилоксикарбонил, С2-С7алкинилоксикарбонил, C1-С6алкилтиогруппу, C1-С6алкилсульфинил, C1-С6алкилсульфонил, -C(=O)NH2, -C(=S)NH2, -C(=O)NH(CH3), -C(=S)NH(CH3) и -С(=O)N(СН3)2; и R51, R52, и R53 являются такими, как определено в п.1.
10. Соединение формулы I по п.1, в которой
R1 и R2 независимо друг от друга обозначают водород, С3-С7циклоалкил, C1-С6алкил, С2-С6алкинил, водород или пиридин;
или R1 и R2 вместе с соединяющим их атомом азота образуют пирролиновую группу;
R3 обозначает водород, C1-С6галогеналкил, C1-С6алкил, галоген, цианогруппу, нитрогруппу, С1-С4алкоксигруппу, фенил, фенил, содержащий в качестве заместителей галоген, (R51)(R52)(R53)Si-(С2-С6алкинил)-, где R51, R52 и R53 являются такими, как определено в п.1;
R4 обозначает водород, галоген, фенил, имидазолил, аминогруппу, C1-С6алкоксигруппу или C1-С6алкил;
R5 обозначает С1-С12алкил или группу А, где
А обозначает 3-10-членную моноциклическую или конденсированную бициклическую кольцевую систему, которая может быть ароматической, частично ненасыщенной или полностью насыщенной и может содержать от 1 до 4 гетероатомов, выбранных из группы, включающей азот, кислород и серу, каждая кольцевая система не может содержать более 2 атомов кислорода и более 2 атомов серы и сама 3-10-членная кольцевая система может быть моно- или полизамещенной
заместителями, независимо выбранными из группы, включающей галоген, C1-С6алкил, C1-С6галогеналкил, C1-С6алкоксигруппу и C1-С6алкилтиогруппу;
R6 обозначает водород; и
R7 обозначает водород или C1-С6алкил.
11. Соединение формулы I по п.10, в которой R3 обозначает водород, C1-С6алкил, галоген, цианогруппу, нитрогруппу, С1-С4алкоксигруппу, фенил, фенил, содержащий в качестве заместителей галоген, (R51)(R52)(R53)Si-(C2-С6алкинил)-, где R51, R52 и R53 являются такими, как определено в п.1.
12. Соединение формулы I по п.1, в которой
R1 и R2 независимо друг от друга обозначают C1-С6алкил, С3-С7циклоалкил, С2-С6алкинил, водород или пиридин;
или R1 и R2 вместе с соединяющим их атомом азота образуют пирролиновую группу;
R3 обозначает водород, C1-С6алкил, C1-С6алкоксигруппу, C1-С6галогеналкил, галоген, цианогруппу, фенил, фенил, содержащий в качестве заместителей галоген, или обозначает (R51)(R52)(R53)Si-(С2-С6алкинил)-, где R51, R52 и R53 являются такими, как определено в п.1;
R4 обозначает водород, галоген, C1-С6алкоксигруппу или C1-С6алкил;
R5 обозначает C1-С6алкил, фенил или C1-С6алкил, пиридил или фенил или пиридил, моно- или дизамещенный заместителями, выбранными из группы, включающей галоген, C1-С6алкил, C1-С6галогеналкил, C1-С6алкоксигруппу и C1-С6алкилтиогруппу;
R6 обозначает водород; и
R7 обозначает водород или C1-С6алкил.
13. Соединение формулы I по п.12, в которой
R1 и R2 независимо друг от друга обозначают C1-С6алкил, С2-С6алкинил, водород или пиридин;
или R1 и R2 вместе с соединяющим их атомом азота образуют пирролиновую группу;
R3 обозначает водород, C1-С6алкил, галоген, цианогруппу, фенил, фенил, содержащий в качестве заместителей галоген, или обозначает (R51)(R52)(R53)Si-(С2-С6алкинил)-, где R51, R52 и R53 являются такими, как определено в п.1;
R4 обозначает водород или C1-С6алкил;
R5 обозначает C1-С6алкил, фенил или пиридил или фенил или пиридил, моно- или дизамещенный заместителями, выбранными из группы, включающей галоген, C1-С6алкил, C1-С6галогеналкил, C1-С6алкоксигруппу и C1-С6алкилтиогруппу;
15. Способ борьбы с заражением полезных растений фитопатогенными микроорганизмами или его предупреждения, в котором соединение формулы I по п.1 или композицию, включающую это соединение в качестве активного ингредиента, наносят на растения, на их части или место их произрастания.
