RU2012106214A - Соединения, композиции и способы защиты здоровья головного мозга при нейродегенеративных расстройствах - Google Patents
Соединения, композиции и способы защиты здоровья головного мозга при нейродегенеративных расстройствах Download PDFInfo
- Publication number
- RU2012106214A RU2012106214A RU2012106214/15A RU2012106214A RU2012106214A RU 2012106214 A RU2012106214 A RU 2012106214A RU 2012106214/15 A RU2012106214/15 A RU 2012106214/15A RU 2012106214 A RU2012106214 A RU 2012106214A RU 2012106214 A RU2012106214 A RU 2012106214A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- item
- subject
- memory
- compound
- sugar
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract 102
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title claims abstract 18
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims 3
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 title 1
- 230000003412 degenerative effect Effects 0.000 title 1
- 230000001537 neural effect Effects 0.000 title 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 21
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract 21
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 20
- SHZGCJCMOBCMKK-UHFFFAOYSA-N D-mannomethylose Natural products CC1OC(O)C(O)C(O)C1O SHZGCJCMOBCMKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 17
- MSWZFWKMSRAUBD-UHFFFAOYSA-N beta-D-galactosamine Natural products NC1C(O)OC(CO)C(O)C1O MSWZFWKMSRAUBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 16
- PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N arabinose Natural products OCC(O)C(O)C(O)C=O PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 14
- SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N beta-D-Pyranose-Lyxose Natural products OC1COC(O)C(O)C1O SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 14
- 125000005157 alkyl carboxy group Chemical group 0.000 claims abstract 12
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 12
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 12
- RXKJFZQQPQGTFL-UHFFFAOYSA-N dihydroxyacetone Chemical compound OCC(=O)CO RXKJFZQQPQGTFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 12
- MSWZFWKMSRAUBD-GASJEMHNSA-N 2-amino-2-deoxy-D-galactopyranose Chemical compound N[C@H]1C(O)O[C@H](CO)[C@H](O)[C@@H]1O MSWZFWKMSRAUBD-GASJEMHNSA-N 0.000 claims abstract 8
- MSWZFWKMSRAUBD-IVMDWMLBSA-N 2-amino-2-deoxy-D-glucopyranose Chemical compound N[C@H]1C(O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O MSWZFWKMSRAUBD-IVMDWMLBSA-N 0.000 claims abstract 8
- WQZGKKKJIJFFOK-QTVWNMPRSA-N D-mannopyranose Chemical compound OC[C@H]1OC(O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-QTVWNMPRSA-N 0.000 claims abstract 8
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 claims abstract 8
- WQZGKKKJIJFFOK-VSOAQEOCSA-N L-altropyranose Chemical compound OC[C@@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VSOAQEOCSA-N 0.000 claims abstract 8
- SHZGCJCMOBCMKK-DHVFOXMCSA-N L-fucopyranose Chemical compound C[C@@H]1OC(O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H]1O SHZGCJCMOBCMKK-DHVFOXMCSA-N 0.000 claims abstract 8
- 229960005150 glycerol Drugs 0.000 claims abstract 8
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 claims abstract 8
- UGAJKWZVPNVCIO-UHFFFAOYSA-N Terminalin Chemical compound O1C(=O)C(C2=3)=C(C4=C(O)C(O)=C(O)C=C4C(=O)O4)C4=C(O)C=3OC(=O)C3=C2C1=C(O)C(OC1=O)=C3C2=C1C=C(O)C(O)=C2O UGAJKWZVPNVCIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 5
- NTBYIQWZAVDRHA-KCDKBNATSA-N (2s,3s,4r,5s)-2-amino-3,4,5-trihydroxyhexanal Chemical compound C[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](N)C=O NTBYIQWZAVDRHA-KCDKBNATSA-N 0.000 claims abstract 4
- MSWZFWKMSRAUBD-CBPJZXOFSA-N 2-amino-2-deoxy-D-mannopyranose Chemical compound N[C@@H]1C(O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O MSWZFWKMSRAUBD-CBPJZXOFSA-N 0.000 claims abstract 4
- -1 Corimagin Chemical compound 0.000 claims abstract 4
- YTBSYETUWUMLBZ-UHFFFAOYSA-N D-Erythrose Natural products OCC(O)C(O)C=O YTBSYETUWUMLBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- WQZGKKKJIJFFOK-IVMDWMLBSA-N D-allopyranose Chemical compound OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-IVMDWMLBSA-N 0.000 claims abstract 4
- YTBSYETUWUMLBZ-IUYQGCFVSA-N D-erythrose Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)C=O YTBSYETUWUMLBZ-IUYQGCFVSA-N 0.000 claims abstract 4
- MNQZXJOMYWMBOU-VKHMYHEASA-N D-glyceraldehyde Chemical compound OC[C@@H](O)C=O MNQZXJOMYWMBOU-VKHMYHEASA-N 0.000 claims abstract 4
- HMFHBZSHGGEWLO-SOOFDHNKSA-N D-ribofuranose Chemical compound OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H]1O HMFHBZSHGGEWLO-SOOFDHNKSA-N 0.000 claims abstract 4
- 206010056474 Erythrosis Diseases 0.000 claims abstract 4
- 229930091371 Fructose Natural products 0.000 claims abstract 4
- RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N Fructose Chemical compound OC[C@H]1O[C@](O)(CO)[C@@H](O)[C@@H]1O RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N 0.000 claims abstract 4
- 239000005715 Fructose Substances 0.000 claims abstract 4
- PNNNRSAQSRJVSB-SLPGGIOYSA-N Fucose Natural products C[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)C=O PNNNRSAQSRJVSB-SLPGGIOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- FZHXIRIBWMQPQF-UHFFFAOYSA-N Glc-NH2 Natural products O=CC(N)C(O)C(O)C(O)CO FZHXIRIBWMQPQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 208000028017 Psychotic disease Diseases 0.000 claims abstract 4
- PYMYPHUHKUWMLA-LMVFSUKVSA-N Ribose Natural products OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)C=O PYMYPHUHKUWMLA-LMVFSUKVSA-N 0.000 claims abstract 4
- 229930190246 Tellimagrandin Natural products 0.000 claims abstract 4
- XUZYVFYOPRXTRB-UHFFFAOYSA-N Tellimagrandin I Natural products OC1COC(=O)C2=CC(O)=C(O)C(O)=C2C2=C(O)C(O)=C(O)C=C2C(=O)OC1C(C(OC(=O)C=1C=C(O)C(O)=C(O)C=1)C=O)OC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 XUZYVFYOPRXTRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- HMFHBZSHGGEWLO-UHFFFAOYSA-N alpha-D-Furanose-Ribose Natural products OCC1OC(O)C(O)C1O HMFHBZSHGGEWLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- PYMYPHUHKUWMLA-WDCZJNDASA-N arabinose Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)C=O PYMYPHUHKUWMLA-WDCZJNDASA-N 0.000 claims abstract 4
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 claims abstract 4
- UQPHVQVXLPRNCX-UHFFFAOYSA-N erythrulose Chemical compound OCC(O)C(=O)CO UQPHVQVXLPRNCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 229930182830 galactose Natural products 0.000 claims abstract 4
- 229960002442 glucosamine Drugs 0.000 claims abstract 4
- 239000008103 glucose Substances 0.000 claims abstract 4
- MNQZXJOMYWMBOU-UHFFFAOYSA-N glyceraldehyde Chemical compound OCC(O)C=O MNQZXJOMYWMBOU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- FFNTWLBZRJZJEJ-UHFFFAOYSA-N granatin B Natural products C=1C(=O)C(O)(O)C2(O)OC3=C(O)C(O)=CC(C(OC4C5OC(=O)C6=CC(O)=C(O)C(O)=C6C6=C(O)C(O)=C(O)C=C6C(=O)OCC4O4)=O)=C3C2C=1C(=O)OC5C4OC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 FFNTWLBZRJZJEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 229920000067 Granatin A Polymers 0.000 claims abstract 3
- 229920000158 Pedunculagin Polymers 0.000 claims abstract 3
