RU2011146032A - Соединения-агонисты рецептора 5-ht4 для лечения расстройств познавательной способности - Google Patents

Соединения-агонисты рецептора 5-ht4 для лечения расстройств познавательной способности Download PDF

Info

Publication number
RU2011146032A
RU2011146032A RU2011146032/15A RU2011146032A RU2011146032A RU 2011146032 A RU2011146032 A RU 2011146032A RU 2011146032/15 A RU2011146032/15 A RU 2011146032/15A RU 2011146032 A RU2011146032 A RU 2011146032A RU 2011146032 A RU2011146032 A RU 2011146032A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
isopropyl
carboxylic acid
piperidin
patient
acetylcholinesterase inhibitor
Prior art date
Application number
RU2011146032/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2569056C2 (ru
Inventor
Дэвид БИТТИ
Фэй ШЭНЬ
Жаклин А. М. СМИТ
Роберт Мюррей Маккиннелл
Рэй ЧАН
Original Assignee
Тереванс, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Тереванс, Инк. filed Critical Тереванс, Инк.
Publication of RU2011146032A publication Critical patent/RU2011146032A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2569056C2 publication Critical patent/RU2569056C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
    • A61K31/4709—Non-condensed quinolines and containing further heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/46—8-Azabicyclo [3.2.1] octane; Derivatives thereof, e.g. atropine, cocaine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/445—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/445—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
    • A61K31/4523—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems
    • A61K31/454—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems containing a five-membered ring with nitrogen as a ring hetero atom, e.g. pimozide, domperidone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/445—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
    • A61K31/4523—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems
    • A61K31/4545—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems containing a six-membered ring with nitrogen as a ring hetero atom, e.g. pipamperone, anabasine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2121/00—Preparations for use in therapy

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

1. Способ лечения болезни Альцгеймера или расстройства познавательной способности у пациента, включающий введение пациенту соединения-агониста рецептора 5-HT, где соединение выбирают из {(1,3,5)-8-[()-2-гидрокси-3-(метансульфонилметиламино)пропил]-8-азабицикло[3.2.1]окт-3-ил}амида 1-изопропил-2-оксо-1,2-дигидрохинолин-3-карбоновой кислоты и метилового эфира 4-(4-{[(2-изопропил-1-бензимидазол-4-карбонил)амино]метил}пиперидин-1-илметил)пиперидин-1-карбоновой кислоты и их фармацевтически приемлемых солей.2. Способ по п.1, где способ дополнительно включает введение пациенту ингибитора ацетилхолинэстеразы.3. Способ по п.2, где агонист 5-HTи ингибитор ацетилхолинэстеразы каждый присутствуют в дозе, которая является недостаточно эффективной для лечения болезни Альцгеймера или расстройства познавательной способности, при введении по отдельности.4. Способ по п.2 или 3, где ингибитор ацетилхолинэстеразы представляет собой гидрохлорид донепезила.5. Способ улучшения памяти у пациента, испытывающего нарушение памяти, включающий введение пациенту соединения-агониста рецептора 5-HT, где соединение выбирают из {(1,3,5)-8-[()-2-гидрокси-3-(метансульфонилметиламино)пропил]-8-азабицикло[3.2.1]окт-3-ил}амида 1-изопропил-2-оксо-1,2-дигидрохинолин-3-карбоновой кислоты и метилового эфира 4-(4-{[(2-изопропил-1-бензимидазол-4-карбонил)амино]метил}пиперидин-1-илметил)пиперидин-1-карбоновой кислоты, и их фармацевтически приемлемых солей.6. Способ увеличения уровней sAPPα у пациента, включающий:(a) идентификацию пациента, нуждающегося в повышенной выработке sAPPα; и(b) введение пациенту соединения-агониста рецептора 5-HT, где соединение выбирают из {(1,3,5)-8-[()-2-гидрокси-3-(метансульфонилм

Claims (20)