16. Композиция, предназначенная для борьбы с заражением фитопатогенными микроорганизмами и его предупреждения, включающая соединение формулы I по п.1 и инертный носитель.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP07003637.1 | 2007-02-22 | ||
EP07003637 | 2007-02-22 |
Related Parent Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2009135067/04A Division RU2487119C2 (ru) | 2007-02-22 | 2008-02-20 | Производные иминопиридина и их применение в качестве микробиоцидов |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2012147703A true RU2012147703A (ru) | 2014-05-20 |
RU2532135C2 RU2532135C2 (ru) | 2014-10-27 |
Family
ID=39672841
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2009135067/04A RU2487119C2 (ru) | 2007-02-22 | 2008-02-20 | Производные иминопиридина и их применение в качестве микробиоцидов |
RU2012147703/04A RU2532135C2 (ru) | 2007-02-22 | 2008-02-20 | Производные иминопиридина и их применение в качестве микробиоцидов |
Family Applications Before (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2009135067/04A RU2487119C2 (ru) | 2007-02-22 | 2008-02-20 | Производные иминопиридина и их применение в качестве микробиоцидов |
Country Status (10)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US8513286B2 (ru) |
EP (1) | EP2125734A2 (ru) |
JP (2) | JP2010519267A (ru) |
CN (2) | CN101657423B (ru) |
BR (1) | BRPI0807791B1 (ru) |
CA (1) | CA2677949C (ru) |
MX (1) | MX2009008798A (ru) |
RU (2) | RU2487119C2 (ru) |
UA (2) | UA102514C2 (ru) |
WO (1) | WO2008101682A2 (ru) |
Families Citing this family (58)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2008101682A2 (en) * | 2007-02-22 | 2008-08-28 | Syngenta Participations Ag | Iminipyridine derivatives and their uses as microbiocides |
JP2009185020A (ja) * | 2008-01-11 | 2009-08-20 | Ishihara Sangyo Kaisha Ltd | ピリジルアミジン誘導体又はその塩、並びにそれらを有効成分として含有する農園芸用殺菌剤 |
EP2264011A1 (de) | 2009-06-03 | 2010-12-22 | Bayer CropScience AG | Heteroarylamidine und deren Verwendung als Fungizide |
EP2264012A1 (de) | 2009-06-03 | 2010-12-22 | Bayer CropScience AG | Heteroarylamidine und deren Verwendung als Fungizide |
EP2264010A1 (de) | 2009-06-03 | 2010-12-22 | Bayer CropScience AG | Hetarylamidine |
SI2522658T1 (sl) | 2010-01-04 | 2018-12-31 | Nippon Soda Co., Ltd. | Dušik-vsebujoča heterociklična spojina in kmetijski/hortikulturni germicid |
AR086411A1 (es) | 2011-05-20 | 2013-12-11 | Nippon Soda Co | Compuesto heterociclico conteniendo nitrogeno y fungicida para el uso en agricultura y jardineria |
CN105230625A (zh) * | 2011-12-14 | 2016-01-13 | 先正达参股股份有限公司 | 杀真菌组合物 |
EP2790508A4 (en) * | 2011-12-14 | 2015-08-05 | Syngenta Participations Ag | FUNGICIDE COMPOSITIONS |
CN104135859B (zh) | 2011-12-28 | 2017-06-27 | 全球血液疗法公司 | 取代的苯甲醛化合物及其用于增加组织氧合的方法 |
WO2013102145A1 (en) | 2011-12-28 | 2013-07-04 | Global Blood Therapeutics, Inc. | Substituted heteroaryl aldehyde compounds and methods for their use in increasing tissue oxygenation |
US8952171B2 (en) | 2013-03-15 | 2015-02-10 | Global Blood Therapeutics, Inc. | Compounds and uses thereof for the modulation of hemoglobin |
JP6426694B2 (ja) | 2013-03-15 | 2018-11-21 | グローバル ブラッド セラピューティクス インコーポレイテッド | ヘモグロビンの修飾のための化合物及びその使用 |
