RU2012114924A - Смешанные оксиды переходных металлов, получаемые из них катализаторы гидроочистки и способ получения, включающий золь-гель способы - Google Patents

Смешанные оксиды переходных металлов, получаемые из них катализаторы гидроочистки и способ получения, включающий золь-гель способы Download PDF

Info

Publication number
RU2012114924A
RU2012114924A RU2012114924/04A RU2012114924A RU2012114924A RU 2012114924 A RU2012114924 A RU 2012114924A RU 2012114924/04 A RU2012114924/04 A RU 2012114924/04A RU 2012114924 A RU2012114924 A RU 2012114924A RU 2012114924 A RU2012114924 A RU 2012114924A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
equal
formula
mixtures
less
gel
Prior art date
Application number
RU2012114924/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2554941C2 (ru
Inventor
Джузеппе Беллусси
Анджела Карати
Мария Федерика ГАЛЬЯРДИ
Стефано ЦАНАРДИ
Марчелло МАРЕЛЛА
Роберто Скаттолин
Микеле ТОМАЗЕЛЛИ
Original Assignee
Эни С.П.А.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Эни С.П.А. filed Critical Эни С.П.А.
Publication of RU2012114924A publication Critical patent/RU2012114924A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2554941C2 publication Critical patent/RU2554941C2/ru

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J27/00—Catalysts comprising the elements or compounds of halogens, sulfur, selenium, tellurium, phosphorus or nitrogen; Catalysts comprising carbon compounds
    • B01J27/02—Sulfur, selenium or tellurium; Compounds thereof
    • B01J27/04—Sulfides
    • B01J27/047—Sulfides with chromium, molybdenum, tungsten or polonium
    • B01J27/051—Molybdenum
    • B01J27/0515—Molybdenum with iron group metals or platinum group metals
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/002—Mixed oxides other than spinels, e.g. perovskite
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/70—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper
    • B01J23/76—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36
    • B01J23/84—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36 with arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
    • B01J23/85—Chromium, molybdenum or tungsten
    • B01J23/88—Molybdenum
    • B01J23/883—Molybdenum and nickel
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/70—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper
    • B01J23/76—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36
    • B01J23/84—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36 with arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
    • B01J23/85—Chromium, molybdenum or tungsten
    • B01J23/888—Tungsten
    • B01J23/8885—Tungsten containing also molybdenum
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J27/00—Catalysts comprising the elements or compounds of halogens, sulfur, selenium, tellurium, phosphorus or nitrogen; Catalysts comprising carbon compounds
    • B01J27/02—Sulfur, selenium or tellurium; Compounds thereof
    • B01J27/04—Sulfides
    • B01J27/047—Sulfides with chromium, molybdenum, tungsten or polonium
    • B01J27/049—Sulfides with chromium, molybdenum, tungsten or polonium with iron group metals or platinum group metals
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
    • B01J35/60—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by their surface properties or porosity
    • B01J35/61—Surface area
    • B01J35/613—10-100 m2/g
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
    • B01J35/60—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by their surface properties or porosity
    • B01J35/61—Surface area
    • B01J35/615—100-500 m2/g
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
    • B01J35/60—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by their surface properties or porosity
    • B01J35/63—Pore volume
    • B01J35/633—Pore volume less than 0.5 ml/g
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
    • B01J37/02—Impregnation, coating or precipitation
    • B01J37/03—Precipitation; Co-precipitation
    • B01J37/031—Precipitation
    • B01J37/033—Using Hydrolysis
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
    • B01J37/20—Sulfiding
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G45/00—Refining of hydrocarbon oils using hydrogen or hydrogen-generating compounds
    • C10G45/02—Refining of hydrocarbon oils using hydrogen or hydrogen-generating compounds to eliminate hetero atoms without changing the skeleton of the hydrocarbon involved and without cracking into lower boiling hydrocarbons; Hydrofinishing
    • C10G45/04—Refining of hydrocarbon oils using hydrogen or hydrogen-generating compounds to eliminate hetero atoms without changing the skeleton of the hydrocarbon involved and without cracking into lower boiling hydrocarbons; Hydrofinishing characterised by the catalyst used
    • C10G45/06—Refining of hydrocarbon oils using hydrogen or hydrogen-generating compounds to eliminate hetero atoms without changing the skeleton of the hydrocarbon involved and without cracking into lower boiling hydrocarbons; Hydrofinishing characterised by the catalyst used containing nickel or cobalt metal, or compounds thereof
    • C10G45/08—Refining of hydrocarbon oils using hydrogen or hydrogen-generating compounds to eliminate hetero atoms without changing the skeleton of the hydrocarbon involved and without cracking into lower boiling hydrocarbons; Hydrofinishing characterised by the catalyst used containing nickel or cobalt metal, or compounds thereof in combination with chromium, molybdenum, or tungsten metals, or compounds thereof
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2523/00—Constitutive chemical elements of heterogeneous catalysts
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G2300/00—Aspects relating to hydrocarbon processing covered by groups C10G1/00 - C10G99/00
    • C10G2300/10—Feedstock materials
    • C10G2300/1037—Hydrocarbon fractions
    • C10G2300/1044—Heavy gasoline or naphtha having a boiling range of about 100 - 180 °C
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G2300/00—Aspects relating to hydrocarbon processing covered by groups C10G1/00 - C10G99/00
    • C10G2300/10—Feedstock materials
    • C10G2300/1037—Hydrocarbon fractions
    • C10G2300/1062—Lubricating oils
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G2300/00—Aspects relating to hydrocarbon processing covered by groups C10G1/00 - C10G99/00
    • C10G2300/10—Feedstock materials
    • C10G2300/107—Atmospheric residues having a boiling point of at least about 538 °C
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G2300/00—Aspects relating to hydrocarbon processing covered by groups C10G1/00 - C10G99/00
    • C10G2300/10—Feedstock materials
    • C10G2300/1077—Vacuum residues
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G2300/00—Aspects relating to hydrocarbon processing covered by groups C10G1/00 - C10G99/00
    • C10G2300/20—Characteristics of the feedstock or the products
    • C10G2300/201—Impurities
    • C10G2300/202—Heteroatoms content, i.e. S, N, O, P
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G2400/00—Products obtained by processes covered by groups C10G9/00 - C10G69/14
    • C10G2400/04—Diesel oil
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G2400/00—Products obtained by processes covered by groups C10G9/00 - C10G69/14
    • C10G2400/06—Gasoil

