RU2012121191A - Способ индукции миграции стволовых клеток жировой ткани - Google Patents

Способ индукции миграции стволовых клеток жировой ткани Download PDF

Info

Publication number
RU2012121191A
RU2012121191A RU2012121191/10A RU2012121191A RU2012121191A RU 2012121191 A RU2012121191 A RU 2012121191A RU 2012121191/10 A RU2012121191/10 A RU 2012121191/10A RU 2012121191 A RU2012121191 A RU 2012121191A RU 2012121191 A RU2012121191 A RU 2012121191A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
growth factor
chemokine
stem cells
adipose tissue
cells
Prior art date
Application number
RU2012121191/10A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2527182C2 (ru
Inventor
Чон Чан РА
Сон Кын КАН
Сон Чин БЭК
Original Assignee
Рнл Био Ко., Лтд
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=43900858&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2012121191(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Рнл Био Ко., Лтд filed Critical Рнл Био Ко., Лтд
Publication of RU2012121191A publication Critical patent/RU2012121191A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2527182C2 publication Critical patent/RU2527182C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
    • C12N5/0602—Vertebrate cells
    • C12N5/0652—Cells of skeletal and connective tissues; Mesenchyme
    • C12N5/0662—Stem cells
    • C12N5/0667—Adipose-derived stem cells [ADSC]; Adipose stromal stem cells
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2501/00—Active agents used in cell culture processes, e.g. differentation
    • C12N2501/20—Cytokines; Chemokines
    • C12N2501/21—Chemokines, e.g. MIP-1, MIP-2, RANTES, MCP, PF-4

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Developmental Biology & Embryology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

1. Композиция для индукции миграции стволовых клеток жировой ткани, которая содержит в качестве активного ингредиента одну или несколько взрослых стволовых клеток жировой ткани и секретируемые ими продукты.2. Композиция по п.1, в которой взрослые стволовые клетки жировой ткани экспрессируют на клеточной поверхности рецептор хемокина или фактора роста, или секреторный продукт из этих стволовых клеток включает рецептор хемокина или фактора роста.3. Композиция по п.1, в которой секретируемые продукты взрослых стволовых клеток жировой ткани представляют собой адипонектин и/или лептин.4. Композиция по п.1, дополнительно содержащая FBS (эмбриональную бычью сыворотку).5. Композиция по п.1 или 4, в которой рецептор хемокина или фактора роста выбирают из группы, состоящей из Rantes, МСР-1 (белок-хемоаттрактант-1 моноцитов), MIP-3β (воспалительный белок-ЗР моноцитов), SDF-1α (стромальных клеток фактор-1α), ВСА-1 (привлекающий В-клетки хемокин-1), CXCL16 (хемокиновый (С-Х-С-мотив) лиганд 16), EGF (эндотелиальный фактор роста), b-FGF (основной фактор роста фибробластов), HGF (фактор роста гепатоцитов), TGF-β1 (трансформирующий фактор роста бета 1), IGF-1 (инсулиноподобный фактор роста 1), PDGF-AB (фактор роста тромбоцитов АВ) и TNF-α (фактор некроза опухолей-α).6. Композиция по п.1, в которой взрослые стволовые клетки жировой ткани примируют смесью, содержащей хемокин или фактор роста.7. Композиция по п.6, в которой указанная смесь содержит один или несколько факторов, выбираемых из группы, состоящей из Rantes, МСР-1 (белок-хемоаттрактант-1 моноцитов), MIP-3β (воспалительный белок-3β моноцитов), SDF-1α (стромальных клеток фактор-1α), ВСА-1 (привлекающий В-клетки хемокин-1), CXCL16 (хемокиновый

Claims (14)

