RU2012140447A - Антиангиогенная терапия для лечения рака яичника - Google Patents

Антиангиогенная терапия для лечения рака яичника Download PDF

Info

Publication number
RU2012140447A
RU2012140447A RU2012140447/15A RU2012140447A RU2012140447A RU 2012140447 A RU2012140447 A RU 2012140447A RU 2012140447/15 A RU2012140447/15 A RU 2012140447/15A RU 2012140447 A RU2012140447 A RU 2012140447A RU 2012140447 A RU2012140447 A RU 2012140447A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
vegf antibody
vegf
carboplatin
patient
paclitaxel
Prior art date
Application number
RU2012140447/15A
Other languages
English (en)
Inventor
Джейкоб ДЮПОН
Корнелия ИРЛЬ
Original Assignee
Дженентек, Инк.
Ф. Хоффман-Ля Рош Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=44476669&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2012140447(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Дженентек, Инк., Ф. Хоффман-Ля Рош Аг filed Critical Дженентек, Инк.
Publication of RU2012140447A publication Critical patent/RU2012140447A/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A61K39/39533—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals
    • A61K39/39558—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals against tumor tissues, cells, antigens
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/28—Compounds containing heavy metals
    • A61K31/282—Platinum compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
    • A61K31/337—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having four-membered rings, e.g. taxol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/7042—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings
    • A61K31/7052—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides
    • A61K31/706—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom
    • A61K31/7064—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines
    • A61K31/7068—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines having oxo groups directly attached to the pyrimidine ring, e.g. cytidine, cytidylic acid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A61K39/39533—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals
    • A61K39/3955—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals against proteinaceous materials, e.g. enzymes, hormones, lymphokines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/22—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against growth factors ; against growth regulators
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/30—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants from tumour cells
    • C07K16/3069—Reproductive system, e.g. ovaria, uterus, testes, prostate
    • G—PHYSICS
    • G06—COMPUTING OR CALCULATING; COUNTING
    • G06Q—INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR ADMINISTRATIVE, COMMERCIAL, FINANCIAL, MANAGERIAL OR SUPERVISORY PURPOSES; SYSTEMS OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR ADMINISTRATIVE, COMMERCIAL, FINANCIAL, MANAGERIAL OR SUPERVISORY PURPOSES, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • G06Q99/00—Subject matter not provided for in other groups of this subclass
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/54—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the route of administration
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/545—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the dose, timing or administration schedule
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2300/00—Mixtures or combinations of active ingredients, wherein at least one active ingredient is fully defined in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
    • C07K2317/24—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin containing regions, domains or residues from different species, e.g. chimeric, humanized or veneered
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Theoretical Computer Science (AREA)
  • Business, Economics & Management (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • General Business, Economics & Management (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Reproductive Health (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Pregnancy & Childbirth (AREA)
  • Gynecology & Obstetrics (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

1. Способ лечения пациента, у которого диагностирован рак яичника, включающий воздействие на пациента режима лечения, комбинирующего химиотерапию с введением эффективного количества антитела против VEGF с последующей поддерживающей анти-VEGF терапией, где химиотерапия режима лечения включает введение по меньшей мере одного химиотерапевтического средства, и где режим лечения эффективно продлевает выживаемость пациента без прогрессирования.2. Способ по п.1, где химиотерапевтическое средство представляет собой таксан, паклитаксел, доцетаксел, частицы связанного с паклитакселом белка (например, Abraxane®), аналог платины, карбоплатин, гемцитабин или их комбинации.3. Способ по п.1, где химиотерапия режима лечения включает введение таксана и карбоплатина.4. Способ по п.1, где химиотерапия режима лечения включает введение карбоплатина и гемцитабина.5. Способ по п.1, где у пациента диагностирован ранее не подвергавшийся лечению рак яичника.6. Способ по п.1, где у пациента диагностирован рецидивирующий рак яичника.7. Способ по п.1, где указанное антитело против VEGF связывает тот же эпитоп, что и моноклональное антитело против VEGF A4.6.1, продуцированное гибридомой АТСС НВ 10709.8. Способ по п.1, где антитело против VEGF представляет собой гуманизированное антитело.9. Способ по п.8, где антитело против VEGF представляет собой гуманизированное антитело А4.6.1 или его фрагмент.10. Способ по п.8, где антитело против VEGF представляет собой бевацизумаб.11. Способ по п.1, где антитело против VEGF представляет собой бевацизумаб, и химиотерапия режима лечения включает введение капецитабина и паклитаксела или доцетаксела.12. Способ по п.1, где антитело против VEGF пре

