RU2011136823A - Соединение гидразида и его применение для борьбы с вредителями - Google Patents
Соединение гидразида и его применение для борьбы с вредителями Download PDFInfo
- Publication number
- RU2011136823A RU2011136823A RU2011136823/04A RU2011136823A RU2011136823A RU 2011136823 A RU2011136823 A RU 2011136823A RU 2011136823/04 A RU2011136823/04 A RU 2011136823/04A RU 2011136823 A RU2011136823 A RU 2011136823A RU 2011136823 A RU2011136823 A RU 2011136823A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- group
- atom
- optionally substituted
- formula
- hydrazide compound
- Prior art date
Links
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title claims abstract 13
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims abstract 13
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 11
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 claims abstract 11
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims abstract 11
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 claims abstract 11
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims abstract 10
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims abstract 10
- 125000004453 alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 claims abstract 9
- 125000004448 alkyl carbonyl group Chemical group 0.000 claims abstract 9
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims abstract 9
- 125000004191 (C1-C6) alkoxy group Chemical group 0.000 claims abstract 8
- 125000001570 methylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])[*:2] 0.000 claims abstract 6
- 125000004765 (C1-C4) haloalkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 125000004738 (C1-C6) alkyl sulfinyl group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 125000004739 (C1-C6) alkylsulfonyl group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 125000006700 (C1-C6) alkylthio group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 125000005913 (C3-C6) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 125000002373 5 membered heterocyclic group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 125000000882 C2-C6 alkenyl group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 125000003601 C2-C6 alkynyl group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 125000004457 alkyl amino carbonyl group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 125000003236 benzoyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C(*)=O 0.000 claims abstract 3
- 125000001316 cycloalkyl alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 125000004473 dialkylaminocarbonyl group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 3
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims abstract 3
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims abstract 3
- 125000002485 formyl group Chemical group [H]C(*)=O 0.000 claims 8
- 125000004890 (C1-C6) alkylamino group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000004754 (C2-C12) dialkylamino group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000006569 (C5-C6) heterocyclic group Chemical group 0.000 claims 4
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 claims 4
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000002490 anilino group Chemical group [H]N(*)C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 claims 2
- -1 atom halogen Chemical class 0.000 claims 2
- 239000012634 fragment Substances 0.000 claims 2
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 2
