RU2012146091A - Способ получения уретонимин-модифицированной изоцианатной композиции - Google Patents

Способ получения уретонимин-модифицированной изоцианатной композиции Download PDF

Info

Publication number
RU2012146091A
RU2012146091A RU2012146091/04A RU2012146091A RU2012146091A RU 2012146091 A RU2012146091 A RU 2012146091A RU 2012146091/04 A RU2012146091/04 A RU 2012146091/04A RU 2012146091 A RU2012146091 A RU 2012146091A RU 2012146091 A RU2012146091 A RU 2012146091A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
catalyst
uretonimine
oxalic acid
composition
isocyanate composition
Prior art date
Application number
RU2012146091/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2558149C2 (ru
Inventor
Йорис Карел Петер БОСМАН
Николь МАНГЕЛСОТС
Original Assignee
Хантсмэн Интернэшнл Ллс
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Хантсмэн Интернэшнл Ллс filed Critical Хантсмэн Интернэшнл Ллс
Publication of RU2012146091A publication Critical patent/RU2012146091A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2558149C2 publication Critical patent/RU2558149C2/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/02Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates of isocyanates or isothiocyanates only
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D229/00Heterocyclic compounds containing rings of less than five members having two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07BGENERAL METHODS OF ORGANIC CHEMISTRY; APPARATUS THEREFOR
    • C07B61/00Other general methods
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/70Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
    • C08G18/72Polyisocyanates or polyisothiocyanates
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L75/00Compositions of polyureas or polyurethanes; Compositions of derivatives of such polymers

Abstract

1. Способ получения уретонимин-модифицированной изоцианатной композиции, способ включает- получение органической изоцианатной композиции, имеющей две и более изоцианатные группы;- проведение реакции в присутствии подходящего для использования катализатора, при этом упомянутая полиизоцианатная композиция для получения уретонимин-модифицированной изоцианатной композиции имеет карбодиимидные группы и уретониминовые группы;- дезактивацию катализатора в результате добавления определенного количества галогенангидрида алкилового сложного моноэфира щавелевой кислоты.2. Способ по п.1, где упомянутый галогенангидрид алкилового сложного моноэфира щавелевой кислоты представляет собой этилоксалилхлорид или метилоксалилхлорид.3. Способ по любому из пп.1 и 2, где молярное соотношение между галогенангидридом алкилового сложного моноэфира щавелевой кислоты и катализатором находится в диапазоне от 15 до 150 моль галогенангидрида алкилового сложного моноэфира щавелевой кислоты в расчете на 1 моль катализатора.4. Способ по любому из пп.1 и 2, где катализатор представляет собой фосфоленоксид.5. Способ по любому одному из пп.1 и 2, где катализатор в полиизоцианатной композиции присутствует в концентрации от 0,5 до 50 млн.6. Способ по любому из пп.1 и 2, где упомянутая полиизоцианатная композиция дополнительно содержит первый стабилизатор, относящийся к типу стерически затрудненных фенолов, и второй стабилизатор, относящийся к типу сложных эфиров фосфористой кислоты или стерически затрудненных аминов или простых тиоэфиров, или многофункциональные антиоксиданты.7. Способ по любому из пп.1 и 2, где способ дополнительно включает

Claims (9)

1. Способ получения уретонимин-модифицированной изоцианатной композиции, способ включает
- получение органической изоцианатной композиции, имеющей две и более изоцианатные группы;
- проведение реакции в присутствии подходящего для использования катализатора, при этом упомянутая полиизоцианатная композиция для получения уретонимин-модифицированной изоцианатной композиции имеет карбодиимидные группы и уретониминовые группы;
- дезактивацию катализатора в результате добавления определенного количества галогенангидрида алкилового сложного моноэфира щавелевой кислоты.
2. Способ по п.1, где упомянутый галогенангидрид алкилового сложного моноэфира щавелевой кислоты представляет собой этилоксалилхлорид или метилоксалилхлорид.
3. Способ по любому из пп.1 и 2, где молярное соотношение между галогенангидридом алкилового сложного моноэфира щавелевой кислоты и катализатором находится в диапазоне от 15 до 150 моль галогенангидрида алкилового сложного моноэфира щавелевой кислоты в расчете на 1 моль катализатора.
4. Способ по любому из пп.1 и 2, где катализатор представляет собой фосфоленоксид.
5. Способ по любому одному из пп.1 и 2, где катализатор в полиизоцианатной композиции присутствует в концентрации от 0,5 до 50 млн-1.
6. Способ по любому из пп.1 и 2, где упомянутая полиизоцианатная композиция дополнительно содержит первый стабилизатор, относящийся к типу стерически затрудненных фенолов, и второй стабилизатор, относящийся к типу сложных эфиров фосфористой кислоты или стерически затрудненных аминов или простых тиоэфиров, или многофункциональные антиоксиданты.
7. Способ по любому из пп.1 и 2, где способ дополнительно включает стадию добавления немодифицированной органической изоцианатной композиции после обрыва реакции в результате добавления определенного количества галогенангидрида алкилового сложного моноэфира щавелевой кислоты.
8. Уретонимин-модифицированная изоцианатная композиция, получаемая по одному из способов по любому из пп.1 - 7.
9. Уретонимин-модифицированная изоцианатная композиция, содержащая уретонимин, карбодиимид и галогенангидрид алкилового сложного моноэфира щавелевой кислоты.
RU2012146091/04A 2010-03-30 2011-03-02 Способ получения уретонимин-модифицированной изоцианатной композиции RU2558149C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP10158308 2010-03-30
EP10158308.6 2010-03-30
PCT/EP2011/053080 WO2011120750A1 (en) 2010-03-30 2011-03-02 Method to produce uretonimine-modified isocyanate composition

