RU2011103850A - L-фукоза альфа 1→6 специфичный лектин - Google Patents
L-фукоза альфа 1→6 специфичный лектин Download PDFInfo
- Publication number
- RU2011103850A RU2011103850A RU2011103850/10A RU2011103850A RU2011103850A RU 2011103850 A RU2011103850 A RU 2011103850A RU 2011103850/10 A RU2011103850/10 A RU 2011103850/10A RU 2011103850 A RU2011103850 A RU 2011103850A RU 2011103850 A RU2011103850 A RU 2011103850A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- fucose
- specific lectin
- sugar chain
- basidiomycete
- lectin
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/37—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from fungi
- C07K14/375—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from fungi from Basidiomycetes
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
- G01N33/574—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/37—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from fungi
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
- C12P21/00—Preparation of peptides or proteins
- C12P21/02—Preparation of peptides or proteins having a known sequence of two or more amino acids, e.g. glutathione
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
- G01N2333/435—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans
- G01N2333/46—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans from vertebrates
- G01N2333/47—Assays involving proteins of known structure or function as defined in the subgroups
- G01N2333/4701—Details
- G01N2333/4724—Lectins
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T436/00—Chemistry: analytical and immunological testing
- Y10T436/14—Heterocyclic carbon compound [i.e., O, S, N, Se, Te, as only ring hetero atom]
- Y10T436/142222—Hetero-O [e.g., ascorbic acid, etc.]
- Y10T436/143333—Saccharide [e.g., DNA, etc.]
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Pathology (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Mycology (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Oncology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
Abstract
1. L-фукоза α1→6 специфичный лектин, который: (1) экстрагируется из базидиального гриба или сумчатого гриба, (2) имеет молекулярную массу в соответствии с методом электрофореза в полиакриламидном геле в присутствии додецилсульфата натрия (SDS-PAGE), равную 4000-40000, и (3) обладает сродством к L-фукоза α1→6 сахарной цепи, определяемым константой ассоциации 1,0×104М-1 или более (при 25°С). ! 2. L-фукоза α1→6 специфичный лектин, охарактеризованный в п.1, в котором L-фукоза α1→6 сахарная цепь имеет на нередуцирующем конце сиаловую кислоту. ! 3. L-фукоза α1→6 специфичный лектин, охарактеризованный в п.1, в котором L-фукоза α1→6 специфичный лектин (4) в значительной степени не связан с высокоманнозными сахарными цепями и/или гликолипидами, не содержащими L-фукоза α1→6 сахарную цепь. ! 4. L-фукоза α1→6 специфичный лектин, охарактеризованный в п.1, в котором L-фукоза α1→6 специфичный лектин (5) имеет сродство к L-фукоза α1→6 моно-, да-, три-, тетраантенным N-гликанам, определяемым константой ассоциации 1,0×104М-1 или более (при 25°С). ! 5. L-фукоза α1→6 специфичный лектин, охарактеризованный в п.1, в котором базидиальный гриб принадлежит к семействам Strophariaceae, Tricholomataceae, Amanilaceae или Polyporaceae. ! 6. L-фукоза α1→6 специфичный лектин, охарактеризованный в п.1, в котором базидиальный гриб представляет собой Pholiota terrestris, Pholiota squarrosa, Pholiota adiposa, Stropharia rugosoannulata, Naematoloma sublateritium, Lepista sordida или Amanita muscaria. ! 7. L-фукоза α1→6 специфичный лектин, охарактеризованный в п.1, в котором L-фукоза α1→6 специфичный лектин (6) включает аминокислотную последовательность, описываемую номером 1. ! 8. L-фукоза α1→6 специфичный лектин, который представляет собой (а) белок или пептид, который представляет собой (а) белок или
Claims (1)
1. L-фукоза α1→6 специфичный лектин, который: (1) экстрагируется из базидиального гриба или сумчатого гриба, (2) имеет молекулярную массу в соответствии с методом электрофореза в полиакриламидном геле в присутствии додецилсульфата натрия (SDS-PAGE), равную 4000-40000, и (3) обладает сродством к L-фукоза α1→6 сахарной цепи, определяемым константой ассоциации 1,0×104М-1 или более (при 25°С).