- IYMHVUYNBVWXKH-ZITZVVOASA-N Pedunculagin Chemical compound C([C@H]1OC2O)OC(=O)C3=CC(O)=C(O)C(O)=C3C3=C(O)C(O)=C(O)C=C3C(=O)O[C@H]1[C@H]1[C@H]2OC(=O)C2=CC(O)=C(O)C(O)=C2C2=C(O)C(O)=C(O)C=C2C(=O)O1 IYMHVUYNBVWXKH-ZITZVVOASA-N 0.000 claims abstract 3
- HVXQPVRDPFKKHP-UHFFFAOYSA-N Pedunculagin Natural products OC1C2COC(=O)c3cc(O)c(O)c(O)c3c4c(O)c(O)c(O)cc4C(=O)OC(O2)C5OC(=O)c6cc(O)c(O)c(O)c6c7c(O)c(O)c(O)cc7C(=O)OC15 HVXQPVRDPFKKHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- GSZXURISMHFXFN-UHFFFAOYSA-N granatin A Natural products OC1C2OC(=O)c3cc(O)c(O)c4OC5(O)C(C(=CC(=O)C5(O)O)C(=O)OC1C6OC2COC(=O)c7cc(O)c(O)c(O)c7c8c(O)c(O)c(O)cc8C(=O)O6)c34 GSZXURISMHFXFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- BEAQEKRAXFQCBO-UHFFFAOYSA-N granatin a Chemical compound O1C(C(C2O)OC(=O)C3=CC(O)=C4O)COC(=O)C5=CC(O)=C(O)C(O)=C5C5=C(O)C(O)=C(O)C=C5C(=O)C1C2OC(=O)C1=CC(=O)C2(O)OC4=C3C1C2(O)O BEAQEKRAXFQCBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- 239000002207 metabolite Substances 0.000 claims abstract 3
- IYMHVUYNBVWXKH-UHFFFAOYSA-N pedunculagin I isomer Natural products OC1OC2COC(=O)C3=CC(O)=C(O)C(O)=C3C3=C(O)C(O)=C(O)C=C3C(=O)OC2C2C1OC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1C1=C(O)C(O)=C(O)C=C1C(=O)O2 IYMHVUYNBVWXKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- 239000000651 prodrug Substances 0.000 claims abstract 3
- 229940002612 prodrug Drugs 0.000 claims abstract 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 3
- 239000012453 solvate Substances 0.000 claims abstract 3
- 229940126062 Compound A Drugs 0.000 claims abstract 2
- NLDMNSXOCDLTTB-UHFFFAOYSA-N Heterophylliin A Natural products O1C2COC(=O)C3=CC(O)=C(O)C(O)=C3C3=C(O)C(O)=C(O)C=C3C(=O)OC2C(OC(=O)C=2C=C(O)C(O)=C(O)C=2)C(O)C1OC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 NLDMNSXOCDLTTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 229920000241 Punicalagin Polymers 0.000 claims abstract 2
- QTNGLMWAVBOBLJ-UHFFFAOYSA-N Terminaline Natural products C1CC2C(O)C(O)CCC2(C)C2C1C1CCC(C(C)N(C)C)C1(C)CC2 QTNGLMWAVBOBLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- ZJVUMAFASBFUBG-OGJBWQGYSA-N punicalagin Chemical compound C([C@H]1O[C@@H]([C@@H]2OC(=O)C3=CC(O)=C(O)C(O)=C3C3=C(O)C(O)=C(O)C=C3C(=O)O[C@H]2[C@@H]1OC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C11)O)OC(=O)C2=CC(O)=C(O)C(O)=C2C2=C(O)C(O)=C(OC3=O)C4=C2C(=O)OC2=C4C3=C1C(O)=C2O ZJVUMAFASBFUBG-OGJBWQGYSA-N 0.000 claims abstract 2
- LMIBIMUSUFYFJN-RSVYENFWSA-N punicalagin Natural products O[C@@H]1O[C@@H]2COC(=O)c3cc(O)c(O)c(O)c3c4c(O)cc5OC(=O)c6c(c(O)c(O)c7OC(=O)c4c5c67)c8c(O)c(O)c(O)cc8C(=O)O[C@H]2[C@@H]9OC(=O)c%10cc(O)c(O)c(O)c%10c%11c(O)c(O)c(O)cc%11C(=O)O[C@@H]19 LMIBIMUSUFYFJN-RSVYENFWSA-N 0.000 claims abstract 2
- ZRKSVMFLACVUIU-UHFFFAOYSA-N punicalagin isomer Natural products OC1=C(O)C(=C2C3=4)OC(=O)C=4C4=C(O)C(O)=C3OC(=O)C2=C1C1=C(O)C(O)=C(O)C=C1C(=O)OC1C2OC(=O)C3=CC(O)=C(O)C(O)=C3C3=C(O)C(O)=C(O)C=C3C(=O)OC2C(O)OC1COC(=O)C1=CC4=C(O)C(O)=C1O ZRKSVMFLACVUIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- SSIRGMIVWUBXFB-UHFFFAOYSA-N punicalin Natural products OC1OC2COC(=O)c3cc(O)c(O)c(O)c3c4c(O)c(O)c5OC(=O)c6c(c(O)c(O)c7OC(=O)c4c5c67)c8cc(C(=O)OC2C(O)C1O)c(O)c(O)c8O SSIRGMIVWUBXFB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 229930183689 terminalin Natural products 0.000 claims abstract 2
- 230000015654 memory Effects 0.000 claims 13
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims 12
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims 11
- SRBFZHDQGSBBOR-IOVATXLUSA-N D-xylopyranose Chemical compound O[C@@H]1COC(O)[C@H](O)[C@H]1O SRBFZHDQGSBBOR-IOVATXLUSA-N 0.000 claims 9
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 claims 7
- 238000000108 ultra-filtration Methods 0.000 claims 7
- WQZGKKKJIJFFOK-CBPJZXOFSA-N D-Gulose Chemical compound OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-CBPJZXOFSA-N 0.000 claims 6
- LKDRXBCSQODPBY-AMVSKUEXSA-N L-(-)-Sorbose Chemical compound OCC1(O)OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O LKDRXBCSQODPBY-AMVSKUEXSA-N 0.000 claims 6
- 208000010877 cognitive disease Diseases 0.000 claims 6
- 238000005194 fractionation Methods 0.000 claims 6
- 235000011389 fruit/vegetable juice Nutrition 0.000 claims 6
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims 6
- 241000282414 Homo sapiens Species 0.000 claims 5
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims 5
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims 5
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims 5
- 206010002022 amyloidosis Diseases 0.000 claims 4
- 230000003930 cognitive ability Effects 0.000 claims 4
- 235000013305 food Nutrition 0.000 claims 4
- 235000013376 functional food Nutrition 0.000 claims 4
- 210000002569 neuron Anatomy 0.000 claims 4
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims 4
- 239000000047 product Substances 0.000 claims 4
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 claims 4
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- NTBYIQWZAVDRHA-JGWLITMVSA-N (2r,3r,4r,5r)-2-amino-3,4,5-trihydroxyhexanal Chemical compound C[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](N)C=O NTBYIQWZAVDRHA-JGWLITMVSA-N 0.000 claims 3
- 208000028698 Cognitive impairment Diseases 0.000 claims 3
- WQZGKKKJIJFFOK-WHZQZERISA-N D-aldose Chemical compound OC[C@H]1OC(O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-WHZQZERISA-N 0.000 claims 3
- SRBFZHDQGSBBOR-AGQMPKSLSA-N D-lyxopyranose Chemical compound O[C@@H]1COC(O)[C@@H](O)[C@H]1O SRBFZHDQGSBBOR-AGQMPKSLSA-N 0.000 claims 3
- ZAQJHHRNXZUBTE-NQXXGFSBSA-N D-ribulose Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)C(=O)CO ZAQJHHRNXZUBTE-NQXXGFSBSA-N 0.000 claims 3
- ZAQJHHRNXZUBTE-UHFFFAOYSA-N D-threo-2-Pentulose Natural products OCC(O)C(O)C(=O)CO ZAQJHHRNXZUBTE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- ZAQJHHRNXZUBTE-WUJLRWPWSA-N D-xylulose Chemical compound OC[C@@H](O)[C@H](O)C(=O)CO ZAQJHHRNXZUBTE-WUJLRWPWSA-N 0.000 claims 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- OVVGHDNPYGTYIT-VHBGUFLRSA-N Robinobiose Natural products O(C[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)O1)[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](C)O1 OVVGHDNPYGTYIT-VHBGUFLRSA-N 0.000 claims 3
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 3
- SRBFZHDQGSBBOR-STGXQOJASA-N alpha-D-lyxopyranose Chemical compound O[C@@H]1CO[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O SRBFZHDQGSBBOR-STGXQOJASA-N 0.000 claims 3
- 206010002026 amyotrophic lateral sclerosis Diseases 0.000 claims 3
- SQVRNKJHWKZAKO-UHFFFAOYSA-N beta-N-Acetyl-D-neuraminic acid Natural products CC(=O)NC1C(O)CC(O)(C(O)=O)OC1C(O)C(O)CO SQVRNKJHWKZAKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 239000000969 carrier Substances 0.000 claims 3
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims 3
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims 3
- 125000002951 idosyl group Chemical class C1([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O1)CO)* 0.000 claims 3
- BJHIKXHVCXFQLS-PQLUHFTBSA-N keto-D-tagatose Chemical compound OC[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)C(=O)CO BJHIKXHVCXFQLS-PQLUHFTBSA-N 0.000 claims 3
- 208000027061 mild cognitive impairment Diseases 0.000 claims 3
