RU2011130795A - Биомаркер - Google Patents

Биомаркер Download PDF

Info

Publication number
RU2011130795A
RU2011130795A RU2011130795/10A RU2011130795A RU2011130795A RU 2011130795 A RU2011130795 A RU 2011130795A RU 2011130795/10 A RU2011130795/10 A RU 2011130795/10A RU 2011130795 A RU2011130795 A RU 2011130795A RU 2011130795 A RU2011130795 A RU 2011130795A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
cancer
patient
biomarker
acid sequence
nucleic acid
Prior art date
Application number
RU2011130795/10A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2573925C2 (ru
Inventor
Ричард МОРГАН
Хардев С. ПАНДХА
Original Assignee
Дзе Юниверсити Оф Суррей
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Дзе Юниверсити Оф Суррей filed Critical Дзе Юниверсити Оф Суррей
Publication of RU2011130795A publication Critical patent/RU2011130795A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2573925C2 publication Critical patent/RU2573925C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
    • C12Q1/6876—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes
    • C12Q1/6883—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for diseases caused by alterations of genetic material
    • C12Q1/6886—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for diseases caused by alterations of genetic material for cancer
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/10—Drugs for disorders of the urinary system of the bladder
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
    • C12Q2600/112—Disease subtyping, staging or classification
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
    • C12Q2600/158—Expression markers

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)

Abstract

1. Специфичный биомаркер рака мочевого пузыря, содержащий:(i) последовательность нуклеиновой кислоты, содержащую SEQ ID NO:1, или ее фрагмент или вариант, или молекулу нуклеиновой кислоты, которая содержит указанную последовательность нуклеиновой кислоты; или(ii) аминокислотную последовательность, содержащую SEQ ID NO:2, или ее фрагмент или вариант, или молекулу аминокислоты, которая содержит указанную аминокислотную последовательность.2. Биомаркер по п.1, в котором его фрагменты или варианты содержат:(i) последовательность нуклеиновой кислоты, которая имеет по меньшей мере приблизительно 50% или по меньшей мере приблизительно 60%, или по меньшей мере приблизительно 70%, или по меньшей мере приблизительно 75%, или по меньшей мере приблизительно 80%, или по меньшей мере приблизительно 85%, или по меньшей мере приблизительно 90%, или по меньшей мере приблизительно 95%, или по меньшей мере приблизительно 96%, или по меньшей мере приблизительно 97%, или по меньшей мере приблизительно 98%, или по меньшей мере приблизительно 99% идентичности с последовательностью нуклеиновой кислоты SEQ ID NO:1, последовательность нуклеиновой кислоты, которая способна гибридизоваться с ней в строгих условиях, и/или последовательность нуклеиновой кислоты, которая ей комплементарна;(ii) аминокислотную последовательность, которая имеет по меньшей мере приблизительно 50%, или по меньшей мере приблизительно 60%, или по меньшей мере приблизительно 70%, или по меньшей мере приблизительно 75%, или по меньшей мере приблизительно 80%, или по меньшей мере приблизительно 85%, или по меньшей мере приблизительно 90%, или по меньшей мере приблизительно 95%, или по меньшей мере приблизительн�

Claims (48)

