RU2012106433A - Пестицидные карбоксамиды - Google Patents
Пестицидные карбоксамиды Download PDFInfo
- Publication number
- RU2012106433A RU2012106433A RU2012106433/04A RU2012106433A RU2012106433A RU 2012106433 A RU2012106433 A RU 2012106433A RU 2012106433/04 A RU2012106433/04 A RU 2012106433/04A RU 2012106433 A RU2012106433 A RU 2012106433A RU 2012106433 A RU2012106433 A RU 2012106433A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- alkyl
- haloalkyl
- aryl
- heterocyclyl
- carbonyl
- Prior art date
Links
- PCFHSNOQBDATHE-UHFFFAOYSA-N Cc1c(C)nncc1 Chemical compound Cc1c(C)nncc1 PCFHSNOQBDATHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D215/00—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems
- C07D215/02—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
- C07D215/16—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D215/48—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/34—Nitriles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- A01N43/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
- A01N43/42—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings condensed with carbocyclic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
- A01N43/74—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,3
- A01N43/78—1,3-Thiazoles; Hydrogenated 1,3-thiazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
- A01N43/82—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with three ring hetero atoms
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P33/00—Antiparasitic agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C211/00—Compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton
- C07C211/43—Compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton having amino groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of the carbon skeleton
- C07C211/44—Compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton having amino groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of the carbon skeleton having amino groups bound to only one six-membered aromatic ring
- C07C211/52—Compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton having amino groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of the carbon skeleton having amino groups bound to only one six-membered aromatic ring the carbon skeleton being further substituted by halogen atoms or by nitro or nitroso groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C217/00—Compounds containing amino and etherified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton
- C07C217/78—Compounds containing amino and etherified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having amino groups and etherified hydroxy groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of the same carbon skeleton
- C07C217/80—Compounds containing amino and etherified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having amino groups and etherified hydroxy groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of the same carbon skeleton having amino groups and etherified hydroxy groups bound to carbon atoms of non-condensed six-membered aromatic rings
- C07C217/82—Compounds containing amino and etherified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having amino groups and etherified hydroxy groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of the same carbon skeleton having amino groups and etherified hydroxy groups bound to carbon atoms of non-condensed six-membered aromatic rings of the same non-condensed six-membered aromatic ring
- C07C217/84—Compounds containing amino and etherified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having amino groups and etherified hydroxy groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of the same carbon skeleton having amino groups and etherified hydroxy groups bound to carbon atoms of non-condensed six-membered aromatic rings of the same non-condensed six-membered aromatic ring the oxygen atom of at least one of the etherified hydroxy groups being further bound to an acyclic carbon atom
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C233/00—Carboxylic acid amides
- C07C233/64—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
- C07C233/66—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by halogen atoms or by nitro or nitroso groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C237/00—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by amino groups
- C07C237/48—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by amino groups having the carbon atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring being part of a condensed ring system of the same carbon skeleton
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C255/00—Carboxylic acid nitriles
- C07C255/49—Carboxylic acid nitriles having cyano groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton
- C07C255/57—Carboxylic acid nitriles having cyano groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton containing cyano groups and carboxyl groups, other than cyano groups, bound to the carbon skeleton
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D215/00—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems
- C07D215/58—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems with hetero atoms directly attached to the ring nitrogen atom
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D215/00—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems
- C07D215/58—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems with hetero atoms directly attached to the ring nitrogen atom
