RU2011103437A - Фармацевтическая композиция, содержащая микрочастицы с поверхностным покрытием - Google Patents

Фармацевтическая композиция, содержащая микрочастицы с поверхностным покрытием Download PDF

Info

Publication number
RU2011103437A
RU2011103437A RU2011103437/15A RU2011103437A RU2011103437A RU 2011103437 A RU2011103437 A RU 2011103437A RU 2011103437/15 A RU2011103437/15 A RU 2011103437/15A RU 2011103437 A RU2011103437 A RU 2011103437A RU 2011103437 A RU2011103437 A RU 2011103437A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
composition according
drug substance
polymer
small particle
surface coating
Prior art date
Application number
RU2011103437/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2508093C2 (ru
Inventor
Кацуюки ОКУБО (JP)
Кацуюки ОКУБО
Чиеко КИТАУРА (JP)
Чиеко КИТАУРА
Кензиро МИНОМИ (JP)
Кензиро МИНОМИ
Элизабет ПИРСОН (JP)
Элизабет ПИРСОН
Клайв Дж. РОБЕРТС (JP)
Клайв Дж. РОБЕРТС
Мартин К. ДЭВИС (JP)
Мартин К. ДЭВИС
Снежана СТОЛЬНИК-ТРЕНКИЧ (JP)
Снежана СТОЛЬНИК-ТРЕНКИЧ
Лисбет ИЛЛУМ (JP)
Лисбет Иллум
Original Assignee
Нитто Денко Корпорейшн (Jp)
Нитто Денко Корпорейшн
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Нитто Денко Корпорейшн (Jp), Нитто Денко Корпорейшн filed Critical Нитто Денко Корпорейшн (Jp)
Publication of RU2011103437A publication Critical patent/RU2011103437A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2508093C2 publication Critical patent/RU2508093C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A61K9/167—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction with an outer layer or coating comprising drug; with chemically bound drugs or non-active substances on their surface
    • A61K9/1676—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction with an outer layer or coating comprising drug; with chemically bound drugs or non-active substances on their surface having a drug-free core with discrete complete coating layer containing drug
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/13—Amines
    • A61K31/135—Amines having aromatic rings, e.g. ketamine, nortriptyline
    • A61K31/137—Arylalkylamines, e.g. amphetamine, epinephrine, salbutamol, ephedrine or methadone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
    • A61K31/195—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
    • A61K31/403—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil condensed with carbocyclic rings, e.g. carbazole
    • A61K31/404—Indoles, e.g. pindolol
    • A61K31/4045—Indole-alkylamines; Amides thereof, e.g. serotonin, melatonin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/715—Polysaccharides, i.e. having more than five saccharide radicals attached to each other by glycosidic linkages; Derivatives thereof, e.g. ethers, esters
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/32—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. carbomers, poly(meth)acrylates, or polyvinyl pyrrolidone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/34—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyesters, polyamino acids, polysiloxanes, polyphosphazines, copolymers of polyalkylene glycol or poloxamers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/42—Proteins; Polypeptides; Degradation products thereof; Derivatives thereof, e.g. albumin, gelatin or zein
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0043—Nose
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/19—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles lyophilised, i.e. freeze-dried, solutions or dispersions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/10—Expectorants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/06—Antimigraine agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/04—Immunostimulants

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Otolaryngology (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)

