RU2010138603A - Композиция для модуляции роста стволовых клеток простагландинами - Google Patents

Композиция для модуляции роста стволовых клеток простагландинами Download PDF

Info

Publication number
RU2010138603A
RU2010138603A RU2010138603/15A RU2010138603A RU2010138603A RU 2010138603 A RU2010138603 A RU 2010138603A RU 2010138603/15 A RU2010138603/15 A RU 2010138603/15A RU 2010138603 A RU2010138603 A RU 2010138603A RU 2010138603 A RU2010138603 A RU 2010138603A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
hydroxy
alkyl
cyclo
halogen
prostaglandin
Prior art date
Application number
RU2010138603/15A
Other languages
English (en)
Inventor
Рьюдзи УЭНО (US)
Рьюдзи УЭНО
Сатико КУНО (US)
Сатико КУНО
Original Assignee
Сукампо Аг (Ch)
Сукампо Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Сукампо Аг (Ch), Сукампо Аг filed Critical Сукампо Аг (Ch)
Publication of RU2010138603A publication Critical patent/RU2010138603A/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C53/00Saturated compounds having only one carboxyl group bound to an acyclic carbon atom or hydrogen
    • C07C53/132Saturated compounds having only one carboxyl group bound to an acyclic carbon atom or hydrogen containing rings
    • C07C53/134Saturated compounds having only one carboxyl group bound to an acyclic carbon atom or hydrogen containing rings monocyclic
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/557Eicosanoids, e.g. leukotrienes or prostaglandins
    • A61K31/5575Eicosanoids, e.g. leukotrienes or prostaglandins having a cyclopentane, e.g. prostaglandin E2, prostaglandin F2-alpha
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/08Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/08Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease
    • A61P19/10Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease for osteoporosis
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P21/00Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/06Antianaemics

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)

Abstract

1. Применение простагландина формулы (I): ! ! где L, М и N являются водородом, гидрокси, галогеном, низшим алкилом, гидрокси(низшим)алкилом, низшим алканоилокси или оксо, причем, по меньшей мере, один из L и М является группой, отличной от водорода, и у пятичленного кольца может быть, по меньшей мере, одна двойная связь; ! А является -СН3, или -CH2OH, -COCH2OH, -COOH, или их функциональным производным; ! В является одинарной связью, -СН2-СН2-, -СН=СН-, -С≡С-, -CH2-CH2-CH2-, -СН=СН-СН2-, -СН2-СН=СН-, -С≡С-СН2- или -СН2-С≡С-; ! Z является ! , , или одинарной связью, ! причем R4 и R5 являются водородом, гидрокси, галогеном, низшим алкилом, низшим алкокси или гидрокси(низшим)алкилом, причем R4 и R5 не являются гидрокси и низшим алкокси одновременно; ! R1 является насыщенным или ненасыщенным бивалентным низшим или средним алифатическим углеводородным остатком, незамещенным или замещенным галогеном, алкилом, гидрокси, оксо, арилом или гетероциклической группой, и, по меньшей мере, один атом углерода в алифатическом углеводороде необязательно замещен на кислород, азот или серу; и ! Ra является насыщенным или ненасыщенным низшим или средним алифатическим углеводородным остатком, незамещенный или замещенный галогеном, оксо, гидрокси, низшим алкилом, низшим алкокси, низшим алканоилокси, цикло(низшим)алкилом, цикло(низшим)алкилокси, арилом, арилокси, гетероциклической группой или гетероциклической-окси группой; низшим алкокси; низшим алканоилокси; цикло(низшим)алкилом; цикло(низшим)алкилокси; арилом; арилокси; гетероциклической группой; гетероциклической-окси группой ! для изготовления фармацевтической композиции для модуляции пролиферации и/или дифференцировки �

Claims (24)

