RU2012103401A - Композиции, включающие ингибитор холинэстеразы, для лечения когнитивных расстройств - Google Patents

Композиции, включающие ингибитор холинэстеразы, для лечения когнитивных расстройств Download PDF

Info

Publication number
RU2012103401A
RU2012103401A RU2012103401/15A RU2012103401A RU2012103401A RU 2012103401 A RU2012103401 A RU 2012103401A RU 2012103401/15 A RU2012103401/15 A RU 2012103401/15A RU 2012103401 A RU2012103401 A RU 2012103401A RU 2012103401 A RU2012103401 A RU 2012103401A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
group
atoms
pharmaceutical composition
cholinesterase inhibitor
compound
Prior art date
Application number
RU2012103401/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2607946C2 (ru
Inventor
Урсула В. СТАУБЛИ
Джон Е. ДОНЕЛЛО
Original Assignee
Аллерган, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Аллерган, Инк. filed Critical Аллерган, Инк.
Publication of RU2012103401A publication Critical patent/RU2012103401A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2607946C2 publication Critical patent/RU2607946C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
    • A61K31/407—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil condensed with other heterocyclic ring systems, e.g. ketorolac, physostigmine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
    • A61K31/4025—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil not condensed and containing further heterocyclic rings, e.g. cromakalim
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/4409—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof only substituted in position 4, e.g. isoniazid, iproniazid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/4427—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/4427—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems
    • A61K31/4439—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems containing a five-membered ring with nitrogen as a ring hetero atom, e.g. omeprazole
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/445—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
    • A61K31/4523—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
    • A61K31/4709—Non-condensed quinolines and containing further heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/08—Antiepileptics; Anticonvulsants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A61P25/16—Anti-Parkinson drugs
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/18—Antipsychotics, i.e. neuroleptics; Drugs for mania or schizophrenia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2121/00—Preparations for use in therapy

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Psychology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Hydrogenated Pyridines (AREA)

Abstract

1. Фармацевтическая композиция, включающая фармацевтически эффективный ингибитор холинэстеразы и соединение по Формуле I:где Х является СНили CH-CH,А является арилом или гетероарилом с 0, 1, 2 или 3 гетероатомами, выбранными из группы, состоящей из N, S и О,при этом А содержит 0, 1, 2 или 3 заместителя, каждый из которых включает от 0 до 8 атомов углерода, от 0 до 3 атомов кислорода, от 0 до 3 атомов галогенов, от 0 до 2 атомов азота, от 0 до 2 атомов серы и от 0 до 24 атомов водорода.2. Фармацевтическая композиция по п.1, отличающаяся тем, что А выбирают из группы, состоящей из пиридинила, тиенила, фурила, хинолинила, метилфенила и бифенила.3. Фармацевтическая композиция по п.1, отличающаяся тем, что соединение по Формуле I выбрана из группы, состоящей из,,,,,,,,, а также энантиомеров и их фармацевтически приемлемых солей.4. Фармацевтическая композиция по любому из пп.1-3, отличающаяся тем, что ингибитор холинэстеразы выбран из группы, состоящей из донепезила, галантамина и ривастигмина.5. Способ лечения когнитивного расстройства, включающий введение человеку, нуждающемуся в таком лечении, фармацевтической композиции, включающей фармацевтически эффективный ингибитор холинэстеразы и соединение по Формуле I:где Х является CHили СН-СН,А является арилом или гетероарилом с 0, 1, 2 или 3 гетероатомами, выбранными из группы, состоящей из N, S и О,при этом А содержит 0, 1, 2 или 3 заместителя, каждый из которых включает от 0 до 8 атомов углерода, от 0 до 3 атомов кислорода, от 0 до 3 атомов галогенов, от 0 до 2 атомов азота, от 0 до 2 атомов серы и от 0 до 24 атомов водорода.6. Способ по п.5, отличающийся тем, что А выбирают из группы, состоящей из пиридинила, тиенила, фурила, хиноли�

Claims (15)

