RU2012144616A - Антистатические или полупроводящие полиуретановые эластомеры - Google Patents
Антистатические или полупроводящие полиуретановые эластомеры Download PDFInfo
- Publication number
- RU2012144616A RU2012144616A RU2012144616/05A RU2012144616A RU2012144616A RU 2012144616 A RU2012144616 A RU 2012144616A RU 2012144616/05 A RU2012144616/05 A RU 2012144616/05A RU 2012144616 A RU2012144616 A RU 2012144616A RU 2012144616 A RU2012144616 A RU 2012144616A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- polyurethane elastomer
- carbon black
- prepolymer
- isocyanate groups
- particles
- Prior art date
Links
- 229920003225 polyurethane elastomer Polymers 0.000 title claims abstract 25
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 claims abstract 19
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims abstract 9
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 claims abstract 3
- 230000002730 additional effect Effects 0.000 claims abstract 3
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 claims abstract 3
- 239000011630 iodine Substances 0.000 claims abstract 3
- 239000011148 porous material Substances 0.000 claims abstract 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims abstract 2
- IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N isocyanate group Chemical group [N-]=C=O IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 8
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 7
- 239000003273 ketjen black Substances 0.000 claims 4
- 230000003993 interaction Effects 0.000 claims 1
- 230000037361 pathway Effects 0.000 claims 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 claims 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
- C08G18/72—Polyisocyanates or polyisothiocyanates
- C08G18/74—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic
- C08G18/76—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic
- C08G18/7657—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic containing two or more aromatic rings
- C08G18/7664—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic containing two or more aromatic rings containing alkylene polyphenyl groups
- C08G18/7671—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic containing two or more aromatic rings containing alkylene polyphenyl groups containing only one alkylene bisphenyl group
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/08—Processes
- C08G18/10—Prepolymer processes involving reaction of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen in a first reaction step
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/40—High-molecular-weight compounds
- C08G18/42—Polycondensates having carboxylic or carbonic ester groups in the main chain
Abstract
1. Полупроводящий полиуретановый эластомер, содержащий, по меньшей мере, 0,3 вес.% агрегированной углеродной сажи в виде частиц, средний диаметр которых составляет 100 нм или менее, которая формирует в полиуретановом эластомере электропроводящий путь, причем полиуретановый эластомер получают, вводя в форполимер с концевыми изоцианатными группами агрегированную углеродную сажу в виде частиц, так чтобы поверхностное удельное сопротивление полиуретанового эластомера составляло от 1·10до 1·10Ом.2. Полиуретановый эластомер по п.1, для которого углеродную сажу выбирают из числа Ketjenblack™ EC-600JD, Ketjenblack™ EC-330JMA и их комбинаций.3. Полиуретановый эластомер по п.1, в котором углеродная сажа присутствует в количестве от 0,3 вес.% до 5 вес.%.4. Полиуретановый эластомер по п.1, в котором частицы углеродной сажи обладают размером от 30 до 100 нм.5. Полиуретановый эластомер по п.1, в котором углеродная сажа обладает дополнительными свойствами, включая, по меньшей мере, одно из нижеприведенных свойств: кажущаяся объемная плотность составляет менее 200 кг/м, объем пор составляет, по меньшей мере, 300 мл на 100 г, абсорбция йода составляет, по меньшей мере, 700 мг/г, а площадь поверхности, определенная по методу Брунауэра-Эмметта-Теллера (Brunauer-Emmett-Teller) (BET) составляет, по меньшей мере, 800 м/г.6. Полиуретановый эластомер по п.1, где данный полиуретановый эластомер проявляет поверхностное удельное сопротивление от 1·10до 1·10Ом.7. Способ получения полупроводящего полиуретанового эластомера, включающий стадии (а) получения форполимера с концевыми изоцианатными группами, при котором в данный форполимер вводят, по меньшей мере, 0,3 вес.% агрегированной углеродной сажи в
Claims (12)
1. Полупроводящий полиуретановый эластомер, содержащий, по меньшей мере, 0,3 вес.% агрегированной углеродной сажи в виде частиц, средний диаметр которых составляет 100 нм или менее, которая формирует в полиуретановом эластомере электропроводящий путь, причем полиуретановый эластомер получают, вводя в форполимер с концевыми изоцианатными группами агрегированную углеродную сажу в виде частиц, так чтобы поверхностное удельное сопротивление полиуретанового эластомера составляло от 1·104 до 1·106 Ом.
