RU2012110303A - ВАКЦИНЫ НА ОСНОВЕ СВИНОГО ВИРУСА Torque teNO И СПОСОБЫ ДИАГНОСТИКИ ИНФЕКЦИЙ, ВЫЗВАННЫХ ЭТИМ ВИРУСОМ - Google Patents

ВАКЦИНЫ НА ОСНОВЕ СВИНОГО ВИРУСА Torque teNO И СПОСОБЫ ДИАГНОСТИКИ ИНФЕКЦИЙ, ВЫЗВАННЫХ ЭТИМ ВИРУСОМ Download PDF

Info

Publication number
RU2012110303A
RU2012110303A RU2012110303/10A RU2012110303A RU2012110303A RU 2012110303 A RU2012110303 A RU 2012110303A RU 2012110303/10 A RU2012110303/10 A RU 2012110303/10A RU 2012110303 A RU2012110303 A RU 2012110303A RU 2012110303 A RU2012110303 A RU 2012110303A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
seq
sequence
pttv
pttv1b
pttv1a
Prior art date
Application number
RU2012110303/10A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2553223C2 (ru
Inventor
Сян-Цзинь МЭН
Яовэй СЮАН
Original Assignee
Виргиния Тек Интеллекчуал Пропертиз, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Виргиния Тек Интеллекчуал Пропертиз, Инк. filed Critical Виргиния Тек Интеллекчуал Пропертиз, Инк.
Publication of RU2012110303A publication Critical patent/RU2012110303A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2553223C2 publication Critical patent/RU2553223C2/ru

Links

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/569—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for microorganisms, e.g. protozoa, bacteria, viruses
    • G01N33/56983—Viruses
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/11—DNA or RNA fragments; Modified forms thereof; Non-coding nucleic acids having a biological activity
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/12—Viral antigens
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/20—Antivirals for DNA viruses
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/04—Immunostimulants
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/005—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from viruses
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/08—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from viruses
    • C07K16/081—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from viruses from DNA viruses
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
    • C12N15/79—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
    • C12N15/85—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for animal cells
    • C12N15/86—Viral vectors
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N7/00—Viruses; Bacteriophages; Compositions thereof; Preparation or purification thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/70—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving virus or bacteriophage
    • C12Q1/701—Specific hybridization probes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/55—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the host/recipient, e.g. newborn with maternal antibodies
    • A61K2039/552—Veterinary vaccine
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2750/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA ssDNA viruses
    • C12N2750/00011—Details
    • C12N2750/00021—Viruses as such, e.g. new isolates, mutants or their genomic sequences
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2750/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA ssDNA viruses
    • C12N2750/00011—Details
    • C12N2750/00022—New viral proteins or individual genes, new structural or functional aspects of known viral proteins or genes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2750/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA ssDNA viruses
    • C12N2750/00011—Details
    • C12N2750/00034—Use of virus or viral component as vaccine, e.g. live-attenuated or inactivated virus, VLP, viral protein
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2750/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA ssDNA viruses
    • C12N2750/00011—Details
    • C12N2750/14011—Parvoviridae
    • C12N2750/14034—Use of virus or viral component as vaccine, e.g. live-attenuated or inactivated virus, VLP, viral protein
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
    • G01N2333/005—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from viruses
    • G01N2333/01—DNA viruses
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
    • G01N2333/005—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from viruses
    • G01N2333/08—RNA viruses
    • G01N2333/085—Picornaviridae, e.g. coxsackie virus, echovirus, enterovirus
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2469/00—Immunoassays for the detection of microorganisms
    • G01N2469/20—Detection of antibodies in sample from host which are directed against antigens from microorganisms

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)