1. Специфичный биомаркер рака мочевого пузыря, содержащий:
(i) последовательность нуклеиновой кислоты, содержащую SEQ ID NO:1, или ее фрагмент или вариант, или молекулу нуклеиновой кислоты, которая содержит указанную последовательность нуклеиновой кислоты; или
(ii) аминокислотную последовательность, содержащую SEQ ID NO:2, или ее фрагмент или вариант, или молекулу аминокислоты, которая содержит указанную аминокислотную последовательность.
2. Биомаркер по п.1, в котором его фрагменты или варианты содержат:
(i) последовательность нуклеиновой кислоты, которая имеет по меньшей мере приблизительно 50% или по меньшей мере приблизительно 60%, или по меньшей мере приблизительно 70%, или по меньшей мере приблизительно 75%, или по меньшей мере приблизительно 80%, или по меньшей мере приблизительно 85%, или по меньшей мере приблизительно 90%, или по меньшей мере приблизительно 95%, или по меньшей мере приблизительно 96%, или по меньшей мере приблизительно 97%, или по меньшей мере приблизительно 98%, или по меньшей мере приблизительно 99% идентичности с последовательностью нуклеиновой кислоты SEQ ID NO:1, последовательность нуклеиновой кислоты, которая способна гибридизоваться с ней в строгих условиях, и/или последовательность нуклеиновой кислоты, которая ей комплементарна;
(ii) аминокислотную последовательность, которая имеет по меньшей мере приблизительно 50%, или по меньшей мере приблизительно 60%, или по меньшей мере приблизительно 70%, или по меньшей мере приблизительно 75%, или по меньшей мере приблизительно 80%, или по меньшей мере приблизительно 85%, или по меньшей мере приблизительно 90%, или по меньшей мере приблизительно 95%, или по меньшей мере приблизительно 96%, или по меньшей мере приблизительно 97%, или по меньшей мере приблизительно 98%, или по меньшей мере приблизительно 99% идентичности с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:2, или
(iii) аминокислотную последовательность, кодируемую последовательностью нуклеиновой кислоты (i).
3. Биомаркер по п.1 или 2, в котором его фрагменты содержат (i) по меньшей мере четыре, предпочтительно по меньшей мере пять, предпочтительно по меньшей мере шесть, предпочтительно по меньшей мере семь, предпочтительно по меньшей мере восемь последовательных аминокислот из SEQ ID NO:2 или (ii) фрагмент последовательности нуклеиновой кислоты SEQ ID NO:1, который кодирует по меньшей мере четыре, предпочтительно по меньшей мере пять, предпочтительно по меньшей мере шесть, предпочтительно по меньшей мере семь, предпочтительно по меньшей мере восемь последовательных аминокислот из SEQ ID NO:2.
4. Биомаркер по п. 1 или 2, в котором его фрагменты или варианты представляют собой его функциональные фрагменты или варианты.
5. Способ диагностики рака мочевого пузыря у пациента или идентификации пациента, имеющего риск развития рака мочевого пузыря, где указанный способ включает:
(a) определение количества специфичного для рака биомаркера по любому из предыдущих пунктов в образце, полученном от пациента;
(b) сравнение в образце, полученном от пациента, количества определенного специфичного для рака биомаркера с количеством специфичного для рака биомаркера в нормальном контроле;
в котором разница между количеством специфичного для рака биомаркера в образце, полученном от пациента, и количеством специфичного для рака биомаркера в нормальном контроле связана с наличием рака мочевого пузыря или связана с риском развития рака мочевого пузыря.
6. Способ по п.5 для выявления рака на ранней стадии, в котором повышение между контролем и образцом, полученным от пациента, указывает на наличие рака на ранней стадии.
7. Способ по п.5 для выявления рака на поздней стадии, в котором повышение между контролем и образцом, полученным от пациента, указывает на наличие рака на поздней стадии.
8. Способ мониторинга прогрессирования рака мочевого пузыря у пациента, где указанный способ включает:
(a) определение количества специфичного для рака биомаркера по любому из пп.1-4 в образце, полученном от пациента;
(b) сравнение в образце, полученном от пациента, количества определенного специфичного для рака биомаркера с количеством специфичного для рака биомаркера в нормальном контроле; и
(с) повторение этапов (a) и (b) через два или более интервалов времени,
в котором увеличение с течением времени количества специфичного для рака биомаркера в образце, полученном от пациента, связано с увеличением прогрессирования рака мочевого пузыря, а уменьшение с течением времени количества специфичного для рака биомаркера в образце, полученном от пациента, связано с уменьшением прогрессирования рака мочевого пузыря.
9. Способ по п.8 для мониторинга изменения стадии рака, в котором увеличение относительно образца более ранней стадии или контроля указывает на прогрессирование рака с более ранней стадии до более поздней стадии заболевания.
10. Способ мониторинга эффективности лечения рака мочевого пузыря, включающий выявление и/или количественную оценку наличия специфичного для рака биомаркера по любому из пп.1-4 в образце, полученном от пациента.