2. L-фукоза α1→6 специфичный лектин, охарактеризованный в п.1, в котором L-фукоза α1→6 сахарная цепь имеет на нередуцирующем конце сиаловую кислоту.
3. L-фукоза α1→6 специфичный лектин, охарактеризованный в п.1, в котором L-фукоза α1→6 специфичный лектин (4) в значительной степени не связан с высокоманнозными сахарными цепями и/или гликолипидами, не содержащими L-фукоза α1→6 сахарную цепь.
4. L-фукоза α1→6 специфичный лектин, охарактеризованный в п.1, в котором L-фукоза α1→6 специфичный лектин (5) имеет сродство к L-фукоза α1→6 моно-, да-, три-, тетраантенным N-гликанам, определяемым константой ассоциации 1,0×104М-1 или более (при 25°С).
5. L-фукоза α1→6 специфичный лектин, охарактеризованный в п.1, в котором базидиальный гриб принадлежит к семействам Strophariaceae, Tricholomataceae, Amanilaceae или Polyporaceae.
6. L-фукоза α1→6 специфичный лектин, охарактеризованный в п.1, в котором базидиальный гриб представляет собой Pholiota terrestris, Pholiota squarrosa, Pholiota adiposa, Stropharia rugosoannulata, Naematoloma sublateritium, Lepista sordida или Amanita muscaria.
7. L-фукоза α1→6 специфичный лектин, охарактеризованный в п.1, в котором L-фукоза α1→6 специфичный лектин (6) включает аминокислотную последовательность, описываемую номером 1.
8. L-фукоза α1→6 специфичный лектин, который представляет собой (а) белок или пептид, который представляет собой (а) белок или пептид, включающий аминокислотную последовательность, описываемую одним из номеров от 2 до 5, или (b) белок или пептид, в котором одна или несколько аминокислот удалены, добавлены или замещены в аминокислотной последовательности, отображаемой одним из номеров от 2 до 5, и который функционально эквивалентен белку или пептиду с аминокислотной последовательностью, описываемой одним из номеров от 2 до 5.
9. L-фукоза α1→6 специфичный лектин, охарактеризованный в п.8, в котором L-фукоза α1→6 специфичный лектин включает аминокислотную последовательность, описываемую номером 6.
10. L-фукоза α1→6 специфичный лектин, который представляет собой белок или пептид, по меньшей мере с 37% сходством с аминокислотной последовательностью, описываемой одним из номеров от 2 до 6, и является функционально эквивалентным по отношению к белку или пептиду с аминокислотной последовательностью, описываемой одним из номеров от 2 до 6.
11. Способ получения L-фукоза α1→6 специфичного лектина, согласно которому водный экстракт (водорастворимый экстракт) базидиального и/или сумчатого гриба подвергается (i) гидрофобной хроматографии и обращенно-фазовой хроматографии, (ii) аффинной хроматографии или (iii) ионообменной хроматографии и гель-фильтрации с получением пектина, который (vi) имеет молекулярную массу, определяемую электрофорезом в полиакриламидном геле в присутствии додецилсульфата натрия (SDS-PAGB) и равную 4000-40000, и который (v) характеризуется сродством, характеризуемым константой ассоциации L-фукоза α1→6 сахарной цепи 1,0×104М-1 или более (при 25°С).
11 Способ получения L-фукоза α1→6 специфичного лектина, охарактеризованный в п.11, в котором, по крайней мере, один базидиальный гриб выбирается из семейств Strophariaceae, Tricholomataceae, Aroanitaceae и Polyporaceae.
