RU2012106433A - Пестицидные карбоксамиды - Google Patents

Пестицидные карбоксамиды Download PDF

Info

Publication number
RU2012106433A
RU2012106433A RU2012106433/04A RU2012106433A RU2012106433A RU 2012106433 A RU2012106433 A RU 2012106433A RU 2012106433/04 A RU2012106433/04 A RU 2012106433/04A RU 2012106433 A RU2012106433 A RU 2012106433A RU 2012106433 A RU2012106433 A RU 2012106433A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
alkyl
haloalkyl
aryl
heterocyclyl
carbonyl
Prior art date
Application number
RU2012106433/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Юн МИХАРА
Коичи Араки
Такума МОРИ
Тетсуя МУРАТА
Ясуши ЙОНЕТА
Еиичи ШИМОЙО
Теруюки Ичихара
Масаши АТАКА
Катсухико ШИБУЯ
Ульрих Гергенс
Original Assignee
Байер Кропсайенс Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=43220288&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2012106433(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Байер Кропсайенс Аг filed Critical Байер Кропсайенс Аг
Publication of RU2012106433A publication Critical patent/RU2012106433A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D215/00—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems
    • C07D215/02—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D215/16—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D215/48—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/34—Nitriles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • A01N43/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
    • A01N43/42—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings condensed with carbocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/74—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,3
    • A01N43/78—1,3-Thiazoles; Hydrogenated 1,3-thiazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/82—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with three ring hetero atoms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P33/00—Antiparasitic agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C211/00—Compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton
    • C07C211/43—Compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton having amino groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of the carbon skeleton
    • C07C211/44—Compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton having amino groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of the carbon skeleton having amino groups bound to only one six-membered aromatic ring
    • C07C211/52—Compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton having amino groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of the carbon skeleton having amino groups bound to only one six-membered aromatic ring the carbon skeleton being further substituted by halogen atoms or by nitro or nitroso groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C217/00—Compounds containing amino and etherified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton
    • C07C217/78—Compounds containing amino and etherified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having amino groups and etherified hydroxy groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of the same carbon skeleton
    • C07C217/80—Compounds containing amino and etherified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having amino groups and etherified hydroxy groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of the same carbon skeleton having amino groups and etherified hydroxy groups bound to carbon atoms of non-condensed six-membered aromatic rings
    • C07C217/82—Compounds containing amino and etherified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having amino groups and etherified hydroxy groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of the same carbon skeleton having amino groups and etherified hydroxy groups bound to carbon atoms of non-condensed six-membered aromatic rings of the same non-condensed six-membered aromatic ring
    • C07C217/84—Compounds containing amino and etherified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having amino groups and etherified hydroxy groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of the same carbon skeleton having amino groups and etherified hydroxy groups bound to carbon atoms of non-condensed six-membered aromatic rings of the same non-condensed six-membered aromatic ring the oxygen atom of at least one of the etherified hydroxy groups being further bound to an acyclic carbon atom
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C233/00—Carboxylic acid amides
    • C07C233/64—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
    • C07C233/66—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by halogen atoms or by nitro or nitroso groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C237/00—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by amino groups
    • C07C237/48—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by amino groups having the carbon atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring being part of a condensed ring system of the same carbon skeleton
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C255/00—Carboxylic acid nitriles
    • C07C255/49—Carboxylic acid nitriles having cyano groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton
    • C07C255/57—Carboxylic acid nitriles having cyano groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton containing cyano groups and carboxyl groups, other than cyano groups, bound to the carbon skeleton
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D215/00—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems
    • C07D215/58—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems with hetero atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D215/00—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems
    • C07D215/58—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems with hetero atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D215/60—N-oxides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D277/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings
    • C07D277/60—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D277/62—Benzothiazoles
    • C07D277/68—Benzothiazoles with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached in position 2
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2601/00—Systems containing only non-condensed rings
    • C07C2601/12—Systems containing only non-condensed rings with a six-membered ring
    • C07C2601/14—The ring being saturated

Landscapes

  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Quinoline Compounds (AREA)
  • Thiazole And Isothizaole Compounds (AREA)
  • Nitrogen- Or Sulfur-Containing Heterocyclic Ring Compounds With Rings Of Six Or More Members (AREA)

Abstract

1. Карбоксамид, описываемый следующей формулой (I)в которой D означает 6-членное ароматическое углеродное кольцо, которое может быть замещенным, или 5- - 6-членный ароматической гетероцикл, который может быть замещенным;А, А, Аи Авсе независимо означают азот, С-Хили следующую формулу (Е)при условии что, по меньшей мере, один из А, А, Аи Аявляется формулой (Е);G означает кислород или серу;Q означает водород, C-алкил, C-галогеналкил, (C-алкил)карбонил, (С-галогеналкил)карбонил, (C-алкокси)карбонил или (C-галогеналкокси)карбонил,В, В, В, Ви Вкаждый независимо означает азот, С-Хили C-J, при условии что 5 групп В, В, В, Ви Водновременно не являются азотом и, по меньшей мере, один из В, В, В, Ви Вявляется C-J, X, Xи Xкаждый независимо означает водород, цианогруппу, галоген, нитрогруппу, кислород, гидроксигруппу, меркаптогруппу, аминогруппу, формил, оксид, C-алкил, C-галогеналкил, арил-(C)алкил, гетероциклил-(C)алкил, C-алкил-О-, C-алкил-NH-, C-алкил-3-, C-алкил-S(O)-, C-алкил-S(O)-, С-алкил-S(O)О-, C-галогеналкил-O-, C-галогеналкил-NH-, C-галогеналкил-S-, C-галогеналкил-S(О)-, C-галогеналкил-S(O)-, C-галогеналкил-S(O)O-, арил-O-, арил-NH-, арил-S-, арил-S(О)-, арил-S(O)-, арил-S(O)O-, гетероциклил-O-, гетероциклил-NH-, гетероциклил-8-, гетероциклил-S(О)-, гетероциклил-S(O)-, гетероциклил-S(O)0-, C-алкил-O-(C)алкил, C-алкил-NH-(C)алкил, C-алкил-S-(C)алкил, C-алкил-S(O)-(C)алкил, C-алкил-S(O)-(C)алкил, C-галогеналкил-O-(C)алкил, C-галогеналкил-NH-(C)алкил, C-галогеналкил-S-(C)алкил, C-галогеналкил-S(O)-(C)алкил, C-галогеналкил-S(O)-(C)алкил, арил-O-(C)алкил, арил-NH-(C)алкил, арил-S-(C)алкил, арил-S(O)-(C)алкил, арил-S(O)-(C)алкил, гетероциклил-O-(C)алкил, гетероциклил-NH-(C)алкил, гетероциклил-8-(C)алкил, гетероциклил-S(O)-(C)алкил, гетероциклил-S(O)-(C)алкил, С-циклоалкил, С-циклоалкил-

Claims (12)

