RU2012140447A - Антиангиогенная терапия для лечения рака яичника - Google Patents

Антиангиогенная терапия для лечения рака яичника Download PDF

Info

Publication number
RU2012140447A
RU2012140447A RU2012140447/15A RU2012140447A RU2012140447A RU 2012140447 A RU2012140447 A RU 2012140447A RU 2012140447/15 A RU2012140447/15 A RU 2012140447/15A RU 2012140447 A RU2012140447 A RU 2012140447A RU 2012140447 A RU2012140447 A RU 2012140447A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
vegf antibody
vegf
carboplatin
patient
paclitaxel
Prior art date
Application number
RU2012140447/15A
Other languages
English (en)
Inventor
Джейкоб ДЮПОН
Корнелия ИРЛЬ
Original Assignee
Дженентек, Инк.
Ф. Хоффман-Ля Рош Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=44476669&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2012140447(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Дженентек, Инк., Ф. Хоффман-Ля Рош Аг filed Critical Дженентек, Инк.
Publication of RU2012140447A publication Critical patent/RU2012140447A/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A61K39/39533—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals
    • A61K39/39558—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals against tumor tissues, cells, antigens
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/28—Compounds containing heavy metals
    • A61K31/282—Platinum compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
    • A61K31/337—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having four-membered rings, e.g. taxol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/7042—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings
    • A61K31/7052—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides
    • A61K31/706—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom
    • A61K31/7064—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines
    • A61K31/7068—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines having oxo groups directly attached to the pyrimidine ring, e.g. cytidine, cytidylic acid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A61K39/39533—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals
    • A61K39/3955—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals against proteinaceous materials, e.g. enzymes, hormones, lymphokines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/22—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against growth factors ; against growth regulators
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/30—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants from tumour cells
    • C07K16/3069—Reproductive system, e.g. ovaria, uterus, testes, prostate
    • G—PHYSICS
    • G06—COMPUTING; CALCULATING OR COUNTING
    • G06Q—INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR ADMINISTRATIVE, COMMERCIAL, FINANCIAL, MANAGERIAL OR SUPERVISORY PURPOSES; SYSTEMS OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR ADMINISTRATIVE, COMMERCIAL, FINANCIAL, MANAGERIAL OR SUPERVISORY PURPOSES, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • G06Q99/00—Subject matter not provided for in other groups of this subclass
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/54—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the route of administration
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/545—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the dose, timing or administration schedule
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2300/00—Mixtures or combinations of active ingredients, wherein at least one active ingredient is fully defined in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
    • C07K2317/24—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin containing regions, domains or residues from different species, e.g. chimeric, humanized or veneered
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL

Abstract

1. Способ лечения пациента, у которого диагностирован рак яичника, включающий воздействие на пациента режима лечения, комбинирующего химиотерапию с введением эффективного количества антитела против VEGF с последующей поддерживающей анти-VEGF терапией, где химиотерапия режима лечения включает введение по меньшей мере одного химиотерапевтического средства, и где режим лечения эффективно продлевает выживаемость пациента без прогрессирования.2. Способ по п.1, где химиотерапевтическое средство представляет собой таксан, паклитаксел, доцетаксел, частицы связанного с паклитакселом белка (например, Abraxane®), аналог платины, карбоплатин, гемцитабин или их комбинации.3. Способ по п.1, где химиотерапия режима лечения включает введение таксана и карбоплатина.4. Способ по п.1, где химиотерапия режима лечения включает введение карбоплатина и гемцитабина.5. Способ по п.1, где у пациента диагностирован ранее не подвергавшийся лечению рак яичника.6. Способ по п.1, где у пациента диагностирован рецидивирующий рак яичника.7. Способ по п.1, где указанное антитело против VEGF связывает тот же эпитоп, что и моноклональное антитело против VEGF A4.6.1, продуцированное гибридомой АТСС НВ 10709.8. Способ по п.1, где антитело против VEGF представляет собой гуманизированное антитело.9. Способ по п.8, где антитело против VEGF представляет собой гуманизированное антитело А4.6.1 или его фрагмент.10. Способ по п.8, где антитело против VEGF представляет собой бевацизумаб.11. Способ по п.1, где антитело против VEGF представляет собой бевацизумаб, и химиотерапия режима лечения включает введение капецитабина и паклитаксела или доцетаксела.12. Способ по п.1, где антитело против VEGF пре

