RU2011130928A - Циклические аминосоединения - Google Patents

Циклические аминосоединения Download PDF

Info

Publication number
RU2011130928A
RU2011130928A RU2011130928/04A RU2011130928A RU2011130928A RU 2011130928 A RU2011130928 A RU 2011130928A RU 2011130928/04 A RU2011130928/04 A RU 2011130928/04A RU 2011130928 A RU2011130928 A RU 2011130928A RU 2011130928 A RU2011130928 A RU 2011130928A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
group
hydroxypropyl
ethyl
pyrrolidin
fluoro
Prior art date
Application number
RU2011130928/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2478616C2 (ru
Inventor
Акира НАКАО
Кентоку ГОТАНДА
Казумаса АОКИ
Симпей ХИРАНО
Йосихару ХИРУМА
Такеси СИИКИ
Original Assignee
Дайити Санкио Компани, Лимитед
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Дайити Санкио Компани, Лимитед filed Critical Дайити Санкио Компани, Лимитед
Publication of RU2011130928A publication Critical patent/RU2011130928A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2478616C2 publication Critical patent/RU2478616C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D205/00—Heterocyclic compounds containing four-membered rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D205/02—Heterocyclic compounds containing four-membered rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings
    • C07D205/04—Heterocyclic compounds containing four-membered rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/02—Stomatological preparations, e.g. drugs for caries, aphtae, periodontitis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/02—Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/08—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/08—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease
    • A61P19/10—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease for osteoporosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/12—Drugs for disorders of the metabolism for electrolyte homeostasis
    • A61P3/14—Drugs for disorders of the metabolism for electrolyte homeostasis for calcium homeostasis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
    • A61P5/18—Drugs for disorders of the endocrine system of the parathyroid hormones
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D207/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D207/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D207/04—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D207/08—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hydrocarbon radicals, substituted by hetero atoms, attached to ring carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D207/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D207/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D207/04—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D207/10—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D207/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D207/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D207/04—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D207/10—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D207/12—Oxygen or sulfur atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
    • C07D403/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D409/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D409/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D409/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing three or more hetero rings

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Pyrrole Compounds (AREA)

Abstract

1. Соединение, представленное следующей формулой (I), или его фармацевтически приемлемая соль:где в представленной формуле каждая группа заместителей определена следующим образом:Rпредставляет собой атом водорода, гидроксигруппу, атом галогена, C1-C6алкильную группу, C1-C6алкоксигруппу, галогенC1-C6алкильную группу, галогенC1-C6алкоксигруппу или арильную группу,Rи R, одинаковые или отличаются друг от друга, и представляют собой атом водорода, атом галогена, C1-C6алкильную группу, C1-C6алкоксигруппу, галогенC1-C6алкильную группу, галогенC1-C6алкоксигруппу или цианогруппу,Rпредставляет собой C1-C6алкильную группу или галогенC1-C6алкильную группу,A представляет собой простую связь, замещенную фениленовую группу или виниленовую группу,B представляет простую связь, атом кислорода или атом серы,Ar представляет собой арильную группу, которая необязательно замещена группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, цианогруппы, C1-C6алкильной группы, C1-C6алкоксигруппы, галогенC1-C6алкильной группы и галогенC1-C6алкоксигруппы,Z представляет собой -COOH, -SОNHRили тетразолильную группу,Rпредставляет собой атом водорода или C1-C6алкильную группу, иm равно 0, 1, 2, 3, 4, 5 или 6.2. Соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль, где Rпредставляет собой атом водорода.3. Соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль, где Rи R, которые являются одинаковыми или отличаются друг от друга, представляют собой атом водорода, атом фтора, атом хлора, цианогруппу, метильную группу, метоксигруппу, этоксигруппу, трифторметильную группу или трифторметоксигруппу.4. Соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль, где А представляет собой пр�

Claims (22)