- C07D215/60—N-oxides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D277/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings
- C07D277/60—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
- C07D277/62—Benzothiazoles
- C07D277/68—Benzothiazoles with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached in position 2
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C2601/00—Systems containing only non-condensed rings
- C07C2601/12—Systems containing only non-condensed rings with a six-membered ring
- C07C2601/14—The ring being saturated
Landscapes
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Zoology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Quinoline Compounds (AREA)
- Thiazole And Isothizaole Compounds (AREA)
- Nitrogen- Or Sulfur-Containing Heterocyclic Ring Compounds With Rings Of Six Or More Members (AREA)
Abstract
1. Карбоксамид, описываемый следующей формулой (I)в которой D означает 6-членное ароматическое углеродное кольцо, которое может быть замещенным, или 5- - 6-членный ароматической гетероцикл, который может быть замещенным;А, А, Аи Авсе независимо означают азот, С-Хили следующую формулу (Е)при условии что, по меньшей мере, один из А, А, Аи Аявляется формулой (Е);G означает кислород или серу;Q означает водород, C-алкил, C-галогеналкил, (C-алкил)карбонил, (С-галогеналкил)карбонил, (C-алкокси)карбонил или (C-галогеналкокси)карбонил,В, В, В, Ви Вкаждый независимо означает азот, С-Хили C-J, при условии что 5 групп В, В, В, Ви Водновременно не являются азотом и, по меньшей мере, один из В, В, В, Ви Вявляется C-J, X, Xи Xкаждый независимо означает водород, цианогруппу, галоген, нитрогруппу, кислород, гидроксигруппу, меркаптогруппу, аминогруппу, формил, оксид, C-алкил, C-галогеналкил, арил-(C)алкил, гетероциклил-(C)алкил, C-алкил-О-, C-алкил-NH-, C-алкил-3-, C-алкил-S(O)-, C-алкил-S(O)-, С-алкил-S(O)О-, C-галогеналкил-O-, C-галогеналкил-NH-, C-галогеналкил-S-, C-галогеналкил-S(О)-, C-галогеналкил-S(O)-, C-галогеналкил-S(O)O-, арил-O-, арил-NH-, арил-S-, арил-S(О)-, арил-S(O)-, арил-S(O)O-, гетероциклил-O-, гетероциклил-NH-, гетероциклил-8-, гетероциклил-S(О)-, гетероциклил-S(O)-, гетероциклил-S(O)0-, C-алкил-O-(C)алкил, C-алкил-NH-(C)алкил, C-алкил-S-(C)алкил, C-алкил-S(O)-(C)алкил, C-алкил-S(O)-(C)алкил, C-галогеналкил-O-(C)алкил, C-галогеналкил-NH-(C)алкил, C-галогеналкил-S-(C)алкил, C-галогеналкил-S(O)-(C)алкил, C-галогеналкил-S(O)-(C)алкил, арил-O-(C)алкил, арил-NH-(C)алкил, арил-S-(C)алкил, арил-S(O)-(C)алкил, арил-S(O)-(C)алкил, гетероциклил-O-(C)алкил, гетероциклил-NH-(C)алкил, гетероциклил-8-(C)алкил, гетероциклил-S(O)-(C)алкил, гетероциклил-S(O)-(C)алкил, С-циклоалкил, С-циклоалкил-
Claims (12)
1. Карбоксамид, описываемый следующей формулой (I)
в которой D означает 6-членное ароматическое углеродное кольцо, которое может быть замещенным, или 5- - 6-членный ароматической гетероцикл, который может быть замещенным;
А1, А2, А3 и А4 все независимо означают азот, С-Х2 или следующую формулу (Е)
при условии что, по меньшей мере, один из А1, А2, А3 и А4 является формулой (Е);
G означает кислород или серу;
Q означает водород, C1-12-алкил, C1-12-галогеналкил, (C1-12-алкил)карбонил, (С1-12-галогеналкил)карбонил, (C1-12-алкокси)карбонил или (C1-12-галогеналкокси)карбонил,
В1, В2, В3, В4 и В5 каждый независимо означает азот, С-Х3 или C-J, при условии что 5 групп В1, В2, В3, В4 и В5 одновременно не являются азотом и, по меньшей мере, один из В1, В2, В3, В4 и В5 является C-J, X1, X2 и X3 каждый независимо означает водород, цианогруппу, галоген, нитрогруппу, кислород, гидроксигруппу, меркаптогруппу, аминогруппу, формил, оксид, C1-12-алкил, C1-12-галогеналкил, арил-(C1-12)алкил, гетероциклил-(C1-12)алкил, C1-12-алкил-О-, C1-12-алкил-NH-, C1-12-алкил-3-, C1-12-алкил-S(O)-, C1-12-алкил-S(O)2-, С1-2-алкил-S(O)2О-, C1-12-галогеналкил-O-, C1-12-галогеналкил-NH-, C1-12-галогеналкил-S-, C1-12-галогеналкил-S(О)-, C1-12-галогеналкил-S(O)2-, C1-12-галогеналкил-S(O)2O-, арил-O-, арил-NH-, арил-S-, арил-S(О)-, арил-S(O)2-, арил-S(O)2O-, гетероциклил-O-, гетероциклил-NH-, гетероциклил-8-, гетероциклил-S(О)-, гетероциклил-S(O)2-, гетероциклил-S(O)20-, C1-12-алкил-O-(C1-12)алкил, C1-12-алкил-NH-(C1-12)алкил, C1-12-алкил-S-(C1-12)алкил, C1-12-алкил-S(O)-(C1-12)алкил, C1-12-алкил-S(O)2-(C1-12)алкил, C1-12-галогеналкил-O-(C1-12)алкил, C1-12-галогеналкил-NH-(C1-12)алкил, C1-12-галогеналкил-S-(C1-12)алкил, C1-12-галогеналкил-S(O)-(C1-12)алкил, C1-12-галогеналкил-S(O)2-(C1-12)алкил, арил-O-(C1-12)алкил, арил-NH-(C1-12)алкил, арил-S-(C1-12)алкил, арил-S(O)-(C1-12)алкил, арил-S(O)2-(C1-12)алкил, гетероциклил-O-(C1-12)алкил, гетероциклил-NH-(C1-12)алкил, гетероциклил-8-(C1-12)алкил, гетероциклил-S(O)-(C1-12)алкил, гетероциклил-S(O)2-(C1-12)алкил, С3-8-циклоалкил, С3-8-циклоалкил-(C1-12)алкил-, С3-8-галогенциклоалкил, С3-8-галогенциклоалкил-(C1-12)алкил-, С2-12-алкенил, С2-12-галогеналкенил, 02-12-алкинил, С2-12-галогеналкинил, ди(C1-12-алкил)аминогруппу, ди(C1-12-галогеналкил)аминогруппу, С3-36-триалкилсилил, гидроксиимино(C1-12)алкил, C1-12-алкил-O-N=(C1-12)алкил, C1-12-алкил-S-N=(C1-12)алкил, C1-12-алкил-S(O)-N=(C1-12)алкил, C1-12-алкил-S(O)2-N=(C1-12)алкил, C1-12-алкил-S(O)2O-N=(C1-12)алкил, C1-12-галогеналкил-О-N=(C1-12)алкил, C1-12-галогеналкил-S-N=(C1-12)алкил, C1-12-галогеналкил-S(O)-N=(C1-12)алкил, C1-12-галогеналкил-S(O)2-N=(C1-12)алкил, C1-12-галогеналкил-S(O)2O-N=(C1-12)алкил, (C1-12-алкокси)карбонил, (C1-12-галогеналкокси)карбонил, (C1-12-алкил)карбонил, (C1-12-галогеналкил)карбонил, С3-8-циклоалкил-(C1-12)алкилкарбонил, С3-8-галогенциклоалкил-(C1-12)алкилкарбонил, арильную группу, гетероциклическую группу, пентафторид серы, три(C1-12-алкил)силил-С2-12-алкинил, (С3-8-циклоалкил)карбонил, (С3-8-галогенциклоалкил)карбонил, один из гетероциклов или один из заместителей, описываемых следующими формулами d-1-d-9