1. Фармацевтическая композиция, включающая фармацевтически эффективный ингибитор холинэстеразы и соединение по Формуле I:
Figure 00000001
где Х является СН2 или CH2-CH2,
А является арилом или гетероарилом с 0, 1, 2 или 3 гетероатомами, выбранными из группы, состоящей из N, S и О,
при этом А содержит 0, 1, 2 или 3 заместителя, каждый из которых включает от 0 до 8 атомов углерода, от 0 до 3 атомов кислорода, от 0 до 3 атомов галогенов, от 0 до 2 атомов азота, от 0 до 2 атомов серы и от 0 до 24 атомов водорода.
2. Фармацевтическая композиция по п.1, отличающаяся тем, что А выбирают из группы, состоящей из пиридинила, тиенила, фурила, хинолинила, метилфенила и бифенила.
3. Фармацевтическая композиция по п.1, отличающаяся тем, что соединение по Формуле I выбрана из группы, состоящей из
Figure 00000002
,
Figure 00000003
,
Figure 00000004
,
Figure 00000005
,
Figure 00000006
,
Figure 00000007
,
Figure 00000008
,
Figure 00000009
,
Figure 00000010
, а также энантиомеров и их фармацевтически приемлемых солей.
4. Фармацевтическая композиция по любому из пп.1-3, отличающаяся тем, что ингибитор холинэстеразы выбран из группы, состоящей из донепезила, галантамина и ривастигмина.
5. Способ лечения когнитивного расстройства, включающий введение человеку, нуждающемуся в таком лечении, фармацевтической композиции, включающей фармацевтически эффективный ингибитор холинэстеразы и соединение по Формуле I:
Figure 00000011
где Х является CH2 или СН2-СН2,
А является арилом или гетероарилом с 0, 1, 2 или 3 гетероатомами, выбранными из группы, состоящей из N, S и О,
при этом А содержит 0, 1, 2 или 3 заместителя, каждый из которых включает от 0 до 8 атомов углерода, от 0 до 3 атомов кислорода, от 0 до 3 атомов галогенов, от 0 до 2 атомов азота, от 0 до 2 атомов серы и от 0 до 24 атомов водорода.
6. Способ по п.5, отличающийся тем, что А выбирают из группы, состоящей из пиридинила, тиенила, фурила, хинолинила, метилфенила и бифенила.
7. Способ по п.5, отличающийся тем, что соединение по Формуле I выбирают из группы, состоящей из
Figure 00000002
,
Figure 00000003
,
Figure 00000004
,
Figure 00000005
,
Figure 00000006
,
Figure 00000007
,
Figure 00000008
,
Figure 00000009
,
Figure 00000010
, а также энантиомеров и их фармацевтически приемлемых солей.
8. Способ по любому из пп.5-7, отличающийся тем, что ингибитор холинэстеразы выбирают из группы, состоящей из донепезила, галантамина и ривастигмина.
9. Способ по п.5, отличающийся тем, что когнитивное расстройство выбирают из группы, состоящей из агнозии, амнезии, афазии, апраксии, делирия, деменции и нарушения способности к обучению.
10. Способ лечения когнитивного расстройства, включающий введение человеку, нуждающемуся в таком лечении, первой композиции, включающей фармацевтически эффективный ингибитор холинэстеразы, и второй композиции, включающей соединение по Формуле I:
Figure 00000011
где Х является CH2 или СН2-СН2,
А является арилом или гетероарилом с 0, 1, 2 или 3 гетероатомами, выбранными из группы, состоящей из N, S и О,
при этом А содержит 0, 1, 2 или 3 заместителя, каждый из которых включает от 0 до 8 атомов углерода, от 0 до 3 атомов кислорода, от 0 до 3 атомов галогенов, от 0 до 2 атомов азота, от 0 до 2 атомов серы и от 0 до 24 атомов водорода.
11. Способ по п.10, отличающийся тем, что А выбирают из группы, состоящей из пиридинила, тиенила, фурила, хинолинила, метилфенила и бифенила.
12. Способ по п.10, отличающийся тем, что соединение по Формуле I выбирают из группы, состоящей из
Figure 00000002
,
Figure 00000003
,
Figure 00000004
,
Figure 00000005
,
Figure 00000006
,
Figure 00000007
,
Figure 00000008
,
Figure 00000009
,
Figure 00000010
, а также энантиомеров и их фармацевтически приемлемых солей.
13. Способ по любому из пп.10-12, отличающийся тем, что ингибитор холинэстеразы выбирают из группы, состоящей из донепезила, галантамина и ривастигмина.
14. Способ по п.10, отличающийся тем, что когнитивное расстройство выбирают из группы, состоящей из агнозии, амнезии, афазии, апраксии, делирия, деменции и нарушения способности к обучению.
15. Способ лечения деменции, включающий введении пациенту, нуждающемуся в таком лечении, фармацевтической композиции, включающей:
а) фармацевтически эффективный ингибитор холинэстеразы, выбираемый из группы, состоящей из донепезила, галантамина и ривастигмина; и
б) соединение, выбираемое из группы, состоящей из:
Figure 00000002
,
Figure 00000003
,
Figure 00000004
,
Figure 00000005
,
Figure 00000006
,
Figure 00000007
,
Figure 00000008
,
Figure 00000009
,
Figure 00000010
и их фармацевтически приемлемых солей.
RU2012103401A 2009-07-17 2010-07-16 Композиции, включающие ингибитор холинэстеразы, для лечения когнитивных расстройств RU2607946C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US22642509P 2009-07-17 2009-07-17
US61/226,425 2009-09-17
PCT/US2010/042308 WO2011009061A1 (en) 2009-07-17 2010-07-16 Compositions comprising a cholinesterase inhibitor for treating cognitive disorders