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Catalysts (AREA)
  • Oxygen, Ozone, And Oxides In General (AREA)

Abstract

1. Смешанные оксиды, имеющие общую формулу (А):возможно формованные без связующего,где Х выбран из Ni, Co и их смесей,Y выбран из Мо, W и их смесей,Z выбран из Si, Al и их смесей,О представляет собой кислород,С выбран из:- азотсодержащего соединения N,- органического остатка, полученного из азотсодержащего соединения N путем частичного обжига,причем указанное азотсодержащее соединение N выбрано из:а) гидроксида алкиламмония, соответствующего формуле (I)в которой группы R, R, Rи Rявляются одинаковыми или различными алифатическими группами, содержащими от 1 до 7 атомов углерода,б) амина, имеющего формулу (II)в которойRявляется линейным, разветвленным или циклическим алкилом, содержащим от 4 до 12 атомов углерода, иRи R, одинаковые или различные, выбраны из Н и линейного, разветвленного или циклического алкила, содержащего от 4 до 12 атомов углерода, причем указанный алкил является тем же алкилом, что и R, или отличен от него,а, b, с, d являются числами молей элементов X, Y, Z, О, соответственно,p является массовой процентной долей С по отношению к общей массе соединения, имеющего формулу (А),а, b, с, d больше 0,а/b больше или равно 0,3 и меньше или равно 2,(a+b)/c больше или равно 0,3 и меньше или равно 10,a p больше или равно 0 и меньше или равно 40%.2. Смешанные оксиды по п.1, имеющие общую молярную формулу (А1):возможно формованные без связующего, где Х выбран из Ni, Co и их смесей,Y выбран из Мо, W и их смесей,Z выбран из Si, Al и их смесей,О представляет собой кислород,а, b, с, d являются числами молей элементов X, Y, Z, О, соответственно, и они больше 0,а/b больше или равно 0,3 и меньше или равно 2,(а+b)/с больше или равно 0,3 и меньше или равно 10,3. Смешанные оксиды по п.1, имеющие общую формулу (�

Claims (31)