US9802900B2 (en) | 2013-03-15 | 2017-10-31 | Global Blood Therapeutics, Inc. | Bicyclic heteroaryl compounds and uses thereof for the modulation of hemoglobin |
US9422279B2 (en) | 2013-03-15 | 2016-08-23 | Global Blood Therapeutics, Inc. | Compounds and uses thereof for the modulation of hemoglobin |
US10100043B2 (en) | 2013-03-15 | 2018-10-16 | Global Blood Therapeutics, Inc. | Substituted aldehyde compounds and methods for their use in increasing tissue oxygenation |
US9604999B2 (en) | 2013-03-15 | 2017-03-28 | Global Blood Therapeutics, Inc. | Compounds and uses thereof for the modulation of hemoglobin |
SG11201507453VA (en) | 2013-03-15 | 2015-10-29 | Global Blood Therapeutics Inc | Compounds and uses thereof for the modulation of hemoglobin |
US20140274961A1 (en) | 2013-03-15 | 2014-09-18 | Global Blood Therapeutics, Inc. | Compounds and uses thereof for the modulation of hemoglobin |
US10266551B2 (en) | 2013-03-15 | 2019-04-23 | Global Blood Therapeutics, Inc. | Compounds and uses thereof for the modulation of hemoglobin |
JP6463327B2 (ja) | 2013-03-15 | 2019-01-30 | グローバル ブラッド セラピューティクス インコーポレイテッド | ヘモグロビンの修飾のための化合物及びその使用 |
US9458139B2 (en) | 2013-03-15 | 2016-10-04 | Global Blood Therapeutics, Inc. | Compounds and uses thereof for the modulation of hemoglobin |
US9309191B2 (en) * | 2013-03-25 | 2016-04-12 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Amidine compound and use thereof |
PT3013813T (pt) | 2013-06-27 | 2019-06-14 | Pfizer | Compostos heteroaromáticos e a sua utilização como ligandos de d1 de dopamina |
WO2015055764A1 (en) * | 2013-10-18 | 2015-04-23 | Syngenta Participations Ag | 3-methanimidamid-pyridine derivatives as fungicides |
EA201992707A1 (ru) | 2013-11-18 | 2020-06-30 | Глобал Блад Терапьютикс, Инк. | Соединения и их применения для модуляции гемоглобина |
DK3102208T4 (da) | 2014-02-07 | 2024-08-26 | Global Blood Therapeutics Inc | Krystallinsk polymorph af den frie base af 2-hydroxy-6-((2-(1-isopropyl-1H-pyrazol-5-yl)pyridin-3-yl)methoxy)benzaldehyd |
KR102369885B1 (ko) | 2014-04-11 | 2022-03-02 | 신젠타 파티서페이션즈 아게 | 농업에서 사용하기 위한 살진균성 n'[2메틸6[2알콕시에톡시]3피리딜]n알킬포름아미딘 유도체 |
US10058542B1 (en) | 2014-09-12 | 2018-08-28 | Thioredoxin Systems Ab | Composition comprising selenazol or thiazolone derivatives and silver and method of treatment therewith |
CN111995570A (zh) | 2014-11-06 | 2020-11-27 | 先正达参股股份有限公司 | 新颖的杀真菌的吡啶脒 |
WO2016087593A1 (en) | 2014-12-05 | 2016-06-09 | Syngenta Participations Ag | Novel fungicidal quinolinylamidines |
MA41841A (fr) | 2015-03-30 | 2018-02-06 | Global Blood Therapeutics Inc | Composés aldéhyde pour le traitement de la fibrose pulmonaire, de l'hypoxie, et de maladies auto-immunes et des tissus conjonctifs |
US10252977B2 (en) | 2015-06-15 | 2019-04-09 | Bayer Cropscience Aktiengesellschaft | Halogen-substituted phenoxyphenylamidines and the use thereof as fungicides |
LT3307707T (lt) | 2015-06-15 | 2021-01-11 | Syngenta Crop Protection Ag | Halogeninti fenoksifenilamidinai ir jų naudojimas kaip fungicidų |
BR112018000390A2 (pt) | 2015-07-08 | 2018-09-11 | Bayer Cropscience Ag | fenoxihalogenofenilamidinas e o uso dessas como fungicidas |
SI3361870T1 (sl) * | 2015-10-14 | 2020-07-31 | Syngenta Participations Ag | Fungicidni sestavki |