Abstract

1. Инфекционная молекула нуклеиновой кислоты вируса Torque teNO свиней (PTTV), включающая молекулу нуклеиновой кислоты, кодирующей инфекционный PTTV, которая содержит по меньшей мере одну копию геномной последовательности, по меньшей мере на 85% гомологичной геномной последовательности, выбранной из группы, состоящей из PTTV1a-VA, PTTV1b-VA, PTTV2b-VA и PTTV2c-VA.2. Инфекционная молекула нуклеиновой кислоты по п.1, в которой по меньшей мере одна копия геномной последовательности по меньшей мере на 95% гомологична геномной последовательности, выбранной из группы, состоящей из PTTV1a-VA, PTTV1b-VA, PTTV2b-VA и PTTV2c-VA.3. Инфекционная молекула нуклеиновой кислоты по п.1, в которой геномную последовательность выбирают из последовательностей, представленных SEQ ID NO:9, SEQ ID NO:10, SEQ ID NO:11 и SEQ ID NO:12.4. Биологически функциональная плазмида или вирусный вектор, содержащие инфекционную молекулу нуклеиновой кислоты по п.3.5. Биологически функциональная плазмида или вирусный вектор по п.4, содержащие более одной копии инфекционной молекулы нуклеиновой кислоты.6. Подходящая клетка-хозяин, трансфецируемая вектором, содержащим инфекционную молекулу нуклеиновой кислоты по п.4.7. Авирулентный инфекционный PTTV, продуцируемый клетками, содержащими инфекционную молекулу нуклеиновой кислоты по п.6.8. Вакцина, содержащая нетоксический физиологически приемлемый носитель и иммуногенное количество элемента, выбранного из группы, состоящей из:(а) молекулы нуклеиновой кислоты, содержащей по меньшей мере одну копию геномной последовательности, по меньшей мере на 80% гомологичной геномной последовательности, выбранной из группы, состоящей из PTTV генотипов или подтипов PTTV1a-VA, PTTV1b-VA, PTTV2b-VA или PTTV2

Claims (66)