в которых G независимо имеет такое же значение, что и G, описанный выше,
X4, X5, X6, X9, X10 и X11 каждый независимо означает водород, цианогруппу, галоген, нитрогруппу, гидроксигруппу, меркаптогруппу, аминогруппу, формил, C1-12-алкил, C1-12-галогеналкил, арил-(С1-12)алкил, гетероциклил-(С1-12)алкил, C1-12-алкил-О-, C1-12-алкил-NH-, С1-12-алкил-S-, C1-12-алкил-S(O)-, C1-12-алкил-S(O)2-, C1-12-алкил-S(O)2O-, C1-12-галогеналкил-О-, C1-12-галогеналкил-NH-, C1-12-галогеналкил-S-, C1-12-галогеналкил-S(O)-, C1-12-галогеналкил-S(O)2-, C1-12-галогеналкил-S(O)2O-, арил-O-, арил-NH-, арил-S-, арил-S(О)-, арил-S(O)2-, арил-S(O)2O-, гетероциклил-O-, гетероциклил-NH-, гетероциклил-S-, гетероциклил-S(О)-, гетероциклил-S(O)2-, гетероциклил-S(O)2O-, C1-12-алкил-O-(C1-12)алкил, C1-12-алкил-NH-(С1-12)алкил, C1-12-алкил-S-(C1-12)алкил, C1-12-алкил-S(O)-(C1-12)алкил, C1-12-алкил-S(O)2-(C1-12)алкил, C1-12-галогеналкил-O-(C1-12)алкил, C1-12-галогеналкил-NH-(C1-12)алкил, C1-12-галогеналкил-S-(C1-12)алкил, C1-12-галогеналкил-S(O)-(C1-12)алкил, C1-12-галогеналкил-S(O)2-(C1-12)алкил, арил-O-(C1-12)алкил, арил-NH-(C1-12)алкил, арил-S-(C1-12)алкил, арил-S(О)-(C1-12)алкил, арил-S(O)2-(C1-12)алкил, гетероциклил-O-(C1-12)алкил, гетероциклил-NH-(C1-12)алкил, гетероциклил-S-(C1-12)алкил, гетероциклил-S(O)-(C1-12)алкил, гетероциклил-S(O)2-(C1-12)алкил, С3-8-циклоалкил, С3-8-циклоалкил-(C1-12)алкил-, С3-8-галогенциклоалкил, С3-8-галогенциклоалкил- (C1-12)алкил-, С2-12-алкенил, С2-12-галогеналкенил, С2-12-алкинил, C2-12-галогеналкинил, ди(C1-12-алкил)аминогруппу, ди(C1-12-галогеналкил)аминогруппу, С2-12-триалкилсилил, гидроксиимино(C1-12)алкил, C1-12-алкил-O-N=(C1 С12)алкил, C1-12-алкил-S-N=(C1-12)алкил, C1-12-алкил-S(O)-N=(С1 С12)алкил, C1-12-алкил-S(O)2-N=(C1-12)алкил, C1-12-алкил-S(O)2O-N=(C1-12)алкил, С1-12-галогеналкил-О-N=(C1-12)алкил, C1-12-галогеналкил-8-N=(C1-12)алкил, C1-12-галогеналкил-S(O)-N=(C1 С12алкил, C1-12-галогеналкил-S(O)2-N=(C1-12)алкил, 61-12-галогеналкил-S(O)2O-N=(C1-12)алкил, (C1-12-алкокси)карбонил, (C1-12-галогеналкокси)карбонил, (C1-12-алкил)карбонил, (C1-12-галогеналкил)карбонил, С3-8-циклоалкил-(C1-12)алкилкарбонил, С3-8-галогенциклоалкил-(C1-12)алкилкарбонил, пентафторид серы, арильную группу, гетероциклическую группу, (С3-8-циклоалкил)карбонил или (С3-8-галогенциклоалкил)карбонил;
X4 и X5 вместе с атомом азота, атомом углерода, атомом серы или атомом кислорода, с которым они связаны, могут образовать гетероцикл,
X4 и X6 вместе с атомом азота, атомом углерода, атомом серы или атомом кислорода, с которым они связаны, могут образовать гетероцикл, X7 каждый независимо означает водород, C1-12-алкил, C1-12-галогеналкил, С3-8-циклоалкил, С2-12-алкенил, С2-12-галогеналкенил, арильную группу, гетероциклическую группу, арил-(С1-12)алкил или гетероциклил-(C1-12)алкил, X8 каждый независимо означает водород, нитрогруппу, цианогруппу, формил, Х12-карбонил или Х12-оксикарбонил, где X12 независимо имеет такое же значение, что и X7, описанный выше, X9 и X10 вместе с атомом углерода, с которым они связаны, могут образовать 3-8-членное углеродное кольцо или гетероцикл,
J каждый независимо означает C1-12-галогеналкил, C1-12-галогеналкил-О-, C1-12-галогеналкил-S-, С1-12-галогеналкил-S(O)-, C1-12-галогеналкил-S(O)2-, С3-8-галогенциклоалкил, -C(J1) (J2) (J3) или -C(J1) (J2) (OJ4),
J1 и J2 каждый независимо означает C1-12-галогеналкил,
J3 означает гетероциклическую группу,
J4 означает водород, C1-12-алкил, С1-12-галогеналкил, C1-12-алкилсульфонил, C1-12-галогеналкилсульфонил, арилсульфонил, арильную группу или гетероциклическую группу,
m и n каждый независимо означает целое число от 1 до 4,
и каждая группа, определенная выше, может быть дополнительно замещена любым заместителем.
2. Карбоксамид по п.1, в котором
D означает любую одну из следующих формул D-1-D-16
которые могут быть замещены с помощью (Х1)m,
А1, А2, А3 и А4 каждый независимо означает азот, С-Х2 или следующую формулу (Е)
при условии что, по меньшей мере, один из А1, А2, А3 и А4 является формулой (Е),
G означает кислород или серу,
Q означает водород, C1-6-алкил, C1-6-галогеналкил, (С1-6-алкил)карбонил, (С1-6-галогеналкил)карбонил, (С1-6-алкокси)карбонил или (C1-6-галогеналкокси)карбонил, В1, В2, В3, В4 и В5 каждый независимо означает азот, С-Х3 или C-J, при условии что 5 групп В1, В2, В3, В4 и В5 одновременно не являются азотом и, по меньшей мере, один из В1, В2, В3, В4 и В5 является C-J, X1, X2 и X3 каждый независимо означает