Abstract

1. Фармацевтическая композиция для чресслизистого введения, включающая (a) лекарственное вещество, имеющее положительный или отрицательный заряд при предопределенном значении рН, (b) фармацевтически приемлемую малую частицу и (c) фармацевтически приемлемый полимер поверхностного покрытия, способный иметь электрический заряд при данном рН, где поверхность малой частицы покрыта полимером поверхностного покрытия, лекарственное вещество зафиксировано на поверхности данной малой частицы с помощью полимера поверхностного покрытия и комплекс образован в результате нековалентного взаимодействия между малой частицей и полимером поверхностного покрытия и конкурирующего электростатического взаимодействия между полимером поверхностного покрытия и лекарственным веществом. ! 2. Композиция по п.1, где нековалентное взаимодействие между малой частицей и полимером поверхностного покрытия представляет собой электростатическое взаимодействие. ! 3. Композиция по п.1 или 2, где предопределенное значение рН представляет собой физиологическое значение рН в области введения. ! 4. Композиция по п.1 или 2, где лекарственное вещество выбрано из группы, состоящей из пептида, белка, ДНК, РНК, siRNA, полисахарида, антигена и низкомолекулярного лекарственного вещества. ! 5. Композиция по п.1 или 2, где лекарственное вещество представляет собой лекарственное вещество, способное производить лечебный или вакцинный эффект. ! 6. Композиция по п.4, где лекарственным веществом является инсулин. ! 7. Композиция по п.4, где лекарственным веществом является по меньшей мере одно лекарственное вещество, выбранное из группы, состоящей из бромгексина,

Claims (17)

1. Фармацевтическая композиция для чресслизистого введения, включающая (a) лекарственное вещество, имеющее положительный или отрицательный заряд при предопределенном значении рН, (b) фармацевтически приемлемую малую частицу и (c) фармацевтически приемлемый полимер поверхностного покрытия, способный иметь электрический заряд при данном рН, где поверхность малой частицы покрыта полимером поверхностного покрытия, лекарственное вещество зафиксировано на поверхности данной малой частицы с помощью полимера поверхностного покрытия и комплекс образован в результате нековалентного взаимодействия между малой частицей и полимером поверхностного покрытия и конкурирующего электростатического взаимодействия между полимером поверхностного покрытия и лекарственным веществом.
2. Композиция по п.1, где нековалентное взаимодействие между малой частицей и полимером поверхностного покрытия представляет собой электростатическое взаимодействие.
3. Композиция по п.1 или 2, где предопределенное значение рН представляет собой физиологическое значение рН в области введения.
4. Композиция по п.1 или 2, где лекарственное вещество выбрано из группы, состоящей из пептида, белка, ДНК, РНК, siRNA, полисахарида, антигена и низкомолекулярного лекарственного вещества.
5. Композиция по п.1 или 2, где лекарственное вещество представляет собой лекарственное вещество, способное производить лечебный или вакцинный эффект.
6. Композиция по п.4, где лекарственным веществом является инсулин.
7. Композиция по п.4, где лекарственным веществом является по меньшей мере одно лекарственное вещество, выбранное из группы, состоящей из бромгексина, золмитриптана и их солей.
8. Композиция по п.1 или 2, где полимер поверхностного покрытия является сам по себе слабо растворимым в воде при предопределенном значении рН.
9. Композиция по п.1 или 2, где полимер поверхностного покрытия представляет собой по меньшей мере один полимер, выбранный из группы, состоящей из хитозана, полиаргинина, полиакриловой кислоты, поли-гамма-глутаминовой кислоты и их солей.
10. Композиция по п.1 или 2, где полимер поверхностного покрытия является мукоадгезивным и/или действует как стимулятор чресслизистого всасывания.
11. Композиция по п.1 или 2, где малая частица состоит из полимера, имеющего карбоксильную группу или аминогруппу.
12. Композиция по п.1 или 2, где малая частица состоит из сополимера поли(молочная кислота - гликолевая кислота).
13. Композиция по п.1 или 2, где средний размер частиц комплекса при предопределенном значении рН составляет не менее 10 нм и не более 50 мкм.
14. Способ получения композиции по п.8, включающий
(a) смешивание лекарственного вещества, малой частицы и полимера поверхностного покрытия при значении рН, при котором
полимер поверхностного покрытия является легко растворимым в воде, и
(b) доведение значения pH данной смеси до предопределенного значения рН.
15. Способ получения композиции по любому из пп.1-13, включающий
(a) смешивание лекарственного вещества, полимера поверхностного покрытия и малой частицы в условиях рН, при которых данное лекарственное вещество и данный полимер поверхностного покрытия имеют одинаковый знак заряда, и затем
(b) доведение значения рН данной смеси до рН, при котором знак заряда лекарственного вещества меняется на противоположный, и
где данное лекарственное вещество представляет собой амфотерное лекарственное вещество.
16. Способ получения по п.15, где малая частица имеет заряд, противоположный заряду лекарственного вещества и полимера поверхностного покрытия в условиях значения рН на стадии (а).
17. Способ получения композиции по любому из пп.1-13, включающий
(a) добавление по каплям раствора органического растворителя вещества малой частицы в водный раствор полимера поверхностного покрытия,
(b) выпаривание данного органического растворителя,
(c) добавление лекарственного вещества и перемешивание смеси и
(d) доведение значения рН смеси до предопределенного значения рН.
RU2011103437/15A 2008-07-01 2009-07-01 Фармацевтическая композиция, содержащая микрочастицы с поверхностным покрытием RU2508093C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2008172669 2008-07-01
JP2008-172669 2008-07-01
PCT/JP2009/062053 WO2010001932A1 (ja) 2008-07-01 2009-07-01 表面被覆微粒子の医薬組成物