Claims (45)

1. Способ лечения пациента, у которого диагностирован рак яичника, включающий воздействие на пациента режима лечения, комбинирующего химиотерапию с введением эффективного количества антитела против VEGF с последующей поддерживающей анти-VEGF терапией, где химиотерапия режима лечения включает введение по меньшей мере одного химиотерапевтического средства, и где режим лечения эффективно продлевает выживаемость пациента без прогрессирования.
2. Способ по п.1, где химиотерапевтическое средство представляет собой таксан, паклитаксел, доцетаксел, частицы связанного с паклитакселом белка (например, Abraxane®), аналог платины, карбоплатин, гемцитабин или их комбинации.
3. Способ по п.1, где химиотерапия режима лечения включает введение таксана и карбоплатина.
4. Способ по п.1, где химиотерапия режима лечения включает введение карбоплатина и гемцитабина.
5. Способ по п.1, где у пациента диагностирован ранее не подвергавшийся лечению рак яичника.
6. Способ по п.1, где у пациента диагностирован рецидивирующий рак яичника.
7. Способ по п.1, где указанное антитело против VEGF связывает тот же эпитоп, что и моноклональное антитело против VEGF A4.6.1, продуцированное гибридомой АТСС НВ 10709.
8. Способ по п.1, где антитело против VEGF представляет собой гуманизированное антитело.
9. Способ по п.8, где антитело против VEGF представляет собой гуманизированное антитело А4.6.1 или его фрагмент.
10. Способ по п.8, где антитело против VEGF представляет собой бевацизумаб.
11. Способ по п.1, где антитело против VEGF представляет собой бевацизумаб, и химиотерапия режима лечения включает введение капецитабина и паклитаксела или доцетаксела.
12. Способ по п.1, где антитело против VEGF представляет собой бевацизумаб, и химиотерапия режима лечения включает введение карбоплатина и гемцитабина.
13. Способ по п.1, где выживаемость без прогрессирования пациента продлевается по меньшей мере приблизительно на 3,8 месяца или более по сравнению с другим пациентом, которого не лечили поддерживающей анти-VEGF терапией.
14. Способ по п.8, где антитело против VEGF имеет вариабельную область тяжелой цепи, содержащую следующую аминокислотную последовательность:
EVQLVESGGG LVQPGGSLRL SCAASGYTFT NYGMNWVRQA PGKGLEWVGW
INTYTGEPTY AADFKRRFTF SLDTSKSTAY LQMNSLRAED TAVYYCAKYP
HYYGSSHWYF DVWGQGTLVT VSS (SEQ ID NO. 1)
и вариабельную область легкой цепи, содержащую следующую аминокислотную последовательность:
DIQMTQSPSS LSASVGDRVT ITCSASQDIS NYLNWYQQKP GKAPKVLIYF
TSSLHSGVPS RFSGSGSGTD FTLTISSLQP EDFATYYCQQ YSTVPWTFGQ
GTKVEIKR (SEQ ID NO. 2).
15. Способ по п.2, где паклитаксел вводят, как на фиг.1 или фиг.2.
16. Способ по п.2, где карбоплатин вводят, как на фиг.1 или фиг.2 или фиг.11.
17. Способ по п.2, где доцетаксел вводят, как на фиг.1.
18. Способ по п.2, где гемцитабин вводят, как на фиг.11.
19. Способ по п.2, где антитело против VEGF вводят так, как в звене III фиг.1 или фиг.2 или как в звене II примера 3.
20. Набор для лечения ранее не подвергавшегося лечению рака яичника у пациента-человека, включающий упаковку, содержащую композицию антитела против VEGF и инструкции по применению композиции антитела против VEGF в комбинации с терапией таксином и карбоплатином с последующей поддерживающей анти-VEGF терапией, где в инструкциях указано, что выживаемость без прогрессирования для пациентов, которым проводили терапию таксаном и терапию карбоплатином и бевацизумабом, составляет 14,1 месяцев с отношением рисков 0,717 (значение p<0,0001).
21. Набор по п.20, где антитело против VEGF имеет вариабельную область тяжелой цепи, содержащую следующую аминокислотную последовательность:
EVQLVESGGG LVQPGGSLRL SCAASGYTFT NYGMNWVRQA PGKGLEWVGW
INTYTGEPTY AADFKRRFTF SLDTSKSTAY LQMNSLRAED TAVYYCAKYP
HYYGSSHWYF DVWGQGTLVT VSS (SEQ ID No. 1)
и вариабельную область легкой цепи, содержащую следующую аминокислотную последовательность:
DIQMTQSPSS LSASVGDRVT ITCSASQDIS NYLNWYQQKP GKAPKVLIYF
TSSLHSGVPS RFSGSGSGTD FTLTISSLQP EDFATYYCQQ YSTVPWTFGQ
GTKVEIKR (SEQ ID No. 2).
