RU2012130162A - Соединения с (перфторалкил)фторгидрофосфатными анионами - Google Patents
Соединения с (перфторалкил)фторгидрофосфатными анионами Download PDFInfo
- Publication number
- RU2012130162A RU2012130162A RU2012130162/04A RU2012130162A RU2012130162A RU 2012130162 A RU2012130162 A RU 2012130162A RU 2012130162/04 A RU2012130162/04 A RU 2012130162/04A RU 2012130162 A RU2012130162 A RU 2012130162A RU 2012130162 A RU2012130162 A RU 2012130162A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- carbon atoms
- substituted
- unbranched
- partially
- atoms
- Prior art date
Links
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title claims abstract 18
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 title claims abstract 4
- 125000005010 perfluoroalkyl group Chemical group 0.000 title 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims abstract 53
- -1 hydride ion Chemical class 0.000 claims abstract 23
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 21
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract 14
- 150000002892 organic cations Chemical class 0.000 claims abstract 13
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims abstract 12
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 11
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims abstract 11
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims abstract 8
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 claims abstract 8
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims abstract 7
- 150000001767 cationic compounds Chemical class 0.000 claims abstract 4
- 125000000467 secondary amino group Chemical class [H]N([*:1])[*:2] 0.000 claims abstract 4
- 229910010082 LiAlH Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- 229910052987 metal hydride Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- 150000004681 metal hydrides Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 claims abstract 2
- 125000001302 tertiary amino group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims 14
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 10
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims 9
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 claims 6
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 claims 4
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 claims 4
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims 2
- NAWXUBYGYWOOIX-SFHVURJKSA-N (2s)-2-[[4-[2-(2,4-diaminoquinazolin-6-yl)ethyl]benzoyl]amino]-4-methylidenepentanedioic acid Chemical compound C1=CC2=NC(N)=NC(N)=C2C=C1CCC1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CC(=C)C(O)=O)C(O)=O)C=C1 NAWXUBYGYWOOIX-SFHVURJKSA-N 0.000 claims 1
- RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 2,2,4,4,6,6-hexaphenoxy-1,3,5-triaza-2$l^{5},4$l^{5},6$l^{5}-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene Chemical compound N=1P(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP=1(OC=1C=CC=CC=1)OC1=CC=CC=C1 RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims 1
- 239000003990 capacitor Substances 0.000 claims 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 claims 1
- ZRALSGWEFCBTJO-UHFFFAOYSA-O guanidinium Chemical compound NC(N)=[NH2+] ZRALSGWEFCBTJO-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims 1
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 claims 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 claims 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 claims 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 claims 1
- 229910001411 inorganic cation Inorganic materials 0.000 claims 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-O oxonium Chemical compound [OH3+] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims 1
- 239000003444 phase transfer catalyst Substances 0.000 claims 1
- XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-O phosphonium Chemical compound [PH4+] XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 claims 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 1
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-O sulfonium Chemical compound [SH3+] RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims 1
- 125000005500 uronium group Chemical group 0.000 claims 1
- 0 CC(*)(C(C)(*)C1(*)*)C(C)(*)*(*)(*)C1(*)C(*)=C Chemical compound CC(*)(C(C)(*)C1(*)*)C(C)(*)*(*)(*)C1(*)C(*)=C 0.000 description 3
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
- C07F9/02—Phosphorus compounds
