CN104483476B - 一种古代泥化丝织品模拟样的检测方法 - Google Patents

一种古代泥化丝织品模拟样的检测方法 Download PDF

Info

Publication number
CN104483476B
CN104483476B CN201410848087.8A CN201410848087A CN104483476B CN 104483476 B CN104483476 B CN 104483476B CN 201410848087 A CN201410848087 A CN 201410848087A CN 104483476 B CN104483476 B CN 104483476B
Authority
CN
China
Prior art keywords
solution
elisa plate
groups
silk
pbs
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
CN201410848087.8A
Other languages
English (en)
Other versions
CN104483476A (zh
Inventor
周旸
郑海玲
赵丰
王秉
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
China Silk Museum
Original Assignee
China Silk Museum
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by China Silk Museum filed Critical China Silk Museum
Priority to CN201410848087.8A priority Critical patent/CN104483476B/zh
Publication of CN104483476A publication Critical patent/CN104483476A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN104483476B publication Critical patent/CN104483476B/zh
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/531—Production of immunochemical test materials
    • G01N33/532—Production of labelled immunochemicals
    • G01N33/535—Production of labelled immunochemicals with enzyme label or co-enzymes, co-factors, enzyme inhibitors or enzyme substrates
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/17—Systems in which incident light is modified in accordance with the properties of the material investigated
    • G01N21/25—Colour; Spectral properties, i.e. comparison of effect of material on the light at two or more different wavelengths or wavelength bands
    • G01N21/31—Investigating relative effect of material at wavelengths characteristic of specific elements or molecules, e.g. atomic absorption spectrometry

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
  • Sampling And Sample Adjustment (AREA)

Abstract

本发明公开了一种古代泥化丝织品模拟样的检测方法，利用直接酶联免疫的方法来检测古代泥化丝织品模拟样中的丝素蛋白成分，即将溶解后的模拟土样上清液包被到酶标板上，然后添加辣根过氧化酶标记的兔抗丝素蛋白抗体形成抗原抗体复合物。洗涤后加入四甲基联苯胺显色液，底物被酶催化为有色产物，根据颜色变化的深浅可进行定性分析。一方面，本方法灵敏度高、成本低，另一方面，本方法特异性强，操作简单，响应速度快，因此能够有效代替现有对古代泥化丝织品的检测方法。

