RU2011144853A - Способ детектирования и характеризации токсиногенного штамма clostridium difficile - Google Patents
Способ детектирования и характеризации токсиногенного штамма clostridium difficile Download PDFInfo
- Publication number
- RU2011144853A RU2011144853A RU2011144853/10A RU2011144853A RU2011144853A RU 2011144853 A RU2011144853 A RU 2011144853A RU 2011144853/10 A RU2011144853/10 A RU 2011144853/10A RU 2011144853 A RU2011144853 A RU 2011144853A RU 2011144853 A RU2011144853 A RU 2011144853A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- nucleotide
- deletion
- seq
- gene
- sample
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
- C12Q1/6876—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes
- C12Q1/6888—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for detection or identification of organisms
- C12Q1/689—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for detection or identification of organisms for bacteria
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/02—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving viable microorganisms
- C12Q1/04—Determining presence or kind of microorganism; Use of selective media for testing antibiotics or bacteriocides; Compositions containing a chemical indicator therefor
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q2537/00—Reactions characterised by the reaction format or use of a specific feature
- C12Q2537/10—Reactions characterised by the reaction format or use of a specific feature the purpose or use of
- C12Q2537/143—Multiplexing, i.e. use of multiple primers or probes in a single reaction, usually for simultaneously analyse of multiple analysis
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
- C12Q2600/156—Polymorphic or mutational markers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12R—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES C12C - C12Q, RELATING TO MICROORGANISMS
- C12R2001/00—Microorganisms ; Processes using microorganisms
- C12R2001/01—Bacteria or Actinomycetales ; using bacteria or Actinomycetales
- C12R2001/145—Clostridium
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Zoology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Immunology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
- Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)
Abstract
1. Способ детектирования и характеризации токсиногенного штамма Clostridium difficile в пробе, в котором выполняют следующие стадии:а. предоставляют пробу;b. в мультиплексном ПЦР-анализеi) эту пробу анализируют в отношении присутствия или отсутствия гена tcdB цитотоксина;ii) эту пробу анализируют в отношении присутствия или отсутствия одной или нескольких из следующих делеций в гене tcdC,a) делеций 18 п.н. в SEQ ID NO: 1 от нуклеотида 330 до нуклеотида 347;b) делеций 36 п.н. в SEQ ID NO: 1 от нуклеотида 301 до нуклеотида 336;c) делеций 39 п.н. в SEQ ID NO: 1 от нуклеотида 341 до нуклеотида 370;d) делеций 54 п.н. в SEQ ID NO: 1 от нуклеотида 313 до нуклеотида 366;e) делеций единственного нуклеотида в положении 117 SEQ ID NO: 1,где мультиплексная ПЦР-амплификация является количественной ПЦР реального времени.2. Способ по п.1, где пробу дополнительно анализируют в отношении присутствия или отсутствия делеций 1,8 т.п.н. гена tcdA энтеротоксина.3. Способ по п.1 или 2, где пробу дополнительно анализируют в отношении присутствия или отсутствия cdtA и/или cdtB бинарного токсина.4. Способ по п.1 или 2, где эту пробу анализируют наа. присутствие или отсутствие всех из следующих делеций:b. делеции 18 п.н. в SEQ ID NO: 1 от нуклеотида 330 до нуклеотида 347, делеции 39 п.н. в SEQ ID NO: 1 от нуклеотида 341 до нуклеотида 370,с. делеции единственного нуклеотида в положении 117 SEQ ID NO: 1,d. присутствие или отсутствие гена tcdB цитотоксина,е. присутствие или отсутствие делеции 1,8 т.п.н. tcdA иf. присутствие или отсутствие гена cdtA/B бинарного токсина.5. Способ по п.3, где эту пробу анализируют наа. присутствие или отсутствие всех из следующих делеции:b. делеции 18 п.н. в SEQ ID NO: 1 от нуклеотида 330 до нуклеотида 347, делеции 39 п.н. в SEQ ID NO: 1 от нуклеотида 341 до нуклео�
Claims (18)
1. Способ детектирования и характеризации токсиногенного штамма Clostridium difficile в пробе, в котором выполняют следующие стадии:
а. предоставляют пробу;
b. в мультиплексном ПЦР-анализе
i) эту пробу анализируют в отношении присутствия или отсутствия гена tcdB цитотоксина;
ii) эту пробу анализируют в отношении присутствия или отсутствия одной или нескольких из следующих делеций в гене tcdC,
a) делеций 18 п.н. в SEQ ID NO: 1 от нуклеотида 330 до нуклеотида 347;
b) делеций 36 п.н. в SEQ ID NO: 1 от нуклеотида 301 до нуклеотида 336;
c) делеций 39 п.н. в SEQ ID NO: 1 от нуклеотида 341 до нуклеотида 370;
d) делеций 54 п.н. в SEQ ID NO: 1 от нуклеотида 313 до нуклеотида 366;
e) делеций единственного нуклеотида в положении 117 SEQ ID NO: 1,
где мультиплексная ПЦР-амплификация является количественной ПЦР реального времени.