13. Способ получения L-фукоза α1→6 специфичного лектина, охарактеризованный в п.11, в котором, по крайней мере, один базидиальный гриб выбирается из Pholiota terrestris, Pholiota squarrosa, Pholiota adiposa, Stropharia rugosoannulata, Naematoloma sublateritium, Lepista sordida и Amanita muscaria.
14. Способ получения L-фукоза α1→6 специфичного лектина, охарактеризованный в п.11, в котором используются карпофоры (плодовые тела) базидиального и/или сумчатого гриба.
15. Способ обнаружения L-фукоза α1→6 сахарной цепи, включающий процесс, приводящий к воздействию сахарной цепи на L-фукоза α1→6-специфичный лектин, охарактеризованный в п.1.
16. Способ обнаружения L-фукоза α1→6 сахарной цепи, охарактеризованный в п.15, в котором сахарная цепь представляет собой онкомаркер.
18. Способ фракционирования L-фукоза α1→6 сахарной цепи, включающий процесс, приводящий к воздействию сахарной цепи на L-фукоза α1→6 специфичный лектин, охарактеризованный в п.1.
19. Способ фракционирования L-фукоза α1→6 сахарной цепи, охарактеризованный в п.17, в котором сахарная цепь связывается с антителом.
20. Диагностическое средство или диагностический комплект для обнаружения L-фукоза α1→6 сахарной цепи, включающее в качестве активного компонента L-фукоза α1→6 специфичный лектин, охарактеризованный в п.1.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2008188390 | 2008-07-22 | ||
| JP2008-188390 | 2008-07-22 | ||
| PCT/JP2009/003346 WO2010010674A1 (ja) | 2008-07-22 | 2009-07-15 | フコースα１→６特異的レクチン |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2011103850A true RU2011103850A (ru) | 2012-08-27 |
| RU2524425C2 RU2524425C2 (ru) | 2014-07-27 |
Family
ID=41570146
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2011103850/10A RU2524425C2 (ru) | 2008-07-22 | 2009-07-15 | L-ФУКОЗА α1→6 СПЕЦИФИЧНЫЙ ЛЕКТИН |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US8461305B2 (ru) |
| EP (1) | EP2305704B1 (ru) |
| JP (1) | JP4514163B2 (ru) |
| KR (1) | KR101675901B1 (ru) |
| CN (1) | CN102105490B (ru) |
| ES (1) | ES2605980T3 (ru) |
| RU (1) | RU2524425C2 (ru) |
| WO (1) | WO2010010674A1 (ru) |
Families Citing this family (20)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8809496B2 (en) | 2009-09-03 | 2014-08-19 | The Noguchi Institute | Production method of 11-sugar sialylglycopeptide |
| JP5263979B2 (ja) * | 2010-01-21 | 2013-08-14 | 株式会社Ｊ−オイルミルズ | 大腸癌の判別方法 |
| JP5480644B2 (ja) * | 2010-01-21 | 2014-04-23 | 株式会社Ｊ−オイルミルズ | ペプチド |
| JP4900983B2 (ja) * | 2010-01-21 | 2012-03-21 | 株式会社Ｊ−オイルミルズ | 膵臓癌の検出方法 |
| JP5531290B2 (ja) * | 2010-01-21 | 2014-06-25 | 株式会社Ｊ−オイルミルズ | 遺伝子 |
| JP5285022B2 (ja) * | 2010-04-30 | 2013-09-11 | 旭化成株式会社 | 糖ペプチド誘導体及びその製造方法 |
| EP2617730B1 (en) * | 2010-09-17 | 2018-03-07 | National Institute of Advanced Industrial Science And Technology | Lung cancer differential marker |
| CA2829110C (en) | 2011-03-06 | 2019-01-15 | Merck Serono S.A. | Low fucose cell lines and uses thereof |