Description

一种古代泥化丝织品模拟样的检测方法
技术领域
本发明属于古代丝织品检测领域，尤其涉及一种古代泥化丝织品模拟样的检测方法。
背景技术
丝绸是中华民族宝贵的物质遗产，研究丝绸的起源对华夏五千年文明有很深远的科学意义。丝织品主要由丝素蛋白构成，很容易受到外界的水、热、氧气、光照、酸、碱、微生物等因素的影响而发生降解，导致蛋白质大分子链断裂，使之劣化降解。不难想象，在漫长的历史进程中，当年埋入墓葬或遗址中的丝织品早已经失去实体容貌，降解成为肽段和氨基酸，或者化为痕迹，或者化为泥土，肉眼已经无法辨识。因此，采用自然科学的手段，构建丝织品微痕检测技术体系，从印痕、残留物、土壤中提取古代丝绸的信息，对研究丝绸起源非常迫切。由于文物非常宝贵，可用于科学研究的又少之又少，因此对泥化丝织品模拟样的检测非常重要。传统的检测方法主要有质谱检测，红外光谱法，可是由于受到土壤中杂质的干扰，图谱较为复杂，难以解析，给考古带来了很大的困扰。
发明内容
为了解决上述现有技术中的问题，本发明提出一种灵敏、快捷的古代泥化丝织品模拟样的测试方法，并对其最低检出限做出评估。
为此采用如下的技术方案：一种古代泥化丝织品模拟样的检测方法，其特征在于采取步骤如下：
1）缓冲溶液的配制：配制PBS 7.4缓冲液：称取KCl 0.2g，KH2PO40.27g，NaCl 8.0g，Na2HPO4 1.42g，用800mL蒸馏水溶解并定容至1000mL，调节pH至7.4；配制pH 9.6的碳酸盐缓冲液：称取Na2CO3 0.15g，NaHCO3 0.29g，用800mL蒸馏水溶解并定容至1000mL，调节pH至9.6；
2）分别称取1g标准土样，按字母顺序标记为A-I共九组；按照分组依次加入1mL的丝素蛋白溶液；所述丝素蛋白溶液的浓度单位为g/mL，加入量分别是为10-11、10-10、10-9、10-8、10-7、10-6、10-5、10-4、10-3，所用溶剂为pH 9.6的碳酸盐缓冲液；将上述九组分别搅拌均匀，常温下放置1-3天；再按照分组依次加入99mL的丝素蛋白溶液，所述丝素蛋白溶液的浓度单位为g/mL，加入量分别是为10-11、10-10、10-9、10-8、10-7、10-6、10-5、10-4、10-3，所用溶剂为pH 9.6的碳酸盐缓冲液；将上述九组分别搅拌均匀，常温下静置2h；各组分别取上清液；
3）将步骤2）获得的九组上清液分别取80-120μL包被于酶标板上；同时单独将10-3-10-5g/mL、溶剂为pH 9.6的碳酸盐缓冲液的丝素蛋白溶液设立为阴性对照组并标记为N，也包被于酶标板上；将上述10组样在4℃下放置12h，然后用PBS 7.4溶液洗涤三次，每次三分钟；
4）向A-I组及阴性对照组N的酶标板孔内分别加入100-200μL的牛血清白蛋白溶液，所述牛血清白蛋白溶液的质量浓度为1%，溶剂为PBS 7.4缓冲液；之后用保鲜膜封板，在37℃下孵育2h，然后用PBS 7.4缓冲液洗涤三次，每次三分钟；
5）向A-I组的酶标板孔内分别加入100μL的3000-10000倍稀释的辣根过氧化酶标记的兔抗丝素蛋白抗体，所述稀释溶剂为质量浓度1%的牛血清白蛋白溶液，同时阴性对照组N的孔内加入100μL的PBS 7.4缓冲液代替抗体；将上述10组样品控制温度在37℃下孵育1h；然后用PBS7.4缓冲液洗涤三次，每次三分钟；
6）向经步骤5）处理后A-I组及阴性对照组N的酶标板孔内加底物液质量浓度为1%的四甲基联苯胺溶液80-120μL，置于黑暗处反应10min；再向各孔中加入1mol/L的H2SO4 溶液80-120μL，终止反应；
7）将步骤6）处理后的酶标板放置于酶标仪中，读取波长λ=450nm处的吸光度数值；比较实验组A-I与阴性对照组N测得的吸光度OD的值：
若ODA-I/ODN＞2.1，则证明所检测的溶液呈现阳性，
若ODA-I/ODN≤2.1，则证明所测得的溶液呈现阴性；
通过阴阳性判断可以推测出丝素蛋白在标准土样中的检出限。
本发明采用直接酶联免疫的方法对古代泥化丝织品模拟样进行检测，一方面，本方法灵敏度高、成本低，另一方面，本方法特异性强，操作简单，响应速度快，因此能够有效代替现有对古代泥化丝织品的检测方法。