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2011103437A true RU2011103437A (ru) 2012-08-10
RU2508093C2 RU2508093C2 (ru) 2014-02-27

Family

ID=41466024

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2011103437/15A RU2508093C2 (ru) 2008-07-01 2009-07-01 Фармацевтическая композиция, содержащая микрочастицы с поверхностным покрытием

Country Status (8)

Country Link
US (1) US20110189299A1 (ru)
EP (1) EP2308473A4 (ru)
JP (1) JP5841708B2 (ru)
KR (1) KR20110028631A (ru)
CN (1) CN102083419A (ru)
CA (1) CA2729764A1 (ru)
RU (1) RU2508093C2 (ru)
WO (1) WO2010001932A1 (ru)

Families Citing this family (48)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2007011708A2 (en) 2005-07-15 2007-01-25 Micell Technologies, Inc. Stent with polymer coating containing amorphous rapamycin
CN101711137B (zh) 2007-01-08 2014-10-22 米歇尔技术公司 具有可生物降解层的支架
US11426494B2 (en) 2007-01-08 2022-08-30 MT Acquisition Holdings LLC Stents having biodegradable layers
US9789233B2 (en) 2008-04-17 2017-10-17 Micell Technologies, Inc. Stents having bioabsorbable layers
CA2946195A1 (en) 2008-07-17 2010-01-21 Micell Technologies, Inc. Drug delivery medical device
WO2011009096A1 (en) 2009-07-16 2011-01-20 Micell Technologies, Inc. Drug delivery medical device
CA2757276C (en) 2009-04-01 2017-06-06 Micell Technologies, Inc. Coated stents
US11260109B2 (en) 2010-11-16 2022-03-01 Richard C. K. Yen Albumin nanoparticles to augment stem cell function in vivo
US11260110B2 (en) 2009-11-18 2022-03-01 Ptlnv, Llc, Series Four (4) Nanoparticles for the therapeutic treatment of radiation-induced skin ulcers
US10603287B2 (en) 2016-07-20 2020-03-31 Ptlnv, Llc, Series Three (3) Albumin nanosphere preparations to control bleeding from surgical operations
US9504641B2 (en) * 2011-09-10 2016-11-29 Richard C. K. Yen Therapy to reduce extravasation damage
WO2011097103A1 (en) 2010-02-02 2011-08-11 Micell Technologies, Inc. Stent and stent delivery system with improved deliverability
WO2011133655A1 (en) 2010-04-22 2011-10-27 Micell Technologies, Inc. Stents and other devices having extracellular matrix coating
BRPI1002601E2 (pt) * 2010-06-01 2020-06-30 Embrapa Pesquisa Agropecuaria composição nanoestruturada de uso veterinário para administração de fármacos
US20130172853A1 (en) 2010-07-16 2013-07-04 Micell Technologies, Inc. Drug delivery medical device
WO2012075209A1 (en) * 2010-12-02 2012-06-07 Lanco Biosciences, Inc. Delivery of triptans by microinjection systems
WO2012170547A1 (en) * 2011-06-06 2012-12-13 Perosphere, Inc. Bioadhesive drug delivery compositions
MX341642B (es) * 2011-06-14 2016-08-29 Ipsen Pharma Sas Composicion de liberacion sostenida que contiene peptidos como ingredientes activos.
WO2013012689A1 (en) 2011-07-15 2013-01-24 Micell Technologies, Inc. Drug delivery medical device
US10188772B2 (en) 2011-10-18 2019-01-29 Micell Technologies, Inc. Drug delivery medical device
JP2015501178A (ja) * 2011-10-18 2015-01-15 ミセル テクノロジーズ，インク． 薬物送達のための医療用デバイス