22. Набор по п.20, где антитело против VEGF представляет собой бевацизумаб.
23. Набор по п.20, где пациент имеет рак яичника стадии III или IV.
24. Способ инструктирования человека с раком яичника, причем способ включает предоставление инструкций по проведению лечения рака яичника антителом против VEGF одновременно с химиотерапией с последующей поддерживающей анти-VEGF терапией, так чтобы увеличить выживаемость индивидуума без прогрессирования.
25. Способ по п.24, где инструкции дополнительно включают предоставление инструкций по проведению лечения по меньшей мере двумя химиотерапевтическими средствами.
26. Способ промоутирования, включающий промоутирование введения антитела против VEGF одновременно с химиотерапией с последующей поддерживающей анти-VEGF терапией для лечения рака яичника у человека, так чтобы увеличить выживаемость индивидуума без прогрессирования.
27. Способ по любому из пп.24, 26, где антитело против VEGF представляет собой бевацизумаб.
28. Способ по п.26, где способ дополнительно включает промоутирование введения по меньшей мере двух химиотерапевтических средств.
29. Способ по п.26, где промоутирование осуществляют с помощью вкладыша в упаковку, где на вкладыше в упаковку предоставлены инструкции по проведению лечения злокачественной опухоли антителом против VEGF.
30. Способ по п.26, где промоутирование осуществляют с помощью вкладыша в упаковку, сопровождающего коммерческий состав антитела против VEGF.
31. Способ по п.26, где промоутирование осуществляют с помощью вкладыша в упаковку, сопровождающего коммерческий состав химиотерапевтических средств.
32. Способ по п.26, где промоутирование осуществляют с помощью письменного сообщения врачу или лицу, осуществляющему уход.
33. Способ по п.26, где промоутирование осуществляют с помощью устного сообщения врачу или лицу, осуществляющему уход.
34. Способ по п.26, где за промоутированием следует лечение индивидуума антителом против VEGF и химиотерапевтическими средствами с последующей поддерживающей анти-VEGF терапией.
35. Способ деловой деятельности, включающий выпуск в продажу терапии антителом против VEGF одновременно с химиотерапией с последующей поддерживающей анти-VEGF терапией для лечения рака яичника у человека, так чтобы увеличить выживаемость индивидуума без прогрессирования.
36. Способ по п.35, где за выпуском в продажу следует лечение индивидуума антителом против VEGF одновременно с химиотерапией с последующей поддерживающей анти-VEGF терапией.
37. Способ по любому из пп.24, 26 или 35, где химиотерапевтическое средство представляет собой таксан, паклитаксел, доцетаксел, частицы связанного с паклитакселом белка (например, Abraxane®), аналог платины, карбоплатин, гемцитабин или их комбинации.
38. Способ по п.37, где антитело против VEGF представляет собой бевацизумаб.
39. Способ по п.1, где химиотерапия режима лечения включает введение паклитаксела и карбоплатина.
40. Способ по п.1, где антитело против VEGF представляет собой бевацизумаб, и химиотерапия режима лечения включает введение паклитаксела и карбоплатина.
41. Способ по п.1, где выживаемость пациента без прогрессирования продлевается по меньшей мере приблизительно на 2,3 месяца или более по сравнению с другим пациентом, которого не лечили антителом против VEGF.
42. Способ по п.2, где паклитаксел вводят, как на фиг.8.
43. Способ по п.2, где карбоплатин вводят, как на фиг.8.
44. Способ по п.2, где антитело против VEGF вводят, как в звене В фиг.8.
45. Набор для лечения ранее не подвергавшегося лечению рака яичника у пациента-человека, включающий упаковку, содержащую композицию антитела против VEGF и инструкции по применению композиции антитела против VEGF в комбинации с паклитакселом и карбоплатином с последующей поддерживающей анти-VEGF терапией, где в инструкциях указано, что выживаемость без прогрессирования для пациентов, которым вводили паклитаксел, карбоплатин и антитело против VEGF, составляет 18,3 месяцев с отношением рисков 0,79.
RU2012140447/15A 2010-02-23 2011-02-22 Антиангиогенная терапия для лечения рака яичника RU2012140447A (ru)