1. Инфекционная молекула нуклеиновой кислоты вируса Torque teNO свиней (PTTV), включающая молекулу нуклеиновой кислоты, кодирующей инфекционный PTTV, которая содержит по меньшей мере одну копию геномной последовательности, по меньшей мере на 85% гомологичной геномной последовательности, выбранной из группы, состоящей из PTTV1a-VA, PTTV1b-VA, PTTV2b-VA и PTTV2c-VA.
2. Инфекционная молекула нуклеиновой кислоты по п.1, в которой по меньшей мере одна копия геномной последовательности по меньшей мере на 95% гомологична геномной последовательности, выбранной из группы, состоящей из PTTV1a-VA, PTTV1b-VA, PTTV2b-VA и PTTV2c-VA.
3. Инфекционная молекула нуклеиновой кислоты по п.1, в которой геномную последовательность выбирают из последовательностей, представленных SEQ ID NO:9, SEQ ID NO:10, SEQ ID NO:11 и SEQ ID NO:12.
4. Биологически функциональная плазмида или вирусный вектор, содержащие инфекционную молекулу нуклеиновой кислоты по п.3.
5. Биологически функциональная плазмида или вирусный вектор по п.4, содержащие более одной копии инфекционной молекулы нуклеиновой кислоты.
6. Подходящая клетка-хозяин, трансфецируемая вектором, содержащим инфекционную молекулу нуклеиновой кислоты по п.4.
7. Авирулентный инфекционный PTTV, продуцируемый клетками, содержащими инфекционную молекулу нуклеиновой кислоты по п.6.
8. Вакцина, содержащая нетоксический физиологически приемлемый носитель и иммуногенное количество элемента, выбранного из группы, состоящей из:
(а) молекулы нуклеиновой кислоты, содержащей по меньшей мере одну копию геномной последовательности, по меньшей мере на 80% гомологичной геномной последовательности, выбранной из группы, состоящей из PTTV генотипов или подтипов PTTV1a-VA, PTTV1b-VA, PTTV2b-VA или PTTV2c-VA, или ее комплементарную нить;
(б) биологически функциональной плазмиды или вирусного вектора, содержащих молекулу нуклеиновой кислоты, включающую по меньшей мере одну копию геномной последовательности, по меньшей мере на 80% гомологичной геномной последовательности, выбранной из группы, состоящей из PTTV генотипов или подтипов PTTV1a-VA, PTTV1b-VA, PTTV2b-VA или PTTV2c-VA, или ее комплементарную нить;
(в) авирулентного инфекционного непатогенного вируса Torque teNO свиней, образованного при использовании геномной последовательности и содержащего геномную последовательность, которая по меньшей мере на 85% гомологична геномной последовательности, выбранной из группы, состоящей из PTTV генотипов или подтипов PTTV1a-VA, PTTV1b-VA, PTTV2b-VA или PTTV2c-VA; и
(г) иммуногенного фрагмента полипептидной последовательности или полного белка, транслируемых в соответствии с полинуклеотидной последовательностью, выбранной из группы, состоящей из ORF1, ORF2, ORF1/1 и ORF2/2 генотипов или подтипов PTTV PTTV1a-VA, PTTV1b-VA, PTTV2b-VA и PTTV2c-VA.
9. Вакцина по п.8, которая содержит живой вирус PTTV.
10. Вакцина по п.8, которая содержит убитый вирус PTTV.
11. Вакцина по п.8, в которой иммуногенный фрагмент полипептидной последовательности или полный белок содержат очищенные экспрессированные в бактериях или при помощи бакуловирусов рекомбинантные белки, экспрессированные при использовании ORF1, ORF2, ORF1/1, и ORF2/2 PTTV генотипов или подтипов PTTV1a-VA, PTTV1b-VA, PTTV2b-VA и PTTV2c-VA.
12. Вакцина по п.11, в которой иммуногенный фрагмент полипептидной последовательности или полный белок содержат очищенные экспрессированные в бактериях или при помощи бакуловирусов рекомбинантные белки, экспрессированные при использовании ORF1 PTTV генотипов или подтипов PTTV1a-VA, PTTV1b-VA, PTTV2b-VA и PTTV2c-VA.
13. Вакцина по п.8, которая дополнительно содержит адъювант.
14. Способ иммунизации свиньи против PTTV вирусной инфекции, заключающийся во введении свинье иммунологически эффективного количества вакцины по п.8.
15. Способ по п.14, включающий введение свинье вакцины парентерально, интраназально, интрадермально или трансдермально.
16. Способ по п.14, включающий введение свинье вакцины внутрь лимфатического узла или внутримышечно.
17. Выделенный полинуклеотид, состоящий из полинуклеотидной последовательности, на 85% гомологичной нуклеотидной последовательности PTTV1a-VA, представленной SEQ ID NO:9.
18. Выделенный полинуклеотид по п.17, полинуклеотидная последовательность которого на 95% гомологична нуклеотидной последовательности PTTV1a-VA, представленной SEQ ID NO:9.