1. Соединение, представленное следующей формулой (I), или его фармацевтически приемлемая соль:
Figure 00000001
где в представленной формуле каждая группа заместителей определена следующим образом:
R1 представляет собой атом водорода, гидроксигруппу, атом галогена, C1-C6алкильную группу, C1-C6алкоксигруппу, галогенC1-C6алкильную группу, галогенC1-C6алкоксигруппу или арильную группу,
R2a и R2b, одинаковые или отличаются друг от друга, и представляют собой атом водорода, атом галогена, C1-C6алкильную группу, C1-C6алкоксигруппу, галогенC1-C6алкильную группу, галогенC1-C6алкоксигруппу или цианогруппу,
R3 представляет собой C1-C6алкильную группу или галогенC1-C6алкильную группу,
A представляет собой простую связь, замещенную фениленовую группу или виниленовую группу,
B представляет простую связь, атом кислорода или атом серы,
Ar представляет собой арильную группу, которая необязательно замещена группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, цианогруппы, C1-C6алкильной группы, C1-C6алкоксигруппы, галогенC1-C6алкильной группы и галогенC1-C6алкоксигруппы,
Z представляет собой -COOH, -SО2NHRz или тетразолильную группу,
Rz представляет собой атом водорода или C1-C6алкильную группу, и
m равно 0, 1, 2, 3, 4, 5 или 6.
2. Соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль, где R1 представляет собой атом водорода.
3. Соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль, где R2a и R2b, которые являются одинаковыми или отличаются друг от друга, представляют собой атом водорода, атом фтора, атом хлора, цианогруппу, метильную группу, метоксигруппу, этоксигруппу, трифторметильную группу или трифторметоксигруппу.
4. Соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль, где А представляет собой простую связь и B представляет собой простую связь.
5. Соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль, где А представляет собой виниленовую группу и B представляет собой простую связь.
6. Соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль, где Ar представляет собой фенильную группу, которая необязательно замещена группой, выбранной из метильной группы, этильной группы, атома фтора и атома хлора.
7. Соединение по любому из пп.1-6 или его фармацевтически приемлемая соль, где n равно 0 или 1.
8. Соединение по любому из пп.1-6 или его фармацевтически приемлемая соль, где m равно 2, 3 или 4.
9. Соединение по любому из пп.1-6 или его фармацевтически приемлемая соль, где R3 представляет собой метильную группу или этильную группу.
10. Соединение по любому из пп.1-6 или его фармацевтически приемлемая соль, где Z представляет собой -COOH.
11. Соединение, выбранное из следующей группы соединений или их фармацевтически приемлемых солей:
(2E)-3-{2-[(1R)-1-({(2R)-3-[(2S)-2-(3-фтор-4-метилбензил)пирролидин-1-ил]-2-гидроксипропил]окси)этил]фенил}проп-2-еновой кислоты,
3-{2-[(1R)-1-({(2R)-3-[(2S)-2-(3-фтор-4-метилбензил)пирролидин-1-ил]-2-гидроксипропил}окси)этил]фенил]пропановой кислоты,
3-{2-[(1R)-1-({(2R)-3-[(2S)-2-(3-фтор-4-метилбензил)пирролидин-1-ил]-2-гидроксипропил}окси)этил]-6-метилфенил}пропановой кислоты,
3-{2-[(1R)-1-({(2R)-3-[(2S)-2-(3-фтор-4-метилбензил)пирролидин-1-ил]-2-гидроксипропил}окси)этил]-5-метилфенил]пропановой кислоты,
3-{2-[(1R)-1-({(2R)-3-[(2S)-2-(3-фтор-4-метилбензил)пирролидин-1-ил]-2-гидроксипропил}окси)этил]-4-метилфенил}пропановой кислоты,
3-{2-фтор-6-[(1R)-1-({(2R)-3-[(2S)-2-(3-фтор-4-метилбензил)пирролидин-1-ил]-2-гидроксипропил}окси)этил]фенил}пропановой кислоты,
3-{3-фтор-6-[(1R)-1-({(2R)-3-[(2S)-2-(3-фтор-4-метилбензил)пирролидин-1-ил]-2-гидроксипропил]окси)этил]фенил]пропановой кислоты,
3-{4-фтор-2-[(1R)-1-({(2R)-3-[(2S)-2-(3-фтор-4-метилбензил)пирролидин-1-ил]-2-гидроксипропил]окси)этил]фенил}пропановой кислоты,
3-{2-[(1R)-1-({(2R)-3-[(2S)-2-(3-фтор-4-метилбензил)пирролидин-1-ил]-2-гидроксипропил}окси)этил]-6-(трифторметил)фенил]пропановой кислоты,
3-{2-[(1R)-1-({(2R)-3-[(2S)-2-(3-фтор-4-метилбензил)пирролидин-1-ил]-2-гидроксипропил}окси)этил]-5-(трифторметил)фенил}пропановой кислоты,