- C07F9/28—Phosphorus compounds with one or more P—C bonds
- C07F9/535—Organo-phosphoranes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
- C07F9/02—Phosphorus compounds
- C07F9/28—Phosphorus compounds with one or more P—C bonds
- C07F9/30—Phosphinic acids [R2P(=O)(OH)]; Thiophosphinic acids ; [R2P(=X1)(X2H) (X1, X2 are each independently O, S or Se)]
- C07F9/301—Acyclic saturated acids which can have further substituents on alkyl
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
- C07F9/02—Phosphorus compounds
- C07F9/28—Phosphorus compounds with one or more P—C bonds
- C07F9/38—Phosphonic acids [RP(=O)(OH)2]; Thiophosphonic acids ; [RP(=X1)(X2H)2(X1, X2 are each independently O, S or Se)]
- C07F9/3804—Phosphonic acids [RP(=O)(OH)2]; Thiophosphonic acids ; [RP(=X1)(X2H)2(X1, X2 are each independently O, S or Se)] not used, see subgroups
- C07F9/3808—Acyclic saturated acids which can have further substituents on alkyl
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
- C07F9/02—Phosphorus compounds
- C07F9/28—Phosphorus compounds with one or more P—C bonds
- C07F9/48—Phosphonous acids [RP(OH)2] including [RHP(=O)(OH)]; Thiophosphonous acids including [RP(SH)2], [RHP(=S)(SH)]; Derivatives thereof
- C07F9/4808—Phosphonous acids [RP(OH)2] including [RHP(=O)(OH)]; Thiophosphonous acids including [RP(SH)2], [RHP(=S)(SH)]; Derivatives thereof the acid moiety containing a substituent or structure which is considered as characteristic
- C07F9/4816—Acyclic saturated acids or derivatices which can have further substituents on alkyl
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
- C07F9/02—Phosphorus compounds
- C07F9/28—Phosphorus compounds with one or more P—C bonds
- C07F9/54—Quaternary phosphonium compounds
- C07F9/5442—Aromatic phosphonium compounds (P-C aromatic linkage)
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Secondary Cells (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Pyridine Compounds (AREA)
Abstract
1. Способ получения соединения формулы (1)в которой [Kt]представляет собой неорганический или органический катион,где, на одной стадии, соединение формулы (2)подвергают реакции с донором гидридного иона,и где, если [Kt]представляет собой органический катион, необязательно можно осуществлять вторую стадию, на которой продукт с первой стадии подвергают реакции с соединением формулы (3),в которой [Kt]представляет собой органический катион и [X]представляет собой гидрофильный анион,в которой n=1-8, х=1-4 и z=1-4.2. Способ в соответствии с пунктом 1, который отличается тем, что донор гидридного иона выбирают из группы, включающей гидриды металлов, борогидриды, гидридобораты, гидридоалюминаты и третичные и вторичные амины.3. Способ в соответствии с пунктом 2, который отличается тем, что донор гидридного иона представляет собой LiAlH.4. Способ в соответствии с пунктом 2, который отличается тем, что донор гидридного иона представляет собой третичный или вторичный амин формулы (11),гдеRи Rв каждом случае, независимо друг от друга, представляет собой- Н, где максимально один заместитель Rможет представлять собой Н,- неразветвленный или разветвленный алкил, который имеет 1-20 атомов углерода,- неразветвленный или разветвленный алкенил, который имеет 2-20 атомов углерода и одну или несколько двойных связей,- неразветвленный или разветвленный алкинил, который имеет 2-20 атомов углерода и одну или несколько тройных связей,- насыщенный, частично или полностью ненасыщенный циклоалкил, который имеет 3-7 атомов углерода, который может быть замещен алкильными группами, имеющими 1-6 атомов углерода,где Rтакже может представлять собой Cl или F,где Rможет быть полн
Claims (16)
1. Способ получения соединения формулы (1)
в которой [Kt]x+ представляет собой неорганический или органический катион,
где, на одной стадии, соединение формулы (2)
подвергают реакции с донором гидридного иона,
и где, если [Kt]x+ представляет собой органический катион, необязательно можно осуществлять вторую стадию, на которой продукт с первой стадии подвергают реакции с соединением формулы (3)
в которой [Kt]x+ представляет собой органический катион и [X]-представляет собой гидрофильный анион,
в которой n=1-8, х=1-4 и z=1-4.
2. Способ в соответствии с пунктом 1, который отличается тем, что донор гидридного иона выбирают из группы, включающей гидриды металлов, борогидриды, гидридобораты, гидридоалюминаты и третичные и вторичные амины.
3. Способ в соответствии с пунктом 2, который отличается тем, что донор гидридного иона представляет собой LiAlH4.