1. Карбоксамид, описываемый следующей формулой (I)
Figure 00000001
в которой D означает 6-членное ароматическое углеродное кольцо, которое может быть замещенным, или 5- - 6-членный ароматической гетероцикл, который может быть замещенным;
А1, А2, А3 и А4 все независимо означают азот, С-Х2 или следующую формулу (Е)
Figure 00000002
при условии что, по меньшей мере, один из А1, А2, А3 и А4 является формулой (Е);
G означает кислород или серу;
Q означает водород, C1-12-алкил, C1-12-галогеналкил, (C1-12-алкил)карбонил, (С1-12-галогеналкил)карбонил, (C1-12-алкокси)карбонил или (C1-12-галогеналкокси)карбонил,
В1, В2, В3, В4 и В5 каждый независимо означает азот, С-Х3 или C-J, при условии что 5 групп В1, В2, В3, В4 и В5 одновременно не являются азотом и, по меньшей мере, один из В1, В2, В3, В4 и В5 является C-J, X1, X2 и X3 каждый независимо означает водород, цианогруппу, галоген, нитрогруппу, кислород, гидроксигруппу, меркаптогруппу, аминогруппу, формил, оксид, C1-12-алкил, C1-12-галогеналкил, арил-(C1-12)алкил, гетероциклил-(C1-12)алкил, C1-12-алкил-О-, C1-12-алкил-NH-, C1-12-алкил-3-, C1-12-алкил-S(O)-, C1-12-алкил-S(O)2-, С1-2-алкил-S(O)2О-, C1-12-галогеналкил-O-, C1-12-галогеналкил-NH-, C1-12-галогеналкил-S-, C1-12-галогеналкил-S(О)-, C1-12-галогеналкил-S(O)2-, C1-12-галогеналкил-S(O)2O-, арил-O-, арил-NH-, арил-S-, арил-S(О)-, арил-S(O)2-, арил-S(O)2O-, гетероциклил-O-, гетероциклил-NH-, гетероциклил-8-, гетероциклил-S(О)-, гетероциклил-S(O)2-, гетероциклил-S(O)20-, C1-12-алкил-O-(C1-12)алкил, C1-12-алкил-NH-(C1-12)алкил, C1-12-алкил-S-(C1-12)алкил, C1-12-алкил-S(O)-(C1-12)алкил, C1-12-алкил-S(O)2-(C1-12)алкил, C1-12-галогеналкил-O-(C1-12)алкил, C1-12-галогеналкил-NH-(C1-12)алкил, C1-12-галогеналкил-S-(C1-12)алкил, C1-12-галогеналкил-S(O)-(C1-12)алкил, C1-12-галогеналкил-S(O)2-(C1-12)алкил, арил-O-(C1-12)алкил, арил-NH-(C1-12)алкил, арил-S-(C1-12)алкил, арил-S(O)-(C1-12)алкил, арил-S(O)2-(C1-12)алкил, гетероциклил-O-(C1-12)алкил, гетероциклил-NH-(C1-12)алкил, гетероциклил-8-(C1-12)алкил, гетероциклил-S(O)-(C1-12)алкил, гетероциклил-S(O)2-(C1-12)алкил, С3-8-циклоалкил, С3-8-циклоалкил-(C1-12)алкил-, С3-8-галогенциклоалкил, С3-8-галогенциклоалкил-(C1-12)алкил-, С2-12-алкенил, С2-12-галогеналкенил, 02-12-алкинил, С2-12-галогеналкинил, ди(C1-12-алкил)аминогруппу, ди(C1-12-галогеналкил)аминогруппу, С3-36-триалкилсилил, гидроксиимино(C1-12)алкил, C1-12-алкил-O-N=(C1-12)алкил, C1-12-алкил-S-N=(C1-12)алкил, C1-12-алкил-S(O)-N=(C1-12)алкил, C1-12-алкил-S(O)2-N=(C1-12)алкил, C1-12-алкил-S(O)2O-N=(C1-12)алкил, C1-12-галогеналкил-О-N=(C1-12)алкил, C1-12-галогеналкил-S-N=(C1-12)алкил, C1-12-галогеналкил-S(O)-N=(C1-12)алкил, C1-12-галогеналкил-S(O)2-N=(C1-12)алкил, C1-12-галогеналкил-S(O)2O-N=(C1-12)алкил, (C1-12-алкокси)карбонил, (C1-12-галогеналкокси)карбонил, (C1-12-алкил)карбонил, (C1-12-галогеналкил)карбонил, С3-8-циклоалкил-(C1-12)алкилкарбонил, С3-8-галогенциклоалкил-(C1-12)алкилкарбонил, арильную группу, гетероциклическую группу, пентафторид серы, три(C1-12-алкил)силил-С2-12-алкинил, (С3-8-циклоалкил)карбонил, (С3-8-галогенциклоалкил)карбонил, один из гетероциклов или один из заместителей, описываемых следующими формулами d-1-d-9
Figure 00000003
Figure 00000004
Figure 00000005
Figure 00000006
Figure 00000007
Figure 00000008
Figure 00000009
Figure 00000010
Figure 00000011
в которых G независимо имеет такое же значение, что и G, описанный выше,
X4, X5, X6, X9, X10 и X11 каждый независимо означает водород, цианогруппу, галоген, нитрогруппу, гидроксигруппу, меркаптогруппу, аминогруппу, формил, C1-12-алкил, C1-12-галогеналкил, арил-(С1-12)алкил, гетероциклил-(С1-12)алкил, C1-12-алкил-О-, C1-12-алкил-NH-, С1-12-алкил-S-, C1-12-алкил-S(O)-, C1-12-алкил-S(O)2-, C1-12-алкил-S(O)2O-, C1-12-галогеналкил-О-, C1-12-галогеналкил-NH-, C1-12-галогеналкил-S-, C1-12-галогеналкил-S(O)-, C1-12-галогеналкил-S(O)2-, C1-12-галогеналкил-S(O)2O-, арил-O-, арил-NH-, арил-S-, арил-S(О)-, арил-S(O)2-, арил-S(O)2O-, гетероциклил-O-, гетероциклил-NH-, гетероциклил-S-, гетероциклил-S(О)-, гетероциклил-S(O)2-, гетероциклил-S(O)2O-, C1-12-алкил-O-(C1-12)алкил, C1-12-алкил-NH-(С1-12)алкил, C1-12-алкил-S-(C1-12)алкил, C1-12-алкил-S(O)-(C1-12)алкил, C1-12-алкил-S(O)2-(C1-12)алкил, C1-12-галогеналкил-O-(C1-12)алкил, C1-12-галогеналкил-NH-(C1-12)алкил, C1-12-галогеналкил-S-(C1-12)алкил, C1-12-галогеналкил-S(O)-(C1-12)алкил, C1-12-галогеналкил-S(O)2-(C1-12)алкил, арил-O-(C1-12)алкил, арил-NH-(C1-12)алкил, арил-S-(C1-12)алкил, арил-S(О)-(C1-12)алкил, арил-S(O)2-(C1-12)алкил, гетероциклил-O-(C1-12)алкил, гетероциклил-NH-(C1-12)алкил, гетероциклил-S-(C1-12)алкил, гетероциклил-S(O)-(C1-12)алкил, гетероциклил-S(O)2-(C1-12)алкил, С3-8-циклоалкил, С3-8-циклоалкил-(C1-12)алкил-, С3-8-галогенциклоалкил, С3-8-галогенциклоалкил- (C1-12)алкил-, С2-12-алкенил, С2-12-галогеналкенил, С2-12-алкинил, C2-12-галогеналкинил, ди(C1-12-алкил)аминогруппу, ди(C1-12-галогеналкил)аминогруппу, С2-12-триалкилсилил, гидроксиимино(C1-12)алкил, C1-12-алкил-O-N=(C1 