2. Способ по п.1, где пробу дополнительно анализируют в отношении присутствия или отсутствия делеций 1,8 т.п.н. гена tcdA энтеротоксина.
3. Способ по п.1 или 2, где пробу дополнительно анализируют в отношении присутствия или отсутствия cdtA и/или cdtB бинарного токсина.
4. Способ по п.1 или 2, где эту пробу анализируют на
а. присутствие или отсутствие всех из следующих делеций:
b. делеции 18 п.н. в SEQ ID NO: 1 от нуклеотида 330 до нуклеотида 347, делеции 39 п.н. в SEQ ID NO: 1 от нуклеотида 341 до нуклеотида 370,
с. делеции единственного нуклеотида в положении 117 SEQ ID NO: 1,
d. присутствие или отсутствие гена tcdB цитотоксина,
е. присутствие или отсутствие делеции 1,8 т.п.н. tcdA и
f. присутствие или отсутствие гена cdtA/B бинарного токсина.
5. Способ по п.3, где эту пробу анализируют на
а. присутствие или отсутствие всех из следующих делеции:
b. делеции 18 п.н. в SEQ ID NO: 1 от нуклеотида 330 до нуклеотида 347, делеции 39 п.н. в SEQ ID NO: 1 от нуклеотида 341 до нуклеотида 370,
с. делеции единственного нуклеотида в положении 117 SEQ ID NO: 1,
d. присутствие или отсутствие гена tcdB цитотоксина,
е. присутствие или отсутствие делеции 1,8 т.п.н. tcdA и
f. присутствие или отсутствие гена cdtA/B бинарного токсина
6. Способ по любому из пп.1, 2 и 5, в котором
а. если присутствует последовательность гена tcdB, отсутствует делеция tcdA, не присутствует ни делеция единственного нуклеотида в положении 117 SEQ ID NO: 1, ни делеция 18 п.н., ни делеция 39 п.н., то эта проба оценивается как токсиногенный штамм Clostridium difficile,
b. если присутствует последовательность гена tcdB, отсутствует делеция tcdA, присутствует делеция единственного нуклеотида в положении 117 SEQ ID NO: 1, присутствует делеция 18 п.н. и присутствует ген бинарного токсина cdtA/B, то эта проба оценивается как штамм риботипа 027 Clostridium difficile,
с. если присутствует последовательность гена tcdB, присутствует делеция tcdA, не присутствует ни делеция единственного нуклеотида в положении 117 SEQ ID NO: 1, ни делеция 18 п.н., ни делеция 39 п.н. в SEQ ID NO: 1 от нуклеотида 341 до нуклеотида 370, и отсутствует ген cdtA/B бинарного токсина, то эта проба оценивается как штамм риботипа 017 Clostridium difficile, и
d. если присутствует последовательность гена tcdB, отсутствует делеция tcdA, присутствует делеция 39 п.н. в SEQ ID NO: 1 от нуклеотида 341 до нуклеотида 370, присутствует ген cdtA/B бинарного токсина, то эта проба оценивается как штамм риботипа 078 Clostridium difficile.