- OVVGHDNPYGTYIT-BNXXONSGSA-N rutinose Chemical compound O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O[C@H]1OC[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)O1 OVVGHDNPYGTYIT-BNXXONSGSA-N 0.000 claims 3
- SQVRNKJHWKZAKO-OQPLDHBCSA-N sialic acid Chemical compound CC(=O)N[C@@H]1[C@@H](O)C[C@@](O)(C(O)=O)OC1[C@H](O)[C@H](O)CO SQVRNKJHWKZAKO-OQPLDHBCSA-N 0.000 claims 3
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 claims 3
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 claims 3
- TUSDEZXZIZRFGC-UHFFFAOYSA-N 1-O-galloyl-3,6-(R)-HHDP-beta-D-glucose Natural products OC1C(O2)COC(=O)C3=CC(O)=C(O)C(O)=C3C3=C(O)C(O)=C(O)C=C3C(=O)OC1C(O)C2OC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 TUSDEZXZIZRFGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 208000024827 Alzheimer disease Diseases 0.000 claims 2
- 229920002786 Corilagin Polymers 0.000 claims 2
- 201000010374 Down Syndrome Diseases 0.000 claims 2
- 208000032928 Dyslipidaemia Diseases 0.000 claims 2
- 241000282412 Homo Species 0.000 claims 2
- 208000023105 Huntington disease Diseases 0.000 claims 2
- 208000017170 Lipid metabolism disease Diseases 0.000 claims 2
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 claims 2
- 208000001145 Metabolic Syndrome Diseases 0.000 claims 2
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 claims 2
- 208000008589 Obesity Diseases 0.000 claims 2
- 208000018737 Parkinson disease Diseases 0.000 claims 2
- 201000000690 abdominal obesity-metabolic syndrome Diseases 0.000 claims 2
- 229920001429 chelating resin Polymers 0.000 claims 2
- TUSDEZXZIZRFGC-XIGLUPEJSA-N corilagin Chemical compound O([C@H]1[C@H](O)[C@H]2OC(=O)C3=CC(O)=C(O)C(O)=C3C3=C(O)C(O)=C(O)C=C3C(=O)OC[C@@H](O1)[C@H]2O)C(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 TUSDEZXZIZRFGC-XIGLUPEJSA-N 0.000 claims 2
- CPWYQGWOJMNXGJ-UHFFFAOYSA-N corilagin Natural products OC1C2COC(=O)c3c(O)c(O)c(O)c(O)c3c4c(O)c(O)c(O)c(O)c4C(=O)OC1C(O)C(OC(=O)c5cc(O)c(O)c(O)c5)O2 CPWYQGWOJMNXGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 235000015872 dietary supplement Nutrition 0.000 claims 2
- 241000411851 herbal medicine Species 0.000 claims 2
- 230000007787 long-term memory Effects 0.000 claims 2
- 230000005056 memory consolidation Effects 0.000 claims 2
- 208000015122 neurodegenerative disease Diseases 0.000 claims 2
- 239000002417 nutraceutical Substances 0.000 claims 2
- 235000021436 nutraceutical agent Nutrition 0.000 claims 2
- 235000020824 obesity Nutrition 0.000 claims 2
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 2
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 claims 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims 2
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 claims 2
- 230000006403 short-term memory Effects 0.000 claims 2
- 208000001072 type 2 diabetes mellitus Diseases 0.000 claims 2
- 229920002273 Granatin B Polymers 0.000 claims 1
- FFNTWLBZRJZJEJ-PYGBXMOSSA-N Granatin B Chemical compound O([C@H]1[C@@H]2OC(=O)C=3C4C5=C(C(O[C@H]6[C@@H]2OC(=O)C2=CC(O)=C(O)C(O)=C2C2=C(O)C(O)=C(O)C=C2C(=O)OC[C@H]6O1)=O)C=C(C(=C5OC4(O)C(O)(O)C(=O)C=3)O)O)C(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 FFNTWLBZRJZJEJ-PYGBXMOSSA-N 0.000 claims 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 claims 1
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 claims 1
- 125000003158 alcohol group Chemical group 0.000 claims 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 claims 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 claims 1
- 206010027175 memory impairment Diseases 0.000 claims 1
- 150000008442 polyphenolic compounds Chemical group 0.000 claims 1
- 235000013824 polyphenols Nutrition 0.000 claims 1
- 229940109529 pomegranate extract Drugs 0.000 claims 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 abstract 5
- PNNNRSAQSRJVSB-UHFFFAOYSA-N L-rhamnose Natural products CC(O)C(O)C(O)C(O)C=O PNNNRSAQSRJVSB-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 3
- SHZGCJCMOBCMKK-JFNONXLTSA-N L-rhamnopyranose Chemical compound C[C@@H]1OC(O)[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O SHZGCJCMOBCMKK-JFNONXLTSA-N 0.000 abstract 2
- 150000002359 guloses Chemical class 0.000 abstract 1
- 150000002454 idoses Chemical class 0.000 abstract 1
- 150000002671 lyxoses Chemical class 0.000 abstract 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/7042—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings
- A61K31/7048—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having oxygen as a ring hetero atom, e.g. leucoglucosan, hesperidin, erythromycin, nystatin, digitoxin or digoxin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23K—FODDER
- A23K20/00—Accessory food factors for animal feeding-stuffs
- A23K20/10—Organic substances
- A23K20/111—Aromatic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
- A23L33/105—Plant extracts, their artificial duplicates or their derivatives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
- A61K31/35—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom
- A61K31/352—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom condensed with carbocyclic rings, e.g. methantheline
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
- A61K31/357—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having two or more oxygen atoms in the same ring, e.g. crown ethers, guanadrel
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/56—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
- A61K31/57—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids substituted in position 17 beta by a chain of two carbon atoms, e.g. pregnane or progesterone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/7024—Esters of saccharides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
- A61P21/02—Muscle relaxants, e.g. for tetanus or cramps
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
- A61P25/16—Anti-Parkinson drugs
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/02—Nutrients, e.g. vitamins, minerals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/06—Antihyperlipidemics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
- A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D493/00—Heterocyclic compounds containing oxygen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system
- C07D493/02—Heterocyclic compounds containing oxygen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D493/04—Ortho-condensed systems
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D493/00—Heterocyclic compounds containing oxygen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system
- C07D493/22—Heterocyclic compounds containing oxygen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system in which the condensed system contains four or more hetero rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
- C07H13/00—Compounds containing saccharide radicals esterified by carbonic acid or derivatives thereof, or by organic acids, e.g. phosphonic acids
- C07H13/02—Compounds containing saccharide radicals esterified by carbonic acid or derivatives thereof, or by organic acids, e.g. phosphonic acids by carboxylic acids
- C07H13/08—Compounds containing saccharide radicals esterified by carbonic acid or derivatives thereof, or by organic acids, e.g. phosphonic acids by carboxylic acids having the esterifying carboxyl radicals directly attached to carbocyclic rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