2. Полиуретановый эластомер по п.1, для которого углеродную сажу выбирают из числа Ketjenblack™ EC-600JD, Ketjenblack™ EC-330JMA и их комбинаций.
3. Полиуретановый эластомер по п.1, в котором углеродная сажа присутствует в количестве от 0,3 вес.% до 5 вес.%.
4. Полиуретановый эластомер по п.1, в котором частицы углеродной сажи обладают размером от 30 до 100 нм.
5. Полиуретановый эластомер по п.1, в котором углеродная сажа обладает дополнительными свойствами, включая, по меньшей мере, одно из нижеприведенных свойств: кажущаяся объемная плотность составляет менее 200 кг/м3, объем пор составляет, по меньшей мере, 300 мл на 100 г, абсорбция йода составляет, по меньшей мере, 700 мг/г, а площадь поверхности, определенная по методу Брунауэра-Эмметта-Теллера (Brunauer-Emmett-Teller) (BET) составляет, по меньшей мере, 800 м2/г.
6. Полиуретановый эластомер по п.1, где данный полиуретановый эластомер проявляет поверхностное удельное сопротивление от 1·104 до 1·106 Ом.
7. Способ получения полупроводящего полиуретанового эластомера, включающий стадии (а) получения форполимера с концевыми изоцианатными группами, при котором в данный форполимер вводят, по меньшей мере, 0,3 вес.% агрегированной углеродной сажи в виде частиц, средний диаметр которых составляет 100 нм или менее, причем объемное удельное сопротивление данного форполимера составляет от 1·104 до 1·108 Ом, и (б) взаимодействия форполимера, имеющего концевые изоцианатные группы, со способным к взаимодействию с изоцианатными группами компонентом для получения полиуретанового эластомерного форполимера с поверхностным удельным сопротивлением от 1·104 до 1·108 Ом, причем форполимер с концевыми изоцианатными группами и способный к взаимодействию с изоцианатными группами компонент находятся в таком соотношении, что форполимер с изоцианатными концевыми группами образует непрерывную фазу, а способный к взаимодействию с изоцианатными группами компонент образует дисперсную фазу, при таких условиях, что агрегированная углеродная сажа в виде частиц формирует в полиуретановом эластомере электропроводящий путь.
8. Способ по п.7, при котором углеродную сажу выбирают из числа продуктов Ketjenblack™ EC-600JD, Ketjenblack™ EC-330JMA и их комбинаций.
9. Способ по п.7, при котором углеродная сажа присутствует в количестве от 0,3 вес.% до 5 вес.%.
10. Способ по п.7, при котором размер частиц углеродной сажи составляет от 30 до 100 нм.
11. Способ по п.7, при котором углеродная сажа обладает дополнительными свойствами, включая, по меньшей мере, одно из нижеприведенных свойств: кажущаяся объемная плотность составляет менее 200 кг/м3, объем пор составляет, по меньшей мере, 300 мл на 100 г, абсорбция йода составляет, по меньшей мере, 700 мг/г, а площадь поверхности, определенная по методу Брунауэра-Эмметта-Теллера (Brunauer-Emmett-Teller) (BET) составляет, по меньшей мере, 800 м2/г.