1. Композиция для индукции миграции стволовых клеток жировой ткани, которая содержит в качестве активного ингредиента одну или несколько взрослых стволовых клеток жировой ткани и секретируемые ими продукты.
2. Композиция по п.1, в которой взрослые стволовые клетки жировой ткани экспрессируют на клеточной поверхности рецептор хемокина или фактора роста, или секреторный продукт из этих стволовых клеток включает рецептор хемокина или фактора роста.
3. Композиция по п.1, в которой секретируемые продукты взрослых стволовых клеток жировой ткани представляют собой адипонектин и/или лептин.
4. Композиция по п.1, дополнительно содержащая FBS (эмбриональную бычью сыворотку).
5. Композиция по п.1 или 4, в которой рецептор хемокина или фактора роста выбирают из группы, состоящей из Rantes, МСР-1 (белок-хемоаттрактант-1 моноцитов), MIP-3β (воспалительный белок-ЗР моноцитов), SDF-1α (стромальных клеток фактор-1α), ВСА-1 (привлекающий В-клетки хемокин-1), CXCL16 (хемокиновый (С-Х-С-мотив) лиганд 16), EGF (эндотелиальный фактор роста), b-FGF (основной фактор роста фибробластов), HGF (фактор роста гепатоцитов), TGF-β1 (трансформирующий фактор роста бета 1), IGF-1 (инсулиноподобный фактор роста 1), PDGF-AB (фактор роста тромбоцитов АВ) и TNF-α (фактор некроза опухолей-α).
6. Композиция по п.1, в которой взрослые стволовые клетки жировой ткани примируют смесью, содержащей хемокин или фактор роста.
7. Композиция по п.6, в которой указанная смесь содержит один или несколько факторов, выбираемых из группы, состоящей из Rantes, МСР-1 (белок-хемоаттрактант-1 моноцитов), MIP-3β (воспалительный белок-3β моноцитов), SDF-1α (стромальных клеток фактор-1α), ВСА-1 (привлекающий В-клетки хемокин-1), CXCL16 (хемокиновый (С-Х-С-мотив) лиганд 16), EGF (эндотелиальный фактор роста), b-FGF (основной фактор роста фибробластов), HGF (фактор роста гепатоцитов), TGF-pl (трансформирующий фактор роста бета 1), IGF-1 (инсулиноподобный фактор роста 1), PDGF-AB (фактор роста тромбоцитов АВ) и TNF-α (фактор некроза опухолей-α).
8. Композиция по п.7, в которой указанная смесь содержит один или несколько факторов, выбираемых из группы, состоящей из Rantes, SDF-1α (стромальных клеток фактор-1α), HGF (фактор роста гепатоцитов), TNF-α (фактор некроза опухолей-α), PDGF-AB (фактор роста тромбоцитов АВ) и TGF-β1 (трансформирующий фактор роста бета 1).
9. Композиция по п.1, в которой взрослые стволовые клетки жировой ткани представляют собой мезенхимальные стволовые клетки жировой ткани человека (AdMSC).
10. Композиция по п.1, в которой взрослые стволовые клетки жировой ткани содержатся в количестве, равном примерно от 1·107 клетки до 1·1010 клеток.
11. Способ индукции миграции взрослых стволовых клеток жировой ткани, включающий следующие стадии:
(a) примирование взрослых стволовых клеток жировой ткани смесью, содержащей хемокин или фактор роста; и
(b) введение композиции, содержащей примированные взрослые стволовые клетки жировой ткани и секретируемые ими продукты в участок in vivo, который не находится в прямом контакте с пораженным участком.
12. Способ по п.11, в котором стадия (а) дополнительно включает примирование взрослых стволовых клеток с помощью FBS.
13. Способ по п.11, в котором смесь содержит один или несколько факторов, выбираемых из группы, состоящей из Rantes, SDF-1α (стромальных клеток фактор-1α), HGF (фактор роста гепатоцитов), TNF-α (фактор некроза опухолей-α), PDGF-AB (фактор роста тромбоцитов АВ) и TGF-β1 (трансформирующий фактор роста бета 1).
14. Способ по п.11, в котором стадию введения осуществляют путем внутривенного введения.
RU2012121191/10A 2009-10-23 2010-10-25 Способ индукции миграции стволовых клеток жировой ткани RU2527182C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR20090101117 2009-10-23
KR10-2009-0101117 2009-10-23
PCT/KR2010/007329 WO2011049414A2 (ko) 2009-10-23 2010-10-25 지방조직 유래 성체 줄기세포 이동을 유도하는 방법

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2012121191A true RU2012121191A (ru) 2013-11-27
RU2527182C2 RU2527182C2 (ru) 2014-08-27

Family

ID=43900858

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012121191/10A RU2527182C2 (ru) 2009-10-23 2010-10-25 Способ индукции миграции стволовых клеток жировой ткани

Country Status (8)

Country Link
US (1) US8808682B2 (ru)
EP (1) EP2511365A4 (ru)
JP (1) JP5657009B2 (ru)
KR (1) KR101223511B1 (ru)
CN (1) CN102666840A (ru)
BR (1) BR112012009540A2 (ru)
RU (1) RU2527182C2 (ru)
WO (1) WO2011049414A2 (ru)