- C07H15/00—Compounds containing hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals directly attached to hetero atoms of saccharide radicals
- C07H15/18—Acyclic radicals, substituted by carbocyclic rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
- C07H15/00—Compounds containing hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals directly attached to hetero atoms of saccharide radicals
- C07H15/26—Acyclic or carbocyclic radicals, substituted by hetero rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2002/00—Food compositions, function of food ingredients or processes for food or foodstuffs
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Public Health (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Mycology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Neurology (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Botany (AREA)
- Hematology (AREA)
- Obesity (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Alternative & Traditional Medicine (AREA)
- Zoology (AREA)
- Animal Husbandry (AREA)
- Psychology (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Endocrinology (AREA)
Abstract
1. Способ, включающий этап введения субъекту количества Пуникалина (Punicalin), Пуникалагина (Punicalagin), Педункулагина (Pedunculagin), Теллимаграндина (Tellimagrandin), Корилагина (Corilagin), Гранатина A (Granatine А), Гранатина Б (Granatine В), Терминалина (Terminalin), Галлагилдилактона (Gallagyldilactone), Соединения А или соединения Формулы I:или его фармацевтически приемлемой соли, биологически активного метаболита, сольвата, гидрата, пролекарства, энантиомера или стереоизомера;где независимо для каждого случаяХ представляет собойили; икаждый из R, Rи Rнезависимо представляет собой водород, алкил, аралкил, алкилкарбокси или сахар; илиRпредставляет собой водород, алкил, аралкил, алкилкарбокси,или сахар, Rпредставляет собой водород или, и Rпредставляет собой; илиRпредставляет собой водород, алкил, аралкил, алкилкарбокси или сахар, а Rи Rвместе представляют собой2. Способ по п.1, отличающийся тем, что Х представляет собой3. Способ по п.1, отличающийся тем, что X представляет собой4. Способ по п.1, отличающийся тем, что Rпредставляет собой водород.5. Способ по п.1, отличающийся тем, что Rпредставляет собой сахар, выбранный из группы, состоящей из аллозы («All»), альтрозы («Alt»), арабинозы («Ara»), эритрозы, эритрулозы, фруктозы («Fru»), фукозамина («FucN»), фукозы («Fuc»), галактозамина («GalN»), галактозы («Gal»), галлоил-β-глюкозы, глюкозамина («GlcN»), глюкозаминита («GlcN-ol»), глюкозы («Glc»), глицеральдегида, 2,3-дигидроксипропаналя, глицерина («Gro»), пропан-1,2,3-триола, глицерона («1,3-дигидроксиацетон»), 1,3-дигидроксипропанона, гулозы («Gul»), идозы («Ido»), ликсозы («Lyx»), маннозамина («ManN»), маннозы («Man»), псикозы («Psi»), хиновозы («Qui»), хиновозамина, рамнита («Rha-ol»), рамнозамина («RhaN»), рамнозы («Rha»), рибозы («Rib»), ри
Claims (79)
1. Способ, включающий этап введения субъекту количества Пуникалина (Punicalin), Пуникалагина (Punicalagin), Педункулагина (Pedunculagin), Теллимаграндина (Tellimagrandin), Корилагина (Corilagin), Гранатина A (Granatine А), Гранатина Б (Granatine В), Терминалина (Terminalin), Галлагилдилактона (Gallagyldilactone), Соединения А или соединения Формулы I:
или его фармацевтически приемлемой соли, биологически активного метаболита, сольвата, гидрата, пролекарства, энантиомера или стереоизомера;
где независимо для каждого случая
Х представляет собой 
или 
; и
каждый из R1, R2 и R3 независимо представляет собой водород, алкил, аралкил, алкилкарбокси или сахар; или
R1 представляет собой водород, алкил, аралкил, алкилкарбокси, 
или сахар, R2 представляет собой водород или , и R3 представляет собой ; или
R1 представляет собой водород, алкил, аралкил, алкилкарбокси или сахар, а R2 и R3 вместе представляют собой
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что Х представляет собой
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что X представляет собой
4. Способ по п.1, отличающийся тем, что R1 представляет собой водород.
5. Способ по п.1, отличающийся тем, что R1 представляет собой сахар, выбранный из группы, состоящей из аллозы («All»), альтрозы («Alt»), арабинозы («Ara»), эритрозы, эритрулозы, фруктозы («Fru»), фукозамина («FucN»), фукозы («Fuc»), галактозамина («GalN»), галактозы («Gal»), галлоил-β-глюкозы, глюкозамина («GlcN»), глюкозаминита («GlcN-ol»), глюкозы («Glc»), глицеральдегида, 2,3-дигидроксипропаналя, глицерина («Gro»), пропан-1,2,3-триола, глицерона («1,3-дигидроксиацетон»), 1,3-дигидроксипропанона, гулозы («Gul»), идозы («Ido»), ликсозы («Lyx»), маннозамина («ManN»), маннозы («Man»), псикозы («Psi»), хиновозы («Qui»), хиновозамина, рамнита («Rha-ol»), рамнозамина («RhaN»), рамнозы («Rha»), рибозы («Rib»), рибулозы («Rul»), рутинозы, сиаловой кислоты («Sia» или «Neu»), сорбозы («Sor»), тагатозы («Tag»), талозы («Tal»), винной кислоты, эритраровой/треаровой кислоты, треозы, ксилозы («Xyl») или ксилулозы («Xul»).
6. Способ по п.1, отличающийся тем, что R2 представляет собой водород.
7. Способ по п.1, отличающийся тем, что R2 представляет собой сахар, выбранный из группы, состоящей из аллозы («All»), альтрозы («Alt»), арабинозы («Ara»), эритрозы, эритрулозы, фруктозы («Fru»), фукозамина («FucN»), фукозы («Fuc»), галактозамина («GalN»), галактозы («Gal»), галлоил-β-глюкозы, глюкозамина («GlcN»), глюкозаминита («GlcN-ol»), глюкозы («Glc»), глицеральдегида, 2,3-дигидроксипропаналя, глицерина («Gro»), пропан-1,2,3-триола, глицерона («1,3-дигидроксиацетон»), 1,3-дигидроксипропанона, гулозы («Gul»), идозы («Ido»), ликсозы («Lyx»), маннозамина («ManN»), маннозы («Man»), псикозы («Psi»), хиновозы («Qui»), хиновозамина, рамнита («Rha-ol»), рамнозамина («RhaN»), рамнозы («Rha»), рибозы («Rib»), рибулозы («Rul»), рутинозы, сиаловой кислоты («Sia» или «Neu»), сорбозы («Sor»), тагатозы («Tag»), талозы («Tal»), винной кислоты, эритраровой/треаровой кислоты, треозы, ксилозы («Xyl») или ксилулозы («Xul»).
8. Способ по п.1, отличающийся тем, что R3 представляет собой водород.
9. Способ по п.1, отличающийся тем, что R3 представляет собой сахар, выбранный из группы, состоящей из аллозы («All»), альтрозы («Alt»), арабинозы («Ara»), эритрозы, эритрулозы, фруктозы («Fru»), фукозамина («FucN»), фукозы («Fuc»), галактозамина («GalN»), галактозы («Gal»), галлоил-β-глюкозы, глюкозамина («GlcN»), глюкозаминита («GlcN-ol»), глюкозы («Glc»), глицеральдегида, 2,3-дигидроксипропаналя, глицерина («Gro»), пропан-1,2,3-триола, глицерона («1,3-дигидроксиацетон»), 1,3-дигидроксипропанона, гулозы («Gul»), идозы («Ido»), ликсозы («Lyx»), маннозамина («ManN»), маннозы («Man»), псикозы («Psi»), хиновозы («Qui»), хиновозамина, рамнита («Rha-ol»), рамнозамина («RhaN»), рамнозы («Rha»), рибозы («Rib»), рибулозы («Rul»), рутинозы, сиаловой кислоты («Sia» или «Neu»), сорбозы («Sor»), тагатозы («Tag»), талозы («Tal»), винной кислоты, эритраровой/треаровой кислоты, треозы, ксилозы («Xyl») или ксилулозы («Xul»).
10. Способ по п.1, отличающийся тем, что каждый из R1, R2 и R3 независимо представляет собой водород, алкил, аралкил, алкилкарбокси или сахар.
