RU2012121874A - Диагностические способы для определения прогноза немелкоклеточного рака легкого - Google Patents
Диагностические способы для определения прогноза немелкоклеточного рака легкого Download PDFInfo
- Publication number
- RU2012121874A RU2012121874A RU2012121874/10A RU2012121874A RU2012121874A RU 2012121874 A RU2012121874 A RU 2012121874A RU 2012121874/10 A RU2012121874/10 A RU 2012121874/10A RU 2012121874 A RU2012121874 A RU 2012121874A RU 2012121874 A RU2012121874 A RU 2012121874A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- sample
- cyclin
- gene
- determining
- patient
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
- C12Q1/6876—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes
- C12Q1/6883—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for diseases caused by alterations of genetic material
- C12Q1/6886—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for diseases caused by alterations of genetic material for cancer
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/52—Use of compounds or compositions for colorimetric, spectrophotometric or fluorometric investigation, e.g. use of reagent paper and including single- and multilayer analytical elements
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
- C12Q2600/106—Pharmacogenomics, i.e. genetic variability in individual responses to drugs and drug metabolism
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
- C12Q2600/112—Disease subtyping, staging or classification
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
- C12Q2600/118—Prognosis of disease development
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
- C12Q2600/156—Polymorphic or mutational markers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
- C12Q2600/158—Expression markers
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Immunology (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Pathology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Oncology (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Hematology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
1. Способ прогнозирования исхода заболевания у пациента, подвергаемого лечению от рака легкого, где способ включает стадии:a) предоставления тестируемого образца от пациента;b) определения числа копий гена циклина E1 в тестируемом образце;с) сравнения числа копий гена циклина E1 в тестируемом образце с исходным числом копий, равным двум, тем самым определяя присутствие или отсутствие увеличения числа копий гена циклина E1 в тестируемом образце; иd) исходя из присутствия или отсутствия увеличения числа копий гена циклина E1 в тестируемом образце, идентификации пациента как имеющего увеличенный риск плохого исхода заболевания по сравнению с исходным показателем исхода заболевания у пациентов, не имеющих увеличения числа копий гена циклина E1, где присутствие увеличения числа копий гена циклина E1 прогнозирует плохой исход заболевания.2. Способ по п.1, где плохой исход заболевания представляет собой по меньшей мере одно из сниженного общего времени выживания по сравнению с общим временем выживания у пациентов, не имеющих увеличения числа копий гена циклина E1, и более короткого периода времени до рецидива по сравнению с общим временем выживания у пациентов, не имеющих увеличения числа копий гена циклина E1.3. Способ прогнозирования исхода заболевания у пациента, подвергаемого лечению от рака легкого, где способ включает стадии:a) предоставления тестируемого образца от пациента;b) определения присутствия или отсутствия увеличения числа копий гена циклина E1; иc) исходя из присутствия или отсутствия увеличения числа копий гена циклина E1, определения того, имеет ли пациент повышенный риск сниженного общего времени выжива�
Claims (48)
1. Способ прогнозирования исхода заболевания у пациента, подвергаемого лечению от рака легкого, где способ включает стадии:
a) предоставления тестируемого образца от пациента;
b) определения числа копий гена циклина E1 в тестируемом образце;
с) сравнения числа копий гена циклина E1 в тестируемом образце с исходным числом копий, равным двум, тем самым определяя присутствие или отсутствие увеличения числа копий гена циклина E1 в тестируемом образце; и
d) исходя из присутствия или отсутствия увеличения числа копий гена циклина E1 в тестируемом образце, идентификации пациента как имеющего увеличенный риск плохого исхода заболевания по сравнению с исходным показателем исхода заболевания у пациентов, не имеющих увеличения числа копий гена циклина E1, где присутствие увеличения числа копий гена циклина E1 прогнозирует плохой исход заболевания.
2. Способ по п.1, где плохой исход заболевания представляет собой по меньшей мере одно из сниженного общего времени выживания по сравнению с общим временем выживания у пациентов, не имеющих увеличения числа копий гена циклина E1, и более короткого периода времени до рецидива по сравнению с общим временем выживания у пациентов, не имеющих увеличения числа копий гена циклина E1.