Claims (45)

1. Способ лечения пациента, у которого диагностирован рак яичника, включающий воздействие на пациента режима лечения, комбинирующего химиотерапию с введением эффективного количества антитела против VEGF с последующей поддерживающей анти-VEGF терапией, где химиотерапия режима лечения включает введение по меньшей мере одного химиотерапевтического средства, и где режим лечения эффективно продлевает выживаемость пациента без прогрессирования.
2. Способ по п.1, где химиотерапевтическое средство представляет собой таксан, паклитаксел, доцетаксел, частицы связанного с паклитакселом белка (например, Abraxane®), аналог платины, карбоплатин, гемцитабин или их комбинации.
3. Способ по п.1, где химиотерапия режима лечения включает введение таксана и карбоплатина.
4. Способ по п.1, где химиотерапия режима лечения включает введение карбоплатина и гемцитабина.
5. Способ по п.1, где у пациента диагностирован ранее не подвергавшийся лечению рак яичника.
6. Способ по п.1, где у пациента диагностирован рецидивирующий рак яичника.
7. Способ по п.1, где указанное антитело против VEGF связывает тот же эпитоп, что и моноклональное антитело против VEGF A4.6.1, продуцированное гибридомой АТСС НВ 10709.
8. Способ по п.1, где антитело против VEGF представляет собой гуманизированное антитело.
9. Способ по п.8, где антитело против VEGF представляет собой гуманизированное антитело А4.6.1 или его фрагмент.
10. Способ по п.8, где антитело против VEGF представляет собой бевацизумаб.
11. Способ по п.1, где антитело против VEGF представляет собой бевацизумаб, и химиотерапия режима лечения включает введение капецитабина и паклитаксела или доцетаксела.
12. Способ по п.1, где антитело против VEGF представляет собой бевацизумаб, и химиотерапия режима лечения включает введение карбоплатина и гемцитабина.
13. Способ по п.1, где выживаемость без прогрессирования пациента продлевается по меньшей мере приблизительно на 3,8 месяца или более по сравнению с другим пациентом, которого не лечили поддерживающей анти-VEGF терапией.
14. Способ по п.8, где антитело против VEGF имеет вариабельную область тяжелой цепи, содержащую следующую аминокислотную последовательность:
EVQLVESGGG LVQPGGSLRL SCAASGYTFT NYGMNWVRQA PGKGLEWVGW
INTYTGEPTY AADFKRRFTF SLDTSKSTAY LQMNSLRAED TAVYYCAKYP
HYYGSSHWYF DVWGQGTLVT VSS (SEQ ID NO. 1)
и вариабельную область легкой цепи, содержащую следующую аминокислотную последовательность:
DIQMTQSPSS LSASVGDRVT ITCSASQDIS NYLNWYQQKP GKAPKVLIYF
TSSLHSGVPS RFSGSGSGTD FTLTISSLQP EDFATYYCQQ YSTVPWTFGQ
GTKVEIKR (SEQ ID NO. 2).
15. Способ по п.2, где паклитаксел вводят, как на фиг.1 или фиг.2.
16. Способ по п.2, где карбоплатин вводят, как на фиг.1 или фиг.2 или фиг.11.
17. Способ по п.2, где доцетаксел вводят, как на фиг.1.
18. Способ по п.2, где гемцитабин вводят, как на фиг.11.
19. Способ по п.2, где антитело против VEGF вводят так, как в звене III фиг.1 или фиг.2 или как в звене II примера 3.
20. Набор для лечения ранее не подвергавшегося лечению рака яичника у пациента-человека, включающий упаковку, содержащую композицию антитела против VEGF и инструкции по применению композиции антитела против VEGF в комбинации с терапией таксином и карбоплатином с последующей поддерживающей анти-VEGF терапией, где в инструкциях указано, что выживаемость без прогрессирования для пациентов, которым проводили терапию таксаном и терапию карбоплатином и бевацизумабом, составляет 14,1 месяцев с отношением рисков 0,717 (значение p<0,0001).
21. Набор по п.20, где антитело против VEGF имеет вариабельную область тяжелой цепи, содержащую следующую аминокислотную последовательность:
EVQLVESGGG LVQPGGSLRL SCAASGYTFT NYGMNWVRQA PGKGLEWVGW
INTYTGEPTY AADFKRRFTF SLDTSKSTAY LQMNSLRAED TAVYYCAKYP
HYYGSSHWYF DVWGQGTLVT VSS (SEQ ID No. 1)
и вариабельную область легкой цепи, содержащую следующую аминокислотную последовательность:
DIQMTQSPSS LSASVGDRVT ITCSASQDIS NYLNWYQQKP GKAPKVLIYF
TSSLHSGVPS RFSGSGSGTD FTLTISSLQP EDFATYYCQQ YSTVPWTFGQ
GTKVEIKR (SEQ ID No. 2).