Applications Claiming Priority (9)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US30709510P 2010-02-23 2010-02-23
US61/307,095 2010-02-23
US35123110P 2010-06-03 2010-06-03
US61/351,231 2010-06-03
US36005910P 2010-06-30 2010-06-30
US61/360,059 2010-06-30
US201161439819P 2011-02-04 2011-02-04
US61/439,819 2011-02-04
PCT/US2011/025651 WO2011106300A2 (en) 2010-02-23 2011-02-22 Anti-angiogenesis therapy for the treatment of ovarian cancer

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2012140447A true RU2012140447A (ru) 2014-03-27

Family

ID=44476669

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012140447/15A RU2012140447A (ru) 2010-02-23 2011-02-22 Антиангиогенная терапия для лечения рака яичника

Country Status (20)

Country Link
US (8) US8778340B2 (ru)
EP (3) EP3064509A3 (ru)
JP (6) JP2013520442A (ru)
KR (4) KR20180028561A (ru)
CN (3) CN110227154A (ru)
AR (1) AR080244A1 (ru)
AU (5) AU2011221229B2 (ru)
BR (1) BR112012020700A8 (ru)
CA (2) CA2787952C (ru)
CL (1) CL2012002326A1 (ru)
CO (1) CO6592072A2 (ru)
IL (2) IL221058B (ru)
MA (1) MA34059B1 (ru)
MX (3) MX369170B (ru)
PH (2) PH12012501681A1 (ru)
RU (1) RU2012140447A (ru)
SG (2) SG10201401123VA (ru)
TW (2) TWI619509B (ru)
UA (1) UA114277C2 (ru)
WO (1) WO2011106300A2 (ru)

Families Citing this family (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8268314B2 (en) 2008-10-08 2012-09-18 Hoffmann-La Roche Inc. Bispecific anti-VEGF/anti-ANG-2 antibodies
US9527925B2 (en) 2011-04-01 2016-12-27 Boehringer Ingelheim International Gmbh Bispecific binding molecules binding to VEGF and ANG2
JP6170496B2 (ja) 2011-09-23 2017-07-26 オンコメッド ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド Ｖｅｇｆ／ｄｌｌ４結合剤およびその使用
BR112014018964A2 (pt) * 2012-03-13 2020-05-12 F. Hoffmann-La Roche Ag Anticorpo anti-vegf e uso de um anticorpo anti-vegf
EP2872534B1 (en) 2012-07-13 2018-08-08 Roche Glycart AG Bispecific anti-vegf/anti-ang-2 antibodies and their use in the treatment of ocular vascular diseases
SG11201500903XA (en) * 2012-08-07 2015-03-30 Genentech Inc Combination therapy for the treatment of glioblastoma
US10617755B2 (en) 2013-08-30 2020-04-14 Genentech, Inc. Combination therapy for the treatment of glioblastoma
US10456470B2 (en) 2013-08-30 2019-10-29 Genentech, Inc. Diagnostic methods and compositions for treatment of glioblastoma
MX381141B (es) 2014-02-10 2025-03-12 Merck Patent Gmbh INHIBICIÓN DIRIGIDA DEL FACTOR DE CRECIMIENTO TRANSFORMADOR ß (TGF ß).
UA120611C2 (uk) * 2014-04-04 2020-01-10 Тайхо Фармасьютікал Ко., Лтд. Протипухлинний засіб, який містить таксанову сполуку і підсилювач протипухлинного ефекту
SG11201609168PA (en) * 2014-05-07 2016-12-29 Medimmune Llc Methods of using anti-ang2 antibodies
US9840553B2 (en) 2014-06-28 2017-12-12 Kodiak Sciences Inc. Dual PDGF/VEGF antagonists
WO2016011052A1 (en) 2014-07-14 2016-01-21 Genentech, Inc. Diagnostic methods and compositions for treatment of glioblastoma
MX2017006201A (es) * 2014-11-14 2017-07-31 Genentech Inc Respuesta de prediccion a un antagonista de vegf.
KR102700777B1 (ko) * 2015-09-17 2024-08-29 이뮤노젠 아이엔씨 항-folr1 면역접합체를 포함하는 치료제 조합
EP3353204B1 (en) 2015-09-23 2023-10-18 Mereo BioPharma 5, Inc. Bi-specific anti-vegf/dll4 antibody for use in treating platinum-resistant ovarian cancer
TW201713360A (en) * 2015-10-06 2017-04-16 Mayo Foundation Methods of treating cancer using compositions of antibodies and carrier proteins
BR112018013407A2 (en) 2015-12-30 2018-12-18 Kodiak Sciences Inc. antibodies and conjugates thereof
US10618969B2 (en) 2016-04-06 2020-04-14 Mayo Foundation For Medical Education And Research Carrier-binding agent compositions and methods of making and using the same
EP3272771A1 (en) * 2016-07-22 2018-01-24 Centre National De La Recherche Scientifique Treatment for use for preventing metastasis in a subject exposed to cancer treatment inducing p38 activation
SG11202008242XA (en) 2018-03-02 2020-09-29 Kodiak Sciences Inc Il-6 antibodies and fusion constructs and conjugates thereof
CN112165957A (zh) * 2018-03-26 2021-01-01 上海易乐生物技术有限公司 proBDNF调节剂在B细胞相关疾病中的用途
US11912784B2 (en) 2019-10-10 2024-02-27 Kodiak Sciences Inc. Methods of treating an eye disorder
BR112023018305A2 (pt) * 2021-03-10 2023-10-31 Canariabio Inc Uso de oregovomabe e bevacizumabe, paclitaxel, carboplatina para tratamento de recidiva de brca do tipo selvagem sensível à platina
CN115814076A (zh) * 2021-07-01 2023-03-21 江苏先声药业有限公司 抗人vegf抗体与化药联用在制备治疗卵巢癌的药物中的应用
EP4504260A1 (en) * 2022-04-04 2025-02-12 Merck Sharp & Dohme LLC Methods for treating cancer, an infectious disease or an infection using a combination of a tigit antagonist, a pd-1 antagonist, and a vegf antagonist