1. Смешанные оксиды, имеющие общую формулу (А):
X a Y b Z c O d ⋅ p C ,                                        (A)
Figure 00000001
возможно формованные без связующего,
где Х выбран из Ni, Co и их смесей,
Y выбран из Мо, W и их смесей,
Z выбран из Si, Al и их смесей,
О представляет собой кислород,
С выбран из:
- азотсодержащего соединения N,
- органического остатка, полученного из азотсодержащего соединения N путем частичного обжига,
причем указанное азотсодержащее соединение N выбрано из:
а) гидроксида алкиламмония, соответствующего формуле (I)
R I R I I R I I I R I V N O H ,                                       (I)
Figure 00000002
в которой группы RI, RII, RIII и RIV являются одинаковыми или различными алифатическими группами, содержащими от 1 до 7 атомов углерода,
б) амина, имеющего формулу (II)
R 1 R 2 R 3 N ,                                                 (II)
Figure 00000003
в которой
R1 является линейным, разветвленным или циклическим алкилом, содержащим от 4 до 12 атомов углерода, и
R2 и R3, одинаковые или различные, выбраны из Н и линейного, разветвленного или циклического алкила, содержащего от 4 до 12 атомов углерода, причем указанный алкил является тем же алкилом, что и R1, или отличен от него,
а, b, с, d являются числами молей элементов X, Y, Z, О, соответственно,
p является массовой процентной долей С по отношению к общей массе соединения, имеющего формулу (А),
а, b, с, d больше 0,
а/b больше или равно 0,3 и меньше или равно 2,
(a+b)/c больше или равно 0,3 и меньше или равно 10,
d=(2a+6b+Hc)/2, где Н = 4, если Z = Si,   H = 3, если Z = Al,
a p больше или равно 0 и меньше или равно 40%.
2. Смешанные оксиды по п.1, имеющие общую молярную формулу (А1):
X a Y b Z c O d ,                                 (A1)
Figure 00000004
возможно формованные без связующего, где Х выбран из Ni, Co и их смесей,
Y выбран из Мо, W и их смесей,
Z выбран из Si, Al и их смесей,
О представляет собой кислород,
а, b, с, d являются числами молей элементов X, Y, Z, О, соответственно, и они больше 0,
а/b больше или равно 0,3 и меньше или равно 2,
(а+b)/с больше или равно 0,3 и меньше или равно 10,
d=(2a+6b+Hc)/2, где Н = 4, если Z = Si,   Н = 3, если Z = Al,
3. Смешанные оксиды по п.1, имеющие общую формулу (А2):
X a Y b Z c O d ⋅ p C ,                                        (A2)
Figure 00000005
возможно формованные без связующего,
где Х выбран из Ni, Со и их смесей,
Y выбран из Мо, W и их смесей,
Z выбран из Si, Al и их смесей,
О представляет собой кислород, С выбран из:
- азотсодержащего соединения N,
- органического остатка, полученного в результате частичного обжига азотсодержащего соединения N,
причем указанное азотсодержащее соединение выбрано из:
а) гидроксида алкиламмония, соответствующего формуле (I)
R I R I I R I I I R I V N O H ,                                       (I)
Figure 00000006
в которой группы RI, RII, RIII и RIV являются одинаковыми или различными алифатическими группами, содержащими от 1 до 7 атомов углерода,
б) амина, имеющего формулу (II)
R 1 R 2 R 3 N ,                                                 (II)
Figure 00000007
в которой
R1 является линейным, разветвленным или циклическим алкилом, содержащим от 4 до 12 атомов углерода, и
R2 и R3, одинаковые или различные, выбраны из Н и линейного, разветвленного или циклического алкила, содержащего от 4 до 12 атомов углерода, причем указанный алкил является тем же алкилом, что и R1, или отличен от него,
а, b, с, d являются числами молей элементов X, Y, Z, О, соответственно,
p является массовой процентной долей С по отношению к общей массе соединения, имеющего формулу (А2),
а, b, с, d больше 0,
а/b больше или равно 0,3 и меньше или равно 2,
(a+b)/c больше или равно 0,3 и меньше или равно 10,
d=(2a+6b+Hc)/2, где Н = 4, если Z = Si,   Н = 3, если Z = Al,
а р больше 0 и меньше или равно 40%.
4. Композиции, содержащие смешанный оксид по п.1, 2 или 3, формованные со связующим.
5. Сульфидированные металлические соединения, содержащие металл X, выбранный из Ni, Со и их смесей, металл Y, выбранный из Мо, W и их смесей, элемент Z, выбранный из Si, Al и их смесей, и, возможно, органический остаток, полученные сульфидированием смешанных оксидов по п.1 или композиций, содержащих смешанный оксид по п.1, формованных со связующим.
6. Сульфидированные металлические соединения, содержащие металл X, выбранный из Ni, Со и их смесей, металл Y, выбранный из Мо, W и их смесей, элемент Z, выбранный из Si, Al и их смесей, полученные сульфидированием смешанных оксидов по п.2 или композиций, содержащих смешанный оксид по п.2, формованных со связующим.
7. Сульфидированные металлические соединения, содержащие металл X, выбранный из Ni, Со и их смесей, металл Y, выбранный из Мо, W и их смесей, элемент Z, выбранный из Si, Al и их смесей, и, возможно, органический остаток, полученные сульфидированием смешанных оксидов по п.3 или композиций, содержащих смешанный оксид по п.3, формованных со связующим.
8. Смешанные оксиды по п.1 или 3, в которых азотсодержащие соединения, имеющие формулу (II), выбраны из н-гексиламина, н-гептиламина и н-октиламина.
9. Смешанные оксиды по пп.1, 2 или 3, в которых Х является Ni.
10. Смешанные оксиды по пп.1, 2 или 3, в которых отношение (а+b)/с составляет от 0,8 до 10.
11. Смешанные оксиды по пп.1, 2 или 3, в которых, когда Х представляет собой смесь Ni и Со, молярное отношение Ni/Co составляет от 100/1 до 1/100, а когда Y представляет собой смесь Мо и W, молярное отношение Mo/W составляет от 100/1 до 1/100.
12. Золь-гель способ приготовления смешанных оксидов по п.1, 2 или 3, включающий:
- приготовление водно-спиртового раствора/суспензии, содержащего по меньшей мере один растворимый или частично растворимый источник по меньшей мере одного элемента X, по меньшей мере один растворимый или частично растворимый источник по меньшей мере одного элемента Y, по меньшей мере один растворимый источник, который можно гидролизовать или диспергировать, по меньшей мере одного элемента Z и азотсодержащее соединение N, выбранное из:
а) гидроксида алкиламмония, имеющего формулу (I)
R I R I I R I I I R I V N O H ,                                       (I)
Figure 00000008
в которой группы RI-RIV являются одинаковыми или различными алифатическими группами, содержащими от 1 до 7 атомов углерода,
б) амина, имеющего формулу (II)
R 1 R 2 R 3 N ,                                                 (II)
Figure 00000009
в которой R1 является линейным, разветвленным или циклическим алкилом, содержащим от 4 до 12 атомов углерода, и
R2 и R3, одинаковые или различные, выбирают из Н и линейного, разветвленного или циклического алкила, содержащего от 4 до 12 атомов углерода, причем указанный алкил является тем же алкилом, что и R1, или отличен от него,
причем молярное отношение N/(X+Y) больше 0 и меньше или равно 1,
- достижение образования геля,
- выдерживание геля при перемешивании,
- выдерживание геля в статических условиях,
- сушку приготовленного на предыдущей стадии геля с получением предшественника смешанного оксида формулы (А2)
X a Y b Z c O d ⋅ p C ,                                        (A2)
Figure 00000010
где Х выбирают из Ni, Co и их смесей,
Y выбирают из Мо, W и их смесей,
Z выбирают из Si, Al и их смесей,
О представляет собой кислород,
С представляет собой азотсодержащее соединение N, выбранное из вышеупомянутых азотсодержащих соединений, имеющих формулу (I) или (II),
а, b, с, d являются числами молей элементов X, Y, Z и О, соответственно,
p является массовой процентной долей С по отношению к общей массе соединения, имеющего формулу (А2),
а, b, с, d больше 0,
а/b больше или равно 0,3 и меньше или равно 2,
(а+b)/с больше или равно 0,3 и меньше или равно 10,
d=(2a+6b+Hc)/2, где Н = 4, если Z = Si,   Н = 3, если Z = Al,
а p больше 0 и меньше или равно 40%,
- возможное осуществление частичного или полного обжига соединения формулы (А2), полученного на предыдущей стадии, с получением, соответственно, соединения, имеющего такую же формулу (А2), где С представляет собой органический остаток, полученный в результате обжига азотсодержащего соединения, или смешанного оксида формулы (А1)
X a Y b Z c O d ,                                       (A1)
Figure 00000011
где X, Y, Z, О, а, b, с, d соответствуют обозначениям в предыдущей формуле (А2).
13. Способ по п.12, в котором, когда Z представляет собой алюминий, соответствующее растворимое соединение является лактатом алюминия, а соответствующие диспергируемые или гидролизуемые соединения представляют собой диспергируемые оксиды алюминия, моногидратированные оксиды алюминия AlOOH, тригидратированные оксиды алюминия Al(ОН)3, оксид алюминия, триалкоксиды алюминия, в которых алкил является линейным или разветвленным и может содержать от 2 до 5 атомов углерода.
14. Способ по п.12, в котором на последней стадии полный обжиг осуществляют при температуре по меньшей мере 450°С.
15. Способ по п.12, в котором обжиг осуществляют частично и при температуре ниже 450°С.
16. Способ по любому из пп.12-15, включающий следующие стадии:
1) приготавливают водный раствор (а) по меньшей мере одного растворимого или частично растворимого источника по меньшей мере одного металла Y и добавляют в этот раствор гидроксид алкиламмония, имеющий формулу
R I R I I R I I I R I V N O H ,                                       (I)
Figure 00000012
в которой группы RI-RIV являются одинаковыми или различными алифатическими группами, содержащими от 1 до 7 атомов углерода,
2) приготавливают раствор/суспензию (b) в спирте, предпочтительно этиловом спирте, гидролизуемого или диспергируемого растворимого соединения элемента Z и по меньшей мере растворимого или частично растворимого источника по меньшей мере одного металла X,
3) раствор (а) и раствор/суспензию (b) смешивают, достигая образования геля,
4) данный гель выдерживают при перемешивании,
5) данный гель выдерживают в статических условиях,
6) полученный на стадии (5) гель сушат, получая смешанный оксид, имеющий формулу (А2)
X a Y b Z c O d ⋅ p C ,                                        (A2)
Figure 00000013
где Х выбирают из Ni, Co и их смесей,
Y выбирают из Мо, W и их смесей,
Z выбирают из Si, Al и их смесей,
О представляет собой кислород,
С представляет собой азотсодержащее соединение, имеющее формулу (I),
а, b, с, d являются числами молей элементов X, Y, Z и О, соответственно,
p является массовой процентной долей С по отношению к общей массе соединения формулы (A2), а, b, с, d больше О,
а/b больше или равно 0,3 и меньше или равно 2,
(a+b)/c больше или равно 0,3 и меньше или равно 10,
d=(2a+6b+Hc)/2, где Н = 4, если Z = Si,   Н = 3, если Z = Al,
р больше 0 и меньше или равно 40%,
7) продукт, полученный на стадии (6), возможно подвергают частичному или полному обжигу, получая, соответственно, соединение, имеющее такую же молярную формулу (A2), в которой С является органическим остатком, полученным в результате обжига азотсодержащего соединения, или смешанный оксид, имеющий формулу (А1):
X a Y b Z c O d ,                                       (A1)
Figure 00000014
где Х выбирают из Ni, Со и их смесей, Y выбирают из Мо, W и их смесей, Z выбирают из Si, Al и их смесей, О представляет собой кислород,
а, b, с, d являются числами молей элементов X, Y, Z, О, соответственно, и они больше 0,
a/b больше или равно 0,3 и меньше или равно 2, (a+b)/c больше или равно 0,3 и меньше или равно 10,
d=(2a+6b+Hc)/2, где Н = 4, если Z = Si,   Н = 3, если Z = Al.