12. Способ по п.7, при котором полиуретановый эластомер проявляет поверхностное удельное сопротивление от 1·104 до 1·106 Ом.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US31607910P | 2010-03-22 | 2010-03-22 | |
| US61/316,079 | 2010-03-22 | ||
| PCT/US2011/027629 WO2011119329A2 (en) | 2010-03-22 | 2011-03-09 | Antistatic or semi-conductive polyurethane elastomers |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2012144616A true RU2012144616A (ru) | 2014-04-27 |
Family
ID=44141291
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2012144616/05A RU2012144616A (ru) | 2010-03-22 | 2011-03-09 | Антистатические или полупроводящие полиуретановые эластомеры |
Country Status (9)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20130043438A1 (ru) |
| EP (1) | EP2550319A2 (ru) |
| CN (1) | CN102906173B (ru) |
| AU (1) | AU2011229846A1 (ru) |
| BR (1) | BR112012023773A2 (ru) |
| CA (1) | CA2793239A1 (ru) |
| MX (1) | MX2012010969A (ru) |
| RU (1) | RU2012144616A (ru) |
| WO (1) | WO2011119329A2 (ru) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| BR112015000928B1 (pt) | 2012-07-18 | 2021-02-23 | Dow Global Technologies Llc | composição de poliol, processo para preparar um retardante de chama e um elastômero de poliuretano dissipativo e retardante de chama e elastômero de poliuretano dissipativo estático |
| CN103265808B (zh) * | 2013-05-31 | 2018-02-23 | 东莞市精伦实业有限公司 | 一种抗静电的聚氨酯弹性体及其制备方法 |
| CN105273162A (zh) * | 2014-07-24 | 2016-01-27 | 深圳市湘东兴实业有限公司 | 一种具有导电性能的聚氨酯弹性体及其制备方法 |
| JP6529072B2 (ja) | 2015-03-20 | 2019-06-12 | 株式会社イノアックコーポレーション | 軟質ポリウレタンフォーム |
| CN108461185A (zh) * | 2018-03-09 | 2018-08-28 | 深圳讯道实业股份有限公司 | 一种防静电拖曳电缆 |
| CN110894355B (zh) * | 2019-11-25 | 2021-07-27 | 东莞市吉鑫高分子科技有限公司 | 一种高透防静电热塑性聚氨酯弹性体及其制备方法 |
Family Cites Families (24)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3512183A (en) * | 1967-06-08 | 1970-05-19 | Us Health Education & Welfare | Bioelectric polyurethane and use of same in internal prostheses |
| DE2850610A1 (de) | 1978-11-22 | 1980-06-12 | Basf Ag | Verfahren zur herstellung von verstaerkten geschaeumten kunststoffen |
| DE2932304A1 (de) | 1979-08-09 | 1981-02-26 | Basf Ag | Stabile fuellstoff-polyol-dispersionen, ein verfahren zu deren herstellung und die verwendung zur herstellung von gegebenenfalls geschaeumten polyurethankunststoffen |
| DE2943689A1 (de) | 1979-10-30 | 1981-05-14 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Verfahren zur herstellung von stabilen polymer-polyol-dispersionen |
| DE3112123A1 (de) | 1981-03-27 | 1982-10-07 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Lagerstabile dispersionen von aromatischen polyestern in polyhydroxylverbindungen, verfahren zu deren herstellung und deren verwendung zur herstellung von gegebenenfalls zelligen polyurethan- und/oder polyisocyanurat-kunststoffen |
| DE3125402A1 (de) | 1981-06-27 | 1983-01-13 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Lagerstabile polyharnstoff-polyol-dispersionen, verfahren zu deren herstellung und deren verwendung zur herstellung von polyurethanschaumstoffen |
| DE3300474A1 (de) | 1983-01-08 | 1984-07-12 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Stabile dispersionen von aromatischen polyestern in alkoholysatmischung auf polyalkylenterephalat-basis, verfahren zu deren herstellung und deren verwendung zur herstellung von harten polyurethan- oder polyurethangruppen enthaltenden polyisocyanuratschaumstoffen |
| US4448951A (en) | 1983-01-17 | 1984-05-15 | Basf Wyandotte Corporation | Phenolic polyols and rigid cellular compositions derived therefrom |