22. Набор по п.20, где антитело против VEGF представляет собой бевацизумаб.
23. Набор по п.20, где пациент имеет рак яичника стадии III или IV.
24. Способ инструктирования человека с раком яичника, причем способ включает предоставление инструкций по проведению лечения рака яичника антителом против VEGF одновременно с химиотерапией с последующей поддерживающей анти-VEGF терапией, так чтобы увеличить выживаемость индивидуума без прогрессирования.
25. Способ по п.24, где инструкции дополнительно включают предоставление инструкций по проведению лечения по меньшей мере двумя химиотерапевтическими средствами.
26. Способ промоутирования, включающий промоутирование введения антитела против VEGF одновременно с химиотерапией с последующей поддерживающей анти-VEGF терапией для лечения рака яичника у человека, так чтобы увеличить выживаемость индивидуума без прогрессирования.
27. Способ по любому из пп.24, 26, где антитело против VEGF представляет собой бевацизумаб.
28. Способ по п.26, где способ дополнительно включает промоутирование введения по меньшей мере двух химиотерапевтических средств.
29. Способ по п.26, где промоутирование осуществляют с помощью вкладыша в упаковку, где на вкладыше в упаковку предоставлены инструкции по проведению лечения злокачественной опухоли антителом против VEGF.
30. Способ по п.26, где промоутирование осуществляют с помощью вкладыша в упаковку, сопровождающего коммерческий состав антитела против VEGF.
31. Способ по п.26, где промоутирование осуществляют с помощью вкладыша в упаковку, сопровождающего коммерческий состав химиотерапевтических средств.
32. Способ по п.26, где промоутирование осуществляют с помощью письменного сообщения врачу или лицу, осуществляющему уход.
33. Способ по п.26, где промоутирование осуществляют с помощью устного сообщения врачу или лицу, осуществляющему уход.
34. Способ по п.26, где за промоутированием следует лечение индивидуума антителом против VEGF и химиотерапевтическими средствами с последующей поддерживающей анти-VEGF терапией.
35. Способ деловой деятельности, включающий выпуск в продажу терапии антителом против VEGF одновременно с химиотерапией с последующей поддерживающей анти-VEGF терапией для лечения рака яичника у человека, так чтобы увеличить выживаемость индивидуума без прогрессирования.
36. Способ по п.35, где за выпуском в продажу следует лечение индивидуума антителом против VEGF одновременно с химиотерапией с последующей поддерживающей анти-VEGF терапией.
37. Способ по любому из пп.24, 26 или 35, где химиотерапевтическое средство представляет собой таксан, паклитаксел, доцетаксел, частицы связанного с паклитакселом белка (например, Abraxane®), аналог платины, карбоплатин, гемцитабин или их комбинации.
38. Способ по п.37, где антитело против VEGF представляет собой бевацизумаб.
39. Способ по п.1, где химиотерапия режима лечения включает введение паклитаксела и карбоплатина.
40. Способ по п.1, где антитело против VEGF представляет собой бевацизумаб, и химиотерапия режима лечения включает введение паклитаксела и карбоплатина.
41. Способ по п.1, где выживаемость пациента без прогрессирования продлевается по меньшей мере приблизительно на 2,3 месяца или более по сравнению с другим пациентом, которого не лечили антителом против VEGF.
42. Способ по п.2, где паклитаксел вводят, как на фиг.8.
43. Способ по п.2, где карбоплатин вводят, как на фиг.8.
44. Способ по п.2, где антитело против VEGF вводят, как в звене В фиг.8.
45. Набор для лечения ранее не подвергавшегося лечению рака яичника у пациента-человека, включающий упаковку, содержащую композицию антитела против VEGF и инструкции по применению композиции антитела против VEGF в комбинации с паклитакселом и карбоплатином с последующей поддерживающей анти-VEGF терапией, где в инструкциях указано, что выживаемость без прогрессирования для пациентов, которым вводили паклитаксел, карбоплатин и антитело против VEGF, составляет 18,3 месяцев с отношением рисков 0,79.
RU2012140447/15A 2010-02-23 2011-02-22 Антиангиогенная терапия для лечения рака яичника RU2012140447A (ru)