3-{4-[(1R)-1-({(2R)-3-[(2S)-2-(3-фтор-4-метилбензил)пирролидин-1-ил]-2-гидроксипропил}окси)этил]фенил}пропановой кислоты,
4-{2-[(1R)-1-({(2R)-3-[(2S)-2-(3-фтор-4-метилбензил)пирролидин-1-ил]-2-гидроксипропил}окси)этил]фенил}бутановой кислоты,
5-{2-[(1R)-1-({(2R)-3-[(2S)-2-(3-фтор-4-метилбензил)пирролидин-1-ил]-2-гидроксипропил]окси)этил]фенил}пентановой кислоты,
3-{2-[(1R)-1-({(2R)-3-[(2R)-2-(3-фтор-4-метилбензил)азетидин-1-ил]-2-гидроксипропил]окси)этил]фенил}пропановой кислоты,
5-{2-[(1R)-1-({(2R)-3-[(2R)-2-(3-фтор-4-метилбензил)азетидин-1-ил]-2-гидроксипропил]окси)этил]фенил]пентановой кислоты,
3-{2-хлор-6-[(1R)-1-({(2R)-3-[(2S)-2-(3-фтор-4-метилбензил)пирролидин-1-ил]-2-гидроксипропил}окси)этил]фенил}пропановой кислоты,
3-{4-фтор-2-[(1R)-1-({(2R)-3-[(2S)-2-(3-фтор-4-метилбензил)пирролидин-1-ил]-2-гидроксипропил}окси)пропил]фенил}пропановой кислоты,
3-{2-[(1R)-1-({(2R)-3-[(2S)-2-(3-хлор-4-метилбензил)пирролидин-1-ил]-2-гидроксипропил}окси)этил]-4,5-дифторфенил]пропановой кислоты,
3-{2-[(1R)-1-({(2R)-3-[(2S)-2-(3,4-дихлорбензил)пирролидин-1-ил]-2-гидроксипропил}окси)этил]-4,5-дифторфенил}пропановой кислоты,
3-{2-[(1R)-1-({(2R)-3-[(2S)-2-(4-хлор-3-этилбензил)пирролидин-1-ил]-2-гидроксипропил}окси)этил]-6-метилфенил}пропановой кислоты,
3-{2-[(1R)-1-({(2R)-3-[(2S)-2-(4-хлор-3-фторбензил)пирролидин-1-ил]-2-гидроксипропил}окси)этил]-4-фторфенил]пропановой кислоты,
3-{2-[(1R)-1-({(2R)-3-[(2S)-2-(3-хлор-4-метилбензил)пирролидин-1-ил]-2-гидроксипропил}окси)пропил]-4,5-дифторфенил}пропановой кислоты,
3-{2-[(1R)-1-({(2R)-3-[(2S)-2-(4-хлор-3-фторбензил)пирролидин-1-ил]-2-гидроксипропил}окси)пропил]-4,5-дифторфенил}пропановой кислоты.
12. Соединение по любому из пп.1-6 и 11 или его фармацевтически приемлемая соль для применения в качестве антагониста рецепторов кальция.
13. Применение соединения по любому из пп.1-6 и 11 или его фармацевтически приемлемой соли для получения лекарственного средства для лечения или профилактики нарушения, связанного с нарушенным костным или минеральным гомеостазом.
14. Применение по п.13, где нарушение, связанное с нарушенным костным или минеральным гомеостазом, представляет собой гипопаратироидизм; остеосаркому; периодонтит; заживление перелома костей; деформирующий артрит; ревматоидный артрит; болезнь Паджета; гуморальный гиперкальцемический синдром, связанный со злокачественной опухолью и заживлением перелома костей; или остеопороз.
15. Применение по п.13, где нарушение, связанное с нарушенным костным или минеральным гомеостазом, представляет собой остеопороз.
16. Фармацевтическая композиция, которая содержит соединение по любому из пп.1-6 и 11 или его фармацевтически приемлемую соль в качестве активного компонента.
17. Фармацевтическая композиция по п.16 для применения в качестве антагониста рецепторов кальция.
18. Фармацевтическая композиция по п.16 для применения при лечении или профилактике нарушения, связанного с нарушенным костным или минеральным гомеостазом.
19. Фармацевтическая композиция для применения по п.18, где нарушение, связанное с нарушенным костным или минеральным гомеостазом, представляет собой гипопаратироидизм; остеосаркому; периодонтит; заживление перелома костей; деформирующий артрит; ревматоидный артрит; болезнь Паджета; гуморальный гиперкальцемический синдром, связанный со злокачественной опухолью и заживлением перелома костей; или остеопороз.
20. Фармацевтическая композиция для применения по п.18, где нарушение, связанное с нарушенным костным или минеральным гомеостазом, представляет собой остеопороз.
21. Способ улучшения костного метаболизма, отличающийся тем, что млекопитающему вводят эффективное количество фармацевтической композиции по п.16.
22. Способ профилактики или лечения остеопороза, отличающийся тем, что млекопитающему вводят эффективное количество фармацевтической композиции по п.16.
RU2011130928/04A 2008-12-24 2009-12-22 Циклические аминосоединения RU2478616C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2008-327476 2008-12-24
JP2008327476 2008-12-24
PCT/JP2009/071338 WO2010074088A1 (ja) 2008-12-24 2009-12-22 環状アミン化合物

