RU2011144089A - Композиции вакцин и способы их применения - Google Patents
Композиции вакцин и способы их применения Download PDFInfo
- Publication number
- RU2011144089A RU2011144089A RU2011144089/15A RU2011144089A RU2011144089A RU 2011144089 A RU2011144089 A RU 2011144089A RU 2011144089/15 A RU2011144089/15 A RU 2011144089/15A RU 2011144089 A RU2011144089 A RU 2011144089A RU 2011144089 A RU2011144089 A RU 2011144089A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- peptide
- highly branched
- branched polymer
- dendrimer
- antigen
- Prior art date
Links
- 229960005486 vaccine Drugs 0.000 title claims abstract 29
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims 20
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 claims abstract 107
- 239000000412 dendrimer Substances 0.000 claims abstract 53
- 229920000736 dendritic polymer Polymers 0.000 claims abstract 53
- 239000000427 antigen Substances 0.000 claims abstract 42
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 claims abstract 42
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 claims abstract 42
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract 42
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 claims abstract 22
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 claims abstract 22
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 claims abstract 22
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 claims abstract 8
- 230000028993 immune response Effects 0.000 claims abstract 6
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 claims abstract 6
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims abstract 5
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract 5
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 claims abstract 5
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 claims abstract 5
- 244000052769 pathogen Species 0.000 claims abstract 5
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 claims abstract 5
- 125000003275 alpha amino acid group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims abstract 4
- 101800000324 Immunoglobulin A1 protease translocator Proteins 0.000 claims abstract 3
- 239000013604 expression vector Substances 0.000 claims abstract 2
- 206010022000 influenza Diseases 0.000 claims abstract 2
- 239000007762 w/o emulsion Substances 0.000 claims abstract 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 30
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 claims 25
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 claims 25
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 claims 12
- 108020004459 Small interfering RNA Proteins 0.000 claims 10
- 210000000612 antigen-presenting cell Anatomy 0.000 claims 10
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims 9
- 102000043131 MHC class II family Human genes 0.000 claims 6
- 108091054438 MHC class II family Proteins 0.000 claims 6
- 210000004881 tumor cell Anatomy 0.000 claims 6
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims 5
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims 5
- 102100021723 Arginase-1 Human genes 0.000 claims 3
- 101710129000 Arginase-1 Proteins 0.000 claims 3
- 101000840545 Bacillus thuringiensis L-isoleucine-4-hydroxylase Proteins 0.000 claims 3
- 102000008203 CTLA-4 Antigen Human genes 0.000 claims 3
- 108010021064 CTLA-4 Antigen Proteins 0.000 claims 3
- 229940045513 CTLA4 antagonist Drugs 0.000 claims 3
- -1 Foxp3 Proteins 0.000 claims 3
- 101001037256 Homo sapiens Indoleamine 2,3-dioxygenase 1 Proteins 0.000 claims 3
- 101000914514 Homo sapiens T-cell-specific surface glycoprotein CD28 Proteins 0.000 claims 3
- 102100040061 Indoleamine 2,3-dioxygenase 1 Human genes 0.000 claims 3
- 101001037255 Saccharomyces cerevisiae (strain ATCC 204508 / S288c) Indoleamine 2,3-dioxygenase Proteins 0.000 claims 3
- 102100027213 T-cell-specific surface glycoprotein CD28 Human genes 0.000 claims 3
- 206010067484 Adverse reaction Diseases 0.000 claims 2
- 206010025323 Lymphomas Diseases 0.000 claims 2
- 230000006838 adverse reaction Effects 0.000 claims 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 2
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 claims 2
- 241000712461 unidentified influenza virus Species 0.000 claims 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 241000271566 Aves Species 0.000 claims 1
- 208000035473 Communicable disease Diseases 0.000 claims 1
- 101100396994 Drosophila melanogaster Inos gene Proteins 0.000 claims 1
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 claims 1
- 206010035226 Plasma cell myeloma Diseases 0.000 claims 1
- 208000037062 Polyps Diseases 0.000 claims 1
- 241000283984 Rodentia Species 0.000 claims 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 claims 1
- 230000006907 apoptotic process Effects 0.000 claims 1
- 229940022399 cancer vaccine Drugs 0.000 claims 1
- 230000004927 fusion Effects 0.000 claims 1
- 210000002443 helper t lymphocyte Anatomy 0.000 claims 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 claims 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 claims 1
- 230000001404 mediated effect Effects 0.000 claims 1
- 201000000050 myeloid neoplasm Diseases 0.000 claims 1
- SENLDUJVTGGYIH-UHFFFAOYSA-N n-(2-aminoethyl)-3-[[3-(2-aminoethylamino)-3-oxopropyl]-[2-[bis[3-(2-aminoethylamino)-3-oxopropyl]amino]ethyl]amino]propanamide Chemical group NCCNC(=O)CCN(CCC(=O)NCCN)CCN(CCC(=O)NCCN)CCC(=O)NCCN SENLDUJVTGGYIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229920000962 poly(amidoamine) Polymers 0.000 claims 1
- 210000000952 spleen Anatomy 0.000 claims 1
- 238000004448 titration Methods 0.000 claims 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/0005—Vertebrate antigens
- A61K39/0011—Cancer antigens
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/12—Viral antigens
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/12—Viral antigens
- A61K39/145—Orthomyxoviridae, e.g. influenza virus