Family Cites Families (64)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US991302A (en) * 1910-03-28 1911-05-02 Frederick G Hepburn Waste-supporter.
US3773919A (en) 1969-10-23 1973-11-20 Du Pont Polylactide-drug mixtures
US4485045A (en) 1981-07-06 1984-11-27 Research Corporation Synthetic phosphatidyl cholines useful in forming liposomes
US4816567A (en) 1983-04-08 1989-03-28 Genentech, Inc. Recombinant immunoglobin preparations
US4544545A (en) 1983-06-20 1985-10-01 Trustees University Of Massachusetts Liposomes containing modified cholesterol for organ targeting
US5567610A (en) 1986-09-04 1996-10-22 Bioinvent International Ab Method of producing human monoclonal antibodies and kit therefor
IL85035A0 (en) 1987-01-08 1988-06-30 Int Genetic Eng Polynucleotide molecule,a chimeric antibody with specificity for human b cell surface antigen,a process for the preparation and methods utilizing the same
WO1989006692A1 (en) 1988-01-12 1989-07-27 Genentech, Inc. Method of treating tumor cells by inhibiting growth factor receptor function
GB8823869D0 (en) 1988-10-12 1988-11-16 Medical Res Council Production of antibodies
DE3920358A1 (de) 1989-06-22 1991-01-17 Behringwerke Ag Bispezifische und oligospezifische, mono- und oligovalente antikoerperkonstrukte, ihre herstellung und verwendung
US5013556A (en) 1989-10-20 1991-05-07 Liposome Technology, Inc. Liposomes with enhanced circulation time
US5229275A (en) 1990-04-26 1993-07-20 Akzo N.V. In-vitro method for producing antigen-specific human monoclonal antibodies
US5633425A (en) 1990-08-29 1997-05-27 Genpharm International, Inc. Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies
ES2108048T3 (es) 1990-08-29 1997-12-16 Genpharm Int Produccion y utilizacion de animales inferiores transgenicos capaces de producir anticuerpos heterologos.
US5625126A (en) 1990-08-29 1997-04-29 Genpharm International, Inc. Transgenic non-human animals for producing heterologous antibodies
US5661016A (en) 1990-08-29 1997-08-26 Genpharm International Inc. Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies of various isotypes
US5545806A (en) 1990-08-29 1996-08-13 Genpharm International, Inc. Ransgenic non-human animals for producing heterologous antibodies
DE69129154T2 (de) 1990-12-03 1998-08-20 Genentech, Inc., South San Francisco, Calif. Verfahren zur anreicherung von proteinvarianten mit geänderten bindungseigenschaften
US6582959B2 (en) 1991-03-29 2003-06-24 Genentech, Inc. Antibodies to vascular endothelial cell growth factor
US20030206899A1 (en) 1991-03-29 2003-11-06 Genentech, Inc. Vascular endothelial cell growth factor antagonists
WO1994004679A1 (en) 1991-06-14 1994-03-03 Genentech, Inc. Method for making humanized antibodies
ES2136092T3 (es) 1991-09-23 1999-11-16 Medical Res Council Procedimientos para la produccion de anticuerpos humanizados.
JPH07501451A (ja) 1991-11-25 1995-02-16 エンゾン・インコーポレイテッド 多価抗原結合タンパク質
DE69333807T2 (de) 1992-02-06 2006-02-02 Chiron Corp., Emeryville Marker für krebs und biosynthetisches bindeprotein dafür
US5573905A (en) 1992-03-30 1996-11-12 The Scripps Research Institute Encoded combinatorial chemical libraries
EP0666868B2 (en) 1992-10-28 2006-06-14 Genentech, Inc. Use of anti-VEGF antibodies for the treatment of cancer
EP1005870B1 (en) 1992-11-13 2009-01-21 Biogen Idec Inc. Therapeutic application of chimeric antibodies to human B lymphocyte restricted differentiation antigen for treatment of B cell lymphoma
US5635388A (en) 1994-04-04 1997-06-03 Genentech, Inc. Agonist antibodies against the flk2/flt3 receptor and uses thereof
IL117645A (en) 1995-03-30 2005-08-31 Genentech Inc Vascular endothelial cell growth factor antagonists for use as medicaments in the treatment of age-related macular degeneration