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2016151986A Division RU2016151986A (ru) 2009-07-17 2010-07-16 Композиции, включающие ингибитор холинэстеразы, для лечения когнитивных расстройств

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2012103401A true RU2012103401A (ru) 2013-08-27
RU2607946C2 RU2607946C2 (ru) 2017-01-11

Family

ID=42990151

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2016151986A RU2016151986A (ru) 2009-07-17 2010-07-16 Композиции, включающие ингибитор холинэстеразы, для лечения когнитивных расстройств
RU2012103401A RU2607946C2 (ru) 2009-07-17 2010-07-16 Композиции, включающие ингибитор холинэстеразы, для лечения когнитивных расстройств

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2016151986A RU2016151986A (ru) 2009-07-17 2010-07-16 Композиции, включающие ингибитор холинэстеразы, для лечения когнитивных расстройств

Country Status (14)

Country Link
US (2) US20110015179A1 (ru)
EP (1) EP2453890B1 (ru)
JP (1) JP2012533566A (ru)
KR (1) KR101757003B1 (ru)
CN (1) CN102497861A (ru)
AU (1) AU2010273977A1 (ru)
BR (1) BR112012001047A2 (ru)
CA (1) CA2768356A1 (ru)
DK (1) DK2453890T3 (ru)
ES (1) ES2809298T3 (ru)
IN (1) IN2012DN01209A (ru)
PT (1) PT2453890T (ru)
RU (2) RU2016151986A (ru)
WO (1) WO2011009061A1 (ru)

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5A (en) * 1836-08-10 Thomas blancharjq
US4166452A (en) 1976-05-03 1979-09-04 Generales Constantine D J Jr Apparatus for testing human responses to stimuli
US4256108A (en) * 1977-04-07 1981-03-17 Alza Corporation Microporous-semipermeable laminated osmotic system
US4265874A (en) 1980-04-25 1981-05-05 Alza Corporation Method of delivering drug with aid of effervescent activity generated in environment of use
US5409948A (en) * 1992-11-23 1995-04-25 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services Method for treating cognitive disorders with phenserine
WO2005072713A2 (en) * 2004-01-27 2005-08-11 The Feinstein Institute For Medical Research Cholinesterase inhibitors for treating inflammation
US20070212253A1 (en) * 2004-12-21 2007-09-13 Elrod Scott A Descenting systems and methods
JP5042040B2 (ja) * 2005-01-26 2012-10-03 アラーガン、インコーポレイテッド 鎮痛活性および／または免疫賦活活性を有する１−アリール−１−ヒドロキシ−２，３−ジアミノ−プロピルアミン、１−ヘテロアリール−１−ヒドロキシ−２，３−ジアミノ−プロピルアミンおよび関連化合物
CA2616858A1 (en) * 2005-07-27 2007-02-01 Carlos Henrique Horta Lima Pharmaceutical preparation containing an acetylcholinesterase ihibitor and an antidepressant with 5-ht and alpha-2-adrenoceptor blocking properties.
JP2009506069A (ja) * 2005-08-26 2009-02-12 ブレインセルス，インコーポレイティド ムスカリン性受容体調節による神経発生
PT2481407T (pt) * 2007-03-06 2018-12-28 Allergan Inc Compostos para utilização no tratamento de distúrbios cognitivos
WO2008109286A1 (en) * 2007-03-06 2008-09-12 Allergan, Inc. Methods for treating cognitive disorders using 1-aryl-1-hydroxy-2,3-diamino-propyl amines, 1-heteroaryl-1-hydroxy-2,3-diamino-propyl amines and related compounds
WO2008109287A1 (en) * 2007-03-06 2008-09-12 Allergan, Inc. Methods for treating cognitive disorders using 1-benzyl-1-hydroxy-2,3-diamino-propyl amines, 3-benzyl-3-hydroxy-2-amino-propionic acid amides and related compounds
US8173683B2 (en) * 2007-03-06 2012-05-08 Allergan, Inc. Methods for treating cognitive disorders
EP2175850B1 (en) * 2007-07-17 2017-01-11 Allergan, Inc. Treatment of anxiety