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2011130928A true RU2011130928A (ru) 2013-01-27
RU2478616C2 RU2478616C2 (ru) 2013-04-10

Family

ID=42287696

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2011130928/04A RU2478616C2 (ru) 2008-12-24 2009-12-22 Циклические аминосоединения

Country Status (17)

Country Link
US (1) US8173631B2 (ru)
EP (1) EP2374794B1 (ru)
JP (1) JP5551614B2 (ru)
KR (1) KR20110096547A (ru)
CN (1) CN102307852B (ru)
AU (1) AU2009331252C1 (ru)
BR (1) BRPI0923654A2 (ru)
CA (1) CA2748249C (ru)
CO (1) CO6400135A2 (ru)
IL (1) IL213697A (ru)
MX (1) MX2011006655A (ru)
NZ (1) NZ593675A (ru)
RU (1) RU2478616C2 (ru)
SG (1) SG172140A1 (ru)
TW (1) TWI389886B (ru)
WO (1) WO2010074088A1 (ru)
ZA (1) ZA201104619B (ru)

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SE9904850D0 (sv) 1999-12-30 1999-12-30 Pharmacia & Upjohn Ab Novel process and intermediates
JP4713026B2 (ja) * 2000-08-11 2011-06-29 日本たばこ産業株式会社 カルシウム受容体拮抗薬
EP1308436B1 (en) 2000-08-11 2008-10-15 Japan Tobacco Inc. Calcium receptor antagonists
MXPA05007609A (es) * 2003-04-23 2005-09-30 Japan Tobacco Inc Antagonista de un receptor sensible al calcio.
US7265145B2 (en) 2003-05-28 2007-09-04 Bristol-Myers Squibb Company Substituted piperidines and pyrrolidines as calcium sensing receptor modulators and method
JPWO2004106280A1 (ja) * 2003-05-28 2006-07-20 日本たばこ産業株式会社 ＣａＳＲアンタゴニスト
JP2007522148A (ja) 2004-02-06 2007-08-09 スミスクライン・ビーチャム・コーポレイション カルシウム受容体アンタゴニスト化合物
JP4629036B2 (ja) * 2004-05-28 2011-02-09 田辺三菱製薬株式会社 アリールアルキルアミン化合物及びその製法
US7592362B2 (en) 2006-01-19 2009-09-22 Pfizer Limited Substituted imidazoles
CA2666469A1 (en) 2006-09-01 2008-03-06 Bayer Healthcare Ag Benzofuran and benzothiophene derivatives useful in the treatment of cancers of the central nervous system
AR067562A1 (es) 2007-07-18 2009-10-14 Novartis Ag Compuestos heterociclicos inhibidores de kinasa
CN102307847A (zh) * 2008-12-24 2012-01-04 第一三共株式会社 茚满基化合物
WO2010113860A1 (ja) * 2009-03-31 2010-10-07 第一三共株式会社 ビフェニル－環状アミン化合物