Applications Claiming Priority (9)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US30709510P 2010-02-23 2010-02-23
US61/307,095 2010-02-23
US35123110P 2010-06-03 2010-06-03
US61/351,231 2010-06-03
US36005910P 2010-06-30 2010-06-30
US61/360,059 2010-06-30
US201161439819P 2011-02-04 2011-02-04
US61/439,819 2011-02-04
PCT/US2011/025651 WO2011106300A2 (en) 2010-02-23 2011-02-22 Anti-angiogenesis therapy for the treatment of ovarian cancer

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2012140447A true RU2012140447A (ru) 2014-03-27

Family

ID=44476669

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012140447/15A RU2012140447A (ru) 2010-02-23 2011-02-22 Антиангиогенная терапия для лечения рака яичника

Country Status (20)

Country Link
US (7) US8778340B2 (ru)
EP (3) EP2539367A2 (ru)
JP (6) JP2013520442A (ru)
KR (4) KR101839161B1 (ru)
CN (2) CN103237810A (ru)
AR (1) AR080244A1 (ru)
AU (5) AU2011221229B2 (ru)
BR (1) BR112012020700A8 (ru)
CA (2) CA2930248A1 (ru)
CL (1) CL2012002326A1 (ru)
CO (1) CO6592072A2 (ru)
IL (2) IL221058B (ru)
MA (1) MA34059B1 (ru)
MX (3) MX369170B (ru)
PH (1) PH12016501728A1 (ru)
RU (1) RU2012140447A (ru)
SG (2) SG183414A1 (ru)
TW (2) TWI457135B (ru)
UA (1) UA114277C2 (ru)
WO (1) WO2011106300A2 (ru)

Families Citing this family (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8268314B2 (en) 2008-10-08 2012-09-18 Hoffmann-La Roche Inc. Bispecific anti-VEGF/anti-ANG-2 antibodies
US9527925B2 (en) 2011-04-01 2016-12-27 Boehringer Ingelheim International Gmbh Bispecific binding molecules binding to VEGF and ANG2
HUE061002T2 (hu) 2011-09-23 2023-04-28 Mereo Biopharma 5 Inc VEGF/DLL4-kötõ ágensek és alkalmazásaik
ES2736030T3 (es) 2012-03-13 2019-12-23 Hoffmann La Roche Politerapia para el tratamiento del cáncer de ovario
EP3495387B1 (en) 2012-07-13 2021-09-01 Roche Glycart AG Bispecific anti-vegf/anti-ang-2 antibodies and their use in the treatment of ocular vascular diseases
BR112015002681A2 (pt) * 2012-08-07 2018-08-28 Genentech Inc método para tratar um paciente e kit
US10456470B2 (en) 2013-08-30 2019-10-29 Genentech, Inc. Diagnostic methods and compositions for treatment of glioblastoma
US10617755B2 (en) 2013-08-30 2020-04-14 Genentech, Inc. Combination therapy for the treatment of glioblastoma
EP3889172A1 (en) 2014-02-10 2021-10-06 Merck Patent GmbH Targeted tgf beta inhibition
PT3127545T (pt) * 2014-04-04 2020-07-20 Taiho Pharmaceutical Co Ltd Fármaco antitumoral que contém composto de taxano e potenciador de efeito antitumoral
CN107206067A (zh) * 2014-05-07 2017-09-26 免疫医疗有限责任公司 使用抗‑ang2抗体的方法
US9840553B2 (en) 2014-06-28 2017-12-12 Kodiak Sciences Inc. Dual PDGF/VEGF antagonists
EP3169801A1 (en) 2014-07-14 2017-05-24 F. Hoffmann-La Roche AG Diagnostic methods and compositions for treatment of glioblastoma
JP2017535548A (ja) * 2014-11-14 2017-11-30 ジェネンテック， インコーポレイテッド Ｖｅｇｆアンタゴニストの応答の予測
JP6880006B2 (ja) * 2015-09-17 2021-06-02 イミュノジェン， インコーポレイテッド 抗ｆｏｌｒ１免疫複合体を含む治療組み合わせ
EP3353204B1 (en) 2015-09-23 2023-10-18 Mereo BioPharma 5, Inc. Bi-specific anti-vegf/dll4 antibody for use in treating platinum-resistant ovarian cancer
TW201713360A (en) * 2015-10-06 2017-04-16 Mayo Foundation Methods of treating cancer using compositions of antibodies and carrier proteins
BR112018013407A2 (pt) 2015-12-30 2018-12-18 Kodiak Sciences Inc anticorpos e conjugados dos mesmos
US10618969B2 (en) 2016-04-06 2020-04-14 Mayo Foundation For Medical Education And Research Carrier-binding agent compositions and methods of making and using the same
EP3272771A1 (en) * 2016-07-22 2018-01-24 Centre National De La Recherche Scientifique Treatment for use for preventing metastasis in a subject exposed to cancer treatment inducing p38 activation
CA3157509A1 (en) 2019-10-10 2021-04-15 Kodiak Sciences Inc. Methods of treating an eye disorder
CN115814076A (zh) * 2021-07-01 2023-03-21 江苏先声药业有限公司 抗人vegf抗体与化药联用在制备治疗卵巢癌的药物中的应用
WO2023196153A1 (en) * 2022-04-04 2023-10-12 Merck Sharp & Dohme Llc Methods for treating cancer, an infectious disease or an infection using a combination of a tigit antagonist, a pd-1 antagonist, and a vegf antagonist