WO2013124867A1 (en) * 2012-02-21 2013-08-29 Amrita Vishwa Vidyapeetham University Polymer - polymer or polymer - protein core - shell nano medicine loaded with multiple drug molecules
US10143700B2 (en) 2013-02-19 2018-12-04 Amrita Vishwa Vidyapeetham Nanoparticle formulations for delivering multiple therapeutic agents
JP6330024B2 (ja) 2013-03-12 2018-05-23 マイセル・テクノロジーズ，インコーポレイテッド 生体吸収性バイオメディカルインプラント
WO2014179344A1 (en) * 2013-04-30 2014-11-06 Massachusetts Institute Of Technology Injectable nano-network gels for diabetes treatment
US10272606B2 (en) 2013-05-15 2019-04-30 Micell Technologies, Inc. Bioabsorbable biomedical implants
AR098168A1 (es) * 2013-10-25 2016-05-04 Sanofi Sa Formulación estable de insulina glulisina
US9572831B2 (en) * 2013-10-29 2017-02-21 Shaker A. Mousa Composition and method for sulfated non-anticoagulant low molecular weight heparins in cancer and tumor metastasis
US9480703B2 (en) * 2013-10-29 2016-11-01 Shaker A. Mousa Method and composition of glycosaminoglycans in sickle cell and vascular disorders
JP6564369B2 (ja) 2013-12-09 2019-08-21 デュレクト コーポレイション 薬学的活性剤複合体、ポリマー複合体、ならびにこれらを伴う組成物及び方法
RU2014120626A (ru) * 2014-05-22 2015-11-27 Владимир Андреевич Сабецкий Инсулинсодержащий препарат пролонгированного действия
CN106456746B (zh) * 2014-06-06 2021-03-26 默克专利股份公司 用于免疫疗法的抗原负载壳聚糖纳米颗粒
CN115350285A (zh) 2014-08-13 2022-11-18 约翰霍普金斯大学 树枝状聚合物到脑肿瘤的选择性传递
CN107206097A (zh) * 2014-11-18 2017-09-26 皮克萨尔比奥公司 用于治疗急性、术后或慢性疼痛的组合物及其使用方法
CA2974715C (en) 2015-01-27 2020-05-05 The Johns Hopkins University Hypotonic hydrogel formulations for enhanced transport of active agents at mucosal surfaces
US10874622B2 (en) 2015-06-24 2020-12-29 Board Of Regents, The University Of Texas System Dual assembly nanoparticles
KR101762003B1 (ko) * 2015-07-16 2017-07-26 연세대학교 산학협력단 경구용 바이러스 백신 전달체
JP6820912B2 (ja) * 2016-03-28 2021-01-27 富士フイルム株式会社 製剤、製剤用部材およびそれらの製造方法
CN106075403A (zh) * 2016-06-12 2016-11-09 暨南大学 一种胰岛素口服硒纳米制剂及其制备方法
WO2018031771A1 (en) * 2016-08-11 2018-02-15 University Of Iowa Research Foundation CATIONIC CaMKII INHIBITING NANOPARTICLES FOR THE TREATMENT OF ALLERGIC ASTHMA
US11491114B2 (en) * 2016-10-12 2022-11-08 Curioralrx, Llc Formulations for enteric delivery of therapeutic agents
CN110650721A (zh) * 2017-05-16 2020-01-03 强生消费者公司 经涂覆的颗粒及其使用
EP3814272A4 (en) * 2018-05-11 2022-03-02 Phosphorex, Inc. MICROPARTICLES AND NANOPARTICLES WITH NEGATIVE SURFACE CHARGES
RU2709536C1 (ru) * 2019-03-28 2019-12-18 Общество с ограниченной ответственностью "Медицинские нанотехнологии" Способ получения водосодержащей суспензии частиц, состоящих из антиоксидантного фермента супероксиддисмутазы, поликатиона и полианиона
US11612660B2 (en) 2019-12-04 2023-03-28 Ashvattha Therapeutics, Inc. Dendrimer compositions and methods for drug delivery to the eye
US11904006B2 (en) 2019-12-11 2024-02-20 University Of Iowa Research Foundation Poly(diaminosulfide) particle-based vaccine
WO2023171588A1 (ja) * 2022-03-08 2023-09-14 国立大学法人大阪大学 抗菌薬を含有するｐｌｇａ製剤
WO2024106421A1 (ja) * 2022-11-15 2024-05-23 学校法人関西医科大学 ｍｉＲＮＡの捕集方法、捕集用メンブレンフィルター、捕集用メンブレンフィルターユニット、及び捕集用キット