С12)алкил, C1-12-алкил-S-N=(C1-12)алкил, C1-12-алкил-S(O)-N=(С1 С12)алкил, C1-12-алкил-S(O)2-N=(C1-12)алкил, C1-12-алкил-S(O)2O-N=(C1-12)алкил, С1-12-галогеналкил-О-N=(C1-12)алкил, C1-12-галогеналкил-8-N=(C1-12)алкил, C1-12-галогеналкил-S(O)-N=(C1 С12алкил, C1-12-галогеналкил-S(O)2-N=(C1-12)алкил, 61-12-галогеналкил-S(O)2O-N=(C1-12)алкил, (C1-12-алкокси)карбонил, (C1-12-галогеналкокси)карбонил, (C1-12-алкил)карбонил, (C1-12-галогеналкил)карбонил, С3-8-циклоалкил-(C1-12)алкилкарбонил, С3-8-галогенциклоалкил-(C1-12)алкилкарбонил, пентафторид серы, арильную группу, гетероциклическую группу, (С3-8-циклоалкил)карбонил или (С3-8-галогенциклоалкил)карбонил;
X4 и X5 вместе с атомом азота, атомом углерода, атомом серы или атомом кислорода, с которым они связаны, могут образовать гетероцикл,
X4 и X6 вместе с атомом азота, атомом углерода, атомом серы или атомом кислорода, с которым они связаны, могут образовать гетероцикл, X7 каждый независимо означает водород, C1-12-алкил, C1-12-галогеналкил, С3-8-циклоалкил, С2-12-алкенил, С2-12-галогеналкенил, арильную группу, гетероциклическую группу, арил-(С1-12)алкил или гетероциклил-(C1-12)алкил, X8 каждый независимо означает водород, нитрогруппу, цианогруппу, формил, Х12-карбонил или Х12-оксикарбонил, где X12 независимо имеет такое же значение, что и X7, описанный выше, X9 и X10 вместе с атомом углерода, с которым они связаны, могут образовать 3-8-членное углеродное кольцо или гетероцикл,
J каждый независимо означает C1-12-галогеналкил, C1-12-галогеналкил-О-, C1-12-галогеналкил-S-, С1-12-галогеналкил-S(O)-, C1-12-галогеналкил-S(O)2-, С3-8-галогенциклоалкил, -C(J1) (J2) (J3) или -C(J1) (J2) (OJ4),
J1 и J2 каждый независимо означает C1-12-галогеналкил,
J3 означает гетероциклическую группу,
J4 означает водород, C1-12-алкил, С1-12-галогеналкил, C1-12-алкилсульфонил, C1-12-галогеналкилсульфонил, арилсульфонил, арильную группу или гетероциклическую группу,
m и n каждый независимо означает целое число от 1 до 4,
и каждая группа, определенная выше, может быть дополнительно замещена любым заместителем.
2. Карбоксамид по п.1, в котором
D означает любую одну из следующих формул D-1-D-16
Figure 00000012
Figure 00000013
Figure 00000014
Figure 00000015
Figure 00000016
Figure 00000017
Figure 00000018
Figure 00000019
Figure 00000020
Figure 00000021
Figure 00000022
Figure 00000023
Figure 00000024
Figure 00000025
Figure 00000026
Figure 00000027
которые могут быть замещены с помощью (Х1)m,
А1, А2, А3 и А4 каждый независимо означает азот, С-Х2 или следующую формулу (Е)
Figure 00000002
при условии что, по меньшей мере, один из А1, А2, А3 и А4 является формулой (Е),
G означает кислород или серу,
Q означает водород, C1-6-алкил, C1-6-галогеналкил, (С1-6-алкил)карбонил, (С1-6-галогеналкил)карбонил, (С1-6-алкокси)карбонил или (C1-6-галогеналкокси)карбонил, В1, В2, В3, В4 и В5 каждый независимо означает азот, С-Х3 или C-J, при условии что 5 групп В1, В2, В3, В4 и В5 одновременно не являются азотом и, по меньшей мере, один из В1, В2, В3, В4 и В5 является C-J, X1, X2 и X3 каждый независимо означает водород, цианогруппу, галоген, нитрогруппу, кислород, гидроксигруппу, меркаптогруппу, аминогруппу, формил, С1-6-алкил, С1-6-галогеналкил, арил-(С1-6)алкил, гетероциклил-(С1-6)алкил, С1-6-алкил-О-, С1-6-алкил-NH-, С1-6-алкил-S-, С1-6-алкил-S(O)-, С1-6-алкил-S(O)2-, С1-6-алкил-S(O)2O-, С1-6-галогеналкил-O-, С1-6-галогеналкил-NH-, С1-6-галогеналкил-S-, С1-6-галогеналкил-S(О)-, С1-6-галогеналкил-S(O)2-, С1-6-галогеналкил-S(O)2O-, арил-O-, арил-NH-, арил-S-, арил-S(О)-, арил-S(O)2-, арил-S(O)2O-, гетероциклил-O-, гетероциклил-NH-, гетероциклил-S-, гетероциклил-S(О)-, гетероциклил-S(O)2-, гетероциклил-S(O)2O-, С1-6-алкил-O-(С1-6)алкил, С1-6-алкил-NH-(С1-6)алкил, С1-6-алкил-S-(С1-6)алкил, С1-6-алкил-S(O)-(С1-6)алкил, С1-6-алкил-S(O)2-(С1-6)алкил, С1-6-галогеналкил-O-(С1-6)алкил, С1-6-галогеналкил-NH-(C1-6)алкил, С1-6-галогеналкил-8-(С1-6)алкил, С1-6-галогеналкил-S(O)-(С1-6)алкил, С1-6-галогеналкил-S(O)2-(С1-6)алкил, арил-O-(С1-6)алкил, арил-NH-(С1-6)алкил, арил-S-(С1-6)алкил, арил-S(O)-(С1-6)алкил, арил-S(O)2-(С1-6)алкил, гетероциклил-O-(С1-6)алкил, гетероциклил-NH- (С1-6)алкил, гетероциклил-S-(С1-6)алкил, гетероциклил-S(O)-(С1-6)алкил, гетероциклил-S(O)2-(С1-6)алкил, С3-7-циклоалкил, С3-7-циклоалкил-(С1-6)алкил-, С3-7-галогенциклоалкил, С3-7-галогенциклоалкил-(С1-6)алкил-, С2-5-алкенил, С2-5-галогеналкенил, С2-5-алкинил, С2-5-галогеналкинил, ди(С1-6-алкил)аминогруппу, ди(С1-6-галогеналкил)аминогруппу, С3-18-триалкилсилил, гидроксиимино(С1-6)алкил, С1-6-алкил-O-N=(С1-6)алкил, C1-6-алкил-S-N=(С1-6)алкил, С1-6-алкил-S(O)-N=(С1-6)алкил, С1-6-алкил-S(O)2-N=(С1-6)алкил, С1-6-алкил-S(O)2O-N=(С1-6)алкил, C1-6-галогеналкил-О-N=(С1-6)алкил, С1-6-галогеналкил-S-N=(С1-6)алкил, С1-6-галогеналкил-S(O)-N=(С1-6)алкил, С1-6-галогеналкил-S(O)2-N=(С1-6)алкил, C1-6-галогеналкил-S(O)2O-N=(С1-6)алкил, (С1-6-алкокси)карбонил, (C1-6-галогеналкокси)карбонил, (С1-6-алкил)карбонил, (С1-6-галогеналкил)карбонил, С3-7-циклоалкил-(С1-6)алкилкарбонил, С3-7-галогенциклоалкил-(С1-6)алкилкарбонил, арильную группу, гетероциклическую группу, пентафторид серы, три(С1-6-алкил)силил-С2-6-алкинил, (С3-7-циклоалкил)карбонил, (С3-7-галогенциклоалкил)карбонил, один из гетероциклов или один из заместителей, описываемых следующими формулами d-1-d-9