1. Способ лечения болезни Альцгеймера или расстройства познавательной способности у пациента, включающий введение пациенту соединения-агониста рецептора 5-HT4, где соединение выбирают из {(1S,3R,5R)-8-[(R)-2-гидрокси-3-(метансульфонилметиламино)пропил]-8-азабицикло[3.2.1]окт-3-ил}амида 1-изопропил-2-оксо-1,2-дигидрохинолин-3-карбоновой кислоты и метилового эфира 4-(4-{[(2-изопропил-1H-бензимидазол-4-карбонил)амино]метил}пиперидин-1-илметил)пиперидин-1-карбоновой кислоты и их фармацевтически приемлемых солей.
2. Способ по п.1, где способ дополнительно включает введение пациенту ингибитора ацетилхолинэстеразы.
3. Способ по п.2, где агонист 5-HT4 и ингибитор ацетилхолинэстеразы каждый присутствуют в дозе, которая является недостаточно эффективной для лечения болезни Альцгеймера или расстройства познавательной способности, при введении по отдельности.
4. Способ по п.2 или 3, где ингибитор ацетилхолинэстеразы представляет собой гидрохлорид донепезила.
5. Способ улучшения памяти у пациента, испытывающего нарушение памяти, включающий введение пациенту соединения-агониста рецептора 5-HT4, где соединение выбирают из {(1S,3R,5R)-8-[(R)-2-гидрокси-3-(метансульфонилметиламино)пропил]-8-азабицикло[3.2.1]окт-3-ил}амида 1-изопропил-2-оксо-1,2-дигидрохинолин-3-карбоновой кислоты и метилового эфира 4-(4-{[(2-изопропил-1H-бензимидазол-4-карбонил)амино]метил}пиперидин-1-илметил)пиперидин-1-карбоновой кислоты, и их фармацевтически приемлемых солей.
6. Способ увеличения уровней sAPPα у пациента, включающий:
(a) идентификацию пациента, нуждающегося в повышенной выработке sAPPα; и
(b) введение пациенту соединения-агониста рецептора 5-HT4, где соединение выбирают из {(1S,3R,5R)-8-[(R)-2-гидрокси-3-(метансульфонилметиламино)пропил]-8-азабицикло[3.2.1]окт-3-ил}амида 1-изопропил-2-оксо-1,2-дигидрохинолин-3-карбоновой кислоты и метилового эфира 4-(4-{[(2-изопропил-1H-бензимидазол-4-карбонил)амино]метил}пиперидин-1-илметил)пиперидин-1-карбоновой кислоты и их фармацевтически приемлемых солей в количестве, эффективном для увеличения выработки sAPPα.
7. Соединение-агонист 5-HT4, выбранное из {(1S,3R,5R)-8-[(R)-2-гидрокси-3-(метансульфонилметиламино)пропил]-8-азабицикло[3.2.1]окт-3-ил}амида 1-изопропил-2-оксо-1,2-дигидрохинолин-3-карбоновой кислоты и метилового эфира 4-(4-{[(2-изопропил-1H-бензимидазол-4-карбонил)амино]метил}пиперидин-1-илметил)пиперидин-1-карбоновой кислоты и их фармацевтически приемлемых солей, для применения в лечении болезни Альцгеймера или расстройства познавательной способности у пациента.
8. Соединение-агонист 5-HT4 по п.7 для применения в сочетании с ингибитором ацетилхолинэстеразы для лечения болезни Альцгеймера или расстройства познавательной способности.
9. Соединение-агонист 5-HT4 по п.8, где при указанном лечении агонист 5-HT4 и ингибитор ацетилхолинэстеразы каждый присутствуют в дозе, которая является недостаточно эффективной для лечения болезни Альцгеймера или расстройства познавательной способности при введении по отдельности.
10. Соединение-агонист 5-HT4 по п.8 или 9, где ингибитор ацетилхолинэстеразы представляет собой гидрохлорид донепезила.
11. Соединение-агонист 5-HT4, выбранное из {(1S,3R,5R)-8-[(R)-2-гидрокси-3-(метансульфонилметиламино)пропил]-8-азабицикло[3.2.1]окт-3-ил}амида 1-изопропил-2-оксо-1,2-дигидрохинолин-3-карбоновой кислоты и метилового эфира 4-(4-{[(2-изопропил-1H-бензимидазол-4-карбонил)амино]метил}пиперидин-1-илметил)пиперидин-1-карбоновой кислоты и их фармацевтически приемлемых солей, для применения в усилении эффективности ингибитора ацетилхолинэстеразы для лечения болезни Альцгеймера или расстройства познавательной способности.