- 125000000951 phenoxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(O*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 2
- DLNKOYKMWOXYQA-APPZFPTMSA-N phenylpropanolamine Chemical compound C[C@@H](N)[C@H](O)C1=CC=CC=C1 DLNKOYKMWOXYQA-APPZFPTMSA-N 0.000 claims 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims 1
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 abstract 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D261/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-oxazole or hydrogenated 1,2-oxazole rings
- C07D261/02—Heterocyclic compounds containing 1,2-oxazole or hydrogenated 1,2-oxazole rings not condensed with other rings
- C07D261/04—Heterocyclic compounds containing 1,2-oxazole or hydrogenated 1,2-oxazole rings not condensed with other rings having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D207/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- C07D207/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
- C07D207/18—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D231/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings
- C07D231/02—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings
- C07D231/06—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D263/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings
- C07D263/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings not condensed with other rings
- C07D263/08—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings not condensed with other rings having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D277/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings
- C07D277/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings
- C07D277/08—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
- C07D401/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
- C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
- C07D413/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
- C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
- C07D417/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
1. Соединение гидразида, представленное формулой (1):где G представляет 5-членную гетероциклическую группу, представленную следующей формулой G-1, G-2 или G-3:гдеикаждая представляет связь, исвязана с фрагментомв формуле (1),Rпредставляет C1-C4 галогеналкильную группу,Yпредставляет атом кислорода, атом серы или группу NR,Yпредставляет атом кислорода, атом серы, группу NRили метиленовую группу,Yпредставляет атом кислорода, атом серы, группу NRили метиленовую группу,Rпредставляет C1-C6 алкильную группу, C2-C6 алкенильную группу, C2-C6 алкинильную группу, C3-C6 циклоалкильную группу, C4-C7 циклоалкилалкильную группу, C2-C6 алкилкарбонильную группу, C2-C6 алкоксикарбонильную группу, C2-C6 алкиламинокарбонильную группу, C3-C9 диалкиламинокарбонильную группу, фенильную группу, цианогруппу, формильную группу или атом водорода,M представляет атом кислорода или атом серы,Q, Q, Qи Qнезависимо представляют атом азота или группу CR,Rпредставляет необязательно галогенированную C1-C6 алкильную группу, необязательно галогенированную C1-C6 алкоксильную группу, нитрогруппу, цианогруппу, атом галогена или атом водорода,m представляет целое число от 0 до 5,Rпредставляет необязательно галогенированную C1-C6 алкильную группу, необязательно галогенированную C1-C6 алкоксильную группу, C1-C6 алкилтиогруппу, C1-C6 алкилсульфинильную группу, C1-C6 алкилсульфонильную группу, нитрогруппу, цианогруппу или атом галогена,при условии, что когда m является целым числом от 2 до 5, группы Rмогут быть одинаковыми или отличаться друг от друга,Rи Rнезависимо представляют углеводородную группу с цепью С1-С12, необязательно замещенную с помощью группы, выбранной из группы Е1, бензоильную группу, нео�
Claims (11)
1. Соединение гидразида, представленное формулой (1):
где G представляет 5-членную гетероциклическую группу, представленную следующей формулой G-1, G-2 или G-3:
где a 
и b каждая представляет связь, и b связана с фрагментом 
в формуле (1),
R1 представляет C1-C4 галогеналкильную группу,
Y1 представляет атом кислорода, атом серы или группу NR7,
Y2 представляет атом кислорода, атом серы, группу NR7 или метиленовую группу,
Y3 представляет атом кислорода, атом серы, группу NR7 или метиленовую группу,
R7 представляет C1-C6 алкильную группу, C2-C6 алкенильную группу, C2-C6 алкинильную группу, C3-C6 циклоалкильную группу, C4-C7 циклоалкилалкильную группу, C2-C6 алкилкарбонильную группу, C2-C6 алкоксикарбонильную группу, C2-C6 алкиламинокарбонильную группу, C3-C9 диалкиламинокарбонильную группу, фенильную группу, цианогруппу, формильную группу или атом водорода,
M представляет атом кислорода или атом серы,
Q1, Q2, Q3 и Q4 независимо представляют атом азота или группу CR3,
R3 представляет необязательно галогенированную C1-C6 алкильную группу, необязательно галогенированную C1-C6 алкоксильную группу, нитрогруппу, цианогруппу, атом галогена или атом водорода,
m представляет целое число от 0 до 5,
R2 представляет необязательно галогенированную C1-C6 алкильную группу, необязательно галогенированную C1-C6 алкоксильную группу, C1-C6 алкилтиогруппу, C1-C6 алкилсульфинильную группу, C1-C6 алкилсульфонильную группу, нитрогруппу, цианогруппу или атом галогена,
при условии, что когда m является целым числом от 2 до 5, группы R2 могут быть одинаковыми или отличаться друг от друга,
R5 и R6 независимо представляют углеводородную группу с цепью С1-С12, необязательно замещенную с помощью группы, выбранной из группы Е1, бензоильную группу, необязательно замещенную с помощью группы, выбранной из группы Е2, C2-C6 алкилкарбонильную группу, C2-C6 алкоксикарбонильную группу, C3-C12 циклоалкильную группу, формильную группу или атом водорода,
R4 представляет углеводородную группу с цепью С1-С12, необязательно замещенную с помощью группы, выбранной из группы Е1, С3-С12 циклическую углеводородную группу, необязательно замещенную с помощью группы, выбранной из группы Е2, 5-6-членную гетероциклическую группу, необязательно замещенную с помощью группы, выбранной из группы Е2, OR8 группу, N(R9)R10 группу или атом водорода,
R8 представляет углеводородную группу с цепью С1-С12, необязательно замещенную с помощью группы, выбранной из группы Е1, С3-С12 циклическую углеводородную группу, необязательно замещенную с помощью группы, выбранной из группы Е2, или 5-6-членную гетероциклическую группу, необязательно замещенную с помощью группы, выбранной из группы Е2,
R9 представляет углеводородную группу с цепью С1-С12, необязательно замещенную с помощью группы, выбранной из группы Е1, или С3-С12 циклическую углеводородную группу, необязательно замещенную с помощью группы, выбранной из группы Е2,
R10 представляет углеводородную группу с цепью С1-С12, необязательно замещенную с помощью группы, выбранной из группы Е1, или атом водорода, или
R9 и R10 объединены с образованием C2-C9 алкандиильной группы,