具体实施方式
实施例1采取步骤如下：
1）缓冲溶液的配制：配制PBS 7.4缓冲液：称取KCl 0.2g，KH2PO40.27g，NaCl 8.0g，Na2HPO4 1.42g，用800mL蒸馏水溶解并定容至1000mL，调节pH至7.4；配制pH 9.6的碳酸盐缓冲液：称取Na2CO3 0.15g，NaHCO3 0.29g，用800mL蒸馏水溶解并定容至1000mL，调节pH至9.6；
2）分别称取1g标准土样，按字母顺序标记为A-I共九组；按照分组依次加入1mL的丝素蛋白溶液；所述丝素蛋白溶液的浓度单位为g/mL，加入量分别是为10-11、10-10、10-9、10-8、10-7、10-6、10-5、10-4、10-3，所用溶剂为pH 9.6的碳酸盐缓冲液；将上述九组分别搅拌均匀，常温下放置1天；再按照分组依次加入99mL的丝素蛋白溶液，所述丝素蛋白溶液的浓度单位为g/mL，加入量分别是为10-11、10-10、10-9、10-8、10-7、10-6、10-5、10-4、10-3，所用溶剂为pH 9.6的碳酸盐缓冲液；将上述九组分别搅拌均匀，常温下静置2h；各组分别取上清液；
3）将步骤2）获得的九组上清液分别取80μL包被于酶标板上；同时单独将10-3g/mL、溶剂为pH 9.6的碳酸盐缓冲液的丝素蛋白溶液设立为阴性对照组并标记为N，也包被于酶标板上；将上述10组样在4℃下放置12h，然后用PBS7.4溶液洗涤三次，每次三分钟；
4）向A-I组及阴性对照组N的酶标板孔内分别加入100μL的牛血清白蛋白溶液，所述牛血清白蛋白溶液的质量浓度为1%，溶剂为PBS 7.4缓冲液；之后用保鲜膜封板，在37℃下孵育2h，然后用PBS 7.4缓冲液洗涤三次，每次三分钟；
5）向A-I组的酶标板孔内分别加入100μL的3000倍稀释的辣根过氧化酶标记的兔抗丝素蛋白抗体，所述稀释溶剂为质量浓度1%的牛血清白蛋白溶液，同时阴性对照组N的孔内加入100μL的PBS 7.4缓冲液代替抗体；将上述10组样品控制温度在37℃下孵育1h；然后用PBS7.4缓冲液洗涤三次，每次三分钟；
6）向经步骤5）处理后A-I组及阴性对照组N的酶标板孔内加底物液质量浓度为1%的四甲基联苯胺溶液80μL，置于黑暗处反应10min；再向各孔中加入1mol/L的H2SO4 溶液80μL，终止反应；
7）将步骤6）处理后的酶标板放置于酶标仪中，读取波长λ=450nm处的吸光度数值；比较实验组A-I与阴性对照组N测得的吸光度OD的值：
若ODA-I/ODN＞2.1，则证明所检测的溶液呈现阳性，
若ODA-I/ODN≤2.1，则证明所测得的溶液呈现阴性；
通过阴阳性判断可以推测出丝素蛋白在标准土样中的检出限。
实施例2采取步骤如下：
1）缓冲溶液的配制：配制PBS 7.4缓冲液：称取KCl 0.2g，KH2PO40.27g，NaCl 8.0g，Na2HPO4 1.42g，用800mL蒸馏水溶解并定容至1000mL，调节pH至7.4；配制pH 9.6的碳酸盐缓冲液：称取Na2CO3 0.15g，NaHCO3 0.29g，用800mL蒸馏水溶解并定容至1000mL，调节pH至9.6；
2）分别称取1g标准土样，按字母顺序标记为A-I共九组；按照分组依次加入1mL的丝素蛋白溶液；所述丝素蛋白溶液的浓度单位为g/mL，加入量分别是为10-11、10-10、10-9、10-8、10-7、10-6、10-5、10-4、10-3，所用溶剂为pH 9.6的碳酸盐缓冲液；将上述九组分别搅拌均匀，常温下放置2天；再按照分组依次加入99mL的丝素蛋白溶液，所述丝素蛋白溶液的浓度单位为g/mL，加入量分别是为10-11、10-10、10-9、10-8、10-7、10-6、10-5、10-4、10-3，所用溶剂为pH 9.6的碳酸盐缓冲液；将上述九组分别搅拌均匀，常温下静置2h；各组分别取上清液；
