RU2012130062A - Способ получения окиси олефина - Google Patents
Способ получения окиси олефина Download PDFInfo
- Publication number
- RU2012130062A RU2012130062A RU2012130062/04A RU2012130062A RU2012130062A RU 2012130062 A RU2012130062 A RU 2012130062A RU 2012130062/04 A RU2012130062/04 A RU 2012130062/04A RU 2012130062 A RU2012130062 A RU 2012130062A RU 2012130062 A RU2012130062 A RU 2012130062A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- ppm
- moderator
- olefin
- volume
- epoxidation catalyst
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D301/00—Preparation of oxiranes
- C07D301/02—Synthesis of the oxirane ring
- C07D301/03—Synthesis of the oxirane ring by oxidation of unsaturated compounds, or of mixtures of unsaturated and saturated compounds
- C07D301/04—Synthesis of the oxirane ring by oxidation of unsaturated compounds, or of mixtures of unsaturated and saturated compounds with air or molecular oxygen
- C07D301/08—Synthesis of the oxirane ring by oxidation of unsaturated compounds, or of mixtures of unsaturated and saturated compounds with air or molecular oxygen in the gaseous phase
- C07D301/10—Synthesis of the oxirane ring by oxidation of unsaturated compounds, or of mixtures of unsaturated and saturated compounds with air or molecular oxygen in the gaseous phase with catalysts containing silver or gold
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J19/00—Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
- B01J19/0093—Microreactors, e.g. miniaturised or microfabricated reactors
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
- B01J23/16—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
- B01J23/32—Manganese, technetium or rhenium
- B01J23/36—Rhenium
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
- B01J23/38—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of noble metals
- B01J23/48—Silver or gold
- B01J23/52—Gold
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J8/00—Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes
- B01J8/02—Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes with stationary particles, e.g. in fixed beds
- B01J8/06—Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes with stationary particles, e.g. in fixed beds in tube reactors; the solid particles being arranged in tubes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C11/00—Aliphatic unsaturated hydrocarbons
- C07C11/02—Alkenes
- C07C11/04—Ethylene
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2219/00—Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
- B01J2219/00781—Aspects relating to microreactors
- B01J2219/00788—Three-dimensional assemblies, i.e. the reactor comprising a form other than a stack of plates
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2219/00—Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
- B01J2219/00781—Aspects relating to microreactors
- B01J2219/00819—Materials of construction
- B01J2219/00835—Comprising catalytically active material
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2219/00—Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
- B01J2219/00781—Aspects relating to microreactors
- B01J2219/00873—Heat exchange
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Epoxy Compounds (AREA)
- Catalysts (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
Abstract
1. Способ эпоксидирования олефина, включающий: взаимодействие композиции сырьевого газа, содержащей олефин, кислород и модератор, выбранный из группы, включающей двухатомный хлор и пергалогенированные углеводороды, в присутствии катализатора эпоксидирования.2. Способ по п.1, где модератором является двухатомный хлор.3. Способ по п.1, где модератором является пергалогенированный углеводород, выбранный из группы, включающей трихлорфторметан и перхлорэтилен.4. Способ по п.1, где модератором является двухатомный хлор, присутствующий в концентрации от около 1 ч./млн. до около 75 ч./млн. (по объему).5. Способ по п.1, где модератором является пергалогенированный углеводород, присутствующий в концентрации от около 0,1 ч./млн. до около 20 ч./млн. (по объему).6. Способ по п.1, где катализатор эпоксидирования содержит подложку, каталитически эффективное количество серебра или содержащего серебро соединения, промотирующее количество рения или содержащего рений соединения, и промотирующее количество одного или нескольких соединений, содержащих щелочные металлы или щелочноземельные металлы.7. Способ по п.6, где модератором является двухатомный хлор, присутствующий в концентрации от около 1 ч./млн. до около 75 ч./млн. (по объему).8. Способ по п.6, где модератором является пергалогенированный углеводород, присутствующий в количестве от около 0,1 ч./млн. до около 20 ч./млн. (по объему).9. Способ по п.1, где катализатор эпоксидирования содержит подложку, каталитически эффективное количество серебра или содержащего серебро соединения, промотирующее количество рения или содержащего рений соединения, и промотирующее количество одного или более соедине�
Claims (20)
1. Способ эпоксидирования олефина, включающий: взаимодействие композиции сырьевого газа, содержащей олефин, кислород и модератор, выбранный из группы, включающей двухатомный хлор и пергалогенированные углеводороды, в присутствии катализатора эпоксидирования.