водород, цианогруппу, галоген, нитрогруппу, кислород, гидроксигруппу, меркаптогруппу, аминогруппу, формил, С1-6-алкил, С1-6-галогеналкил, арил-(С1-6)алкил, гетероциклил-(С1-6)алкил, С1-6-алкил-О-, С1-6-алкил-NH-, С1-6-алкил-S-, С1-6-алкил-S(O)-, С1-6-алкил-S(O)2-, С1-6-алкил-S(O)2O-, С1-6-галогеналкил-O-, С1-6-галогеналкил-NH-, С1-6-галогеналкил-S-, С1-6-галогеналкил-S(О)-, С1-6-галогеналкил-S(O)2-, С1-6-галогеналкил-S(O)2O-, арил-O-, арил-NH-, арил-S-, арил-S(О)-, арил-S(O)2-, арил-S(O)2O-, гетероциклил-O-, гетероциклил-NH-, гетероциклил-S-, гетероциклил-S(О)-, гетероциклил-S(O)2-, гетероциклил-S(O)2O-, С1-6-алкил-O-(С1-6)алкил, С1-6-алкил-NH-(С1-6)алкил, С1-6-алкил-S-(С1-6)алкил, С1-6-алкил-S(O)-(С1-6)алкил, С1-6-алкил-S(O)2-(С1-6)алкил, С1-6-галогеналкил-O-(С1-6)алкил, С1-6-галогеналкил-NH-(C1-6)алкил, С1-6-галогеналкил-8-(С1-6)алкил, С1-6-галогеналкил-S(O)-(С1-6)алкил, С1-6-галогеналкил-S(O)2-(С1-6)алкил, арил-O-(С1-6)алкил, арил-NH-(С1-6)алкил, арил-S-(С1-6)алкил, арил-S(O)-(С1-6)алкил, арил-S(O)2-(С1-6)алкил, гетероциклил-O-(С1-6)алкил, гетероциклил-NH- (С1-6)алкил, гетероциклил-S-(С1-6)алкил, гетероциклил-S(O)-(С1-6)алкил, гетероциклил-S(O)2-(С1-6)алкил, С3-7-циклоалкил, С3-7-циклоалкил-(С1-6)алкил-, С3-7-галогенциклоалкил, С3-7-галогенциклоалкил-(С1-6)алкил-, С2-5-алкенил, С2-5-галогеналкенил, С2-5-алкинил, С2-5-галогеналкинил, ди(С1-6-алкил)аминогруппу, ди(С1-6-галогеналкил)аминогруппу, С3-18-триалкилсилил, гидроксиимино(С1-6)алкил, С1-6-алкил-O-N=(С1-6)алкил, C1-6-алкил-S-N=(С1-6)алкил, С1-6-алкил-S(O)-N=(С1-6)алкил, С1-6-алкил-S(O)2-N=(С1-6)алкил, С1-6-алкил-S(O)2O-N=(С1-6)алкил, C1-6-галогеналкил-О-N=(С1-6)алкил, С1-6-галогеналкил-S-N=(С1-6)алкил, С1-6-галогеналкил-S(O)-N=(С1-6)алкил, С1-6-галогеналкил-S(O)2-N=(С1-6)алкил, C1-6-галогеналкил-S(O)2O-N=(С1-6)алкил, (С1-6-алкокси)карбонил, (C1-6-галогеналкокси)карбонил, (С1-6-алкил)карбонил, (С1-6-галогеналкил)карбонил, С3-7-циклоалкил-(С1-6)алкилкарбонил, С3-7-галогенциклоалкил-(С1-6)алкилкарбонил, арильную группу, гетероциклическую группу, пентафторид серы, три(С1-6-алкил)силил-С2-6-алкинил, (С3-7-циклоалкил)карбонил, (С3-7-галогенциклоалкил)карбонил, один из гетероциклов или один из заместителей, описываемых следующими формулами d-1-d-9
в которых G независимо имеет такое же значение, что и G, описанный выше,
X4, X5, X6, X9, X10 и X11 каждый независимо означает водород, цианогруппу, галоген, нитрогруппу, гидроксигруппу, меркаптогруппу, аминогруппу, формил, С1-6-алкил, С1-6-галогеналкил, арил-(С1-6)алкил, гетероциклил-(С1-6)алкил, С1-6-алкил-О-, С1-6-алкил-NH-, С1-6-алкил-S-, С1-6-алкил-S(O)-, С1-6-алкил-S(O)2-, С1-6-алкил-S(O)2O-, С1-6-галогеналкил-О-, C1-6-галогеналкил-NH-, С1-6-галогеналкил-S-, С1-6-галогеналкил-S(O)-, С1-6-галогеналкил-S(O)2-, С1-6-галогеналкил-S(O)2O-, арил-O-, арил-NH-, арил-S-, арил-S(О)-, арил-S(O)2-, арил-S(O)2O-, гетероциклил-O-, гетероциклил-NH-, гетероциклил-S-, гетероциклил-S(О)-, гетероциклил-S(O)2-, гетероциклил-S(O)2O-, С1-6-алкил-O-(С1-6)алкил, С1-6-алкил-NH-(С1-6)алкил, С1-6-алкил-S-(С1-6)алкил, С1-6-алкил-S(O)-(С1-6)алкил, С1-6-алкил-S(O)2-(С1-6)алкил, С1-6-галогеналкил-O-(С1-6)алкил, С1-6-галогеналкил-NH-(С1-6)алкил, С1-6-галогеналкил-S-(С1-6)алкил, С1-6-галогеналкил-S(O)-(С1-6)алкил, С1-6-галогеналкил-S(O)2-(С1-6)алкил, арил-O-(С1-6)алкил, арил-NH-(С1-6)алкил, арил-S-(С1-6)алкил, арил-S(O)-(С1-6)алкил, арил-S(O)2-(С1-6)алкил, гетероциклил-O-(С1-6)алкил, гетероциклил-NH-(С1-6)алкил, гетероциклил-S-(С1-6)алкил, гетероциклил-S(O)-(С1-6)алкил, гетероциклил-S(O)2-(С1-6)алкил, С3-7-циклоалкил, С3-7-циклоалкил-(С1-6)алкил-, С3-7-галогенциклоалкил, С3-7-галогенциклоалкил-(С1-6)алкил-, С2-5-алкенил, C2-5-галогеналкенил, С2-5-алкинил, С2-5-галогеналкинил, ди(С1-6-алкил)аминогруппу, ди(С1-6-галогеналкил)аминогруппу, С3-18-триалкилсилил, гидроксиимино(С1-6)алкил, С1-6-алкил-O-N=(С1-6)алкил, С1-6-алкил-S-N=(С1-6)алкил, С1-6-алкил-S(O)-N=(С1-6)алкил, С1-6-алкил-S(O)2-N=(С1-6)алкил, С1-6-алкил-S(O)2O-N=(С1-6)алкил, C1-6-галогеналкил-О-N=(С1-6)алкил, С1-6-галогеналкил-N=(С1-6)алкил, С1-6-галогеналкил-S(O)-N=(С1-6)алкил, С1-6-галогеналкил-S(O)2-N=(С1-6)алкил, С1-6-галогеналкил-S(O)2O-N=(С1-6)алкил, (С1-6-алкокси)карбонил, (С1-6-галогеналкокси)карбонил, (С1-6-алкил)карбонил, (С1-6-галогеналкил)карбонил, С3-7-циклоалкил-(С1-6)алкилкарбонил, С3-7-галогенциклоалкил-(С1-6)алкилкарбонил, пентафторид серы, арильную группу, гетероциклическую группу, (С3-7-циклоалкил)карбонил или (С3-7-галогенциклоалкил)карбонил;
X4 и X5 вместе с атомом азота, атомом углерода, атомом серы, атомом кислорода, с которым они связаны, могут образовать гетероцикл,
X4 и X6 вместе с атомом азота, атомом углерода, атомом серы, атомом кислорода, с которым они связаны, могут образовать гетероцикл,
X7 каждый независимо означает водород, С1-6-алкил, C1-6-галогеналкил, С3-7-циклоалкил, С2-5-алкенил, С2-5-галогеналкенил, арильную группу, гетероциклическую группу, арил-(С1-6)алкил или гетероциклил-(С1-6)алкил, X8 каждый независимо означает водород, нитрогруппу, цианогруппу, формил, Х12-карбонил или Х12-оксикарбонил, где X12 независимо имеет такое же значение, что и X7, описанный выше, X9 и X10 вместе с атомом углерода, с которым они связаны, могут образовать 3-7-членное углеродное кольцо или гетероцикл, J каждый независимо означает С1-6-галогеналкил, С1-6-галогеналкил-О-, С1-6-галогеналкил-S-, С1-6-галогеналкил-S(О)-, С1-6-галогеналкил-S(O)2-, С3-7-галогенциклоалкил, -C(J1) (J2) (J3) или -C(J1) (J2) (OJ4),
J1 и J2 каждый независимо означает С1-6-галогеналкил, J3 означает любое из следующих G-1-G-9
Z каждый независимо означает водород, галоген, нитрогруппу, цианогруппу, гидроксигруппу, тиогруппу, С1-6-галогеналкил, С1-6-галогеналкоксигруппу, С1-6-алкилтиогруппу, C1-6-алкилсульфинил, C1-6-алкилсульфонил, С1-6-галогеналкилтиогруппу, С1-6-галогеналкилсульфинил или С1-6-галогеналкилсульфонил,
k означает целое число от 1 до 4,
J4 означает водород, С1-6-алкил, С1-6-галогеналкил, C1-6-алкилсульфонил, С1-6-галогеналкилсульфонил, арилсульфонил, арильную группу или гетероциклическую группу,
m и n каждый независимо означает целое число от 1 до 4,
и каждая группа, определенная выше, может быть дополнительно замещена любым заместителем.