19. Выделенный полинуклеотид по п.17, полинуклеотидная последовательность которого состоит из нуклеотидной последовательности PTTV1a-VA, представленной SEQ ID NO:9.
20. Выделенный полинуклеотид, состоящий из полинуклеотидной последовательности, на 85% гомологичной нуклеотидной последовательности PTTV1b-VA, представленной SEQ ID NO:10.
21. Выделенный полинуклеотид по п.20, полинуклеотидная последовательность которого на 95% гомологична нуклеотидной последовательности PTTV1b-VA, представленной SEQ ID NO:10.
22. Выделенный полинуклеотид по п.20, полинуклеотидная последовательность которого состоит из нуклеотидной последовательности PTTV1b-VA, представленной SEQ ID NO:10.
23. Выделенный полинуклеотид, состоящий из полинуклеотидной последовательности, на 85% гомологичной нуклеотидной последовательности PTTV2b-VA, представленной SEQ ID NO:11.
24. Выделенный полинуклеотид по п.23, полинуклеотидная последовательность которого на 95% гомологична нуклеотидной последовательности PTTV2b-VA, представленной SEQ ID NO:11.
25. Выделенный полинуклеотид по п.23, полинуклеотидная последовательность которого состоит из нуклеотидной последовательности PTTV2b-VA, представленной SEQ ID NO:11.
26. Выделенный полинуклеотид, состоящий из полинуклеотидной последовательности, на 85% гомологичной нуклеотидной последовательности PTTV2c-VA, представленной SEQ ID NO:12.
27. Выделенный полинуклеотид по п.26, полинуклеотидная последовательность которого на 95% гомологична нуклеотидной последовательности PTTV2c-VA, представленной SEQ ID NO:12.
28. Выделенный полинуклеотид по п.26, полинуклеотидная последовательность которого состоит из нуклеотидной последовательности PTTV2c-VA, представленной SEQ ID NO:12.
29. Вакцина, содержащая иммуногенный фрагмент полипептидной последовательности или полный белок, транслированный в соответствии с полинуклеотидной последовательностью, выбранной из группы, состоящей из ORF1, ORF2, ORF1/1 и ORF2/2 PTTV генотипов или подтипов PTTV1a-VA, PTTV1b-VA, PTTV2b-VA и PTTV2c-VA.
30. Вакцина по п.29, в которой иммуногенный фрагмент или полный белок представляет собой капсидный белок PTTV генотипов или подтипов PTTV1a-VA, PTTV1b-VA, PTTV2b-VA и PTTV2c-VA.
31. Вакцина по п.29, в которой полинуклеотидную последовательность выбирают из группы, состоящей из ORF1 PTTV генотипов или подтипов PTTV1a-VA, PTTV1b-VA, PTTV2b-VA и PTTV2c-VA.
32. Вакцина по п.31, в которой полинуклеотидная последовательность представляет собой ORF1 PTTV генотипа PTTV1a-VA.
33. Вакцина по п.31, в которой полинуклеотидная последовательность представляет собой ORF1 PTTV генотипа PTTV1b-VA.
34. Вакцина по п.31, в которой полинуклеотидная последовательность представляет собой ORF1 PTTV подтипа PTTV2c-VA.
35. Вакцина по п.29, в которой полипептидную последовательность выбирают из группы, состоящей из последовательностей, представленных SEQ ID NO:13, SEQ ID NO:14, SEQ ID NO:15, SEQ ID NO:16, SEQ ID NO:17, SEQ ID NO:18, SEQ ID NO:19, SEQ ID NO:20, SEQ ID NO:21, SEQ ID NO:22, SEQ ID NO:23, SEQ ID NO:24, SEQ ID NO:25, SEQ ID NO:26, SEQ ID NO:27 и SEQ ID NO:28.
36. Вакцина по п.35, в которой полипептидная последовательность представлена SEQ ID NO:13.
37. Вакцина по п.36, в которой полипептидная последовательность представляет собой С-концевую область (а.к. (аминокислоты) 317-635) SEQ ID NO:13.
38. Вакцина по п.35, в которой полипептидная последовательность представлена SEQ ID NO:14.
39. Вакцина по п.38, в которой полипептидная последовательность представляет собой С-концевую область (а.к. 322-639) SEQ ID NO:14.
40. Вакцина по п.35, в которой полипептидная последовательность представлена SEQ ID NO:16.
41. Вакцина по п.40, в которой полипептидная последовательность представляет собой С-концевую область (а.к. 310-625) SEQ ID NO:16.
42. Вакцина по п.35, в которой полипептидная последовательность представлена SEQ ID NO:20.
43. Вакцина по п.29, дополнительно содержащая адъювант.
44. Способ иммунизации свиньи против PTTV вирусной инфекции, заключающийся во введении свинье иммунологически эффективного количества вакцины по п.29.
45. Способ по п.44, включающий введение свинье иммуногенного фрагмента или полного белка.
46. Способ по п.44, включающий введение свинье вакцины парентерально, интраназально, интрадермально или трансдермально.