3）将步骤2）获得的九组上清液分别取100μL包被于酶标板上；同时单独将10-4g/mL、溶剂为pH 9.6的碳酸盐缓冲液的丝素蛋白溶液设立为阴性对照组并标记为N，也包被于酶标板上；将上述10组样在4℃下放置12h，然后用PBS7.4溶液洗涤三次，每次三分钟；
4）向A-I组及阴性对照组N的酶标板孔内分别加入150μL的牛血清白蛋白溶液，所述牛血清白蛋白溶液的质量浓度为1%，溶剂为PBS 7.4缓冲液；之后用保鲜膜封板，在37℃下孵育2h，然后用PBS 7.4缓冲液洗涤三次，每次三分钟；
5）向A-I组的酶标板孔内分别加入100μL的8000倍稀释的辣根过氧化酶标记的兔抗丝素蛋白抗体，所述稀释溶剂为质量浓度1%的牛血清白蛋白溶液，同时阴性对照组N的孔内加入100μL的PBS 7.4缓冲液代替抗体；将上述10组样品控制温度在37℃下孵育1h；然后用PBS7.4缓冲液洗涤三次，每次三分钟；
6）向经步骤5）处理后A-I组及阴性对照组N的酶标板孔内加底物液质量浓度为1%的四甲基联苯胺溶液100μL，置于黑暗处反应10min；再向各孔中加入1mol/L的H2SO4 溶液100μL，终止反应；
7）将步骤6）处理后的酶标板放置于酶标仪中，读取波长λ=450nm处的吸光度数值；比较实验组A-I与阴性对照组N测得的吸光度OD的值：
若ODA-I/ODN＞2.1，则证明所检测的溶液呈现阳性，
若ODA-I/ODN≤2.1，则证明所测得的溶液呈现阴性；
通过阴阳性判断可以推测出丝素蛋白在标准土样中的检出限。
实施例3采取步骤如下：
1）缓冲溶液的配制：配制PBS 7.4缓冲液：称取KCl 0.2g，KH2PO40.27g，NaCl 8.0g，Na2HPO4 1.42g，用800mL蒸馏水溶解并定容至1000mL，调节pH至7.4；配制pH 9.6的碳酸盐缓冲液：称取Na2CO3 0.15g，NaHCO3 0.29g，用800mL蒸馏水溶解并定容至1000mL，调节pH至9.6；
2）分别称取1g标准土样，按字母顺序标记为A-I共九组；按照分组依次加入1mL的丝素蛋白溶液；所述丝素蛋白溶液的浓度单位为g/mL，加入量分别是为10-11、10-10、10-9、10-8、10-7、10-6、10-5、10-4、10-3，所用溶剂为pH 9.6的碳酸盐缓冲液；将上述九组分别搅拌均匀，常温下放置3天；再按照分组依次加入99mL的丝素蛋白溶液，所述丝素蛋白溶液的浓度单位为g/mL，加入量分别是为10-11、10-10、10-9、10-8、10-7、10-6、10-5、10-4、10-3，所用溶剂为pH 9.6的碳酸盐缓冲液；将上述九组分别搅拌均匀，常温下静置2h；各组分别取上清液；
3）将步骤2）获得的九组上清液分别取120μL包被于酶标板上；同时单独将10-5g/mL、溶剂为pH 9.6的碳酸盐缓冲液的丝素蛋白溶液设立为阴性对照组并标记为N，也包被于酶标板上；将上述10组样在4℃下放置12h，然后用PBS7.4溶液洗涤三次，每次三分钟；
4）向A-I组及阴性对照组N的酶标板孔内分别加入200μL的牛血清白蛋白溶液，所述牛血清白蛋白溶液的质量浓度为1%，溶剂为PBS 7.4缓冲液；之后用保鲜膜封板，在37℃下孵育2h，然后用PBS 7.4缓冲液洗涤三次，每次三分钟；
5）向A-I组的酶标板孔内分别加入100μL的10000倍稀释的辣根过氧化酶标记的兔抗丝素蛋白抗体，所述稀释溶剂为质量浓度1%的牛血清白蛋白溶液，同时阴性对照组N的孔内加入100μL的PBS 7.4缓冲液代替抗体；将上述10组样品控制温度在37℃下孵育1h；然后用PBS7.4缓冲液洗涤三次，每次三分钟；
6）向经步骤5）处理后A-I组及阴性对照组N的酶标板孔内加底物液质量浓度为1%的四甲基联苯胺溶液120μL，置于黑暗处反应10min；再向各孔中加入1mol/L的H2SO4 溶液120μL，终止反应；
7）将步骤6）处理后的酶标板放置于酶标仪中，读取波长λ=450nm处的吸光度数值；比较实验组A-I与阴性对照组N测得的吸光度OD的值：
若ODA-I/ODN＞2.1，则证明所检测的溶液呈现阳性，
若ODA-I/ODN≤2.1，则证明所测得的溶液呈现阴性；
通过阴阳性判断可以推测出丝素蛋白在标准土样中的检出限。