Figure 00000003
Figure 00000004
Figure 00000005
Figure 00000006
Figure 00000007
Figure 00000008
Figure 00000009
Figure 00000010
Figure 00000011
в которых G независимо имеет такое же значение, что и G, описанный выше,
X4, X5, X6, X9, X10 и X11 каждый независимо означает водород, цианогруппу, галоген, нитрогруппу, гидроксигруппу, меркаптогруппу, аминогруппу, формил, С1-6-алкил, С1-6-галогеналкил, арил-(С1-6)алкил, гетероциклил-(С1-6)алкил, С1-6-алкил-О-, С1-6-алкил-NH-, С1-6-алкил-S-, С1-6-алкил-S(O)-, С1-6-алкил-S(O)2-, С1-6-алкил-S(O)2O-, С1-6-галогеналкил-О-, C1-6-галогеналкил-NH-, С1-6-галогеналкил-S-, С1-6-галогеналкил-S(O)-, С1-6-галогеналкил-S(O)2-, С1-6-галогеналкил-S(O)2O-, арил-O-, арил-NH-, арил-S-, арил-S(О)-, арил-S(O)2-, арил-S(O)2O-, гетероциклил-O-, гетероциклил-NH-, гетероциклил-S-, гетероциклил-S(О)-, гетероциклил-S(O)2-, гетероциклил-S(O)2O-, С1-6-алкил-O-(С1-6)алкил, С1-6-алкил-NH-(С1-6)алкил, С1-6-алкил-S-(С1-6)алкил, С1-6-алкил-S(O)-(С1-6)алкил, С1-6-алкил-S(O)2-(С1-6)алкил, С1-6-галогеналкил-O-(С1-6)алкил, С1-6-галогеналкил-NH-(С1-6)алкил, С1-6-галогеналкил-S-(С1-6)алкил, С1-6-галогеналкил-S(O)-(С1-6)алкил, С1-6-галогеналкил-S(O)2-(С1-6)алкил, арил-O-(С1-6)алкил, арил-NH-(С1-6)алкил, арил-S-(С1-6)алкил, арил-S(O)-(С1-6)алкил, арил-S(O)2-(С1-6)алкил, гетероциклил-O-(С1-6)алкил, гетероциклил-NH-(С1-6)алкил, гетероциклил-S-(С1-6)алкил, гетероциклил-S(O)-(С1-6)алкил, гетероциклил-S(O)2-(С1-6)алкил, С3-7-циклоалкил, С3-7-циклоалкил-(С1-6)алкил-, С3-7-галогенциклоалкил, С3-7-галогенциклоалкил-(С1-6)алкил-, С2-5-алкенил, C2-5-галогеналкенил, С2-5-алкинил, С2-5-галогеналкинил, ди(С1-6-алкил)аминогруппу, ди(С1-6-галогеналкил)аминогруппу, С3-18-триалкилсилил, гидроксиимино(С1-6)алкил, С1-6-алкил-O-N=(С1-6)алкил, С1-6-алкил-S-N=(С1-6)алкил, С1-6-алкил-S(O)-N=(С1-6)алкил, С1-6-алкил-S(O)2-N=(С1-6)алкил, С1-6-алкил-S(O)2O-N=(С1-6)алкил, C1-6-галогеналкил-О-N=(С1-6)алкил, С1-6-галогеналкил-N=(С1-6)алкил, С1-6-галогеналкил-S(O)-N=(С1-6)алкил, С1-6-галогеналкил-S(O)2-N=(С1-6)алкил, С1-6-галогеналкил-S(O)2O-N=(С1-6)алкил, (С1-6-алкокси)карбонил, (С1-6-галогеналкокси)карбонил, (С1-6-алкил)карбонил, (С1-6-галогеналкил)карбонил, С3-7-циклоалкил-(С1-6)алкилкарбонил, С3-7-галогенциклоалкил-(С1-6)алкилкарбонил, пентафторид серы, арильную группу, гетероциклическую группу, (С3-7-циклоалкил)карбонил или (С3-7-галогенциклоалкил)карбонил;
X4 и X5 вместе с атомом азота, атомом углерода, атомом серы, атомом кислорода, с которым они связаны, могут образовать гетероцикл,
X4 и X6 вместе с атомом азота, атомом углерода, атомом серы, атомом кислорода, с которым они связаны, могут образовать гетероцикл,
X7 каждый независимо означает водород, С1-6-алкил, C1-6-галогеналкил, С3-7-циклоалкил, С2-5-алкенил, С2-5-галогеналкенил, арильную группу, гетероциклическую группу, арил-(С1-6)алкил или гетероциклил-(С1-6)алкил, X8 каждый независимо означает водород, нитрогруппу, цианогруппу, формил, Х12-карбонил или Х12-оксикарбонил, где X12 независимо имеет такое же значение, что и X7, описанный выше, X9 и X10 вместе с атомом углерода, с которым они связаны, могут образовать 3-7-членное углеродное кольцо или гетероцикл, J каждый независимо означает С1-6-галогеналкил, С1-6-галогеналкил-О-, С1-6-галогеналкил-S-, С1-6-галогеналкил-S(О)-, С1-6-галогеналкил-S(O)2-, С3-7-галогенциклоалкил, -C(J1) (J2) (J3) или -C(J1) (J2) (OJ4),
J1 и J2 каждый независимо означает С1-6-галогеналкил, J3 означает любое из следующих G-1-G-9
Figure 00000028
Figure 00000029
Figure 00000030
Figure 00000031
Figure 00000032
Figure 00000033
Figure 00000034
Figure 00000035
Z каждый независимо означает водород, галоген, нитрогруппу, цианогруппу, гидроксигруппу, тиогруппу, С1-6-галогеналкил, С1-6-галогеналкоксигруппу, С1-6-алкилтиогруппу, C1-6-алкилсульфинил, C1-6-алкилсульфонил, С1-6-галогеналкилтиогруппу, С1-6-галогеналкилсульфинил или С1-6-галогеналкилсульфонил,
k означает целое число от 1 до 4,
J4 означает водород, С1-6-алкил, С1-6-галогеналкил, C1-6-алкилсульфонил, С1-6-галогеналкилсульфонил, арилсульфонил, арильную группу или гетероциклическую группу,
m и n каждый независимо означает целое число от 1 до 4,
и каждая группа, определенная выше, может быть дополнительно замещена любым заместителем.
3. Карбоксамид по п.1 или 2, в котором