17. Способ по п.16, в котором на стадии (3) соотношения между реагентами, выраженные в виде молярных отношений элементов, являются следующими:
X/Y=0,3-2,
RIRIIRIIIRIVNOH/(X+Y)=0,1-0,6,
(X+Y)/Z больше или равно 0,3 и меньше или равно 10,
H2O/(X+Y+Z)>10,
Спирт/H2O=0-1.
18. Способ по любому из пп.12-15 приготовления соединений формулы (А), в которых (Z) является кремнием, включающий следующие стадии:
a) приготавливают раствор (С) в спирте, предпочтительно этиловом спирте, гидролизуемого или диспергируемого соединения кремния, и к этому раствору также добавляют амин, имеющий формулу (II)
R 1 R 2 R 3 N ,                                                 (II)
Figure 00000015
в которой
R1 является линейным, разветвленным или циклическим алкилом, содержащим от 4 до 12 атомов углерода, и
R2 и R3, одинаковые или различные, выбирают из Н и линейного, разветвленного или циклического алкила, содержащего от 4 до 12 атомов углерода, причем указанный алкил является тем же алкилом, что и R1, или отличен от него,
b) приготавливают раствор / водную суспензию (D) по меньшей мере одного источника по меньшей мере одного металла Х и по меньшей мере одного источника по меньшей мере одного металла Y,
c) раствор (С) и раствор/суспензию (D) смешивают до тех пор, пока не образуется гель,
d) гель выдерживают при перемешивании,
e) гель выдерживают в статических условиях,
f) полученный на стадии (е) гель сушат, получая предшественник смешанного оксида, имеющий формулу (А2)
X a Y b Z c O d ⋅ p C ,                                        (A2)
Figure 00000016
где Х выбирают из Ni, Co и их смесей,
Y выбирают из Мо, W и их смесей,
Z представляет собой Si,
О представляет собой кислород,
С представляет собой азотсодержащее соединение, имеющее формулу (II),
а, b, с, d являются числами молей элементов X, Y, Z и О, соответственно,
p является массовой процентной долей С по отношению к общей массе соединения формулы (A2),
а, b, с, d больше 0,
а/b больше или равно 0,3 и меньше или равно 2,
(a+b)/c больше или равно 0,3 и меньше или равно 10,
d=(2a+6b+Hc)/2, где Н = 4,
р больше 0 и меньше или равно 40%,
g) полученный на предыдущей стадии продукт, возможно, подвергают частичному или полному обжигу, получая, соответственно, смешанный оксид, имеющий такую же молярную формулу (A2), в которой С является органическим остатком, полученным в результате частичного обжига азотсодержащего соединения N, или смешанный оксид, имеющий молярную формулу (А1);
X a Y b Z c O d ,                                       (A1)
Figure 00000017
где Х выбирают из Ni, Co и их смесей,
Y выбирают из Мо, W и их смесей,
Z представляет собой Si,
О представляет собой кислород,
а, b, с, d являются числами молей элементов X, Y, Z, О, соответственно,
а, b, с, d больше 0,
а/b больше или равно 0,3 и меньше или равно 2,
(a+b)/c больше или равно 0,3 и меньше или равно 10,
d=(2а+6b+Нс)/2, где Н = 4.
19. Способ по любому из пп.12-15 приготовления соединений, имеющих формулу (А), в которых (Z) является алюминием, включающий следующие стадии:
a) приготавливают раствор (С) в спирте, предпочтительно этиловом спирте, амина формулы (II)
R 1 R 2 R 3 N ,                                                 (II)
Figure 00000018
в которой
R1 является линейным, разветвленным или циклическим алкилом, содержащим от 4 до 12 атомов углерода, и
R2 и R3, одинаковые или различные, выбирают из Н и линейного, разветвленного или циклического алкила, содержащего от 4 до 12 атомов углерода, причем указанный алкил является тем же алкилом, что и R1, или отличен от него,
b) приготавливают раствор / водную суспензию (D) растворимых или частично растворимых источников по меньшей мере одного металла X, по меньшей мере одного металла Y и гидролизуемого соединения алюминия,
c) раствор (С) и раствор/суспензию (D) смешивают до тех пор, пока не образуется гель,
d) гель выдерживают при перемешивании,
e) гель выдерживают в статических условиях,
f) полученный на стадии (е) гель сушат, получая предшественник смешанного оксида, имеющий формулу (А2)
X a Y b Z c O d ⋅ p C ,                                        (A2)
Figure 00000019
где Х выбирают из Ni, Co и их смесей,
Y выбирают из Мо, W и их смесей,
Z представляет собой Al,
О представляет собой кислород,
С представляет собой азотсодержащее соединение, имеющее формулу (II),
а, b, с, d являются числами молей элементов X, Y, Z и О, соответственно,
p является массовой процентной долей С по отношению к общей массе соединения формулы (А2),
а, b, с, d больше 0,
а/b больше или равно 0,3 и меньше или равно 2,
(а+b)/с больше или равно 0,3 и меньше или равно 10,
d=(2а+6b+Нс)/2, где Н = 3,
p больше 0 и меньше или равно 40%,
g) полученный на предыдущей стадии продукт, возможно, подвергают частичному или полному обжигу, получая, соответственно, смешанный оксид, имеющий такую же молярную формулу (А2), в которой С является органическим остатком, полученным в результате частичного обжига азотсодержащего соединения, или смешанный оксид, имеющий формулу (А1):
X a Y b Z c O d ,                                       (A1)
Figure 00000020
где Х выбирают из Ni, Co и их смесей,
Y выбирают из Мо, W и их смесей,
Z представляет собой Al,
О представляет собой кислород,
а, b, с, d являются числами молей элементов X, Y, Z, О, соответственно,
а, b, с, d больше 0,
а/b больше или равно 0,3 и меньше или равно 2,
(а+b)/с больше или равно 0,3 и меньше или равно 10,
d=(2a+6b+Hc)/2, где Н = 3.
20. Золь-гель способ приготовления формованных смешанных оксидов по п.1, 2 или 3, возможно формованных со связующим, включающий:
I) приготовление водно-спиртового раствора / суспензии, содержащего по меньшей мере один растворимый или частично растворимый источник по меньшей мере одного элемента X, по меньшей мере один растворимый или частично растворимый источник по меньшей мере одного элемента Y, по меньшей мере один растворимый, гидролизуемый или диспергируемый источник по меньшей мере одного элемента Z и азотсодержащее соединение N, выбранное из:
а) гидроксида алкиламмония, имеющего формулу (I)
R I R I I R I I I R I V N O H ,                                       (I)
Figure 00000021
в которой группы RI-RIV являются одинаковыми или различными алифатическими группами, содержащими от 1 до 7 атомов углерода,
б) амина, имеющего формулу (II)
R 1 R 2 R 3 N ,                                                 (II)
Figure 00000022
в которой R1 является линейным, разветвленным или циклическим алкилом, содержащим от 4 до 12 атомов углерода, и
R2 и R3, одинаковые или различные, выбирают из Н и линейного, разветвленного или циклического алкила, содержащего от 4 до 12 атомов углерода, причем указанный алкил является тем же алкилом, что и R, или отличен от него,
II) достижение образования геля,
III) выдерживание геля при перемешивании, возможно, после добавления растворимого, гидролизуемого или диспергируемого источника оксида МеО в массовом отношении к гелю, оставляющем от 5 до 50 масс.% по отношению к теоретической массе оксидов, содержащихся в геле, и, возможно, после добавления неорганической или органической кислоты в количестве, составляющем от 0,5 до 8,0 г на 100 г источника оксида МеО, в течение времени, достаточного для получения однородной пасты, имеющей консистенцию, которую обычно считают подходящей для экструзии,
IV) экструзию полученного на предыдущей стадии продукта,
V) сушку полученного экструдированного продукта,
VI) по меньшей мере частичный обжиг полученного на предыдущей стадии экструдированного продукта в окислительной или инертной атмосфере.
21. Способ по п.20, в котором на стадии VI применяют рабочую температуру меньше 450°С для достижения частичного обжига.
22. Способ по п.20, в котором на стадии VI применяют рабочую температуру, большую или равную 450°С, для достижения полного обжига.
23. Золь-гель способ приготовления смешанных оксидов по пп.1, 2 или 3, формованных без связующего, включающий:
I) приготовление водно-спиртового раствора/суспензии, содержащего по меньшей мере один растворимый или частично растворимый источник по меньшей мере одного элемента X, по меньшей мере один растворимый или частично растворимый источник по меньшей мере одного элемента Y, по меньшей мере один растворимый, гидролизуемый или диспергируемый источник по меньшей мере одного элемента Z и азотсодержащее соединение N, выбранное из:
а) гидроксида алкиламмония, имеющего формулу (I)
R I R I I R I I I R I V N O H                                       (I)
Figure 00000023
в которой группы RI-RIV являются одинаковыми или различными алифатическими группами, содержащими от 1 до 7 атомов углерода,
б) амина, имеющего формулу (II)
R 1 R 2 R 3 N ,                                                 (II)
Figure 00000024
в которой R1 является линейным, разветвленным или циклическим алкилом, содержащим от 4 до 12 атомов углерода, и
R2 и R3, одинаковые или различные, выбирают из Н и линейного, разветвленного или циклического алкила, содержащего от 4 до 12 атомов углерода, причем указанный алкил является тем же алкилом, что и R1, или отличен от него,
II) достижение образования геля,
III) выдерживание геля при температуре от 25 до 80°С в течение промежутка времени от 1 до 48 часов,
IV) сушку части полученного на стадии III геля, осуществление по меньшей мере частичного обжига указанной части и добавление ее, возможно после умеренного разукрупнения, к оставшемуся гелю в массовом отношении по меньшей мере частично обожженного продукта к гелю, большем или равном 1,
V) экструзию полученного таким образом продукта,
VI) возможно сушку полученного экструдированного продукта,
VII) по меньшей мере частичный обжиг полученного таким образом экструдированного продукта в окислительной или инертной атмосфере.
24. Способ приготовления формованных соединений, имеющих формулу (А), возможно формованных со связующим, который включает проведение процесса формования геля, полученного на четвертой стадии способа по п.12.
25. Способ по п.23, в котором на стадии IV частичный обжиг осуществляют при температуре меньше 450°С, получая смешанный оксид, имеющий формулу (А2).
26. Способ по п.23, в котором на стадии IV обжиг осуществляют при температуре, большей или равной 450°С, получая смешанный оксид, имеющий формулу (А1).
27. Способ по п.23, в котором на стадии VII частичный обжиг осуществляют при температуре меньше 450°С.
28. Способ по п.23, в котором на стадии VII полный обжиг осуществляют при температуре, большей или равной 450°С.
29. Способ гидроочистки сырья, содержащего один или более углеводородов, который включает приведение указанного сырья в контакт с катализатором по п.5, 6 или 7.
30. Способ по п.29, в котором сырье выбирают из нефтяных дистиллятов, остатков от перегонки нефти, лигроина, легкого рециклового газойля, атмосферного газойля, тяжелого газойля, смазочного масла.
31. Способ по п.29, выполняемый при температуре от 100 до 450°С и давлении от 5 до 10 МПа (от 50 до 100 бар).
RU2012114924/04A 2009-09-30 2010-09-23 Смешанные оксиды переходных металлов, получаемые из них катализаторы гидроочистки и способ получения, включающий золь-гель способы RU2554941C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
ITMI2009A001680A IT1398288B1 (it) 2009-09-30 2009-09-30 Ossidi misti di metalli di transizione, catalizzatori di idrotrattamento da essi ottenuti, e processo di preparazione comprendente procedimenti sol-gel
ITMI2009A001680 2009-09-30
PCT/IB2010/002392 WO2011039595A2 (en) 2009-09-30 2010-09-23 Mixed oxides of transition metal, hydrotreatment catalysts obtained therefrom, and preparation process comprising sol -gel processes