US5641870A (en) 1995-04-20 1997-06-24 Genentech, Inc. Low pH hydrophobic interaction chromatography for antibody purification
US5739277A (en) 1995-04-14 1998-04-14 Genentech Inc. Altered polypeptides with increased half-life
PT1516628E (pt) 1995-07-27 2013-09-24 Genentech Inc Formulação de proteína liofilizada isotónica estável
US5730977A (en) 1995-08-21 1998-03-24 Mitsui Toatsu Chemicals, Inc. Anti-VEGF human monoclonal antibody
GB9603256D0 (en) 1996-02-16 1996-04-17 Wellcome Found Antibodies
US6100071A (en) 1996-05-07 2000-08-08 Genentech, Inc. Receptors as novel inhibitors of vascular endothelial growth factor activity and processes for their production
CN101665536B (zh) 1997-04-07 2013-07-03 基因技术股份有限公司 抗-血管内皮生长因子的抗体
US6884879B1 (en) 1997-04-07 2005-04-26 Genentech, Inc. Anti-VEGF antibodies
KR100870353B1 (ko) 1997-04-07 2008-11-25 제넨테크, 인크. 항-ｖｅｇｆ 항체
US20020032315A1 (en) 1997-08-06 2002-03-14 Manuel Baca Anti-vegf antibodies
ES2244066T3 (es) 1997-06-24 2005-12-01 Genentech, Inc. Procedimiento y composiciones de glicoproteinas galactosiladas.
EP1028751B1 (en) 1997-10-31 2008-12-31 Genentech, Inc. Methods and compositions comprising glycoprotein glycoforms
US6528624B1 (en) 1998-04-02 2003-03-04 Genentech, Inc. Polypeptide variants
DE69937291T2 (de) 1998-04-02 2008-07-10 Genentech, Inc., South San Francisco Antikörpervarianten und fragmente davon
US6194551B1 (en) 1998-04-02 2001-02-27 Genentech, Inc. Polypeptide variants
US6242195B1 (en) 1998-04-02 2001-06-05 Genentech, Inc. Methods for determining binding of an analyte to a receptor
ES2434961T5 (es) 1998-04-20 2018-01-18 Roche Glycart Ag Ingeniería de glicosilación de anticuerpos para mejorar la citotoxicidad celular dependiente del anticuerpo
KR101077001B1 (ko) 1999-01-15 2011-10-26 제넨테크, 인크. 효과기 기능이 변화된 폴리펩티드 변이체
US6703020B1 (en) 1999-04-28 2004-03-09 Board Of Regents, The University Of Texas System Antibody conjugate methods for selectively inhibiting VEGF
ES2270893T3 (es) 1999-12-24 2007-04-16 Genentech, Inc. Procedimiento y composiciones para prolongar la vida media de compuestos bioactivos.
ES2637801T3 (es) 2000-04-11 2017-10-17 Genentech, Inc. Anticuerpos multivalentes y usos de los mismos
PT1355919E (pt) 2000-12-12 2011-03-02 Medimmune Llc Moléculas com semivida longa, composições que as contêm e suas utilizações
RU2321630C2 (ru) 2001-08-03 2008-04-10 Гликарт Биотекнолоджи АГ Гликозилированные антитела (варианты), обладающие повышенной антителозависимой клеточной цитотоксичностью
US20030157108A1 (en) 2001-10-25 2003-08-21 Genentech, Inc. Glycoprotein compositions
US20040093621A1 (en) 2001-12-25 2004-05-13 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd Antibody composition which specifically binds to CD20
US7361740B2 (en) 2002-10-15 2008-04-22 Pdl Biopharma, Inc. Alteration of FcRn binding affinities or serum half-lives of antibodies by mutagenesis
KR20160014775A (ko) * 2003-05-30 2016-02-11 제넨테크, 인크. 항-ｖｅｇｆ 항체를 사용한 치료
US20050106667A1 (en) 2003-08-01 2005-05-19 Genentech, Inc Binding polypeptides with restricted diversity sequences
WO2005044853A2 (en) 2003-11-01 2005-05-19 Genentech, Inc. Anti-vegf antibodies
GT200500155A (es) * 2004-06-16 2006-05-15 Terapia del càncer resistente al platino
US20060009360A1 (en) 2004-06-25 2006-01-12 Robert Pifer New adjuvant composition
HUE058817T2 (hu) 2004-09-03 2022-09-28 Genentech Inc Humanizált anti-béta7 antagonisták és alkalmazásaik
US20070166388A1 (en) * 2005-02-18 2007-07-19 Desai Neil P Combinations and modes of administration of therapeutic agents and combination therapy
BRPI0817182A2 (pt) * 2007-10-30 2015-03-17 Genentech Inc Método para purificar um anticorpo e composições
AR074203A1 (es) 2008-11-22 2010-12-29 Genentech Inc Terapia anti-angiogenesis para el tratamiento del cancer de mama. kit. uso.