11. Способ по любому из пп.5-10, в котором образец включает биологическую жидкость или ткань, полученную от пациента.
12. Способ по п.11, в котором биологическая жидкость или ткань включает мочу.
13. Способ лечения пациента, страдающего раком мочевого пузыря, где способ включает введение пациенту терапевтически эффективного количества (i) биомаркера по любому из пп.1-4, или (ii) антитела или его фрагмента, которые специфическим образом связываются с биомаркером по любому из пп.1-4.
14. Способ по п.13, в котором антитело конъюгировано с цитотоксическим агентом.
15. Способ визуализации рака мочевого пузыря у пациента, где способ включает введение пациенту антитела или его фрагмента, которые специфическим образом связываются с биомаркером по любому из пп.1-4.
16. Способ по любому из пп.13-15, в котором антитело конъюгировано с поддающимся обнаружению маркером.
17. Композиция, содержащая биомаркер по любому из пп.1-4, или антитело или его фрагмент, которые связываются с биомаркером по любому из пп.1-4.
18. Фармацевтическая композиция, содержащая композицию по п.17.
19. Вакцина от рака мочевого пузыря, содержащая биомаркер по любому из пп.1-4.
20. Применение специфичного для рака биомаркера по любому из пп.1-4, поддающегося обнаружению в жидкости организма, в качестве биомаркера рака мочевого пузыря.
21. Применение (i) биомаркера по любому из пп.1-4, или (ii) антитела, или его фрагмента, которые специфическим образом связываются с биомаркером по любому из пп.1-4, для изготовления лекарственного средства для лечения рака мочевого пузыря.
22. Композиция, содержащая (i) биомаркер по любому из пп.1-4, или (ii) антитело, или его фрагмент, которые специфическим образом связываются с биомаркером по любому из пп.1-4, где указанная композиция предназначена для применения в лечении рака мочевого пузыря.
23. Антитело или его фрагмент, которые специфическим образом связываются с биомаркером по любому из пп.1-4, для применения в способе визуализации рака мочевого пузыря у пациента.
24. Набор для применения в способе по любому из пп.5-16 или применения по п.20, где указанный набор включает лиганд, способный связываться или специфическим образом распознавать специфичный для рака биомаркер по любому из пп.1-4 и поддающийся обнаружению в жидкости организма, а также репортерные средства.
25. Специфичный биомаркер рака легкого, содержащий:
(i) последовательность нуклеиновой кислоты, содержащую SEQ ID NO:1, или ее фрагмент или вариант, или молекулу нуклеиновой кислоты, которая содержит указанную последовательность нуклеиновой кислоты; или
(ii) аминокислотную последовательность, содержащую SEQ ID NO:2, или ее фрагмент или вариант, или молекулу аминокислоты, которая содержит указанную аминокислотную последовательность.
26. Биомаркер по п.25, в котором его фрагменты или варианты содержат:
(i) последовательность нуклеиновой кислоты, которая имеет по меньшей мере приблизительно 50%, или по меньшей мере приблизительно 60%, или по меньшей мере приблизительно 70%, или по меньшей мере приблизительно 75%, или по меньшей мере приблизительно 80%, или по меньшей мере приблизительно 85%, или по меньшей мере приблизительно 90%, или по меньшей мере приблизительно 95%, или по меньшей мере приблизительно 96%, или по меньшей мере приблизительно 97%, или по меньшей мере приблизительно 98%, или по меньшей мере приблизительно 99% идентичности с последовательностью нуклеиновой кислоты SEQ ID NO:1, последовательность нуклеиновой кислоты, которая способна гибридизоваться с ней в строгих условиях, и/или последовательность нуклеиновой кислоты, которая ей комплементарна;
(ii) аминокислотную последовательность, которая имеет по меньшей мере приблизительно 50%, или по меньшей мере приблизительно 60%, или по меньшей мере приблизительно 70%, или по меньшей мере приблизительно 75%, или по меньшей мере приблизительно 80%, или по меньшей мере приблизительно 85%, или по меньшей мере приблизительно 90%, или по меньшей мере приблизительно 95%, или по меньшей мере приблизительно 96%, или по меньшей мере приблизительно 97%, или по меньшей мере приблизительно 98%, или по меньшей мере приблизительно 99% идентичности с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:2, или
(iii) аминокислотную последовательность, кодируемую последовательностью нуклеиновой кислоты (i).
27. Биомаркер по п.25 или 26, в котором его фрагменты содержат (i) по меньшей мере четыре, предпочтительно по меньшей мере пять, предпочтительно по меньшей мере шесть, предпочтительно по меньшей мере семь, предпочтительно по меньшей мере восемь последовательных аминокислот из SEQ ID NO:2 или (ii) фрагмент последовательности нуклеиновой кислоты SEQ ID NO:1, который кодирует по меньшей мере четыре, предпочтительно по меньшей мере пять, предпочтительно по меньшей мере шесть, предпочтительно по меньшей мере семь, предпочтительно по меньшей мере восемь последовательных аминокислот из SEQ ID NO:2.