Also Published As

Publication number Publication date
CA2768356A1 (en) 2011-01-20
RU2607946C2 (ru) 2017-01-11
AU2010273977A1 (en) 2012-02-02
US20110015179A1 (en) 2011-01-20
JP2012533566A (ja) 2012-12-27
CN102497861A (zh) 2012-06-13
US20130040938A1 (en) 2013-02-14
KR20120090029A (ko) 2012-08-16
WO2011009061A1 (en) 2011-01-20
BR112012001047A2 (pt) 2019-09-24
ES2809298T3 (es) 2021-03-03
KR101757003B1 (ko) 2017-07-11
RU2016151986A (ru) 2018-12-19
EP2453890A1 (en) 2012-05-23
EP2453890B1 (en) 2020-05-27
IN2012DN01209A (ru) 2015-04-10
DK2453890T3 (da) 2020-08-17
US9492543B2 (en) 2016-11-15
PT2453890T (pt) 2020-08-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CO5650246A2 (es) Derivados de indazolil(indolil)maleimida sustituidos como inhibidores de cinasa
RU2006130000A (ru) Органические соединения
EA201201161A1 (ru) Пирролопиримидины в качестве ингибиторов cdk4/6
MA32965B1 (fr) Derives de sulfonamides
RU2012108423A (ru) Ацилгуанидиновые производные с азотсодержащим циклом
EA200870577A1 (ru) Конденсированные трициклические сульфонамидные ингибиторы гамма-секретазы
TN2009000450A1 (fr) Derives de pyridine
EA201691142A1 (ru) Ингибиторы мек и способы их применения
EA201791941A1 (ru) Бициклические кетосульфонамидные соединения
TNSN04246A1 (fr) Derives d'heteroarylamides benzocondenses de thienopyridines utiles comme agents therapeutiques, compositions pharmaceutiques les contenant et methodes pour leur utilisation
EA200601239A1 (ru) Замещённые хинолиновые соединения
AR036596A1 (es) Derivados de 4,5-dihidro-1h-pirazol que tienen actividad antagonista de cb1
MA38099A1 (fr) Des nouveaux composes triazolopyrazines substitues inhibiteurs des brd4
EA201492170A1 (ru) Новые замещенные в цикле n-пиридиниламиды в качестве ингибиторов киназ
DE60206911D1 (de) Imidazol-2-carbonsäureamid derivate als raf-kinase-inhibitoren
UA104844C2 (ru) Производные 1,3-дигидроимидазол-2-тиона как ингибиторы дофамин-бета-гидроксилазы
EA201070442A1 (ru) НОВЫЕ ИНГИБИТОРЫ sEH И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ
CY1124346T1 (el) ΠΑΡΑΓΩΓΑ ΧΡΩΜΑΝΙΟΥ, ΙΣΟΧΡΩΜΑΝΙΟΥ ΚΑΙ ΔΙΥΔΡΟΪΣΟΒΕΝΖΟΦΟΥΡΑΝΙΟΥ ΩΣ mGluR2-APNHTIKOI ΑΛΛΟΣΤΕΡΙΚΟΙ ΔΙΑΜΟΡΦΩΤΕΣ, ΣΥΝΘΕΣΕΙΣ, ΚΑΙ ΧΡΗΣΗ ΑΥΤΩΝ
RU2008110945A (ru) N-оксиды как пролекарства производных пиперазина и пиперидина
RU2011102523A (ru) Новые производные тетраметил-замещенного пиперидина и их применение в качестве ингибиторов обратного захвата моноаминовых нейромедиаторов
EA202190586A1 (ru) N-замещенные диоксоциклобутениламино-3-гидроксипиколинамиды, приемлемые в качестве ингибиторов ccr6
RU2012146325A (ru) Терапевтическое средство или профилактическое средство для лечения фибромиалгии
RU2014144951A (ru) Новое 1-замещенное производное индазола
JP2010520299A (ja) ３−アリール−３−ヒドロキシ−２−アミノ−プロピオン酸アミド、３−ヘテロアリール−３−ヒドロキシ−２−アミノ−プロピオン酸アミドおよび関連化合物を使用する認知障害の処置方法
RU2013107378A (ru) Способы применения производных циклического амида для лечения опосредуемых сигма-рецепторами расстройств

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20150129

FZ9A Application not withdrawn (correction of the notice of withdrawal)

Effective date: 20150317