Also Published As

Publication number Publication date
JP2013173775A (ja) 2013-09-05
KR20180135101A (ko) 2018-12-19
IL221058B (en) 2018-04-30
US20160279241A1 (en) 2016-09-29
SG183414A1 (en) 2012-09-27
PH12016501728A1 (en) 2018-02-12
EP3696194A1 (en) 2020-08-19
MA34059B1 (fr) 2013-03-05
AU2015210479A1 (en) 2015-09-03
EP3064509A3 (en) 2016-11-02
MX369170B (es) 2019-10-30
AU2017204320B2 (en) 2019-02-21
CA2787952C (en) 2016-07-26
IL258612A (en) 2018-06-28
CA2787952A1 (en) 2011-09-01
AU2011221229B2 (en) 2015-06-18
US20210052728A1 (en) 2021-02-25
CN103237810A (zh) 2013-08-07
US20170143826A1 (en) 2017-05-25
US20250177522A1 (en) 2025-06-05
EP2539367A2 (en) 2013-01-02
KR102104197B1 (ko) 2020-04-24
US20230226179A1 (en) 2023-07-20
TWI457135B (zh) 2014-10-21
SG10201401123VA (en) 2014-08-28
JP2016020354A (ja) 2016-02-04
US20180344847A1 (en) 2018-12-06
AR080244A1 (es) 2012-03-21
TWI619509B (zh) 2018-04-01
KR102104197B9 (ko) 2022-10-21
CA2930248A1 (en) 2011-09-01
KR20130010884A (ko) 2013-01-29
AU2019210484A1 (en) 2019-08-15
MX2019000425A (es) 2023-04-27
BR112012020700A8 (pt) 2018-01-02
US8778340B2 (en) 2014-07-15
AU2011221229A1 (en) 2012-08-16
MX2012009554A (es) 2012-11-23
TW201138819A (en) 2011-11-16
WO2011106300A2 (en) 2011-09-01
JP2013520442A (ja) 2013-06-06
JP2020196719A (ja) 2020-12-10
PH12012501681A1 (en) 2012-11-05
EP3064509A2 (en) 2016-09-07
JP2017193551A (ja) 2017-10-26
TW201526912A (zh) 2015-07-16
JP2018199683A (ja) 2018-12-20
AU2019203466A1 (en) 2019-06-06
BR112012020700A2 (pt) 2017-03-21
KR101839161B1 (ko) 2018-03-16
AU2017204320A1 (en) 2017-07-13
WO2011106300A3 (en) 2011-12-15
CN120733043A (zh) 2025-10-03
UA114277C2 (uk) 2017-05-25
JP6184733B2 (ja) 2017-08-23
CO6592072A2 (es) 2013-01-02
US20140178371A1 (en) 2014-06-26
IL258612B (en) 2022-01-01
KR20190143480A (ko) 2019-12-30
US20110206662A1 (en) 2011-08-25
KR101839161B9 (ko) 2022-10-18
CL2012002326A1 (es) 2012-11-30
KR20180028561A (ko) 2018-03-16
CN110227154A (zh) 2019-09-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2012140447A (ru) Антиангиогенная терапия для лечения рака яичника
Tao et al. Avelumab–cetuximab–radiotherapy versus standards of care in locally advanced squamous-cell carcinoma of the head and neck: The safety phase of a randomised phase III trial GORTEC 2017-01 (REACH)
JP2013520442A5 (ru)
JP2012509889A5 (ru)