11. Способ по п.1, отличающийся тем, что R1, R2 и R3 представляют собой водород.
12. Способ по п.1, отличающийся тем, что R1 представляет собой водород, алкил, аралкил, алкилкарбокси или сахар, R2 представляет , и R3 представляет собой
13. Способ по п.1, отличающийся тем, что R1 представляет собой водород, R2 представляет собой , и R3 представляет собой
14. Способ по п.1, отличающийся тем, что R1 представляет собой водород, алкил, аралкил, алкилкарбокси или сахар, а R2 и R3 вместе представляют собой
15. Способ по п.1, отличающийся тем, что R1 представляет собой водород, а R2 и R3 вместе представляют собой
16. Способ по п.1, отличающийся тем, что соединение согласно изобретению является чистым и выделенным.
17. Способ по п.1, отличающийся тем, что соединение вводят в составе нутрицевтической композиции.
18. Способ по п.1, отличающийся тем, что соединение вводят в составе фармацевтической композиции.
19. Способ по п.1, отличающийся тем, что соединение вводят в составе функционального продукта питания или функционального пищевого продукта.
20. Способ по п.1, отличающийся тем, что соединение вводят в составе медицинского продукта питания или медицинского пищевого продукта.
21. Способ по п.1, отличающийся тем, что соединение вводят в составе пищевой добавки.
22. Способ по п.1, отличающийся тем, что соединение вводят в составе лекарственного средства растительного происхождения.
23. Способ по п.1, отличающийся тем, что субъект представляет собой млекопитающее.
24. Способ по п.1, отличающийся тем, что субъект представляет собой человека.
25. Способ по п.1, отличающийся тем, что субъект представляет собой животное.
26. Способ по п.1, отличающийся тем, что улучшают общую когнитивную способность у субъекта.
27. Способ по п.1, отличающийся тем, что улучшают память у субъекта.
28. Способ по п.1, отличающийся тем, что поддерживают общую когнитивную способность у субъекта.
29. Способ по п.1, отличающийся тем, что поддерживают память у субъекта.
30. Способ по п.1, отличающийся тем, что защищают нейрон или множество нейронов у указанного субъекта.
31. Способ по п.1, отличающийся тем, что указанный способ обеспечивает лечение или предупреждение когнитивного расстройства.
32. Способ по п.1, отличающийся тем, что указанный способ обеспечивает лечение или предупреждение нейродегенеративного расстройства.
33. Способ по п.1, отличающийся тем, что указанный способ обеспечивает лечение или предупреждение метаболического синдрома, диабета II типа, дислипидемии или ожирения.
34. Способ по п.1, отличающийся тем, что указанный способ обеспечивает лечение или предупреждение связанного с амилоидозом состояния у указанного субъекта.
35. Способ по п.34, отличающийся тем, что указанное связанное с амилоидозом состояние представляет собой умеренное когнитивное нарушение (MCI) или возрастное нарушение памяти (AAMI).
36. Способ по п.1, отличающийся тем, что указанный способ обеспечивает лечение или предупреждение бокового амиотрофического склероза (БАС), болезни Хантингтона, болезни Паркинсона или синдрома Дауна.
37. Способ по п.1, отличающийся тем, что указанный способ обеспечивает лечение или предупреждение болезни Альцгеймера.
38. Способ по п.1, отличающийся тем, что указанный способ обеспечивает лечение когнитивного нарушения у человека.
39. Способ по п.38, отличающийся тем, что у человека после указанного введения улучшается память.
40. Способ по п.38, отличающийся тем, что указанное улучшение памяти представляет собой улучшение по меньшей мере одного показателя, выбранного из группы, состоящей из улучшения кратковременной памяти, долговременной памяти, консолидации памяти, процедурной памяти и декларативной памяти.
41. Способ по п.38, отличающийся тем, что у человека после указанного введения улучшается внимание.
42. Способ по п.38, отличающийся тем, что у человека после указанного введения улучшается время реакции.
43. Способ по п.38, отличающийся тем, что у человека после указанного введения улучшается процесс обучения.
44. Способ, включающий этап введения субъекту некоторого количества экстракта граната; при этом
указанный экстракт содержит активную фракцию, содержащую по меньшей мере один полифенол; и
указанный экстракт приготовлен путем:
отжима сока и приготовления, возможно с последующим фракционированием путем центрифугирования и/или ультрафильтрации, перед высушиванием;
отжима сока и приготовления, возможно с последующим фракционированием путем центрифугирования и/или ультрафильтрации, перед адсорбцией на полимерной хроматографической смоле, промывкой водой и элюированием растворителем; или
отжима сока и приготовления, возможно с последующим фракционированием путем центрифугирования и/или ультрафильтрации, перед адсорбцией на полимерной хроматографической смоле, промывкой водой, элюированием растворителем и последующей сушкой.
45. Способ по п.44, отличающийся тем, что экстракт получен путем отжима сока и приготовления, возможно с последующим фракционированием путем центрифугирования и/или ультрафильтрации, а затем сушили.
46. Способ по п.44, отличающийся тем, что экстракт получен путем отжима сока и приготовления, возможно с последующим фракционированием путем центрифугирования и/или ультрафильтрации перед адсорбцией на полимерной хроматографической смоле, промывкой водой и элюированием растворителем.
47. Способ по п.44, отличающийся тем, что экстракт получен путем отжима сока и приготовления, возможно с последующим фракционированием путем центрифугирования и/или ультрафильтрации, перед адсорбцией на полимерной хроматографической смоле, промывкой водой, элюированием растворителем и последующей сушкой.
48. Способ по п.44, отличающийся тем, что экстракт фракционируют путем центрифугирования.
49. Способ по п.44, отличающийся тем, что экстракт фракционируют путем ультрафильтрации.
50. Способ по п.44, отличающийся тем, что растворитель представляет собой спирт (например, этанол).
51. Способ по п.44, отличающийся тем, что смола представляет собой Амберлит XAD-16 (Amberlite XAD-16) (Rohm & Haas).
52. Способ по п.44, отличающийся тем, что соединение вводят в составе нутрицевтической композиции.
53. Способ по п.44, отличающийся тем, что соединение вводят в составе фармацевтической композиции.
54. Способ по п.44, отличающийся тем, что соединение вводят в составе функционального продукта питания или функционального пищевого продукта.
55. Способ по п.44, отличающийся тем, что соединение вводят в составе медицинского продукта питания или медицинского пищевого продукта.
56. Способ по п.44, отличающийся тем, что соединение вводят в составе пищевой добавки.
57. Способ по п.44, отличающийся тем, что соединение вводят в составе лекарственного средства растительного происхождения.
58. Способ по п.44, отличающийся тем, что субъект представляет собой млекопитающее.
59. Способ по п.44, отличающийся тем, что субъект представляет собой человека.
60. Способ по п.44, отличающийся тем, что субъект представляет собой животное.
61. Способ по п.44, отличающийся тем, что улучшают общую когнитивную способность у субъекта.
62. Способ по п.44, отличающийся тем, что улучшают память у субъекта.
63. Способ по п.44, отличающийся тем, что поддерживают общую когнитивную способность у субъекта.
64. Способ по п.44, отличающийся тем, что поддерживают память у субъекта.
65. Способ по п.44, отличающийся тем, что указанный способ обеспечивает защиту нейрона или множество нейронов у указанного субъекта.
66. Способ по п.44, отличающийся тем, что указанный способ обеспечивает лечение или предупреждение когнитивного расстройства у указанного субъекта.
67. Способ по п.44, отличающийся тем, что указанный способ обеспечивает лечение или предупреждение нейродегенеративного расстройства.
68. Способ по п.44, отличающийся тем, что указанный способ обеспечивает лечение или предупреждение метаболического синдрома, диабета II типа, дислипидемии или ожирения.
69. Способ по п.44, отличающийся тем, что указанный способ обеспечивает лечение или предупреждение связанного с амилоидозом состояния у указанного субъекта.
70. Способ по п.69, отличающийся тем, что указанное связанное с амилоидозом состояние представляет собой MCI или AAMI.