3. Карбоксамид по п.1 или 2, в котором
D означает одну из следующих формул D-1-D-16
которые могут быть замещены (Х1)m,
А1, А2, А3 и А4 каждый независимо означает азот, С-Х2 или следующую формулу (Е)
при условии что, по меньшей мере, один из А1, А2, А3 и А4 является формулой (Е),
G означает кислород или серу,
Q означает водород, C1-4-алкил, С1-4-галогеналкил, (С1-4-алкил)карбонил, (С1-4-галогеналкил)карбонил, (С1-4-алкокси)карбонил или (С1-4-галогеналкокси)карбонил,
В1, В2, В3, В4 и В5 каждый независимо означает азот, С-Х3 или C-J, при условии что 5 групп В1, В2, В3, В4 и В5 одновременно не являются азотом и, по меньшей мере, один из В1, В2, В3, В4 и В5 является C-J, X1, X2 и X3 каждый независимо означает водород, цианогруппу, галоген, нитрогруппу, кислород, гидрокси группу, меркаптогруппу, аминогруппу, формил, C1-4-алкил, С1-4-галогеналкил, арил-(С1-4)алкил, гетероциклил-(С1-4)алкил, С1-4-алкил-O-, С1-4-алкил-NH-, С1-4-алкил-S-, С1-4-алкил-S(O)-, С1-4-алкил-S(O)2-, С1-4-алкил-S(O)2O-, С1-4-галогеналкил-О-, С1-4-галогеналкил-NH-, С1-4-галогеналкил-S-, С1-4-галогеналкил-S(O)-, С1-4-галогеналкил-S(O)2-, C1-4-галогеналкил-S(O)2O-, арил-O-, арил-NH-, арил-S-, арил-S(О)-, арил-S(O)2-, арил-S(O)2O-, гетероциклил-O-, гетероциклил-NH-, гетероциклил-S-, гетероциклил-S(О)-, гетероциклил-S(O)2-, гетероциклил-S(O)2O-, С1-4-алкил-O-(С1-4)алкил, С1-4-алкил-NH-(С1-4)алкил, С1-4-алкил-S-(С1-4)алкил, С1-4-алкил-S(O)-(С1-4)алкил, С1-4-алкил-S(O)2-(С1-4)алкил, С1-4-галогеналкил-O-(С1-4)алкил, С1-4-галогеналкил-NH-(С1-4)алкил, C1-4-галогеналкил-S-(С1-4)алкил, С1-4-галогеналкил-S(O)-(С1-4)алкил, С1-4-галогеналкил-S(O)2-(С1-4)алкил, арил-O-(С1-4)алкил, арил-NH-(С1-4)алкил, арил-S-(С1-4)алкил, арил-S(O)-(С1-4)алкил, арил-S(O)2-(С1-4)алкил, гетероциклил-O-(С1-4)алкил, гетероциклил-NH-(С1-4)алкил, гетероциклил-S-(С1-4)алкил, гетероциклил- S(O)-(С1-4)алкил, гетероциклил-S(O)2-(С1-4)алкил, С3-6-циклоалкил, С3-6-циклоалкил-(С-1-4)алкил-, С3-6-галогенциклоалкил, С3-6-галогенциклоалкил-(С1-4)алкил-, С2-4-алкенил, С2-4-галогеналкенил, С2-4-алкинил, C2-4-галогеналкинил, ди(С1-4-алкил)аминогруппу, ди(С1-4-галогеналкил)аминогруппу, C3-12 триалкилсилил, гидроксиимино(С1-4)алкил, С1-4-алкил-O-N=(С1-4)алкил, С1-4-алкил-S-N=(С1-4)алкил, С1-4-алкил-S(O)-N=(С1-4)алкил, С1-4-алкил-S(O)2-N=(С1-4)алкил, С1-4-алкил-S(O)2O-N=(С1-4)алкил, С1-4-галогеналкил-O-N=(С1-4)алкил, С1-4-галогеналкил-S-N=(С1-4)алкил, С1-4-галогеналкил-S(O)-N=(С1-4)алкил, C1-4-галогеналкил-S(O)2-N=(С1-4)алкил, С1-4-галогеналкил-S(O)2O-N=(С1-4)алкил, (C1-4-алкокси)карбонил, (С1-4-галогеналкокси)карбонил, (С1-4-алкил)карбонил, (С1-6-галогеналкил)карбонил, С3-6-циклоалкил-(С1-4)алкилкарбонил, С3-6-галогенциклоалкил-(С1-4)алкилкарбонил, арильную группу, гетероциклическую группу, пентафторид серы, три(С1-4-алкил)силил-С2-4-алкинил, (С3-6-циклоалкил)карбонил, (С3-6-галогенциклоалкил)карбонил, один из гетероциклов или один из заместителей, описываемых следующими формулами d-1-d-9
в которых G независимо имеет такое же значение, что и G, описанный выше,
X4, X5, X6, X9, X10 и X11 каждый независимо означает водород, цианогруппу, галоген, нитрогруппу, гидроксигруппу, меркаптогруппу, аминогруппу, формил, См-алкил, С1-4-галогеналкил, арил-(С1-4)алкил, гетероциклил-(С1-4)алкил, С1-4-алкил-О-, С1-4-алкил-NH-, С1-4-алкил-S-, С1-4-алкил-S(O)-, С1-4-алкил-S(O)2-, С1-4-алкил-S(O)2O-, C1-4-галогеналкил-О-, С1-4-галогеналкил-NH-, С1-4-галогеналкил-S-, С1-4-галогеналкил-S(O)-, С1-4-галогеналкил-S(O)2-, С1-4-галогеналкил-S(O)2O-, арил-O-, арил-NH-, арил-S-, арил-S(O)-, арил-S(O)2-, арил-S(O)2O-, гетероциклил-O-, гетероциклил-NH-, гетероциклил-S-, гетероциклил-S(O)-, гетероциклил-S(O)2-, гетероциклил-S(O)2O-, С1-4-алкил-O-(С1-4)алкил, С1-4-алкил-NH-(С1-4)алкил, С1-4-алкил-S-(С1-4)алкил, С1-4-алкил-S(O)-(С1-4)алкил, С1-4-алкил-S(O)2-(С1-4)алкил, С1-4-галогеналкил-O-(С1-4)алкил, С1-4-галогеналкил-NH-(С1-4алкил, С1-4-галогеналкил-S-(С1-4)алкил, С1-4-галогеналкил-S(O)-(С1-4)алкил, С1-4-галогеналкил-S(O)2-(С1-4)алкил, арил-O-(С1-4)алкил, арил-NH-(С1-4)алкил, арил-S-(С1-4)алкил, арил-S(O)-(С1-4)алкил, арил-S(O)2-(С1-4)алкил, гетероциклил-O-(С1-4)алкил, гетероциклил-NH-(С1-4)алкил, гетероциклил-S-(С1-4)алкил, гетероциклил-S(O)-(С1-4)алкил, гетероциклил-S(O)2-(С1-4)алкил, С3-6-циклоалкил, С3-6-циклоалкил-(С1-4)алкил-, С3-6-галогенциклоалкил, С3-6-галогенциклоалкил-(С1-4)алкил-, С2-4-алкенил, C2-4-галогеналкенил, С2-4-алкинил, С2-4-галогеналкинил, ди(С1-4-алкил)аминогруппу, ди(С1-4-галогеналкил)аминогруппу, С3-12 триалкилсилил, гидроксиимино(С1-4)алкил, С1-4-алкил-O-N=(С1-4)алкил, C1-4-алкил-S-N=(С1-4)алкил, С1-4-алкил-S(O)-N=(С1-4)алкил, С1-4-алкил-S(O)2-N=(С1-4)алкил, С1-4-алкил-S(O)2O-N=(С1-4)алкил, C1-4-галогеналкил-О-М=(С1-4)алкил, С1-4-галогеналкил-S-N=(С1-4)алкил, С1-4-галогеналкил-S(O)-N=(С1-4)алкил, С1-4-галогеналкил-S(O)2-N=(С1-4)алкил, С1-4-галогеналкил-S(O)2O-N=(С1-4)алкил, (С1-4-алкокси)карбонил, (C1-4-галогеналкокси)карбонил, (С1-4-алкил)карбонил, (С1-4-галогеналкил)карбонил, С3-6-циклоалкил-(С1-4)алкилкарбонил, С3-6-галогенциклоалкил-(С1-4)алкилкарбонил, пентафторид серы, арильную группу, гетероциклическую группу, (С3-6-циклоалкил)карбонил или (С3-6-галогенциклоалкил)карбонил; X4 и X5 вместе с атомом азота, атомом углерода, атомом серы, атомом кислорода, с которым они связаны, могут образовать гетероцикл, X4 и X6 вместе с атомом азота, атомом углерода, атомом серы, атомом кислорода, с которым они связаны, могут образовать гетероцикл, X7 каждый независимо означает водород, C1-4- алкил, С1-4-галогеналкил, С3-6-циклоалкил, С2-4-алкенил, С2-4-галогеналкенил, арильную группу, гетероциклическую группу, арил-(С1-4)алкил или гетероциклил-(С1-4)алкил, X8 каждый независимо означает водород, нитрогруппу, цианогруппу, формил, Х12-карбонил или X12-оксикарбонил, где X12 независимо имеет такое же значение, что и X7, описанный выше, X9 и X10 вместе с атомом углерода, с которым они связаны, могут образовать 3-7-членное углеродное кольцо или гетероцикл, J каждый независимо означает С1-4-галогеналкил, C1-4-галогеналкил-O-, С1-4-галогеналкил-S-, С1-4-галогеналкил-S(O)-, C1-4-галогеналкил-S(O)2-, С3-6-галогенциклоалкил, -C(J1) (J2) (J3) или -C(J1) (J2) (OJ4),
J1 и J2 каждый независимо означает С1-4-галогеналкил,
J3 означает любое из следующих G-1-G-9
Z каждый независимо означает водород, галоген, нитрогруппу, цианогруппу, гидрокси группу, тиогруппу, С1-4-галогеналкил, C1-4-галогеналкоксигруппу, С1-4-алкилтиогруппу, С1-4-алкилсульфинил, С1-4-алкилсульфонил, С1-4-галогеналкилтиогруппу, С1-4-галогеналкилсульфинил или С1-4-галогеналкилсульфонил, k означает целое число от 1 до 4,
J4 означает водород, С1-4-алкил, С1-4-галогеналкил, С1-4-алкилсульфонил, С1-4-галогеналкилсульфонил, арилсульфонил, арильную группу или гетероциклическую группу,
m и n каждый независимо означает целое число от 1 до 4,
и каждая группа, определенная выше, может быть дополнительно замещена любым заместителем.