D означает одну из следующих формул D-1-D-16
Figure 00000012
Figure 00000013
Figure 00000014
Figure 00000015
Figure 00000016
Figure 00000017
Figure 00000018
Figure 00000019
Figure 00000020
Figure 00000021
Figure 00000022
Figure 00000023
Figure 00000024
Figure 00000025
Figure 00000026
Figure 00000027
которые могут быть замещены (Х1)m,
А1, А2, А3 и А4 каждый независимо означает азот, С-Х2 или следующую формулу (Е)
Figure 00000002
при условии что, по меньшей мере, один из А1, А2, А3 и А4 является формулой (Е),
G означает кислород или серу,
Q означает водород, C1-4-алкил, С1-4-галогеналкил, (С1-4-алкил)карбонил, (С1-4-галогеналкил)карбонил, (С1-4-алкокси)карбонил или (С1-4-галогеналкокси)карбонил,
В1, В2, В3, В4 и В5 каждый независимо означает азот, С-Х3 или C-J, при условии что 5 групп В1, В2, В3, В4 и В5 одновременно не являются азотом и, по меньшей мере, один из В1, В2, В3, В4 и В5 является C-J, X1, X2 и X3 каждый независимо означает водород, цианогруппу, галоген, нитрогруппу, кислород, гидрокси группу, меркаптогруппу, аминогруппу, формил, C1-4-алкил, С1-4-галогеналкил, арил-(С1-4)алкил, гетероциклил-(С1-4)алкил, С1-4-алкил-O-, С1-4-алкил-NH-, С1-4-алкил-S-, С1-4-алкил-S(O)-, С1-4-алкил-S(O)2-, С1-4-алкил-S(O)2O-, С1-4-галогеналкил-О-, С1-4-галогеналкил-NH-, С1-4-галогеналкил-S-, С1-4-галогеналкил-S(O)-, С1-4-галогеналкил-S(O)2-, C1-4-галогеналкил-S(O)2O-, арил-O-, арил-NH-, арил-S-, арил-S(О)-, арил-S(O)2-, арил-S(O)2O-, гетероциклил-O-, гетероциклил-NH-, гетероциклил-S-, гетероциклил-S(О)-, гетероциклил-S(O)2-, гетероциклил-S(O)2O-, С1-4-алкил-O-(С1-4)алкил, С1-4-алкил-NH-(С1-4)алкил, С1-4-алкил-S-(С1-4)алкил, С1-4-алкил-S(O)-(С1-4)алкил, С1-4-алкил-S(O)2-(С1-4)алкил, С1-4-галогеналкил-O-(С1-4)алкил, С1-4-галогеналкил-NH-(С1-4)алкил, C1-4-галогеналкил-S-(С1-4)алкил, С1-4-галогеналкил-S(O)-(С1-4)алкил, С1-4-галогеналкил-S(O)2-(С1-4)алкил, арил-O-(С1-4)алкил, арил-NH-(С1-4)алкил, арил-S-(С1-4)алкил, арил-S(O)-(С1-4)алкил, арил-S(O)2-(С1-4)алкил, гетероциклил-O-(С1-4)алкил, гетероциклил-NH-(С1-4)алкил, гетероциклил-S-(С1-4)алкил, гетероциклил- S(O)-(С1-4)алкил, гетероциклил-S(O)2-(С1-4)алкил, С3-6-циклоалкил, С3-6-циклоалкил-(С-1-4)алкил-, С3-6-галогенциклоалкил, С3-6-галогенциклоалкил-(С1-4)алкил-, С2-4-алкенил, С2-4-галогеналкенил, С2-4-алкинил, C2-4-галогеналкинил, ди(С1-4-алкил)аминогруппу, ди(С1-4-галогеналкил)аминогруппу, C3-12 триалкилсилил, гидроксиимино(С1-4)алкил, С1-4-алкил-O-N=(С1-4)алкил, С1-4-алкил-S-N=(С1-4)алкил, С1-4-алкил-S(O)-N=(С1-4)алкил, С1-4-алкил-S(O)2-N=(С1-4)алкил, С1-4-алкил-S(O)2O-N=(С1-4)алкил, С1-4-галогеналкил-O-N=(С1-4)алкил, С1-4-галогеналкил-S-N=(С1-4)алкил, С1-4-галогеналкил-S(O)-N=(С1-4)алкил, C1-4-галогеналкил-S(O)2-N=(С1-4)алкил, С1-4-галогеналкил-S(O)2O-N=(С1-4)алкил, (C1-4-алкокси)карбонил, (С1-4-галогеналкокси)карбонил, (С1-4-алкил)карбонил, (С1-6-галогеналкил)карбонил, С3-6-циклоалкил-(С1-4)алкилкарбонил, С3-6-галогенциклоалкил-(С1-4)алкилкарбонил, арильную группу, гетероциклическую группу, пентафторид серы, три(С1-4-алкил)силил-С2-4-алкинил, (С3-6-циклоалкил)карбонил, (С3-6-галогенциклоалкил)карбонил, один из гетероциклов или один из заместителей, описываемых следующими формулами d-1-d-9
Figure 00000003
Figure 00000004
Figure 00000005
Figure 00000006
Figure 00000007
Figure 00000008
Figure 00000009
Figure 00000010
Figure 00000011
в которых G независимо имеет такое же значение, что и G, описанный выше,
X4, X5, X6, X9, X10 и X11 каждый независимо означает водород, цианогруппу, галоген, нитрогруппу, гидроксигруппу, меркаптогруппу, аминогруппу, формил, См-алкил, С1-4-галогеналкил, арил-(С1-4)алкил, гетероциклил-(С1-4)алкил, С1-4-алкил-О-, С1-4-алкил-NH-, С1-4-алкил-S-, С1-4-алкил-S(O)-, С1-4-алкил-S(O)2-, С1-4-алкил-S(O)2O-, C1-4-галогеналкил-О-, С1-4-галогеналкил-NH-, С1-4-галогеналкил-S-, С1-4-галогеналкил-S(O)-, С1-4-галогеналкил-S(O)2-, С1-4-галогеналкил-S(O)2O-, арил-O-, арил-NH-, арил-S-, арил-S(O)-, арил-S(O)2-, арил-S(O)2O-, гетероциклил-O-, гетероциклил-NH-, гетероциклил-S-, гетероциклил-S(O)-, гетероциклил-S(O)2-, гетероциклил-S(O)2O-, С1-4-алкил-O-(С1-4)алкил, С1-4-алкил-NH-(С1-4)алкил, С1-4-алкил-S-(С1-4)алкил, С1-4-алкил-S(O)-(С1-4)алкил, С1-4-алкил-S(O)2-(С1-4)алкил, С1-4-галогеналкил-O-(С1-4)алкил, С1-4-галогеналкил-NH-(С1-4алкил, С1-4-галогеналкил-S-(С1-4)алкил, С1-4-галогеналкил-S(O)-(С1-4)алкил, С1-4-галогеналкил-S(O)2-(С1-4)алкил, арил-O-(С1-4)алкил, арил-NH-(С1-4)алкил, арил-S-(С1-4)алкил, арил-S(O)-(С1-4)алкил, арил-S(O)2-(С1-4)алкил, гетероциклил-O-(С1-4)алкил, гетероциклил-NH-(С1-4)алкил, гетероциклил-S-(С1-4)алкил, гетероциклил-S(O)-(С1-4)алкил, гетероциклил-S(O)2-(С1-4)алкил, С3-6-циклоалкил, С3-6-циклоалкил-(С1-4)алкил-, С3-6-галогенциклоалкил, С3-6-галогенциклоалкил-(С1-4)алкил-, С2-4-алкенил, C2-4-галогеналкенил, С2-4-алкинил, С2-4-галогеналкинил, ди(С1-4-алкил)аминогруппу, ди(С1-4-галогеналкил)аминогруппу, С3-12 