RU2012100905A - Биомаркер er2 для гинекологического рака - Google Patents

Биомаркер er2 для гинекологического рака Download PDF

Info

Publication number
RU2012100905A
RU2012100905A RU2012100905/10A RU2012100905A RU2012100905A RU 2012100905 A RU2012100905 A RU 2012100905A RU 2012100905/10 A RU2012100905/10 A RU 2012100905/10A RU 2012100905 A RU2012100905 A RU 2012100905A RU 2012100905 A RU2012100905 A RU 2012100905A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
cancer
biomarker
gynecological
patient
specific
Prior art date
Application number
RU2012100905/10A
Other languages
English (en)
Inventor
Ричард МОРГАН
Хардев С. ПАНДХА
Original Assignee
Зе Юниверсити Оф Саррей
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Зе Юниверсити Оф Саррей filed Critical Зе Юниверсити Оф Саррей
Publication of RU2012100905A publication Critical patent/RU2012100905A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
    • C12Q1/6876—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes
    • C12Q1/6883—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for diseases caused by alterations of genetic material
    • C12Q1/6886—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for diseases caused by alterations of genetic material for cancer
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/04—Immunostimulants
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
    • C12Q2600/112—Disease subtyping, staging or classification
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
    • C12Q2600/158—Expression markers

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

1. Специфичный биомаркер гинекологического рака, содержащий:(i) последовательность нуклеиновой кислоты, содержащую SEQ ID NO:1, или ее фрагмент или вариант, или молекулу нуклеиновой кислоты, которая содержит указанную последовательность нуклеиновой кислоты; или(ii) аминокислотную последовательность, содержащую SEQ ID NO:2, или ее фрагмент или вариант, или молекулу аминокислоты, которая содержит указанную аминокислотную последовательность.2. Биомаркер по п.1, отличающийся тем, что указанные фрагменты или варианты содержат:(i) последовательность нуклеиновой кислоты, по меньшей мере приблизительно на 50%, или по меньшей мере приблизительно на 60%, или по меньшей мере приблизительно на 70%, или по меньшей мере приблизительно на 75%, или по меньшей мере приблизительно на 80%, или по меньшей мере приблизительно на 85%, или по меньшей мере приблизительно на 90%, или по меньшей мере приблизительно на 95%, или по меньшей мере приблизительно на 96%, или по меньшей мере приблизительно на 97%, или по меньшей мере приблизительно на 98%, или по меньшей мере приблизительно на 99% идентичную последовательности нуклеиновой кислоты SEQ ID NO:1, последовательность нуклеиновой кислоты, которая гибридизуется с указанной последовательностью в жестких условиях, и/или последовательность нуклеиновой кислоты, комплементарную указанной последовательности;(ii) аминокислотную последовательность, по меньшей мере приблизительно на 50%, или по меньшей мере приблизительно на 60%, или по меньшей мере приблизительно на 70%, или по меньшей мере приблизительно на 75%, или по меньшей мере приблизительно на 80%, или по меньшей мере приблизительно на 85%, или по меньшей мере приблизительно �

Claims (40)