| US4448952A (en) | 1983-01-17 | 1984-05-15 | Basf Wyandotte Corporation | Halogenated phenolic polyols and rigid cellular compositions made therefrom |
| DE3321516A1 (de) * | 1983-06-15 | 1984-12-20 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Antistatische und/oder elektrisch leitfaehige, thermoplastische polyurethane, verfahren zu deren herstellung und deren verwendung |
| US4514426A (en) | 1983-07-27 | 1985-04-30 | Martha White Foods, Inc. | Package and method for the automatic control of the degree of cooking of a cereal |
| DE3332251A1 (de) | 1983-09-07 | 1985-03-21 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Lagerstabile tris-(hydroxyalkyl)isocyanurat-polyol- dispersionen, verfahren zu deren herstellung und deren verwendung |
| DE3342176A1 (de) | 1983-11-23 | 1985-05-30 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Lagerstabile kristallitsuspensionen von aromatischen polyestern in polyhydroxylverbindungen, verfahren zu deren herstellung und deren verwendung zur herstellung von polyurethan- oder polyurethangruppen enthaltenden polyisocyanurat-kunststoffen |
| DE3342177A1 (de) | 1983-11-23 | 1985-05-30 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Kristallitsuspensionen aus kristallinen, ethylenisch ungesaettigten polyestern und polyhydroxylverbindungen, verfahren zu deren herstellung und deren verwendung zur herstellung von polyurethan- oder polyurethangruppen enthaltenden polyisocyanurat-kunststoffen |
| DE3412082A1 (de) | 1984-03-31 | 1985-10-03 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | S-triazinreste enthaltende polyether-polyolmischungen, verfahren zu deren herstellung und deren verwendung |
| US4762950A (en) | 1985-12-16 | 1988-08-09 | Basf Corporation | Selective oxyalkylaton of N-(2-hydroxyalkyl)-aniline |
| DD290201A5 (de) | 1986-07-29 | 1991-05-23 | Veb Synthesewerk Schwarzheide -Kombinat Sys-,De | Verfahren zur herstellung von polyetheralkoholen |
| DD290202B5 (de) | 1986-07-29 | 1994-02-17 | Basf Schwarzheide Gmbh | Verfahren zur herstellung von polyetheralkoholen fuer den einsatz als polyurethanrohstoffe |
| DE4232970B4 (de) | 1992-10-01 | 2005-07-07 | Basf Schwarzheide Gmbh | Polyetheralkohole, sowie ihre Verwendung zur Herstellung von Polyurethanen |
| DE102006037582A1 (de) * | 2006-08-11 | 2008-02-14 | Bayer Materialscience Ag | Antistatische und elektrisch leitfähige Polyurethane |
| JP2008179030A (ja) * | 2007-01-24 | 2008-08-07 | Nippon Polyurethane Ind Co Ltd | 導電性ポリウレタン成形体の製造方法および導電性ロール |
| WO2009077804A1 (en) * | 2007-12-14 | 2009-06-25 | Prysmian S.P.A. | Electric article comprising at least one element made from a semiconductive polymeric material and semiconductive polymeric composition |
| JP5306677B2 (ja) * | 2008-03-13 | 2013-10-02 | 東洋ゴム工業株式会社 | 研磨パッド |
| DE102008038524A1 (de) * | 2008-08-20 | 2010-02-25 | Bayer Materialscience Ag | Antistatische oder elektrisch leitfähige Polyurethane und ein Verfahren zu deren Herstellung |
-
2011
- 2011-03-09 BR BR112012023773A patent/BR112012023773A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2011-03-09 WO PCT/US2011/027629 patent/WO2011119329A2/en active Application Filing
- 2011-03-09 EP EP11710596A patent/EP2550319A2/en not_active Withdrawn
- 2011-03-09 MX MX2012010969A patent/MX2012010969A/es unknown
- 2011-03-09 AU AU2011229846A patent/AU2011229846A1/en not_active Abandoned
- 2011-03-09 CN CN201180025441.1A patent/CN102906173B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2011-03-09 RU RU2012144616/05A patent/RU2012144616A/ru not_active Application Discontinuation