Families Citing this family (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103087982A (zh) * 2011-10-27 2013-05-08 北京清美联创干细胞科技有限公司 一种快速分离脂肪间充质干细胞的试剂盒及方法
KR20130061658A (ko) * 2011-12-01 2013-06-11 주식회사 알앤엘바이오 줄기세포를 젊게 만들기 위한 배지 조성물
CN104520423B (zh) * 2012-04-18 2017-07-04 K-干细胞有限公司 用于生产具有适于血管内给药的尺寸的干细胞的方法
KR101583569B1 (ko) * 2013-05-15 2016-01-08 라정찬 정맥 투여용 줄기세포 조성물
CN104419659A (zh) * 2013-08-30 2015-03-18 翔宇生医科技股份有限公司 脂肪干细胞及其干细胞分泌物的培养与量产方法
CN111773173B (zh) * 2014-11-07 2024-03-22 胞外体干细胞株式会社 用于成脂分化诱导、脂肪组织再生、皮肤美白或改善皱纹的包含干细胞来源外泌体的组合物
CN104531613B (zh) * 2014-11-17 2017-12-19 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所 Wip1敲除在促进小鼠骨髓间充质干细胞迁移中的应用
CN104560868B (zh) * 2014-11-27 2018-06-05 广州赛莱拉干细胞科技股份有限公司 一种脂肪干细胞的原代分离培养方法
JP6718440B2 (ja) * 2015-05-29 2020-07-08 ロート製薬株式会社 美容方法およびそれに用いる皮膚外用剤、並びに遊走付与剤、皮膚状態を向上させる美容方法に用いられる成分のスクリーニング方法
JPWO2017022091A1 (ja) * 2015-08-04 2018-05-24 株式会社 資生堂 脂肪幹細胞誘引剤を含む、真皮空洞化による皮膚のたるみ又は老化改善剤
TWI674104B (zh) * 2015-08-04 2019-10-11 日商資生堂股份有限公司 包含脂肪幹細胞引誘劑之由於真皮空洞化所導致的皮膚鬆弛或老化改善劑
WO2017146468A1 (ko) 2016-02-23 2017-08-31 경희대학교 산학협력단 줄기세포의 효능 개선을 위한 조성물 및 방법
US20200085881A1 (en) * 2016-12-16 2020-03-19 Osaka Air Machine Service, Ltd. Tissue healing agent
CN106754675B (zh) * 2016-12-21 2019-11-22 广东科玮生物技术股份有限公司 一种脂肪干细胞无血清培养基及其制备方法和用途
CN106957818A (zh) * 2017-05-03 2017-07-18 泰州市数康生物科技有限公司 一种高效促使脂肪干细胞增殖的方法及其试剂盒
JP7258749B2 (ja) 2017-07-18 2023-04-17 株式会社 資生堂 抗老化物質のスクリーニング方法
WO2019017355A1 (ja) 2017-07-18 2019-01-24 株式会社資生堂 間葉系幹細胞誘引剤
US11058729B2 (en) 2018-01-25 2021-07-13 The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services Exosomes and miRNA to treat glaucoma
KR20190110934A (ko) 2018-03-21 2019-10-01 부산대학교 산학협력단 라파마이신을 포함하는 심근 전구 세포 노화 억제용 배지 조성물
KR102297470B1 (ko) * 2019-07-11 2021-09-02 가천대학교 산학협력단 줄기세포의 암세포로의 이동성 강화 방법
US20220202995A1 (en) * 2019-08-27 2022-06-30 Dof Inc. Animal fat-derived extracellular matrix, and preservation solution of animal fat-derived extracellular matrix
CN112779212A (zh) * 2021-01-12 2021-05-11 北京大学口腔医学院 一种促进间充质干细胞球运动的方法