2. Способ по п.1, где модератором является двухатомный хлор.
3. Способ по п.1, где модератором является пергалогенированный углеводород, выбранный из группы, включающей трихлорфторметан и перхлорэтилен.
4. Способ по п.1, где модератором является двухатомный хлор, присутствующий в концентрации от около 1 ч./млн. до около 75 ч./млн. (по объему).
5. Способ по п.1, где модератором является пергалогенированный углеводород, присутствующий в концентрации от около 0,1 ч./млн. до около 20 ч./млн. (по объему).
6. Способ по п.1, где катализатор эпоксидирования содержит подложку, каталитически эффективное количество серебра или содержащего серебро соединения, промотирующее количество рения или содержащего рений соединения, и промотирующее количество одного или нескольких соединений, содержащих щелочные металлы или щелочноземельные металлы.
7. Способ по п.6, где модератором является двухатомный хлор, присутствующий в концентрации от около 1 ч./млн. до около 75 ч./млн. (по объему).
8. Способ по п.6, где модератором является пергалогенированный углеводород, присутствующий в количестве от около 0,1 ч./млн. до около 20 ч./млн. (по объему).
9. Способ по п.1, где катализатор эпоксидирования содержит подложку, каталитически эффективное количество серебра или содержащего серебро соединения, промотирующее количество рения или содержащего рений соединения, и промотирующее количество одного или более соединений, содержащих щелочные металлы или щелочноземельные металлы, и где композиция сырьевого газа содержит менее чем около 2% двуокиси углерода.
10. Способ по п.1, где олефином является этилен.
11. Способ по п.6, где катализатор эпоксидирования дополнительно включает промотирующие количества компонента на основе щелочноземельного металла Группы IIA.
12. Способ эпоксидирования олефина, включающий: взаимодействие композиции сырьевого газа, содержащей олефин, кислород и композицию модератора, содержащую по существу только пергалогенированный углеводород, в присутствии катализатора эпоксидирования.
13. Способ по п.12, где пергалогенированный углеводород выбирают из группы, включающей трихлорфторметан и перхлорэтилен.
14. Способ по п.12, где пергалогенированный углеводород присутствует в количестве от около 0,1 ч./млн. до около 20 ч./млн. (по объему).
15. Способ эпоксидирования олефина, включающий: взаимодействие композиции сырьевого газа, содержащей олефин, кислород и двухатомный хлор, в присутствии катализатора эпоксидирования.
16. Способ по п.15, где двухатомный хлор присутствует в концентрации от около 1 ч./млн. до около 75 ч./млн. (по объему).
17. Набор для эпоксидирования олефина, содержащий:
(a) катализатор эпоксидирования;
(b) композицию сырьевого газа, содержащую олефин, кислород и не содержащий водорода источник хлора, выбранный из группы, включающей двухатомный хлор и пергалогенированные углеводороды; и
(c) реактор для взаимодействия компонентов композиции сырьевого газа в присутствии катализатора эпоксидирования.
18. Набор по п.17, где реактором является трубчатый реактор с неподвижным слоем.
19. Набор по п.17, также содержащий инструкции для работы реактора, где инструкции напечатаны в виде книги или руководства по пользованию.
