RU2012141141A - Быстрорастворимая фармацевтическая композиция - Google Patents
Быстрорастворимая фармацевтическая композиция Download PDFInfo
- Publication number
- RU2012141141A RU2012141141A RU2012141141/15A RU2012141141A RU2012141141A RU 2012141141 A RU2012141141 A RU 2012141141A RU 2012141141/15 A RU2012141141/15 A RU 2012141141/15A RU 2012141141 A RU2012141141 A RU 2012141141A RU 2012141141 A RU2012141141 A RU 2012141141A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- pharmaceutical composition
- active ingredient
- composition according
- inulin
- matrix
- Prior art date
Links
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 title claims abstract 34
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims abstract 19
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 claims abstract 17
- 229920001202 Inulin Polymers 0.000 claims abstract 16
- JYJIGFIDKWBXDU-MNNPPOADSA-N inulin Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)OC[C@]1(OC[C@]2(OC[C@]3(OC[C@]4(OC[C@]5(OC[C@]6(OC[C@]7(OC[C@]8(OC[C@]9(OC[C@]%10(OC[C@]%11(OC[C@]%12(OC[C@]%13(OC[C@]%14(OC[C@]%15(OC[C@]%16(OC[C@]%17(OC[C@]%18(OC[C@]%19(OC[C@]%20(OC[C@]%21(OC[C@]%22(OC[C@]%23(OC[C@]%24(OC[C@]%25(OC[C@]%26(OC[C@]%27(OC[C@]%28(OC[C@]%29(OC[C@]%30(OC[C@]%31(OC[C@]%32(OC[C@]%33(OC[C@]%34(OC[C@]%35(OC[C@]%36(O[C@@H]%37[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O%37)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%36)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%35)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%34)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%33)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%32)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%31)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%30)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%29)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%28)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%27)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%26)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%25)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%24)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%23)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%22)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%21)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%20)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%19)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%18)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%17)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%16)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%15)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%14)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%13)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%12)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%11)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%10)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O9)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O8)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O7)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O6)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O5)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O4)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O3)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 JYJIGFIDKWBXDU-MNNPPOADSA-N 0.000 claims abstract 16
- 229940029339 inulin Drugs 0.000 claims abstract 16
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims abstract 9
- 238000000859 sublimation Methods 0.000 claims abstract 8
- 230000008022 sublimation Effects 0.000 claims abstract 8
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims abstract 5
- 210000003296 saliva Anatomy 0.000 claims abstract 5
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract 4
- 108010000437 Deamino Arginine Vasopressin Proteins 0.000 claims abstract 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims abstract 3
- XUFQPHANEAPEMJ-UHFFFAOYSA-N famotidine Chemical group NC(N)=NC1=NC(CSCCC(N)=NS(N)(=O)=O)=CS1 XUFQPHANEAPEMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- 229960001596 famotidine Drugs 0.000 claims abstract 3
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 claims abstract 3
- 229960003088 loratadine Drugs 0.000 claims abstract 3
- JCCNYMKQOSZNPW-UHFFFAOYSA-N loratadine Chemical group C1CN(C(=O)OCC)CCC1=C1C2=NC=CC=C2CCC2=CC(Cl)=CC=C21 JCCNYMKQOSZNPW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- HDTRYLNUVZCQOY-UHFFFAOYSA-N α-D-glucopyranosyl-α-D-glucopyranoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OC1C(O)C(O)C(O)C(CO)O1 HDTRYLNUVZCQOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- FIEYHAAMDAPVCH-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-1h-quinazolin-4-one Chemical group C1=CC=C2NC(C)=NC(=O)C2=C1 FIEYHAAMDAPVCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 claims abstract 2
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 claims abstract 2
- MUPFEKGTMRGPLJ-RMMQSMQOSA-N Raffinose Natural products O(C[C@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O[C@@]2(CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O2)O1)[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 MUPFEKGTMRGPLJ-RMMQSMQOSA-N 0.000 claims abstract 2
- HDTRYLNUVZCQOY-WSWWMNSNSA-N Trehalose Natural products O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 HDTRYLNUVZCQOY-WSWWMNSNSA-N 0.000 claims abstract 2
- MUPFEKGTMRGPLJ-UHFFFAOYSA-N UNPD196149 Natural products OC1C(O)C(CO)OC1(CO)OC1C(O)C(O)C(O)C(COC2C(C(O)C(O)C(CO)O2)O)O1 MUPFEKGTMRGPLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- HDTRYLNUVZCQOY-LIZSDCNHSA-N alpha,alpha-trehalose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 HDTRYLNUVZCQOY-LIZSDCNHSA-N 0.000 claims abstract 2