12. Соединение-агонист 5-HT4, выбранное из {(1S,3R,5R)-8-[(R)-2-гидрокси-3-(метансульфонилметиламино)пропил]-8-азабицикло[3.2.1]окт-3-ил}амида 1-изопропил-2-оксо-1,2-дигидрохинолин-3-карбоновой кислоты и метилового эфира 4-(4-{[(2-изопропил-1H-бензимидазол-4-карбонил)амино]метил}пиперидин-1-илметил)пиперидин-1-карбоновой кислоты и их фармацевтически приемлемых солей, для применения в улучшении памяти у пациента, испытывающего нарушение памяти.
13. Соединение-агонист 5-HT4 по п.12 для применения в сочетании с ингибитором ацетилхолинэстеразы для улучшения памяти у пациента, испытывающего нарушение памяти.
14. Соединение-агонист 5-HT4 по п.13, где при указанном лечении агонист 5-HT4 и ингибитор ацетилхолинэстеразы каждый присутствуют в дозе, которая является недостаточно эффективной для улучшения памяти у пациента, испытывающего нарушение памяти, при введении по отдельности.
15. Фармацевтическая композиция, содержащая ингибитор ацетилхолинэстеразы, соединение-агонист рецептора 5-HT4, где соединение выбирают из {(1S,3R,5R)-8-[(R)-2-гидрокси-3-(метансульфонилметиламино)пропил]-8-азабицикло[3.2.1]окт-3-ил}амида 1-изопропил-2-оксо-1,2-дигидрохинолин-3-карбоновой кислоты и метилового эфира 4-(4-{[(2-изопропил-1Н-бензимидазол-4-карбонил)амино]метил}пиперидин-1-илметил)пиперидин-1-карбоновой кислоты и их фармацевтически приемлемых солей, и фармацевтически приемлемый носитель.
16. Фармацевтическая композиция по п.15, где ингибитор ацетилхолинэстеразы представляет собой гидрохлорид донепезила.
17. Фармацевтическая композиция по п.15 или 16, где соединение-агонист рецептора 5-HT4 представляет собой {(1S,3R,5R)-8-[(R)-2-гидрокси-3-(метансульфонилметиламино)пропил]-8-азабицикло[3.2.1]окт-3-ил}амид 1-изопропил-2-оксо-1,2-дигидрохинолин-3-карбоновой кислоты или его фармацевтически приемлемую соль.
18. Применение соединения-агониста 5-HT4, выбранного из {(1S,3R,5R)-8-[(R)-2-гидрокси-3-(метансульфонилметиламино)пропил]-8-азабицикло[3.2.1]окт-3-ил}амида 1-изопропил-2-оксо-1,2-дигидрохинолин-3-карбоновой кислоты и метилового эфира 4-(4-{[(2-изопропил-1H-бензимидазол-4-карбонил)амино]метил}пиперидин-1-илметил)пиперидин-1-карбоновой кислоты и их фармацевтически приемлемых солей для изготовления лекарственного средства для применения в лечении болезни Альцгеймера или расстройства познавательной способности у пациента.
19. Применение по п.18, где лекарственное средство предназначено для применения в сочетании с введением ингибитора ацетилхолинэстеразы.
20. Применение по п.19, где лекарственное средство предназначено для применения агониста 5-HT4 и ингибитора ацетилхолинэстеразы в дозе, которая является недостаточно эффективной для лечения болезни Альцгеймера или расстройства познавательной способности при введении по отдельности.
RU2011146032/15A 2009-04-13 2010-04-12 Соединения-агонисты рецептора 5-нт4 для лечения расстройств познавательной способности RU2569056C2 (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US16874109P 2009-04-13 2009-04-13
US61/168,741 2009-04-13
US29255910P 2010-01-06 2010-01-06
US61/292,559 2010-01-06
PCT/US2010/030760 WO2010120695A2 (en) 2009-04-13 2010-04-12 5-ht4 receptor agonist compounds for treatment of cognitive disorders