триалкилсилил, гидроксиимино(С1-4)алкил, С1-4-алкил-O-N=(С1-4)алкил, C1-4-алкил-S-N=(С1-4)алкил, С1-4-алкил-S(O)-N=(С1-4)алкил, С1-4-алкил-S(O)2-N=(С1-4)алкил, С1-4-алкил-S(O)2O-N=(С1-4)алкил, C1-4-галогеналкил-О-М=(С1-4)алкил, С1-4-галогеналкил-S-N=(С1-4)алкил, С1-4-галогеналкил-S(O)-N=(С1-4)алкил, С1-4-галогеналкил-S(O)2-N=(С1-4)алкил, С1-4-галогеналкил-S(O)2O-N=(С1-4)алкил, (С1-4-алкокси)карбонил, (C1-4-галогеналкокси)карбонил, (С1-4-алкил)карбонил, (С1-4-галогеналкил)карбонил, С3-6-циклоалкил-(С1-4)алкилкарбонил, С3-6-галогенциклоалкил-(С1-4)алкилкарбонил, пентафторид серы, арильную группу, гетероциклическую группу, (С3-6-циклоалкил)карбонил или (С3-6-галогенциклоалкил)карбонил; X4 и X5 вместе с атомом азота, атомом углерода, атомом серы, атомом кислорода, с которым они связаны, могут образовать гетероцикл, X4 и X6 вместе с атомом азота, атомом углерода, атомом серы, атомом кислорода, с которым они связаны, могут образовать гетероцикл, X7 каждый независимо означает водород, C1-4- алкил, С1-4-галогеналкил, С3-6-циклоалкил, С2-4-алкенил, С2-4-галогеналкенил, арильную группу, гетероциклическую группу, арил-(С1-4)алкил или гетероциклил-(С1-4)алкил, X8 каждый независимо означает водород, нитрогруппу, цианогруппу, формил, Х12-карбонил или X12-оксикарбонил, где X12 независимо имеет такое же значение, что и X7, описанный выше, X9 и X10 вместе с атомом углерода, с которым они связаны, могут образовать 3-7-членное углеродное кольцо или гетероцикл, J каждый независимо означает С1-4-галогеналкил, C1-4-галогеналкил-O-, С1-4-галогеналкил-S-, С1-4-галогеналкил-S(O)-, C1-4-галогеналкил-S(O)2-, С3-6-галогенциклоалкил, -C(J1) (J2) (J3) или -C(J1) (J2) (OJ4),
J1 и J2 каждый независимо означает С1-4-галогеналкил,
J3 означает любое из следующих G-1-G-9
Figure 00000028
Figure 00000029
Figure 00000030
Figure 00000031
Figure 00000032
Figure 00000033
Figure 00000034
Figure 00000035
Z каждый независимо означает водород, галоген, нитрогруппу, цианогруппу, гидрокси группу, тиогруппу, С1-4-галогеналкил, C1-4-галогеналкоксигруппу, С1-4-алкилтиогруппу, С1-4-алкилсульфинил, С1-4-алкилсульфонил, С1-4-галогеналкилтиогруппу, С1-4-галогеналкилсульфинил или С1-4-галогеналкилсульфонил, k означает целое число от 1 до 4,
J4 означает водород, С1-4-алкил, С1-4-галогеналкил, С1-4-алкилсульфонил, С1-4-галогеналкилсульфонил, арилсульфонил, арильную группу или гетероциклическую группу,
m и n каждый независимо означает целое число от 1 до 4,
и каждая группа, определенная выше, может быть дополнительно замещена любым заместителем.
4. Пестицид, содержащий, по меньшей мере, один карбоксамид по любому одному из пп.1-3 в качестве эффективного компонента.
5. Композиция, содержащая, по меньшей мере, один карбоксамид по любому одному из пп.1-3, для борьбы с животными вредителями.
6. Применение, по меньшей мере, одного карбоксамида, описанного по любому из пп.1-3, для приготовления фармацевтических композиций для борьбы с паразитами на животных.
7. Способ борьбы с животными вредителями, характеризующийся тем, что карбоксамиды по любому одному из пп.1-3 применяются к животным вредителям и/или к месту их обитания.
8. Применение карбоксамидов по любому одному из пп.1-3 для обработки семян обычных или трансгенных растений.
9. Соединение, описываемое следующей формулой
Figure 00000037
в которой R1, R2, R4 и R5 каждый независимо имеет такое же значение, как X3, описанный по п.1, и J5 означает С3-8-перфторциклоалкил.
10. Соединение, описываемое следующей формулой
Figure 00000038
в которой R1-1 и R5-1 каждый независимо означает водород, галоген, С1-4-алкил, C1-4-галогеналкил, С1-4-галогеналкоксигруппу, С1-4-галогеналкилсульфанил, С1-4-галогеналкилсульфинил, С1-4-галогеналкилсульфонил, при условии что исключен случай, когда R1-1 является водородом и R5-1 является водородом, R1-1 является водородом и R5-1 является метилом, R1-1 является водородом и R5-1 является фтором, R1-1 является водородом и R5-1 является хлором, или R1-1 является водородом и R5-1 является бромом.
11. Соединение, описываемое следующей формулой
Figure 00000039
в которой М означает одинарную связь, кислород, серу, -S(O)- или -S(O)2-, R15 означает фтор, трифторметил или пентафторэтил, R5-2 означает водород, галоген, C1-4-алкил, С1-4-галогеналкил, С1-4-галогеналкоксигруппу, С1-4-галогеналкилсульфанил, C1-4-галогеналкилсульфинил или С1-4-галогеналкилсульфонил.
12. Соединение, описываемое следующей формулой
Figure 00000040
в которой А1-А4 являются такими, как определено выше, и Hal' означает бром или йод.
RU2012106433/04A 2009-07-24 2010-07-10 Пестицидные карбоксамиды RU2012106433A (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2009-172800 2009-07-24
JP2009172800 2009-07-24
JP2010-053081 2010-03-10
JP2010053081A JP2011042643A (ja) 2009-07-24 2010-03-10 殺虫性カルボキサミド類
PCT/EP2010/004217 WO2011009540A2 (en) 2009-07-24 2010-07-10 Pesticidal carboxamides