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 claims abstract 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract 2
- 229960002845 desmopressin acetate Drugs 0.000 claims abstract 2
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 claims abstract 2
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 claims abstract 2
- 239000006186 oral dosage form Substances 0.000 claims abstract 2
- MUPFEKGTMRGPLJ-ZQSKZDJDSA-N raffinose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO[C@@H]2[C@@H]([C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O2)O)O1 MUPFEKGTMRGPLJ-ZQSKZDJDSA-N 0.000 claims abstract 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 10
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims 3
- 229960001951 montelukast sodium Drugs 0.000 claims 2
- LBFBRXGCXUHRJY-HKHDRNBDSA-M montelukast sodium Chemical group [Na+].CC(C)(O)C1=CC=CC=C1CC[C@H](C=1C=C(\C=C\C=2N=C3C=C(Cl)C=CC3=CC=2)C=CC=1)SCC1(CC([O-])=O)CC1 LBFBRXGCXUHRJY-HKHDRNBDSA-M 0.000 claims 2
- 229960004281 desmopressin Drugs 0.000 claims 1
- NFLWUMRGJYTJIN-NXBWRCJVSA-N desmopressin Chemical group C([C@H]1C(=O)N[C@H](C(N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CSSCCC(=O)N[C@@H](CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)N1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(N)=O)=O)CCC(=O)N)C1=CC=CC=C1 NFLWUMRGJYTJIN-NXBWRCJVSA-N 0.000 claims 1
- 238000007710 freezing Methods 0.000 claims 1
- 230000008014 freezing Effects 0.000 claims 1
- 239000007892 solid unit dosage form Substances 0.000 claims 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
- A61K31/425—Thiazoles
- A61K31/426—1,3-Thiazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
- A61K31/445—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
- A61K31/4523—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems
- A61K31/4545—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems containing a six-membered ring with nitrogen as a ring hetero atom, e.g. pipamperone, anabasine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/04—Peptides having up to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
- A61K38/08—Peptides having 5 to 11 amino acids
- A61K38/095—Oxytocins; Vasopressins; Related peptides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
- A61K47/36—Polysaccharides; Derivatives thereof, e.g. gums, starch, alginate, dextrin, hyaluronic acid, chitosan, inulin, agar or pectin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0053—Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
- A61K9/0056—Mouth soluble or dispersible forms; Suckable, eatable, chewable coherent forms; Forms rapidly disintegrating in the mouth; Lozenges; Lollipops; Bite capsules; Baked products; Baits or other oral forms for animals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
- A61K9/19—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles lyophilised, i.e. freeze-dried, solutions or dispersions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
- A61P11/02—Nasal agents, e.g. decongestants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
- A61P11/06—Antiasthmatics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2250/00—Food ingredients
- A23V2250/50—Polysaccharides, gums
- A23V2250/502—Gums
- A23V2250/5062—Inulin
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K7/00—Peptides having 5 to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
- C07K7/50—Cyclic peptides containing at least one abnormal peptide link
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Zoology (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Physiology (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Otolaryngology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
1. Фармацевтическая композиция, содержащая открытую матричную сеть, несущую фармацевтически активный ингредиент, где открытая матричная сеть содержит инулин.2. Фармацевтическая композиция, содержащая матрицу, несущую фармацевтически активный ингредиент, где матрица быстро распадается при контакте с водным раствором или слюной и где указанная матрица содержит инулин.3. Фармацевтическая композиция по п.1 или 2, где инулин является основным матрицеобразующим агентом.4. Фармацевтическая композиция по п.1 или 2, где матрица содержит инулин и маннит.5. Фармацевтическая композиция по п.1 или 2, где матрица содержит инулин и трегалозу.6. Фармацевтическая композиция по п.1 или 2, где матрица содержит инулин и рафинозу.7. Фармацевтическая композиция по п.1 или 2, где по меньшей мере 80% указанной композиции растворяется в водной среде или в слюне в пределах 10 секунд.8. Фармацевтическая композиция по п.1 или 2 в пероральной лекарственной форме.9. Фармацевтическая композиция по п.8, адаптированная для сублингвального введения.10. Фармацевтическая композиция по п.1 или 2, получаемая путем сублимации растворителя из жидкого препарата, содержащего активный ингредиент и инулин в растворителе.11. Фармацевтическая композиция по п.10, где сублимацию осуществляют посредством лиофильной сушки препарата.12. Фармацевтическая композиция по п.1 или 2, где активный ингредиент представляет собой десмопрессина ацетат.13. Фармацевтическая композиция по п.1 или 2, где активный ингредиент представляет собой лоратидин.14. Фармацевтическая композиция по п.1 или 2, где активный ингредиент представляет собой фамотидин.15. Фармацевтическая композиция по п.1 или 2, г
Claims (25)
1. Фармацевтическая композиция, содержащая открытую матричную сеть, несущую фармацевтически активный ингредиент, где открытая матричная сеть содержит инулин.