4. Способ в соответствии с пунктом 2, который отличается тем, что донор гидридного иона представляет собой третичный или вторичный амин формулы (11)
где
R14 и R15 в каждом случае, независимо друг от друга, представляет собой
- Н, где максимально один заместитель R14 может представлять собой Н,
- неразветвленный или разветвленный алкил, который имеет 1-20 атомов углерода,
- неразветвленный или разветвленный алкенил, который имеет 2-20 атомов углерода и одну или несколько двойных связей,
- неразветвленный или разветвленный алкинил, который имеет 2-20 атомов углерода и одну или несколько тройных связей,
- насыщенный, частично или полностью ненасыщенный циклоалкил, который имеет 3-7 атомов углерода, который может быть замещен алкильными группами, имеющими 1-6 атомов углерода,
где R15 также может представлять собой Cl или F,
где R15 может быть полностью замещен фтором и/или один или несколько R14 и/или R15 могут быть частично замещены галогенами или могут быть частично замещены -OR1*, -NR1* 2, -CN, -C(O)NR1* 2 или -SO2NR1* 2,
и где один или два несмежных атома углерода, которые не находятся в α-положении радикалов R14 и/или R15, могут быть заменены атомами и/или группами атомов, выбранными из группы -O-, -S-, -S(O)-, -SO2-, -N+R1* 2; -C(O)NR1*-, -SO2NR1*- или -P(O)R1*-;
в которой R1* представляет собой не- или частично фторированный C1- - С6-алкил, С3- - С7-циклоалкил, незамещенный или замещенный фенил.
5. Способ в соответствии с одним или несколькими пунктами 1-4, который отличается тем, что z представляет собой 2 или 3.
6. Способ в соответствии с одним или несколькими пунктами 1-4, который отличается тем, что [Kt]x+ представляет собой катион металла.
7. Способ в соответствии с одним или несколькими пунктами 1-4, который отличается тем, что [Kt]x+ представляет собой органический катион.
8. Способ в соответствии с пунктом 7, который отличается тем, что катион [Kt]x+ выбирают из группы, включающей катионы аммония, фосфония, урония, тиоурония, сульфония, оксония, гуанидиния, гетероциклические катионы и катионы иминия,
где катионы аммония представлены общей формулой (4)
где
R в каждом случае, независимо друг от друга, представляет собой
- Н,
- неразветвленный или разветвленный алкил, который имеет 1-20 атомов углерода,
- неразветвленный или разветвленный алкенил, который имеет 2-20 атомов углерода и одну или несколько двойных связей,
- неразветвленный или разветвленный алкинил, который имеет 2-20 атомов углерода и одну или несколько тройных связей,
- насыщенный, частично или полностью ненасыщенный циклоалкил, который имеет 3-7 атомов углерода, который может быть замещен алкильными группами, имеющими 1-6 атомов углерода,
где один R может быть полностью замещен фтором и/или один или несколько R могут быть частично замещены галогенами или могут быть частично замещены -OR1, -NR1* 2, -CN, -C(O)NR1 2 или -SO2NR1 2, и где один или два несмежных атома углерода, которые не находятся в α-положении радикала R, могут быть заменены атомами и/или группами атомов, выбранными из группы -O-, -S-, -S(O)-, -SO2-, -N+R1 2-, -C(O)NR1-, -SO2NR1- или -P(O)R1-;
где катионы фосфония представлены общей формулой (5)
где
R2 в каждом случае, независимо друг от друга, представляет собой
- Н, где все заместители R2 не могут одновременно представлять собой Н, NR1 2,
- неразветвленный или разветвленный алкил, который имеет 1-20 атомов углерода,
- неразветвленный или разветвленный алкенил, который имеет 2-20 атомов углерода и одну или несколько двойных связей,
- неразветвленный или разветвленный алкинил, который имеет 2-20 атомов углерода и одну или несколько тройных связей,
- насыщенный, частично или полностью ненасыщенный циклоалкил, который имеет 3-7 атомов углерода, который может быть замещен алкильными группами, имеющими 1-6 атомов углерода,
где один R2 может быть полностью замещен фтором и/или один или несколько R2 могут быть частично замещены галогенами, или могут быть частично замещены
-OR1, -CN, -C(O)NR1 2, -SO2NR1 2,
и где один или два несмежных атома углерода, которые не находятся в α-положении R2, могут быть заменены атомами и/или группами атомов, выбранными из группы -O-, -S-, -S(O)-, -SO2-, -N+R1 2-, -C(O)NR1-, -SO2NR1-, или -P(O)R1-;
где катионы урония представлены общей формулой (6)
и где катионы тиоурония представлены общей формулой (7)
где
R3-R7 каждый, независимо друг от друга, представляют собой
- Н, NR1* 2.