1. Специфичный биомаркер гинекологического рака, содержащий:
(i) последовательность нуклеиновой кислоты, содержащую SEQ ID NO:1, или ее фрагмент или вариант, или молекулу нуклеиновой кислоты, которая содержит указанную последовательность нуклеиновой кислоты; или
(ii) аминокислотную последовательность, содержащую SEQ ID NO:2, или ее фрагмент или вариант, или молекулу аминокислоты, которая содержит указанную аминокислотную последовательность.
2. Биомаркер по п.1, отличающийся тем, что указанные фрагменты или варианты содержат:
(i) последовательность нуклеиновой кислоты, по меньшей мере приблизительно на 50%, или по меньшей мере приблизительно на 60%, или по меньшей мере приблизительно на 70%, или по меньшей мере приблизительно на 75%, или по меньшей мере приблизительно на 80%, или по меньшей мере приблизительно на 85%, или по меньшей мере приблизительно на 90%, или по меньшей мере приблизительно на 95%, или по меньшей мере приблизительно на 96%, или по меньшей мере приблизительно на 97%, или по меньшей мере приблизительно на 98%, или по меньшей мере приблизительно на 99% идентичную последовательности нуклеиновой кислоты SEQ ID NO:1, последовательность нуклеиновой кислоты, которая гибридизуется с указанной последовательностью в жестких условиях, и/или последовательность нуклеиновой кислоты, комплементарную указанной последовательности;
(ii) аминокислотную последовательность, по меньшей мере приблизительно на 50%, или по меньшей мере приблизительно на 60%, или по меньшей мере приблизительно на 70%, или по меньшей мере приблизительно на 75%, или по меньшей мере приблизительно на 80%, или по меньшей мере приблизительно на 85%, или по меньшей мере приблизительно на 90%, или по меньшей мере приблизительно на 95%, или по меньшей мере приблизительно на 96%, или по меньшей мере приблизительно на 97%, или по меньшей мере приблизительно на 98%, или по меньшей мере приблизительно на 99% идентичную аминокислотной последовательности SEQ ID NO:2, или
(iii) аминокислотную последовательность, кодируемую последовательностью нуклеиновой кислоты согласно (i).
3. Биомаркер по п.1 или 2, отличающийся тем, что указанные фрагменты содержат (i) по меньшей мере четыре, предпочтительно по меньшей мере пять, предпочтительно по меньшей мере шесть, предпочтительно по меньшей мере семь, предпочтительно по меньшей мере восемь последовательных аминокислот из последовательности SEQ ID NO:2 или (ii) фрагмент последовательности нуклеиновой кислоты SEQ ID NO:1, который кодирует по меньшей мере четыре, предпочтительно по меньшей мере пять, предпочтительно по меньшей мере шесть, предпочтительно по меньшей мере семь, предпочтительно по меньшей мере восемь последовательных аминокислот из последовательности SEQ ID NO:2.
4. Биомаркер по п.1 или 2, отличающийся тем, что указанные фрагменты или варианты представляют собой функциональные фрагменты или варианты.
5. Биомаркер по п.1 или 2, отличающийся тем, что указанный биомаркер выбран из специфичного биомаркера рака шейки матки, специфичного биомаркера рака яичников, специфичного биомаркера рака матки, специфичного биомаркера рака влагалища и специфичного биомаркера рака вульвы.
6. Способ диагностирования гинекологического рака у пациента или выявления пациента с риском развития гинекологического рака, включающий:
(a) определение количества специфичного биомаркера рака по любому из пп.1-5 в полученном от пациента образце;
(b) сравнение количества указанного специфичного биомаркера рака в образце, полученном от пациента, с количеством указанного специфичного биомаркера рака в контроле;
причем различие в количестве указанного специфичного биомаркера рака в образце, полученном от пациента, относительно количества указанного специфичного биомаркера рака в контроле связано с наличием гинекологического рака или риском развития гинекологического рака.
7. Способ по п.6 для выявления ранней стадии рака, отличающийся тем, что увеличение относительно контроля в указанном образце, полученном от пациента, указывает на раннюю стадию рака.
8. Способ по п.6 для выявления поздней стадии рака, отличающийся тем, что увеличение относительно контроля в указанном образце, полученном от пациента, указывает на позднюю стадию рака.
9. Способ по любому из пп.6-8, отличающийся тем, что указанный образец содержит биологическую жидкость или ткань, полученную от указанного пациента.
10. Способ по п.9, отличающийся тем, что указанная биологическая жидкость или ткань включает асцит или кровь.
11. Способ по любому из пп.6-8, отличающийся тем, что указанный гинекологический рак выбран из рака шейки матки, рака яичников, рака матки, рака влагалища и рака вульвы.
12. Способ мониторинга прогрессирования гинекологического рака у пациента, включающий:
(a) определение количества специфичного биомаркера рака по любому из пп.1-5 в полученном от пациента образце;
(b) сравнение количества специфичного биомаркера определяемого рака в образце, полученном от пациента, с количеством указанного специфичного биомаркера рака в контроле; и
(c) повторение этапов (а) и (b) в течение двух или более отрезков времени,