2. Фармацевтическая композиция, содержащая матрицу, несущую фармацевтически активный ингредиент, где матрица быстро распадается при контакте с водным раствором или слюной и где указанная матрица содержит инулин.
3. Фармацевтическая композиция по п.1 или 2, где инулин является основным матрицеобразующим агентом.
4. Фармацевтическая композиция по п.1 или 2, где матрица содержит инулин и маннит.
5. Фармацевтическая композиция по п.1 или 2, где матрица содержит инулин и трегалозу.
6. Фармацевтическая композиция по п.1 или 2, где матрица содержит инулин и рафинозу.
7. Фармацевтическая композиция по п.1 или 2, где по меньшей мере 80% указанной композиции растворяется в водной среде или в слюне в пределах 10 секунд.
8. Фармацевтическая композиция по п.1 или 2 в пероральной лекарственной форме.
9. Фармацевтическая композиция по п.8, адаптированная для сублингвального введения.
10. Фармацевтическая композиция по п.1 или 2, получаемая путем сублимации растворителя из жидкого препарата, содержащего активный ингредиент и инулин в растворителе.
11. Фармацевтическая композиция по п.10, где сублимацию осуществляют посредством лиофильной сушки препарата.
12. Фармацевтическая композиция по п.1 или 2, где активный ингредиент представляет собой десмопрессина ацетат.
13. Фармацевтическая композиция по п.1 или 2, где активный ингредиент представляет собой лоратидин.
14. Фармацевтическая композиция по п.1 или 2, где активный ингредиент представляет собой фамотидин.
15. Фармацевтическая композиция по п.1 или 2, где активный ингредиент представляет собой монтелукаст натрия.
16. Способ получения фармацевтической композиции, включающий сублимацию растворителя из жидкого препарата, содержащего фармацевтически активный ингредиент и инулин в растворителе.
17. Способ по п.16, включающий: (а) введение стандартных дозированных количеств указанного жидкого препарата в углубления открытой блистерной упаковки; и (б) сублимацию препарата с получением твердых стандартных лекарственных форм в указанных углублениях.
18. Способ по п.17, где сублимацию осуществляют посредством лиофильной сушки препарата.
19. Способ по п.16, где растворитель представляет собой воду.
20. Способ по любому из пп.16-19, где активный ингредиент представляет собой десмопрессин.
21. Способ по любому из пп.16-19, где активный ингредиент представляет собой лоратидин.
22. Способ по любому из пп.16-19, где активный ингредиент представляет собой фамотидин.
23. Способ по любому из пп.16-19, где активный ингредиент представляет собой монтелукаст натрия.
24. Способ получения фармацевтической композиции, включающий:
а) получение раствора, содержащего инулин и активный ингредиент в растворителе;
б) замораживание указанного раствора;
в) сублимацию растворителя из замороженного раствора,
где фармацевтическая композиция, полученная таким образом, распадается в пределах 10 секунд при контакте с водным раствором или слюной.
