RU2011126176A - Применение карбоксиметилцеллюлозы для контроля выдавливаемости и времени затвердения композиций, содержащих один или более керамических материалов - Google Patents

Применение карбоксиметилцеллюлозы для контроля выдавливаемости и времени затвердения композиций, содержащих один или более керамических материалов Download PDF

Info

Publication number
RU2011126176A
RU2011126176A RU2011126176/15A RU2011126176A RU2011126176A RU 2011126176 A RU2011126176 A RU 2011126176A RU 2011126176/15 A RU2011126176/15 A RU 2011126176/15A RU 2011126176 A RU2011126176 A RU 2011126176A RU 2011126176 A RU2011126176 A RU 2011126176A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
calcium sulfate
carboxymethyl cellulose
cmc
sodium carboxymethyl
calculated
Prior art date
Application number
RU2011126176/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2536415C2 (ru
Inventor
Никлас АКСЕН
Ханс ЛЕННЕРНЕС
Ларс Оке МАЛЬМСТЕН
Андерс Карлссон
Original Assignee
Лиддс Аб
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Лиддс Аб filed Critical Лиддс Аб
Publication of RU2011126176A publication Critical patent/RU2011126176A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2536415C2 publication Critical patent/RU2536415C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/16—Amides, e.g. hydroxamic acids
    • A61K31/165—Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide
    • A61K31/167—Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide having the nitrogen of a carboxamide group directly attached to the aromatic ring, e.g. lidocaine, paracetamol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
    • A61L27/50—Materials characterised by their function or physical properties, e.g. injectable or lubricating compositions, shape-memory materials, surface modified materials
    • A61L27/58—Materials at least partially resorbable by the body
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/56—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
    • A61K31/57—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids substituted in position 17 beta by a chain of two carbon atoms, e.g. pregnane or progesterone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/02—Inorganic compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/36—Polysaccharides; Derivatives thereof, e.g. gums, starch, alginate, dextrin, hyaluronic acid, chitosan, inulin, agar or pectin
    • A61K47/38—Cellulose; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
    • A61L27/02—Inorganic materials
    • A61L27/10—Ceramics or glasses
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
    • A61L27/14—Macromolecular materials
    • A61L27/20—Polysaccharides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
    • A61L27/40—Composite materials, i.e. containing one material dispersed in a matrix of the same or different material
    • A61L27/44—Composite materials, i.e. containing one material dispersed in a matrix of the same or different material having a macromolecular matrix
    • A61L27/446—Composite materials, i.e. containing one material dispersed in a matrix of the same or different material having a macromolecular matrix with other specific inorganic fillers other than those covered by A61L27/443 or A61L27/46
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
    • A61L27/50—Materials characterised by their function or physical properties, e.g. injectable or lubricating compositions, shape-memory materials, surface modified materials
    • A61L27/54—Biologically active materials, e.g. therapeutic substances
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M31/00—Devices for introducing or retaining media, e.g. remedies, in cavities of the body
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/08—Drugs for disorders of the urinary system of the prostate
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
    • A61P5/24—Drugs for disorders of the endocrine system of the sex hormones
    • A61P5/28—Antiandrogens
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2400/00—Materials characterised by their function or physical properties
    • A61L2400/06—Flowable or injectable implant compositions

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Transplantation (AREA)
  • Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Composite Materials (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Ceramic Engineering (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Materials For Medical Uses (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)