- 2011-03-09 CA CA2793239A patent/CA2793239A1/en not_active Abandoned
- 2011-03-09 US US13/583,330 patent/US20130043438A1/en not_active Abandoned
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| MX2012010969A (es) | 2012-11-12 |
| CN102906173B (zh) | 2015-07-08 |
| CA2793239A1 (en) | 2011-09-29 |
| US20130043438A1 (en) | 2013-02-21 |
| WO2011119329A2 (en) | 2011-09-29 |
| AU2011229846A1 (en) | 2012-10-11 |
| BR112012023773A2 (pt) | 2017-10-03 |
| WO2011119329A3 (en) | 2011-12-01 |
| CN102906173A (zh) | 2013-01-30 |
| EP2550319A2 (en) | 2013-01-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2012144616A (ru) | Антистатические или полупроводящие полиуретановые эластомеры | |
| Kumar et al. | Background, fundamental understanding and progress in electrochemical capacitors | |
| JP5771873B2 (ja) | 伝導性（導電性）高分子複合体を用いた高容量／高出力の電気化学エネルギー貯蔵素子 | |
| Zhao et al. | Enhanced mechanical properties of graphene-based poly (vinyl alcohol) composites | |
| Yang et al. | Self‐Assembled α‐Fe2O3 mesocrystals/graphene nanohybrid for enhanced electrochemical capacitors | |
| Htut et al. | Biodegradable polymer-modified graphene/polyaniline electrodes for supercapacitors | |
| RU2014148680A (ru) | Резиновые композиции, включающие в себя графеновые углеродные частицы | |
| Luo et al. | Graphene bonded carbon nanofiber aerogels with high capacitive deionization capability | |
| Dang et al. | Complementary percolation characteristics of carbon fillers based electrically percolative thermoplastic elastomer composites | |
| He et al. | Electrochemically active phosphotungstic acid assisted prevention of graphene restacking for high‐capacitance supercapacitors | |
| Shen et al. | Asymmetric deposition of manganese oxide in single walled carbon nanotube films as electrodes for flexible high frequency response electrochemical capacitors | |
| Cho et al. | Enhanced crystallinity, dielectric, and energy harvesting performances of surface‐treated barium titanate hollow nanospheres/PVDF nanocomposites | |
| JP2021519508A (ja) | 珪藻エネルギー貯蔵デバイス | |
| WO2011053668A1 (en) | High surface area and low structure carbon blacks for energy storage applications | |
| Moussa et al. | High-performance supercapacitors using graphene/polyaniline composites deposited on kitchen sponge | |
| Tian et al. | Facile synthesis of laminated graphene for advanced supercapacitor electrode material via simultaneous reduction and N-doping | |
| Darder et al. | The meeting point of carbonaceous materials and clays: toward a new generation of functional composites | |
| Chao et al. | Densely packed porous graphene film for high volumetric performance supercapacitor | |
| JP2016523296A5 (ru) | ||
| KR101744122B1 (ko) | 구겨진 형상의 그래핀-탄소나노튜브 복합체 제조방법, 이에 따라 제조된 그래핀-탄소나노튜브 복합체 및 이를 포함하는 슈퍼커패시터 | |
| Hamnabard et al. | Effectiveness of Nd doping and graphene oxide modification on electrochemical performance of CdSe nanorod material | |
| Zhan et al. | Enhancing electrochemical performance of Fe3O4/graphene hybrid aerogel with hydrophilic polymer | |
| Ntakirutimana et al. | Synergistic effects of ionic and nonionic surfactants treatment on activated carbon electrodes for inverted capacitive deionization | |
| Sun et al. | Vulcanization treatment: An effective way to improve the electrochemical cycle stability of polyaniline in supercapacitors | |
| EP3690906B1 (en) | Graphene-containing electrode, method of manufacturing same, and electricity storage device using same |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA93 | Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination) |
Effective date: 20140311 |