группа E1 состоит из С3-С12 циклической углеводородной группы, необязательно замещенной с помощью группы, выбранной из группы Е2, 5-6-членной гетероциклической группы, необязательно замещенной с помощью группы, выбранной из группы Е2, феноксильной группы, необязательно замещенной с помощью группы, выбранной из группы Е2, фениламиногруппы, необязательно замещенной с помощью группы, выбранной из группы Е2, C2-C6 алкилкарбонильной группы, C2-C6 алкоксикарбонильной группы, C1-C6 алкоксильной группы, C1-C6 алкиламиногруппы, C2-C12 диалкиламиногруппы, нитрогруппы, цианогруппы, формильной группы и атома галогена, и
группа E2 состоит из необязательно галогенированной C1-C6 алкильной группы, необязательно галогенированной C1-C6 алкоксильной группы, C2-C6 алкилкарбонильной группы, C2-C6 алкоксикарбонильной группы, C1-C6 алкиламиногруппы, C2-C12 диалкиламиногруппы, нитрогруппы, цианогруппы, формильной группы и атома галогена.
2. Композиция для борьбы с вредителями, включающая соединение гидразида по п.1 в качестве активного ингредиента.
3. Способ борьбы с вредителями, который включает нанесение эффективного количества соединения гидразида по п.1 на вредителей или место обитания вредителей.
4. Соединение гидразида, представленное формулой (2):
где G представляет 5-членную гетероциклическую группу, представленную следующей формулой G-1, G-2 или G-3:
где a и b каждая представляет связь, и b связана с фрагментом в формуле (1),
R1 представляет C1-C4 галогеналкильную группу,
Y1 представляет атом кислорода, атом серы или группу NR7,
Y2 представляет атом кислорода, атом серы, группу NR7 или метиленовую группу,
Y3 представляет атом кислорода, атом серы, группу NR7 или метиленовую группу,
R7 представляет C1-C6 алкильную группу, C2-C6 алкенильную группу, C2-C6 алкинильную группу, C3-C6 циклоалкильную группу, C4-C7 циклоалкилалкильную группу, C2-C6 алкилкарбонильную группу, C2-C6 алкоксикарбонильную группу, C2-C6 алкиламинокарбонильную группу, C3-C9 диалкиламинокарбонильную группу, фенильную группу, цианогруппу, формильную группу или атом водорода,
Q1, Q2, Q3 и Q4 независимо представляют атом азота или группу CR3,
R3 представляет необязательно галогенированную C1-C6 алкильную группу, необязательно галогенированную C1-C6 алкоксильную группу, нитрогруппу, цианогруппу, атом галогена или атом водорода,
m представляет целое число от 0 до 5,
R2 представляет необязательно галогенированную C1-C6 алкильную группу, необязательно галогенированную C1-C6 алкоксильную группу, C1-C6 алкилтиогруппу, C1-C6 алкилсульфинильную группу, C1-C6 алкилсульфонильную группу, нитрогруппу, цианогруппу или атом галогена,
при условии, что когда m является целым числом от 2 до 5, группы R2 могут быть одинаковыми или отличаться друг от друга,
R5 и R6 независимо представляют углеводородную группу с цепью С1-С12, необязательно замещенную с помощью группы, выбранной из группы Е1, бензоильную группу, необязательно замещенную с помощью группы, выбранной из группы Е2, C2-C6 алкилкарбонильную группу, C2-C6 алкоксикарбонильную группу, C3-C12 циклоалкильную группу, формильную группу или атом водорода,
группа E1 состоит из С3-С12 циклической углеводородной группы, необязательно замещенной с помощью группы, выбранной из группы Е2, 5-6-членной гетероциклической группы, необязательно замещенной с помощью группы, выбранной из группы Е2, феноксильной группы, необязательно замещенной с помощью группы, выбранной из группы Е2, фениламиногруппы, необязательно замещенной с помощью группы, выбранной из группы Е2, C2-C6 алкилкарбонильной группы, C2-C6 алкоксикарбонильной группы, C1-C6 алкоксильной группы, C1-C6 алкиламиногруппы, C2-C12 диалкиламиногруппы, нитрогруппы, цианогруппы, формильной группы и атома галогена, и