- неразветвленный или разветвленный алкил, который имеет 1-20 атомов углерода,
- неразветвленный или разветвленный алкенил, который имеет 2-20 атомов углерода и одну или несколько двойных связей,
- неразветвленный или разветвленный алкинил, который имеет 2-20 атомов углерода и одну или несколько тройных связей,
- насыщенный, частично или полностью ненасыщенный циклоалкил, который имеет 3-7 атомов углерода, который может быть замещен алкильными группами, имеющими 1-6 атомов углерода,
где один или несколько заместителей R3-R7 могут быть частично замещены галогенами, или замещены -ОН, -OR1, -CN, -C(O)NR1 2, -SO2NR1 2,
и где один или два несмежных атома углерода, которые не находятся в α-положении R3-R7, могут быть заменены атомами и/или группами атомов, выбранными из группы -O-, -S-, -S(O)-, -SO2-, -N+R1 2-, -C(O)NR1-, -SO2NR1-, или -P(O)R1-;
где катионы сульфония представлены общей формулой (12)
где
Ro представляет собой
- NR'''2,
- неразветвленный или разветвленный алкил, который имеет 1-8 атомов углерода,
- насыщенный, частично или полностью ненасыщенный циклоалкил, который имеет 3-7 атомов углерода, который может быть замещен алкильными группами, имеющими 1-6 атомов углерода,
где один или несколько заместителей R0 могут быть частично замещены галогенами, или замещены -OR''', -CN или -N(R''')2;
где катионы оксония представлены общей формулой (13)
где
Ro* представляет собой
- неразветвленный или разветвленный алкил, который имеет 1-8 атомов углерода,
- насыщенный, частично или полностью ненасыщенный циклоалкил, который имеет 3-7 атомов углерода, который может быть замещен алкильными группами, имеющими 1-6 атомов углерода, где один или несколько заместителей R0* могут быть частично замещены галогенами, или замещены -OR''', -CN или -N(R''')2;
где катионы гуанидиния представлены общей формулой (8)
где
R8-R13 каждый, независимо друг от друга, представляют собой
- Н, NR1* 2,
- неразветвленный или разветвленный алкил, который имеет 1-20 атомов углерода,
- неразветвленный или разветвленный алкенил, который имеет 2-20 атомов углерода и одну или несколько двойных связей,
- неразветвленный или разветвленный алкинил, который имеет 2-20 атомов углерода и одну или несколько тройных связей,
- насыщенный, частично или полностью ненасыщенный циклоалкил, который имеет 3-7 атомов углерода, который может быть замещен алкильными группами, имеющими 1-6 атомов углерода,
где один или несколько заместителей R8-R13 могут быть частично замещены галогенами или замещены -OR1, -CN, -C(O)NR1 2, -SO2NR1 2,
и где один или два несмежных атома углерода, которые не находятся в α-положении R8-R13, могут быть заменены атомами и/или группами атомов, выбранными из группы -O-, -S-, -S(O)-, -SO2-, -N+R1 2-, -C(O)NR1-, -SO2NR1-, или -P(O)R1-;
где гетероциклические катионы представлены общей формулой (9)
где [HetN]+ представляет собой гетероциклический катион, выбранный из группы, включающей
где заместители R1'-R4' каждый, независимо друг от друга, представляют собой
- Н,
- неразветвленный или разветвленный алкил, который имеет 1-20 атомов углерода,
- неразветвленный или разветвленный алкенил, который имеет 2-20 атомов углерода и одну или несколько двойных связей,
- неразветвленный или разветвленный алкинил, который имеет 2-20 атомов углерода и одну или несколько тройных связей,
- насыщенный, частично или полностью ненасыщенный циклоалкил, который имеет 3-7 атомов углерода, который может быть замещен алкильными группами, имеющими 1-6 атомов углерода,