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2012106433A true RU2012106433A (ru) 2013-08-27

Family

ID=43220288

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012106433/04A RU2012106433A (ru) 2009-07-24 2010-07-10 Пестицидные карбоксамиды

Country Status (23)

Country Link
US (1) US8822691B2 (ru)
EP (1) EP2456759B1 (ru)
JP (2) JP2011042643A (ru)
KR (1) KR20120089839A (ru)
CN (1) CN102548967A (ru)
AR (1) AR077494A1 (ru)
BR (1) BR112012001640A2 (ru)
CA (1) CA2768787A1 (ru)
CL (1) CL2012000168A1 (ru)
CO (1) CO6491069A2 (ru)
EC (1) ECSP12011617A (ru)
ES (1) ES2632355T3 (ru)
GT (1) GT201200013A (ru)
IL (1) IL217341A0 (ru)
IN (1) IN2012DN00694A (ru)
MX (1) MX2012000955A (ru)
NI (1) NI201200010A (ru)
NZ (1) NZ597740A (ru)
PE (1) PE20120994A1 (ru)
RU (1) RU2012106433A (ru)
TW (1) TW201116513A (ru)
UY (1) UY32796A (ru)
WO (1) WO2011009540A2 (ru)

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BRPI0919930A2 (pt) 2008-10-23 2016-02-16 Vertex Pharma moduladores de regulador de condutância transmembrana de fibrose cística
ES2532138T3 (es) 2008-10-23 2015-03-24 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Moduladores del regulador de la conductancia transmembrana de la fibrosis quística
JP2011057661A (ja) 2009-08-14 2011-03-24 Bayer Cropscience Ag 殺虫性カルボキサミド類
IN2015DN01061A (ru) * 2012-08-17 2015-06-26 Bayer Cropscience Ag
WO2015107133A1 (de) 2014-01-20 2015-07-23 Bayer Cropscience Ag Chinolinderivate als insektizide und akarizide
WO2016037954A1 (de) 2014-09-09 2016-03-17 Bayer Pharma Aktiengesellschaft Substituierte n,2-diarylchinolin-4-carboxamide und ihre anti-inflammatorische verwendung
WO2018104214A1 (de) 2016-12-08 2018-06-14 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Verfahren zur herstellung von 5-(1-phenyl-1h-pyrazol-4-yl)-nicotinamid-derivaten und ähnlicher verbindungen ohne isolierung oder aufreinigung der phenylhydrazin-zwischenstufe
BR112019026452A2 (pt) 2017-06-13 2020-07-14 Glaxosmithkline Intellectual Property Development Limited compostos químicos como inibidores de h-pgds
JP2021524461A (ja) 2018-05-24 2021-09-13 バイエル・アクチエンゲゼルシヤフト 置換ｎ−アリールピラゾールの製造方法
CN110256342B (zh) * 2019-07-16 2022-06-07 河南省科学院化学研究所有限公司 一种2-氰基喹啉衍生物的合成方法

Family Cites Families (53)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4014937A1 (de) * 1990-05-10 1991-11-14 Bayer Ag 2,3-disubstituierte chinoxaline als leistungsfoerderer fuer tiere
WO1992000964A1 (en) 1990-07-05 1992-01-23 Nippon Soda Co., Ltd. Amine derivative
JPH0950140A (ja) * 1995-08-10 1997-02-18 Mitsubishi Chem Corp 電子写真用感光体
RU2170730C2 (ru) * 1996-05-20 2001-07-20 Дарвин Дискавери Лимитед Хинолиновые карбоксамиды и фармацевтическая композиция на их основе
EP0927164A1 (en) * 1996-09-10 1999-07-07 PHARMACIA & UPJOHN COMPANY 8-hydroxy-7-substituted quinolines as anti-viral agents
US6284796B1 (en) * 1998-08-06 2001-09-04 Abbott Laboratories Ukokinase inhibitors
AU731777B2 (en) 1998-11-30 2001-04-05 Nihon Nohyaku Co., Ltd. Aniline derivative and process for producing the same
CZ299375B6 (cs) * 1998-11-30 2008-07-09 Nihon Nohyaku Co., Ltd. Ftalamidové deriváty nebo jejich soli, zemedelsko-zahradnický insekticid je obsahující a jeho použití
JP4671079B2 (ja) * 1999-07-05 2011-04-13 日本農薬株式会社 フタラミド誘導体、その中間体及び農園芸用殺虫剤並びにその使用方法
WO2001021160A2 (en) * 1999-09-23 2001-03-29 Axxima Pharmaceuticals Aktiengesellschaft Carboxymide and aniline derivatives as selective inhibitors of pathogens
CN1249020C (zh) * 1999-12-22 2006-04-05 日本农药株式会社 芳族二酰胺衍生物、农业与园艺化学药品及其用途
AU2001252638A1 (en) * 2000-04-28 2001-11-12 Nihon Nohyaku Co. Ltd. Process for the preparation of 2-halobenzoic acids
US7385063B2 (en) * 2001-01-26 2008-06-10 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Method for preparing imidazole derivatives
AU2002256418A1 (en) * 2001-04-27 2002-11-11 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Inhibitors of bace
JP2003034671A (ja) * 2001-05-17 2003-02-07 Nippon Nohyaku Co Ltd ベンズアミド誘導体及び農園芸用薬剤並びにその使用方法
JP2003335735A (ja) 2002-05-16 2003-11-28 Nippon Nohyaku Co Ltd パーフルオロイソプロピルアニリン類の製造方法
DE10252275A1 (de) * 2002-11-11 2004-05-27 Bayer Ag Perfluoralkylaniline
CN102976984B (zh) 2003-08-29 2015-04-08 三井化学株式会社 农园艺用杀虫剂的制备中间体
DE10346245A1 (de) * 2003-10-06 2005-04-28 Bayer Cropscience Gmbh Verfahren zur Herstellung von Acylharnstoffderivaten, Salze dieser Acylharnstoffderivate und deren Verwendung als Schädlingsbekämpfungsmittel
JP2005145840A (ja) 2003-11-12 2005-06-09 Nippon Soda Co Ltd 縮合ヘテロ環誘導体及び農園芸用殺菌剤
KR100904360B1 (ko) 2004-01-28 2009-06-23 미쓰이 가가쿠 가부시키가이샤 아미드 유도체 및 그 제조 방법 및 그의 살충제로서의 사용방법
TW200616936A (en) * 2004-08-23 2006-06-01 Nihon Nohyaku Co Ltd Photoactive phthalamide derivatives, agro-horicultural pesticides and the use methods thereof
BRPI0514748A (pt) 2004-08-31 2008-06-24 Bayer Cropscience Ag ftalimidas opticamente ativas, processo para a sua preparação, pesticidas que as contêm, seus usos, método para o controle de peste e processo para a preparação de pesticidas
WO2006043635A1 (ja) 2004-10-20 2006-04-27 Kumiai Chemical Industry Co., Ltd. ３－トリアゾリルフェニルスルフィド誘導体及びそれを有効成分として含有する殺虫・殺ダニ・殺線虫剤
SE0403117D0 (sv) * 2004-12-21 2004-12-21 Astrazeneca Ab New compounds 1
DE102005008021A1 (de) 2005-02-22 2006-08-24 Bayer Cropscience Ag Spiroketal-substituierte cyclische Ketoenole
JP2006306771A (ja) 2005-04-28 2006-11-09 Mitsui Chemicals Inc 農園芸用殺虫剤
AR053602A1 (es) 2005-05-03 2007-05-09 Smithkline Beecham Corp Compuesto de 2- arilamino -4-oxo-1,3-tiazol-5(4h)- substituido, composicion farmaceutica que lo comprende, proceso para prepararla y uso del compuesto para preparar un medicamento
JP2008545676A (ja) * 2005-05-23 2008-12-18 ノボ ノルディスク アクティーゼルスカブ 新規なトリフルオロメトキシ置換アリールアニリド
AU2006260299B8 (en) 2005-06-21 2012-11-29 Mitsui Chemicals, Inc. Amide derivative and insecticide containing the same
CA2612507A1 (en) 2005-06-23 2006-12-28 Mitsui Chemicals, Inc. Amide derivative, insecticide containing the same and method for application thereof as insecticide
JP2007031395A (ja) 2005-07-29 2007-02-08 Bayer Cropscience Ag 殺虫性３−アシルアミノベンズアニリド類
JP2007099761A (ja) 2005-09-08 2007-04-19 Mitsui Chemicals Inc アミド誘導体ならびにその殺虫剤としての使用方法
JP2007119416A (ja) 2005-10-31 2007-05-17 Bayer Cropscience Ag 殺虫性２−アシルアミノチアゾール−４−カルボキサミド類
TWI398433B (zh) 2006-02-10 2013-06-11 Dow Agrosciences Llc 殺蟲性之ｎ-取代（６-鹵烷基吡啶-３-基）烷基磺醯亞胺
DE102006015470A1 (de) 2006-03-31 2007-10-04 Bayer Cropscience Ag Substituierte Enaminocarbonylverbindungen
DE102006015468A1 (de) 2006-03-31 2007-10-04 Bayer Cropscience Ag Substituierte Enaminocarbonylverbindungen
DE102006015467A1 (de) 2006-03-31 2007-10-04 Bayer Cropscience Ag Substituierte Enaminocarbonylverbindungen
BRPI0710751A2 (pt) 2006-04-28 2011-06-14 Syngenta Participations Ag composto, mÉtodo de combater e controlar insetos, acarinos, nematàdeos ou moluscos, e, composiÇço inseticida, acaridica ou nematicida
CA2651871A1 (en) 2006-05-10 2007-11-22 Renovis, Inc. Amide derivatives as ion-channel ligands and pharmaceutical compositions and methods of using the same
TWI381811B (zh) 2006-06-23 2013-01-11 Dow Agrosciences Llc 用以防治可抵抗一般殺蟲劑之昆蟲的方法
GB0612713D0 (en) 2006-06-27 2006-08-09 Syngenta Participations Ag Insecticidal compounds
GB0614691D0 (en) 2006-07-24 2006-08-30 Syngenta Participations Ag Insecticidal compounds
BRPI0716560A2 (pt) 2006-09-11 2013-10-01 Syngenta Participations Ag composto, mÉtodo para o combate e controle de insetos, Ácaros, nematàdeos ou moluscos, e, composiÇço inseticida, acaricida, nematicida ou moluscicida
DE102006057036A1 (de) 2006-12-04 2008-06-05 Bayer Cropscience Ag Biphenylsubstituierte spirocyclische Ketoenole
EP2120556B1 (en) 2006-12-21 2016-03-09 Syngenta Participations AG Insecticidal compounds
GB0704468D0 (en) 2007-03-07 2007-04-18 Syngenta Participations Ag Insecticidal compounds
JP5030674B2 (ja) 2007-06-08 2012-09-19 カルソニックカンセイ株式会社 ステッチ縫合装飾製品の製造方法およびその方法で製造されたステッチ縫合装飾製品
GB0720320D0 (en) 2007-10-17 2007-11-28 Syngenta Participations Ag Insecticidal compounds
GB0720319D0 (en) 2007-10-17 2007-11-28 Syngenta Participations Ag Insecticidal compounds
JP2010055470A (ja) 2008-08-29 2010-03-11 Fuji Electric Systems Co Ltd 機械制御装置
WO2010127926A1 (en) * 2009-05-06 2010-11-11 Syngenta Participations Ag 4 -cyano- 3 -benzoylamino-n- phenyl-benzamides for use in pest control
JP2011057661A (ja) 2009-08-14 2011-03-24 Bayer Cropscience Ag 殺虫性カルボキサミド類