4. Пестицид, содержащий, по меньшей мере, один карбоксамид по любому одному из пп.1-3 в качестве эффективного компонента.
5. Композиция, содержащая, по меньшей мере, один карбоксамид по любому одному из пп.1-3, для борьбы с животными вредителями.
6. Применение, по меньшей мере, одного карбоксамида, описанного по любому из пп.1-3, для приготовления фармацевтических композиций для борьбы с паразитами на животных.
7. Способ борьбы с животными вредителями, характеризующийся тем, что карбоксамиды по любому одному из пп.1-3 применяются к животным вредителям и/или к месту их обитания.
8. Применение карбоксамидов по любому одному из пп.1-3 для обработки семян обычных или трансгенных растений.
10. Соединение, описываемое следующей формулой
в которой R1-1 и R5-1 каждый независимо означает водород, галоген, С1-4-алкил, C1-4-галогеналкил, С1-4-галогеналкоксигруппу, С1-4-галогеналкилсульфанил, С1-4-галогеналкилсульфинил, С1-4-галогеналкилсульфонил, при условии что исключен случай, когда R1-1 является водородом и R5-1 является водородом, R1-1 является водородом и R5-1 является метилом, R1-1 является водородом и R5-1 является фтором, R1-1 является водородом и R5-1 является хлором, или R1-1 является водородом и R5-1 является бромом.
11. Соединение, описываемое следующей формулой
в которой М означает одинарную связь, кислород, серу, -S(O)- или -S(O)2-, R15 означает фтор, трифторметил или пентафторэтил, R5-2 означает водород, галоген, C1-4-алкил, С1-4-галогеналкил, С1-4-галогеналкоксигруппу, С1-4-галогеналкилсульфанил, C1-4-галогеналкилсульфинил или С1-4-галогеналкилсульфонил.
Applications Claiming Priority (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2009-172800 | 2009-07-24 | ||
JP2009172800 | 2009-07-24 | ||
JP2010-053081 | 2010-03-10 | ||
JP2010053081A JP2011042643A (ja) | 2009-07-24 | 2010-03-10 | 殺虫性カルボキサミド類 |
PCT/EP2010/004217 WO2011009540A2 (en) | 2009-07-24 | 2010-07-10 | Pesticidal carboxamides |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2012106433A true RU2012106433A (ru) | 2013-08-27 |
Family
ID=43220288
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2012106433/04A RU2012106433A (ru) | 2009-07-24 | 2010-07-10 | Пестицидные карбоксамиды |
Country Status (23)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US8822691B2 (ru) |
EP (1) | EP2456759B1 (ru) |
JP (2) | JP2011042643A (ru) |
KR (1) | KR20120089839A (ru) |
CN (1) | CN102548967A (ru) |
AR (1) | AR077494A1 (ru) |
BR (1) | BR112012001640A2 (ru) |
CA (1) | CA2768787A1 (ru) |
CL (1) | CL2012000168A1 (ru) |
CO (1) | CO6491069A2 (ru) |
EC (1) | ECSP12011617A (ru) |
ES (1) | ES2632355T3 (ru) |
GT (1) | GT201200013A (ru) |
IL (1) | IL217341A0 (ru) |
IN (1) | IN2012DN00694A (ru) |
MX (1) | MX2012000955A (ru) |
NI (1) | NI201200010A (ru) |
NZ (1) | NZ597740A (ru) |
PE (1) | PE20120994A1 (ru) |
RU (1) | RU2012106433A (ru) |
TW (1) | TW201116513A (ru) |
UY (1) | UY32796A (ru) |
WO (1) | WO2011009540A2 (ru) |
Families Citing this family (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
BRPI0919930A2 (pt) | 2008-10-23 | 2016-02-16 | Vertex Pharma | moduladores de regulador de condutância transmembrana de fibrose cística |
ES2532138T3 (es) | 2008-10-23 | 2015-03-24 | Vertex Pharmaceuticals Incorporated | Moduladores del regulador de la conductancia transmembrana de la fibrosis quística |
JP2011057661A (ja) | 2009-08-14 | 2011-03-24 | Bayer Cropscience Ag | 殺虫性カルボキサミド類 |
IN2015DN01061A (ru) * | 2012-08-17 | 2015-06-26 | Bayer Cropscience Ag | |
WO2015107133A1 (de) | 2014-01-20 | 2015-07-23 | Bayer Cropscience Ag | Chinolinderivate als insektizide und akarizide |
WO2016037954A1 (de) | 2014-09-09 | 2016-03-17 | Bayer Pharma Aktiengesellschaft | Substituierte n,2-diarylchinolin-4-carboxamide und ihre anti-inflammatorische verwendung |
WO2018104214A1 (de) | 2016-12-08 | 2018-06-14 | Bayer Cropscience Aktiengesellschaft | Verfahren zur herstellung von 5-(1-phenyl-1h-pyrazol-4-yl)-nicotinamid-derivaten und ähnlicher verbindungen ohne isolierung oder aufreinigung der phenylhydrazin-zwischenstufe |
BR112019026452A2 (pt) | 2017-06-13 | 2020-07-14 | Glaxosmithkline Intellectual Property Development Limited | compostos químicos como inibidores de h-pgds |
JP2021524461A (ja) | 2018-05-24 | 2021-09-13 | バイエル・アクチエンゲゼルシヤフト | 置換n−アリールピラゾールの製造方法 |
CN110256342B (zh) * | 2019-07-16 | 2022-06-07 | 河南省科学院化学研究所有限公司 | 一种2-氰基喹啉衍生物的合成方法 |
Family Cites Families (53)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE4014937A1 (de) * | 1990-05-10 | 1991-11-14 | Bayer Ag | 2,3-disubstituierte chinoxaline als leistungsfoerderer fuer tiere |
WO1992000964A1 (en) | 1990-07-05 | 1992-01-23 | Nippon Soda Co., Ltd. | Amine derivative |
JPH0950140A (ja) * | 1995-08-10 | 1997-02-18 | Mitsubishi Chem Corp | 電子写真用感光体 |
RU2170730C2 (ru) * | 1996-05-20 | 2001-07-20 | Дарвин Дискавери Лимитед | Хинолиновые карбоксамиды и фармацевтическая композиция на их основе |
EP0927164A1 (en) * | 1996-09-10 | 1999-07-07 | PHARMACIA & UPJOHN COMPANY | 8-hydroxy-7-substituted quinolines as anti-viral agents |
US6284796B1 (en) * | 1998-08-06 | 2001-09-04 | Abbott Laboratories | Ukokinase inhibitors |