7. Способ по п.3, в котором
а. если присутствует последовательность гена tcdB, отсутствует делеция tcdA, не присутствует ни делеция единственного нуклеотида в положении 117 SEQ ID NO: 1, ни делеция 18 п.н., ни делеция 39 п.н., то эта проба оценивается как токсиногенный штамм Clostridium difficile,
b. если присутствует последовательность гена tcdB, отсутствует делеция tcdA, присутствует делеция единственного нуклеотида в положении 117 SEQ ID NO: 1, присутствует делеция 18 п.н. и присутствует ген бинарного токсина cdtA/B, то эта проба оценивается как штамм риботипа 027 Clostridium difficile,
с. если присутствует последовательность гена tcdB, присутствует делеция tcdA, не присутствует ни делеция единственного нуклеотида в положении 117 SEQ ID NO: 1, ни делеция 18 п.н., ни делеция 39 п.н. в SEQ ID NO: 1 от нуклеотида 341 до нуклеотида 370, и отсутствует ген cdtA/B бинарного токсина, то эта проба оценивается как штамм риботипа 017 Clostridium difficile, и
d. если присутствует последовательность гена tcdB, отсутствует делеция tcdA, присутствует делеция 39 п.н. в SEQ ID NO: 1 от нуклеотида 341 до нуклеотида 370, присутствует ген cdtA/B бинарного токсина, то эта проба оценивается как штамм риботипа 078 Clostridium difficile.
8. Способ по п.4, в котором
а. если присутствует последовательность гена tcdB, отсутствует делеция tcdA, не присутствует ни деления единственного нуклеотида в положении 117 SEQ ID NO: 1, ни делеция 18 п.н., ни делеция 39 п.н., то эта проба оценивается как токсиногенный штамм Clostridium difficile,
b. если присутствует последовательность гена tcdB, отсутствует делеция tcdA, присутствует делеция единственного нуклеотида в положении 117 SEQ ID NO: 1, присутствует делеция 18 п.н. и присутствует ген бинарного токсина cdtA/B, то эта проба оценивается как штамм риботипа 027 Clostridium difficile,
с. если присутствует последовательность гена tcdB, присутствует делеция tcdA, не присутствует ни делеция единственного нуклеотида в положении 117 SEQ ID NO: 1, ни делеция 18 п.н., ни делеция 39 п.н. в SEQ ID NO: 1 от нуклеотида 341 до нуклеотида 370, и отсутствует ген cdtA/B бинарного токсина, то эта проба оценивается как штамм риботипа 017 Clostridium difficile, и
d. если присутствует последовательность гена tcdB, отсутствует делеция tcdA, присутствует делеция 39 п.н. в SEQ ID NO: 1 от нуклеотида 341 до нуклеотида 370, присутствует ген cdtA/B бинарного токсина, то эта проба оценивается как штамм риботипа 078 Clostridium difficile.
9. Способ по любому из пп.1, 2, 5, 7 и 8, где мультиплексную реакцию амплификации выполняют в замкнутой системе в присутствии флуоресцентных индикаторов в реакционной смеси (реакционных смесях), причем эти флуоресцентные индикаторы способны генерировать оптический сигнал, связанный с присутствием и/или количеством каждого ампликона в этой реакции амплификации, и позволяют осуществлять мониторинг этого оптического сигнала флуоресцентных индикаторов в этой реакции амплификации.
10. Способ по п.3, где мультиплексную реакцию амплификации выполняют в замкнутой системе в присутствии флуоресцентных индикаторов в реакционной смеси (реакционных смесях), причем эти флуоресцентные индикаторы способны генерировать оптический сигнал, связанный с присутствием и/или количеством каждого ампликона в этой реакции амплификации, и позволяют осуществлять мониторинг этого оптического сигнала флуоресцентных индикаторов в этой реакции амплификации.
11. Способ по п.4, где мультиплексную реакцию амплификации выполняют в замкнутой системе в присутствии флуоресцентных индикаторов в реакционной смеси (реакционных смесях), причем эти флуоресцентные индикаторы способны генерировать оптический сигнал, связанный с присутствием и/или количеством каждого ампликона в этой реакции амплификации, и позволяют осуществлять мониторинг этого оптического сигнала флуоресцентных индикаторов в этой реакции амплификации.
12. Способ по п.6, где мультиплексную реакцию амплификации выполняют в замкнутой системе в присутствии флуоресцентных индикаторов в реакционной смеси (реакционных смесях), причем эти флуоресцентные индикаторы способны генерировать оптический сигнал, связанный с присутствием и/или количеством каждого ампликона в этой реакции амплификации, и позволяют осуществлять мониторинг этого оптического сигнала флуоресцентных индикаторов в этой реакции амплификации.