Abstract

1. Набор, содержащийi) первый компонент, содержащий(a) гемигидрат сульфата кальция (CaSO),(b) спрессованные частицы дигидрата сульфата кальция, дополнительно содержащие одно или более терапевтически, профилактически и/или диагностически активных веществ, иii) второй компонент, содержащий(c) натрий-карбоксиметилцеллюлозу (Na-CMC) и водную среду, включая воду, где соотношение R натрий-карбоксиметилцеллюлозы к сульфату кальция в наборе составляет от 0,1 мг натрий-карбоксиметилцеллюлозы (рассчитанной как Na-CMC)/г сульфата кальция до 8 мг натрий-карбоксиметилцеллюлозы (рассчитанной как Na-CMC)/г сульфата кальция.2. Набор по п.1, где соотношение составляет от 0,5 мг натрий-карбоксиметилцеллюлозы (рассчитанной как Na-CMC)/г гемигидрата сульфата кальция до 3 мг натрий-карбоксиметилцеллюлозы (рассчитанной как Na-CMC)/г гемигидрата сульфата кальция.3. Набор по п.1, где соотношение R составляет от 1 мг натрий-карбоксиметилцеллюлозы (рассчитанной как Na-CMC)/г гемигидрата сульфата кальция до 3 мг натрий-карбоксиметилцеллюлозы (рассчитанной как Na-CMC)/г гемигидрата сульфата кальция.4. Набор по любому из пп.1-3, где карбоксиметилцеллюлоза во втором компоненте растворена в воде.5. Набор по п.4, где концентрация карбоксиметилцеллюлозы в воде составляет от 0,05% мас./мас. до 1% мас./мас.6. Набор по п.1, содержащий активное вещество в компоненте i) и/или компоненте ii).7. Набор по п.6, где активное вещество является антиандрогеном.8. Набор по п.1, где активное вещество является ципротероном, флутамидом, 2-гидроксифлутамидом или т.п.9. Набор по п.1, где спрессованные частицы дигидрат сульфата кальция дополнительно содержат активное вещество, например, как определено в п.7 или 8.10. Наб

Claims (33)