AU731777B2 (en) | 1998-11-30 | 2001-04-05 | Nihon Nohyaku Co., Ltd. | Aniline derivative and process for producing the same |
CZ299375B6 (cs) * | 1998-11-30 | 2008-07-09 | Nihon Nohyaku Co., Ltd. | Ftalamidové deriváty nebo jejich soli, zemedelsko-zahradnický insekticid je obsahující a jeho použití |
JP4671079B2 (ja) * | 1999-07-05 | 2011-04-13 | 日本農薬株式会社 | フタラミド誘導体、その中間体及び農園芸用殺虫剤並びにその使用方法 |
WO2001021160A2 (en) * | 1999-09-23 | 2001-03-29 | Axxima Pharmaceuticals Aktiengesellschaft | Carboxymide and aniline derivatives as selective inhibitors of pathogens |
CN1249020C (zh) * | 1999-12-22 | 2006-04-05 | 日本农药株式会社 | 芳族二酰胺衍生物、农业与园艺化学药品及其用途 |
AU2001252638A1 (en) * | 2000-04-28 | 2001-11-12 | Nihon Nohyaku Co. Ltd. | Process for the preparation of 2-halobenzoic acids |
US7385063B2 (en) * | 2001-01-26 | 2008-06-10 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Method for preparing imidazole derivatives |
AU2002256418A1 (en) * | 2001-04-27 | 2002-11-11 | Vertex Pharmaceuticals Incorporated | Inhibitors of bace |
JP2003034671A (ja) * | 2001-05-17 | 2003-02-07 | Nippon Nohyaku Co Ltd | ベンズアミド誘導体及び農園芸用薬剤並びにその使用方法 |
JP2003335735A (ja) | 2002-05-16 | 2003-11-28 | Nippon Nohyaku Co Ltd | パーフルオロイソプロピルアニリン類の製造方法 |
DE10252275A1 (de) * | 2002-11-11 | 2004-05-27 | Bayer Ag | Perfluoralkylaniline |
CN102976984B (zh) | 2003-08-29 | 2015-04-08 | 三井化学株式会社 | 农园艺用杀虫剂的制备中间体 |
DE10346245A1 (de) * | 2003-10-06 | 2005-04-28 | Bayer Cropscience Gmbh | Verfahren zur Herstellung von Acylharnstoffderivaten, Salze dieser Acylharnstoffderivate und deren Verwendung als Schädlingsbekämpfungsmittel |
JP2005145840A (ja) | 2003-11-12 | 2005-06-09 | Nippon Soda Co Ltd | 縮合ヘテロ環誘導体及び農園芸用殺菌剤 |
KR100904360B1 (ko) | 2004-01-28 | 2009-06-23 | 미쓰이 가가쿠 가부시키가이샤 | 아미드 유도체 및 그 제조 방법 및 그의 살충제로서의 사용방법 |
TW200616936A (en) * | 2004-08-23 | 2006-06-01 | Nihon Nohyaku Co Ltd | Photoactive phthalamide derivatives, agro-horicultural pesticides and the use methods thereof |
BRPI0514748A (pt) | 2004-08-31 | 2008-06-24 | Bayer Cropscience Ag | ftalimidas opticamente ativas, processo para a sua preparação, pesticidas que as contêm, seus usos, método para o controle de peste e processo para a preparação de pesticidas |
WO2006043635A1 (ja) | 2004-10-20 | 2006-04-27 | Kumiai Chemical Industry Co., Ltd. | 3-トリアゾリルフェニルスルフィド誘導体及びそれを有効成分として含有する殺虫・殺ダニ・殺線虫剤 |
SE0403117D0 (sv) * | 2004-12-21 | 2004-12-21 | Astrazeneca Ab | New compounds 1 |
DE102005008021A1 (de) | 2005-02-22 | 2006-08-24 | Bayer Cropscience Ag | Spiroketal-substituierte cyclische Ketoenole |
JP2006306771A (ja) | 2005-04-28 | 2006-11-09 | Mitsui Chemicals Inc | 農園芸用殺虫剤 |
AR053602A1 (es) | 2005-05-03 | 2007-05-09 | Smithkline Beecham Corp | Compuesto de 2- arilamino -4-oxo-1,3-tiazol-5(4h)- substituido, composicion farmaceutica que lo comprende, proceso para prepararla y uso del compuesto para preparar un medicamento |
JP2008545676A (ja) * | 2005-05-23 | 2008-12-18 | ノボ ノルディスク アクティーゼルスカブ | 新規なトリフルオロメトキシ置換アリールアニリド |
AU2006260299B8 (en) | 2005-06-21 | 2012-11-29 | Mitsui Chemicals, Inc. | Amide derivative and insecticide containing the same |
CA2612507A1 (en) | 2005-06-23 | 2006-12-28 | Mitsui Chemicals, Inc. | Amide derivative, insecticide containing the same and method for application thereof as insecticide |
JP2007031395A (ja) | 2005-07-29 | 2007-02-08 | Bayer Cropscience Ag | 殺虫性3−アシルアミノベンズアニリド類 |
JP2007099761A (ja) | 2005-09-08 | 2007-04-19 | Mitsui Chemicals Inc | アミド誘導体ならびにその殺虫剤としての使用方法 |
JP2007119416A (ja) | 2005-10-31 | 2007-05-17 | Bayer Cropscience Ag | 殺虫性2−アシルアミノチアゾール−4−カルボキサミド類 |
TWI398433B (zh) | 2006-02-10 | 2013-06-11 | Dow Agrosciences Llc | 殺蟲性之n-取代(6-鹵烷基吡啶-3-基)烷基磺醯亞胺 |
DE102006015470A1 (de) | 2006-03-31 | 2007-10-04 | Bayer Cropscience Ag | Substituierte Enaminocarbonylverbindungen |
DE102006015468A1 (de) | 2006-03-31 | 2007-10-04 | Bayer Cropscience Ag | Substituierte Enaminocarbonylverbindungen |
DE102006015467A1 (de) | 2006-03-31 | 2007-10-04 | Bayer Cropscience Ag | Substituierte Enaminocarbonylverbindungen |
BRPI0710751A2 (pt) | 2006-04-28 | 2011-06-14 | Syngenta Participations Ag | composto, mÉtodo de combater e controlar insetos, acarinos, nematàdeos ou moluscos, e, composiÇço inseticida, acaridica ou nematicida |
CA2651871A1 (en) | 2006-05-10 | 2007-11-22 | Renovis, Inc. | Amide derivatives as ion-channel ligands and pharmaceutical compositions and methods of using the same |
TWI381811B (zh) | 2006-06-23 | 2013-01-11 | Dow Agrosciences Llc | 用以防治可抵抗一般殺蟲劑之昆蟲的方法 |
GB0612713D0 (en) | 2006-06-27 | 2006-08-09 | Syngenta Participations Ag | Insecticidal compounds |
GB0614691D0 (en) | 2006-07-24 | 2006-08-30 | Syngenta Participations Ag | Insecticidal compounds |
BRPI0716560A2 (pt) | 2006-09-11 | 2013-10-01 | Syngenta Participations Ag | composto, mÉtodo para o combate e controle de insetos, Ácaros, nematàdeos ou moluscos, e, composiÇço inseticida, acaricida, nematicida ou moluscicida |
DE102006057036A1 (de) | 2006-12-04 | 2008-06-05 | Bayer Cropscience Ag | Biphenylsubstituierte spirocyclische Ketoenole |
EP2120556B1 (en) | 2006-12-21 | 2016-03-09 | Syngenta Participations AG | Insecticidal compounds |