3. Способ прогнозирования исхода заболевания у пациента, подвергаемого лечению от рака легкого, где способ включает стадии:
a) предоставления тестируемого образца от пациента;
b) определения присутствия или отсутствия увеличения числа копий гена циклина E1; и
c) исходя из присутствия или отсутствия увеличения числа копий гена циклина E1, определения того, имеет ли пациент повышенный риск сниженного общего времени выживания или более короткого периода времени до рецидива по сравнению с общим временим выживания у пациентов, не имеющих увеличения числа копий гена циклина E1.
4. Способ по любому из пп.1-3, где ген циклина E1 расположен на хромосоме 19, 34,7 м.п.н. - 35,6 м.п.н.
5. Способ по любому из пп.1-3, где тестируемый образец включает образец ткани.
6. Способ по п.5, где образец ткани включает образец крови, опухолевую ткань и предположительно опухолевую ткань, тонкослойный цитологический образец, образец тонкоигольного пунктата, образец легочного смыва, образец плеврального выпота, свежезамороженный образец ткани, погруженный в парафин образец ткани или экстракт или обработанный образец, полученный из любого образца периферической крови.
7. Способ по п.5, где образец ткани включает образец ткани легкого или образец периферической крови, содержащий циркулирующие опухолевые клетки.
8. Способ по любому из пп.1-3, где стадию определения (b) проводят способом гибридизации in situ.
9. Способ по п.8, где гибридизацию in situ проводят с помощью зонда на основе нуклеиновой кислоты, который является флуоресцентно меченным.
10. Способ по п.8, где гибридизацию in situ проводят по меньшей мере с двумя зондами на основе нуклеиновой кислоты.
11. Способ по п.8, где гибридизацию in situ проводят с зондом на основе пептидно-нуклеиновой кислоты.
12. Способ по любому из пп.1-3, где стадию определения (b) проводят полимеразной цепной реакцией.
13. Способ по любому из пп.1-3, где стадию определения (b) проводят анализом способом секвенирования нуклеиновых кислот.
14. Способ по любому из пп.1-3, где стадию определения (b) проводят анализом микрочипов для исследования нуклеиновых кислот.
15. Способ по любому из пп.1-3, где рак легкого представляет собой немелкоклеточный рак легкого.
16. Способ по любому из пп.1-3, где злокачественная опухоль выбрана из группы, состоящей из плоскоклеточной карциномы, крупноклеточной карциномы и аденокарциномы.
17. Способ по любому из пп.1-3, где пациента лечат химиотерапией, лучевой терапией, хирургическим вмешательством или любой их комбинацией.
18. Способ выбора лечения для пациента, страдающего раком легкого, где способ включает стадии:
a) предоставления тестируемого образца от пациента, где лечение химиотерапевтическим средством является по меньшей мере одним вариантом лечения для пациента;
b) определения числа копий гена циклина E1 в тестируемом образце;
c) сравнения числа копий гена циклина E1 в тестируемом образце с исходным числом копий, равным двум, тем самым определяя присутствие или отсутствие увеличения числа копий циклина E1 в тестируемом образце; и
d) определения режима лечения химиотерапией, исходя из сравнения на стадии c).
19. Способ по п.18, где определение режима лечения на основе сравнения на стадии c) включает выбор химиотерапевтического средства и определение частоты химиотерапевтического лечения, когда присутствует изменение числа копий маркера исхода злокачественной опухоли.
20. Способ по п.18, где тестируемый образец включает образец ткани.
21. Способ по п.20, где образец ткани включает образец крови, опухолевую ткань и предположительно опухолевую ткань, тонкослойный цитологический образец, образец тонкоигольного пунктата, образец легочного смыва, образец плеврального выпота, свежезамороженный образец ткани, погруженный в парафин образец ткани или экстракт или обработанный образец, полученный из любого образца периферической крови.