1. Набор, содержащий
i) первый компонент, содержащий
(a) гемигидрат сульфата кальция (CaSO4),
(b) спрессованные частицы дигидрата сульфата кальция, дополнительно содержащие одно или более терапевтически, профилактически и/или диагностически активных веществ, и
ii) второй компонент, содержащий
(c) натрий-карбоксиметилцеллюлозу (Na-CMC) и водную среду, включая воду, где соотношение R натрий-карбоксиметилцеллюлозы к сульфату кальция в наборе составляет от 0,1 мг натрий-карбоксиметилцеллюлозы (рассчитанной как Na-CMC)/г сульфата кальция до 8 мг натрий-карбоксиметилцеллюлозы (рассчитанной как Na-CMC)/г сульфата кальция.
2. Набор по п.1, где соотношение составляет от 0,5 мг натрий-карбоксиметилцеллюлозы (рассчитанной как Na-CMC)/г гемигидрата сульфата кальция до 3 мг натрий-карбоксиметилцеллюлозы (рассчитанной как Na-CMC)/г гемигидрата сульфата кальция.
3. Набор по п.1, где соотношение R составляет от 1 мг натрий-карбоксиметилцеллюлозы (рассчитанной как Na-CMC)/г гемигидрата сульфата кальция до 3 мг натрий-карбоксиметилцеллюлозы (рассчитанной как Na-CMC)/г гемигидрата сульфата кальция.
4. Набор по любому из пп.1-3, где карбоксиметилцеллюлоза во втором компоненте растворена в воде.
5. Набор по п.4, где концентрация карбоксиметилцеллюлозы в воде составляет от 0,05% мас./мас. до 1% мас./мас.
6. Набор по п.1, содержащий активное вещество в компоненте i) и/или компоненте ii).
7. Набор по п.6, где активное вещество является антиандрогеном.
8. Набор по п.1, где активное вещество является ципротероном, флутамидом, 2-гидроксифлутамидом или т.п.
9. Набор по п.1, где спрессованные частицы дигидрат сульфата кальция дополнительно содержат активное вещество, например, как определено в п.7 или 8.
10. Набор по п.1, где гемигидрат сульфата кальция компонента i) представлен в смеси с активным веществом.
11. Набор по п.4, где водная среда компонента ii) не содержит уксусную кислоту.
12. Набор по п.1, где указанный гемигидрат сульфата кальция представлен в форме порошка со средним размером гранулы самое большее примерно 75 мкм, таким как, например, самое большее примерно 50 мкм, самое большее примерно 25 мкм, или самое большее примерно 10 мкм.
13. Набор по п.1, где дигидрат сульфата кальция имеет размер частиц от 50 до 600 мкм, такой как, например от 100 до 500 мкм, от 100 до 400 мкм или от 125 до 300 мкм.
14. Набор по п.1, где концентрация названного одного или более активных веществ, если таковые присутствуют, находится в диапазоне от 0,01% мас./мас. до 75% мас./мас., таком как, например, от 0,01% мас./мас. до 50% мас./мас., от 0,01% мас./мас. до 40% мас./мас., от 0,05% мас./мас. до 30% мас./мас., от 0,05% мас./мас. до 20% мас./мас. или от 0,1% мас./мас. до 10% мас./мас., основываясь на общей массе компонента или композиции, в которой присутствует активное вещество.
15. Набор по п.1, где указанная карбоксиметилцеллюлоза имеет степень замещенности от 0,60 до 0,95 производных на мономерную единицу, такую как, например, от 0,80 до 0,95, или от 0,90 до 0,95 производных на мономерную единицу, и/или вязкость от 40 до 7000 mPas, такую как, например, от 500 до 5000 mPas, от 1000 до 4000 mPas или от 2000 до 3000 mPas при 20°С и нормальном давлении.
16. Применение набора по любому из пп.6-15 в медицине.
17. Готовая к применению композиция, полученная путем смешивания компонента i), ii), как определено в любом из пп.1-10.
18. Готовая к применению композиция по п.17, где готовая к применению композиция является выдавливаемой через отверстие шприца, возможно снабженного канюлей, иглой или трубкой.
19. Готовая к применению композиция по п.18, где размер канюли или иглы составляет 15-17G или меньше.
20. Твердая композиция, содержащая
(a) дигидрат сульфата кальция (CaSO4) и спрессованные частицы дигидрата сульфата кальция,
(b) карбоксиметилцеллюлозу, а именно натрий-карбоксиметилцеллюлозу (Na-CMC),
где соотношение R карбоксиметилцеллюлозы к общей массе сульфата кальция (масса гемигидрата сульфата кальция, если таковой присутствует, плюс масса дигидрата сульфата кальция) в композиции составляет от 0,1 мг натрий-карбоксиметилцеллюлозы (рассчитанной как Na-CMC)/г общего сульфата кальция до 8 мг натрий-карбоксиметилцеллюлозы (рассчитанной как Na-CMC)/г общего сульфата кальция, и
(с) активное вещество, как определено в п.7 или 8.
21. Композиция по п.20, где соотношение составляет от 0,5 мг натрий-карбоксиметилцеллюлозы (рассчитанной как Na-CMC)/г общего сульфата кальция до 5 мг натрий-карбоксиметилцеллюлозы (рассчитанной как Na-CMC)/г общего сульфата кальция.
22. Композиция по п.20 или 21, где соотношение R составляет от 1 мг карбоксиметилцеллюлозы (рассчитанной как Na-CMC)/г общего сульфата кальция до 3 мг карбоксиметилцеллюлозы (рассчитанной как Na-CMC)/г общего сульфата кальция.
23. Композиция по п.20, где концентрация названного одного или более активных веществ, если таковые присутствуют, находится в диапазоне от 0,01% мас./мас. до 75% мас./мас., таком как, например, от 0,01% мас./мас. до 50% мас./мас., от 0,01% мас./мас. до 40% мас./мас., от 0,05% мас./мас. до 30% мас./мас., от 0,05% мас./мас. до 20% мас./мас. или от 0,1% мас./мас. до 10% мас./мас., основываясь на общей массе компонента или композиции, в которой присутствует активное вещество.
24. Композиция по п.20, где указанная карбоксиметилцеллюлоза имеет степень замещенности от 0,60 до 0,95 производных на мономерную единицу, такую как, например, от 0,80 до 0,95, или от 0,90 до 0,95 производных на мономерную единицу, и/или вязкость от 40 до 7000 mPas, такую как, например, от 500 до 5000 mPas, от 1000 до 4000 mPas или от 2000 до 3000 mPas при 20°С и нормальном давлении.
25. Способ приготовления готовой к применению композиции, которая определена в п.17 включающий диспергирование смеси из
i) одной или более фракций по размеру гранул гемигидрата сульфата кальция,
ii) одной или более фракций по размеру спрессованных частиц дигидрата сульфата кальция, в
iii) водном растворе, содержащем натрий-карбоксиметилцеллюлозу.
26. Способ по п.25, где i) и/или ii) дополнительно содержит одно или более терапевтически, профилактически и/или диагностически активных веществ.
27. Способ лечения заболеваний или состояний, включающий введение готовой к применению композиции, которая определена в п.17, или композиции, которая определена в любом из пп.20-22, субъекту, нуждающемуся в этом.
28. Способ по п.27, где готовая к применению композиция вводится путем инъекции.
29. Способ по п.28, где инъекция является, например, парентеральной, внутрикожной, подкожной, внутримышечной, внутривенной, внутрикостной и интраперитонеальной или прямой инъекцией в определенный орган/ткань, например, предстательную железу.
30. Способ по п.27, где заболевание или состояние относится к предстательной железе.
31. Способ по п.30, где заболевание является доброкачественной гиперплазией предстательной железы, раком предстательной железы или воспалением предстательной железы.
32. Способ по п.26, где одно или более терапевтически, профилактически и/или диагностически активных веществ выбраны из флутамида, 2-гидроксифлутамида и/или бикалутамида, включая любые их комбинации, и любого другого антиандрогена.
33. Способ по п.27, где фармацевтическая композиция вводится парентерально, включая локальное введение в предстательную железу.
RU2011126176/15A 2008-11-27 2009-11-27 Применение карбоксиметилцеллюлозы для контроля выдавливаемости и времени затвердения композиций, содержащих один или более керамических материалов RU2536415C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DKPA200801674 2008-11-27
DKPA200801674 2008-11-27
PCT/EP2009/008496 WO2010060644A1 (en) 2008-11-27 2009-11-27 Use of carboxymethylcellulose to control ejectability and solidification of time of compositions one or more bioresorbable ceramics