25. Способ по п.24, где композиция представляет собой композицию по любому из пп.1-15.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| IN742/DEL/2010 | 2010-03-29 | ||
| IN742DE2010 | 2010-03-29 | ||
| PCT/EP2011/054698 WO2011120903A2 (en) | 2010-03-29 | 2011-03-28 | A fast dissolving pharmaceutical composition |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2012141141A true RU2012141141A (ru) | 2014-05-10 |
| RU2566270C2 RU2566270C2 (ru) | 2015-10-20 |
Family
ID=54241475
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2012141141/15A RU2566270C2 (ru) | 2010-03-29 | 2011-03-28 | Быстрорастворимая фармацевтическая композиция |
Country Status (24)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US10086078B2 (ru) |
| EP (1) | EP2552403B1 (ru) |
| JP (1) | JP5907945B2 (ru) |
| KR (1) | KR101725173B1 (ru) |
| CN (1) | CN102821755A (ru) |
| AR (1) | AR080736A1 (ru) |
| AU (1) | AU2011234636B2 (ru) |
| BR (1) | BR112012024428A2 (ru) |
| CA (1) | CA2793405A1 (ru) |
| DK (1) | DK2552403T3 (ru) |
| ES (1) | ES2553568T3 (ru) |
| HK (1) | HK1181649A1 (ru) |
| HU (1) | HUE026213T2 (ru) |
| IL (1) | IL222086A (ru) |
| JO (1) | JO3112B1 (ru) |
| MX (1) | MX2012011204A (ru) |
| NZ (1) | NZ602441A (ru) |
| PL (1) | PL2552403T3 (ru) |
| PT (1) | PT2552403E (ru) |
| RU (1) | RU2566270C2 (ru) |
| SA (1) | SA111320317B1 (ru) |
| TW (1) | TWI513477B (ru) |
| WO (1) | WO2011120903A2 (ru) |
| ZA (1) | ZA201207176B (ru) |
Families Citing this family (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102933207B (zh) | 2009-10-30 | 2018-02-02 | Ix生物医药有限公司 | 快速溶解固体剂型 |
| JO3112B1 (ar) * | 2010-03-29 | 2017-09-20 | Ferring Bv | تركيبة دوائية سريعة التحلل |
| NZ620897A (en) * | 2011-09-16 | 2016-07-29 | Ferring Bv | A fast dissolving pharmaceutical composition |
| TW201422254A (zh) * | 2012-11-21 | 2014-06-16 | Ferring Bv | 用於速釋及延釋的組成物 |
| EP3134076A4 (en) * | 2014-04-25 | 2017-12-20 | R.P. Scherer Technologies, LLC | A stable montelukast solution |
| MY195591A (en) | 2017-01-11 | 2023-02-02 | Ferring Bv | A Fast Disintegrating Pharmaceutical Composition |
| CN111904936B (zh) * | 2020-08-28 | 2022-07-19 | 开封康诺药业有限公司 | 一种法莫替丁冻干粉针剂 |
| US11672761B2 (en) | 2020-11-16 | 2023-06-13 | Orcosa Inc. | Rapidly infusing platform and compositions for therapeutic treatment in humans |
Family Cites Families (49)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CA251629A (en) | 1925-07-14 | T. Hanna William | Coal cutting knife | |
| GB1548022A (en) | 1976-10-06 | 1979-07-04 | Wyeth John & Brother Ltd | Pharmaceutial dosage forms |
| JPS5446841A (en) | 1977-08-16 | 1979-04-13 | Wellcome Found | Drug substituted hapten substance and production thereof |
| CN1053808C (zh) | 1993-04-24 | 2000-06-28 | 章修纲 | 尼非地平控释剂型 |
| EP0879600A1 (en) | 1997-05-20 | 1998-11-25 | Tiense Suikerraffinaderij N.V. (Raffinerie Tirlemontoise S.A.) | Fructan containing composition for the prevention and treatment of colon cancer |
| EP0958825A1 (en) * | 1998-05-18 | 1999-11-24 | Tiense Suikerraffinaderij N.V. (Raffinerie Tirlemontoise S.A.) | Synergistic composition of a non-digestible carbohydrate and an anti-cancer drug for use in the treatment of cancer |
| SE9803871D0 (sv) | 1998-11-11 | 1998-11-11 | Pharmacia & Upjohn Ab | Therapeutic method and formulation |
| AU1453600A (en) | 1998-11-04 | 2000-05-22 | Mcneil-Ppc, Inc. | Solid oral dosage forms containing alginic acid and famotidine |