| KR101695741B1 (ko) * | 2013-11-18 | 2017-01-12 | 한국생명공학연구원 | 헬리시움 에리나슘 버섯 유래의 시알산 결합 특이적인 렉틴 |
| WO2015072786A1 (ko) * | 2013-11-18 | 2015-05-21 | 한국생명공학연구원 | 헬리시움 에리나슘 버섯 유래의 시알산 결합 특이적인 렉틴 |
| CN104655852B (zh) * | 2013-11-21 | 2017-02-08 | 苏州中赢医疗科技有限公司 | 一种系统性红斑狼疮的诊断标志 |
| JP5996831B1 (ja) * | 2015-02-27 | 2016-09-21 | 株式会社Ｊ−オイルミルズ | シグナル増強剤 |
| CA3011353C (en) * | 2016-01-14 | 2024-04-23 | Amos SOMMERA | Method for measuring tear constituents in a tear sample |
| JP6873431B2 (ja) * | 2016-02-09 | 2021-05-19 | 株式会社Ｊ−オイルミルズ | 高リスク前立腺癌の検出方法、バイオマーカー及び診断薬 |
| CN105785052B (zh) * | 2016-05-11 | 2017-10-10 | 复旦大学附属中山医院 | 基于凝集素磁珠的结合珠蛋白异质体诊断肝癌试剂盒 |
| KR20190126052A (ko) * | 2017-03-22 | 2019-11-08 | 후지필름 와코 준야쿠 가부시키가이샤 | 당쇄를 갖는 물질과 렉틴과의 복합체 형성 방법 |
| US20200264182A1 (en) * | 2017-09-29 | 2020-08-20 | J-Oil Mills, Inc. | Method for detecting prostate cancer |
| EP3486326A1 (en) | 2017-11-21 | 2019-05-22 | Jennewein Biotechnologie GmbH | Method for the purification of n-acetylneuraminic acid from a fermentation broth |
| JP2021111280A (ja) * | 2020-01-15 | 2021-08-02 | キヤノン株式会社 | 相互認証ペアを形成する方法および認証装置 |
| CN113960232B (zh) * | 2021-10-28 | 2024-02-20 | 苏州大学 | 一种基于唾液特异性岩藻糖基化结构糖谱及其检测方法和应用 |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU1312773A1 (ru) * | 1985-03-05 | 2001-03-20 | Институт биохимии и физиологии растений и микроорганизмов АН СССР | Способ получения l-фукозоспецифичного лектина |
| JP2721900B2 (ja) | 1988-09-18 | 1998-03-04 | 株式会社ニチレイ | 癌診断薬及びそれを用いた腫瘍マーカーの回収方法 |
| JPWO2002030954A1 (ja) | 2000-10-06 | 2004-02-19 | 協和醗酵工業株式会社 | 抗体を精製する方法 |
| JP3855097B2 (ja) | 2000-10-06 | 2006-12-06 | 月桂冠株式会社 | フコース特異的レクチン遺伝子 |
| CA2481920A1 (en) | 2002-04-09 | 2003-10-16 | Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. | Antibody composition-containing medicament |
| JP2007161633A (ja) | 2005-12-13 | 2007-06-28 | Gekkeikan Sake Co Ltd | α１，６−フコシル化糖特異的レクチン |
-
2009
- 2009-07-15 US US13/054,940 patent/US8461305B2/en active Active
- 2009-07-15 KR KR1020117004016A patent/KR101675901B1/ko active IP Right Grant
- 2009-07-15 WO PCT/JP2009/003346 patent/WO2010010674A1/ja active Application Filing
- 2009-07-15 JP JP2009532629A patent/JP4514163B2/ja active Active
- 2009-07-15 EP EP09800190.2A patent/EP2305704B1/en not_active Not-in-force
- 2009-07-15 CN CN200980128573.XA patent/CN102105490B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2009-07-15 RU RU2011103850/10A patent/RU2524425C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2009-07-15 ES ES09800190.2T patent/ES2605980T3/es active Active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN102105490B (zh) | 2015-08-05 |
| KR20110051202A (ko) | 2011-05-17 |
| ES2605980T3 (es) | 2017-03-17 |
| CN102105490A (zh) | 2011-06-22 |
| JPWO2010010674A1 (ja) | 2012-01-05 |
| KR101675901B1 (ko) | 2016-11-15 |
| RU2524425C2 (ru) | 2014-07-27 |