22. Способ по п.20, где образец ткани включает образец ткани легкого или образец периферической крови, содержащий циркулирующие опухолевые клетки.
23. Способ по п.18, где стадию определения (b) проводят способом гибридизации in situ.
24. Способ по п.23, где гибридизацию in situ проводят с помощью зонда на основе нуклеиновой кислоты, который является флуоресцентно меченным.
25. Способ по п.23, где гибридизацию in situ проводят по меньшей мере с двумя зондами на основе нуклеиновой кислоты.
26. Способ по п.23, где гибридизацию in situ проводят с зондом на основе пептидно-нуклеиновой кислоты.
27. Способ по п.18, где стадию определения (b) проводят полимеразной цепной реакцией.
28. Способ по п.18, где стадию определения (b) проводят анализом способом секвенирования нуклеиновых кислот.
29. Способ по п.18, где стадию определения (b) проводят анализом микрочипов для исследования нуклеиновых кислот.
30. Способ по п.18, где рак легкого представляет собой немелкоклеточный рак легкого.
31. Способ по п.18, где злокачественная опухоль выбрана из группы, состоящей из плоскоклеточной карциномы, крупноклеточной карциномы и аденокарциномы.
32. Способ по любому из п.18, где пациента лечат лучевой терапией или хирургическим вмешательством или любой их комбинацией.
33. Способ классификации пациента как имеющего рак легкого, который является резистентным к лечению, включающий стадии:
a) предоставления тестируемого образца от пациента;
b) определения числа копий для гена циклина E1;
c) сравнения числа копий для гена циклина E1 в тестируемом образце с исходным числом копий, равным двум, для гена циклина E1, определяя присутствие или отсутствие увеличения числа копий гена циклина E1 у пациента; и
d) классификации пациента как имеющего рак легкого, который является устойчивым к лечению, исходя из присутствия увеличения числа копий гена циклина E1.
34. Способ по п.33, где тестируемый образец включает образец ткани.
35. Способ по п.34, где образец ткани включает образец крови, опухолевую ткань и предположительно опухолевую ткань, тонкослойный цитологический образец, образец тонкоигольного пунктата, образец легочного смыва, образец плеврального выпота, свежезамороженный образец ткани, погруженный в парафин образец ткани или экстракт или обработанный образец, полученный из любого образца периферической крови.
36. Способ по п.34, где образец ткани включает образец ткани легкого или образец периферической крови, содержащий циркулирующие опухолевые клетки.
37. Способ по п.33, где стадию определения (b) проводят способом гибридизации in situ.
38. Способ по п.37, где гибридизацию in situ проводят с помощью зонда на основе нуклеиновой кислоты, который является флуоресцентно меченным.
39. Способ по п.37, где гибридизацию in situ проводят по меньшей мере с двумя зондами на основе нуклеиновой кислоты.
40. Способ по п.37, где гибридизацию in situ проводят с зондом на основе пептидно-нуклеиновой кислоты.
41. Способ по п.33, где стадию определения (b) проводят полимеразной цепной реакцией.
42. Способ по п.33, где стадию определения (b) проводят анализом секвенирования нуклеиновых кислот.
43. Способ по п.33, где стадию определения (b) проводят анализом микрочипов для исследования нуклеиновых кислот.
44. Способ по п.33, где рак легкого представляет собой немелкоклеточный рак легкого.
45. Способ по п.34, где злокачественная опухоль выбрана из группы, состоящей из плоскоклеточной карциномы, крупноклеточной карциномы и аденокарциномы.
46. Способ по п.33, где пациента лечат химиотерапией, лучевой терапией, хирургическим вмешательством или любой их комбинацией.
47. Набор, содержащий:
a) реагенты для определения присутствия или отсутствия увеличения числа копий гена циклина E1; и
b) инструкции по проведению теста.