47. Способ по п.44, включающий введение свинье вакцины в лимфатический узел или внутримышечно.
48. Способ диагностики PTTV1 инфекции и количественного определения PTTV1 нагрузки, включающий:
экстракцию ДНК из образца с предполагаемой PTTV1 инфекцией;
проведение полимеразной цепной реакции (ПЦР) с применением праймеров, содержащих последовательности, представленные SEQ ID NO:29 и SEQ ID NO:30; и
детекцию PTTV1- специфической амплификации.
49. Способ по п.48, в котором полимеразная цепная реакция представляет собой ПЦР в реальном времени с красителем SYBR green.
50. Способ диагностики PTTV2 инфекции и количественного определения PTTV2 нагрузки, включающий:
экстракцию ДНК из образца с предполагаемой PTTV2 инфекцией;
проведение полимеразной цепной реакции (ПЦР) с применением праймеров, содержащих последовательности, представленные SEQ ID NO:29, SEQ ID NO:30, SEQ ID NO:31 и SEQ ID NO:32; и
детекцию PTTV2- специфической амплификации.
51. Способ по п.50, в котором полимеразная цепная реакция представляет собой ПЦР в реальном времени с красителем SYBR green.
52. Способ одновременного обнаружения и диагностики PTTV1 и PTTV2 инфекции, включающий:
экстракцию ДНК из образца с предполагаемой PTTV инфекцией;
проведение полимеразной цепной реакции (ПЦР) с применением праймеров, содержащих последовательности, представленные в SEQ ID NO:31 и SEQ ID NO:32; и
детекцию PTTV1- и PTTV2- специфической амплификации.
53. Способ по п.52, в котором полимеразная цепная реакция представляет собой ПЦР в реальном времени с красителем SYBR green.
54. Способ одновременного обнаружения и диагностики PTTVa1 и PTTV1b инфекции, включающий:
экстракцию ДНК из образца с предполагаемой PTTV1 инфекцией;
проведение первой полимеразной цепной реакции (ПЦР) с применением праймеров, содержащих последовательности, представленные SEQ ID NO:33 и SEQ ID NO:34;
проведение второй ПЦР с применением праймеров, содержащих последовательности, представленные SEQ ID NO:35, SEQ ID NO:36, SEQ ID NO:37 и SEQ ID NO:38; и
детекцию PTTV1a- и PTTV1b- специфической амплификации.
55. Способ диагностики PTTV инфекции, включающий:
иммобилизацию иммуногенного фрагмента или полного белка с полипептидной последовательностью, транслированной в соответствии с полинуклеотидной последовательностью, выбранной из группы, состоящей из ORF1, ORF2, ORF1/1 и ORF2/2 PTTV подтипов PTTV1a-VA, PTTV1b-VA, PTTV2b-VA и PTTV2c-VA;
контактирование образца сыворотки свиньи с предполагаемой PTTV инфекцией с иммобилизованным иммуногенным фрагментом или полным белком; и
детекцию иммобилизованного антитела, специфического к иммуногенному фрагменту.
56. Способ по п.55, в котором полинуклеотидную последовательность выбирают из группы, состоящей из ORF1 PTTV генотипов и подтипов PTTV1a-VA, PTTV1b-VA, PTTV2b-VA и PTTV2c-VA.
57. Способ по п.56, в котором полинуклеотидная последовательность представляет собой ORF1 PTTV генотипа PTTV1a-VA.
58. Способ по п.56, в котором полинуклеотидная последовательность представляет собой ORF1 PTTV генотипа PTTV1b-VA.
59. Способ по п.56, в котором полинуклеотидная последовательность представляет собой ORF1 PTTV генотипа PTTV2c-VA.
60. Способ по п.55, в котором полипептидную последовательность выбирают из группы, состоящей из последовательностей, представленных в SEQ ID NO:13, SEQ ID NO:14, SEQ ID NO:15, SEQ ID NO:16, SEQ ID NO:17, SEQ ID NO:18, SEQ ID NO:19, SEQ ID NO:20, SEQ ID NO:21, SEQ ID NO:22, SEQ ID NO:23, SEQ ID NO:24, SEQ ID NO:25, SEQ ID NO:26, SEQ ID NO:27 и SEQ ID NO:28.
61. Способ по п.60, в котором полипептидная последовательность представлена SEQ ID NO:13.
62. Способ по п.60, в котором полипептидная последовательность представлена SEQ ID NO:16.
63. Способ по п.62, в котором иммуногенный фрагмент представляет собой С-концевую область (а.к. 317-635) SEQ ID NO:13, (а.к. 322-639) SEQ ID NO:14 или (а.к. 310-625) SEQ ID NO:16.
64. Способ по п.60, в котором полипептидная последовательность представлена SEQ ID NO:20.
65. Способ по п.55, в котором детекцию иммобилизованного антитела осуществляют методом Вестерн-блот (иммуноблоттинга).
66. Способ по п.55, в котором детекцию иммобилизованного антитела осуществляют твердофазным иммуноферментным анализом ELISA.
RU2012110303/10A 2009-08-21 2010-08-23 ВАКЦИНЫ НА ОСНОВЕ СВИНОГО ВИРУСА Torque teNO И СПОСОБЫ ДИАГНОСТИКИ ИНФЕКЦИЙ, ВЫЗВАННЫХ ЭТИМ ВИРУСОМ RU2553223C2 (ru)