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2011146032A true RU2011146032A (ru) 2013-05-20
RU2569056C2 RU2569056C2 (ru) 2015-11-20

Family

ID=42237213

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2011146032/15A RU2569056C2 (ru) 2009-04-13 2010-04-12 Соединения-агонисты рецептора 5-нт4 для лечения расстройств познавательной способности

Country Status (23)

Country Link
US (2) US8404711B2 (ru)
EP (1) EP2419104B1 (ru)
JP (1) JP2012523437A (ru)
KR (1) KR20120017421A (ru)
CN (2) CN102395371A (ru)
AU (1) AU2010236734B2 (ru)
BR (1) BRPI1013777A8 (ru)
CA (1) CA2758321A1 (ru)
CY (1) CY1119800T1 (ru)
DK (1) DK2419104T3 (ru)
ES (1) ES2654930T3 (ru)
HR (1) HRP20180018T1 (ru)
HU (1) HUE038141T2 (ru)
IL (1) IL215660A0 (ru)
LT (1) LT2419104T (ru)
MX (1) MX2011010782A (ru)
NO (1) NO2419104T3 (ru)
PL (1) PL2419104T3 (ru)
PT (1) PT2419104T (ru)
RU (1) RU2569056C2 (ru)
SI (1) SI2419104T1 (ru)
WO (1) WO2010120695A2 (ru)
ZA (1) ZA201107490B (ru)

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE10164139A1 (de) 2001-12-27 2003-07-10 Bayer Ag 2-Heteroarylcarbonsäureamide
DK2540297T3 (en) 2008-11-19 2015-07-13 Forum Pharmaceuticals Inc The treatment of cognitive disorders with (R) -7-chloro-N- (quinuclidin-3-yl) benzo [b] thiophene-2-carboxamide and pharmaceutically acceptable salts thereof
CA2761716A1 (en) * 2009-05-11 2010-11-18 Envivo Pharmaceuticals, Inc. Treatment of cognitive disorders with certain alpha-7 nicotinic acid receptors in combination with acetylcholinesterase inhibitors
BR112012029237A2 (pt) 2010-05-17 2016-11-29 Envivo Pharmaceuticals Inc forma cristalina de cloridrato de (r)-7-cloro-n-(quinuclidin-3-il) benzo[b] tiofeno-2-carboxamida monohidratado
RU2635522C2 (ru) 2012-05-08 2017-11-13 Форум Фармасьютикалз, Инк. Способы поддержания, лечения или улучшения когнитивной функции
CN104781390B (zh) 2012-08-16 2017-07-28 庆熙大学校产学协力团 具有对衰老及痴呆的预防和/或治疗活性的乳酸菌
US10874701B2 (en) 2012-08-16 2020-12-29 University-Industry Cooperation Group Of Kyung Hee University Lactic acid bacteria capable of preventing and/or treating senescence and dementia
WO2018215478A1 (en) 2017-05-24 2018-11-29 H. Lundbeck A/S Combination of a 5-ht6 receptor antagonist and an acetylcholinesterase inhibitor for use in the treatment of alzheimer's disease in a patient subpopulation carrying apoe4 alleles
CN116585316A (zh) 2017-06-01 2023-08-15 卫材R&D管理有限公司 包含pde9抑制剂的药物组合物
MX2019014310A (es) 2017-06-02 2022-06-10 Fujifilm Toyama Chemical Co Ltd Agente para prevenir o tratar atrofia cerebral.
IL272023B1 (en) * 2017-07-31 2024-08-01 Theravance Biopharma R& D Ip Llc Methods for treating the symptoms of gastric dysfunction using Velostrag

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2140868A1 (en) * 2000-03-03 2010-01-06 Eisai R&D Management Co., Ltd. Use of a cholinesterase inhibitor for the treatment of dementia and cognitive impairments associated with or caused by chemotherapy
TWI351282B (en) * 2004-04-07 2011-11-01 Theravance Inc Quinolinone-carboxamide compounds as 5-ht4 recepto
US7598265B2 (en) * 2004-09-30 2009-10-06 Epix Delaware, Inc. Compositions and methods for treating CNS disorders
TWI377206B (en) 2005-04-06 2012-11-21 Theravance Inc Crystalline form of a quinolinone-carboxamide compound
MY147756A (en) * 2005-05-25 2013-01-15 Theravance Inc Benzimidazole-carboxamide compounds as 5-ht4 receptor agonists