Family Cites Families (63)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US991302A (en) * 1910-03-28 1911-05-02 Frederick G Hepburn Waste-supporter.
US3773919A (en) 1969-10-23 1973-11-20 Du Pont Polylactide-drug mixtures
US4485045A (en) 1981-07-06 1984-11-27 Research Corporation Synthetic phosphatidyl cholines useful in forming liposomes
US4816567A (en) 1983-04-08 1989-03-28 Genentech, Inc. Recombinant immunoglobin preparations
US4544545A (en) 1983-06-20 1985-10-01 Trustees University Of Massachusetts Liposomes containing modified cholesterol for organ targeting
US5567610A (en) 1986-09-04 1996-10-22 Bioinvent International Ab Method of producing human monoclonal antibodies and kit therefor
IL85035A0 (en) 1987-01-08 1988-06-30 Int Genetic Eng Polynucleotide molecule,a chimeric antibody with specificity for human b cell surface antigen,a process for the preparation and methods utilizing the same
WO1989006692A1 (en) 1988-01-12 1989-07-27 Genentech, Inc. Method of treating tumor cells by inhibiting growth factor receptor function
GB8823869D0 (en) 1988-10-12 1988-11-16 Medical Res Council Production of antibodies
DE3920358A1 (de) 1989-06-22 1991-01-17 Behringwerke Ag Bispezifische und oligospezifische, mono- und oligovalente antikoerperkonstrukte, ihre herstellung und verwendung
US5013556A (en) 1989-10-20 1991-05-07 Liposome Technology, Inc. Liposomes with enhanced circulation time
US5229275A (en) 1990-04-26 1993-07-20 Akzo N.V. In-vitro method for producing antigen-specific human monoclonal antibodies
US5661016A (en) 1990-08-29 1997-08-26 Genpharm International Inc. Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies of various isotypes
US5545806A (en) 1990-08-29 1996-08-13 Genpharm International, Inc. Ransgenic non-human animals for producing heterologous antibodies
EP0546073B1 (en) 1990-08-29 1997-09-10 GenPharm International, Inc. production and use of transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies
US5633425A (en) 1990-08-29 1997-05-27 Genpharm International, Inc. Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies
US5625126A (en) 1990-08-29 1997-04-29 Genpharm International, Inc. Transgenic non-human animals for producing heterologous antibodies
DK0564531T3 (da) 1990-12-03 1998-09-28 Genentech Inc Berigelsesfremgangsmåde for variantproteiner med ændrede bindingsegenskaber
US20030206899A1 (en) 1991-03-29 2003-11-06 Genentech, Inc. Vascular endothelial cell growth factor antagonists
US6582959B2 (en) 1991-03-29 2003-06-24 Genentech, Inc. Antibodies to vascular endothelial cell growth factor
WO1994004679A1 (en) 1991-06-14 1994-03-03 Genentech, Inc. Method for making humanized antibodies
ES2136092T3 (es) 1991-09-23 1999-11-16 Medical Res Council Procedimientos para la produccion de anticuerpos humanizados.
DE69233528T2 (de) 1991-11-25 2006-03-16 Enzon, Inc. Verfahren zur Herstellung von multivalenten antigenbindenden Proteinen
CA2372813A1 (en) 1992-02-06 1993-08-19 L.L. Houston Biosynthetic binding protein for cancer marker
US5573905A (en) 1992-03-30 1996-11-12 The Scripps Research Institute Encoded combinatorial chemical libraries
RO119721B1 (ro) 1992-10-28 2005-02-28 Genentech Inc. Antagonişti ai factorului de creştere al celulelor vasculare endoteliale
JP3095175B2 (ja) 1992-11-13 2000-10-03 アイデック ファーマシューティカルズ コーポレイション Ｂ細胞リンパ腫の治療のためのヒトｂリンパ球限定分化抗原に対するキメラ抗体と放射能標識抗体の療法利用
US5635388A (en) 1994-04-04 1997-06-03 Genentech, Inc. Agonist antibodies against the flk2/flt3 receptor and uses thereof
IL117645A (en) 1995-03-30 2005-08-31 Genentech Inc Vascular endothelial cell growth factor antagonists for use as medicaments in the treatment of age-related macular degeneration