71. Способ по п.44, отличающийся тем, что указанный способ обеспечивает лечение или предупреждение БАС, болезни Хантингтона, болезни Паркинсона или синдрома Дауна.
72. Способ по п.44, отличающийся тем, что указанный способ обеспечивает лечение или предупреждение болезни Альцгеймера.
73. Способ по п.44, отличающийся тем, что указанный способ обеспечивает лечение нарушения памяти у человека.
74. Способ по п.73, отличающийся тем, что у человека после указанного введения улучшается память.
75. Способ по п.73, отличающийся тем, что указанное улучшение памяти представляет собой улучшение по меньшей мере одного показателя, выбранного из группы, состоящей из улучшения кратковременной памяти, долговременной памяти, консолидации памяти, процедурной памяти и декларативной памяти.
76. Способ по п.73, отличающийся тем, что у человека после указанного введения улучшается внимание.
77. Способ по п.73, отличающийся тем, что у человека после указанного введения улучшается время реакции.
78. Способ по п.73, отличающийся тем, что у человека после указанного введения улучшается процесс обучения.
79. Способ ингибирования агрегации пептида или белка, включающий этап приведения указанного пептида или белка в контакт с эффективным количеством Пуникалина, Пуникалагина, Педункулагина, Теллимаграндина, Корилагина, Гранатина А, Гранатина Б, Терминалина, Галлагилдилактона, Соединения А или соединения Формулы I:
или его фармацевтически приемлемой соли, биологически активного метаболита сольвата, гидрата, пролекарства, энантиомера или стереоизомера;
где независимо для каждого случая
X представляет собой или ; и
каждый из R1, R2 и R3 независимо представляет собой водород, алкил, аралкил, алкилкарбокси или сахар; или
R1 представляет собой водород, алкил, аралкил, алкилкарбокси или сахар,
R2 представляет собой , и R3 представляет собой ; или
R1 представляет собой водород, алкил, аралкил, алкилкарбокси или сахар, а R2 и R3 вместе представляют собой
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US22837409P | 2009-07-24 | 2009-07-24 | |
| US61/228,374 | 2009-07-24 | ||
| PCT/US2010/043107 WO2011011721A2 (en) | 2009-07-24 | 2010-07-23 | Compounds, compositions and methods for protecting brain health in neurodegenerative disorders |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2012106214A true RU2012106214A (ru) | 2013-08-27 |
| RU2576032C2 RU2576032C2 (ru) | 2016-02-27 |
Family
ID=43499678
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2012106214/15A RU2576032C2 (ru) | 2009-07-24 | 2010-07-23 | Соединения, композиции и способы защиты здоровья головного мозга при нейродегенеративных расстройствах |
Country Status (15)
| Country | Link |
|---|---|
| US (3) | US8933217B2 (ru) |
| EP (2) | EP3202399A1 (ru) |
| JP (1) | JP5816171B2 (ru) |
| CN (1) | CN102762573B (ru) |
| AU (3) | AU2010275476B2 (ru) |
| BR (1) | BR112012002183A2 (ru) |
| CA (1) | CA2768963C (ru) |
| IL (1) | IL217703A (ru) |
| MX (1) | MX364173B (ru) |
| MY (1) | MY159856A (ru) |
| NZ (1) | NZ598290A (ru) |
| RU (1) | RU2576032C2 (ru) |
| SG (2) | SG178086A1 (ru) |
| UA (1) | UA108856C2 (ru) |
| WO (1) | WO2011011721A2 (ru) |
Families Citing this family (55)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AU2002330933A1 (en) * | 2001-08-03 | 2003-02-24 | Vega Research Lab, Llc | Method and apparatus for determining metabolic factors from an electrocardiogram |
| US20100331258A1 (en) | 2007-06-26 | 2010-12-30 | N.V. Nutricia | memory in subjects with mini-mental state examination of 24-26 |
| EP2332425A4 (en) * | 2008-09-02 | 2015-07-15 | Takasago Perfumery Co Ltd | flavoring |
| AU2011348068B2 (en) * | 2010-12-23 | 2016-05-05 | Amazentis Sa | Compositions and methods for improving mitochondrial function and treating neurodegenerative diseases and cognitive disorders |
| WO2013066151A1 (en) | 2011-10-31 | 2013-05-10 | N.V. Nutricia | Improving recognition |
| WO2013066152A1 (en) | 2011-10-31 | 2013-05-10 | N.V. Nutricia | Method for improving executive function |
| IN2014DN05786A (ru) * | 2011-12-27 | 2015-05-15 | Morishita Jintan Co | |
| WO2013160896A1 (en) | 2012-04-25 | 2013-10-31 | Hadasit Medical Research Services And Development Ltd. | Pomegranate oil for preventing and treating neurodegenerative diseases |
| MX2020008468A (es) | 2012-06-27 | 2022-06-14 | Amazentis Sa | Mejoramiento de autofagia o incremento de longevidad por administracion de urolitinas o precursores de las mismas. |
| US20150231164A1 (en) * | 2012-09-13 | 2015-08-20 | Morishita Jintan Co., Ltd. | Sirtuin gene potentiator, and pharmaceutical product, cosmetic product, and food product using same |
| US20160287533A1 (en) * | 2013-11-27 | 2016-10-06 | Research Foundation Of The City University Of New York | Activity Enhancing Curcumin Compositions and Methods of Use |
| CA2972013C (en) | 2013-12-23 | 2020-04-28 | Amazentis Sa | Process-scale synthesis of urolithins |
| EP3140838B1 (en) | 2014-05-05 | 2021-08-25 | 3D Glass Solutions, Inc. | Inductive device in a photo-definable glass structure |
| US10323058B2 (en) | 2014-07-24 | 2019-06-18 | W. R. Grace & Co.-Conn. | Crystalline form of nicotinamide riboside |
| WO2016144660A1 (en) | 2015-03-09 | 2016-09-15 | W.R. Grace & Co.-Conn. | Crystalline form of nicotinamide riboside |
| US11013678B2 (en) | 2015-06-29 | 2021-05-25 | The Procter & Gamble Company | Multi-component skin care product |
| WO2017021974A2 (en) * | 2015-08-31 | 2017-02-09 | Laila Pharmaceuticals Pvt. Ltd. | Novel and synergistic composition of lecithin and lysolecithin for improving bioavailability and solubility of hydrophobic compounds and extracts |
| US10070533B2 (en) | 2015-09-30 | 2018-09-04 | 3D Glass Solutions, Inc. | Photo-definable glass with integrated electronics and ground plane |
| US10702571B2 (en) | 2015-12-03 | 2020-07-07 | The University Of North Carolina At Pembroke | Materials for cathepsin B enhancement and methods of use |
| RU2751638C2 (ru) * | 2015-12-24 | 2021-07-15 | Амазентис Са | Композиции, содержащие никотинамидрибозид и уролитин |
| US9833398B2 (en) | 2016-01-11 | 2017-12-05 | The Procter & Gamble Company | Method of treating a skin condition and compositions therefor |
| EP3420571A4 (en) | 2016-02-25 | 2020-03-25 | 3D Glass Solutions, Inc. | 3D CAPACITOR AND CAPACITOR ARRANGEMENT FOR THE PRODUCTION OF PHOTOACTIVE SUBSTRATES |
| WO2017177171A1 (en) | 2016-04-08 | 2017-10-12 | 3D Glass Solutions, Inc. | Methods of fabricating photosensitive substrates suitable for optical coupler |