| GB9901819D0 (en) | 1999-01-27 | 1999-03-17 | Scherer Corp R P | Pharmaceutical compositions |
| GB9908014D0 (en) * | 1999-04-08 | 1999-06-02 | Scherer Corp R P | Pharmaceutical compositions |
| NL1012300C2 (nl) * | 1999-06-11 | 2000-12-12 | Rijksuniversiteit | Stabilisator voor farmaca. |
| EP1064938A1 (en) | 1999-06-28 | 2001-01-03 | Sanofi-Synthelabo | Pharmaceutical dosage forms for controlled release producing at least a timed pulse |
| TR200200313T2 (tr) * | 1999-08-17 | 2002-04-22 | Novartis Consumer Health S.A. | Hızla çözünen dozaj formu ve bunun yapım prosesi. |
| WO2002003992A2 (en) | 2000-07-06 | 2002-01-17 | Wyeth | Use of substituted indole compounds for treating prosthesis-related bone degeneration |
| EP1308171A1 (en) | 2000-07-13 | 2003-05-07 | Daiichi Pharmaceutical Co., Ltd. | Pharmaceutical compositions containing dds compounds |
| IT1319664B1 (it) * | 2000-11-17 | 2003-10-23 | Pharma Biotech Ltd | Addotti di antibatterici chinolonici con polimeri polisaccaridicinaturali. |
| US6509040B1 (en) | 2001-06-22 | 2003-01-21 | R.P. Scherer Corporation | Fast dispersing dosage forms essentially free of mammalian gelatin |
| MY148466A (en) | 2001-10-26 | 2013-04-30 | Merck Frosst Canada Ltd | Granule formulation |
| EP1492503B1 (en) * | 2002-04-03 | 2008-11-12 | Solvay Pharmaceuticals B.V. | Stabilized natural cannabinoid formulation |
| JP2006502972A (ja) | 2002-05-07 | 2006-01-26 | フェリング ベスローテン フェンノートシャップ | デスモプレシンの口腔内分散性医薬製剤 |
| GB0210397D0 (en) | 2002-05-07 | 2002-06-12 | Ferring Bv | Pharmaceutical formulations |
| SK502004A3 (en) * | 2002-05-27 | 2004-07-07 | Advance Holdings Ltd | Dietary supplements from wine vinasses and relevant production process |
| US20040096569A1 (en) | 2002-11-15 | 2004-05-20 | Barkalow David G. | Edible film products and methods of making same |
| EP1428526A1 (en) | 2002-12-13 | 2004-06-16 | Rijksuniversiteit Groningen | Formulation for fast dissolution of lipophilic compounds |
| US8012505B2 (en) | 2003-02-28 | 2011-09-06 | Alk-Abello A/S | Dosage form having a saccharide matrix |
| CA2516291C (en) | 2003-02-28 | 2012-02-14 | Alk-Abello A/S | Dosage form having a saccharide matrix |
| DK1514553T3 (da) | 2003-09-05 | 2008-06-23 | Myung-Jun Chung | Mælkesyrebakteriepulver, der er dobbeltbelagt under anvendelse af protein og polysaccharid og fremgangsmåde til fremstilling af samme samt dosisform af dette |
| CN100366294C (zh) | 2004-04-30 | 2008-02-06 | 量子高科（北京）研究院有限公司 | 一种口腔速溶制剂及其生产方法 |
| EP1597978A1 (en) | 2004-05-17 | 2005-11-23 | Nutricia N.V. | Synergism of GOS and polyfructose |
| MY191349A (en) * | 2004-08-27 | 2022-06-17 | Bayer Pharmaceuticals Corp | New pharmaceutical compositions for the treatment of hyper-proliferative disorders |
| US20060088593A1 (en) | 2004-10-27 | 2006-04-27 | Bunick Frank J | Dosage forms having a microreliefed surface and methods and apparatus for their production |
| TW200621310A (en) * | 2004-11-10 | 2006-07-01 | Univ Groningen | A process for preparing formulations of lypophilic active substances by spray freeze drying |
| CN100339081C (zh) * | 2004-11-10 | 2007-09-26 | 范敏华 | 一种氯雷他定口腔崩解片剂的制备方法 |
| BRPI0519212A2 (pt) * | 2004-12-23 | 2009-01-06 | Mcneil Ppc Inc | composiÇÕes farmacÊuticas de desintegraÇço oral contendo agentes de manifestaÇço sensorial |
| US20070042023A1 (en) | 2005-08-22 | 2007-02-22 | National Starch And Chemical Investment Holding Corporation | Dissolvable film |