группа E2 состоит из необязательно галогенированной C1-C6 алкильной группы, необязательно галогенированной C1-C6 алкоксильной группы, C2-C6 алкилкарбонильной группы, C2-C6 алкоксикарбонильной группы, C1-C6 алкиламиногрупы, C2-C12 диалкиламиногруппы, нитрогруппы, цианогруппы, формильной группы и атома галогена.
5. Соединение гидразида, представленное формулой:
6. Соединение гидразида, представленное формулой:
7. Соединение гидразида, представленное формулой:
8. Соединение гидразида, представленное формулой:
9. Соединение гидразида, представленное формулой:
10. Соединение гидразида, представленное формулой:
11. Соединение гидразида, представленное формулой:
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2009-025839 | 2009-02-06 | ||
| JP2009025839 | 2009-02-06 | ||
| PCT/JP2010/052109 WO2010090344A1 (en) | 2009-02-06 | 2010-02-05 | Hydrazide compound and use of the same in pest control |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2011136823A true RU2011136823A (ru) | 2013-03-20 |
Family
ID=42315888
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2011136823/04A RU2011136823A (ru) | 2009-02-06 | 2010-02-05 | Соединение гидразида и его применение для борьбы с вредителями |
Country Status (15)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US8507514B2 (ru) |
| EP (1) | EP2393777B1 (ru) |
| JP (1) | JP5747440B2 (ru) |
| KR (1) | KR20110113182A (ru) |
| CN (1) | CN102388022A (ru) |
| AR (1) | AR075365A1 (ru) |
| AU (1) | AU2010211580A1 (ru) |
| BR (1) | BRPI1011521A2 (ru) |
| CA (1) | CA2750324A1 (ru) |
| ES (1) | ES2444223T3 (ru) |
| MX (1) | MX2011007859A (ru) |
| RU (1) | RU2011136823A (ru) |
| TW (1) | TWI459900B (ru) |
| WO (1) | WO2010090344A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA201105348B (ru) |
Families Citing this family (44)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| ME02432B (me) | 2009-12-17 | 2016-09-20 | Merial Inc | Antiparazitska jedinjenja dihidroazola i kompozicije koje ih sadrže |
| JP2012046487A (ja) * | 2010-07-30 | 2012-03-08 | Sumitomo Chemical Co Ltd | 動物外部寄生虫防除剤 |
| JP2012046485A (ja) * | 2010-07-30 | 2012-03-08 | Sumitomo Chemical Co Ltd | 動物外部寄生虫防除剤 |
| JP2012046486A (ja) * | 2010-07-30 | 2012-03-08 | Sumitomo Chemical Co Ltd | 動物外部寄生虫防除剤 |
| JP2012046488A (ja) | 2010-07-30 | 2012-03-08 | Sumitomo Chemical Co Ltd | 動物外部寄生虫防除剤 |
| EP2601836A4 (en) * | 2010-08-03 | 2014-01-15 | Sumitomo Chemical Co | PEST CONTROL COMPOSITION |
| US20130131116A1 (en) * | 2010-08-03 | 2013-05-23 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Pest control composition |
| US20130131118A1 (en) * | 2010-08-03 | 2013-05-23 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Pest control composition |
| US20130131117A1 (en) * | 2010-08-03 | 2013-05-23 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Pest control composition |
| AU2011205081A1 (en) * | 2010-08-03 | 2012-02-23 | Sumitomo Chemical Company Limited | Pest control composition |
| US20130131083A1 (en) * | 2010-08-03 | 2013-05-23 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Pest control composition |
| WO2012017969A1 (ja) * | 2010-08-03 | 2012-02-09 | 住友化学株式会社 | 有害生物防除組成物 |
| US20130184320A1 (en) * | 2010-10-01 | 2013-07-18 | Basf Se | Imine Compounds |
| DE102010063691A1 (de) | 2010-12-21 | 2012-06-21 | Bayer Animal Health Gmbh | Ektoparasitizide Wirkstoffkombinationen |