28. Биомаркер по пп.25 или 26, в котором его фрагменты или варианты представляют собой его функциональные фрагменты или варианты.
29. Способ диагностики рака легкого у пациента или идентификации пациента, имеющего риск развития рака легкого, где указанный способ включает:
(a) определение количества специфичного для рака биомаркера по любому из пп.25-28 в образце, полученном от пациента;
(b) сравнение в образце, полученном от пациента, количества определенного специфичного для рака биомаркера с количеством специфичного для рака биомаркера в нормальном контроле;
в котором разница между количеством специфичного для рака биомаркера в образце, полученном от пациента, и количеством специфичного для рака биомаркера в нормальном контроле связана с наличием рака легкого или связана с риском развития рака легкого.
30. Способ по п.29 для выявления рака на ранней стадии, в котором повышение между контролем и образцом, полученным от пациента, указывает на наличие рака на ранней стадии.
31. Способ по п.29 для выявления рака на поздней стадии, в котором повышение между контролем и образцом, полученным от пациента, указывает на наличие рака на поздней стадии.
32. Способ мониторинга прогрессирования рака легкого у пациента, где указанный способ включает:
(a) определение количества специфичного для рака биомаркера по любому из пп.25-28 в образце, полученном от пациента;
(b) сравнение в образце, полученном от пациента, количества определенного специфичного для рака биомаркера с количеством специфичного для рака биомаркера в нормальном контроле и
(с) повторение этапов (a) и (b) через два или более интервалов времени,
в котором увеличение с течением времени количества специфичного для рака биомаркера в образце, полученном от пациента, связано с увеличением прогрессирования рака легкого, а уменьшение с течением времени количества специфичного для рака биомаркера в образце, полученном от пациента, связано с уменьшением прогрессирования рака легкого.
33. Способ по п.32 для мониторинга изменения стадии рака, в котором увеличение относительно образца более ранней стадии или контроля указывает на прогрессирование рака с более ранней стадии до более поздней стадии заболевания.
34. Способ мониторинга эффективности лечения рака легкого, включающий выявление и/или количественную оценку наличия специфичного для рака биомаркера по любому из пп.25-28 в образце, полученном от пациента.
35. Способ по любому из пп.29-34, в котором образец включает биологическую жидкость или ткань, полученную от пациента.
36. Способ по п.35, в котором биологическая жидкость или ткань включает мокроту.
37. Способ лечения пациента, страдающего раком легкого, где способ включает введение пациенту терапевтически эффективного количества (i) биомаркера по любому из пп.25-28, или (ii) антитела, или его фрагмента, которые специфическим образом связываются с биомаркером по любому из пп.25-28.
38. Способ по п.37, в котором антитело конъюгировано с цитотоксическим агентом.
39. Способ визуализации рака легкого у пациента, где способ включает введение пациенту антитела или его фрагмента, которые специфическим образом связываются с биомаркером по любому из пп.25-28.
40. Способ по любому из пп.37-39, в котором антитело конъюгировано с поддающимся обнаружению маркером.
41. Композиция, содержащая биомаркер по любому из пп.25-28, или антитело или его фрагмент, которые связываются с биомаркером по любому из пп.25-28.
42. Фармацевтическая композиция, содержащая композицию по п.41.
43. Вакцина от рака легкого, содержащая биомаркер по любому из пп.25-28.
44. Применение специфичного для рака биомаркера по любому из пп.25-28, поддающегося обнаружению в жидкости организма, в качестве биомаркера рака легкого.
45. Применение (i) биомаркера по любому из пп.25-28, или (ii) антитела, или его фрагмента, которые специфическим образом связываются с биомаркером по любому из пп.25-28, для изготовления лекарственного средства для лечения рака легкого.
46. Композиция, содержащая (i) биомаркер по любому из пп.25-28, или (ii) антитело или его фрагмент, которые специфическим образом связываются с биомаркером по любому из пп.25-28, где указанная композиция предназначена для применения в лечении рака легкого.
47. Антитело или его фрагмент, которые специфическим образом связываются с биомаркером по любому из пп.25-28, для применения в способе визуализации рака легкого у пациента.
48. Набор для применения в способе по любому из пп.29-40 или применения по п.44, где указанный набор включает лиганд, способный связываться или специфическим образом распознавать специфичный для рака биомаркер по любому из пп.25-28 и поддающийся обнаружению в жидкости организма, а также репортерные средства.
RU2011130795/10A 2008-12-23 2009-12-21 Биомаркер RU2573925C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB0823445.2 2008-12-23
GBGB0823445.2A GB0823445D0 (en) 2008-12-23 2008-12-23 Biomarker
PCT/GB2009/002926 WO2010073001A1 (en) 2008-12-23 2009-12-21 Biomarker