- насыщенный, частично или полностью ненасыщенный гетероарил, гетероарил-С1-С6-алкил или арил-С1-С6-алкил,
где заместители R1, R2, R3 и/или R4 вместе могут образовывать кольцевую систему,
где один или несколько заместителей R1'-R4' могут быть частично или полностью замещены галогенами или могут быть частично замещены -OR1, -CN, -C(O)NR1 2, -SO2NR1 2, но где R1' и R4' не могут одновременно быть полностью замещены галогенами, и где один или два несмежных атома углерода, которые не связаны с гетероатомом заместителей R1'-R4', могут быть заменены атомами и/или группами атомов, выбранными из группы -O-, -S-, -S(O)-, -SO2-, -N+R1 2-, -C(O)NR1-, -SO2NR1-, или -P(O)R1-;
где катионы иминия представлены общей формулой (10)
где
R14 и R15 в каждом случае, независимо друг от друга, представляет собой
- Н, где максимально один заместитель R14 может представлять собой Н,
- неразветвленный или разветвленный алкил, который имеет 1-20 атомов углерода,
- неразветвленный или разветвленный алкенил, который имеет 2-20 атомов углерода и одну или несколько двойных связей,
- неразветвленный или разветвленный алкинил, который имеет 2-20 атомов углерода и одну или несколько тройных связей,
- насыщенный, частично или полностью ненасыщенный циклоалкил, который имеет 3-7 атомов углерода, который может быть замещен алкильными группами, имеющими 1-6 атомов углерода,
где R15 также может представлять собой Cl или F,
где R15 может быть полностью замещен фтором и/или один или несколько R14 и/или R15 могут быть частично замещены галогенами или могут быть частично замещены -OR1*, -NR1* 2, -CN, -C(O)NR1* 2 или -SO2NR1* 2,
и где один или два несмежных атома углерода, которые не находятся в α-положении радикала R14 и/или R15, могут быть заменены атомами и/или группами атомов, выбранными из группы -O-, -S-, -S(O)-, -SO2-, -N+R1* 2-, -C(O)NR1*-, -SO2NR1*- или -P(O)R1*-;
в которой R1 представляет собой Н, не- или частично фторированный C1- - С6-алкил, С3- - С7-циклоалкил, незамещенный или замещенный фенил, R1* представляет собой не- или частично фторированный С1- -С6-алкил, С3- - С7-циклоалкил, незамещенный или замещенный фенил, и R''' представляет собой неразветвленный или разветвленный C1-C8-алкил.
9. Способ в соответствии с одним или несколькими пунктами 1-4 и 8, который отличается тем, что реакцию на первой стадии осуществляют при температуре от -80 при 50°С.
10. Применение соединения формулы (1) в соответствии с пунктом 1, где [Kt]x+ представляет собой неорганический катион для приготовления соединения формулы (1) в соответствии с пунктом 1, где [Kt]x+ представляет собой органический катион.
11. Применение соединения формулы (1) в соответствии с пунктом 1, где [Kt]x+ представляет собой органический катион, в качестве растворителя или растворяющей добавки, в качестве катализатора межфазного переноса, в качестве теплообменной среды, в качестве поверхностно-активного вещества, в качестве пластификатора, в качестве огнестойкого средства, в качестве токопроводящей соли или в качестве экстрагирующего агента в процессах разделения веществ.
12. Применение соединения формулы (1) в соответствии с пунктом 1, где [Kt]x+ представляет собой органический катион в электрохимических приложениях, батареях, сенсорах, конденсаторах, фотоэлементах и окрашенных фотоэлементах.
13. Соединение формулы (1)
в которой [Kt]x+ представляет собой неорганический или органический катион,
где n=1-8, х=1-4 и z=1-4,
где соединения [(CF3)2PF3H]-К+, [(CF3)2PF3H]-[(СН3)2NH2]+, [(CF3)PF4H]-K+ и [(CF3)PF4H]-[(CH3)2NH2]+ исключены.