20. Набор по п.17, где олефином является этилен.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US28744109P | 2009-12-17 | 2009-12-17 | |
US61/287,441 | 2009-12-17 | ||
PCT/US2010/060785 WO2011084606A2 (en) | 2009-12-17 | 2010-12-16 | Process for olefin oxide production |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2012130062A true RU2012130062A (ru) | 2014-01-27 |
Family
ID=44152006
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2012130062/04A RU2012130062A (ru) | 2009-12-17 | 2010-12-16 | Способ получения окиси олефина |
Country Status (12)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US8624045B2 (ru) |
EP (1) | EP2513078A4 (ru) |
JP (1) | JP2013514975A (ru) |
KR (1) | KR20120105522A (ru) |
CN (1) | CN102656152A (ru) |
BR (1) | BR112012014502A2 (ru) |
CA (1) | CA2783605A1 (ru) |
IN (1) | IN2012DN05087A (ru) |
MX (1) | MX2012007044A (ru) |
RU (1) | RU2012130062A (ru) |
TW (1) | TW201136905A (ru) |
WO (1) | WO2011084606A2 (ru) |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN105008339B (zh) | 2013-01-11 | 2017-09-12 | 科学设计公司 | 具有后调节步骤的环氧化工艺 |
WO2014172240A1 (en) * | 2013-04-15 | 2014-10-23 | Scientific Design Company, Inc. | Epoxidation process |
WO2019055773A1 (en) | 2017-09-15 | 2019-03-21 | MultiPhase Solutions, Inc. | GAS PHASE CHROMATOGRAPHY OF SELECTIVE HALOGEN DETECTION FOR ONLINE ANALYSIS AND CONTROL OF SELECTIVE OXIDATION CHEMICAL PRODUCTION PROCESSES |
Family Cites Families (20)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2279469A (en) | 1942-04-14 | Process of making olefin oxides | ||
GB687243A (en) * | 1950-05-03 | 1953-02-11 | Chempatents Inc | Process for the catalytic oxidation of olefins |
SE321462B (ru) | 1962-10-10 | 1970-03-09 | Halcon International Inc | |
GB1170663A (en) | 1967-03-22 | 1969-11-12 | Shell Int Research | Process for preparing Silver Catalysts |
US3702259A (en) | 1970-12-02 | 1972-11-07 | Shell Oil Co | Chemical production of metallic silver deposits |
US4761394A (en) | 1986-10-31 | 1988-08-02 | Shell Oil Company | Ethylene oxide catalyst and process for preparing the catalyst |
US4766105A (en) | 1986-10-31 | 1988-08-23 | Shell Oil Company | Ethylene oxide catalyst and process for preparing the catalyst |
US4908343A (en) | 1987-02-20 | 1990-03-13 | Union Carbide Chemicals And Plastics Company Inc. | Catalyst composition for oxidation of ethylene to ethylene oxide |
US5057481A (en) | 1987-02-20 | 1991-10-15 | Union Carbide Chemicals And Plastics Technology Corporation | Catalyst composition for oxidation of ethylene to ethylene oxide |
US4874879A (en) | 1988-07-25 | 1989-10-17 | Shell Oil Company | Process for starting-up an ethylene oxide reactor |
CA1339317C (en) | 1988-07-25 | 1997-08-19 | Ann Marie Lauritzen | Process for producing ethylene oxide |
EP0357292A1 (en) | 1988-08-30 | 1990-03-07 | Imperial Chemical Industries Plc | Production of ethylene oxide and catalysts therefor |
US5187140A (en) | 1989-10-18 | 1993-02-16 | Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation | Alkylene oxide catalysts containing high silver content |
US5102848A (en) | 1990-09-28 | 1992-04-07 | Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation | Catalyst composition for oxidation of ethylene to ethylene oxide |
US5155242A (en) | 1991-12-05 | 1992-10-13 | Shell Oil Company | Process for starting-up an ethylene oxide reactor |
US5407888A (en) | 1992-05-12 | 1995-04-18 | Basf Aktiengesellschaft | Silver catalyst |
JP4042332B2 (ja) * | 2001-02-27 | 2008-02-06 | 三菱化学株式会社 | レニウム含有触媒を用いるオレフィンオキシドの製造方法 |