| JP2013018767A (ja) * | 2011-06-03 | 2013-01-31 | Sumitomo Chemical Co Ltd | ベンジルアミン化合物を製造する方法 |
| JP2013010740A (ja) * | 2011-06-03 | 2013-01-17 | Sumitomo Chemical Co Ltd | イソキサゾリン化合物を製造する方法 |
| JP2013010739A (ja) * | 2011-06-03 | 2013-01-17 | Sumitomo Chemical Co Ltd | イソキサゾリン化合物を製造する方法 |
| AU2012313888B2 (en) * | 2011-09-27 | 2016-03-31 | Novartis Ag | 3-pyrimidin-4-yl-oxazolidin-2-ones as inhibitors of mutant IDH |
| CN103857656B (zh) * | 2011-10-03 | 2016-09-14 | 先正达参股股份有限公司 | 杀虫的3-芳基-3-三氟甲基-取代的吡咯烷的对映选择性方法 |
| BR112014015553B1 (pt) | 2011-12-23 | 2020-02-27 | Basf Se | Compostos de isotiazolina, método de preparação de compostos, composição agrícola ou veterinária, usos de um composto e método para proteger plantas |
| UY34632A (es) | 2012-02-24 | 2013-05-31 | Novartis Ag | Compuestos de oxazolidin- 2- ona y usos de los mismos |
| AU2013245478A1 (en) | 2012-11-01 | 2014-05-15 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Method for administering agent for controlling ectoparasite to dog |
| US9296733B2 (en) | 2012-11-12 | 2016-03-29 | Novartis Ag | Oxazolidin-2-one-pyrimidine derivative and use thereof for the treatment of conditions, diseases and disorders dependent upon PI3 kinases |
| WO2014119494A1 (ja) * | 2013-01-31 | 2014-08-07 | 住友化学株式会社 | 有害生物防除組成物及び有害生物の防除方法 |
| JP6321042B2 (ja) | 2013-02-06 | 2018-05-09 | バイエル・クロップサイエンス・アクチェンゲゼルシャフト | 新規なハロゲン置換された化合物 |
| KR20150131224A (ko) | 2013-03-14 | 2015-11-24 | 노파르티스 아게 | 돌연변이 idh의 억제제로서의 3-피리미딘-4-일-옥사졸리딘-2-온 |
| US20160145222A1 (en) | 2013-06-21 | 2016-05-26 | Basf Se | Methods for Controlling Pests in Soybean |
| BR112015032324B1 (pt) | 2013-06-24 | 2020-04-07 | Merial Inc | compostos isotiazolina-substituído de tiofeno ou furano como pesticidas |
| WO2015005408A1 (ja) * | 2013-07-08 | 2015-01-15 | 住友化学株式会社 | ヒドラジド化合物及びその有害節足動物防除用途 |
| US9371293B2 (en) | 2013-10-25 | 2016-06-21 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Isoxazoline compound composition |
| CN105873925B (zh) | 2013-11-01 | 2019-09-10 | 勃林格殷格翰动物保健美国公司 | 抗寄生物的和杀虫的异噁唑啉化合物 |
| KR20160104065A (ko) | 2014-01-03 | 2016-09-02 | 바이엘 애니멀 헬스 게엠베하 | 농약으로서의 신규 피라졸릴헤테로아릴아미드 |
| WO2015122508A1 (ja) * | 2014-02-14 | 2015-08-20 | 住友化学株式会社 | イソキサゾリン化合物の製造方法 |
| JP2017521441A (ja) | 2014-07-15 | 2017-08-03 | バイエル・アニマル・ヘルス・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツングＢａｙｅｒ Ａｎｉｍａｌ Ｈｅａｌｔｈ Ｇｍｂｈ | 有害生物防除剤としてのアリール−トリアゾリルピリジン類 |
| JP6957504B2 (ja) * | 2016-04-13 | 2021-11-02 | レダッグ クロップ プロテクション リミテッド | 農薬 |
| WO2018139560A1 (ja) | 2017-01-26 | 2018-08-02 | 三井化学アグロ株式会社 | ピリドン化合物およびそれを有効成分とする農園芸用殺菌剤 |
| WO2018190350A1 (ja) | 2017-04-10 | 2018-10-18 | 三井化学アグロ株式会社 | ピリドン化合物およびそれを有効成分とする農園芸用殺菌剤 |
| WO2018190351A1 (ja) | 2017-04-10 | 2018-10-18 | 三井化学アグロ株式会社 | ピリドン化合物およびそれを有効成分とする農園芸用殺菌剤 |
| TWI771402B (zh) | 2017-04-11 | 2022-07-21 | 日商三井化學Agro股份有限公司 | 吡啶酮化合物及以吡啶酮化合物作為有效成分的農園藝用殺菌劑 |
| JP7157738B2 (ja) | 2017-06-08 | 2022-10-20 | 三井化学アグロ株式会社 | ピリドン化合物およびそれを有効成分とする農園芸用殺菌剤 |
| WO2020022412A1 (ja) | 2018-07-25 | 2020-01-30 | 三井化学アグロ株式会社 | ピリドン化合物およびそれを有効成分とする農園芸用殺菌剤 |
| CN110818596A (zh) * | 2019-11-18 | 2020-02-21 | 合肥锦绣田园化工科技有限公司 | 一种氨基脲类化合物及其制备与应用 |
| CN117529466A (zh) * | 2021-04-22 | 2024-02-06 | 埃克斯福科技公司 | 有利的n-杂环卡宾催化剂的合成方法 |
| CN114349656B (zh) * | 2022-01-18 | 2024-03-29 | 赣南师范大学 | 一种酰肼类化合物的制备方法 |
Family Cites Families (25)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2005051932A1 (ja) * | 2003-11-28 | 2005-06-09 | Nippon Soda Co., Ltd. | アリール複素環誘導体および農園芸用殺菌剤および殺虫剤 |
| CN101768129B (zh) | 2004-03-05 | 2012-05-23 | 日产化学工业株式会社 | 异*唑啉取代苯甲酰胺化合物的制备中间体 |
