RU2011121616A

RU2011121616A - Лейколектины и их применение

Info

Publication number: RU2011121616A
Application number: RU2011121616/10A
Authority: RU
Inventors: Бернт Т. УОЛТЕР; Мируше МИФТАРИ
Original assignee: Леуколект Ас
Priority date: 2008-10-29
Filing date: 2009-10-29
Publication date: 2012-12-10
Also published as: EP2358745B1; RU2528860C2; JP5539372B2; CA2741823C; ES2658966T3; JP2012506714A; US9260498B2; EP2358745A1; WO2010049688A1; BRPI0920101A2; ZA201103456B; CY1119930T1; AU2009309477A1; PT2358745T; NZ592911A; CL2011000947A1; DK2358745T3; AU2009309477B2; BRPI0920101B1; NO2358745T3

Abstract

1. Полипептид, содержащий любую из аминокислотных последовательностей SEQ ID NO:1-8 или последовательность, которая по меньшей мере на 50% идентична указанной последовательности, или часть любой из указанных последовательностей.2. Полипептид по п.1 для лечения или профилактики аутоиммунного нарушения, воспалительного заболевания или поврежденной кожи у животного.3. Молекула нуклеиновой кислоты, содержащая любую из нуклеотидных последовательностей SEQ ID NO:9-15, последовательность, которая по меньшей мере на 50% идентична указанной последовательности, или последовательность, которая гибридизируется с указанной последовательностью в нежестких условиях связывания 6·SSC/50% формамида при комнатной температуре и промывания в условиях высокой жесткости, например 2·SSC, 65°C, где SSC=0,15 M NaCl, 0,015 М цитрата натрия, рН 7,2, или последовательность, комплементарная любой из указанных выше последовательностей, или их часть.4. Вектор, предпочтительно вектор экспрессии, содержащий молекулу нуклеиновой кислоты по п.3.5. Способ получения рекомбинантной молекулы нуклеиновой кислоты, предусматривающий встраивание молекулы нуклеиновой кислоты по п.3 в векторную нуклеиновую кислоту.6. Способ получения полипептида по п.1, который предусматривает культивирование клетки-хозяина, содержащей молекулу нуклеиновой кислоты по п.3, в условиях, при которых экспрессируется указанный полипептид, и выделение указанной молекулы, полученной таким образом.7. Полипептид, полученный способом по п.6.8. Клетка-хозяин, содержащая полипептид по п.1, или молекулу нуклеиновой кислоты по п.3.9. Антитело или его антиген-связывающий фрагмент, который специфически связывается с

Claims

1. Полипептид, содержащий любую из аминокислотных последовательностей SEQ ID NO:1-8 или последовательность, которая по меньшей мере на 50% идентична указанной последовательности, или часть любой из указанных последовательностей.

2. Полипептид по п.1 для лечения или профилактики аутоиммунного нарушения, воспалительного заболевания или поврежденной кожи у животного.

3. Молекула нуклеиновой кислоты, содержащая любую из нуклеотидных последовательностей SEQ ID NO:9-15, последовательность, которая по меньшей мере на 50% идентична указанной последовательности, или последовательность, которая гибридизируется с указанной последовательностью в нежестких условиях связывания 6·SSC/50% формамида при комнатной температуре и промывания в условиях высокой жесткости, например 2·SSC, 65°C, где SSC=0,15 M NaCl, 0,015 М цитрата натрия, рН 7,2, или последовательность, комплементарная любой из указанных выше последовательностей, или их часть.

4. Вектор, предпочтительно вектор экспрессии, содержащий молекулу нуклеиновой кислоты по п.3.

5. Способ получения рекомбинантной молекулы нуклеиновой кислоты, предусматривающий встраивание молекулы нуклеиновой кислоты по п.3 в векторную нуклеиновую кислоту.

6. Способ получения полипептида по п.1, который предусматривает культивирование клетки-хозяина, содержащей молекулу нуклеиновой кислоты по п.3, в условиях, при которых экспрессируется указанный полипептид, и выделение указанной молекулы, полученной таким образом.

7. Полипептид, полученный способом по п.6.

8. Клетка-хозяин, содержащая полипептид по п.1, или молекулу нуклеиновой кислоты по п.3.

9. Антитело или его антиген-связывающий фрагмент, который специфически связывается с полипептидом по п.1.

10. Фармацевтическая композиция, содержащая полипептид по п.1, молекулу нуклеиновой кислоты по п.3 или антитело по п.9 и один или несколько фармацевтически приемлемых эксципиентов и/или разбавителей.

11. Композиция по п.10 для применения в терапии.

12. Способ лечения или профилактики аутоиммунного нарушения, воспалительного заболевания или повреждения кожи у животного, в котором полипептид по п.1, молекулу нуклеиновой кислоты по п.3, антитело по п.9 или фармацевтическую композицию по п.10 вводят указанному животному.

13. Способ по п.12, где указанные нарушения, подвергаемые лечению или профилактике, представляют собой аутоиммунные или воспалительные заболевания кожи или поврежденную кожу, где указанный полипептид, молекулу нуклеиновой кислоты, антитело или композицию предпочтительно применяют местно на кожу.

14. Способ по п.13, где указанные нарушения, подвергаемые лечению или профилактике, представляют собой раны или язвы, экзему, акне, псориаз, воспаление желудочно-кишечного тракта (предпочтительно болезнь Крона, язвенный колит и другое хроническое воспаление), гингивит, воспаление ротовой полости и пищевода или поврежденной кожи.

15. Способ по п.14, где указанная поврежденная кожа является раздраженной или воспаленной, потрескавшейся от холода, с солнечными ожогами, облученной, термически поврежденной или представляет собой рану.

16. Способ по любому из пп.12-15, где указанным животным является млекопитающее, предпочтительно человек.

17. Применение полипептида по п.1, молекулы нуклеиновой кислоты по п.3, антитела по п.9 или фармацевтической композиции по п.10 для получения лекарственного средства для лечения или профилактики аутоиммунного нарушения, воспалительного заболевания или поражения кожи у животного.

18. Продукт, содержащий один или несколько полипептидов по п.1, молекул нуклеиновой кислоты по п.3 или антител по п.9 и один или несколько дополнительных активных ингредиентов в виде комбинированного препарата для одновременного, раздельного или последовательного использования при лечении человека или животного.