Also Published As

Publication number Publication date
CA2748249C (en) 2013-07-02
IL213697A0 (en) 2011-07-31
TWI389886B (zh) 2013-03-21
BRPI0923654A2 (pt) 2018-10-16
CO6400135A2 (es) 2012-03-15
AU2009331252B2 (en) 2012-05-10
NZ593675A (en) 2012-06-29
AU2009331252C1 (en) 2013-08-15
MX2011006655A (es) 2011-07-29
CN102307852A (zh) 2012-01-04
SG172140A1 (en) 2011-07-28
ZA201104619B (en) 2012-03-28
EP2374794A4 (en) 2013-07-17
EP2374794A1 (en) 2011-10-12
US8173631B2 (en) 2012-05-08
RU2478616C2 (ru) 2013-04-10
JP5551614B2 (ja) 2014-07-16
AU2009331252A1 (en) 2011-07-21
EP2374794B1 (en) 2015-11-04
KR20110096547A (ko) 2011-08-30
IL213697A (en) 2014-05-28
TW201028375A (en) 2010-08-01
CA2748249A1 (en) 2010-07-01
US20110319468A1 (en) 2011-12-29
CN102307852B (zh) 2013-12-18
WO2010074088A1 (ja) 2010-07-01
JPWO2010074088A1 (ja) 2012-06-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
MX2021001752A (es) Compuestos de pirrolo-dipiridina.
RU2409572C2 (ru) Новые производные 2-азетидинона в качестве ингибиторов всасывания холестерина для лечения гиперлипидемических состояний
JP2005536475A5 (ru)
EA200801261A1 (ru) Фармацевтические композиции на основе галлия и способы
JP2013513613A5 (ru)
EA201170922A1 (ru) Производные сульфонамида
KR960014123A (ko) 아미노(티오)에테르 유도체
EA201000024A1 (ru) Новые производные дикарбоновых кислот в качестве агонистов рецептора s1p1
EA200300424A1 (ru) Соли изотиазол-4-карбоксамида и их применение в качестве антигиперпролиферативных агентов
EA200601266A1 (ru) Соединения триазола и их применение в качестве антагонистов метаботропного рецептора глутамата
CY1112284T1 (el) Ενωσεις τετραϋδροκυκλοπεντα[β] ινδολιου ως ρυθμιστες υποδοχεων ανδρογονων
RU2010144637A (ru) Замещенные гамма-лактамы в качестве терапевтических агентов
BR112013028095A2 (pt) inibidores de csf-1r para o tratamento de tumores cerebrais
EA200870302A1 (ru) 1,3-диоксанкарбоновые кислоты
EA201300250A1 (ru) Оксадиазольные ингибиторы продуцирования лейкотриена
CY1106857T1 (el) Βενζαμιδια 4-(αμινομεθυλ)-πιπεριδινης ως 5ht4-ανταγωνιστες
RU2013128973A (ru) Соединения, активные в отношении кальций-чувствительных рецепторов
BRPI0507657A (pt) composto ou um sal farmaceuticamente aceitável do mesmo, composição farmacêutica, método para tratar um distúrbio, e, uso de um composto ou um sal farmaceuticamente aceitável do mesmo
JP2002530411A5 (ru)
EA201000120A1 (ru) Фармацевтические композиции, содержащие холиновые соли янтарной кислоты, для интраназального введения
MA31094B1 (fr) Utilisation de dérivés de pyranone-acide substituée pour le traitement du syndrome métabolique
EA200900732A1 (ru) Кристаллическая калиевая соль аналогов липоксина а
NO20050270L (no) Nye forbindelser, deres anvendelse og fremstilling
RU2015122032A (ru) Оксазолидинонсодержащие соединения, композиции и способы их использования
RU2011121809A (ru) Производное циклогексана и его фармацевтическое применение

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20151223