Also Published As

Publication number Publication date
UY32796A (es) 2011-02-28
ECSP12011617A (es) 2012-02-29
BR112012001640A2 (pt) 2019-09-24
JP2011042643A (ja) 2011-03-03
MX2012000955A (es) 2012-02-28
CN102548967A (zh) 2012-07-04
NI201200010A (es) 2012-11-09
EP2456759B1 (en) 2017-04-19
CL2012000168A1 (es) 2012-10-05
KR20120089839A (ko) 2012-08-14
CO6491069A2 (es) 2012-07-31
TW201116513A (en) 2011-05-16
US20120277185A1 (en) 2012-11-01
JP2013500241A (ja) 2013-01-07
PE20120994A1 (es) 2012-08-01
IN2012DN00694A (ru) 2015-06-19
NZ597740A (en) 2014-05-30
CA2768787A1 (en) 2011-01-27
US8822691B2 (en) 2014-09-02
GT201200013A (es) 2013-11-08
ES2632355T3 (es) 2017-09-12
IL217341A0 (en) 2012-02-29
WO2011009540A3 (en) 2011-05-05
EP2456759A2 (en) 2012-05-30
WO2011009540A2 (en) 2011-01-27
AR077494A1 (es) 2011-08-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2012106433A (ru) Пестицидные карбоксамиды
JP2018502912A5 (ru)
JP2017523997A5 (ru)
JP2017537882A5 (ru)
JP2018509379A5 (ru)
JP2018501226A5 (ru)
RU2009141185A (ru) Инсектицидные производные арилизоксазолина
JP2018509417A5 (ru)
JP2017523167A5 (ru)
RU2013139313A (ru) 6-амино-2-замещенные-5- винилсилилпиримидин-4-карбоновые кислоты и сложные эфиры и 4-амино-6-замещенные-3-винилсилилпиридин-пиколиновые кислоты и сложные эфиры как гербициды
MX2014001609A (es) Compuestos de n-tio-antranilamida y sus usos como plaguicidas.
RU2018117508A (ru) Содержащее оксимную группу конденсированное гетероциклическое соединение или его соль, сельскохозяйственный и садовый инсектицид, содержащий данное соединение, и способ применения данного инсектицида
JP2010540650A5 (ru)
RU2017103953A (ru) Пестицидно активные гетероциклические производные с серосодержащими заместителями
JP2010535724A5 (ru)
MX2010010131A (es) Compuestos herbicidas.
RU2011136823A (ru) Соединение гидразида и его применение для борьбы с вредителями
JP2018502148A5 (ru)
JP2016528189A5 (ru)
RU2017144495A (ru) Противогельминтные депсипептидные соединения
JP2014523432A5 (ru)
JP2013501063A5 (ru)
AR086819A1 (es) 3-alcoxi, tioalquil y amino-4-amino-6-picolinatos (sustituidos) y su uso como herbicidas
JP2016509589A5 (ru)
RU2016142309A (ru) Пестицидно активные гетероциклические производные с серосодержащими заместителями

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20150119