причем увеличение количества указанного специфичного биомаркера рака у пациента с течением времени связано с усилением прогрессирования гинекологического рака, а снижение количества указанного специфичного биомаркера рака у пациента с течением времени связано с ослаблением прогрессирования гинекологического рака.
13. Способ по п.12 для мониторинга изменения стадии рака, отличающийся тем, что увеличение относительно полученного на более ранней стадии образца или контроля указывает на прогрессирование указанного рака от ранней стадии к более поздней стадии заболевания.
14. Способ по любому из пп.12-13, отличающийся тем, что указанный образец содержит биологическую жидкость или ткань, полученную от указанного пациента.
15. Способ по п.14, отличающийся тем, что указанная биологическая жидкость или ткань включает асцит или кровь.
16. Способ по любому из пп.12-13, отличающийся тем, что указанный гинекологический рак выбран из рака шейки матки, рака яичников, рака матки, рака влагалища и рака вульвы.
17. Способ мониторинга эффективности лечения гинекологического рака, включающий обнаружение и/или количественное определение наличия специфичного биомаркера рака по любому из пп.1-5 в полученном от пациента образце.
18. Способ по п.17, отличающийся тем, что указанный образец содержит биологическую жидкость или ткань, полученную от указанного пациента.
19. Способ по п.18, отличающийся тем, что указанная биологическая жидкость или ткань включает асцит или кровь.
20. Способ по любому из пп.17-19, отличающийся тем, что указанный гинекологический рак выбран из рака шейки матки, рака яичников, рака матки, рака влагалища и рака вульвы.
21. Способ лечения пациента, страдающего гинекологическим раком, включающий введение пациенту терапевтически эффективного количества (i) биомаркера по любому из пп.1-5, или (ii) антитела или его фрагмента, специфически связывающихся с биомаркером по любому из пп.1-5.
22. Способ по п.21, отличающийся тем, что указанное антитело конъюгировано с цитотоксическим агентом.
23. Способ по любому из пп.21-22, отличающийся тем, что указанное антитело конъюгировано с детектируемым маркером.
24. Способ по любому из пп.21-22, отличающийся тем, что указанный гинекологический рак выбран из рака шейки матки, рака яичников, рака матки, рака влагалища и рака вульвы.
25. Способ получения изображения гинекологического рака у пациента, включающий введение пациенту антитела или его фрагмента, специфически связывающихся с биомаркером по любому из пп.1-5.
26. Способ по п.25, отличающийся тем, что указанное антитело конъюгировано с детектируемым маркером.
27. Способ по любому из пп.25-26, отличающийся тем, что указанный гинекологический рак выбран из рака шейки матки, рака яичников, рака матки, рака влагалища и рака вульвы.
28. Композиция, содержащая биомаркер по любому из пп.1-5, или антитело или его фрагмент, связывающиеся с биомаркером по любому из пп.1-5.
29. Фармацевтическая композиция, содержащая композицию по п.28.
30. Вакцина против гинекологического рака, содержащая биомаркер по любому из пп.1-5.
31. Вакцина против гинекологического рака по п.30, выбранная из вакцины против рака шейки матки, вакцины против рака яичников, вакцины против рака матки, вакцины против рака влагалища и вакцины против рака вульвы.
32. Применение специфичного биомаркера рака по любому из пп.1-5, поддающегося обнаружению в биологической жидкости, в качестве биомаркера гинекологического рака.
33. Применение по п.32, отличающееся тем, что указанный гинекологический рак выбран из рака шейки матки, рака яичников, рака матки, рака влагалища и рака вульвы.
34. Применение (i) биомаркера по любому из пп.1-5, или (ii) антитела или его фрагмента, специфически связывающихся с биомаркером по любому из пп.1-5, для получения лекарственного средства для лечения гинекологического рака.
35. Применение по п.34, отличающееся тем, что указанный гинекологический рак выбран из рака шейки матки, рака яичников, рака матки, рака влагалища и рака вульвы.
36. Композиция, содержащая (i) биомаркер по любому из пп.1-5, или (ii) антитело, или его фрагмент, специфически связывающиеся с биомаркером по любому из пп.1-5, причем указанная композиция предназначена для применения при лечении гинекологического рака.
37. Композиция по п.36, отличающаяся тем, что указанный гинекологический рак выбран из рака шейки матки, рака яичников, рака матки, рака влагалища и рака вульвы.
38. Антитело или его фрагмент, специфически связывающиеся с биомаркером по любому из пп.1-5, для применения в способе получения изображения гинекологического рака у пациента.
39. Антитело или его фрагмент по п.38, отличающиеся тем, что указанный гинекологический рак выбран из рака шейки матки, рака яичников, рака матки, рака влагалища и рака вульвы.
40. Набор для применения в способе по любому из пп.6-27 или применения по п.32-35, содержащий лиганд, способный связывать или специфически распознавать специфичный биомаркер рака по любому из пп.1-5, поддающийся обнаружению в биологической жидкости и при помощи репортеров.
RU2012100905/10A 2009-07-13 2010-07-13 Биомаркер er2 для гинекологического рака RU2012100905A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GBGB0912175.7A GB0912175D0 (en) 2009-07-13 2009-07-13 Biomarker
GB0912175.7 2009-07-13
PCT/GB2010/001336 WO2011007131A1 (en) 2009-07-13 2010-07-13 Biomarker er2 for gynaecological cancer