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
- A61P37/04—Immunostimulants
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G83/00—Macromolecular compounds not provided for in groups C08G2/00 - C08G81/00
- C08G83/002—Dendritic macromolecules
- C08G83/005—Hyperbranched macromolecules
- C08G83/006—After treatment of hyperbranched macromolecules
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
- G01N33/6803—General methods of protein analysis not limited to specific proteins or families of proteins
- G01N33/6806—Determination of free amino acids
- G01N33/6812—Assays for specific amino acids
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
- G01N33/6854—Immunoglobulins
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/51—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising whole cells, viruses or DNA/RNA
- A61K2039/53—DNA (RNA) vaccination
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/555—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by a specific combination antigen/adjuvant
- A61K2039/55511—Organic adjuvants
- A61K2039/55516—Proteins; Peptides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/555—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by a specific combination antigen/adjuvant
- A61K2039/55511—Organic adjuvants
- A61K2039/55555—Liposomes; Vesicles, e.g. nanoparticles; Spheres, e.g. nanospheres; Polymers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/64—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the architecture of the carrier-antigen complex, e.g. repetition of carrier-antigen units
- A61K2039/645—Dendrimers; Multiple antigen peptides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2760/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA ssRNA viruses negative-sense
- C12N2760/00011—Details
- C12N2760/16011—Orthomyxoviridae
- C12N2760/16022—New viral proteins or individual genes, new structural or functional aspects of known viral proteins or genes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2760/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA ssRNA viruses negative-sense
- C12N2760/00011—Details
- C12N2760/16011—Orthomyxoviridae
- C12N2760/16034—Use of virus or viral component as vaccine, e.g. live-attenuated or inactivated virus, VLP, viral protein
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
- G01N2333/435—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans
- G01N2333/705—Assays involving receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- G01N2333/70503—Immunoglobulin superfamily, e.g. VCAMs, PECAM, LFA-3
- G01N2333/70539—MHC-molecules, e.g. HLA-molecules
Abstract
1. Вакцина, содержащая по меньшей мере один заряженный высоко разветвленный полимерный дендример, конъюгированный по меньшей мере с одним Т-хелперным пептидом и с нуклеиновой кислотой, кодирующей по меньшей мере один антиген, причем по меньшей мере один Т-хелперный пептид и нуклеиновая кислота конъюгированы с внешней поверхностью по меньшей мере одного заряженного высоко разветвленного полимерного дендримера таким образом, что по меньшей мере один Т-хелперный пептид специфично связывается с профессиональными антиген-представляющими клетками, и комбинация по меньшей мере одного Т-хелперного пептида, по меньшей мере одного заряженного высоко разветвленного полимерного дендримера и нуклеиновой кислоты способна индуцировать иммунный ответ против по меньшей мере одного антигена.2. Вакцина по п.1, в которой по меньшей мере один дендример связан с полиинозиновой-полицитидиловой кислотой.3. Вакцина по п.1, дополнительно содержащая фармацевтически приемлемый носитель и эмульсию «вода в масле».4. Вакцина по п.1, в которой по меньшей мере одним Т-хелперным пептидом является эпитоп Pan-DR (PADRE).5. Вакцина по п.4, в которой по меньшей мере одним Т-хелперным пептидом являются два PADRE-эпитопа, каждый из которых имеет аминокислотную последовательность SEQ ID NO:1.6. Вакцина по п.1, в которой нуклеиновая кислота является экспрессионным вектором, а по меньшей мере один антиген является раковым антигеном или антигеном из инфекционного патогена.7. Вакцина по п.1, в которой по меньшей мере одним Т-хелперным пептидом является НА вируса гриппа.8. Вакцина по п.1, в которой по меньшей мере один заряженный высоко разветвленный полимерный дендриме�
Claims (50)
1. Вакцина, содержащая по меньшей мере один заряженный высоко разветвленный полимерный дендример, конъюгированный по меньшей мере с одним Т-хелперным пептидом и с нуклеиновой кислотой, кодирующей по меньшей мере один антиген, причем по меньшей мере один Т-хелперный пептид и нуклеиновая кислота конъюгированы с внешней поверхностью по меньшей мере одного заряженного высоко разветвленного полимерного дендримера таким образом, что по меньшей мере один Т-хелперный пептид специфично связывается с профессиональными антиген-представляющими клетками, и комбинация по меньшей мере одного Т-хелперного пептида, по меньшей мере одного заряженного высоко разветвленного полимерного дендримера и нуклеиновой кислоты способна индуцировать иммунный ответ против по меньшей мере одного антигена.
2. Вакцина по п.1, в которой по меньшей мере один дендример связан с полиинозиновой-полицитидиловой кислотой.
3. Вакцина по п.1, дополнительно содержащая фармацевтически приемлемый носитель и эмульсию «вода в масле».
4. Вакцина по п.1, в которой по меньшей мере одним Т-хелперным пептидом является эпитоп Pan-DR (PADRE).
5. Вакцина по п.4, в которой по меньшей мере одним Т-хелперным пептидом являются два PADRE-эпитопа, каждый из которых имеет аминокислотную последовательность SEQ ID NO:1.
6. Вакцина по п.1, в которой нуклеиновая кислота является экспрессионным вектором, а по меньшей мере один антиген является раковым антигеном или антигеном из инфекционного патогена.
7. Вакцина по п.1, в которой по меньшей мере одним Т-хелперным пептидом является НА вируса гриппа.
8. Вакцина по п.1, в которой по меньшей мере один заряженный высоко разветвленный полимерный дендример является РАМАМ-дендримером.