48. Набор по п.47, где реагенты для определения присутствия или отсутствия увеличения числа копий включают меченные поддающейся детекции меткой полинуклеотиды, которые гибридизуются по меньшей мере с частью гена циклина E1.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US25495509P | 2009-10-26 | 2009-10-26 | |
US61/254,955 | 2009-10-26 | ||
PCT/US2010/053900 WO2011056490A1 (en) | 2009-10-26 | 2010-10-25 | Diagnostic methods for determining prognosis of non-small cell lung cancer |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2012121874A true RU2012121874A (ru) | 2013-12-10 |
Family
ID=43431901
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2012121874/10A RU2012121874A (ru) | 2009-10-26 | 2010-10-25 | Диагностические способы для определения прогноза немелкоклеточного рака легкого |
Country Status (14)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US9297045B2 (ru) |
EP (2) | EP2494071A1 (ru) |
JP (3) | JP2013507988A (ru) |
KR (2) | KR101815184B1 (ru) |
CN (2) | CN105586433A (ru) |
AU (1) | AU2010315601A1 (ru) |
BR (1) | BR112012009885A2 (ru) |
CA (1) | CA2778004C (ru) |
IL (1) | IL219367A0 (ru) |
MX (1) | MX2012004907A (ru) |
RU (1) | RU2012121874A (ru) |
TW (1) | TW201120449A (ru) |
WO (1) | WO2011056490A1 (ru) |
ZA (1) | ZA201203011B (ru) |
Families Citing this family (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US11149299B2 (en) * | 2015-06-25 | 2021-10-19 | Ramesh Vallabhaneni | Method and system for multiplex profiling of chromosomes in biological samples using target-specific DNA probes |
CN109609636B (zh) * | 2018-12-29 | 2021-11-30 | 上海交通大学医学院附属瑞金医院 | 一种肺腺癌差异性表达circRNA的检测试剂盒及其应用 |
WO2021222816A1 (en) * | 2020-05-01 | 2021-11-04 | Cedars-Sinai Medical Center | Isolation and functional analysis of epithelial progenitor cells from the human lung |
KR20220060198A (ko) * | 2020-11-04 | 2022-05-11 | 국립암센터 | 유전자 복제수 변이 정보를 이용하여 췌장암 환자의 생존 예후를 예측하는 방법 |
KR102565761B1 (ko) | 2022-12-08 | 2023-08-10 | 한화시스템(주) | 주반사경의 플렉셔 마운트 본딩장치 |
KR102610066B1 (ko) | 2023-08-22 | 2023-12-05 | 한화시스템(주) | 주반사경의 플렉셔 마운트 본딩장치 및 본딩 방법 |
Family Cites Families (21)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4683195A (en) | 1986-01-30 | 1987-07-28 | Cetus Corporation | Process for amplifying, detecting, and/or-cloning nucleic acid sequences |
US4683202A (en) | 1985-03-28 | 1987-07-28 | Cetus Corporation | Process for amplifying nucleic acid sequences |
US5756696A (en) | 1986-01-16 | 1998-05-26 | Regents Of The University Of California | Compositions for chromosome-specific staining |
US5322770A (en) | 1989-12-22 | 1994-06-21 | Hoffman-Laroche Inc. | Reverse transcription with thermostable DNA polymerases - high temperature reverse transcription |
AU622426B2 (en) | 1987-12-11 | 1992-04-09 | Abbott Laboratories | Assay using template-dependent nucleic acid probe reorganization |
KR950013953B1 (ko) | 1990-01-26 | 1995-11-18 | 애보트 래보라토리즈 | 리가제 연쇄 반응에 적용가능한 표적 핵산의 증폭 방법 |
US5491224A (en) | 1990-09-20 | 1996-02-13 | Bittner; Michael L. | Direct label transaminated DNA probe compositions for chromosome identification and methods for their manufacture |
US6174681B1 (en) | 1999-03-05 | 2001-01-16 | Mayo Foundation For Medical Education And Research | Method and probe set for detecting cancer |