US5641870A (en) 1995-04-20 1997-06-24 Genentech, Inc. Low pH hydrophobic interaction chromatography for antibody purification
US5739277A (en) 1995-04-14 1998-04-14 Genentech Inc. Altered polypeptides with increased half-life
PT2275119E (pt) 1995-07-27 2013-11-21 Genentech Inc Formulação de proteína liofilizada isotónica estável
US5730977A (en) 1995-08-21 1998-03-24 Mitsui Toatsu Chemicals, Inc. Anti-VEGF human monoclonal antibody
GB9603256D0 (en) 1996-02-16 1996-04-17 Wellcome Found Antibodies
US6100071A (en) 1996-05-07 2000-08-08 Genentech, Inc. Receptors as novel inhibitors of vascular endothelial growth factor activity and processes for their production
AU743758B2 (en) 1997-04-07 2002-02-07 Genentech Inc. Anti-VEGF antibodies
US20020032315A1 (en) 1997-08-06 2002-03-14 Manuel Baca Anti-vegf antibodies
ES2256935T3 (es) 1997-04-07 2006-07-16 Genentech, Inc. Anticuerpos humanizadores y procedimiento para producirlos.
US6884879B1 (en) 1997-04-07 2005-04-26 Genentech, Inc. Anti-VEGF antibodies
WO1998058964A1 (en) 1997-06-24 1998-12-30 Genentech, Inc. Methods and compositions for galactosylated glycoproteins
WO1999022764A1 (en) 1997-10-31 1999-05-14 Genentech, Inc. Methods and compositions comprising glycoprotein glycoforms
CA2323757C (en) 1998-04-02 2011-08-02 Genentech, Inc. Antibody variants and fragments thereof
US6528624B1 (en) 1998-04-02 2003-03-04 Genentech, Inc. Polypeptide variants
US6194551B1 (en) 1998-04-02 2001-02-27 Genentech, Inc. Polypeptide variants
US6242195B1 (en) 1998-04-02 2001-06-05 Genentech, Inc. Methods for determining binding of an analyte to a receptor
DK1071700T3 (da) 1998-04-20 2010-06-07 Glycart Biotechnology Ag Glykosylerings-modifikation af antistoffer til forbedring af antistofafhængig cellulær cytotoksicitet
EP1141024B1 (en) 1999-01-15 2018-08-08 Genentech, Inc. POLYPEPTIDE COMPRISING A VARIANT HUMAN IgG1 Fc REGION
US6703020B1 (en) 1999-04-28 2004-03-09 Board Of Regents, The University Of Texas System Antibody conjugate methods for selectively inhibiting VEGF
EP2180054A1 (en) 1999-12-24 2010-04-28 Genentech, Inc. Methods and compositions for prolonging elimination half-times of bioactive compounds
CN101289511A (zh) 2000-04-11 2008-10-22 杰南技术公司 多价抗体及其应用
PT1355919E (pt) 2000-12-12 2011-03-02 Medimmune Llc Moléculas com semivida longa, composições que as contêm e suas utilizações
KR20100018071A (ko) 2001-08-03 2010-02-16 글리카트 바이오테크놀로지 아게 항체 의존적 세포 독성이 증가된 항체 글리코실화 변이체
KR100988949B1 (ko) 2001-10-25 2010-10-20 제넨테크, 인크. 당단백질 조성물
US20040093621A1 (en) 2001-12-25 2004-05-13 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd Antibody composition which specifically binds to CD20
US7361740B2 (en) 2002-10-15 2008-04-22 Pdl Biopharma, Inc. Alteration of FcRn binding affinities or serum half-lives of antibodies by mutagenesis
CN1829741A (zh) * 2003-05-30 2006-09-06 健泰科生物技术公司 利用抗－vegf抗体的治疗
WO2005044853A2 (en) 2003-11-01 2005-05-19 Genentech, Inc. Anti-vegf antibodies
US20050106667A1 (en) 2003-08-01 2005-05-19 Genentech, Inc Binding polypeptides with restricted diversity sequences
SV2006002143A (es) * 2004-06-16 2006-01-26 Genentech Inc Uso de un anticuerpo para el tratamiento del cancer resistente al platino
US20060009360A1 (en) 2004-06-25 2006-01-12 Robert Pifer New adjuvant composition
SI2322556T1 (sl) 2004-09-03 2016-02-29 Genentech, Inc. Humanizirani antagonisti proti beta7 in njihove uporabe
US20070166388A1 (en) * 2005-02-18 2007-07-19 Desai Neil P Combinations and modes of administration of therapeutic agents and combination therapy
SI2361085T2 (sl) 2008-11-22 2018-11-30 F. Hoffmann-La Roche Ag Uporaba protitelesa proti vegf v kombinaciji s kemoterapijo za zdravljenje raka dojk