9. Вакцина, содержащая по меньшей мере один заряженный высоко разветвленный полимерный дендример, конъюгированный по меньшей мере с одним Т-хелперным пептидом и по меньшей мере с одним пептидным или полипептидным антигеном, причем по меньшей мере один Т-хелперный пептид и по меньшей мере один пептидный или полипептидный антиген конъюгированы с внешней поверхностью по меньшей мере одного заряженного высоко разветвленного полимерного дендримера таким образом, что по меньшей мере один Т-хелперный пептид специфично связывается с профессиональными антиген-представляющими клетками, и комбинация по меньшей мере одного Т-хелперного пептида, по меньшей мере одного заряженного высоко разветвленного полимерного дендримера и по меньшей мере одного пептидного или полипептидного антигена способна индуцировать иммунный ответ против по меньшей мере одного пептидного или полипептидного антигена.
10. Вакцина по п.9, в которой один заряженный высоко разветвленный полимерный дендример дополнительно конъюгирован со вторым пептидным или полипептидным антигеном, который отличается от по меньшей мере одного пептидного или полипептидного антигена.
11. Вакцина по п.9, дополнительно содержащая второй заряженный высоко разветвленный полимерный дендример, конъюгированный по меньшей мере с одним Т-хелперным пептидом и вторым пептидным или полипептидным антигеном, который отличается от по меньшей мере одного пептидного или полипептидного антигена, причем по меньшей мере один Т-хелперный пептид и второй пептидный или полипептидный антиген конъюгированы с внешней поверхностью второго заряженного высоко разветвленного полимерного дендримера таким образом, что по меньшей мере один Т-хелперный пептид специфично связывается с профессиональными антиген-представляющими клетками, и комбинация по меньшей мере одного Т-хелперного пептида, второго заряженного высоко разветвленного полимерного дендримера и второго пептидного или полипептидного антигена способна индуцировать иммунный ответ против второго пептидного или полипептидного антигена.
12. Вакцина по п.9, в которой по меньшей мере один заряженный высоко разветвленный дендример связан с полиинозиновой-полицитидиловой кислотой.
13. Вакцина по п.9, дополнительно содержащая фармацевтически приемлемый носитель.
14. Вакцина по п.9, дополнительно содержащая эмульсию «вода в масле».
15. Вакцина по п.9, в которой по меньшей мере одним Т-хелперным пептидом является эпитоп Pan-DR.
16. Вакцина по п.15, в которой по меньшей мере одним Т-хелперным пептидом являются два PADRE-эпитопа, каждый из которых имеет аминокислотную последовательность SEQ ID NO:1.
17. Вакцина по п.9, в которой по меньшей мере один пептидный или полипептидный антиген является раковым антигеном или антигеном из инфекционного патогена.
18. Вакцина по п.9, в которой по меньшей мере одним Т-хелперным пептидом является НА вируса гриппа.
19. Вакцина по п.9, в которой по меньшей мере один заряженный высоко разветвленный полимерный дендример является РАМАМ-дендримером.
20. Способ доставки антигена в организм млекопитающего и индукции в организме млекопитающего продукции моноклональных антител к антигену, причем способ включает стадии: введения млекопитающему композиции, содержащей по меньшей мере один заряженный сильно разветвленный полимерный дендример, конъюгированный по меньшей мере с одним Т-хелперным пептидом и по меньшей мере с одним пептидным или полипептидным антигеном, или с нуклеиновой кислотой, кодирующей по меньшей мере один антиген, причем по меньшей мере один Т-хелперный пептид и нуклеиновая кислота или по меньшей мере один пептидный, или полипептидный антиген конъюгированы с внешней поверхностью по меньшей мере одного заряженного высоко разветвленного полимерного дендримера таким образом, что по меньшей мере один Т-хелперный пептид специфично связывается с профессиональными антиген-представляющими клетками, и комбинация по меньшей мере одного Т-хелперного пептида по меньшей мере одного заряженного высоко разветвленного полимерного дендримера и нуклеиновой кислоты или по меньшей мере одного пептидного или полипептидного антигена способна индуцировать иммунный ответ против по меньшей мере одного пептидного или полипептидного антигена, причем композицию вводят в количестве, эффективном для индукции опосредованной МНС II класса активации Т-хелперных клеток, а введение композиции млекопитающему приводит к продукции моноклональных антител по меньшей мере к одному пептидному или полипептидному антигену.
21. Способ по п.20, в котором млекопитающее имеет раковое заболевание по меньшей мере один пептидный или полипептидный антиген является раковым антигеном, а композиция является противораковой вакциной.
22. Способ по п.21, в котором введение композиции не вызывает местных побочных реакций у млекопитающего.
23. Способ по п.20, в котором млекопитающее имеет инфекционное заболевание, по меньшей мере один пептидный или полипептидный антиген относится к инфекционному патогену, а композиция представляет собой вакцину против инфекционного патогена.
24. Способ по п.23, в котором введение композиции не вызывает местных побочных реакций у млекопитающего.
25. Способ по п.20, в котором по меньшей мере один заряженный высоко разветвленный дендример связан с полиинозиновой-полицитидиловой кислотой.
26. Способ по п.20, в котором композиция дополнительно содержит фармацевтически приемлемый носитель.
27. Способ по п.20, в котором композиция дополнительно содержит эмульсию «вода в масле».
28. Способ по п.20, в котором по меньшей мере одним Т-хелперным пептидом является PADRE-эпитоп.