EP3383392A1 (en) | 2015-12-04 | 2018-10-10 | Global Blood Therapeutics, Inc. | Dosing regimens for 2-hydroxy-6-((2-(1-isopropyl-1h-pyrazol-5-yl)pyridin-3-yl)methoxy)benzaldehyde |
WO2017102635A1 (en) | 2015-12-15 | 2017-06-22 | Syngenta Participations Ag | Microbiocidal phenylamidine derivatives |
TWI752307B (zh) | 2016-05-12 | 2022-01-11 | 美商全球血液治療公司 | 新穎化合物及製造化合物之方法 |
TWI778983B (zh) | 2016-10-12 | 2022-10-01 | 美商全球血液治療公司 | 包含2-羥基-6-((2-(1-異丙基-1h-吡唑-5-基)吡啶-3-基)甲氧基)-苯甲醛之片劑 |
EP3541779B1 (en) | 2016-11-15 | 2020-12-23 | Syngenta Participations AG | Microbiocidal phenylamidine derivatives |
US20190308933A1 (en) | 2016-12-14 | 2019-10-10 | Bayer Cropscience Aktiengesellschaft | Phenylamidines and the use thereof as fungicides |
WO2018109002A1 (en) | 2016-12-14 | 2018-06-21 | Bayer Cropscience Aktiengesellschaft | Active compound combinations |
EP3335559A1 (en) | 2016-12-14 | 2018-06-20 | Bayer CropScience Aktiengesellschaft | Active compound combinations |
AU2017375006A1 (en) | 2016-12-14 | 2019-07-04 | Bayer Aktiengesellschaft | Phenoxyphenylamidines and the use thereof as fungicides |
RU2019121534A (ru) * | 2016-12-16 | 2021-01-18 | Басф Се | Пестицидные соединения |
WO2018119208A1 (en) | 2016-12-22 | 2018-06-28 | Global Blood Therapeutics, Inc. | Histone methyltransferase inhibitors |
CN106632336B (zh) * | 2016-12-28 | 2019-01-01 | 贵州大学 | 一种含嘌呤环的查尔酮类衍生物、其制备方法及用途 |
IT201700033543A1 (it) * | 2017-03-27 | 2018-09-27 | Isagro Spa | Piridil-formammidine ad attività fungicida, loro composizioni agronomiche e relativo uso |
TW201838965A (zh) * | 2017-04-20 | 2018-11-01 | 印度商Pi工業公司 | 新穎的苯胺化合物 |
WO2018226998A1 (en) | 2017-06-09 | 2018-12-13 | Global Blood Therapeutics, Inc. | Azaindole compounds as histone methyltransferase inhibitors |
US11154058B2 (en) | 2017-06-14 | 2021-10-26 | Syngenta Participations Ag | Fungicidal compositions |
EP3860975B1 (en) | 2018-10-01 | 2023-10-18 | Global Blood Therapeutics, Inc. | Modulators of hemoglobin for the treatment of sickle cell disease |
IT201900021216A1 (it) | 2019-11-14 | 2021-05-14 | Isagro Spa | Processo per la preparazione di derivati piridinici e corrispondenti piridil-formammidine |
EP3708565A1 (en) | 2020-03-04 | 2020-09-16 | Bayer AG | Pyrimidinyloxyphenylamidines and the use thereof as fungicides |
CN111991404B (zh) * | 2020-10-10 | 2021-08-13 | 西南医科大学 | 防治真菌感染的复合维生素d及其应用 |
WO2022117650A1 (en) | 2020-12-02 | 2022-06-09 | Syngenta Crop Protection Ag | Fungicidal compositions |
EP3915971A1 (en) | 2020-12-16 | 2021-12-01 | Bayer Aktiengesellschaft | Phenyl-s(o)n-phenylamidines and the use thereof as fungicides |
Family Cites Families (25)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CA890922A (en) * | 1972-01-18 | Benko Pal | Process for the preparation of substituted formamidines | |
GB1212454A (en) * | 1967-03-04 | 1970-11-18 | Egyt Gyogyszervegyeszeti Gyar | N,n'-substituted formamidines |
US4128652A (en) * | 1976-04-20 | 1978-12-05 | Pfizer Inc. | Triazapentadienes as acaricides |
JPS532473A (en) * | 1976-06-24 | 1978-01-11 | Nippon Soda Co Ltd | N-3-pyridyl-n#-phenylamidine derivatives, method of preparing same, and fungicides for agriculture and gardening use |
CA1160229A (en) * | 1979-03-13 | 1984-01-10 | Pieter T. Haken | Pyridyliminomethylbenzene derivatives |
US4831044A (en) * | 1987-10-29 | 1989-05-16 | Ici Americas Inc. | Fungicidal pyridyl cyclopropane carboxamidines |
IE71183B1 (en) * | 1988-12-27 | 1997-01-29 | Takeda Chemical Industries Ltd | Guanidine derivatives their production and insecticides |
EP0407346A3 (en) * | 1989-07-07 | 1991-10-02 | Ciba-Geigy Ag | Aminopyridines |
GB8922691D0 (en) * | 1989-10-09 | 1989-11-22 | Ici Plc | Fungicides |
TW544448B (en) * | 1997-07-11 | 2003-08-01 | Novartis Ag | Pyridine derivatives |
AU2871900A (en) * | 1999-02-04 | 2000-08-25 | Millennium Pharmaceuticals, Inc. | G-protein coupled heptahelical receptor binding compounds and methods of use thereof |
GB9902592D0 (en) * | 1999-02-06 | 1999-03-24 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | Fungicides |
PT1204323E (pt) * | 1999-08-18 | 2004-11-30 | Aventis Cropscience Gmbh | Fungicidas |
WO2001087845A2 (en) * | 2000-05-15 | 2001-11-22 | Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd. | N-containing heterocyclic compounds and their use as 5-ht antagonists |
DE10024938A1 (de) * | 2000-05-19 | 2001-11-22 | Bayer Ag | Substituierte Iminoazine |
KR100776095B1 (ko) * | 2000-06-15 | 2007-11-15 | 다이쇼 세이야꾸 가부시끼가이샤 | 히드록시포름아미딘 유도체 및 이들을 포함하는 의약 |
JP2004002826A (ja) * | 2002-04-24 | 2004-01-08 | Sankyo Co Ltd | 高分子イミダゾピリジン誘導体 |
JP2005524706A (ja) * | 2002-05-03 | 2005-08-18 | イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニー | アミジニルフェニル化合物、殺菌・殺カビ剤としてのそれらの使用 |
FI20030030A0 (fi) * | 2003-01-09 | 2003-01-09 | Orion Corp | Uusia yhdisteitä |
WO2005051381A1 (en) * | 2003-11-26 | 2005-06-09 | Biovitrum Ab | Substituted urea-octatydroindols as antagonists of melanin concentrating hormone receptor 1 (MCH1R) |
SI1709019T1 (sl) | 2004-01-12 | 2007-10-31 | Serono Lab | Derivati tiazola in uporaba le-teh |
EP1570736A1 (en) * | 2004-03-05 | 2005-09-07 | Bayer CropScience S.A. | Fungicide composition comprising an arylamidine derivative and known fungicide compounds |
JP2008527043A (ja) | 2005-01-19 | 2008-07-24 | ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニー | 血栓塞栓障害治療用のp2y1受容体阻害剤としての2−フェノキシ−n−(1,3,4−チアジアゾール−2−イル)ピリジン−3−アミン誘導体および関連化合物 |
AU2006231646A1 (en) * | 2005-04-06 | 2006-10-12 | Exelixis, Inc. | C-Met modulators and methods of use |
WO2008101682A2 (en) * | 2007-02-22 | 2008-08-28 | Syngenta Participations Ag | Iminipyridine derivatives and their uses as microbiocides |
-
2008
- 2008-02-20 WO PCT/EP2008/001315 patent/WO2008101682A2/en active Application Filing
- 2008-02-20 CN CN2008800120097A patent/CN101657423B/zh active Active
- 2008-02-20 UA UAA200909462A patent/UA102514C2/ru unknown
- 2008-02-20 RU RU2009135067/04A patent/RU2487119C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2008-02-20 CA CA2677949A patent/CA2677949C/en not_active Expired - Fee Related
- 2008-02-20 UA UAA201210992A patent/UA109896C2/uk unknown
- 2008-02-20 MX MX2009008798A patent/MX2009008798A/es active IP Right Grant
- 2008-02-20 US US12/528,198 patent/US8513286B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2008-02-20 JP JP2009550676A patent/JP2010519267A/ja active Pending
- 2008-02-20 CN CN201310304015.2A patent/CN103396359B/zh active Active
- 2008-02-20 RU RU2012147703/04A patent/RU2532135C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2008-02-20 BR BRPI0807791-6A patent/BRPI0807791B1/pt active IP Right Grant
- 2008-02-20 EP EP08715886A patent/EP2125734A2/en not_active Withdrawn
-
2013
- 2013-08-20 US US13/971,439 patent/US9096525B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2013-11-14 JP JP2013235929A patent/JP5841118B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
UA109896C2 (xx) | 2015-10-26 |
CN101657423A (zh) | 2010-02-24 |
MX2009008798A (es) | 2009-08-24 |
RU2009135067A (ru) | 2011-03-27 |
RU2487119C2 (ru) | 2013-07-10 |
CN103396359A (zh) | 2013-11-20 |
CA2677949C (en) | 2016-02-09 |
WO2008101682A2 (en) | 2008-08-28 |
JP5841118B2 (ja) | 2016-01-13 |
US20110046088A1 (en) | 2011-02-24 |
BRPI0807791A2 (pt) | 2014-07-08 |
US8513286B2 (en) | 2013-08-20 |
RU2532135C2 (ru) | 2014-10-27 |
UA102514C2 (ru) | 2013-07-25 |
JP2010519267A (ja) | 2010-06-03 |
CA2677949A1 (en) | 2008-08-28 |
CN101657423B (zh) | 2013-11-06 |
US20130338105A1 (en) | 2013-12-19 |
WO2008101682A3 (en) | 2008-10-09 |
JP2014051522A (ja) | 2014-03-20 |
CN103396359B (zh) | 2016-06-29 |
EP2125734A2 (en) | 2009-12-02 |
US9096525B2 (en) | 2015-08-04 |
BRPI0807791B1 (pt) | 2018-03-06 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2012147703A (ru) | Производные иминопиридина и их применение в качестве микробиоцидов | |
JP2012528822A5 (ru) | ||
EP1857457A3 (en) | Benzimidazole derivative and its use as AII receptor antagonist | |
RU2014128477A (ru) | Фунгицидные композиции | |
TW200744594A (en) | Quinoline derivatives as antibacterial agents | |
MX2007011105A (es) | Compuestos de n-sulfonilaminofeniletil-2-fenoxiacetamida sustituidos. | |
EP1862458A3 (en) | Therapeutic agents useful for treating pain | |
TW200736258A (en) | Pyrimidine derivatives for the treatment of abnormal cell growth | |
MA31894B1 (fr) | Composes organiques | |
CA2565660A1 (en) | Ortho substituted aryl or heteroaryl amide compounds | |
RU2008152065A (ru) | Новое производное имидазола со спироциклической структурой в боковой цепи | |
HK1094191A1 (en) | Phenyl-carboxamide compounds useful for treating pain | |
JP2009535344A5 (ru) | ||
RU2010133984A (ru) | Фунгицидные производные гидроксимоилтетразола | |
MX2007005709A (es) | Compuestos de n-sulfonilaminobencil-2-fenoxiacetamida sustituidos. | |
RU2008118422A (ru) | Производные 5-хинолина, обладающие антибактериальной активностью | |
CA2576191A1 (en) | T type calcium channel inhibitors | |
JP2008531701A5 (ru) | ||
WO2007125398A3 (en) | : sulfonamide compounds as antagonists of the n-type calcium channel | |
TW200724131A (en) | Antibacterial 5,5'-disubstituted 3,3'-dialkoxy-2,2'-dihydroxy-1,1'-biphenyl compounds and related methods | |
RU2004137657A (ru) | Органические соединения | |
PE122899A1 (es) | 1,2,3,4,5,6-hexahidro-2,6-metano-3-benzazocin-10-oles sustituidos y procedimientos para su preparacion | |
DE60123827D1 (en) | 1-methylcarbapenemderivate | |
MX2009006635A (es) | Compuestos de imidazolidinonil aminopirimidina para el tratamiento de cancer. | |
RU2005138143A (ru) | Митилиндолы и метилпирролопиридины в качестве l-1-адренергических агонистов |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20180221 |