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2011130795A true RU2011130795A (ru) 2013-01-27
RU2573925C2 RU2573925C2 (ru) 2016-01-27

Family

ID=40344114

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2011130795/10A RU2573925C2 (ru) 2008-12-23 2009-12-21 Биомаркер

Country Status (15)

Country Link
US (1) US9624548B2 (ru)
EP (1) EP2382327B1 (ru)
JP (1) JP5947040B2 (ru)
CN (1) CN102301006B (ru)
AU (1) AU2009332712B2 (ru)
BR (1) BRPI0923525A2 (ru)
CA (1) CA2747760C (ru)
ES (1) ES2725150T3 (ru)
GB (1) GB0823445D0 (ru)
IL (1) IL213510A (ru)
MX (1) MX343251B (ru)
NZ (1) NZ593392A (ru)
RU (1) RU2573925C2 (ru)
WO (1) WO2010073001A1 (ru)
ZA (1) ZA201105184B (ru)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB2472856B (en) 2009-08-21 2012-07-11 Cantargia Ab IL1-RAP modulators and uses thereof
DK3020730T3 (en) 2011-01-19 2019-04-15 Cantargia Ab ANTI-IL1RAP ANTIBODIES AND THEIR USE FOR TREATMENT OF SOLID TUMORS
WO2018007415A1 (en) * 2016-07-04 2018-01-11 Celltool Gmbh Device and method for the determination of transfection
KR101923199B1 (ko) 2018-04-25 2018-11-28 주식회사 무진메디 펩스타틴 a를 함유하는 소변 내 en2 진단용 조성물
WO2021066038A1 (ja) 2019-10-02 2021-04-08 国立大学法人九州大学 膀胱癌治療におけるｂｃｇ膀胱内注入療法の治療効果を予測するためのバイオマーカー、方法、キット及びアレイ