Family Cites Families (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4606939A (en) * 1983-06-22 1986-08-19 The Ohio State University Research Foundation Small particle formation
US5744166A (en) * 1989-02-25 1998-04-28 Danbiosyst Uk Limited Drug delivery compositions
GB9412273D0 (en) * 1994-06-18 1994-08-10 Univ Nottingham Administration means
US6368586B1 (en) * 1996-01-26 2002-04-09 Brown University Research Foundation Methods and compositions for enhancing the bioadhesive properties of polymers
KR20000067855A (ko) * 1996-07-10 2000-11-25 웨스트 파머슈티컬 서비스 드러그 딜리버리 앤드 크리니컬 리써치 센터 리미티드 내피표적용 유전자치료제 전달시스템
US6858199B1 (en) * 2000-06-09 2005-02-22 Advanced Inhalation Research, Inc. High efficient delivery of a large therapeutic mass aerosol
US6824822B2 (en) * 2001-08-31 2004-11-30 Alkermes Controlled Therapeutics Inc. Ii Residual solvent extraction method and microparticles produced thereby
US20030083286A1 (en) * 2001-08-22 2003-05-01 Ching-Leou Teng Bioadhesive compositions and methods for enhanced intestinal drug absorption
CA2558835C (en) * 2004-03-12 2011-06-28 Biodel, Inc. Rapid acting drug delivery compositions
JPWO2005089926A1 (ja) * 2004-03-23 2007-08-09 協和醗酵工業株式会社 被覆微粒子の製造方法
US7282194B2 (en) * 2004-10-05 2007-10-16 Gp Medical, Inc. Nanoparticles for protein drug delivery
WO2006044660A2 (en) * 2004-10-14 2006-04-27 Vanderbilt University Functionalized solid lipid nanoparticles and methods of making and using same
US9492400B2 (en) * 2004-11-04 2016-11-15 Massachusetts Institute Of Technology Coated controlled release polymer particles as efficient oral delivery vehicles for biopharmaceuticals
US8038985B1 (en) * 2005-01-04 2011-10-18 Gp Medical, Inc. Pharmaceutical composition of nanoparticles
US7879361B2 (en) * 2005-01-04 2011-02-01 Gp Medical, Inc. Nanoparticles for drug delivery
HUE028691T2 (en) * 2005-09-14 2016-12-28 Mannkind Corp A method for formulating a drug based on increasing the affinity of crystalline microparticle surfaces towards active ingredients
DE102005046638C5 (de) * 2005-09-29 2024-02-15 Leica Microsystems Cms Gmbh Scanmikroskop und Verfahren zur Probenmanipulation mit einem Manipulationslichtstrahl in einem Scanmikroskop
CA2633380A1 (en) * 2005-12-16 2007-07-05 University Of Kansas Nanoclusters for delivery of therapeutics
JP2008172669A (ja) 2007-01-15 2008-07-24 Matsushita Electric Ind Co Ltd 認証装置