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2012114924A true RU2012114924A (ru) 2013-12-10
RU2554941C2 RU2554941C2 (ru) 2015-07-10

Family

ID=42173395

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012114924/04A RU2554941C2 (ru) 2009-09-30 2010-09-23 Смешанные оксиды переходных металлов, получаемые из них катализаторы гидроочистки и способ получения, включающий золь-гель способы

Country Status (10)

Country Link
US (2) US9278339B2 (ru)
EP (1) EP2482977B1 (ru)
CN (1) CN102665901B (ru)
CA (1) CA2775922C (ru)
DK (1) DK2482977T3 (ru)
ES (1) ES2820286T3 (ru)
IT (1) IT1398288B1 (ru)
PT (1) PT2482977T (ru)
RU (1) RU2554941C2 (ru)
WO (1) WO2011039595A2 (ru)

Families Citing this family (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ITMI20110510A1 (it) * 2011-03-30 2012-10-01 Eni Spa Ossidi misti di metalli di transizione, catalizzatori di idrotrattamento da essi ottenuti, e processo di preparazione
WO2014065765A1 (en) * 2012-10-24 2014-05-01 Ptt Public Company Limited Method of producing diesel fuel using one or more renewable-based fuel sources
WO2014126566A1 (en) * 2013-02-14 2014-08-21 Sachem, Inc. Sol-gel method for preparation of ceramic material
US10953389B2 (en) * 2016-02-01 2021-03-23 Albemarle Europe Sprl Nickel containing mixed metal-oxide/carbon bulk hydroprocessing catalysts and their applications
IT201600077340A1 (it) * 2016-07-22 2018-01-22 Eni Spa Catalizzatori di idrotrattamento e procedimento di preparazione di detti catalizzatori.
US20190233741A1 (en) 2017-02-12 2019-08-01 Magēmā Technology, LLC Multi-Stage Process and Device for Reducing Environmental Contaminates in Heavy Marine Fuel Oil
US12025435B2 (en) 2017-02-12 2024-07-02 Magēmã Technology LLC Multi-stage device and process for production of a low sulfur heavy marine fuel oil
US11788017B2 (en) 2017-02-12 2023-10-17 Magëmã Technology LLC Multi-stage process and device for reducing environmental contaminants in heavy marine fuel oil
US10604709B2 (en) 2017-02-12 2020-03-31 Magēmā Technology LLC Multi-stage device and process for production of a low sulfur heavy marine fuel oil from distressed heavy fuel oil materials
US12071592B2 (en) 2017-02-12 2024-08-27 Magēmā Technology LLC Multi-stage process and device utilizing structured catalyst beds and reactive distillation for the production of a low sulfur heavy marine fuel oil
CN110573249B (zh) * 2017-04-25 2023-03-24 铃丰精钢株式会社 多孔性催化剂、燃料电池用催化剂层、电极、膜电极组件、及燃料电池以及多孔性催化剂的制备方法
US11007515B2 (en) * 2017-12-20 2021-05-18 Uop Llc Highly active trimetallic materials using short-chain alkyl quaternary ammonium compounds
US11117811B2 (en) * 2017-12-20 2021-09-14 Uop Llc Highly active quaternary metallic materials using short-chain alkyl quaternary ammonium compounds
CN109266388B (zh) * 2018-10-30 2020-06-30 东营奥星石油化工有限公司 一种基于复合催化剂的白油加氢生产方法
US11213803B2 (en) * 2018-12-13 2022-01-04 Uop Llc Ammonia-free synthesis for Al or Si based multimetallic materials
RU2699225C1 (ru) * 2018-12-27 2019-09-04 Акционерное общество "Всероссийский научно-исследовательский институт по переработке нефти" (АО "ВНИИ НП") Катализатор защитного слоя и способ его использования
US11426711B2 (en) * 2019-05-22 2022-08-30 Uop Llc Method of making highly active metal oxide and metal sulfide materials
CN113385175B (zh) * 2020-03-13 2023-09-05 中国石油化工股份有限公司 加氢饱和催化剂及其制备方法和应用
CN113527028B (zh) * 2020-04-14 2023-10-10 中国石油化工股份有限公司 四氢双环戊二烯的制备方法
US11628426B2 (en) * 2020-04-29 2023-04-18 Uti Limited Partnership Catalyst for chemical looping combustion

