RU2011122530A - Способ получения n, n-замещенных 3-аминопропан-1-олов - Google Patents
Способ получения n, n-замещенных 3-аминопропан-1-олов Download PDFInfo
- Publication number
- RU2011122530A RU2011122530A RU2011122530/04A RU2011122530A RU2011122530A RU 2011122530 A RU2011122530 A RU 2011122530A RU 2011122530/04 A RU2011122530/04 A RU 2011122530/04A RU 2011122530 A RU2011122530 A RU 2011122530A RU 2011122530 A RU2011122530 A RU 2011122530A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- acrolein
- hydrogenation catalyst
- secondary amine
- stage
- molar ratio
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C213/00—Preparation of compounds containing amino and hydroxy, amino and etherified hydroxy or amino and esterified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton
- C07C213/02—Preparation of compounds containing amino and hydroxy, amino and etherified hydroxy or amino and esterified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton by reactions involving the formation of amino groups from compounds containing hydroxy groups or etherified or esterified hydroxy groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C227/00—Preparation of compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton
- C07C227/04—Formation of amino groups in compounds containing carboxyl groups
- C07C227/06—Formation of amino groups in compounds containing carboxyl groups by addition or substitution reactions, without increasing the number of carbon atoms in the carbon skeleton of the acid
- C07C227/08—Formation of amino groups in compounds containing carboxyl groups by addition or substitution reactions, without increasing the number of carbon atoms in the carbon skeleton of the acid by reaction of ammonia or amines with acids containing functional groups
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
- Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
- Y02P20/582—Recycling of unreacted starting or intermediate materials
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
- Catalysts (AREA)
Abstract
1. Способ получения N,N-замещенных 3-аминопропан-1-олов путем:a) превращения вторичного амина с акролеином при температуре от -50 до 100°C и давлении от 0,01 до 300 бар иb) превращения полученной на стадии а) реакционной смеси с водородом и аммиаком в присутствии катализатора гидрирования при давлении от 1 до 400 бар,отличающийся тем, что молярное отношение вторичного амина к акролеину на стадии a) составляет 1:1 или более, температура на стадии b) находится в интервале от 20 до 70°C и превращение на стадии b) осуществляют в присутствии воды.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что молярное отношение вторичного амина к акролеину составляет от 2:1 до 50:1.3. Способ по п.1, отличающийся тем, что превращение на стадии b) осуществляют при давлении от 20 до 250 бар.4. Способ по п.1, отличающийся тем, что молярное отношение используемого на стадии b) аммиака к используемому на стадии a) акролеину составляет от 2:1 до 100:1.5. Способ по п.1, отличающийся тем, что катализатор гидрирования находится в металлической форме.6. Способ по п.4, отличающийся тем, что молярное количество атомов кобальта в пересчете на сумму всех атомов металлов в катализаторе гидрирования, используемом для осуществления способа в металлической форме, составляет 50 мол.% или более.7. Способ по п.5, отличающийся тем, что катализатором гидрирования в металлической форме является губчатый или скелетный катализатор Ренея.8. Способ по п.1, отличающийся тем, что катализатор гидрирования получают путем восстановления предварительных веществ, которые содержат один или несколько каталитически активных компонентов в виде кислородсодержащих соединений элементов групп 8, и/или 9, и/или 10, и/или 11 Периодическ
Claims (15)
1. Способ получения N,N-замещенных 3-аминопропан-1-олов путем:
a) превращения вторичного амина с акролеином при температуре от -50 до 100°C и давлении от 0,01 до 300 бар и
b) превращения полученной на стадии а) реакционной смеси с водородом и аммиаком в присутствии катализатора гидрирования при давлении от 1 до 400 бар,
отличающийся тем, что молярное отношение вторичного амина к акролеину на стадии a) составляет 1:1 или более, температура на стадии b) находится в интервале от 20 до 70°C и превращение на стадии b) осуществляют в присутствии воды.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что молярное отношение вторичного амина к акролеину составляет от 2:1 до 50:1.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что превращение на стадии b) осуществляют при давлении от 20 до 250 бар.
4. Способ по п.1, отличающийся тем, что молярное отношение используемого на стадии b) аммиака к используемому на стадии a) акролеину составляет от 2:1 до 100:1.
5. Способ по п.1, отличающийся тем, что катализатор гидрирования находится в металлической форме.
6. Способ по п.4, отличающийся тем, что молярное количество атомов кобальта в пересчете на сумму всех атомов металлов в катализаторе гидрирования, используемом для осуществления способа в металлической форме, составляет 50 мол.% или более.
7. Способ по п.5, отличающийся тем, что катализатором гидрирования в металлической форме является губчатый или скелетный катализатор Ренея.
8. Способ по п.1, отличающийся тем, что катализатор гидрирования получают путем восстановления предварительных веществ, которые содержат один или несколько каталитически активных компонентов в виде кислородсодержащих соединений элементов групп 8, и/или 9, и/или 10, и/или 11 Периодической системы.
9. Способ по п.8, отличающийся тем, что молярное количество атомов кобальта в пересчете на сумму всех атомов металлов, содержащихся в используемых каталитически активных компонентах, составляет 30 мол.% или более.
10. Способ по п.1, отличающийся тем, что полученную на стадии a) реакционную смесь используют на стадии b) без дополнительный очистки или переработки.
11. Способ по п.1, отличающийся тем, что используют вторичный амин, выбранный из группы, включающей диметиламин, диэтил-амин, ди-н-пропиламин, диизопропиламин, изопропилэтиламин, ди-н-бутиламин, ди-втор-бутиламин и бициклогексиламин.
12. Способ по п.11, отличающийся тем, что в качестве вторичного амина используют диметиламин.
13. Способ по одному из п.п.1-12, отличающийся тем, что молярное отношение воды к используемому акролеину составляет от 0,01:1 до 2:1.
14. Способ по одному из п.п.1-12, отличающийся тем, что используют акролеин, полученный из глицерина.
15. Способ по п.14, отличающийся тем, что глицерин является глицерином на основе воспроизводимого сырья.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP08168371.6 | 2008-11-05 | ||
| EP08168371 | 2008-11-05 | ||
| PCT/EP2009/064438 WO2010052181A2 (de) | 2008-11-05 | 2009-11-02 | Verfahren zur herstellung von n,n-substituierten-3-aminopropan-1-olen |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2011122530A true RU2011122530A (ru) | 2012-12-20 |
| RU2522761C2 RU2522761C2 (ru) | 2014-07-20 |
Family
ID=42062568
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2011122530/04A RU2522761C2 (ru) | 2008-11-05 | 2009-11-02 | Способ получения n, n-замещенных 3-аминопропан-1-олов |
Country Status (9)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US8536377B2 (ru) |
| EP (1) | EP2352719B1 (ru) |
| JP (1) | JP5490129B2 (ru) |
| CN (1) | CN102203054B (ru) |
| BR (1) | BRPI0921420A2 (ru) |
| ES (1) | ES2590457T3 (ru) |
| MY (1) | MY153935A (ru) |
| RU (1) | RU2522761C2 (ru) |
| WO (1) | WO2010052181A2 (ru) |
Families Citing this family (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102203054B (zh) | 2008-11-05 | 2014-07-30 | 巴斯夫欧洲公司 | 生产n，n-取代的3-氨基丙-1-醇的方法 |
| JP2012512826A (ja) | 2008-12-19 | 2012-06-07 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | 純粋なトリエタノールアミン（ｔｅｏａ）の製造法 |
| US8455693B2 (en) | 2010-05-21 | 2013-06-04 | Basf Se | Process for preparing 2-(2-tert-butylaminoethoxy)ethanol (tert-butylaminodiglycol, TBADG) |
| US8637668B2 (en) | 2010-06-15 | 2014-01-28 | Basf Se | Process for preparing a cyclic tertiary methylamine |
| US8933223B2 (en) | 2010-10-14 | 2015-01-13 | Basf Se | Process for preparing a cyclic tertiary amine |
| EP2468712A1 (de) * | 2010-12-14 | 2012-06-27 | Basf Se | Verfahren zur Herstellung und Aufreinigung von 3-Aminopropanol |
| GB201205764D0 (en) * | 2012-03-30 | 2012-05-16 | Johnson Matthey Plc | Catalyst and method of manufacture |
| IN2014DN10668A (ru) | 2012-06-01 | 2015-08-28 | Basf Se | |
| US8884015B2 (en) | 2012-06-01 | 2014-11-11 | Basf Se | Process for the preparation of a mono-N-alkypiperazine |
| US8981093B2 (en) | 2012-06-06 | 2015-03-17 | Basf Se | Process for preparing piperazine |
Family Cites Families (34)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US653056A (en) * | 1898-11-07 | 1900-07-03 | Beverly Engine And Machine Company | Car-brake device. |
| US2194294A (en) * | 1938-07-16 | 1940-03-19 | Du Pont | Preparation of n-substituted alkylol amines |
| FR960483A (ru) * | 1947-02-10 | 1950-04-20 | ||
| US2558520A (en) | 1948-01-29 | 1951-06-26 | Us Ind Chemicals Inc | Production of acrolein from glycerol |
| DE2445303C3 (de) | 1974-09-21 | 1979-04-05 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Basisches, zur Herstellung eines Kupfer enthaltenden Katalysators geeignetes Carbonat |
| JPS5958700A (ja) | 1982-09-29 | 1984-04-04 | Fujitsu Ltd | 記憶保護判定方式 |
| US5079266A (en) | 1988-01-04 | 1992-01-07 | Betz Laboratories, Inc. | Method of generating acrolein |
| DE4010227A1 (de) | 1990-03-30 | 1991-10-02 | Basf Ag | Verfahren zur herstellung von 3-aminomethyl-3,5,5-trimethyl-cyclohexylamin |
| DE4232424A1 (de) | 1992-09-28 | 1994-03-31 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von ungesättigten Aminen |
| DE4238492C2 (de) | 1992-11-14 | 1995-06-14 | Degussa | Verfahren zur Herstellung von 1,2- und 1,3-Propandiol |
| DE4325847A1 (de) | 1993-07-31 | 1995-02-02 | Basf Ag | Kobaltkatalysatoren |
| DE4407466A1 (de) | 1994-03-07 | 1995-09-14 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von peralkylierten Aminen |
| DE4428004A1 (de) | 1994-08-08 | 1996-02-15 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von Aminen |
| ES2169169T3 (es) | 1995-05-09 | 2002-07-01 | Basf Ag | Catalizadores de cobalto. |
| KR19990014830A (ko) | 1995-05-17 | 1999-02-25 | 카르크 | Ｎ-메틸-2-(3,4-디메톡시페닐)에틸아민의 제조 방법 |
| DE19713383A1 (de) | 1997-04-01 | 1998-10-08 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung tertiärer Amine aus Nitrilen und sekundären Aminen |
| DE19826396A1 (de) | 1998-06-12 | 1999-12-16 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von Aminen |
| DE50007278D1 (de) * | 1999-12-06 | 2004-09-09 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von Aminen |
| JP4743960B2 (ja) * | 2000-12-28 | 2011-08-10 | 広栄化学工業株式会社 | ３−アミノ−１−プロパノールの製造方法 |
| DE10313702A1 (de) | 2003-03-27 | 2004-10-07 | Basf Ag | Katalysator und Verfahren zur Hydrierung von Carbonylverbindungen |
| TW200524843A (en) * | 2003-12-08 | 2005-08-01 | Wyeth Corp | Process for preparation of substituted amino alcohols |
| DE102004033556A1 (de) | 2004-07-09 | 2006-02-16 | Basf Ag | Katalysatorformkörper und Verfahren zur Hydrierung von Carbonylverbindungen |
| DE102004033554A1 (de) | 2004-07-09 | 2006-02-16 | Basf Ag | Katalysator und Verfahren zur Hydrierung von Carbonylverbindungen |
| CN1257572C (zh) | 2004-07-12 | 2006-05-24 | 天津大学 | 从废旧的锂离子电池回收制备纳米氧化钴的方法 |
| FR2882052B1 (fr) | 2005-02-15 | 2007-03-23 | Arkema Sa | Procede de deshydratation du glycerol en acroleine |
| FR2897058B1 (fr) | 2006-02-07 | 2008-04-18 | Arkema Sa | Procede de preparation d'acroleine |
| JP2009529419A (ja) | 2006-03-10 | 2009-08-20 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | 複合酸化物触媒 |
| EP1852182A1 (en) | 2006-05-01 | 2007-11-07 | Engelhard Corporation | Fischer-Tropsch Catalyst comprising cobalt and zinc oxide |
| JP5399270B2 (ja) | 2007-03-01 | 2014-01-29 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | エチレンジアミンの製造方法 |
| RU2480449C2 (ru) * | 2007-08-29 | 2013-04-27 | Басф Се | Способ получения аминов из глицерина |
| US8278489B2 (en) | 2007-12-21 | 2012-10-02 | Basf Se | Method for producing an amine |
| EP2279164B1 (de) * | 2008-05-13 | 2012-03-28 | Basf Se | Verfahren zur herstellung von n,n-substituierten-1,3-propandiaminen |
| CN102203054B (zh) | 2008-11-05 | 2014-07-30 | 巴斯夫欧洲公司 | 生产n，n-取代的3-氨基丙-1-醇的方法 |
| EP2365961B1 (en) | 2008-11-11 | 2013-01-09 | Basf Se | Process for preparing cyclic diamines |
-
2009
- 2009-11-02 CN CN200980144023.7A patent/CN102203054B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2009-11-02 ES ES09744155.4T patent/ES2590457T3/es active Active
- 2009-11-02 WO PCT/EP2009/064438 patent/WO2010052181A2/de active Application Filing
- 2009-11-02 EP EP09744155.4A patent/EP2352719B1/de not_active Not-in-force
- 2009-11-02 RU RU2011122530/04A patent/RU2522761C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2009-11-02 JP JP2011535083A patent/JP5490129B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2009-11-02 BR BRPI0921420A patent/BRPI0921420A2/pt active Search and Examination
- 2009-11-02 US US13/127,828 patent/US8536377B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2009-11-02 MY MYPI2011001912A patent/MY153935A/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| ES2590457T3 (es) | 2016-11-22 |
| JP2012507572A (ja) | 2012-03-29 |
| US8536377B2 (en) | 2013-09-17 |
| EP2352719A2 (de) | 2011-08-10 |
| MY153935A (en) | 2015-04-15 |
| CN102203054A (zh) | 2011-09-28 |
| US20110288338A1 (en) | 2011-11-24 |
| CN102203054B (zh) | 2014-07-30 |
| JP5490129B2 (ja) | 2014-05-14 |
| RU2522761C2 (ru) | 2014-07-20 |
| BRPI0921420A2 (pt) | 2016-01-05 |
| WO2010052181A2 (de) | 2010-05-14 |
| EP2352719B1 (de) | 2016-06-08 |
| WO2010052181A3 (de) | 2010-09-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2011122530A (ru) | Способ получения n, n-замещенных 3-аминопропан-1-олов | |
| ATE272605T1 (de) | Verfahren zur herstellung von aminen | |
| EA201270641A1 (ru) | Катализатор и способ получения амина | |
| WO2009027249A3 (de) | Verfahren zur herstellung von aminen aus zuckeralkoholen | |
| JP5550340B2 (ja) | Ｍｏ含有触媒、製造方法およびメチルメルカプタンの製造方法 | |
| ATE428497T1 (de) | Verfahren zur herstellung von katalysatorformkörpern, deren aktivmasse ein mischoxid ist | |
| MY176982A (en) | Catalyst for preparing acrolein or acrylic acid by dehydration reaction of glycerin and method for producing the same | |
| CN102807483B (zh) | 一种由糠醛或糠醇制备环戊酮和/或环戊醇的方法 | |
| RU2015127895A (ru) | Однореакторный способ синтеза cu-ssz-13, соединение, полученное с помощью способа, и его использование | |
| JP2010524681A5 (ru) | ||
| JP2012508268A5 (ru) | ||
| CN103752211A (zh) | 一种含糖酰胺基的三硅氧烷季铵盐及制法 | |
| JP2011520830A5 (ru) | ||
| CN102557961B (zh) | 1,2-丙二胺的生产工艺 | |
| DE502006001603D1 (de) | Verfahren zur herstellung eines ethylamins | |
| Zhu et al. | Benzothiazoline: The Surrogate of Hantzsch Ester. | |
| CN1922129A (zh) | 使用负载金属的催化剂催化制备严重位阻的氨基－醚醇 | |
| RU2012153379A (ru) | Способ получения неопентилгликоля | |
| ATE551318T1 (de) | Verfahren zur herstellung von n,n-substituierten- 1,3-propandiaminen | |
| BRPI0814618A2 (pt) | Processo para converter ácido levulínico em ácido pentanóico. | |
| ATE438601T1 (de) | Verfahren zur gleichzeitigen herstellung von benzol und ethylen durch umsetzung von acetylen | |
| NZ593493A (en) | Process for the preparation of optically active compounds using transfer hydrogenation | |
| SU1598864A3 (ru) | Способ получени первичных алкиламинов и N @ ,N-диметилалкиламинов С @ -С @ и катализатор дл его осуществлени | |
| DE50305771D1 (de) | Verfahren zur herstellung von (s)-3-methylamino-1-(thien-2-yl)propan-1-ol | |
| RU2009133838A (ru) | Способ получения композиции восстанавливающего агента |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20171103 |