Also Published As

Publication number Publication date
EP2539367A2 (en) 2013-01-02
JP2020196719A (ja) 2020-12-10
EP3696194A1 (en) 2020-08-19
EP3064509A2 (en) 2016-09-07
AR080244A1 (es) 2012-03-21
AU2011221229A1 (en) 2012-08-16
CN110227154A (zh) 2019-09-13
AU2019210484A1 (en) 2019-08-15
US20160279241A1 (en) 2016-09-29
SG183414A1 (en) 2012-09-27
SG10201401123VA (en) 2014-08-28
KR101839161B9 (ko) 2022-10-18
JP2013520442A (ja) 2013-06-06
US20140178371A1 (en) 2014-06-26
PH12016501728A1 (en) 2018-02-12
AU2011221229B2 (en) 2015-06-18
US20110206662A1 (en) 2011-08-25
CA2787952A1 (en) 2011-09-01
JP2018199683A (ja) 2018-12-20
TWI457135B (zh) 2014-10-21
BR112012020700A2 (pt) 2017-03-21
MA34059B1 (fr) 2013-03-05
KR20190143480A (ko) 2019-12-30
AU2019203466A1 (en) 2019-06-06
CA2787952C (en) 2016-07-26
JP2016020354A (ja) 2016-02-04
JP2017193551A (ja) 2017-10-26
EP3064509A3 (en) 2016-11-02
MX2012009554A (es) 2012-11-23
UA114277C2 (uk) 2017-05-25
WO2011106300A3 (en) 2011-12-15
US20230226179A1 (en) 2023-07-20
US8778340B2 (en) 2014-07-15
TW201526912A (zh) 2015-07-16
CO6592072A2 (es) 2013-01-02
IL258612B (en) 2022-01-01
KR102104197B1 (ko) 2020-04-24
JP6184733B2 (ja) 2017-08-23
US20210052728A1 (en) 2021-02-25
KR20130010884A (ko) 2013-01-29
IL258612A (en) 2018-06-28
TWI619509B (zh) 2018-04-01
JP2013173775A (ja) 2013-09-05
AU2017204320B2 (en) 2019-02-21
AU2017204320A1 (en) 2017-07-13
CN103237810A (zh) 2013-08-07
WO2011106300A2 (en) 2011-09-01
US20170143826A1 (en) 2017-05-25
KR20180028561A (ko) 2018-03-16
US20180344847A1 (en) 2018-12-06
IL221058B (en) 2018-04-30
MX369170B (es) 2019-10-30
TW201138819A (en) 2011-11-16
MX2019000425A (es) 2023-04-27
AU2015210479A1 (en) 2015-09-03
KR101839161B1 (ko) 2018-03-16
CA2930248A1 (en) 2011-09-01
KR102104197B9 (ko) 2022-10-21
BR112012020700A8 (pt) 2018-01-02
CL2012002326A1 (es) 2012-11-30
KR20180135101A (ko) 2018-12-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2012140447A (ru) Антиангиогенная терапия для лечения рака яичника
JP2013520442A5 (ru)
JP2012509889A5 (ru)
RU2011125518A (ru) Антиангиогенная терапия, применяемая для лечения рака молочной железы
Tao et al. Avelumab–cetuximab–radiotherapy versus standards of care in locally advanced squamous-cell carcinoma of the head and neck: The safety phase of a randomised phase III trial GORTEC 2017-01 (REACH)