| US20110129938A1 (en) | 2011-06-02 |
| JP4514163B2 (ja) | 2010-07-28 |
| EP2305704A4 (en) | 2012-11-28 |
| EP2305704A1 (en) | 2011-04-06 |
| WO2010010674A1 (ja) | 2010-01-28 |
| EP2305704B1 (en) | 2016-10-19 |
| US8461305B2 (en) | 2013-06-11 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2011103850A (ru) | L-фукоза альфа 1→6 специфичный лектин | |
| Degenkolb et al. | Recent advances and future prospects in peptaibiotics, hydrophobin, and mycotoxin research, and their importance for chemotaxonomy of Trichoderma and Hypocrea | |
| Repeta | Chemical characterization and cycling of dissolved organic matter | |
| Ciani et al. | Contribution of winery-resident Saccharomyces cerevisiae strains to spontaneous grape must fermentation | |
| Zhang et al. | First isolation and characterization of a novel lectin with potent antitumor activity from a Russula mushroom | |
| WO2004101809A3 (en) | Methods for rapid purification of nucleic acids for subsequent analysis by mass spectrometry by solution capture | |
| CU23791A3 (es) | Método para la producción de proteínas y anticuerpos mejorados | |
| WO2011006911A3 (en) | Mass spectrometric diagnosis of septicemia | |
| UA94206C2 (ru) | Бактериальные факторы вирулентности и варианты их применения | |
| HUP0105379A2 (hu) | Lawsonia intracellularis elleni oltóanyag | |
| Wang et al. | Identification and characterization of cell wall proteins of a toxic dinoflagellate Alexandrium catenella using 2‐D DIGE and MALDI TOF‐TOF mass spectrometry | |
| WO2005010485A3 (en) | Methods for detecting and analyzing n-glycolylneuraminic acid (neu5gc) in biological materials | |
| CN104483476B (zh) | 一种古代泥化丝织品模拟样的检测方法 | |
| Manteau et al. | Changes in chitinase and thaumatin-like pathogenesis-related proteins of grape berries during the Champagne winemaking process | |
| DE502006007777D1 (de) | Verfahren zur gewinnung einer basischen aminosäure aus einer fermentationsbrühe | |
| Suzuki et al. | Purification and characterization of a lectin from the mushroom Hypsizigus marmoreus | |
| Albuquerque et al. | Mass Spectrometry-Based Proteomic Profiling of a Silvaner White Wine | |
| GR1005304B (el) | Μεθοδος για την αναλυση με φασματομετρια μαζας των φυσικα ευρισκομενων πεπτιδιων και των μικρου μοριακου βαρους πρωτεϊνων σε βιολογικα υγρα | |
| CN103570829A (zh) | 自卵黄萃取γ-卵黄球蛋白(IgY)的方法 | |
| CN102565410A (zh) | 一种梅花鹿朊蛋白免疫学检测方法 | |
| Cavalcanti et al. | Protein extraction method for the proteomic study of Zymomonas mobilis during production of ethanol and levans | |
| TIAN et al. | Proteomic analysis of Pichia pastoris GS115 cultured in different carbon source mediums | |
| CN107402272A (zh) | 一种石斛n‑连接糖组的maldi‑tof分析方法 | |
| TR2023014436T (tr) | Afi̇ni̇te kromatografi̇si̇ i̇le protei̇n saflaştirilmasi | |
| CN118758883A (zh) | 一种快速检测海洋硅藻合成蛋白结合态bmaa的方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20180716 |