Applications Claiming Priority (7)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US23583309P 2009-08-21 2009-08-21
US61/235,833 2009-08-21
US31651910P 2010-03-23 2010-03-23
US61/316,519 2010-03-23
PCT/US2010/046330 WO2011031438A2 (en) 2009-08-21 2010-08-23 Porcine torque teno virus vaccines and diagnosis
US12/861,378 2010-08-23
US12/861,378 US9228242B2 (en) 2009-08-21 2010-08-23 Porcine torque teno virus vaccines and diagnosis

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2012110303A true RU2012110303A (ru) 2013-09-27
RU2553223C2 RU2553223C2 (ru) 2015-06-10

Family

ID=43605547

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012110303/10A RU2553223C2 (ru) 2009-08-21 2010-08-23 ВАКЦИНЫ НА ОСНОВЕ СВИНОГО ВИРУСА Torque teNO И СПОСОБЫ ДИАГНОСТИКИ ИНФЕКЦИЙ, ВЫЗВАННЫХ ЭТИМ ВИРУСОМ

Country Status (19)

Country Link
US (2) US9228242B2 (ru)
EP (2) EP2851428B1 (ru)
JP (3) JP6002036B2 (ru)
KR (3) KR101721090B1 (ru)
CN (2) CN107522775A (ru)
AU (1) AU2010292848B2 (ru)
BR (1) BR112012003844B1 (ru)
CA (1) CA2771771C (ru)
CL (4) CL2012000452A1 (ru)
CO (1) CO6531416A2 (ru)
ES (1) ES2767781T3 (ru)
HK (1) HK1249111A1 (ru)
IN (1) IN2012DN02305A (ru)
MX (1) MX344015B (ru)
PL (1) PL2851428T3 (ru)
RU (1) RU2553223C2 (ru)
SG (1) SG178512A1 (ru)
WO (1) WO2011031438A2 (ru)
ZA (1) ZA201201949B (ru)