US7193094B2 (en) * | 2001-11-20 | 2007-03-20 | Shell Oil Company | Process and systems for the epoxidation of an olefin |
US8791280B2 (en) | 2005-08-10 | 2014-07-29 | Sd Lizenzverwertungsgesellschaft Mbh & Co. Kg | Process for preparation of catalyst carrier and its use in catalyst preparation |
US7553980B2 (en) * | 2007-09-26 | 2009-06-30 | Sd Lizenzverwertungsgesellschaft Mbh & Co. Kg | Process for initiating a highly selective ethylene oxide catalyst |
-
2010
- 2010-12-16 CA CA2783605A patent/CA2783605A1/en not_active Abandoned
- 2010-12-16 BR BR112012014502A patent/BR112012014502A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2010-12-16 JP JP2012544831A patent/JP2013514975A/ja active Pending
- 2010-12-16 EP EP10842606.5A patent/EP2513078A4/en not_active Withdrawn
- 2010-12-16 RU RU2012130062/04A patent/RU2012130062A/ru not_active Application Discontinuation
- 2010-12-16 CN CN2010800570058A patent/CN102656152A/zh active Pending
- 2010-12-16 TW TW099144225A patent/TW201136905A/zh unknown
- 2010-12-16 WO PCT/US2010/060785 patent/WO2011084606A2/en active Application Filing
- 2010-12-16 US US12/970,404 patent/US8624045B2/en active Active
- 2010-12-16 IN IN5087DEN2012 patent/IN2012DN05087A/en unknown
- 2010-12-16 KR KR1020127018625A patent/KR20120105522A/ko not_active Application Discontinuation
- 2010-12-16 MX MX2012007044A patent/MX2012007044A/es not_active Application Discontinuation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
MX2012007044A (es) | 2012-07-30 |
EP2513078A2 (en) | 2012-10-24 |
KR20120105522A (ko) | 2012-09-25 |
TW201136905A (en) | 2011-11-01 |
EP2513078A4 (en) | 2013-12-04 |
JP2013514975A (ja) | 2013-05-02 |
WO2011084606A2 (en) | 2011-07-14 |
US8624045B2 (en) | 2014-01-07 |
WO2011084606A3 (en) | 2011-11-17 |
BR112012014502A2 (pt) | 2015-09-15 |
CA2783605A1 (en) | 2011-07-14 |
IN2012DN05087A (ru) | 2015-10-09 |
CN102656152A (zh) | 2012-09-05 |
US20110152551A1 (en) | 2011-06-23 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CA2783604C (en) | Process for epoxidation start-up | |
JP5431262B2 (ja) | エポキシ化法の始動方法、触媒及びオレフィンのエポキシ化法 | |
RU2010116172A (ru) | Способ инициирования высокоселективного катализатора получения этиленоксида | |
RU2005102097A (ru) | Способ введения в действие способа эпоксидирования и способ эпоксидирования олефина | |
EA200702028A1 (ru) | Реакторная система и способ для производства окиси этилена | |
RU2008130084A (ru) | Способ получения регенированного катализатора эпоксидирования | |
US9096562B2 (en) | Epoxidation process | |
TWI355382B (en) | A method of manufacturing ethylene oxide | |
TWI485142B (zh) | 引發高度選擇性環氧乙烷觸媒的方法 | |
RU2012130062A (ru) | Способ получения окиси олефина | |
RU2013131041A (ru) | Способ улучшения селективности эо катализатора | |
CN113121474A (zh) | 乙烯环氧化银催化剂的开车方法 | |
CN110357837B (zh) | 一种乙烯环氧化方法 | |
JP2006503704A (ja) | オレフィンオキシドの調製方法、該オレフィンオキシドおよび触媒組成物の使用方法 | |
EP2167481A1 (en) | Method for producing propylene oxide | |
CN109689633B (zh) | 环氧化方法 | |
JP2007277465A (ja) | 一酸化炭素の還元による炭化水素の製造方法 | |
CN104487428B (zh) | 环氧化方法 | |
JP3789261B2 (ja) | エチレンオキシド製造用触媒及びエチレンオキシドの製造方法 | |
Lapidus et al. | Kinetics of propane dehydrogenation in CO {sub 2} presence over chromium and gallium oxide catalysts based on MCM-41 | |
TH134859B (th) | กรรมวิธีสำหรับการผลิตโพรพิลีนออกไซด์ | |
TH133824B (th) | กรรมวิธีสำหรับการปรับปรุง การเลือกคัดของตัวเร่งปฏิกิริยา eo |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
FA93 | Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination) |
Effective date: 20131217 |