Claims (1)

1.一种古代泥化丝织品模拟样的检测方法，其特征在于采取步骤如下：
1）缓冲溶液的配制：配制PBS 7.4缓冲液：称取KCl 0.2g，KH2PO4 0.27g，NaCl 8.0g，Na2HPO4 1.42g，用800mL蒸馏水溶解并定容至1000mL，调节pH至7.4；配制pH 9.6的碳酸盐缓冲液：称取Na2CO3 0.15g，NaHCO3 0.29g，用800mL蒸馏水溶解并定容至1000mL，调节pH至9.6；
2）分别称取1g标准土样，按字母顺序标记为A-I共九组；按照分组依次加入1mL的丝素蛋白溶液；所述丝素蛋白溶液的浓度单位为g/mL，加入量分别是为10-11、10-10、10-9、10-8、10-7、10-6、10-5、10-4、10-3，所用溶剂为pH 9.6的碳酸盐缓冲液；将上述九组分别搅拌均匀，常温下放置1-3天；再按照分组依次加入99mL的丝素蛋白溶液，所述丝素蛋白溶液的浓度单位为g/mL，加入量分别是为10-11、10-10、10-9、10-8、10-7、10-6、10-5、10-4、10-3，所用溶剂为pH 9.6的碳酸盐缓冲液；将上述九组分别搅拌均匀，常温下静置2h；各组分别取上清液；
3）将步骤2）获得的九组上清液分别取80-120μL包被于酶标板上；同时单独将10-3-10-5g/mL、溶剂为PBS 9.6缓冲液的丝素蛋白溶液设立为阴性对照组并标记为N，也包被于酶标板上；将上述10组样在4℃下放置12h，然后用PBS 7.4溶液洗涤三次，每次三分钟；
4）向A-I组及阴性对照组N的酶标板孔内分别加入100-200μL的牛血清白蛋白溶液，所述牛血清白蛋白溶液的质量浓度为1%，溶剂为PBS 7.4缓冲液；之后用保鲜膜封板，在37℃下孵育2h，然后用PBS 7.4缓冲液洗涤三次，每次三分钟；
5）向A-I组的酶标板孔内分别加入100μL的3000-10000倍稀释的辣根过氧化酶标记的兔抗丝素蛋白抗体，所述稀释溶剂为质量浓度1%的牛血清白蛋白溶液，同时阴性对照组N的孔内加入100μL的PBS 7.4缓冲液代替抗体；将上述10组样品控制温度在37℃下孵育1h；然后用PBS7.4缓冲液洗涤三次，每次三分钟；
6）向经步骤5）处理后A-I组及阴性对照组N的酶标板孔内加底物液质量浓度为1%的四甲基联苯胺溶液80-120μL，置于黑暗处反应10min；再向各孔中加入1mol/L的H2SO4 溶液80-120μL，终止反应；
7）将步骤6）处理后的酶标板放置于酶标仪中，读取波长λ=450nm处的吸光度数值；比较实验组A-I与阴性对照组N测得的吸光度OD的值：
若ODA-I/ODN＞2.1，则证明所检测的溶液呈现阳性，
若ODA-I/ODN≤2.1，则证明所测得的溶液呈现阴性；
通过阴阳性判断可以推测出丝素蛋白在标准土样中的检出限。
CN201410848087.8A 2014-12-31 2014-12-31 一种古代泥化丝织品模拟样的检测方法 Expired - Fee Related CN104483476B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201410848087.8A CN104483476B (zh) 2014-12-31 2014-12-31 一种古代泥化丝织品模拟样的检测方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201410848087.8A CN104483476B (zh) 2014-12-31 2014-12-31 一种古代泥化丝织品模拟样的检测方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN104483476A CN104483476A (zh) 2015-04-01
CN104483476B true CN104483476B (zh) 2016-08-17