14. Соединение в соответствии с пунктом 13, которое отличается тем, что [Kt]x+ представляет собой катион металла.
15. Соединение в соответствии с пунктом 13, которое отличается тем, что [Kt]x+ представляет собой органический катион.
16. Способ выделения гидрофобных соединений, который отличается тем, что соединение формулы (1) в соответствии с пунктом 1, где [Kt]x+ представляет собой органический катион, превращают в соединение, содержащее [(CnF2n+1)2P(O)O]- или [(CnF2n+1)P(O)O2]-2 анион, с помощью гидролиза.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE102009058969.4 | 2009-12-18 | ||
| DE102009058969A DE102009058969A1 (de) | 2009-12-18 | 2009-12-18 | Verbindung mit (Perfluoralkyl)fluorohydrogenphosphat - Anionen |
| PCT/EP2010/007397 WO2011072810A1 (de) | 2009-12-18 | 2010-12-06 | Verbindungen mit (perfluoralkyl)fluorohydrogenphosphat-anionen |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2012130162A true RU2012130162A (ru) | 2014-01-27 |
Family
ID=43626981
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2012130162/04A RU2012130162A (ru) | 2009-12-18 | 2010-12-06 | Соединения с (перфторалкил)фторгидрофосфатными анионами |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US8916729B2 (ru) |
| EP (1) | EP2513123B1 (ru) |
| JP (1) | JP5788899B2 (ru) |
| CN (1) | CN102652138A (ru) |
| DE (1) | DE102009058969A1 (ru) |
| RU (1) | RU2012130162A (ru) |
| WO (1) | WO2011072810A1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2796859C2 (ru) * | 2021-07-05 | 2023-05-29 | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Пермский государственный национальный исследовательский университет" (ПГНИУ) | Три(перфторэтил)трифторфосфаты фосфония и способ их получения |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP5852656B2 (ja) * | 2010-09-27 | 2016-02-03 | メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツングＭｅｒｃｋ Ｐａｔｅｎｔ Ｇｅｓｅｌｌｓｃｈａｆｔ ｍｉｔ ｂｅｓｃｈｒａｅｎｋｔｅｒ Ｈａｆｔｕｎｇ | 官能化フルオロアルキルフルオロリン酸塩 |
| WO2012041431A1 (de) * | 2010-09-27 | 2012-04-05 | Merck Patent Gmbh | Fluoralkylfluorphosphoran-addukte |
Family Cites Families (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE19641138A1 (de) | 1996-10-05 | 1998-04-09 | Merck Patent Gmbh | Lithiumfluorphosphate sowie deren Verwendung als Leitsalze |
| DE19846636A1 (de) | 1998-10-09 | 2000-04-13 | Merck Patent Gmbh | Elektrochemische Synthese von Perfluoralkylfluorophosphoranen |
| DE10027995A1 (de) * | 2000-06-09 | 2001-12-13 | Merck Patent Gmbh | Ionische Flüssigkeiten II |
| DE10038858A1 (de) | 2000-08-04 | 2002-02-14 | Merck Patent Gmbh | Fluoralkylphosphate zur Anwendung in elektrochemischen Zellen |
| DE10119278C1 (de) * | 2001-04-20 | 2002-10-02 | Merck Patent Gmbh | Verfahren zur Herstellung von Fluoralkylphosphaten |
| DE10130940A1 (de) | 2001-06-27 | 2003-01-16 | Merck Patent Gmbh | Supersäuren, Herstellverfahren und Verwendungen |
| DE10216997A1 (de) * | 2002-04-16 | 2003-10-30 | Merck Patent Gmbh | Verfahren zur Herstellung von Bis(perfluoralkyl)phosphinsäuren und deren Salze |
| DE10220547A1 (de) * | 2002-04-16 | 2003-11-06 | Merck Patent Gmbh | Verfahren zur Herstellung von Monohydro-Pefluoralkanen, Perfluoralkylphosphinaten und Perfluoralkylphosphonaten |