13. Способ по п.9, где эта замкнутая система дает оптические выходные данные для пользователя, указывающие оценивание пробы как штамм риботипа 027 Clostridium difficile, штамм риботипа 017 Clostridium difficile или штамм риботипа 078 Clostridium difficile.
14. Способ по любому из пп.10-12, где эта замкнутая система дает оптические выходные данные для пользователя, указывающие оценивание пробы как штамм риботипа 027 Clostridium difficile, штамм риботипа 017 Clostridium difficile или штамм риботипа 078 Clostridium difficile.
15. Способ по п.1, где продукты амплификации в мультиплексном ПЦР-анализе имеют размер от 60 до 200 п.н.
16. Способ по п.1, где эта проба является фекалиями человека или животного.
17. Картридж замкнутой системы амплификации, содержащий один или несколько каналов или камер, содержащих праймеры и/или зонды, для амплификации и/или детектирования (i) гена tcdB цитотоксина, (ii) делеции 1,8 т.п.н. в гене tcdA, (iii) делеции 18 п.н. в SEQ ID NO: 1 от нуклеотида 330 до нуклеотида 347 гена tcdC, (iv) делеции 39 п.н. в SEQ ID NO: 1 от нуклеотида 341 до нуклеотида 370 гена tcdC, (v) делеции единственного нуклеотида в положении 117 SEQ ID NO: 1 и праймеры и/или зонды для детектирования гена cdtA/B бинарного токсина.
18. Набор для выполнения способа по любому из предыдущих пунктов, содержащий праймеры и/или зонды для амплификации и/или детектирования (i) гена tcdB цитотоксина, (ii) делеции 1,8 т.п.н. в гене tcdA, (iii) делеции 18 п.н. в SEQ ID NO: 1 от нуклеотида 330 до нуклеотида 347 гена tcdC, (iv) делеции 39 п.н. в SEQ ID NO: 1 от нуклеотида 341 до нуклеотида 370 гена tcdC, (v) делеции единственного нуклеотида в положении 117 SEQ ID NO: 1 и праймеры и/или зонды для (vi) детектирования гена cdtA/B бинарного токсина.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP09157547 | 2009-04-07 | ||
EP09157547.2 | 2009-04-07 | ||
PCT/IB2010/051396 WO2010116290A1 (en) | 2009-04-07 | 2010-03-31 | Method for the detection and characterization of a toxinogenic clostridium difficile strain |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2011144853A true RU2011144853A (ru) | 2013-05-20 |
RU2612789C2 RU2612789C2 (ru) | 2017-03-13 |
Family
ID=42224104
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2011144853A RU2612789C2 (ru) | 2009-04-04 | 2010-03-31 | Способ детектирования и характеризации токсиногенного штамма clostridium difficile |
Country Status (8)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US20120028819A1 (ru) |
EP (1) | EP2419527B1 (ru) |
JP (1) | JP5859424B2 (ru) |
KR (1) | KR101798211B1 (ru) |
CN (1) | CN102378817B (ru) |
BR (1) | BRPI1006757A2 (ru) |
RU (1) | RU2612789C2 (ru) |
WO (1) | WO2010116290A1 (ru) |
Families Citing this family (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2612789C2 (ru) | 2009-04-04 | 2017-03-13 | Конинклейке Филипс Электроникс Н.В. | Способ детектирования и характеризации токсиногенного штамма clostridium difficile |
WO2012087135A1 (en) | 2010-12-22 | 2012-06-28 | Academisch Ziekenhuis Leiden H.O.D.N. Lumc | Genetic markers specific for clostridium difficile ribotypes 027 (nap01/b1; rt 027) and 078 (nap7/8; rt 078) and their use |
GB201110712D0 (en) | 2011-06-23 | 2011-08-10 | Univ Ulster | Diagnostic methods |
BR112014000138B1 (pt) | 2011-07-06 | 2021-11-16 | Quest Diagnostics Investments Incorporation | Método para identificar a presença ou ausência de um ácido nucleico alvo |
GB201207998D0 (en) * | 2012-05-08 | 2012-06-20 | Univ Cardiff | A screening method for the detection of clostridium difficle |