Also Published As

Publication number Publication date
HUE038141T2 (hu) 2018-10-29
PL2419104T3 (pl) 2018-04-30
BRPI1013777A2 (pt) 2016-04-05
US20140057939A1 (en) 2014-02-27
KR20120017421A (ko) 2012-02-28
WO2010120695A2 (en) 2010-10-21
AU2010236734A8 (en) 2012-02-16
EP2419104A2 (en) 2012-02-22
PT2419104T (pt) 2018-01-31
BRPI1013777A8 (pt) 2017-09-19
JP2012523437A (ja) 2012-10-04
CA2758321A1 (en) 2010-10-21
RU2569056C2 (ru) 2015-11-20
WO2010120695A3 (en) 2010-12-02
ZA201107490B (en) 2012-06-27
LT2419104T (lt) 2018-02-12
CN102395371A (zh) 2012-03-28
SI2419104T1 (en) 2018-03-30
IL215660A0 (en) 2012-01-31
US20100261752A1 (en) 2010-10-14
AU2010236734B2 (en) 2015-06-11
NO2419104T3 (ru) 2018-04-07
HRP20180018T1 (hr) 2018-02-09
CY1119800T1 (el) 2018-06-27
DK2419104T3 (en) 2018-02-05
MX2011010782A (es) 2012-01-20
AU2010236734A1 (en) 2011-11-03
EP2419104B1 (en) 2017-11-08
ES2654930T3 (es) 2018-02-15
US8404711B2 (en) 2013-03-26
CN105832735A (zh) 2016-08-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2011146032A (ru) Соединения-агонисты рецептора 5-ht4 для лечения расстройств познавательной способности
RU2557533C2 (ru) Способы лечения синдрома фибромиалгии
JP5907975B2 (ja) 運動障害の治療のためのセロトニン受容体アゴニストの組み合わせ
JP2002542287A (ja) 医 薬
US20120277319A1 (en) Use of Tapentadol for Inhibiting and/or Treating Depression and Anxiety
RU2015107877A (ru) Способы лечения болезни альцгеймера и фармацевтические композиции
BRPI0618239A2 (pt) uso de flibanserina para o tratamento de distúrbios de desejo sexual pré-menopáusico
JP2010526820A (ja) 気分障害、睡眠障害、または注意欠陥障害を治療するドロキシドパおよびその医薬組成物
KR20070083826A (ko) 우울증을 위한 부가 요법
JP2012523437A5 (ru)
RU2010107843A (ru) Бупропиона гидробромид и его терапевтические применения
RU2009144846A (ru) Использование модулятора рецептора s1p
CN106456637B (zh) (s)-吡吲哚及其药学上可接受的盐的药学用途
CN113453683A (zh) 运动障碍的治疗
JP2007506801A (ja) モダフィニルおよび他の薬剤を含んでなる製薬学的組成物
US20140221385A1 (en) Combinations of serotonin receptor agonists for treatment of movement disorders
KR102635938B1 (ko) 양극성 장애의 예방, 경감 또는 치료를 위한 카바메이트 화합물의 용도
JP2013508305A (ja) 関節内又は関節周囲の投与のための注射可能な製剤
RU2011105463A (ru) ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ПРОДУКТ, СОДЕРЖАЩИЙ АНТАГОНИСТ МУСКАРИНОВОГО РЕЦЕПТОРА И АГОНИСТ β2-АДРЕНОРЕЦЕПТОРА
RU2013149635A (ru) Соединения солифенацина и слюнные стимулянты для лечения гиперактивности мочевого пузыря
TW201334777A (zh) ４－｛３－［順式－六氫環戊并［ｃ］吡咯－２（１ｈ）－基］丙氧基｝苯甲醯胺與ｎｍｄａ受體拮抗劑之新結合及包含彼等之醫藥組合物
JP5634529B2 (ja) 強迫性障害（ｏｃｄ）処置用の薬剤の製造のためのアゴメラチンの使用
ES2773711T3 (es) Un metabolito de iloperidona para uso en el tratamiento de trastornos psiquiátricos
US20240075035A1 (en) Methods and compositions for treating sleep apnea
JP6116678B2 (ja) （１ｒ，４ｒ）−６’−フルオロ−Ｎ，Ｎ−ジメチル−４−フェニル−４’，９’−ジヒドロ−３’Ｈ−スピロ［シクロヘキサン−１，１’−ピラノ［３，４，ｂ］インドール］−４−アミンおよびＮＳＡＲを含む医薬組成物

Legal Events

Date Code Title Description
HZ9A Changing address for correspondence with an applicant
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20190413