| DE10216998A1 (de) | 2002-04-18 | 2003-11-13 | Merck Patent Gmbh | Verfahren zur Herstellung von Perfluoralkylphosphinen und deren Verwendung als Perfluoralkylierungsreagenzien |
| DE102007004698A1 (de) * | 2007-01-31 | 2008-08-07 | Merck Patent Gmbh | Verbindungen enthaltend Organofluorochlorophosphatanionen |
-
2009
- 2009-12-18 DE DE102009058969A patent/DE102009058969A1/de not_active Withdrawn
-
2010
- 2010-12-06 EP EP10785367.3A patent/EP2513123B1/de not_active Not-in-force
- 2010-12-06 WO PCT/EP2010/007397 patent/WO2011072810A1/de active Application Filing
- 2010-12-06 US US13/516,029 patent/US8916729B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2010-12-06 RU RU2012130162/04A patent/RU2012130162A/ru not_active Application Discontinuation
- 2010-12-06 CN CN201080057724XA patent/CN102652138A/zh active Pending
- 2010-12-06 JP JP2012543509A patent/JP5788899B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2796859C2 (ru) * | 2021-07-05 | 2023-05-29 | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Пермский государственный национальный исследовательский университет" (ПГНИУ) | Три(перфторэтил)трифторфосфаты фосфония и способ их получения |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2013514288A (ja) | 2013-04-25 |
| US8916729B2 (en) | 2014-12-23 |
| DE102009058969A1 (de) | 2011-06-22 |
| US20120264946A1 (en) | 2012-10-18 |
| EP2513123B1 (de) | 2015-03-04 |
| EP2513123A1 (de) | 2012-10-24 |
| CN102652138A (zh) | 2012-08-29 |
| WO2011072810A1 (de) | 2011-06-23 |
| JP5788899B2 (ja) | 2015-10-07 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US9518068B2 (en) | Compounds containing hydrido-tricyano-borate anions | |
| US9058935B2 (en) | Compounds containing alkyl-cyano-borate or alkyl-cyano-fluoroborate anions | |
| JP6205451B2 (ja) | 電解液及びその製造方法、並びに、これを用いた蓄電デバイス | |
| WO2017106250A8 (en) | Silane functionalized ionic liquids | |
| RU2007148236A (ru) | Ионные жидкости низкой вязкости | |
| KR20120068038A (ko) | 플루오로알칸 유도체, 겔화제 및 겔상 조성물 | |
| WO2014167034A2 (en) | Fluoro and chloro cyano compounds of the 15th group | |
| JP2013532117A5 (ru) | ||
| RU2014120795A (ru) | Электрохимический газовый датчик с ионной жидкостью в качестве электролита для обнаружения аммиака и аминов | |
| RU2012130162A (ru) | Соединения с (перфторалкил)фторгидрофосфатными анионами | |
| CN109071570B (zh) | 含有硅的硫酸酯盐 | |
| JP2019514982A (ja) | 芳香族フッ素化方法 | |
| RU2009132609A (ru) | Соединения, содержащие органофторхлорфосфатные анионы | |
| US8148443B2 (en) | Oxonium and sulfonium salts | |
| JP2020513054A5 (ru) | ||
| CN106188130A (zh) | 一种含氟磷酸酯的制备方法 | |
| JP2010235601A5 (ru) | ||
| KR20150008353A (ko) | 비스플로로술포닐이미드 음이온을 갖는 전해질용 이온성 액체 | |
| JP5985626B2 (ja) | アルキル−アルコキシ−シアノ−ボレートアニオンを含む化合物 | |
| RU2015117526A (ru) | Способ получения алкоксикарбонилизотиоцианата | |
| JP2010013435A (ja) | イオン伝導体 | |
| JP2017122058A (ja) | アミノスルホニルイミド塩 | |
| RU2015113568A (ru) | УЛУЧШЕННЫЙ СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-АМИНО-5,8-ДИМЕТОКСИ[1,2,4]ТРИАЗОЛО[1,5-с]ПИРИМИДИНА ИЗ 4-АМИНО-2,5-ДИМЕТОКСИПИРИМИДИНА | |
| JP2011529026A5 (ru) | ||
| WO2013081137A1 (ja) | 含フッ素環状カーボネートの製造方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA94 | Acknowledgement of application withdrawn (non-payment of fees) |
Effective date: 20160816 |