| JP5007788B2 (ja) | 2005-05-16 | 2012-08-22 | 日産化学工業株式会社 | ジヒドロアゾール置換ベンズアミド化合物及び有害生物防除剤 |
| JP5051340B2 (ja) | 2005-06-06 | 2012-10-17 | 日産化学工業株式会社 | 置換イソキサゾリン化合物及び有害生物防除剤 |
| AU2006285613B2 (en) | 2005-09-02 | 2011-11-17 | Nissan Chemical Corporation | Isoxazoline-substituted benzamide compound and harmful organism-controlling agent |
| JP4479917B2 (ja) | 2005-09-02 | 2010-06-09 | 日産化学工業株式会社 | イソキサゾリン置換ベンズアミド化合物及び有害生物防除剤 |
| JP2007106756A (ja) | 2005-09-14 | 2007-04-26 | Nissan Chem Ind Ltd | 置換イソキサゾリン化合物及び有害生物防除剤 |
| BRPI0620668A2 (pt) | 2005-12-14 | 2011-11-22 | Du Pont | composto da fórmula 1, composição que compreende composto, composição de controle de pragas invertebradas, composição de pulverização, composição de isca, dispositivo de armadilha, métodos de controle de pragas invertebradas, método de controle de baratas, formigas ou cupins e método de proteção de sementes contra pragas invertebradas |
| TW200803740A (en) | 2005-12-16 | 2008-01-16 | Du Pont | 5-aryl isoxazolines for controlling invertebrate pests |
| TWI412322B (zh) | 2005-12-30 | 2013-10-21 | Du Pont | 控制無脊椎害蟲之異唑啉 |
| JP5152518B2 (ja) * | 2006-03-10 | 2013-02-27 | 日産化学工業株式会社 | 置換イソキサゾリン化合物及び有害生物防除剤 |
| MX2008013307A (es) | 2006-04-20 | 2008-10-27 | Du Pont | Pirazolinas para controlar plagas de invertebrados. |
| MX2008013305A (es) | 2006-04-20 | 2008-10-27 | Du Pont | Agentes heterociclicos de cinco miembros para el control de plagas de invertebrados. |
| WO2007125984A1 (ja) | 2006-04-28 | 2007-11-08 | Nihon Nohyaku Co., Ltd. | イソキサゾリン誘導体及び有害生物防除剤並びにその使用方法 |
| JP2008044880A (ja) | 2006-08-15 | 2008-02-28 | Bayer Cropscience Ag | 殺虫性イソオキサゾリン類 |
| JP5164510B2 (ja) | 2006-10-06 | 2013-03-21 | 日本曹達株式会社 | 含窒素複素環化合物および有害生物防除剤 |
| JP5164525B2 (ja) | 2006-11-01 | 2013-03-21 | 日本曹達株式会社 | 含窒素へテロ環化合物および有害生物防除剤 |
| JP2008239611A (ja) | 2007-02-27 | 2008-10-09 | Nissan Chem Ind Ltd | イソキサゾリン置換ベンズアミド化合物及び有害生物防除剤 |
| JP5206993B2 (ja) | 2007-03-07 | 2013-06-12 | 日産化学工業株式会社 | イソキサゾリン置換ベンズアミド化合物及び有害生物防除剤 |
| JP5256753B2 (ja) * | 2007-03-29 | 2013-08-07 | 住友化学株式会社 | イソオキサゾリン化合物とその有害生物防除用途 |
| US20080262057A1 (en) | 2007-04-20 | 2008-10-23 | Dow Agrosciences Llc | Diarylisoxazolines |
| JP2008266230A (ja) | 2007-04-23 | 2008-11-06 | Bayer Cropscience Ag | 殺虫性アリールピロリジン類 |
| TW200900398A (en) | 2007-05-31 | 2009-01-01 | Du Pont | 3-cyano-4-triazolyl phenylisoxazoline invertebrate pest control agents |
| WO2008154528A2 (en) | 2007-06-13 | 2008-12-18 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Isoxazoline insecticides |
| KR101430891B1 (ko) | 2008-09-18 | 2014-08-18 | 닛뽕소다 가부시키가이샤 | 함질소 복소 고리 화합물 및 유해 생물 방제제 |
-
2010
- 2010-02-03 JP JP2010021976A patent/JP5747440B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2010-02-05 CA CA2750324A patent/CA2750324A1/en not_active Abandoned
- 2010-02-05 CN CN2010800161060A patent/CN102388022A/zh active Pending
- 2010-02-05 ES ES10721058.5T patent/ES2444223T3/es active Active
- 2010-02-05 WO PCT/JP2010/052109 patent/WO2010090344A1/en not_active Ceased
- 2010-02-05 US US13/148,130 patent/US8507514B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2010-02-05 KR KR1020117018421A patent/KR20110113182A/ko not_active Ceased
- 2010-02-05 BR BRPI1011521-8A patent/BRPI1011521A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2010-02-05 EP EP10721058.5A patent/EP2393777B1/en not_active Not-in-force
- 2010-02-05 TW TW099103471A patent/TWI459900B/zh active
- 2010-02-05 MX MX2011007859A patent/MX2011007859A/es unknown