Families Citing this family (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2851428B1 (en) 2009-08-21 2019-04-10 Virginia Tech Intellectual Properties, Inc. Porcine torque teno virus vaccines and diagnosis
EP2530170A1 (en) * 2011-05-31 2012-12-05 Intervet International BV Torque Teno virus diagnostics
CN102590503B (zh) * 2012-01-20 2015-02-25 四川农业大学 一种猪细环病毒ⅱ型抗体间接阻断elisa检测试剂盒
CN103376317B (zh) * 2012-04-12 2015-11-18 徐超 不同疫苗适用性与经济性的现场判定方法
EP2653562A1 (en) * 2012-04-20 2013-10-23 Institut Pasteur Anellovirus genome quantification as a biomarker of immune suppression
CN102998453B (zh) * 2012-11-23 2014-10-08 广东海大畜牧兽医研究院有限公司 一种猪Ⅰ型细环病毒TTSuV1抗体间接ELISA诊断试剂盒及其制备方法
CN103014056B (zh) * 2012-11-23 2014-12-10 广东海大畜牧兽医研究院有限公司 一种猪Ⅱ型细环病毒TTSuV2-ORF1截短蛋白的酵母表达及应用
CN103235121B (zh) * 2013-03-18 2015-08-05 江苏省农业科学院 一种检测猪输血传播病毒2型抗体的间接elisa试剂盒
RU2771533C2 (ru) * 2015-10-16 2022-05-05 Канзас Стейт Юниверсити Рисерч Фаундейшн Иммуногенные композиции для иммунизации свиней против цирковируса типа 3 и способы их получения и применения
CN107604098A (zh) * 2017-11-03 2018-01-19 福建省农业科学院畜牧兽医研究所 用于检测鸽TTV的EvaGreen实时荧光定量PCR引物及试剂盒
CN109061161B (zh) * 2018-11-14 2019-02-15 湖南省植物保护研究所 用于检测辣椒脉黄病毒的检测试剂盒及其应用
US20230348933A1 (en) * 2020-06-12 2023-11-02 Flagship Pioneering Innovations V, Inc. Tandem anellovirus constructs
EP4267157A1 (en) * 2020-12-23 2023-11-01 Flagship Pioneering Innovations V, Inc. In vitro assembly of anellovirus capsids enclosing rna

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1061377C (zh) * 1996-12-13 2001-01-31 中国预防医学科学院病毒学研究所 能用于包装重组腺病毒伴随病毒的单疱病毒载体及其用途
CN1704119A (zh) * 2004-05-28 2005-12-07 上海佳牧生物制品有限公司 猪细小病毒病油乳剂灭活疫苗
WO2008150275A2 (en) * 2006-10-05 2008-12-11 Cerebus Biologicals, Inc. Methods for preventing and ameiliorating porcine respiratory and reproductive syndrome virus-associated disease by immunizing against porcine ttv infection
JP2012505653A (ja) * 2008-10-16 2012-03-08 ファイザー・インク トルクテノウイルス（ＴｏｒｑｕｅＴｅｎｏＶｉｒｕｓｕ：ＴＴＶ）単離株および組成物
EP2851428B1 (en) 2009-08-21 2019-04-10 Virginia Tech Intellectual Properties, Inc. Porcine torque teno virus vaccines and diagnosis