Wei et al. Safety and efficacy of venetoclax plus low-dose cytarabine in treatment-naive patients aged≥ 65 years with acute myeloid leukemia
Wehler et al. A randomized, phase 2 evaluation of the CHK1 inhibitor, LY2603618, administered in combination with pemetrexed and cisplatin in patients with advanced nonsquamous non‐small cell lung cancer
Piha-Paul et al. Results of a phase 1 trial combining ridaforolimus and MK-0752 in patients with advanced solid tumours
JP2019519499A5 (ru)
Pipas et al. Neoadjuvant cetuximab, twice-weekly gemcitabine, and intensity-modulated radiotherapy (IMRT) in patients with pancreatic adenocarcinoma
TW201922793A (zh) Ｐｄ－１抗體和ｖｅｇｆｒ抑制劑聯合治療小細胞肺癌的用途
RU2011147051A (ru) Адъювантная терапия рака
JP2019515916A (ja) グロボシリーズの抗原を介した免疫活性化又は免疫調節によるがん免疫療法
HRP20160045T1 (hr) Metoda lijeäśenja raka pomoä†u antagonista dll4 i kemoterapijskog sredstva
EA202091514A1 (ru) СПОСОБЫ ЛЕЧЕНИЯ РАКА ТОЛСТОЙ КИШКИ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ КОМБИНИРОВАННОЙ ТЕРАПИИ НАНОЧАСТИЦАМИ С ИНГИБИТОРОМ mTOR
RU2007101378A (ru) Терапия злокачественной опухоли, резистентной к препаратам на основе платины
JP2010520225A5 (ru)
JP2013173775A5 (ru)
WO2019072220A1 (zh) Pd-1抗体和表观遗传调节剂联合在制备治疗肿瘤的药物中的用途
RU2017128616A (ru) Комбинированное лекарственное средство
RU2012109932A (ru) Антиангиогенная терапия для лечения ранее подвергавшегося лечению рака молочной железы
Guo et al. Lapatinib in combination with paclitaxel plays synergistic antitumor effects on esophageal squamous cancer
Novello et al. Motesanib plus carboplatin/paclitaxel in patients with advanced squamous non–small-cell lung cancer: results from the randomized controlled MONET1 study
Sakai et al. Phase II study of bi-weekly docetaxel and carboplatin with concurrent thoracic radiation therapy followed by consolidation chemotherapy with docetaxel plus carboplatin for stage III unresectable non-small cell lung cancer
del Barco Morillo et al. Phase II study of panitumumab and paclitaxel as first-line treatment in recurrent or metastatic head and neck cancer. TTCC-2009-03/VECTITAX study

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20170510

FZ9A Application not withdrawn (correction of the notice of withdrawal)

Effective date: 20170531