- 2010-02-05 AU AU2010211580A patent/AU2010211580A1/en not_active Abandoned
- 2010-02-05 AR ARP100100324A patent/AR075365A1/es unknown
- 2010-02-05 RU RU2011136823/04A patent/RU2011136823A/ru not_active Application Discontinuation
-
2011
- 2011-07-20 ZA ZA2011/05348A patent/ZA201105348B/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| ZA201105348B (en) | 2012-09-26 |
| CA2750324A1 (en) | 2010-08-12 |
| AU2010211580A1 (en) | 2011-09-15 |
| ES2444223T3 (es) | 2014-02-24 |
| EP2393777A1 (en) | 2011-12-14 |
| BRPI1011521A2 (pt) | 2015-08-25 |
| MX2011007859A (es) | 2011-08-15 |
| KR20110113182A (ko) | 2011-10-14 |
| EP2393777B1 (en) | 2013-12-25 |
| TWI459900B (zh) | 2014-11-11 |
| CN102388022A (zh) | 2012-03-21 |
| TW201032720A (en) | 2010-09-16 |
| JP2010202643A (ja) | 2010-09-16 |
| JP5747440B2 (ja) | 2015-07-15 |
| US20110294840A1 (en) | 2011-12-01 |
| AR075365A1 (es) | 2011-03-30 |
| WO2010090344A1 (en) | 2010-08-12 |
| US8507514B2 (en) | 2013-08-13 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2009141185A (ru) | Инсектицидные производные арилизоксазолина | |
| RU2006129638A (ru) | Производные малононитрила и их применение | |
| RU2009139920A (ru) | Изоксазолиновые соединения и их применение в борьбе с вредителями | |
| RU2013103422A (ru) | Гетероарил-замещенные пиридиновые соединения для применения в качестве пестицидов | |
| RU2012108617A (ru) | Пестицидные композиции, область техники, к которой относится изобретение | |
| RU2018117696A (ru) | Соединение пиразина и содержащее его средство для борьбы с членистоногими вредителями | |
| JP2010540650A5 (ru) | ||
| RU2010106393A (ru) | Новые микробиоциды | |
| RU2010114736A (ru) | Соединения пиридазинона и гербицид, содержащий данное соединение | |
| RU2011141498A (ru) | Соединение пиридазинона и его применение | |
| AR050707A1 (es) | Derivado ftalamida opticamente activo, insecticida agrohorticola, y metodo para utilizacion del mismo | |
| RU2015103515A (ru) | Производное соединение сложного эфира 2-аминоникотиновой кислоты и бактерицид, содержащий то же самое в качестве активного ингредиента | |
| AR068967A1 (es) | Compuestos de ciclohexandiona, proceso para la preparacion de los mismos, compuestos intermediarios, metodo de control de hierbas y malezas, y composicion herbicida | |
| RU2009136178A (ru) | Нематоцидная композиция и способ ее применения | |
| WO2007123855A3 (en) | Pyrazolines for controlling invertebrate pests | |
| RU2011106374A (ru) | Циклические ингибиторы 11бета-гидроксистероид-дегидрогеназы 1 | |
| JP2010520866A5 (ru) | ||
| AR076146A1 (es) | Derivados de isooxazol, composicion insecticida que los comprende y su uso en metodos de control de plagas. | |
| RU2010110806A (ru) | Фторсодержащее сераорганическое соединение и его пестицидная композиция | |
| IL173831A (en) | A method of promoting plant growth by the use of amide compounds | |
| RU2009136631A (ru) | Инсектицидные соединения | |
| RU2010112404A (ru) | Фторосодержащее сераорганическое соединение и содержащая его пестицидная композиция | |
| AR075095A1 (es) | Combinaciones de compuestos activos que tienen propiedades insecticidas y acaricidas | |
| TW200605787A (en) | Fungicidal mixtures | |
| AR035884A1 (es) | Derivado de amida aromatico sustituido, derivado de amina aromatico sustituido con un grupo fluoroalquilo util como intermediario para obtener el mismo, insecticida para agrohorticultura que lo contiene y metodo para usar este ultimo |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20131202 |