29. Способ по п.28, в котором по меньшей мере одним Т-хелперным пептидом являются два PADRE-эпитопа, каждый из которых имеет аминокислотную последовательность SEQ ID NO:1.
30. Способ по п.20, в котором по меньшей мере одним Т-хелперным пептидом является НА вируса гриппа.
31. Способ по п.20, в котором по меньшей мере один заряженный высоко разветвленный полимерный дендример является РАМАМ-дендримером.
32. Способ по п.20, в котором по меньшей мере один заряженный высоко разветвленный полимерный дендример дополнительно конъюгирован со вторым пептидным или полипептидным антигеном, который отличается от по меньшей мере одного пептидного или полипептидного антигена.
33. Способ по п.21, в котором композиция дополнительно содержит второй заряженный высоко разветвленный полимерный дендример, конъюгированный по меньшей мере с одним Т-хелперным пептидом и со вторым пептидным или полипептидным антигеном, который отличается от по меньшей мере одного пептидного или полипептидного антигена, причем по меньшей мере один Т-хелперный пептид и второй пептидный или полипептидный антиген конъюгированы с внешней поверхностью второго заряженного высоко разветвленного полимерного дендримера таким образом, что по меньшей мере один Т-хелперный пептид специфично связывается с профессиональными антиген-представляющими клетками, и комбинация по меньшей мере одного Т-хелперного пептида, второго заряженного высоко разветвленного полимерного дендримера и второго пептидного или полипептидного антигена способна индуцировать иммунный ответ против второго пептидного или полипептидного антигена.
34. Способ по п.20, в котором млекопитающим является грызун или кролик, и моноклональные антитела выделяют из млекопитающего.
35. Способ по п.34, в котором моноклональные антитела получают с использованием следующих стадий: выделения антител из млекопитающего, титрования антител, удаления селезенки из млекопитающего и проведения слияния с миеломой.
36. Способ по п.35, в котором антитела гуманизированы.
37. Композиция, содержащая по меньшей мере один заряженный высоко разветвленный полимерный дендример, конъюгированный по меньшей мере с одним Т-хелперным пептидом и по меньшей мере с одной киРНК, причем по меньшей мере один Т-хелперный пептид и киРНК конъюгированы с внешней поверхностью по меньшей мере одного заряженного высоко разветвленного полимерного дендримера таким образом, что по меньшей мере один Т-хелперный пептид специфично связывается с профессиональными антиген-представляющими клетками.
38. Композиция по п.37, в которой меньшей мере один заряженный высоко разветвленный полимерный дендример является РАМАМ-дендримером, по меньшей мере один Т-хелперный пептид является PADRE, а киРНК направлена против CTLA-4, Foxp3, CD28, IDO или аргиназы 1.
39. Способ доставки киРНК в профессиональные антиген-представляющие клетки, включающий стадии:
(а) предоставления композиции, содержащей по меньшей мере один заряженный высоко разветвленный полимерный дендример, конъюгированный по меньшей мере с одним Т-хелперным пептидом и по меньшей мере с одной киРНК, причем по меньшей мере один Т-хелперный пептид и киРНК конъюгированы с внешней поверхностью по меньшей мере одного заряженного высоко разветвленного полимерного дендримера таким образом, что по меньшей мере один Т-хелперный пептид специфично связывается с профессиональными антиген-представляющими клетками; и
(b) введения композиции млекопитающему субъекту в условиях, при которых по меньшей мере один заряженный высоко разветвленный полимерный дендример, конъюгированный по меньшей мере с одним Т-хелперным пептидом и по меньшей мере с одной киРНК, связывается с антиген-представляющей клеткой, и киРНК входит в профессиональную антиген-представляющую клетку.
40. Способ по п.39, в котором заряженный высоко разветвленный полимерный дендример является РАМАМ-дендримером, и по меньшей мере один Т-хелперный пептид является PADRE.
41. Способ по п.39, в котором киРНК направлена против CTLA-4, Foxp3, CD28, IDO или аргиназы 1.
42. Способ по п.40, в котором киРНК предупреждает экспрессию CTLA-4, Foxp3, CD28, IDO или аргиназы 1 в профессиональной антиген-представляющей клетке.
43. Способ ингибирования пролиферации опухолевых клеток, несущих молекулы МНС II класса, или индукции апоптоза в опухолевых клетках, несущих молекулы МНС II класса, у млекопитающего, причем способ включает стадии: введения млекопитающему композиции, содержащей по меньшей мере один заряженный высоко разветвленный полимерный дендример, конъюгированный по меньшей мере с одним Т-хелперным пептидом и связанный с нуклеиновой кислотой, кодирующей белок, причем по меньшей мере один Т-хелперный пептид и нуклеиновая кислота конъюгированы и связаны с внешней поверхностью по меньшей мере одного заряженного высоко разветвленного полимерного дендримера таким образом, что по меньшей мере один Т-хелперный пептид специфично связывается с опухолевыми клетками, несущими молекулы МНС II класса, и комбинация по меньшей мере одного Т-хелперного пептида, по меньшей мере одного заряженного высоко разветвленного полимерного дендримера и нуклеиновой кислоты или белка, кодируемого нуклеиновой кислотой, ингибирует пролиферацию опухолевых клеток, несущих молекулы МНС II класса, или индуцирует апоптоз в опухолевых клетках, несущих молекулы МНС II класса.
44. Способ по п.43, в котором опухолевые клетки, несущие на поверхности МНС II класса, являются лимфомой или частью клеток лимфомы.
45. Способ по п.43, в котором положительно заряженный высоко разветвленный полимерный дендример является РАМАМ-дендримером, а по меньшей мере один Т-хелперный пептид является PADRE.
46. Способ доставки нуклеиновой кислоты в клетку, причем способ включает контактирование клетки с композицией, содержащей по меньшей мере один положительно заряженный высоко разветвленный полимерный дендример, конъюгированный по меньшей мере с одним Т-хелперным эпитопом и с нуклеиновой кислотой, кодирующей пептид или белок, причем по меньшей мере один Т-хелперный эпитоп и нуклеиновая кислота конъюгированы с внешней поверхностью по меньшей мере одного положительно заряженного высоко разветвленного полимерного дендримера таким образом, что по меньшей мере один Т-хелперный эпитоп специфично связывается с клеткой, и комбинация по меньшей мере одного Т-хелперного эпитопа, по меньшей мере одного положительно заряженного высоко разветвленного полимерного дендримера и нуклеиновой кислоты интернализуется клеткой.
47. Способ по п.46, в котором пептид или белок экспрессируются в клетке.
48. Способ по п.46, в котором положительно заряженный высоко разветвленный полимерный дендример является РАМАМ-дендримером, а по меньшей мере один Т-хелперный пептид является PADRE.
49. Композиция для доставки нуклеиновой кислоты в клетку, причем композиция содержит по меньшей мере один положительно заряженный высоко разветвленный полимерный дендример, конъюгированный по меньшей мере с одним Т-хелперным пептидом и по меньшей мере с одной нуклеиновой кислотой, кодирующей пептид или белок, причем по меньшей мере один Т-хелперный пептид и нуклеиновая кислота конъюгированы с внешней поверхностью по меньшей мере одного положительно заряженного высоко разветвленного полимерного дендримера таким образом, что по меньшей мере один Т-хелперный пептид специфично связывается с клеткой, и комбинация по меньшей мере одного Т-хелперного пептида, по меньшей мере одного положительно заряженного высоко разветвленного полимерного дендримера и нуклеиновой кислоты интернализуется клеткой.
50. Композиция по п.49, в которой положительно заряженный высоко разветвленный полимерный дендример является РАМАМ-дендримером, а по меньшей мере один Т-хелперный пептид является PADRE.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US16573209P | 2009-04-01 | 2009-04-01 | |
| US61/165,732 | 2009-04-01 | ||
| PCT/US2010/029694 WO2010115046A2 (en) | 2009-04-01 | 2010-04-01 | Vaccine compositions and methods of use thereof |
Related Child Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2016137258A Division RU2016137258A (ru) | 2009-04-01 | 2010-04-01 | Композиции вакцин и способы их применения |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2011144089A true RU2011144089A (ru) | 2013-05-10 |
| RU2600798C2 RU2600798C2 (ru) | 2016-10-27 |
Family
ID=42828943
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2011144089/15A RU2600798C2 (ru) | 2009-04-01 | 2010-04-01 | Композиции вакцин и способы их применения |
| RU2016137258A RU2016137258A (ru) | 2009-04-01 | 2010-04-01 | Композиции вакцин и способы их применения |
Family Applications After (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2016137258A RU2016137258A (ru) | 2009-04-01 | 2010-04-01 | Композиции вакцин и способы их применения |
Country Status (9)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US9764012B2 (ru) |
| EP (1) | EP2413964B1 (ru) |
| JP (4) | JP5661735B2 (ru) |
| CN (2) | CN107050440B (ru) |
| AU (1) | AU2010232512B2 (ru) |
| BR (1) | BRPI1016133A2 (ru) |
| CA (1) | CA2756996C (ru) |
| RU (2) | RU2600798C2 (ru) |
| WO (1) | WO2010115046A2 (ru) |
Families Citing this family (45)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP2059256B1 (en) | 2006-08-11 | 2016-08-03 | Life Sciences Research Partners VZW | Immunogenic peptides and their use in immune disorders |
| EP2623115A1 (en) | 2008-02-14 | 2013-08-07 | Life Sciences Research Partners VZW | Immunogenic control of tumours and tumour cells |
| BRPI1016133A2 (pt) | 2009-04-01 | 2016-04-19 | Univ Miami | vacina, método para dispensar um antígeno a um mamífero, composição, métodos para dispensar sirna dentro de células que apresentam antígeno profissionais, para inibir a proliferação de células de tumor, e para dispensar um ácido nucleico a uma célula. |
| WO2010135394A1 (en) * | 2009-05-19 | 2010-11-25 | University Of Miami | Compositions, kits and methods for in vitro antigen presentation, assessing vaccine efficacy, and assessing immunotoxicity of biologics and drugs |
| JP6297776B2 (ja) | 2009-05-27 | 2018-03-20 | セレクタ バイオサイエンシーズ インコーポレーテッドＳｅｌｅｃｔａ Ｂｉｏｓｃｉｅｎｃｅｓ，Ｉｎｃ． | 免疫調節薬−高分子化合物 |
| AU2011258171B2 (en) | 2010-05-26 | 2016-11-24 | Selecta Biosciences, Inc. | Synthetic nanocarrier combination vaccines |
| WO2012061717A1 (en) | 2010-11-05 | 2012-05-10 | Selecta Biosciences, Inc. | Modified nicotinic compounds and related methods |
| CA2843274A1 (en) | 2011-07-29 | 2013-02-07 | Selecta Biosciences, Inc. | Synthetic nanocarriers that generate humoral and cytotoxic t lymphocyte (ctl) immune responses |
| KR102001269B1 (ko) * | 2011-09-07 | 2019-07-17 | 미다테크 리미티드 | 나노입자-펩티드 조성물 |
| CN103957943A (zh) * | 2011-09-07 | 2014-07-30 | Mida科技有限公司 | 纳米颗粒肿瘤疫苗 |
| GB201201511D0 (en) * | 2012-01-30 | 2012-03-14 | Univ Leuven Kath | Modified epitopes for boosting CD4+ T-cell responses |
| WO2014120804A1 (en) * | 2013-01-30 | 2014-08-07 | University Of Miami | Enteric coated nanoparticles for oral vaccine and drug delivery and methods of production and use thereof |
| RU2014102948A (ru) * | 2013-02-05 | 2015-08-10 | Нитто Денко Корпорейшн | Вакцинная композиция для мукозального введения |
| CA2840997A1 (en) * | 2013-02-05 | 2014-08-05 | Nitto Denko Corporation | Vaccine composition for transdermal administration |
| EP2972363B1 (en) * | 2013-03-15 | 2019-10-09 | University Of Miami | Immune-potentiating drug nanocarriers |
| GB201309469D0 (en) | 2013-05-28 | 2013-07-10 | Imcyse Sa | Detection of CD4+ T lymphocytes |
| CA2918568A1 (en) * | 2013-08-27 | 2015-03-05 | Deutsches Krebsforschungszentrum | Cytotoxic t cell response modifiers |
| BR112016007868A2 (pt) * | 2013-10-11 | 2017-12-05 | Us Health | vacinas contra o vírus de epstein-barr |
| WO2015116568A2 (en) * | 2014-01-28 | 2015-08-06 | University Of Miami | Muscle cell-targeting nanoparticles for vaccination and nucleic acid delivery, and methods of production and use thereof |
| US10729791B2 (en) | 2015-05-18 | 2020-08-04 | Imcyse Sa | Animal models for evaluating pharmaceutical compounds |
| US11364292B2 (en) | 2015-07-21 | 2022-06-21 | Modernatx, Inc. | CHIKV RNA vaccines |
| US11007260B2 (en) | 2015-07-21 | 2021-05-18 | Modernatx, Inc. | Infectious disease vaccines |
| CN108601823A (zh) * | 2015-09-23 | 2018-09-28 | 麻省理工学院 | 用于改性树枝状聚合物纳米颗粒疫苗递送的组合物和方法 |
| US20180289792A1 (en) | 2015-10-22 | 2018-10-11 | ModernaTX. Inc. | Sexually transmitted disease vaccines |
| EP3364950A4 (en) | 2015-10-22 | 2019-10-23 | ModernaTX, Inc. | VACCINES AGAINST TROPICAL DISEASES |
| CA3002912A1 (en) | 2015-10-22 | 2017-04-27 | Modernatx, Inc. | Nucleic acid vaccines for varicella zoster virus (vzv) |
| CA3024705A1 (en) * | 2016-05-23 | 2017-11-30 | University Of Miami | Compositions for selective humoral responses and methods of use thereof |
| WO2017216768A1 (en) | 2016-06-16 | 2017-12-21 | Association For The Advancement Of Tissue Engineering And Cell Based Technologies And Therapies - A4Tec | Dendrimer-derived artificial antigen, methods and uses thereof |
| US10925958B2 (en) | 2016-11-11 | 2021-02-23 | Modernatx, Inc. | Influenza vaccine |
| US11103578B2 (en) | 2016-12-08 | 2021-08-31 | Modernatx, Inc. | Respiratory virus nucleic acid vaccines |
| WO2018151816A1 (en) * | 2017-02-16 | 2018-08-23 | Modernatx, Inc. | High potency immunogenic compositions |
| WO2018170260A1 (en) | 2017-03-15 | 2018-09-20 | Modernatx, Inc. | Respiratory syncytial virus vaccine |
| US11045540B2 (en) | 2017-03-15 | 2021-06-29 | Modernatx, Inc. | Varicella zoster virus (VZV) vaccine |
| WO2018170256A1 (en) | 2017-03-15 | 2018-09-20 | Modernatx, Inc. | Herpes simplex virus vaccine |
| WO2018170245A1 (en) | 2017-03-15 | 2018-09-20 | Modernatx, Inc. | Broad spectrum influenza virus vaccine |
| JP7397564B2 (ja) | 2017-06-06 | 2023-12-13 | 川崎重工業株式会社 | リード線の挿入方法 |
| WO2018237010A2 (en) * | 2017-06-20 | 2018-12-27 | The Board Of Supervisors Of Louisiana State University And Agricultural And Mechanical College | VACCINE COMPOSITIONS AGAINST STREPTOCOCCUS AND THEIR METHODS OF USE |
| BR112019028280A2 (pt) * | 2017-07-04 | 2020-07-14 | Curevac Ag | moléculas de ácido nucleico |
| EP3681514A4 (en) | 2017-09-14 | 2021-07-14 | ModernaTX, Inc. | RNA VACZINE AGAINST ZIKA VIRUS |
| WO2019147579A1 (en) * | 2018-01-28 | 2019-08-01 | Enable Biosciences Inc. | Reagents and methods for blocking non-specific interactions with nucleic acids |
| MA54676A (fr) | 2018-01-29 | 2021-11-17 | Modernatx Inc | Vaccins à base d'arn contre le vrs |
| TW202028222A (zh) | 2018-11-14 | 2020-08-01 | 美商Ionis製藥公司 | Foxp3表現之調節劑 |
| US11351242B1 (en) | 2019-02-12 | 2022-06-07 | Modernatx, Inc. | HMPV/hPIV3 mRNA vaccine composition |
| CN110448695B (zh) * | 2019-08-23 | 2021-07-27 | 中山大学肿瘤防治中心 | 一种mRNA疫苗递送载体及其制备方法 |
| CN113173985A (zh) * | 2021-03-24 | 2021-07-27 | 深圳市新靶向生物科技有限公司 | 一种与结直肠癌驱动基因突变相关的抗原肽及其应用 |
Family Cites Families (31)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8003A (en) * | 1851-03-25 | Improvement in scythe-tastenings | ||
| US3023A (en) * | 1843-03-30 | peters | ||
| US20050169900A1 (en) * | 1993-02-17 | 2005-08-04 | Sloan Kettering Institute For Cancer Research | Allogeneic vaccine and methods to synthesize same |
| US6864060B1 (en) * | 1993-03-31 | 2005-03-08 | Cadus Technologies, Inc. | Yeast cells expressing modified G proteins and methods of use therefor |
| DK0735893T3 (da) * | 1993-09-14 | 2009-03-09 | Pharmexa Inc | PAN DR-bindende peptider til styrkelse af immunsvaret |
| CA2184132C (en) | 1995-09-21 | 2011-03-15 | Kristina J. Hennessy | An adjuvanted vaccine which is substantially free of non-host albumin |
| US6204250B1 (en) * | 1996-11-22 | 2001-03-20 | The Mount Sinai Medical Center Of The City Of New York | Immunization of infants |
| DK0969873T3 (da) | 1997-03-27 | 2006-10-09 | Pasteur Institut | Multiple carbonhydratholdige glycopeptid-antigener, vaccine indeholdende dem og anvendelse deraf |
| US6201250B1 (en) * | 1997-08-22 | 2001-03-13 | Richard C. Morlock | Sensor housing for UV curing chamber |
| DE69918146T2 (de) | 1998-10-05 | 2005-07-07 | Pharmexa A/S | Verfahren zur therapeutischen impfung |
| US7807377B2 (en) | 1998-10-20 | 2010-10-05 | Salvatore Albani | Method of isolating antigen-specific T cells employing artificial antigen presenting cells |
| US20040241842A1 (en) | 1999-04-15 | 2004-12-02 | Monash University | Stimulation of thymus for vaccination development |
| US6632435B1 (en) | 1999-10-20 | 2003-10-14 | City Of Hope | CTL epitope analogs |
| EP1242049A4 (en) * | 1999-12-13 | 2005-01-05 | Epimmune Inc | HLA CLASS I A2 TUMOR ASSOCIATED ANTIGEN PEPTIDES AND VACCINES |
| AUPR011700A0 (en) | 2000-09-14 | 2000-10-05 | Austin Research Institute, The | Composition comprising immunogenic virus sized particles (VSP) |
| CA2349506C (en) * | 2001-06-14 | 2009-12-08 | Duke University | A method for selective expression of therapeutic genes by hyperthermia |
| EP2192407A3 (en) | 2001-09-18 | 2011-04-27 | Green Peptide Co., Ltd. | Method of detecting cellular immunity and application thereof to drugs |
| WO2003042244A2 (en) * | 2001-11-16 | 2003-05-22 | Pharmexa A/S | Immunogenic mimetics of multimer proteins with promiscuous t cell epitope inserts |
| US7261875B2 (en) * | 2001-12-21 | 2007-08-28 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Dendritic poly (amino acid) carriers and methods of use |
| WO2003075951A2 (en) | 2002-03-11 | 2003-09-18 | Pharmexa A/S | Novel application of vaccination against tnf-alpha |
| US20080268457A1 (en) * | 2002-11-14 | 2008-10-30 | Dharmacon, Inc. | siRNA targeting forkhead box P3 (FOXP3) |
| CN1809379A (zh) | 2003-04-18 | 2006-07-26 | 诺伍德免疫学有限公司 | 先于胸腺再活化的疾病预防和疫苗接种 |
| CN101506266A (zh) | 2005-02-01 | 2009-08-12 | 梅迪沃什有限公司 | 疫苗输送组合物及使用方法 |
| US7358231B1 (en) * | 2005-12-01 | 2008-04-15 | Applera Corporation | Pancreatic cancer secreted targets and uses thereof |
| AU2007210034A1 (en) | 2006-01-26 | 2007-08-09 | University Of Massachusetts | RNA silencing agents for use in therapy and nanotransporters for efficient delivery of same |
| US8954355B2 (en) * | 2006-01-26 | 2015-02-10 | Psi Systems, Inc. | Integrated postage and shipping label system |
| US9511134B2 (en) | 2006-05-18 | 2016-12-06 | Epimmune Inc. | Inducing immune responses to influenza virus using polypeptide and nucleic acid compositions |
| JP5700934B2 (ja) | 2007-03-16 | 2015-04-15 | セルスティス リミテッド | 細胞性免疫反応アッセイおよびそのためのキット |
| WO2008151389A1 (en) * | 2007-06-15 | 2008-12-18 | Macfarlane Burnet Institute For Medical Research And Public Health Limited | Chemically modified macromolecules |
| TR201000668T1 (tr) * | 2007-07-31 | 2010-06-21 | The Board Of Supervisors Of Louisiana State University And Agricultural And Mechanical College | Neoplasti̇k veya enfeksi̇yoz bozukluklara yöneli̇k i̇mmunoprofi̇laksi̇ veya i̇mmünoterapi̇ i̇çi̇n poli̇pepti̇d-nüklei̇k asi̇t konjugati |
| BRPI1016133A2 (pt) | 2009-04-01 | 2016-04-19 | Univ Miami | vacina, método para dispensar um antígeno a um mamífero, composição, métodos para dispensar sirna dentro de células que apresentam antígeno profissionais, para inibir a proliferação de células de tumor, e para dispensar um ácido nucleico a uma célula. |
-
2010
- 2010-04-01 BR BRPI1016133A patent/BRPI1016133A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2010-04-01 RU RU2011144089/15A patent/RU2600798C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2010-04-01 AU AU2010232512A patent/AU2010232512B2/en not_active Ceased
- 2010-04-01 CA CA2756996A patent/CA2756996C/en not_active Expired - Fee Related
- 2010-04-01 RU RU2016137258A patent/RU2016137258A/ru not_active Application Discontinuation
- 2010-04-01 EP EP10759434.3A patent/EP2413964B1/en active Active
- 2010-04-01 WO PCT/US2010/029694 patent/WO2010115046A2/en active Application Filing
- 2010-04-01 CN CN201710198161.XA patent/CN107050440B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2010-04-01 CN CN2010800250670A patent/CN102448491A/zh active Pending
- 2010-04-01 US US13/262,285 patent/US9764012B2/en active Active
- 2010-04-01 JP JP2012503723A patent/JP5661735B2/ja not_active Expired - Fee Related
-
2014
- 2014-12-02 JP JP2014243829A patent/JP2015096520A/ja active Pending
-
2016
- 2016-05-27 JP JP2016105809A patent/JP6139000B2/ja not_active Expired - Fee Related
-
2017
- 2017-04-26 JP JP2017086900A patent/JP6321261B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2017-09-15 US US15/705,520 patent/US20180099032A1/en not_active Abandoned
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2016137258A (ru) | 2018-12-13 |
| JP2012522802A (ja) | 2012-09-27 |
| WO2010115046A3 (en) | 2010-11-25 |
| RU2016137258A3 (ru) | 2020-02-19 |
| AU2010232512A2 (en) | 2011-10-27 |
| CN102448491A (zh) | 2012-05-09 |
| JP6321261B2 (ja) | 2018-05-09 |
| BRPI1016133A2 (pt) | 2016-04-19 |
| JP2017165755A (ja) | 2017-09-21 |
| EP2413964A4 (en) | 2013-12-25 |
| JP5661735B2 (ja) | 2015-01-28 |
| AU2010232512B2 (en) | 2013-07-18 |
| JP6139000B2 (ja) | 2017-05-31 |
| US20180099032A1 (en) | 2018-04-12 |
| JP2015096520A (ja) | 2015-05-21 |
| CA2756996A1 (en) | 2010-10-07 |
| RU2600798C2 (ru) | 2016-10-27 |
| AU2010232512A1 (en) | 2011-10-27 |
| US9764012B2 (en) | 2017-09-19 |
| CA2756996C (en) | 2018-12-11 |
| JP2016188222A (ja) | 2016-11-04 |
| US20120093761A1 (en) | 2012-04-19 |
| CN107050440A (zh) | 2017-08-18 |
| EP2413964B1 (en) | 2019-11-13 |
| WO2010115046A2 (en) | 2010-10-07 |
| EP2413964A2 (en) | 2012-02-08 |
| CN107050440B (zh) | 2021-10-29 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2011144089A (ru) | Композиции вакцин и способы их применения | |
| JP2012522802A5 (ru) | ||
| Chua et al. | Soluble proteins induce strong CD8+ T cell and antibody responses through electrostatic association with simple cationic or anionic lipopeptides that target TLR2 | |
| Zaman et al. | Group A Streptococcal vaccine candidate: contribution of epitope to size, antigen presenting cell interaction and immunogenicity | |
| Deloizy et al. | The anti-influenza M2e antibody response is promoted by XCR1 targeting in pig skin | |
| JP2022517236A (ja) | 自己組織化ペプチドナノ粒子およびその使用 | |
| Alarcon et al. | Therapeutic cancer vaccines—antigen discovery and adjuvant delivery platforms | |
| US11952414B2 (en) | Peptide used for immunotherapeutics | |
| WO2019210782A1 (zh) | 辅助性表位肽及其应用 | |
| Tohumeken et al. | A modular antigen presenting peptide/oligonucleotide nanostructure platform for inducing potent immune response | |
| AU2016201691B2 (en) | Vaccine compositions and methods of use thereof | |
| Wijayadikusumah et al. | Geometry of a TLR2-agonist-based adjuvant can affect the resulting antigen-specific immune response | |
| Meyer et al. | Hypervariable epitope construct: a synthetic immunogen that overcomes MHC restriction of antigen presentation | |
| Damm et al. | Modulation of immune responses to liposomal vaccines by intrastructural help | |
| US20240141009A1 (en) | Peptide used for immunotherapeutics | |
| US20220023421A1 (en) | Methods for eliciting selective humoral responses | |
| KR101116872B1 (ko) | 면역원성이 증가된 펩티드 항원 및 이를 생산하는 방법 | |
| AU2013245442A1 (en) | Vaccine compositions and methods of use thereof |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20210402 |