| US8158152B2 (en) | 2005-11-18 | 2012-04-17 | Scidose Llc | Lyophilization process and products obtained thereby |
| PL2347775T3 (pl) | 2005-12-13 | 2020-11-16 | President And Fellows Of Harvard College | Rusztowania do przeszczepiania komórek |
| US20070293582A1 (en) | 2006-06-05 | 2007-12-20 | Malcolm Hill | Epinephrine dosing regimens comprising buccal, lingual or sublingual and injectable dosage forms |
| FR2910812B1 (fr) * | 2006-12-29 | 2009-03-20 | Pierre Fabre Medicament Sa | Compositions pharmaceutiques injectables lyophilisees de derives hemi-synthetiques d'alcaloide de vinca stables a temperature ambiante |
| CN101636173A (zh) | 2007-03-27 | 2010-01-27 | 宝洁公司 | 施用益生菌剂的方法及试剂盒 |
| CN101686942B (zh) | 2007-06-27 | 2012-09-26 | 韩美药品株式会社 | 用于快速制备用于口服的崩解剂的方法及其产品 |
| KR100930427B1 (ko) | 2008-01-25 | 2009-12-08 | 정명준 | 3중 코팅 유산균의 제조방법 및 나노 입자 코팅 방법, 그방법으로 제조된 3중 코팅 유산균 및 이를 포함하는 제품 |
| US8623401B2 (en) | 2008-03-27 | 2014-01-07 | Fenwafe Inc. | Wafer formulation |
| EP2318511B1 (en) * | 2008-08-28 | 2017-08-02 | Chr. Hansen A/S | Bacterial composition |
| JO3112B1 (ar) * | 2010-03-29 | 2017-09-20 | Ferring Bv | تركيبة دوائية سريعة التحلل |
| CN102834091B (zh) | 2010-03-29 | 2015-04-22 | 辉凌公司 | 一种快速溶解药物组合物 |
| US20120135050A1 (en) | 2010-07-08 | 2012-05-31 | Wellesley Pharmaceuticals, Llc | Extended-release formulation for reducing the frequency of urination and method of use thereof |
| NZ620897A (en) | 2011-09-16 | 2016-07-29 | Ferring Bv | A fast dissolving pharmaceutical composition |
| US20150306170A1 (en) | 2012-11-21 | 2015-10-29 | Ferring B.V. | Composition for immediate and extended release |
-
2011
- 2011-03-22 JO JOP/2011/0100A patent/JO3112B1/ar active
- 2011-03-28 HU HUE11711526A patent/HUE026213T2/en unknown
- 2011-03-28 NZ NZ602441A patent/NZ602441A/en not_active IP Right Cessation
- 2011-03-28 TW TW100110569A patent/TWI513477B/zh not_active IP Right Cessation
- 2011-03-28 CA CA2793405A patent/CA2793405A1/en not_active Abandoned
- 2011-03-28 CN CN2011800171635A patent/CN102821755A/zh active Pending
- 2011-03-28 RU RU2012141141/15A patent/RU2566270C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2011-03-28 EP EP11711526.1A patent/EP2552403B1/en active Active
- 2011-03-28 PT PT117115261T patent/PT2552403E/pt unknown
- 2011-03-28 MX MX2012011204A patent/MX2012011204A/es unknown
- 2011-03-28 WO PCT/EP2011/054698 patent/WO2011120903A2/en active Application Filing
- 2011-03-28 DK DK11711526.1T patent/DK2552403T3/en active
- 2011-03-28 BR BR112012024428A patent/BR112012024428A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2011-03-28 AU AU2011234636A patent/AU2011234636B2/en not_active Ceased
- 2011-03-28 ES ES11711526.1T patent/ES2553568T3/es active Active
- 2011-03-28 US US13/638,121 patent/US10086078B2/en active Active
- 2011-03-28 KR KR1020127027215A patent/KR101725173B1/ko active IP Right Grant
- 2011-03-28 JP JP2013501779A patent/JP5907945B2/ja active Active
- 2011-03-28 PL PL11711526T patent/PL2552403T3/pl unknown
- 2011-03-29 SA SA111320317A patent/SA111320317B1/ar unknown
- 2011-03-29 AR ARP110101023A patent/AR080736A1/es unknown
-
2012
- 2012-09-23 IL IL222086A patent/IL222086A/en not_active IP Right Cessation
- 2012-09-25 ZA ZA2012/07176A patent/ZA201207176B/en unknown
-
2013
- 2013-07-31 HK HK13108936.5A patent/HK1181649A1/xx not_active IP Right Cessation
-
2018