EP1362124B1 (en) | 2001-02-20 | 2011-07-06 | Vysis, Inc. | Methods and probes for the detection of cancer |
CN1252283C (zh) | 2001-04-30 | 2006-04-19 | 关新元 | 卵巢癌的检测方法和试剂盒 |
US20060024692A1 (en) | 2002-09-30 | 2006-02-02 | Oncotherapy Science, Inc. | Method for diagnosing non-small cell lung cancers |
GB2411229B (en) | 2003-07-22 | 2006-04-12 | Hitachi Int Electric Inc | Object tracking method and object tracing apparatus |
JP2005304497A (ja) * | 2004-03-25 | 2005-11-04 | Joji Inasawa | 特定の癌関連遺伝子を用いる癌の検出方法及び癌の抑制方法 |
EP2527460B1 (en) | 2004-05-27 | 2014-12-24 | The Regents of The University of Colorado | Methods for prediction of clinical outcome to epidermal growth factor receptor inhibitors by cancer patients |
EP2163624A1 (en) | 2004-09-24 | 2010-03-17 | Oncotherapy Science, Inc. | Method for diagnosing non-small cell lung cancers by tRNA-dihydrouridine synthase activity of URLC8 |
WO2006128195A2 (en) | 2005-05-27 | 2006-11-30 | Dana-Farber Cancer Institute | Methods of diagnosing and treating cancer by detection of chromosomal abnormalities |
KR100759288B1 (ko) | 2005-11-14 | 2007-09-17 | 가톨릭대학교 산학협력단 | 비교유전자보합법을 이용한 폐암 및 폐암의 하부유형 진단방법 |
US20100292090A1 (en) * | 2006-08-25 | 2010-11-18 | Oncotherapy Science, Inc. | Prognostic markers and therapeutic targets for lung cancer |
WO2008050356A1 (en) | 2006-10-27 | 2008-05-02 | Decode Genetics | Cancer susceptibility variants on chr8q24.21 |
BRPI0908173A2 (pt) | 2008-02-21 | 2016-12-06 | Basf Se | composição para cuidado pessoal, e, método para fabricar uma composição ou uma formulação antimicrobiana para cuidado pessoal |
US8951725B2 (en) | 2008-04-14 | 2015-02-10 | Abbott Laboratories | Diagnostic methods for determining prognosis of non-small cell lung cancer |
-
2010
- 2010-10-25 CN CN201610160180.9A patent/CN105586433A/zh active Pending
- 2010-10-25 EP EP10774088A patent/EP2494071A1/en not_active Withdrawn
- 2010-10-25 BR BR112012009885A patent/BR112012009885A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2010-10-25 AU AU2010315601A patent/AU2010315601A1/en not_active Abandoned
- 2010-10-25 CA CA2778004A patent/CA2778004C/en not_active Expired - Fee Related
- 2010-10-25 TW TW099136363A patent/TW201120449A/zh unknown
- 2010-10-25 US US12/910,892 patent/US9297045B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2010-10-25 JP JP2012536915A patent/JP2013507988A/ja active Pending
- 2010-10-25 CN CN201080059353.9A patent/CN102656281B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2010-10-25 MX MX2012004907A patent/MX2012004907A/es not_active Application Discontinuation
- 2010-10-25 EP EP13187129.5A patent/EP2682482A1/en not_active Withdrawn
- 2010-10-25 WO PCT/US2010/053900 patent/WO2011056490A1/en active Application Filing
- 2010-10-25 KR KR1020127013387A patent/KR101815184B1/ko active IP Right Grant
- 2010-10-25 KR KR1020177037598A patent/KR20180014059A/ko not_active Application Discontinuation
- 2010-10-25 RU RU2012121874/10A patent/RU2012121874A/ru not_active Application Discontinuation
-
2012
- 2012-04-23 IL IL219367A patent/IL219367A0/en unknown
- 2012-04-24 ZA ZA2012/03011A patent/ZA201203011B/en unknown
-
2015