Family

ID=52758043

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201410848087.8A Expired - Fee Related CN104483476B (zh) 2014-12-31 2014-12-31 一种古代泥化丝织品模拟样的检测方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN104483476B (zh)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105353118A (zh) * 2015-11-12 2016-02-24 浙江理工大学 一种古代羊毛织品中角蛋白的检测方法
CN107478831B (zh) * 2017-07-18 2019-08-23 深圳市疾病预防控制中心 抗独特型抗体检测方法
CN108680405A (zh) * 2018-03-21 2018-10-19 浙江理工大学 一种碱老化桑蚕丝模拟丝绸文物样的方法
CN109187699B (zh) * 2018-09-05 2020-06-23 浙江理工大学 一种检测古代丝织品的方法
CN115993452B (zh) * 2023-03-23 2023-06-16 深圳市卫光生物制品股份有限公司 一种流感病毒疫苗血凝素含量测定方法及试剂盒

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102080066B (zh) * 2009-11-26 2012-07-04 北京维德维康生物技术有限公司 一种检测t-2毒素的方法及其专用试剂盒

Also Published As

Publication number Publication date
CN104483476A (zh) 2015-04-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN104483476B (zh) 一种古代泥化丝织品模拟样的检测方法
NO20076662L (no) Deteksjon av et malantigen uavhengig av tilstedevaerelse eller fravaer av et korresponderende terapeutisk antistoff
CN102731615B (zh) Prrsv的检测试剂和检测方法
De Angelis et al. Comparative proteomic analysis of biofilm and planktonic cells of Lactobacillus plantarum DB200
JP5874122B2 (ja) 腸炎ビブリオの検出方法
CN105440132B (zh) 抗猪流行性腹泻病毒n蛋白的单克隆抗体及其应用
CN109709339B (zh) 检测牛或羊骨骼肌肌钙蛋白i的胶体金免疫层析试纸条及应用
CN104593332A (zh) 一种检测小麦矮腥黑粉菌的试剂盒及方法
Elbehiry et al. An overview of the public health challenges in diagnosing and controlling human foodborne pathogens
CN103884847A (zh) 一种结核分枝杆菌全蛋白质芯片及应用
CN104101716A (zh) 一种羊棘球蚴elisa抗体检测试剂盒
CN102399753B (zh) 一种小麦矮腥黑粉菌的特异性单克隆抗体及免疫荧光检测方法
CN103575908B (zh) 一种古代文物材料中胶原蛋白的检测方法
Shi et al. Preparation of species-specific monoclonal antibody and development of fluorescence immunoassay based on fluorescence resonance energy transfer of carbon dots for accurate and sensitive detection of Alicyclobacillus acidoterrestris in apple juice
Mouchi et al. Chalky versus foliated: a discriminant immunogold labelling of shell microstructures in the edible oyster Crassostrea gigas
CN104459163A (zh) 一种古代丝织品的检测方法
Liu et al. Rapid detection of Escherichia coli O157: H7 in milk, bread, and jelly by lac dye coloration‐based bidirectional lateral flow immunoassay strip
Fu et al. Development of a dot immunoblot method for differentiation of animals infected with foot-and-mouth disease virus from vaccinated animals using non-structural proteins expressed prokaryotically
CN103834668B (zh) 一种重组肺炎支原体蛋白及其应用
CN103820471A (zh) 一种重组沙眼衣原体蛋白及其应用
Ellwood et al. Germanium incorporation into sponge spicules: development of a proxy for reconstructing inorganic germanium and silicon concentrations in seawater
CN105842442A (zh) 一种针对单增李斯特菌的检测方法
CN107870243A (zh) 用于快速检测血清中口蹄疫病毒非结构蛋白抗体检测卡
CN102353787A (zh) 一种半定量检测人血清中gfap浓度的胶体金试纸条
CN102768282A (zh) 一种检测鲢鱼卵黄蛋白原试剂盒的制备及检测方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20160817

Termination date: 20161231

CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee