RU2012147449A - Способы использования диацереина в дополнительном лечении диабета - Google Patents
Способы использования диацереина в дополнительном лечении диабета Download PDFInfo
- Publication number
- RU2012147449A RU2012147449A RU2012147449/15A RU2012147449A RU2012147449A RU 2012147449 A RU2012147449 A RU 2012147449A RU 2012147449/15 A RU2012147449/15 A RU 2012147449/15A RU 2012147449 A RU2012147449 A RU 2012147449A RU 2012147449 A RU2012147449 A RU 2012147449A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- diacerein
- antidiabetic agent
- effective amount
- therapeutically effective
- patient
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract 25
- TYNLGDBUJLVSMA-UHFFFAOYSA-N 4,5-diacetyloxy-9,10-dioxo-2-anthracenecarboxylic acid Chemical compound O=C1C2=CC(C(O)=O)=CC(OC(C)=O)=C2C(=O)C2=C1C=CC=C2OC(=O)C TYNLGDBUJLVSMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract 14
- 229960004590 diacerein Drugs 0.000 title claims abstract 14
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 title claims 3
- 229940125708 antidiabetic agent Drugs 0.000 claims abstract 20
- 239000003472 antidiabetic agent Substances 0.000 claims abstract 20
- 208000001072 type 2 diabetes mellitus Diseases 0.000 claims abstract 13
- 229940100389 Sulfonylurea Drugs 0.000 claims abstract 10
- -1 glycazide Chemical compound 0.000 claims abstract 10
- YROXIXLRRCOBKF-UHFFFAOYSA-N sulfonylurea Chemical class OC(=N)N=S(=O)=O YROXIXLRRCOBKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 10
- ZOBPZXTWZATXDG-UHFFFAOYSA-N 1,3-thiazolidine-2,4-dione Chemical compound O=C1CSC(=O)N1 ZOBPZXTWZATXDG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 7
- 229940123464 Thiazolidinedione Drugs 0.000 claims abstract 7
- 239000002207 metabolite Substances 0.000 claims abstract 7
- 229940002612 prodrug Drugs 0.000 claims abstract 7
- 239000000651 prodrug Substances 0.000 claims abstract 7
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 7
- YASAKCUCGLMORW-UHFFFAOYSA-N Rosiglitazone Chemical compound C=1C=CC=NC=1N(C)CCOC(C=C1)=CC=C1CC1SC(=O)NC1=O YASAKCUCGLMORW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 6
- HYAFETHFCAUJAY-UHFFFAOYSA-N pioglitazone Chemical compound N1=CC(CC)=CC=C1CCOC(C=C1)=CC=C1CC1C(=O)NC(=O)S1 HYAFETHFCAUJAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 6
- 208000002705 Glucose Intolerance Diseases 0.000 claims abstract 4
- 206010018429 Glucose tolerance impaired Diseases 0.000 claims abstract 4
- 206010060378 Hyperinsulinaemia Diseases 0.000 claims abstract 4
- 206010022489 Insulin Resistance Diseases 0.000 claims abstract 4
- 201000001421 hyperglycemia Diseases 0.000 claims abstract 4
- 230000003451 hyperinsulinaemic effect Effects 0.000 claims abstract 4
- 201000008980 hyperinsulinism Diseases 0.000 claims abstract 4
- XUFXOAAUWZOOIT-SXARVLRPSA-N (2R,3R,4R,5S,6R)-5-[[(2R,3R,4R,5S,6R)-5-[[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4-dihydroxy-6-methyl-5-[[(1S,4R,5S,6S)-4,5,6-trihydroxy-3-(hydroxymethyl)-1-cyclohex-2-enyl]amino]-2-oxanyl]oxy]-3,4-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-2-oxanyl]oxy]-6-(hydroxymethyl)oxane-2,3,4-triol Chemical compound O([C@H]1O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]1O)O)O[C@H]1O[C@@H]([C@H]([C@H](O)[C@H]1O)N[C@@H]1[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)C(CO)=C1)O)C)[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O XUFXOAAUWZOOIT-SXARVLRPSA-N 0.000 claims abstract 3
- CUADMYMMZWFUCY-FQEVSTJZSA-N 2-[(4-methoxyphenoxy)carbonyl-[(1s)-1-[4-[2-(5-methyl-2-phenyl-1,3-oxazol-4-yl)ethoxy]phenyl]ethyl]amino]acetic acid Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1OC(=O)N(CC(O)=O)[C@@H](C)C(C=C1)=CC=C1OCCC1=C(C)OC(C=2C=CC=CC=2)=N1 CUADMYMMZWFUCY-FQEVSTJZSA-N 0.000 claims abstract 3
- 229940077274 Alpha glucosidase inhibitor Drugs 0.000 claims abstract 3
- 229940123208 Biguanide Drugs 0.000 claims abstract 3
- XNCOSPRUTUOJCJ-UHFFFAOYSA-N Biguanide Chemical compound NC(N)=NC(N)=N XNCOSPRUTUOJCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- RKWGIWYCVPQPMF-UHFFFAOYSA-N Chloropropamide Chemical compound CCCNC(=O)NS(=O)(=O)C1=CC=C(Cl)C=C1 RKWGIWYCVPQPMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- 229940124213 Dipeptidyl peptidase 4 (DPP IV) inhibitor Drugs 0.000 claims abstract 3
- DTHNMHAUYICORS-KTKZVXAJSA-N Glucagon-like peptide 1 Chemical class C([C@@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(N)=O)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)CNC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC=1C=CC=CC=1)NC(=O)[C@@H](NC(=O)CNC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@@H](N)CC=1N=CNC=1)[C@@H](C)O)[C@@H](C)O)C(C)C)C1=CC=CC=C1 DTHNMHAUYICORS-KTKZVXAJSA-N 0.000 claims abstract 3
- IBAQFPQHRJAVAV-ULAWRXDQSA-N Miglitol Chemical compound OCCN1C[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1CO IBAQFPQHRJAVAV-ULAWRXDQSA-N 0.000 claims abstract 3
- 229960002632 acarbose Drugs 0.000 claims abstract 3
- XUFXOAAUWZOOIT-UHFFFAOYSA-N acarviostatin I01 Natural products OC1C(O)C(NC2C(C(O)C(O)C(CO)=C2)O)C(C)OC1OC(C(C1O)O)C(CO)OC1OC1C(CO)OC(O)C(O)C1O XUFXOAAUWZOOIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- 239000003888 alpha glucosidase inhibitor Substances 0.000 claims abstract 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract 3
- 229960001761 chlorpropamide Drugs 0.000 claims abstract 3
- 239000003603 dipeptidyl peptidase IV inhibitor Substances 0.000 claims abstract 3
- 229960004580 glibenclamide Drugs 0.000 claims abstract 3
- 229960004346 glimepiride Drugs 0.000 claims abstract 3
- WIGIZIANZCJQQY-RUCARUNLSA-N glimepiride Chemical compound O=C1C(CC)=C(C)CN1C(=O)NCCC1=CC=C(S(=O)(=O)NC(=O)N[C@@H]2CC[C@@H](C)CC2)C=C1 WIGIZIANZCJQQY-RUCARUNLSA-N 0.000 claims abstract 3
- 229960001381 glipizide Drugs 0.000 claims abstract 3
- ZJJXGWJIGJFDTL-UHFFFAOYSA-N glipizide Chemical compound C1=NC(C)=CN=C1C(=O)NCCC1=CC=C(S(=O)(=O)NC(=O)NC2CCCCC2)C=C1 ZJJXGWJIGJFDTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- ZNNLBTZKUZBEKO-UHFFFAOYSA-N glyburide Chemical compound COC1=CC=C(Cl)C=C1C(=O)NCCC1=CC=C(S(=O)(=O)NC(=O)NC2CCCCC2)C=C1 ZNNLBTZKUZBEKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- 230000003914 insulin secretion Effects 0.000 claims abstract 3
- XZWYZXLIPXDOLR-UHFFFAOYSA-N metformin Chemical compound CN(C)C(=N)NC(N)=N XZWYZXLIPXDOLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- 229960003105 metformin Drugs 0.000 claims abstract 3
- 229960001110 miglitol Drugs 0.000 claims abstract 3
- PKWDZWYVIHVNKS-UHFFFAOYSA-N netoglitazone Chemical compound FC1=CC=CC=C1COC1=CC=C(C=C(CC2C(NC(=O)S2)=O)C=C2)C2=C1 PKWDZWYVIHVNKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- 229950000811 peliglitazar Drugs 0.000 claims abstract 3
- 229960005095 pioglitazone Drugs 0.000 claims abstract 3
- 229960004586 rosiglitazone Drugs 0.000 claims abstract 3
- 230000002641 glycemic effect Effects 0.000 claims abstract 2
- 229940044601 receptor agonist Drugs 0.000 claims abstract 2
- 239000000018 receptor agonist Substances 0.000 claims abstract 2
- NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N insulin Chemical compound N1C(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(NC(=O)CN)C(C)CC)CSSCC(C(NC(CO)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2NC=NC=2)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC2=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N3C(CCC3)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C1CSSCC2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)CC1=CN=CN1 NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 8
- 102000004877 Insulin Human genes 0.000 claims 4
- 108090001061 Insulin Proteins 0.000 claims 4
- 229940125396 insulin Drugs 0.000 claims 4
- DVJAMEIQRSHVKC-BDAKNGLRSA-N Dutogliptin Chemical compound OB(O)[C@@H]1CCCN1C(=O)CN[C@H]1CNCC1 DVJAMEIQRSHVKC-BDAKNGLRSA-N 0.000 claims 2
- HTQBXNHDCUEHJF-XWLPCZSASA-N Exenatide Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)NCC(=O)NCC(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](C)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CO)C(N)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCSC)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC=1C=CC=CC=1)NC(=O)[C@@H](NC(=O)CNC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)CNC(=O)[C@@H](N)CC=1NC=NC=1)[C@@H](C)O)[C@@H](C)O)C(C)C)C1=CC=CC=C1 HTQBXNHDCUEHJF-XWLPCZSASA-N 0.000 claims 2
- 108010011459 Exenatide Proteins 0.000 claims 2
- FAEKWTJYAYMJKF-QHCPKHFHSA-N GlucoNorm Chemical compound C1=C(C(O)=O)C(OCC)=CC(CC(=O)N[C@@H](CC(C)C)C=2C(=CC=CC=2)N2CCCCC2)=C1 FAEKWTJYAYMJKF-QHCPKHFHSA-N 0.000 claims 2
- LTXREWYXXSTFRX-QGZVFWFLSA-N Linagliptin Chemical compound N=1C=2N(C)C(=O)N(CC=3N=C4C=CC=CC4=C(C)N=3)C(=O)C=2N(CC#CC)C=1N1CCC[C@@H](N)C1 LTXREWYXXSTFRX-QGZVFWFLSA-N 0.000 claims 2
- 229960001667 alogliptin Drugs 0.000 claims 2
- ZSBOMTDTBDDKMP-OAHLLOKOSA-N alogliptin Chemical compound C=1C=CC=C(C#N)C=1CN1C(=O)N(C)C(=O)C=C1N1CCC[C@@H](N)C1 ZSBOMTDTBDDKMP-OAHLLOKOSA-N 0.000 claims 2
- 229950003693 dutogliptin Drugs 0.000 claims 2
- 229960001519 exenatide Drugs 0.000 claims 2
- 229960002397 linagliptin Drugs 0.000 claims 2
- 229960000698 nateglinide Drugs 0.000 claims 2
- OELFLUMRDSZNSF-BRWVUGGUSA-N nateglinide Chemical compound C1C[C@@H](C(C)C)CC[C@@H]1C(=O)N[C@@H](C(O)=O)CC1=CC=CC=C1 OELFLUMRDSZNSF-BRWVUGGUSA-N 0.000 claims 2
- 229960002354 repaglinide Drugs 0.000 claims 2
- 229960004937 saxagliptin Drugs 0.000 claims 2
- QGJUIPDUBHWZPV-SGTAVMJGSA-N saxagliptin Chemical compound C1C(C2)CC(C3)CC2(O)CC13[C@H](N)C(=O)N1[C@H](C#N)C[C@@H]2C[C@@H]21 QGJUIPDUBHWZPV-SGTAVMJGSA-N 0.000 claims 2
- 108010033693 saxagliptin Proteins 0.000 claims 2
- 230000028327 secretion Effects 0.000 claims 2
- 229960004034 sitagliptin Drugs 0.000 claims 2
- MFFMDFFZMYYVKS-SECBINFHSA-N sitagliptin Chemical compound C([C@H](CC(=O)N1CC=2N(C(=NN=2)C(F)(F)F)CC1)N)C1=CC(F)=C(F)C=C1F MFFMDFFZMYYVKS-SECBINFHSA-N 0.000 claims 2
- 229960001254 vildagliptin Drugs 0.000 claims 2
- SYOKIDBDQMKNDQ-XWTIBIIYSA-N vildagliptin Chemical compound C1C(O)(C2)CC(C3)CC1CC32NCC(=O)N1CCC[C@H]1C#N SYOKIDBDQMKNDQ-XWTIBIIYSA-N 0.000 claims 2
- 101800000224 Glucagon-like peptide 1 Proteins 0.000 claims 1
- 229940126033 PPAR agonist Drugs 0.000 claims 1
- 102100040918 Pro-glucagon Human genes 0.000 claims 1
- 230000002526 effect on cardiovascular system Effects 0.000 claims 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims 1
- 229960003365 mitiglinide Drugs 0.000 claims 1
- WPGGHFDDFPHPOB-BBWFWOEESA-N mitiglinide Chemical compound C([C@@H](CC(=O)N1C[C@@H]2CCCC[C@@H]2C1)C(=O)O)C1=CC=CC=C1 WPGGHFDDFPHPOB-BBWFWOEESA-N 0.000 claims 1
- 239000002307 peroxisome proliferator activated receptor agonist Substances 0.000 claims 1
- GXPHKUHSUJUWKP-UHFFFAOYSA-N troglitazone Chemical compound C1CC=2C(C)=C(O)C(C)=C(C)C=2OC1(C)COC(C=C1)=CC=C1CC1SC(=O)NC1=O GXPHKUHSUJUWKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960001641 troglitazone Drugs 0.000 claims 1
- GXPHKUHSUJUWKP-NTKDMRAZSA-N troglitazone Natural products C([C@@]1(OC=2C(C)=C(C(=C(C)C=2CC1)O)C)C)OC(C=C1)=CC=C1C[C@H]1SC(=O)NC1=O GXPHKUHSUJUWKP-NTKDMRAZSA-N 0.000 claims 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/21—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates
- A61K31/215—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids
- A61K31/22—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids of acyclic acids, e.g. pravastatin
- A61K31/225—Polycarboxylic acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/715—Polysaccharides, i.e. having more than five saccharide radicals attached to each other by glycosidic linkages; Derivatives thereof, e.g. ethers, esters
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/12—Ketones
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/13—Amines
- A61K31/145—Amines having sulfur, e.g. thiurams (>N—C(S)—S—C(S)—N< and >N—C(S)—S—S—C(S)—N<), Sulfinylamines (—N=SO), Sulfonylamines (—N=SO2)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/13—Amines
- A61K31/155—Amidines (), e.g. guanidine (H2N—C(=NH)—NH2), isourea (N=C(OH)—NH2), isothiourea (—N=C(SH)—NH2)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/275—Nitriles; Isonitriles
- A61K31/277—Nitriles; Isonitriles having a ring, e.g. verapamil
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
- A61K31/425—Thiazoles
- A61K31/426—1,3-Thiazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
- A61K31/425—Thiazoles
- A61K31/427—Thiazoles not condensed and containing further heterocyclic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- A61K38/22—Hormones
- A61K38/28—Insulins
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
- A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
- A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
- A61P5/48—Drugs for disorders of the endocrine system of the pancreatic hormones
- A61P5/50—Drugs for disorders of the endocrine system of the pancreatic hormones for increasing or potentiating the activity of insulin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/04—Inotropic agents, i.e. stimulants of cardiac contraction; Drugs for heart failure
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Immunology (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Obesity (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Hematology (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
1. Способ дополнительного лечения сахарного диабета II типа, включающий введение субъекту с диабетом II типа, у которого существует недостаточная реакция на противодиабетическое средство, терапевтически эффективного количества диацереина или его фармацевтически приемлемой соли, аналога, пролекарства или активного метаболита.2. Способ по п. 1, в котором указанный субъект представляет собой страдающего диабетом II типа пациента с состоянием, выбранным из группы, состоящей из инсулинорезистентности, непереносимости глюкозы, гипергликемии или гиперинсулинемии.3. Способ по п. 1, в котором указанное терапевтически эффективное количество диацереина составляет от 25 до 200 мг в день.4. Способ улучшения гликемического контроля у пациента, принимающего противодиабетическое средство, включающий введение указанному пациенту: a) терапевтически эффективного количества диацереина или его фармацевтически приемлемой соли, аналога, пролекарства или активного метаболита и b) указанного противодиабетического средства.5. Способ по п.4, в котором указанное противодиабетическое средство представляет собой, по меньшей мере, одно средство, выбранное из группы, состоящей из сульфонилмочевины, бигуанида, ингибитора α-глюкозидазы, тиазолидиндиона, агониста рецептора активируемого пролифератором пероксисом, ингибитора дипептидилпептидазы-4, не содержащего сульфонилмочевину стимулятора секреции инсулина, аналога глюкагоноподобного пептида-1,метформина, глибурида, глимепирида, глипирида, глипизида, хлорпропамида, гликлазида, акарбозы, миглитола, пиоглитазона, троглитазона, розиглитазона, изаглитазона, мураглитизара, пелиглитазара,
Claims (19)
1. Способ дополнительного лечения сахарного диабета II типа, включающий введение субъекту с диабетом II типа, у которого существует недостаточная реакция на противодиабетическое средство, терапевтически эффективного количества диацереина или его фармацевтически приемлемой соли, аналога, пролекарства или активного метаболита.
2. Способ по п. 1, в котором указанный субъект представляет собой страдающего диабетом II типа пациента с состоянием, выбранным из группы, состоящей из инсулинорезистентности, непереносимости глюкозы, гипергликемии или гиперинсулинемии.
3. Способ по п. 1, в котором указанное терапевтически эффективное количество диацереина составляет от 25 до 200 мг в день.
4. Способ улучшения гликемического контроля у пациента, принимающего противодиабетическое средство, включающий введение указанному пациенту: a) терапевтически эффективного количества диацереина или его фармацевтически приемлемой соли, аналога, пролекарства или активного метаболита и b) указанного противодиабетического средства.
5. Способ по п.4, в котором указанное противодиабетическое средство представляет собой, по меньшей мере, одно средство, выбранное из группы, состоящей из сульфонилмочевины, бигуанида, ингибитора α-глюкозидазы, тиазолидиндиона, агониста рецептора активируемого пролифератором пероксисом, ингибитора дипептидилпептидазы-4, не содержащего сульфонилмочевину стимулятора секреции инсулина, аналога глюкагоноподобного пептида-1,метформина, глибурида, глимепирида, глипирида, глипизида, хлорпропамида, гликлазида, акарбозы, миглитола, пиоглитазона, троглитазона, розиглитазона, изаглитазона, мураглитизара, пелиглитазара, ситаглиптина, саксаглиптина, вилдаглиптина, алоглиптина, линаглиптина, дутоглиптина, репаглинида, натеглинида, митиглинида, эксенатида, лираглутида, албиглутида и инсулина.
6. Способ по п.4, в котором указанный субъект представляет собой страдающего диабетом II типа пациента с состоянием, выбранным из группы, состоящей из инсулинорезистентности, непереносимости глюкозы, гипергликемии или гиперинсулинемии.
7.Способ по п.4, в котором указанное терапевтически эффективное количество диацереина составляет от 25 до 200 мг в день.
8. Способ комбинированного лечения сахарного диабета II типа, включающий введение нуждающемуся в этом пациенту: a) по меньшей мере, одного противодиабетического средства и b) терапевтически эффективного количества диацереина или его фармацевтически приемлемой соли, аналога, пролекарства или активного метаболита.
9. Способ по 8, в котором указанное противодиабетическое средство представляет собой, по меньшей мере, одно средство, выбранное из группы, состоящей из сульфонилмочевины, бигуанида, ингибитора α-глюкозидазы, тиазолидиндиона, агониста рецептора активируемого пролифератором пероксисом, ингибитора дипептидилпептидазы-4, не содержащего сульфонилмочевину стимулятора секреции инсулина, аналога глюкагоноподобного пептида-1,метформина, глибурида, глимепирида, глипирида, глипизида, хлорпропамида, гликлазида, акарбозы, миглитола, пиоглитазона, троглитазона, розиглитазона, изаглитазона, мураглитизара, пелиглитазара, ситаглиптина, саксаглиптина, вилдаглиптина, алоглиптина, линаглиптина, дутоглиптина, репаглинида, натеглинида, митиглинида, эксенатида, лираглутида, албиглутида и инсулина.
10. Способ по п.8, в котором указанный субъект представляет собой страдающего диабетом II типа пациента с состоянием, выбранным из группы, состоящей из инсулинорезистентности, непереносимости глюкозы, гипергликемии или гиперинсулинемии.
11.Способ по п.8, в котором указанное терапевтически эффективное количество диацереина составляет от 25 до 200 мг в день.
12. Способ уменьшения побочного эффекта противодиабетического средства, вводимого страдающему диабетом пациенту, включающий введение указанному пациенту: a) терапевтически эффективного количества диацереина или его фармацевтически приемлемой соли, аналога, пролекарства или активного метаболита и b) указанного противодиабетического средства.
13. Способ по п.12, в котором указанное противодиабетическое средство представляет собой одно или более противодиабетических средств, выбранных из группы, состоящей из сульфонилмочевины, тиазолидиндиона, не содержащего сульфонилмочевину стимулятора секреции инсулина, инсулина и их сочетаний.
14.Способ по п.12, в котором указанное терапевтически эффективное количество диацереина составляет от 25 до 200 мг в день.
15. Способ по п.12, в котором указанным противодиабетическим средством является тиазолидиндион.
16. Способ уменьшения сердечно-сосудистого риска противодиабетического средства, вводимого страдающему диабетом пациенту, включающий введение указанному пациенту: a) терапевтически эффективного количества диацереина или его фармацевтически приемлемой соли, аналога, пролекарства или активного метаболита и b) указанного противодиабетического средства.
17. Способ по п.16, в котором указанное противодиабетическое средство представляет собой одно или более противодиабетических средств, выбранных из группы, состоящей из сульфонилмочевины, тиазолидиндиона, не содержащего сульфонилмочевину стимулятора секреции инсулина, инсулина и их сочетаний.
18.Способ по п.16, в котором указанное терапевтически эффективное количество диацереина составляет от 25 до 200 мг в день.
19. Способ по п.16, в котором указанным противодиабетическим средством является тиазолидиндион.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US32193110P | 2010-04-08 | 2010-04-08 | |
| US61/321,931 | 2010-04-08 | ||
| PCT/US2011/031517 WO2011127240A1 (en) | 2010-04-08 | 2011-04-07 | Methods of using diacerein as an adjunctive therapy for diabetes |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2012147449A true RU2012147449A (ru) | 2014-05-20 |
| RU2563988C2 RU2563988C2 (ru) | 2015-09-27 |
Family
ID=44761380
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2012147449/15A RU2563988C2 (ru) | 2010-04-08 | 2011-04-07 | Способы использования диацереина в дополнительном лечении диабета |
Country Status (16)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US8536152B2 (ru) |
| EP (1) | EP2555618B1 (ru) |
| JP (2) | JP6085552B2 (ru) |
| KR (1) | KR101567925B1 (ru) |
| CN (1) | CN102858155B (ru) |
| AU (1) | AU2011237600B2 (ru) |
| BR (1) | BR112012024936A2 (ru) |
| CA (1) | CA2794566C (ru) |
| ES (1) | ES2560310T3 (ru) |
| IL (1) | IL222133A (ru) |
| MX (1) | MX2012011517A (ru) |
| NZ (1) | NZ602583A (ru) |
| PT (1) | PT2555618E (ru) |
| RU (1) | RU2563988C2 (ru) |
| TW (1) | TWI519297B (ru) |
| WO (1) | WO2011127240A1 (ru) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102858155B (zh) * | 2010-04-08 | 2015-02-04 | 安成生物科技股份有限公司 | 使用双醋瑞因作为糖尿病的辅助治疗的方法 |
| CN101822660B (zh) * | 2010-05-13 | 2013-07-10 | 中国人民解放军肾脏病研究所 | 大黄酸类化合物或其盐在制备预防和治疗胰岛β细胞功能衰退药物中的应用 |
| CN117482078A (zh) | 2015-07-01 | 2024-02-02 | 安成生物科技股份有限公司 | 双醋瑞因或大黄酸局部用制剂及其用途 |
| US10195170B2 (en) * | 2015-08-17 | 2019-02-05 | Twi Biotechnology, Inc. | Methods for inhibiting expression of ASC, expression of NLRP3, and/or formation of NLRP3 inflammasome complex using diacerein or its analogs |
| TW201739448A (zh) * | 2016-05-06 | 2017-11-16 | 安成生物科技股份有限公司 | 用於治療及/或預防血液相關疾病之方法及配方 |
Family Cites Families (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| IT1276781B1 (it) * | 1995-06-23 | 1997-11-03 | Gentili Ist Spa | Derivati antrachinonmono- e disolfon- sostituiti e composizioni farmaceutiche che li contengono per il trattamento delle patologie |
| CN1086289C (zh) * | 1997-09-30 | 2002-06-19 | 中国人民解放军肾脏病研究所 | 大黄酸或大黄酸盐在制备治疗糖尿病肾病药中的用途 |
| AR026801A1 (es) * | 2000-01-12 | 2003-02-26 | Medidom Lab | Sustancias para uso en el tratamiento de la psoriasis |
| US20060252670A1 (en) | 2004-10-14 | 2006-11-09 | Intercept Pharmaceuticals Inc. | Method of reducing drug-induced adverse side effects in a patient |
| CN1748675A (zh) | 2005-07-11 | 2006-03-22 | 丛晓东 | 大黄酸类化合物的复合物及制备方法与治疗糖尿病的应用 |
| TWI473610B (zh) * | 2008-10-28 | 2015-02-21 | Twi Biotechnology Inc | 包含雙醋瑞因（ｄｉａｃｅｒｅｉｎ）之醫藥組合物 |
| TW201113525A (en) * | 2009-08-20 | 2011-04-16 | Anchen Lab Inc | Methods for diagnosing diabetes and determining effectiveness of treatments |
| CN102858155B (zh) * | 2010-04-08 | 2015-02-04 | 安成生物科技股份有限公司 | 使用双醋瑞因作为糖尿病的辅助治疗的方法 |
| RU2603050C2 (ru) * | 2011-03-11 | 2016-11-20 | ТиДаблЮАй БАЙОТЕКНОЛОДЖИ, ИНК. | Способы и композиции для лечения гиперурикемии и метаболических нарушений, связанных с гиперурикемией |
-
2011
- 2011-04-07 CN CN201180018154.8A patent/CN102858155B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2011-04-07 JP JP2013503938A patent/JP6085552B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2011-04-07 BR BR112012024936A patent/BR112012024936A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2011-04-07 US US13/081,548 patent/US8536152B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2011-04-07 NZ NZ602583A patent/NZ602583A/en not_active IP Right Cessation
- 2011-04-07 PT PT117667022T patent/PT2555618E/pt unknown
- 2011-04-07 RU RU2012147449/15A patent/RU2563988C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2011-04-07 KR KR1020127029213A patent/KR101567925B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 2011-04-07 CA CA2794566A patent/CA2794566C/en not_active Expired - Fee Related
- 2011-04-07 MX MX2012011517A patent/MX2012011517A/es active IP Right Grant
- 2011-04-07 EP EP11766702.2A patent/EP2555618B1/en not_active Not-in-force
- 2011-04-07 WO PCT/US2011/031517 patent/WO2011127240A1/en not_active Ceased
- 2011-04-07 ES ES11766702.2T patent/ES2560310T3/es active Active
- 2011-04-07 AU AU2011237600A patent/AU2011237600B2/en not_active Ceased
- 2011-04-08 TW TW100112312A patent/TWI519297B/zh not_active IP Right Cessation
-
2012
- 2012-09-24 IL IL222133A patent/IL222133A/en not_active IP Right Cessation
-
2015
- 2015-11-06 JP JP2015218824A patent/JP2016041739A/ja active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| MX2012011517A (es) | 2012-11-29 |
| EP2555618A1 (en) | 2013-02-13 |
| TW201210586A (en) | 2012-03-16 |
| RU2563988C2 (ru) | 2015-09-27 |
| US8536152B2 (en) | 2013-09-17 |
| KR20130045266A (ko) | 2013-05-03 |
| JP6085552B2 (ja) | 2017-02-22 |
| IL222133A (en) | 2017-01-31 |
| CN102858155B (zh) | 2015-02-04 |
| WO2011127240A1 (en) | 2011-10-13 |
| CA2794566A1 (en) | 2011-10-13 |
| JP2013523832A (ja) | 2013-06-17 |
| AU2011237600B2 (en) | 2016-06-23 |
| CA2794566C (en) | 2018-06-12 |
| PT2555618E (pt) | 2016-03-08 |
| EP2555618A4 (en) | 2013-11-13 |
| BR112012024936A2 (pt) | 2015-09-15 |
| KR101567925B1 (ko) | 2015-11-10 |
| AU2011237600A1 (en) | 2012-10-11 |
| ES2560310T3 (es) | 2016-02-18 |
| US20110251155A1 (en) | 2011-10-13 |
| TWI519297B (zh) | 2016-02-01 |
| JP2016041739A (ja) | 2016-03-31 |
| CN102858155A (zh) | 2013-01-02 |
| EP2555618B1 (en) | 2015-12-30 |
| NZ602583A (en) | 2014-10-31 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2532330C2 (ru) | Фармацевтические композиции | |
| Tahrani et al. | Saxagliptin: a new DPP-4 inhibitor for the treatment of type 2 diabetes mellitus | |
| US7393827B2 (en) | Pharmaceutical compositions and methods for restoring β-cell mass and function | |
| AR084698A1 (es) | Composiciones de liberacion controlada con reducido efecto de alimentos, reducida interaccion entre farmaco y los alimentos | |
| JP2012511586A5 (ru) | ||
| RU2008115114A (ru) | Применение ингибитора dpp-iv для снижения приступов гликемии | |
| JP2015044875A5 (ru) | ||
| US20210023072A1 (en) | Therapeutic uses of glp1r agonists | |
| RU2012147449A (ru) | Способы использования диацереина в дополнительном лечении диабета | |
| RU2004101292A (ru) | Композиции, содержащие эффектор дипептидилпептидазы iv | |
| FI3539540T3 (fi) | Sglt2:n estäjä 1-kloori-4-(beta-d-glukopyranos-1-yyli)-2-[4-((s)-tetrahydrofuran-3-yylioksi)bentsyyli]bentseeni yhdessä insuliinin kanssa käytettäväksi menetelmässä hypoglykemiariskin vähentämiseksi | |
| JP2016501841A5 (ru) | ||
| AR081254A1 (es) | Composicion farmaceutica que comprende ave0010 e insulina glargina | |
| JP2006515267A5 (ru) | ||
| JP2017515908A5 (ru) | ||
| JP2018507889A5 (ru) | ||
| Davis | Oral hypoglycaemic drugs for the treatment of type 2 diabetes mellitus | |
| MX2011004559A (es) | Agente antidiabetico. | |
| US20110052625A1 (en) | Compositions and methods for treating diabetes using lisofylline analogs and islet neogenesis associated peptide | |
| JP2007504213A5 (ru) | ||
| Irwin et al. | Maximising the therapeutic potential of glucagon-like peptide-1 in type 2 diabetes | |
| Felace et al. | la personalizzazione della terapia farmacologica nel diabete tipo 2: l’algoritmo terapeutico per l’anziano fragile | |
| Jang et al. | Treatment Strategy for Diabetes with Cardiovascular Disease | |
| Schlesselman | Sitagliptin. | |
| RU2023131046A (ru) | Фармацевтическая композиция, содержащая агонист gpr40 и ингибитор sglt-2 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20200408 |