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2011126176A true RU2011126176A (ru) 2013-01-10
RU2536415C2 RU2536415C2 (ru) 2014-12-20

Family

ID=40823443

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2011126176/15A RU2536415C2 (ru) 2008-11-27 2009-11-27 Применение карбоксиметилцеллюлозы для контроля выдавливаемости и времени затвердения композиций, содержащих один или более керамических материалов

Country Status (15)

Country Link
US (1) US9198884B2 (ru)
EP (1) EP2376135B1 (ru)
JP (1) JP5702294B2 (ru)
KR (1) KR101632430B1 (ru)
CN (1) CN102227228A (ru)
AU (1) AU2009319348B2 (ru)
CA (1) CA2744141C (ru)
DK (1) DK2376135T3 (ru)
ES (1) ES2545962T3 (ru)
HK (1) HK1168562A1 (ru)
IL (1) IL212624A (ru)
MX (1) MX2011005243A (ru)
RU (1) RU2536415C2 (ru)
WO (1) WO2010060644A1 (ru)
ZA (1) ZA201103805B (ru)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105727370B (zh) * 2016-02-18 2018-11-06 江苏西宏生物医药有限公司 一种注射植入剂
US11752099B2 (en) 2017-03-27 2023-09-12 W. L. Gore & Associates, Inc. Injectable and biodegradable polymer formulations for controlled release of bioactive agents

Family Cites Families (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB999487A (en) 1963-05-03 1965-07-28 Ici Ltd Set-retarded calcium sulphate hemihydrate
US3891453A (en) * 1973-07-26 1975-06-24 United States Gypsum Co Asbestos-free joint compounds
GB1506897A (en) 1975-11-05 1978-04-12 Ici Ltd Method of securing fixing elements in rock
JPS5626756A (en) 1979-08-10 1981-03-14 Sato Hironobu Manufacture of alpha gypsum
HU197207B (en) 1985-12-04 1989-03-28 Chinoin Gyogyszer Es Vegyeszet Process for producing pharmaceutical comprising 1-(3',4'-diethoxybenzyl)-6,7-diethoxy-3,4-dihydro-isoquinolinium-theophylline-7-acetate or its monohydrate as active ingredient
ATE381314T1 (de) 1996-10-16 2008-01-15 Etex Corp Biokeramische zusammensetzung
JP2000264710A (ja) 1999-03-23 2000-09-26 Mitsui Chemicals Inc 型材用流し込み組成物
WO2001010463A1 (fr) 1999-08-05 2001-02-15 Takeda Chemical Industries, Ltd. Pates a liberation prolongee d'un promoteur de l'osteogenese
US7371409B2 (en) * 2001-09-06 2008-05-13 Wright Medical Technology, Inc. Bone graft substitute composition
US6652887B1 (en) * 2002-06-24 2003-11-25 Wright Medical Technology, Inc. Bone graft substitute composition
US7291179B2 (en) 2002-06-24 2007-11-06 Wright Medical Technology, Inc. Bone graft substitute composition
JP2006503615A (ja) * 2002-09-30 2006-02-02 リージェン バイオテック インコーポレーテッド 硫酸カルシウム及び粘性を有するポリマーを含む骨形成および骨硬化を促進させる骨充填用組成物
EP1628930A4 (en) 2003-06-05 2011-08-24 Hexion Specialty Chemicals Inc PLASTER PRODUCTS AND METHOD OF MANUFACTURE
WO2005039537A1 (en) 2003-10-22 2005-05-06 Lidds Ab Composition comprising biodegradable hydrating ceramics for controlled drug delivery
US7671012B2 (en) 2004-02-10 2010-03-02 Biosurface Engineering Technologies, Inc. Formulations and methods for delivery of growth factor analogs
JP5635231B2 (ja) * 2005-03-31 2014-12-03 リッズ エービーＬｉｄｄｓ Ａｂ 活性物質の局所送達に基づく前立腺疾患の治療方法
KR101378174B1 (ko) 2006-03-14 2014-03-27 리드스 에이비 생재흡수성의 방출 제어형 조성물
DE102008022086A1 (de) 2008-05-05 2009-11-12 Schulz, Hans H. Zweikomponenten-Alginat

Also Published As

Publication number Publication date
US9198884B2 (en) 2015-12-01
JP5702294B2 (ja) 2015-04-15
CN102227228A (zh) 2011-10-26
DK2376135T3 (en) 2015-08-31
HK1168562A1 (en) 2013-01-04
IL212624A (en) 2017-09-28
IL212624A0 (en) 2011-07-31
RU2536415C2 (ru) 2014-12-20
MX2011005243A (es) 2011-08-08
AU2009319348B2 (en) 2014-07-31
CA2744141A1 (en) 2010-06-03
CA2744141C (en) 2016-12-13
AU2009319348A1 (en) 2010-06-03
ES2545962T3 (es) 2015-09-17
KR101632430B1 (ko) 2016-06-21
WO2010060644A1 (en) 2010-06-03
US20110223214A1 (en) 2011-09-15
JP2012509919A (ja) 2012-04-26
ZA201103805B (en) 2018-11-28
KR20110102357A (ko) 2011-09-16
EP2376135A1 (en) 2011-10-19
EP2376135B1 (en) 2015-05-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
IE80461B1 (en) New compositions containing taxane derivatives
CA2503549A1 (en) Pharmaceutical compositions comprising estetrol derivatives for use in cancer therapy
RU2015134583A (ru) Фармацевтические композиции, содержащие доноры нитроксила
JPH01226810A (ja) 悪性腫瘍を破壊する作用を有する剤、その製造方法及び癌疾患の治療に使用する調製物
RU2011126176A (ru) Применение карбоксиметилцеллюлозы для контроля выдавливаемости и времени затвердения композиций, содержащих один или более керамических материалов
EP1609476A8 (en) Composition for treating hepatitis c
JP5451403B2 (ja) アドレノメデュリン産生増強剤
US3548052A (en) Heparin compositions and methods of using same
RU2005135428A (ru) Поглощение макромолекул
RU2011130508A (ru) Рецептура для перорального трансмукозального применения гиполипидемических лекарственных средств
RU2011139015A (ru) Вызываемая медикаментозными средствами липоатрофия для косметических целей
JPS6379824A (ja) 制癌剤
JP2012509919A5 (ru)
CN102351888B (zh) 一种芒果苷元药用配合物及其制备方法与应用
US4921849A (en) Injection containing 3-benzoyloxy-1,3,5(10)-estratriene-17-[4-{p-(bis(2-chloroethyl)amino)phenyl}butanoyloxy)acetate as an active ingredient
CN1194696C (zh) 一种注射用药物组合物、含有该药物组合物的制剂及其制备方法
RU2001111373A (ru) Состав перфторуглеродного кровезаменителя на основе эмульсии перфторорганических соединений для медико-биологических целей
WO2015076294A1 (ja) 薬剤の副作用である胃潰瘍の発症抑制方法、および胃潰瘍発症が抑制された経口薬剤組成物ならびにその製造方法
JP4825957B2 (ja) 抗腫瘍剤
JPS6112623A (ja) エンケフアリナ−ゼ阻害剤
JP2013241473A (ja) アドレノメデュリン産生増強剤
Aronson et al. Blood viscosity and the overnight fast
RU2308258C1 (ru) Состав для местной анестезии
US20110166099A1 (en) Mixture of hyaluronic acid for treating and preventing peptic ulcer and duodenal ulcer
CN110404050A (zh) 卡贝缩宫素注射液的制备工艺