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2012146091A true RU2012146091A (ru) 2014-05-10
RU2558149C2 RU2558149C2 (ru) 2015-07-27

Family

ID=42154442

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012146091/04A RU2558149C2 (ru) 2010-03-30 2011-03-02 Способ получения уретонимин-модифицированной изоцианатной композиции

Country Status (11)

Country Link
US (1) US9012627B2 (ru)
EP (1) EP2552894B1 (ru)
JP (1) JP5632067B2 (ru)
KR (1) KR101785134B1 (ru)
CN (1) CN102858747B (ru)
AU (1) AU2011234810B2 (ru)
BR (1) BR112012021236B1 (ru)
CA (1) CA2789185C (ru)
MX (1) MX2012010322A (ru)
RU (1) RU2558149C2 (ru)
WO (1) WO2011120750A1 (ru)

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2014168173A1 (ja) * 2013-04-10 2014-10-16 電気化学工業株式会社 硬化性樹脂組成物
HUP1400402A2 (hu) 2014-08-29 2016-03-29 Borsodchem Zrt Eljárás világos színû, stabilan tárolható uretonimin modifikált poliizocianát elõállítására
US10566187B2 (en) * 2015-03-20 2020-02-18 Lam Research Corporation Ultrathin atomic layer deposition film accuracy thickness control
EP3293218A1 (de) * 2016-09-13 2018-03-14 Covestro Deutschland AG Verfahren zur erniedrigung der aldehydemissionen von polyurethanschaumstoffen
CN107879951B (zh) 2017-10-20 2020-01-31 万华化学集团股份有限公司 一种浅色改性异氰酸酯混合物及其制备方法
KR102147903B1 (ko) * 2018-12-21 2020-08-25 금호미쓰이화학 주식회사 투명성이 향상된 우레톤이민 변성 이소시아네이트 조성물의 제조방법
CN110305294B (zh) * 2019-07-15 2021-04-20 万华化学集团股份有限公司 一种存储稳定的含有脲二酮基团的多异氰酸酯的制备方法
CN112574068A (zh) * 2020-11-17 2021-03-30 万华化学(宁波)有限公司 一种低色号高稳定性碳化二亚胺改性异氰酸酯的制备方法

Family Cites Families (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1476088A (en) * 1975-04-03 1977-06-10 Ici Ltd Carbodiimides
DE2537685C2 (de) 1975-08-23 1989-04-06 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Verfahren zur teilweisen Carbodiimidisierung der Isocyanatgruppen von organischen Polyisocyanaten
GB2068368B (en) * 1980-01-02 1984-04-04 Ici Ltd Isocyanate compositions
US4424288A (en) 1981-12-24 1984-01-03 Basf Wyandotte Corporation Carbodiimide-modified polymethylene polyphenylene polyisocyanates for use in the preparation of polyisocyanurate-polyurethane foams
US4937012A (en) 1985-01-25 1990-06-26 Basf Corporation Low temperature stable polymethylene polyphenylene polyisocyanates
EP0189156A3 (en) 1985-01-25 1988-02-10 BASF Corporation Low temperature stable polymethylene polyphenylene polyisocyanates
EP0193787A3 (de) 1985-02-26 1988-04-20 BASF Corporation Stabile 4,4'-Diphenylmethandiisocyanate
US5300545A (en) * 1987-08-12 1994-04-05 Elf Atochem North America, Inc. Process for stabilizing polymer compositions against heat or light effects
US4743626A (en) 1987-09-14 1988-05-10 Basf Corporation Liquid carbodiimide-uretonimine modified polymethylene polyphenylene polyisocyanates and polyurethane foams made therefrom
DE4117384A1 (de) * 1991-05-28 1992-12-03 Bayer Ag Verfahren zur herstellung fluessiger, lagerstabiler carbodiimid- und/oder uretonimingruppen aufweisender organischer isocyanate und ihre verwendung zur herstellung von polyurethankunststoffen
FR2764893A1 (fr) * 1997-06-20 1998-12-24 Roland Alexandre Ganga Elastomeres polyurethannes-polyurees a tres haute tenue en temperature et/ou ignifuges
US6120699A (en) 1998-09-21 2000-09-19 Basf Corporation Storage stable methylene bis(phenylisocyanate) compositions
RU2003105466A (ru) * 2000-07-27 2004-08-20 Хантсмэн Интернэшнл Ллс (Us) Композиции дифенилметандиизоцианата
US7247658B2 (en) * 2003-07-08 2007-07-24 Milliken & Company Reduction of discoloration in white polyurethane foams
US7030274B2 (en) * 2004-06-17 2006-04-18 Bayer Materialscience Llc Process for the production of carbodiimide modified organic isocyanates
DE102004033849A1 (de) 2004-07-13 2006-02-16 Bayer Materialscience Ag Verfahren zur Herstellung flüssiger, lagerstabiler Carbodiimid- und/oder Uretonimingruppen aufweisender organischer Isocyanate mit niedriger Farbzahl
DE102004060038A1 (de) 2004-12-14 2006-06-22 Bayer Materialscience Ag Verfahren zur Herstellung flüssiger, lagerstabiler Carbodiimid- und/oder Uretonimingruppen aufweisender organischer Isocyanate mit niedriger Farbzahl
KR20080031726A (ko) * 2005-07-07 2008-04-10 헌트스만 인터내셔날, 엘엘씨 보관 안정성이 있고 무색인, 카르보디이미드 및/또는우레톤이민기를 갖는 액체 폴리이소시아네이트 조성물의제조 방법
DE102006000833A1 (de) * 2006-01-05 2007-07-12 Bayer Materialscience Ag Verfahren zur Herstellung flüssiger, lagerstabiler Carbodiimid- und/oder Uretonimingruppen aufweisender organischer Isocyanate
US7504523B2 (en) 2006-03-10 2009-03-17 Basf Corporation Uretonimine-modified isocyanate composition and method of forming the same
US7790907B2 (en) 2006-07-21 2010-09-07 Basf Corporation Method of producing a uretonimine-modified isocyanate composition
US20080085987A1 (en) 2006-10-05 2008-04-10 Thomas Savino Method of producing a uretonimine-modified isocyanate composition