Family Cites Families (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3779903A (en) * 1967-12-11 1973-12-18 Shell Oil Co Hydroconversion process with a catalyst having a hydrogenation component composited with a high density alumina
US4243553A (en) * 1979-06-11 1981-01-06 Union Carbide Corporation Production of improved molybdenum disulfide catalysts
DE3472569D1 (en) * 1983-07-29 1988-08-11 Exxon Research Engineering Co Bulk and supported, self-promoted molybdenum and tungsten sulfide catalysts formed from bis(tetrathiometallate) precursors and their preparation and use for hydrotreating
FR2553680B1 (fr) 1983-10-25 1987-09-18 Inst Francais Du Petrole Catalyseurs a base de sulfures de metaux du groupe viii et du groupe vib, pour les reactions d'hydrotraitement des coupes d'hydrocarbures contenant du soufre
US4820677A (en) 1984-04-02 1989-04-11 Jacobson Allan J Amorphous, iron promoted Mo and W sulfide hydroprocessing catalysts and process for their preparation
US4839326A (en) * 1985-04-22 1989-06-13 Exxon Research And Engineering Company Promoted molybdenum and tungsten sulfide catalysts, their preparation and use
IT1219692B (it) 1988-05-06 1990-05-24 Eniricerche Spa Gel di silice e allumina cataliticamente attivo e procedimento per la sua preparazione
JP3676849B2 (ja) 1995-06-10 2005-07-27 財団法人石油産業活性化センター 軽油の水素化脱硫触媒
IT1283454B1 (it) 1996-07-19 1998-04-21 Enichem Spa Procedimento per la preparazione di ammidi da ossime
US6635599B1 (en) 1997-07-15 2003-10-21 Exxonmobil Research & Engineering Company Mixed metal catalyst, its preparation by co-precipitation, and its use
US6162350A (en) * 1997-07-15 2000-12-19 Exxon Research And Engineering Company Hydroprocessing using bulk Group VIII/Group VIB catalysts (HEN-9901)
US6156695A (en) * 1997-07-15 2000-12-05 Exxon Research And Engineering Company Nickel molybdotungstate hydrotreating catalysts
ITMI981633A1 (it) 1998-07-16 2000-01-16 Enitecnologie Spa Catalizzatore a base di molibdeno e suo impiego nell'isomerizzazione di n-paraffine
IT1311512B1 (it) 1999-03-12 2002-03-13 Agip Petroli Composizione catalitica per l'upgrading di miscele idrocarburiche.
US6299760B1 (en) 1999-08-12 2001-10-09 Exxon Research And Engineering Company Nickel molybodtungstate hydrotreating catalysts (law444)
US20050194291A1 (en) * 2002-02-13 2005-09-08 Claude Brun Method for the sulphidation of hydrotreating catalysts
RU2236288C1 (ru) * 2003-05-05 2004-09-20 Институт катализа им. Г.К. Борескова СО РАН Катализатор, способ его получения (варианты) и способ гидропереработки углеводородного сырья
EP1791639A1 (en) * 2004-09-22 2007-06-06 Exxonmobil Research And Engineering Company BULK Ni-Mo-W CATALYSTS MADE FROM PRECURSORS CONTAINING AN ORGANIC AGENT
MXPA05009283A (es) 2005-08-31 2007-02-27 Mexicano Inst Petrol Procedimiento para la preparacion de una composicion catalitica para el hidroprocesamiento de fracciones del petroleo.
BRPI0601405B1 (pt) 2006-04-17 2017-06-13 Petroleo Brasileiro S.A. - Petrobras Preparation process of molded mixed precursor for obtaining carbide, nitride and sulfet
BRPI0819624B1 (pt) 2007-11-19 2017-12-12 Shell Internationale Research Maatschappij B.V. Method for determining a hydrotrating process using a metallic battery catalyst

Also Published As

Publication number Publication date
US20160101410A1 (en) 2016-04-14
IT1398288B1 (it) 2013-02-22
ES2820286T3 (es) 2021-04-20
WO2011039595A2 (en) 2011-04-07
US20120261311A1 (en) 2012-10-18
ITMI20091680A1 (it) 2011-04-01
PT2482977T (pt) 2020-10-19
US9278339B2 (en) 2016-03-08
CN102665901A (zh) 2012-09-12
US9975112B2 (en) 2018-05-22
EP2482977A2 (en) 2012-08-08
CA2775922C (en) 2018-05-01
WO2011039595A3 (en) 2011-10-13
CA2775922A1 (en) 2011-04-07
DK2482977T3 (da) 2020-10-12
RU2554941C2 (ru) 2015-07-10
EP2482977B1 (en) 2020-07-15
CN102665901B (zh) 2015-04-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2012114924A (ru) Смешанные оксиды переходных металлов, получаемые из них катализаторы гидроочистки и способ получения, включающий золь-гель способы
EP3116647B1 (en) Hydrotreating catalyst, method for producing the catalyst, and hydrotreating process for hydrocarbon oil using the catalyst
US20140349844A1 (en) Selective nickel based hydrogenation catalyst and the preparation thereof
RU2013147768A (ru) Смешанные оксиды переходных металлов, полученные из них катализаторы гидроочистки и способ изготовления
EP3642157B1 (en) Morpholinium-based quaternary ammonium cation and aei type zeolite made therewith
CA2556389A1 (en) Catalytic preparation of severely sterically hindered amino-ether alcohols using a metal loaded catalyst
GB2046744A (en) Clomplexes of high iron content soluble in organic media and usable as combustion additives in liquid fuels
US9469620B2 (en) Process for forming a primary, a secondary or a tertiary amine via a direct amination reaction
US5648545A (en) Preparation of amines from nitriles by alkylation with a nitrogen compound in the presence of a copper oxide/zirconium oxide catalyst
CN101269829A (zh) 一种大比表面积的γ－Al2O3材料及其制备方法
TWI654178B (zh) 二烷基碳酸酯之製備方法
JP5342887B2 (ja) α−アミノケトン化合物の製造方法
EP2663552A1 (fr) Procede de preparation de carbonate d'alcool utilisant comme catalyseurs des oxides de terres rares
US7202376B2 (en) Method of producing polycarbosilane using zeolite as catalyst
EP3485971A1 (en) Catalyst and process for the synthesis of fatty acid esters
JP7525112B2 (ja) 尿素誘導体の製造方法
CN110681381B (zh) 一种反马氏氢胺化催化剂及其制备方法和应用
RU2569645C2 (ru) Пластификатор
US11384302B2 (en) Methods for preparing fuel additives
DE60106651T2 (de) Verfaheren zur Entwässerung in der Gasphase
RU2446879C1 (ru) Катализатор парового риформинга углеводородов и способ его получения
RU2434008C2 (ru) Способ получения n,n-диметил-5-алкил-2-тиофенаминов
CN107500306A (zh) 一种sapo‑11分子筛催化剂及其制备方法
DE2331960A1 (de) Verfahren zur herstellung von diphenylamin und derivaten davon
KR100497851B1 (ko) 솔-젤 법을 이용한 수첨탈황 촉매의 제조 방법