RU2011125518A (ru) Антиангиогенная терапия, применяемая для лечения рака молочной железы
Wehler et al. A randomized, phase 2 evaluation of the CHK1 inhibitor, LY2603618, administered in combination with pemetrexed and cisplatin in patients with advanced nonsquamous non‐small cell lung cancer
Piha-Paul et al. Results of a phase 1 trial combining ridaforolimus and MK-0752 in patients with advanced solid tumours
JP2019519499A5 (ru)
TW201922793A (zh) Ｐｄ－１抗體和ｖｅｇｆｒ抑制劑聯合治療小細胞肺癌的用途
RU2011147051A (ru) Адъювантная терапия рака
EA202091514A1 (ru) СПОСОБЫ ЛЕЧЕНИЯ РАКА ТОЛСТОЙ КИШКИ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ КОМБИНИРОВАННОЙ ТЕРАПИИ НАНОЧАСТИЦАМИ С ИНГИБИТОРОМ mTOR
JP2019515916A (ja) グロボシリーズの抗原を介した免疫活性化又は免疫調節によるがん免疫療法
HRP20160045T1 (hr) Metoda lijeäśenja raka pomoä†u antagonista dll4 i kemoterapijskog sredstva
Coiffier Rituximab in the treatment of diffuse large B-cell lymphomas
RU2017128616A (ru) Комбинированное лекарственное средство
RU2012109932A (ru) Антиангиогенная терапия для лечения ранее подвергавшегося лечению рака молочной железы
JP2013501801A5 (ru)
Novello et al. Motesanib plus carboplatin/paclitaxel in patients with advanced squamous non–small-cell lung cancer: results from the randomized controlled MONET1 study
Wu et al. Comparing long-term survival and late toxicities of different sequential chemotherapy regimens with intensity-modulated radiotherapy in locoregionally advanced nasopharyngeal carcinoma
Niho et al. Switch maintenance chemotherapy using S-1 with or without bevacizumab in patients with advanced non-small cell lung cancer: a phase II study
Lorch et al. Induction chemotherapy in locally advanced head and neck cancer: a new standard of care?
Feng et al. Prolonged adjuvant capecitabine chemotherapy improved survival of stage IIIA gastric cancer after D2 gastrectomy
Subramanium et al. Nimotuzumab with induction chemotherapy and chemo-radiation in patients with advanced head and neck cancer
Kourelis et al. A phase I dose escalation study of PT-112 in patients with relapsed or refractory multiple myeloma
Janik et al. A Pilot Trial of Campath-1H and Dose-Adjusted EPOCH in CD52-Expressing Aggressive T-Cell Malignancies.

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20170510

FZ9A Application not withdrawn (correction of the notice of withdrawal)

Effective date: 20170531