| KR20190046895A (ko) | 2016-08-22 | 2019-05-07 | 엘리시움 헬스, 인크. | 신경퇴행성 질환의 치료를 위한 니코틴아미드 리보사이드 및 프테로스틸렌 조성물 및 방법 |
| CN106728015A (zh) * | 2016-12-07 | 2017-05-31 | 孟光 | 一种用于神经退行性疾病的中药制剂及其制备方法 |
| US10299503B2 (en) | 2017-01-24 | 2019-05-28 | Recommended By Mom Llc | N-acetyl cysteine based compositions |
| US11969408B2 (en) | 2017-03-08 | 2024-04-30 | Amazentis Sa | Method for improving mitophagy in subjects |
| US10946041B2 (en) * | 2017-03-27 | 2021-03-16 | Patrece Frisbee | Methods, compounds, and solutions for neurotransmitter restoration in mammals |
| KR102420212B1 (ko) | 2017-04-28 | 2022-07-13 | 3디 글래스 솔루션즈 인코포레이티드 | Ｒｆ 서큘레이터 |
| CN110785161B (zh) | 2017-06-23 | 2023-06-20 | 宝洁公司 | 用于改善皮肤外观的组合物和方法 |
| JP6995891B2 (ja) | 2017-07-07 | 2022-01-17 | スリーディー グラス ソリューションズ，インク | パッケージ光活性ガラス基板内のｒｆシステムのための２ｄ及び３ｄのｒｆ集中素子デバイス |
| US10272107B2 (en) * | 2017-09-05 | 2019-04-30 | Kenneth O. Russell | Method for treating inflammatory brain disorders and traumatic brain injury |
| US10854946B2 (en) | 2017-12-15 | 2020-12-01 | 3D Glass Solutions, Inc. | Coupled transmission line resonate RF filter |
| WO2019126482A1 (en) | 2017-12-22 | 2019-06-27 | Elysium Health, Inc. | Crystalline forms of nicotinamide riboside chloride |
| CA3082624C (en) | 2018-01-04 | 2022-12-06 | 3D Glass Solutions, Inc. | Impedance matching conductive structure for high efficiency rf circuits |
| US11076489B2 (en) | 2018-04-10 | 2021-07-27 | 3D Glass Solutions, Inc. | RF integrated power condition capacitor |
| EP3790569A4 (en) * | 2018-05-08 | 2022-02-16 | Laila Nutraceuticals | SYNERGISTIC HERBAL COMPOSITIONS TO INCREASE TESTOSTERONE LEVELS |
| WO2019231947A1 (en) | 2018-05-29 | 2019-12-05 | 3D Glass Solutions, Inc. | Low insertion loss rf transmission line |
| CA3102288A1 (en) | 2018-07-03 | 2020-01-09 | The Procter & Gamble Company | Method of treating a skin condition |
| KR102322938B1 (ko) | 2018-09-17 | 2021-11-09 | 3디 글래스 솔루션즈 인코포레이티드 | 접지면을 갖는 고효율 컴팩트형 슬롯 안테나 |
| EP3903339A4 (en) | 2018-12-28 | 2022-08-31 | 3D Glass Solutions, Inc. | RING CAPACITOR RF, MICROWAVE AND MM WAVE SYSTEMS |
| KR102493538B1 (ko) | 2018-12-28 | 2023-02-06 | 3디 글래스 솔루션즈 인코포레이티드 | 광활성 유리 기판들에서 ｒｆ, 마이크로파, 및 ｍｍ 파 시스템들을 위한 이종 통합 |
| WO2020172262A1 (en) * | 2019-02-19 | 2020-08-27 | James Janine | Chromium composition and methods thereof |
| CA3135975C (en) | 2019-04-05 | 2022-11-22 | 3D Glass Solutions, Inc. | Glass based empty substrate integrated waveguide devices |
| WO2020214788A1 (en) | 2019-04-18 | 2020-10-22 | 3D Glass Solutions, Inc. | High efficiency die dicing and release |
| CN111848726B (zh) * | 2019-04-30 | 2022-06-24 | 首都医科大学 | 茶氨酰四氢咪唑并吡啶-6-甲酰芳香氨基酸的制备,活性和应用 |
| CN111848725B (zh) * | 2019-04-30 | 2023-01-13 | 首都医科大学 | 茶氨酰四氢咪唑并吡啶-6-甲酰碱性氨基酸的制备,活性和应用 |
| CN111848727B (zh) * | 2019-04-30 | 2022-04-22 | 首都医科大学 | 茶氨酰四氢咪唑并吡啶-6-甲酰非极性氨基酸的制备,活性和应用 |
| CN111848723B (zh) * | 2019-04-30 | 2022-04-22 | 首都医科大学 | 茶氨酰四氢咪唑并吡啶-6-甲酰甲硫氨酸和脯氨酸的制备,活性和应用 |
| CN110613721B (zh) * | 2019-09-23 | 2021-11-16 | 中国人民解放军第四军医大学 | 柯里拉京在制备抗睡眠剥夺损伤药物中的新用途 |
| KR20220164800A (ko) | 2020-04-17 | 2022-12-13 | 3디 글래스 솔루션즈 인코포레이티드 | 광대역 인덕터 |
| US10959933B1 (en) | 2020-06-01 | 2021-03-30 | The Procter & Gamble Company | Low pH skin care composition and methods of using the same |
| WO2021247496A1 (en) | 2020-06-01 | 2021-12-09 | The Procter & Gamble Company | Method of improving penetration of a vitamin b3 compound into skin |
| WO2022140536A1 (en) * | 2020-12-24 | 2022-06-30 | Natreon, Inc. | Neuroprotective phyllanthus emblica-containing compositions and methods |
| EP4284781A1 (en) | 2021-01-27 | 2023-12-06 | Vandria SA | Urolithin derivatives and methods of use thereof |
Family Cites Families (31)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| NL241315A (ru) | 1958-07-18 | |||
| GB1521000A (en) | 1975-06-13 | 1978-08-09 | Syntex Puerto Rico Inc | Inhalation device |
| US4192309A (en) | 1978-09-05 | 1980-03-11 | Syntex Puerto Rico, Inc. | Inhalation device with capsule opener |
| US4227522A (en) | 1978-09-05 | 1980-10-14 | Syntex Puerto Rico, Inc. | Inhalation device |
| US4778054A (en) | 1982-10-08 | 1988-10-18 | Glaxo Group Limited | Pack for administering medicaments to patients |
| FI79651C (fi) | 1982-10-08 | 1990-02-12 | Glaxo Group Ltd | Doseringsanordning foer medicin. |
| GR861995B (en) | 1985-07-30 | 1986-11-04 | Glaxo Group Ltd | Devices for administering medicaments to patients |
| US5236940A (en) * | 1988-12-15 | 1993-08-17 | Rhone-Poulenc Sante | Pharmaceutical compositions, 2-benzothiazolamine derivatives, and their preparation |
| JPH05963A (ja) | 1990-04-13 | 1993-01-08 | Toray Ind Inc | ポリペプチド類組成物 |
| US6582728B1 (en) | 1992-07-08 | 2003-06-24 | Inhale Therapeutic Systems, Inc. | Spray drying of macromolecules to produce inhaleable dry powders |
| GB9808796D0 (en) | 1998-04-24 | 1998-06-24 | Rowett Research Services Limit | Antithrombotic agents |
| US6194469B1 (en) | 1998-12-11 | 2001-02-27 | Board Of Trustees Operating Michigan State Univeristy | Method for inhibiting cyclooxygenase and inflammation using cherry bioflavonoids |
| US6423365B1 (en) | 1998-12-11 | 2002-07-23 | Board Of Trustees Of Michigan State University | Method and compositions producing cherry derived products |
| US6676978B1 (en) | 1999-02-16 | 2004-01-13 | Board Of Trustees Of Michigan State University | Method and compositions for producing berry derived products |
| US7611738B2 (en) * | 2005-05-24 | 2009-11-03 | Pom Wonderful, Llc | Processes for extracting phytochemicals from pomegranate solids and compositions and methods of use thereof |
| AU2001229461A1 (en) | 2000-01-28 | 2001-08-07 | Michigan State University | Method for inhibiting a tumor |
| EP2151187A1 (en) | 2000-08-21 | 2010-02-10 | The General Hospital Corporation | Methods for diagnosing a neurodegenerative condition |
| US20050059743A1 (en) | 2000-11-01 | 2005-03-17 | Sention, Inc. | Methods for treating mild cognitive impairment and alzheimer's disease |
| WO2005072760A1 (en) | 2004-01-23 | 2005-08-11 | The Medical College Of Ohio | Polyphenols as an intravesical agent for the prevention of transitional cell tumor implantation |
| US20080234361A1 (en) * | 2004-03-23 | 2008-09-25 | Rimonest Ltd. | Pharmaceutical Compositions, Methods of Formulation Thereof and Methods of Use Thereof |
| EP1734949B1 (en) | 2004-03-24 | 2015-05-20 | The Regents of The University of California | Purifications of ellagitannins |
| US20080214656A1 (en) | 2004-08-23 | 2008-09-04 | Neurogenex Co., Ltd. | Compounds With Diphenoyl-Structure For the Treatment of Immune Diseases |