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU2003220424A1 (en) * 2002-03-19 2003-10-08 Advanced Research And Technology Transfer Adipose stromal stem cells for tissue and vascular modification
EP1565491B1 (en) * 2002-11-20 2010-03-31 Cancer Research Technology Limited Antibodies binding to human magic roundabout (mr), polypeptides and uses thereof for inhibition of angiogenesis
JP2004331590A (ja) * 2003-05-08 2004-11-25 Yuji Matsuzawa 急性創傷治療剤及び急性創傷治癒遅延非ヒトモデル動物
CA2533124C (en) * 2003-08-12 2014-01-28 Tigenix N.V. Use of cxcl6 chemokine in the prevention or repair of cartilage defects
AU2005228778B2 (en) * 2004-03-31 2010-04-01 Yukio Kato Therapeutic agents and therapeutic methods for treating injured tissue
US8715733B2 (en) * 2004-07-23 2014-05-06 DePuy Synthes Products, LLC Enhanced adipose tissue
US7432251B2 (en) * 2005-03-14 2008-10-07 Institut Pasteur Methods of treating neurological diseases by regulating migration of neuroblasts in the adult nervous system with tenascin-R
EP2023961B1 (en) * 2006-05-17 2016-02-24 Andrea Banfi Method for isolating homogeneous populations of transduced progenitors stably expressing specific levels of a transgene
JP5240715B2 (ja) * 2006-08-08 2013-07-17 国立大学法人名古屋大学 脂肪組織由来多分化能幹細胞を含有する細胞製剤
RU2350340C1 (ru) * 2007-09-06 2009-03-27 Александр Викторович Печерский Способ коррекции процессов регенерации

Also Published As

Publication number Publication date
WO2011049414A3 (ko) 2011-09-09
KR20110044722A (ko) 2011-04-29
JP2013507956A (ja) 2013-03-07
US8808682B2 (en) 2014-08-19
EP2511365A2 (en) 2012-10-17
JP5657009B2 (ja) 2015-01-21
WO2011049414A2 (ko) 2011-04-28
US20120276044A1 (en) 2012-11-01
EP2511365A4 (en) 2013-07-03
BR112012009540A2 (pt) 2019-09-24
RU2527182C2 (ru) 2014-08-27
CN102666840A (zh) 2012-09-12
KR101223511B1 (ko) 2013-01-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2012121191A (ru) Способ индукции миграции стволовых клеток жировой ткани
Liu et al. Inflammation, mesenchymal stem cells and bone regeneration
Ishizaka et al. Stimulation of angiogenesis, neurogenesis and regeneration by side population cells from dental pulp
Wang et al. Platelet-derived growth factor receptor beta identifies mesenchymal stem cells with enhanced engraftment to tissue injury and pro-angiogenic property
Liu et al. Co-seeding human endothelial cells with human-induced pluripotent stem cell-derived mesenchymal stem cells on calcium phosphate scaffold enhances osteogenesis and vascularization in rats
Heo et al. Tumor necrosis factor-α-activated human adipose tissue–derived mesenchymal stem cells accelerate cutaneous wound healing through paracrine mechanisms
Koob et al. Bone formation and neovascularization mediated by mesenchymal stem cells and endothelial cells in critical-sized calvarial defects
Kim et al. Fibrin glue improves the therapeutic effect of MSCs by sustaining survival and paracrine function
da Silva Meirelles et al. Mechanisms involved in the therapeutic properties of mesenchymal stem cells
EP2337568B1 (en) Methods and means for soft tissue engineering
Bai et al. Bioactive molecules derived from umbilical cord mesenchymal stem cells
Dohle et al. Comparative study assessing effects of sonic hedgehog and VEGF in a human co-culture model for bone vascularisation strategies
US20190153385A1 (en) Method of producing progenitor cells from differentiated cells
Stich et al. Human periosteum-derived progenitor cells express distinct chemokine receptors and migrate upon stimulation with CCL2, CCL25, CXCL8, CXCL12, and CXCL13
Brouard et al. G-CSF increases mesenchymal precursor cell numbers in the bone marrow via an indirect mechanism involving osteoclast-mediated bone resorption
Kamprom et al. Effects of mesenchymal stem cell-derived cytokines on the functional properties of endothelial progenitor cells
Dinulovic et al. Plasticity of the muscle stem cell microenvironment
Pourrajab et al. Molecular characteristics of bone marrow mesenchymal stem cells, source of regenerative medicine
KR102155623B1 (ko) 성체 심장 줄기세포 군집
US9422522B2 (en) Method of producing adipocytes from fibroblast cells
Shao et al. The cardiac repair benefits of inflammation do not persist: evidence from mast cell implantation
Bi et al. Cell-based mechanisms and strategies of co-culture system both in vivo and vitro for bone tissue engineering
Mogan et al. Rationale of platelet gel to augment adaptive remodeling of the injured heart
Yang et al. Local injection of pulp cells enhances wound healing during the initial proliferative phase through the stimulation of host angiogenesis
Hong et al. Substance-p-mobilized mesenchymal stem cells accelerate skin wound healing

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20161026