US9133527B2 (en) * | 2012-05-11 | 2015-09-15 | Techlab, Inc. | Cell wall protein CwpV (CD0514) as a diagnostic marker for Clostridium difficile ribotype 027 |
KR101955329B1 (ko) | 2012-06-08 | 2019-03-07 | 삼성전자주식회사 | 클로스트리디움 디피실리 균주 검출용 조성물과 키트 및 이를 이용한 검출 방법 |
CN102952886A (zh) * | 2012-11-28 | 2013-03-06 | 中华人民共和国张家港出入境检验检疫局 | 艰难梭菌肠毒素a、b双重荧光定量pcr检测方法及检测用试剂盒 |
WO2014164563A1 (en) | 2013-03-13 | 2014-10-09 | Quidel Corporation | Pcr assays and reagents for molecular detection of infectious agents |
TWI504751B (zh) * | 2013-09-25 | 2015-10-21 | Univ Nat Cheng Kung | 檢測困難梭狀桿菌核醣分型027之序列、技術平台及其方法 |
FI126289B (en) * | 2014-12-19 | 2016-09-15 | Mobidiag Ltd | Method for detecting the presence of a hypervirulent Clostridium difficile strain |
US20190211377A1 (en) * | 2016-12-22 | 2019-07-11 | Roche Molecular Systems, Inc. | Cobra probes to detect a marker for epidemic ribotypes of clostridium difficile |
JP2021506274A (ja) * | 2017-12-15 | 2021-02-22 | ジェン−プローブ・インコーポレーテッド | 毒素産生Clostridium difficileを検出するための組成物および方法 |
EP3822370A1 (en) | 2019-11-15 | 2021-05-19 | Curiosity Diagnostics Sp. z o.o. | Method of determining the presence of a hyper-virulent clostridioides difficile strain of the b1/nap1/027 group in a sample |
CN111705150B (zh) * | 2020-08-19 | 2020-12-25 | 中南大学湘雅医院 | 用于检测艰难梭菌核糖体027型毒力调节基因tcdC的方法、引物和试剂盒 |
Family Cites Families (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5298421A (en) | 1990-04-26 | 1994-03-29 | Calgene, Inc. | Plant medium-chain-preferring acyl-ACP thioesterases and related methods |
US5210015A (en) | 1990-08-06 | 1993-05-11 | Hoffman-La Roche Inc. | Homogeneous assay system using the nuclease activity of a nucleic acid polymerase |
US5925517A (en) | 1993-11-12 | 1999-07-20 | The Public Health Research Institute Of The City Of New York, Inc. | Detectably labeled dual conformation oligonucleotide probes, assays and kits |
ATE295427T1 (de) | 1996-06-04 | 2005-05-15 | Univ Utah Res Found | Überwachung der hybridisierung während pcr |
FR2812306B1 (fr) * | 2000-07-28 | 2005-01-14 | Gabriel Festoc | Systeme d'amplification en chaine par polymerse de sequences nucleiques cibles |
EP1805318B1 (en) * | 2004-10-27 | 2014-09-03 | Cepheid | Closed-system multi-stage nucleic acid amplification reactions |
WO2006116455A2 (en) * | 2005-04-26 | 2006-11-02 | Applera Corporation | System for genetic surveillance and analysis |
RU2348695C2 (ru) * | 2006-05-23 | 2009-03-10 | Закрытое акционерное общество "Молекулярно-медицинские технологии" | Дифференцирующий и специфический олигонуклеотиды для идентификации последовательностей днк инфекционных агентов в биологических материалах, способ видовой идентификации инфекционных агентов, биочип и набор для осуществления этого способа |
JP5596893B2 (ja) | 2006-11-10 | 2014-09-24 | キヤノン株式会社 | プローブセット、プローブ固定担体及び遺伝子検査方法 |
US7687084B2 (en) | 2007-08-06 | 2010-03-30 | Tien Linsheng W | Cool-pet system |
US9096638B2 (en) | 2007-09-06 | 2015-08-04 | Geneohm Sciences Canada, Inc. | Detection of toxigenic strains of Clostridium difficile |
JP5665548B2 (ja) * | 2008-02-08 | 2015-02-04 | メイヨ・ファウンデーション・フォー・メディカル・エデュケーション・アンド・リサーチ | クロストリジウム・ディフィシレの検出 |
RU2612789C2 (ru) | 2009-04-04 | 2017-03-13 | Конинклейке Филипс Электроникс Н.В. | Способ детектирования и характеризации токсиногенного штамма clostridium difficile |
-
2010
- 2010-03-31 RU RU2011144853A patent/RU2612789C2/ru active
- 2010-03-31 WO PCT/IB2010/051396 patent/WO2010116290A1/en active Application Filing