| WO2006084033A1 (en) | 2005-02-03 | 2006-08-10 | Signum Biosciences, Inc. | Compositions and methods for enhancing cognitive function |
| GB0502985D0 (en) | 2005-02-14 | 2005-03-16 | Provexis Ltd | Therapeutic uses of tomato extracts |
| EP1888616A4 (en) | 2005-05-17 | 2012-05-30 | Satori Pharmaceuticals Inc | Compounds suitable for the treatment of neurodegenerative diseases |
| US20070036873A1 (en) | 2005-07-27 | 2007-02-15 | Shibnath Ghosal | Method of treatment or management of stress |
| HUE031948T2 (en) | 2006-04-11 | 2017-08-28 | Cognoptix Inc | Eye image analysis |
| GB0610790D0 (en) | 2006-06-02 | 2006-07-12 | Provexis Natural Products Ltd | Therapeutic uses of tomato extracts |
| WO2008080162A2 (en) | 2006-12-22 | 2008-07-03 | The Johns Hopkins University | Anti-cholesterolemic compounds and methods of use |
| EP2033526A1 (en) | 2007-09-07 | 2009-03-11 | Probelte Pharma, S.A. | Nutritional products comprising pomegranate extracts containing ellagitannins and their use |
| JP2009102288A (ja) * | 2007-10-19 | 2009-05-14 | Harunire Bio Kenkyusho:Kk | 脂肪蓄積阻害剤 |
-
2010
- 2010-07-23 EP EP16201224.9A patent/EP3202399A1/en not_active Withdrawn
- 2010-07-23 NZ NZ598290A patent/NZ598290A/en not_active IP Right Cessation
- 2010-07-23 WO PCT/US2010/043107 patent/WO2011011721A2/en active Application Filing
- 2010-07-23 CA CA2768963A patent/CA2768963C/en not_active Expired - Fee Related
- 2010-07-23 BR BR112012002183A patent/BR112012002183A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2010-07-23 SG SG2012004776A patent/SG178086A1/en unknown
- 2010-07-23 UA UAA201202090A patent/UA108856C2/uk unknown
- 2010-07-23 US US12/842,750 patent/US8933217B2/en active Active
- 2010-07-23 EP EP10802978A patent/EP2456772A4/en not_active Withdrawn
- 2010-07-23 MX MX2012001010A patent/MX364173B/es active IP Right Grant
- 2010-07-23 SG SG10201500620PA patent/SG10201500620PA/en unknown
- 2010-07-23 AU AU2010275476A patent/AU2010275476B2/en not_active Ceased
- 2010-07-23 RU RU2012106214/15A patent/RU2576032C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2010-07-23 MY MYPI2012000328A patent/MY159856A/en unknown
- 2010-07-23 CN CN201080042939.4A patent/CN102762573B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2010-07-23 JP JP2012521844A patent/JP5816171B2/ja active Active
-
2012
- 2012-01-24 IL IL217703A patent/IL217703A/en not_active IP Right Cessation
-
2014
- 2014-12-29 US US14/584,581 patent/US9980980B2/en active Active
-
2015
- 2015-10-21 AU AU2015246090A patent/AU2015246090B2/en not_active Ceased
-
2017
- 2017-12-14 AU AU2017276266A patent/AU2017276266A1/en not_active Abandoned
-
2018
- 2018-05-29 US US15/991,551 patent/US20190000867A1/en not_active Abandoned
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| MX2012001010A (es) | 2012-06-01 |
| MY159856A (en) | 2017-02-15 |
| UA108856C2 (uk) | 2015-06-25 |
| AU2010275476A1 (en) | 2012-03-15 |
| AU2015246090A1 (en) | 2015-11-05 |
| BR112012002183A2 (pt) | 2016-05-31 |
| MX364173B (es) | 2019-04-15 |
| RU2576032C2 (ru) | 2016-02-27 |
| CA2768963C (en) | 2019-11-26 |
| WO2011011721A2 (en) | 2011-01-27 |
| JP2013500266A (ja) | 2013-01-07 |
| CN102762573B (zh) | 2015-09-16 |
| AU2010275476B2 (en) | 2015-07-23 |
| IL217703A0 (en) | 2012-03-29 |
| SG178086A1 (en) | 2012-03-29 |
| US9980980B2 (en) | 2018-05-29 |
| JP5816171B2 (ja) | 2015-11-18 |
| US20110065662A1 (en) | 2011-03-17 |
| AU2017276266A1 (en) | 2018-01-18 |
| SG10201500620PA (en) | 2015-03-30 |
| AU2015246090B2 (en) | 2017-09-14 |
| EP3202399A1 (en) | 2017-08-09 |
| EP2456772A2 (en) | 2012-05-30 |
| US20150196577A1 (en) | 2015-07-16 |
| IL217703A (en) | 2016-05-31 |
| US20190000867A1 (en) | 2019-01-03 |
| EP2456772A4 (en) | 2013-02-27 |
| WO2011011721A9 (en) | 2011-06-09 |
| CA2768963A1 (en) | 2011-01-27 |
| NZ598290A (en) | 2014-12-24 |
| US8933217B2 (en) | 2015-01-13 |
| CN102762573A (zh) | 2012-10-31 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2012106214A (ru) | Соединения, композиции и способы защиты здоровья головного мозга при нейродегенеративных расстройствах | |
| JP2013500266A5 (ru) | ||
| Benchamas et al. | Preparation and biological activities of chitosan oligosaccharides | |
| Du et al. | A critical review of Astragalus polysaccharides: from therapeutic mechanisms to pharmaceutics | |
| Xie et al. | Polysaccharide from alfalfa activates RAW 264.7 macrophages through MAPK and NF-κB signaling pathways | |
| Yang et al. | Characterization and anti-tumor activity of pollen polysaccharide | |
| Stojanović et al. | Pomegranate peel extract ameliorates autoimmunity in animal models of multiple sclerosis and type 1 diabetes | |
| Fadaka et al. | Significance of antioxidants in the treatment and prevention of neurodegenerative diseases | |
| CN104610384B (zh) | 一种精氨酸双糖苷的合成方法及其在抗衰老中的应用 | |
| Xu et al. | Structural analysis and immunomodulatory effect of polysaccharide from Atractylodis macrocephalae Koidz. on bovine lymphocytes | |
| CN1742763A (zh) | 五层龙提取物在制备保健品和药品中的应用 | |
| JP2022169695A (ja) | ルテイン類またはその塩およびヒシ属植物の加工物を含有する脳機能障害の予防および／または改善用組成物 | |
| Su et al. | Immunomodulatory and antioxidant effects of polysaccharides from the parasitic fungus Cordyceps kyushuensis | |
| EP3542810A2 (en) | Composition containing artemisia annua extract as effective ingredient for alleviating skin disease and preparation method therefor | |
| KR20180054501A (ko) | 개똥쑥 추출물을 유효성분으로 포함하는 피부질환을 개선시키기 위한 조성물 및 그 제조방법 | |
| Cao et al. | Structural characterization of a galactoglucomannan with anti-neuroinflammatory activity from Ganoderma lucidum | |
| Park et al. | Increase in the hydroxyl radical-scavenging activity of Panax ginseng and ginsenosides by heat-processing | |
| WO2009136296A2 (en) | Compositions obtained from chlorella extract having immunomodulating properties | |
| JP2015137361A (ja) | 多糖類、多糖類を含む組成物、及び免疫賦活剤 | |
| Sun et al. | Immunological activities of polysaccharide extracted from Elaeagnus angustifolia L. | |
| Chi et al. | Structure, preparation, and biological activity of sulfated polysaccharides from the genus Caulerpa (Chlorophyta): A review | |
| Lee et al. | Anti-proliferation effect of Hevea brasiliensis latex B-serum on human breast epithelial cells. | |
| CN113101339B (zh) | 治疗慢性肝损伤汤剂及其制备方法和应用 | |
| CN104684882A (zh) | 杂色革盖菌提取物、分离生物活性化合物的方法及其用途 | |
| EP2905026B1 (en) | Peyer's patch activator |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20200724 |