- 2018-08-29 US US16/115,650 patent/US10512695B2/en active Active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| HUE026213T2 (en) | 2016-05-30 |
| WO2011120903A2 (en) | 2011-10-06 |
| US10512695B2 (en) | 2019-12-24 |
| AR080736A1 (es) | 2012-05-02 |
| JP5907945B2 (ja) | 2016-04-26 |
| KR20130008588A (ko) | 2013-01-22 |
| JO3112B1 (ar) | 2017-09-20 |
| WO2011120903A3 (en) | 2012-05-03 |
| RU2566270C2 (ru) | 2015-10-20 |
| MX2012011204A (es) | 2012-11-23 |
| AU2011234636A1 (en) | 2012-10-11 |
| EP2552403A2 (en) | 2013-02-06 |
| TWI513477B (zh) | 2015-12-21 |
| CN102821755A (zh) | 2012-12-12 |
| AU2011234636B2 (en) | 2015-01-15 |
| NZ602441A (en) | 2014-01-31 |
| JP2013523676A (ja) | 2013-06-17 |
| IL222086A (en) | 2017-01-31 |
| HK1181649A1 (en) | 2013-11-15 |
| SA111320317B1 (ar) | 2015-05-11 |
| ES2553568T3 (es) | 2015-12-10 |
| PL2552403T3 (pl) | 2016-01-29 |
| BR112012024428A2 (pt) | 2016-05-31 |
| US10086078B2 (en) | 2018-10-02 |
| KR101725173B1 (ko) | 2017-04-10 |
| US20180369392A1 (en) | 2018-12-27 |
| PT2552403E (pt) | 2015-10-30 |
| US20130123180A1 (en) | 2013-05-16 |
| ZA201207176B (en) | 2013-05-29 |
| DK2552403T3 (en) | 2015-10-05 |
| CA2793405A1 (en) | 2011-10-06 |
| TW201138830A (en) | 2011-11-16 |
| EP2552403B1 (en) | 2015-09-09 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2012141140A (ru) | Быстрорастворимая фармацевтическая композиция | |
| RU2012141141A (ru) | Быстрорастворимая фармацевтическая композиция | |
| RU2014105585A (ru) | Быстрорастворимая фармацевтическая композиция | |
| JP2013523677A5 (ru) | ||
| JP2013523676A5 (ru) | ||
| US7939098B2 (en) | Compositions and method for transmucosal drug delivery and cryoprotection | |
| ES2755183T3 (es) | Compuestos ppar para uso en el tratamiento de enfermedades fibróticas | |
| AR080072A1 (es) | Composicion farmaceutica solida con mejoradores y metodos para prepararla | |
| AR072245A1 (es) | Proceso para minimizar el polimorfismo, forma de dosaje de dispersion rapida solida oral | |
| JP2018523635A5 (ru) | ||
| EA201190161A1 (ru) | Способ получения твердых лекарственных форм солифенацина и его фармацевтически приемлемых солей для перорального введения | |
| RU2015132902A (ru) | Новый быстрорастворимый состав гранул с улучшенной растворимостью | |
| EA200901146A1 (ru) | Твердые лекарственные формы, содержащие алискирен и его фармацевтически приемлемые соли | |
| US20210244656A1 (en) | Isotretinoin oral-mucosal formulations and methods for using same | |
| RU2015143993A (ru) | Твердые лекарственные формы, обладающие противорвотным действием, с замедленным высвобождением | |
| JP2018508479A (ja) | 虚血性脳卒中を予防・治療するための薬物の調製におけるビフェノールの使用 | |
| RU2015138710A (ru) | Жевательная композиция для перорального приема и способ ее получения | |
| WO2014040524A1 (zh) | 3-正丁基异吲哚啉酮在制备预防和治疗脑梗塞的药物中的应用 | |
| CN107648212A (zh) | 用于缓解尿频的缓释制剂及其使用方法 | |
| US20190083391A1 (en) | Orally disintegrating tablets for treatment of peptic ulcer | |
| ES2964286T3 (es) | Método de tratamiento de la Esteatohepatitis no alcohólica avanzada | |
| US20060063712A1 (en) | Pharmaceutical composition for inhibiting influenza virus infection and reproduction | |
| CA2890832A1 (fr) | Pastille medicamenteuse a base d'ibuprofene sodique dihydrate | |
| FR2926721B1 (fr) | Forme galenique pour l'adminsitration par voie trans-muqueuse de triptans | |
| RU2015129081A (ru) | Гелевые композиции |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20180329 |