- 2010-03-31 CN CN201080014449.3A patent/CN102378817B/zh active Active
- 2010-03-31 US US13/262,844 patent/US20120028819A1/en not_active Abandoned
- 2010-03-31 JP JP2012504107A patent/JP5859424B2/ja active Active
- 2010-03-31 KR KR1020117026359A patent/KR101798211B1/ko active IP Right Grant
- 2010-03-31 BR BRPI1006757-4A patent/BRPI1006757A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2010-03-31 EP EP10713524.6A patent/EP2419527B1/en not_active Revoked
-
2017
- 2017-06-08 US US15/617,010 patent/US10876174B2/en active Active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN102378817B (zh) | 2015-09-30 |
KR20120005019A (ko) | 2012-01-13 |
EP2419527B1 (en) | 2013-06-26 |
EP2419527A1 (en) | 2012-02-22 |
WO2010116290A1 (en) | 2010-10-14 |
RU2612789C2 (ru) | 2017-03-13 |
US20180237827A1 (en) | 2018-08-23 |
BRPI1006757A2 (pt) | 2020-03-10 |
US10876174B2 (en) | 2020-12-29 |
KR101798211B1 (ko) | 2017-11-15 |
CN102378817A (zh) | 2012-03-14 |
JP5859424B2 (ja) | 2016-02-10 |
US20120028819A1 (en) | 2012-02-02 |
JP2012528567A (ja) | 2012-11-15 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2011144853A (ru) | Способ детектирования и характеризации токсиногенного штамма clostridium difficile | |
JP2012528567A5 (ru) | ||
Cabezas et al. | How to use molecular biology tools for the study of the anaerobic digestion process? | |
Perini et al. | New approach using the real-time PCR method for estimation of the toxic marine dinoflagellate Ostreopsis cf. ovata in marine environment | |
AR119062A2 (es) | Evento de maíz mon 87411 | |
IS8314A (is) | Ákvörðun fjölkirnisraðar | |
MX2007009809A (es) | Amplificacion de sonda por seleccion. | |
GB2487341A (en) | Compositions and methods for targeted nucleic acid sequence selection and amplification | |
CN108060257B (zh) | 一种基于环介导等温扩增技术检测强雄腐霉的引物组合物及其检测方法 | |
Krutova et al. | C. difficile ribotype 027 or 176? | |
Qian et al. | Rapid, sensitive, and carryover contamination-free loop-mediated isothermal amplification-coupled visual detection method for ‘Candidatus Liberibacter asiaticus’ | |
MX2010000031A (es) | Deteccion mejorada de microorganismos. | |
Rajamani Sekar et al. | Strengthening the laboratory diagnosis of pathogenic Corynebacterium species in the Vaccine era | |
ZA202205645B (en) | Identification and analysis of microbial samples by rapid incubation and nucleic acid enrichment | |
WO2011148269A3 (en) | Differentiation of species within the mycobacterium tuberculosis complex | |
Nasr et al. | Effect of headspace carbon dioxide sequestration on microbial biohydrogen communities | |
Nafea et al. | Application of next-generation sequencing to identify different pathogens | |
UA110815C2 (uk) | Детекція нуклеїновокислотної послідовності-мішені в аналізі із розщепленням та подовженням рто | |
RU2014102106A (ru) | Композиции, способы и наборы для гибридизации нуклеиновой кислоты | |
Chen et al. | Diatom taxa identification based on single-cell isolation and rDNA sequencing | |
Pinevich et al. | Testing culture purity in prokaryotes: criteria and challenges | |
Ouahid et al. | Typing of toxinogenic Microcystis from environmental samples by multiplex PCR | |
Somily et al. | The Laboratory Diagnosis of Clostridioides difficile Infection: An update of current laboratory practice | |
DE502006005183D1 (de) | Verfahren zur untersuchung von cytosin-methylierungen in dna | |
Law et al. | A metagenomic study of bacterial communities associated with the saxitoxin producing dinoflagellate, Pyrodinium bahamense var. compressum. |