Also Published As

Publication number Publication date
WO2010001932A1 (ja) 2010-01-07
US20110189299A1 (en) 2011-08-04
EP2308473A4 (en) 2013-01-09
JP2010031003A (ja) 2010-02-12
RU2508093C2 (ru) 2014-02-27
CN102083419A (zh) 2011-06-01
CA2729764A1 (en) 2010-01-07
EP2308473A1 (en) 2011-04-13
KR20110028631A (ko) 2011-03-21
JP5841708B2 (ja) 2016-01-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2011103437A (ru) Фармацевтическая композиция, содержащая микрочастицы с поверхностным покрытием
Jacob et al. Emerging role of hydrogels in drug delivery systems, tissue engineering and wound management
Zhang et al. An injectable dipeptide–fullerene supramolecular hydrogel for photodynamic antibacterial therapy
Wang et al. Progress of electrospun nanofibrous carriers for modifications to drug release profiles
ES2229286T3 (es) Cesion prolongada de gm-csf.
Zhou et al. Advances in the application of electrospun drug-loaded nanofibers in the treatment of oral ulcers
US8716422B2 (en) Anionic charge-dynamic polymers for release of cationic agents
Nerkar et al. In vivo, in vitro evaluation of linseed mucilage based buccal mucoadhesive microspheres of venlafaxine
AU2007240613A1 (en) Polymeric compositions and methods of making and using thereof
JP2007532640A5 (ru)
Zadeh et al. Mucoadhesive microspheres of chitosan and polyvinyl alcohol as a carrier for intranasal delivery of insulin: in vitro and in vivo studies
CN102149735A (zh) 乙烯醇共聚物冷冻凝胶、乙烯醇共聚物及其制备方法和由其制得的产品
US11779542B2 (en) Mineral coated microparticles for co-delivery of anti-inflammatory molecules with nucleic acids to improve gene delivery outcomes
ATE438385T1 (de) Pharmazeutische zusammensetzung
Anand et al. Novel mucoadhesive polymers for nasal drug delivery
Bartos et al. Physico-chemical and in vitro characterization of chitosan-based microspheres intended for nasal administration
EA200971132A1 (ru) Фармацевтическая композиция с пролонгированным высвобождением, приготовленная из микрочастиц
Zhao et al. An efficient pH sensitive oral insulin delivery system enhanced by deoxycholic acid
Rahmat et al. HEC-cysteamine particles: influence of particle size, zeta potential, morphology and sulfhydryl groups on permeation enhancing properties
JP2017527611A (ja) 脊髄損傷を有する患者において炎症を阻害するための組成物、及びそれを使用する方法
Yurdasiper et al. An overview of modified release chitosan, alginate and eudragit RS microparticles
CN102274485B (zh) 一种抗菌肽缓释微球制剂及其制备方法
CN1754570A (zh) 含干扰素或其类似物的注射用缓释微球及其制备方法
Nerkar et al. Spray-dried buccal mucoadhesive microparticles of venlafaxine based on cress seed mucilage: In vitro, in vivo evaluation in rabbits
Singh et al. Development of sodium alginate coated nanoparticles of metronidazole for the treatment of periodontitis

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20150702