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2469089A1 (en) * 2003-07-08 2005-01-08 Institut De Recherches Cliniques De Montreal En-2 gene, disgnostic and therapeutic uses thereof
EP1856278A2 (en) * 2005-02-10 2007-11-21 Oncotherapy Science, Inc. Method of diagnosing bladder cancer
GB0625321D0 (en) * 2006-12-19 2007-01-24 Univ Surrey Cancer biomarker
ES2486190T3 (es) * 2007-01-19 2014-08-18 Epigenomics Ag Métodos y ácidos nucleicos para análisis de trastornos proliferativos celulares
CA2708163A1 (en) * 2007-12-11 2009-06-18 Epigenomics Ag Methods and nucleic acids for analyses of cell proliferative disorders

Also Published As

Publication number Publication date
IL213510A (en) 2016-04-21
GB0823445D0 (en) 2009-01-28
BRPI0923525A2 (pt) 2020-08-11
IL213510A0 (en) 2011-07-31
US9624548B2 (en) 2017-04-18
RU2573925C2 (ru) 2016-01-27
WO2010073001A1 (en) 2010-07-01
AU2009332712A1 (en) 2011-07-07
CA2747760C (en) 2020-01-21
MX2011006773A (es) 2011-08-03
NZ593392A (en) 2013-05-31
EP2382327A1 (en) 2011-11-02
JP5947040B2 (ja) 2016-07-06
MX343251B (es) 2016-10-31
CA2747760A1 (en) 2010-07-01
EP2382327B1 (en) 2019-02-13
CN102301006A (zh) 2011-12-28
US20120020888A1 (en) 2012-01-26
CN102301006B (zh) 2015-07-15
ZA201105184B (en) 2012-02-29
JP2012513584A (ja) 2012-06-14
AU2009332712B2 (en) 2015-05-28
ES2725150T3 (es) 2019-09-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2485974C2 (ru) Идентификация опухолевых антигенов для диагностики и терапии
US20100190656A1 (en) Breast Cancer Specific Markers and Methods of Use
RU2012121096A (ru) Биомаркер меланомы
RU2011130795A (ru) Биомаркер
JP2008249727A5 (ru)
DE69922261D1 (de) Monoklonale antikörper, antigene sowie diagnose und therapie von bösartigen krankheiten
FI2398902T3 (fi) Menetelmiä ja koostumuksia syövän diagnoosia ja hoitoa varten
JP2010530238A5 (ru)
JP2006518991A5 (ru)
KR102210333B1 (ko) 암의 진단용 조성물
JP6612232B2 (ja) 対象のマルチキナーゼ阻害剤に対する応答性を予測する遺伝子発現シグネチャ、及びその使用
JP2012513584A5 (ru)
JP2009523004A5 (ru)
US20240142456A1 (en) Composition for diagnosing pancreatic cancer
RU2012100904A (ru) Биомаркер желудочно-кишечного рака
RU2012100905A (ru) Биомаркер er2 для гинекологического рака
WO2010036031A3 (en) Pauf-specific human monoclonal antibody, pharmaceutical composition for treating cancer comprising the same and method for detecting cancer using the same
US20130225656A1 (en) ANALYZING SEMAPHORIN7A (Sema7A) LEVELS FOR ASSESSING CANCER METASTATIC POTENTIAL AND METHODS OF TREATMENT
RU2013104137A (ru) Изоформы bard1 при раке легкого и колоректальном раке и их применение
KR101720050B1 (ko) 폐암관련 돌연변이 증폭용 프라이머 세트, 및 상기 돌연변이에 상보적인 프로브를 포함하는, 폐암 진단용 키트
KR20170056126A (ko) 스핑크１ 단백질에 특이적으로 결합하는 ｄｎａ 앱타머 및 이의 용도
US20070059708A1 (en) Gene screen
JP2005522229A5 (ru)
RU2019122099A (ru) Человеческие генетические маркеры, ассоциированные с ответом на средства для лечения, которые целенаправленно воздействуют на токсин b clostridium difficile
KR20190052522A (ko) Gpc3 단백질에 특이적으로 결합하는 dna 앱타머 및 이의 용도

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20201222