GB0704468D0 (en) | 2007-03-07 | 2007-04-18 | Syngenta Participations Ag | Insecticidal compounds |
JP5030674B2 (ja) | 2007-06-08 | 2012-09-19 | カルソニックカンセイ株式会社 | ステッチ縫合装飾製品の製造方法およびその方法で製造されたステッチ縫合装飾製品 |
GB0720320D0 (en) | 2007-10-17 | 2007-11-28 | Syngenta Participations Ag | Insecticidal compounds |
GB0720319D0 (en) | 2007-10-17 | 2007-11-28 | Syngenta Participations Ag | Insecticidal compounds |
JP2010055470A (ja) | 2008-08-29 | 2010-03-11 | Fuji Electric Systems Co Ltd | 機械制御装置 |
WO2010127926A1 (en) * | 2009-05-06 | 2010-11-11 | Syngenta Participations Ag | 4 -cyano- 3 -benzoylamino-n- phenyl-benzamides for use in pest control |
JP2011057661A (ja) | 2009-08-14 | 2011-03-24 | Bayer Cropscience Ag | 殺虫性カルボキサミド類 |
-
2010
- 2010-03-10 JP JP2010053081A patent/JP2011042643A/ja active Pending
- 2010-07-10 WO PCT/EP2010/004217 patent/WO2011009540A2/en active Application Filing
- 2010-07-10 KR KR1020127004778A patent/KR20120089839A/ko not_active Application Discontinuation
- 2010-07-10 RU RU2012106433/04A patent/RU2012106433A/ru not_active Application Discontinuation
- 2010-07-10 CN CN201080042617XA patent/CN102548967A/zh active Pending
- 2010-07-10 IN IN694DEN2012 patent/IN2012DN00694A/en unknown
- 2010-07-10 EP EP10732872.6A patent/EP2456759B1/en not_active Not-in-force
- 2010-07-10 CA CA2768787A patent/CA2768787A1/en not_active Abandoned
- 2010-07-10 JP JP2012520926A patent/JP2013500241A/ja active Pending
- 2010-07-10 MX MX2012000955A patent/MX2012000955A/es not_active Application Discontinuation
- 2010-07-10 PE PE2012000074A patent/PE20120994A1/es not_active Application Discontinuation
- 2010-07-10 NZ NZ597740A patent/NZ597740A/en not_active IP Right Cessation
- 2010-07-10 BR BR112012001640A patent/BR112012001640A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2010-07-10 ES ES10732872.6T patent/ES2632355T3/es active Active
- 2010-07-10 US US13/386,598 patent/US8822691B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2010-07-20 UY UY0001032796A patent/UY32796A/es not_active Application Discontinuation
- 2010-07-21 AR ARP100102656A patent/AR077494A1/es unknown
- 2010-07-23 TW TW099124239A patent/TW201116513A/zh unknown
-
2012
- 2012-01-03 IL IL217341A patent/IL217341A0/en unknown
- 2012-01-20 EC EC2012011617A patent/ECSP12011617A/es unknown
- 2012-01-20 CO CO12008649A patent/CO6491069A2/es active IP Right Grant
- 2012-01-20 CL CL2012000168A patent/CL2012000168A1/es unknown
- 2012-01-20 GT GT201200013A patent/GT201200013A/es unknown
- 2012-01-23 NI NI201200010A patent/NI201200010A/es unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
UY32796A (es) | 2011-02-28 |
ECSP12011617A (es) | 2012-02-29 |
BR112012001640A2 (pt) | 2019-09-24 |
JP2011042643A (ja) | 2011-03-03 |
MX2012000955A (es) | 2012-02-28 |
CN102548967A (zh) | 2012-07-04 |
NI201200010A (es) | 2012-11-09 |
EP2456759B1 (en) | 2017-04-19 |
CL2012000168A1 (es) | 2012-10-05 |
KR20120089839A (ko) | 2012-08-14 |
CO6491069A2 (es) | 2012-07-31 |
TW201116513A (en) | 2011-05-16 |
US20120277185A1 (en) | 2012-11-01 |
JP2013500241A (ja) | 2013-01-07 |
PE20120994A1 (es) | 2012-08-01 |
IN2012DN00694A (ru) | 2015-06-19 |
NZ597740A (en) | 2014-05-30 |
CA2768787A1 (en) | 2011-01-27 |
US8822691B2 (en) | 2014-09-02 |
GT201200013A (es) | 2013-11-08 |
ES2632355T3 (es) | 2017-09-12 |
IL217341A0 (en) | 2012-02-29 |
WO2011009540A3 (en) | 2011-05-05 |
EP2456759A2 (en) | 2012-05-30 |
WO2011009540A2 (en) | 2011-01-27 |
AR077494A1 (es) | 2011-08-31 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2012106433A (ru) | Пестицидные карбоксамиды | |
JP2018502912A5 (ru) | ||
JP2017523997A5 (ru) | ||
JP2017537882A5 (ru) | ||
JP2018509379A5 (ru) | ||
JP2018501226A5 (ru) | ||
RU2009141185A (ru) | Инсектицидные производные арилизоксазолина | |
JP2018509417A5 (ru) | ||
JP2017523167A5 (ru) | ||
RU2013139313A (ru) | 6-амино-2-замещенные-5- винилсилилпиримидин-4-карбоновые кислоты и сложные эфиры и 4-амино-6-замещенные-3-винилсилилпиридин-пиколиновые кислоты и сложные эфиры как гербициды | |
MX2014001609A (es) | Compuestos de n-tio-antranilamida y sus usos como plaguicidas. | |
RU2018117508A (ru) | Содержащее оксимную группу конденсированное гетероциклическое соединение или его соль, сельскохозяйственный и садовый инсектицид, содержащий данное соединение, и способ применения данного инсектицида | |
JP2010540650A5 (ru) | ||
RU2017103953A (ru) | Пестицидно активные гетероциклические производные с серосодержащими заместителями | |
JP2010535724A5 (ru) | ||
MX2010010131A (es) | Compuestos herbicidas. | |
RU2011136823A (ru) | Соединение гидразида и его применение для борьбы с вредителями | |
JP2018502148A5 (ru) | ||
JP2016528189A5 (ru) | ||
RU2017144495A (ru) | Противогельминтные депсипептидные соединения | |
JP2014523432A5 (ru) | ||
JP2013501063A5 (ru) | ||
AR086819A1 (es) | 3-alcoxi, tioalquil y amino-4-amino-6-picolinatos (sustituidos) y su uso como herbicidas | |
JP2016509589A5 (ru) | ||
RU2016142309A (ru) | Пестицидно активные гетероциклические производные с серосодержащими заместителями |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20150119 |