Also Published As

Publication number Publication date
BR112012003844B1 (pt) 2021-05-04
CA2771771A1 (en) 2011-03-17
EP2851428A2 (en) 2015-03-25
EP2467484A2 (en) 2012-06-27
US20160216263A1 (en) 2016-07-28
KR101640062B1 (ko) 2016-07-18
JP2015221819A (ja) 2015-12-10
US20110045019A1 (en) 2011-02-24
KR20140127903A (ko) 2014-11-04
WO2011031438A2 (en) 2011-03-17
KR20140110101A (ko) 2014-09-16
CN102712930A (zh) 2012-10-03
MX344015B (es) 2016-12-02
CA2771771C (en) 2018-09-11
CN102712930B (zh) 2017-06-13
JP2017171663A (ja) 2017-09-28
EP2467484A4 (en) 2013-06-12
WO2011031438A9 (en) 2011-08-18
IN2012DN02305A (ru) 2015-08-21
JP2013502229A (ja) 2013-01-24
KR101721090B1 (ko) 2017-03-29
ES2767781T3 (es) 2020-06-18
ZA201201949B (en) 2013-05-29
WO2011031438A3 (en) 2011-06-30
BR112012003844A2 (pt) 2016-11-16
US9228242B2 (en) 2016-01-05
CO6531416A2 (es) 2012-09-28
CN107522775A (zh) 2017-12-29
HK1249111A1 (zh) 2018-10-26
CL2014003561A1 (es) 2015-04-24
PL2851428T3 (pl) 2019-12-31
MX2012002273A (es) 2012-09-07
KR20120063489A (ko) 2012-06-15
US9897605B2 (en) 2018-02-20
CL2014003563A1 (es) 2015-04-17
RU2553223C2 (ru) 2015-06-10
EP2851428B1 (en) 2019-04-10
SG178512A1 (en) 2012-03-29
CL2014003562A1 (es) 2015-04-24
AU2010292848A1 (en) 2012-04-12
JP6002036B2 (ja) 2016-10-05
EP2851428A3 (en) 2015-04-29
CL2012000452A1 (es) 2013-07-05
AU2010292848B2 (en) 2014-11-27
JP6126176B2 (ja) 2017-05-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2012110303A (ru) ВАКЦИНЫ НА ОСНОВЕ СВИНОГО ВИРУСА Torque teNO И СПОСОБЫ ДИАГНОСТИКИ ИНФЕКЦИЙ, ВЫЗВАННЫХ ЭТИМ ВИРУСОМ
Parida Vaccination against foot-and-mouth disease virus: strategies and effectiveness
Sanford et al. Assessment of the cross-protective capability of recombinant capsid proteins derived from pig, rat, and avian hepatitis E viruses (HEV) against challenge with a genotype 3 HEV in pigs
AU2018226469B2 (en) HCBI, MSBI, MSSI and CMI sequences as an early marker for the future development of cancer and diseases of the CNS and as a target for the treatment and prevention of these diseases
JP2013502229A5 (ru)
Ohshima et al. Evidence for recombination between feline panleukopenia virus and canine parvovirus type 2
Shin et al. Comparison of one‐step RT‐PCR and a nested PCR for the detection of canine distemper virus in clinical samples
Monaco et al. Differentiation between field and vaccine strain of bluetongue virus serotype 16
Yi et al. Development of a combined canine distemper virus specific RT-PCR protocol for the differentiation of infected and vaccinated animals (DIVA) and genetic characterization of the hemagglutinin gene of seven Chinese strains demonstrated in dogs
Abd-Eldaim et al. Genetic analysis of feline caliciviruses associated with a hemorrhagic-like disease
Kim et al. Trypsin-independent porcine epidemic diarrhea virus US strain with altered virus entry mechanism
CA3065670C (en) Hcbi sequences as an early marker for the future development of cancer and diseases of the cns and as a target for cancer treatment and prevention
WO2020238458A1 (zh) 用于表达e2蛋白的细胞株及其应用，e2蛋白及其应用
Tang et al. Molecular characterization of the capsid gene of two serotypes of turkey astroviruses
CN110819629A (zh) 检测蓝舌8型和/或蓝舌16型病毒的引物组合及检测方法
US20220112518A1 (en) Msbi sequences as an early marker for the future development of cancer and diseases of the cns and as a target for the treatment and prevention of these diseases
Shooshtari et al. Capripoxvirus identification by PCR based on P32 gene
Wan et al. Development of a PCR assay for detection and differentiation of Muscovy duck and goose parvoviruses based on NS gene characterization
CN110643739B (zh) 一种区别chuv、bcv与dav的一步法三重rt-pcr检测引物及试剂盒
CN112522446A (zh) 猪伪狂犬病毒野毒株的检测引物对及试剂盒
Minami et al. Establishment of serological test to detect antibody against ferret coronavirus
Masubuchi et al. Immunological and genetic characterization of feline caliciviruses used in the development of a new trivalent inactivated vaccine in Japan
Dobrosavljević et al. Simultaneous detection of vaccinal and field infectious bursal disease viruses in layer chickens challenged with a very virulent strain after vaccination
RU2731716C1 (ru) Набор для дифференциации пестивирусов крупного рогатого скота и способ дифференциации пестивирусов крупного рогатого скота
Schoepp et al. Detection of bluetongue virus RNA by in situ hybridization: comparison with virus isolation and antigen detection