- 2015-12-17 JP JP2015245932A patent/JP6106257B2/ja not_active Expired - Fee Related
-
2016
- 2016-02-09 US US15/019,689 patent/US20160160298A1/en not_active Abandoned
-
2017
- 2017-03-02 JP JP2017039029A patent/JP2017136071A/ja active Pending
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP2682482A1 (en) | 2014-01-08 |
KR101815184B1 (ko) | 2018-02-05 |
EP2494071A1 (en) | 2012-09-05 |
CA2778004A1 (en) | 2011-05-12 |
MX2012004907A (es) | 2012-06-14 |
CN102656281B (zh) | 2016-04-20 |
CA2778004C (en) | 2018-03-13 |
KR20120101016A (ko) | 2012-09-12 |
ZA201203011B (en) | 2012-12-27 |
IL219367A0 (en) | 2012-06-28 |
KR20180014059A (ko) | 2018-02-07 |
AU2010315601A1 (en) | 2012-05-10 |
JP2017136071A (ja) | 2017-08-10 |
JP2013507988A (ja) | 2013-03-07 |
TW201120449A (en) | 2011-06-16 |
WO2011056490A1 (en) | 2011-05-12 |
JP2016105710A (ja) | 2016-06-16 |
US9297045B2 (en) | 2016-03-29 |
CN105586433A (zh) | 2016-05-18 |
BR112012009885A2 (pt) | 2016-11-29 |
CN102656281A (zh) | 2012-09-05 |
US20110130295A1 (en) | 2011-06-02 |
JP6106257B2 (ja) | 2017-03-29 |
US20160160298A1 (en) | 2016-06-09 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP5940517B2 (ja) | 内分泌治療下における乳癌再発を予測するための方法 | |
CN105087568B (zh) | 一组用于肿瘤分子分型的基因及其应用 | |
US8202968B2 (en) | Predicting lung cancer survival using gene expression | |
US20060265138A1 (en) | Expression profiling of tumours | |
JP6049739B2 (ja) | 前立腺癌の分類のためのマーカー遺伝子 | |
CN105154542B (zh) | 一组用于肺癌分子分型的基因及其应用 | |
KR20150005726A (ko) | 직장결장암용 예후 예측 | |
KR20140105836A (ko) | 다유전자 바이오마커의 확인 | |
ES2608322T3 (es) | Procedimiento para predecir la respuesta a la quimioterapia en un paciente que padece o está en riesgo de desarrollar cáncer de mama recurrente | |
JP2019527544A (ja) | 分子マーカー、参照遺伝子、及びその応用、検出キット、並びに検出モデルの構築方法 | |
WO2013052480A1 (en) | Marker-based prognostic risk score in colon cancer | |
RU2012121874A (ru) | Диагностические способы для определения прогноза немелкоклеточного рака легкого | |
WO2015073949A1 (en) | Method of subtyping high-grade bladder cancer and uses thereof | |
WO2009037090A1 (en) | Molecular markers for tumor cell content in tissue samples | |
WO2014158696A9 (en) | Methods for predicting risk of metastasis in cutaneous melanoma | |
CN108823314B (zh) | 一种检测血浆游离dna中rnf213突变基因的试剂盒及其应用 | |
WO2014089055A1 (en) | Tivozanib response prediction | |
US20130260384A1 (en) | Method for determining cancer prognosis and prediction with cancer stem cell associated genes | |
CN110573629A (zh) | 用于诊断早期胰腺癌的方法和试剂盒 | |
GB2616359A (en) | Methods and genomic classifiers for identifying homologous recombination deficiency prostate cancer | |
CN106520924A (zh) | 一种用于检测卵巢癌的引物组及检测方法 | |
RU2818356C1 (ru) | Способ оценки резистентности опухоли плоскоклеточного рака горла к радиационной терапии и набор тестов для его реализации | |
CN113528670B (zh) | 一种用于预测肝癌患者术后晚期复发风险的生物标志物及检测试剂盒 | |
US20220357328A1 (en) | Superior biomarker signature to predict the response of a breast cancer patient to chemotherapy | |
US20220033882A1 (en) | Methods of diagnosing and treating patients with pigmented skin lesions |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
FA93 | Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination) |
Effective date: 20131028 |