Also Published As

Publication number Publication date
EP2552894B1 (en) 2013-12-04
WO2011120750A1 (en) 2011-10-06
JP2013523669A (ja) 2013-06-17
AU2011234810A1 (en) 2012-08-23
US9012627B2 (en) 2015-04-21
RU2558149C2 (ru) 2015-07-27
EP2552894A1 (en) 2013-02-06
MX2012010322A (es) 2012-09-28
US20130012698A1 (en) 2013-01-10
JP5632067B2 (ja) 2014-11-26
KR101785134B1 (ko) 2017-10-12
CN102858747B (zh) 2015-11-25
CA2789185C (en) 2018-04-17
KR20130009824A (ko) 2013-01-23
BR112012021236A2 (pt) 2016-06-21
CA2789185A1 (en) 2011-10-06
CN102858747A (zh) 2013-01-02
AU2011234810B2 (en) 2013-08-22
BR112012021236B1 (pt) 2017-05-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2012146091A (ru) Способ получения уретонимин-модифицированной изоцианатной композиции
NZ708558A (en) Preparation of poly alpha-1,3-glucan esters and films therefrom
ATE493387T1 (de) Verfahren zur herstellung sterisch gehinderter nitroxylether
TR201818613T4 (tr) (Hidro) floroalkenlerin saflaştırılması için işlem.
MX352470B (es) Disales de acido malonico y metodo para preparar dihaluros de malonilo.
WO2011064556A3 (en) New ionic liquids
MX2011013037A (es) Proceso para preparar glicidil esteres de acidos monocarboxilicos ramificados.
IN2015DN01369A (ru)
EP3560929A3 (en) Crystalline 6,7-unsaturated-7-carbamoyl morphinane derivative, and method for producing same
MX2011011643A (es) Procedimiento para preparar poliolesteres con grupos terminales oh secundarios.
EA200870581A1 (ru) Способ превращения нитрильных соединений в карбоновые кислоты и соответствующие эфиры
NZ612298A (en) Low-temperature synthesis of methylphenidate hydrochloride
IL229800A (en) Method of production of bicyclic compound by iminium salt
TR201905687T4 (tr) Travoprost hazırlanışına yönelik proses.
IN2012DN01104A (ru)
NZ601805A (en) Method for preparing tetrazole methanesulfonic acid salts, and novel compound used in same
MX366465B (es) Composicion activa suavizante de tela y metodo para su fabricacion.
EA201070792A1 (ru) Способ получения соединения алкоксида алкилолова и способ получения эфира карбоновой кислоты с использованием указанного соединения
EA201170057A1 (ru) Способ получения замещенных 2-аминотиазолонов
JP2010254685A5 (ru)
MX2014003638A (es) Cristal de hidrato 5-hidroxi-1h-imidazol-4-carboxamida-3/4, metodo para producir el mismo y cristal de hidrato de 5-hidroxi-1h-imidazol-4-carboxamida.
IN2015DN01009A (ru)
MX2011012006A (es) Proceso para la purificacion de los esteres del acido 1-metilpirazol-4-carboxilico.
RU2015118152A (ru) Новое сложноэфирное соединение алициклической дикарбоновой кислоты и способ его изготовления
MX2013003298A (es) Proceso para preparar esteres (met)acrilicos de alcoholes de amino n,n-sustituidos.