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2012100905A true RU2012100905A (ru) 2013-08-20

Family

ID=41057896

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012100905/10A RU2012100905A (ru) 2009-07-13 2010-07-13 Биомаркер er2 для гинекологического рака

Country Status (11)

Country Link
US (1) US20120219501A1 (ru)
EP (1) EP2454384A1 (ru)
JP (1) JP2012532622A (ru)
CN (1) CN102575290A (ru)
AU (1) AU2010272372A1 (ru)
CA (1) CA2767128A1 (ru)
GB (1) GB0912175D0 (ru)
IL (1) IL217335A0 (ru)
MX (1) MX2012000554A (ru)
RU (1) RU2012100905A (ru)
WO (1) WO2011007131A1 (ru)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2613119C1 (ru) * 2015-12-09 2017-03-15 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Ростовский научно-исследовательский онкологический институт" Министерства здравоохранения Российской Федерации Способ прогнозирования течения опухолевого процесса у больных раком вульвы
CN107515305A (zh) * 2016-06-15 2017-12-26 首都医科大学 宫颈癌标志物ebp50及其应用

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20040219575A1 (en) * 2002-12-26 2004-11-04 Toomas Neuman Methods and compositions for the diagnosis, prognosis, and treatment of cancer
US7629123B2 (en) * 2003-07-03 2009-12-08 University Of Medicine And Dentistry Of New Jersey Compositions and methods for diagnosing autism
CA2469089A1 (en) * 2003-07-08 2005-01-08 Institut De Recherches Cliniques De Montreal En-2 gene, disgnostic and therapeutic uses thereof
GB0625321D0 (en) * 2006-12-19 2007-01-24 Univ Surrey Cancer biomarker
WO2008124187A1 (en) * 2007-04-10 2008-10-16 University Of Medicine And Dentistry Of Nj Biochemical markers for disease states and genes for identification of biochemical defects
WO2009032974A2 (en) * 2007-09-06 2009-03-12 Tripath Imaging, Inc. Nucleic acid-based methods for the detection of ovarian cancer
EP2302069A1 (en) * 2007-12-11 2011-03-30 Epigenomics AG Methods and nucleic acids for analyses of cell proliferative disorders

Also Published As

Publication number Publication date
JP2012532622A (ja) 2012-12-20
IL217335A0 (en) 2012-02-29
GB0912175D0 (en) 2009-08-26
CN102575290A (zh) 2012-07-11
US20120219501A1 (en) 2012-08-30
MX2012000554A (es) 2012-02-21
WO2011007131A1 (en) 2011-01-20
CA2767128A1 (en) 2011-01-20
EP2454384A1 (en) 2012-05-23
AU2010272372A1 (en) 2012-02-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
HRP20131047T1 (hr) Identifikacija antigena povezanih s tumorom za dijagnozu i lijeäśenje
CA2635269A1 (en) Adipogenic adenoviruses as a biomarker for disease
JP2006518991A5 (ru)
RU2012121096A (ru) Биомаркер меланомы
RU2013113314A (ru) Способы выявления антител против не4 и способы диагностики и/или прогнозирования состояний, ассоциированных с экспрессирующими не4 клетками
RU2011130795A (ru) Биомаркер
KR102210333B1 (ko) 암의 진단용 조성물
JP2012513584A5 (ru)
JP2009523004A5 (ru)
US20160267244A1 (en) Methods of predicting cancer lethality using replikin counts
RU2012100905A (ru) Биомаркер er2 для гинекологического рака
CN106947809B (zh) C6orf58基因在制备舌鳞癌诊治产品中的应用
CN113667748A (zh) circIKBKB的抑制剂及其检测试剂在乳腺癌骨转移诊断、治疗和预后试剂盒的应用
US20240142456A1 (en) Composition for diagnosing pancreatic cancer
RU2012100904A (ru) Биомаркер желудочно-кишечного рака
CN112877440B (zh) 生物标志物在预测肝癌复发中的应用
KR102216386B1 (ko) 암의 진단용 조성물
WO2017146530A1 (ko) 신장암 진단용 조성물과 진단 마커 검출 방법
WO2010017514A2 (en) Methods of predicting cancer lethality using replikin counts
ES2297953B1 (es) Metodos in vitro para la deteccion de un carcinoma, determinacion de su estadio o severidad y para la determinacion de su desarrollo.
JP5316749B2 (ja) シスプラチン耐性遺伝子診断方法及びシスプラチン治療効果遺伝子診断キット
KR20210109724A (ko) 암의 진단용 조성물
KR102316892B1 (ko) 암의 진단용 조성물
KR102433983B1 (ko) 암의 진단용 조성물
WO2008041767A1 (fr) Marqueur de gène ou de protéine utilisé pour la prévision ou le diagnostic de l'efficacité pharmacologique d'un inhibiteur d'aurora a

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20140905