1. Применение простагландина формулы (I):
Figure 00000001
где L, М и N являются водородом, гидрокси, галогеном, низшим алкилом, гидрокси(низшим)алкилом, низшим алканоилокси или оксо, причем, по меньшей мере, один из L и М является группой, отличной от водорода, и у пятичленного кольца может быть, по меньшей мере, одна двойная связь;
А является -СН3, или -CH2OH, -COCH2OH, -COOH, или их функциональным производным;
В является одинарной связью, -СН2-СН2-, -СН=СН-, -С≡С-, -CH2-CH2-CH2-, -СН=СН-СН2-, -СН2-СН=СН-, -С≡С-СН2- или -СН2-С≡С-;
Z является
Figure 00000002
,
Figure 00000003
,
Figure 00000004
или одинарной связью,
причем R4 и R5 являются водородом, гидрокси, галогеном, низшим алкилом, низшим алкокси или гидрокси(низшим)алкилом, причем R4 и R5 не являются гидрокси и низшим алкокси одновременно;
R1 является насыщенным или ненасыщенным бивалентным низшим или средним алифатическим углеводородным остатком, незамещенным или замещенным галогеном, алкилом, гидрокси, оксо, арилом или гетероциклической группой, и, по меньшей мере, один атом углерода в алифатическом углеводороде необязательно замещен на кислород, азот или серу; и
Ra является насыщенным или ненасыщенным низшим или средним алифатическим углеводородным остатком, незамещенный или замещенный галогеном, оксо, гидрокси, низшим алкилом, низшим алкокси, низшим алканоилокси, цикло(низшим)алкилом, цикло(низшим)алкилокси, арилом, арилокси, гетероциклической группой или гетероциклической-окси группой; низшим алкокси; низшим алканоилокси; цикло(низшим)алкилом; цикло(низшим)алкилокси; арилом; арилокси; гетероциклической группой; гетероциклической-окси группой
для изготовления фармацевтической композиции для модуляции пролиферации и/или дифференцировки стволовых клеток млекопитающего.
2. Применение простагландина формулы (I):
Figure 00000005
где L, М и N являются водородом, гидрокси, галогеном, низшим алкилом, гидрокси(низшим)алкилом, низшим алканоилокси или оксо, причем, по меньшей мере, один из L и М является группой, отличной от водорода, и у пятичленного кольца может быть, по меньшей мере, одна двойная связь;
А является -СН3, или -CH2OH, -СОСН2ОН, -СООН, или их функциональным производным;
В является одинарной связью, -СН2-СН2-, -СН=СН-, -С≡С-, -СН2-СН2-СН2-, -СН=СН-СН2-, -СН2-СН=СН-, -С≡С-СН2- или -СН2-С≡С-;
Z является
Figure 00000006
,
Figure 00000007
,
Figure 00000004
или одинарной связью,
причем R4 и R5 являются водородом, гидрокси, галогеном, низшим алкилом, низшим алкокси или гидрокси(низшим)алкилом, причем R4 и R5 не являются гидрокси и низшим алкокси одновременно;
R1 является насыщенным или ненасыщенным бивалентным низшим или средним алифатическим углеводородным остатком, незамещенным или замещенным галогеном, алкилом, гидрокси, оксо, арилом или гетероциклической группой, и, по меньшей мере, один атом углерода в алифатическом углеводороде необязательно замещен на кислород, азот или серу; и
Ra является насыщенным или ненасыщенным низшим или средним алифатическим углеводородным остатком, незамещенным или замещенным галогеном, оксо, гидрокси, низшим алкилом, низшим алкокси, низшим алканоилокси, цикло(низшим)алкилом, цикло(низшим)алкилокси, арилом, арилокси, гетероциклической группой или гетероциклической-окси группой; низшим алкокси; низшим алканоилокси; цикло(низшим)алкилом; цикло(низшим)алкилокси; арилом; арилокси; гетероциклической группой; гетероциклической-окси группой
для изготовления фармацевтической композиции для модуляции пролиферации и/или дифференцировки стволовых клеток млекопитающего, причем модуляцию проводят контактированием композиции с указанными стволовыми клетками.
3. Применение по п.2, в котором указанная композиция контактирует со стволовыми клетками in vitro или ex vivo.
4. Применение по пп.1-3, в котором стволовые клетки являются стволовыми клетками человека.
5. Применение по пп.1-3, в котором стволовые клетки являются клетками-предшественниками.
6. Применение по пп.1-3, в котором стволовые клетки являются эмбриональными стволовыми клетками, соматическими стволовыми клетками или их комбинацией.
7. Применение по пп.1-3, в котором указанный простагландин является 16-моно или дигалогенпростагландином.
8. Применение по пп.1-3, в котором указанный простагландин является 15-кето-простагландином.
9. Применение по пп.1-3, в котором указанный простагландин является 13,14-дигидро-16-моно или дигалогенпростагландином.
10. Применение по пп.1-3, в котором указанный простагландин является 13,14-дигидро-15-кето-простагландином.
11. Применение по пп.1-3, в котором указанный простагландин является или 13,14-дигидро-15-кето-16-моно или дигалогенпростагландином.
12. Применение по пп.1-3, в котором указанный простагландин является 13,14-дигидро-16-моно или дифторпростагландином.
13. Применение по пп.1-3, в котором указанный простагландин является 15-кето-16-моно или дифторпростагландином.
14. Применение по пп.1-3, в котором указанный простагландин является 13,14-дигидро-15-кето-16-моно или дифторпростагландином.
15. Применение по пп.1-3, в котором указанный простагландин является 13,14-дигидро-16-моно или дигалогенпростагландином Е.
16. Применение по пп.1-3, в котором указанный простагландин является 15-кето-16-моно или дигалогенпростагландином Е.
17. Применение по пп.1-3, в котором указанный простагландин является 13,14-дигидро-15-кето-16-моно или дигалогенпростагландином Е.
18. Применение по пп.1-3, в котором указанный простагландин является 13,14-дигидро-16,16-дифторпростагландином E1.
19. Применение по пп.1-3, в котором указанный простагландин является 13,14-дигидро-15-кето-простагландином E1.
20. Применение по пп.1-3, в котором указанный простагландин является 11-дезокси-13,14-дигидро-15-кето-16,16-дифторпростагландином E1.
21. Композиция для модуляции пролиферации и/или дифференцировки стволовых клеток млекопитающего, которая содержит простагландин формулы (I):
Figure 00000008
где L, М и N являются водородом, гидрокси, галогеном, низшим алкилом, гидрокси(низшим)алкилом, низшим алканоилокси или оксо, причем, по меньшей мере, один из L и М является группой, отличной от водорода, и у пятичленного кольца может быть, по меньшей мере, одна двойная связь;
А является -СН3, или -СН2ОН, -COCH2OH, -СООН, или их функциональным производным;
В является одинарной связью, -СН2-СН2-, -СН=СН-, -С≡С-, -СН2-СН2-СН2-, -СН=СН-СН2-, -СН2-СН=СН-, -С≡С-СН2- или -СН2-С≡С-;
Z является
Figure 00000009
,
Figure 00000010
,
Figure 00000004
или одинарной связью,
причем R4 и R5 являются водородом, гидрокси, галогеном, низшим алкилом, низшим алкокси или гидрокси(низшим)алкилом, причем R4 и R5 не являются гидрокси и низшим алкокси одновременно;
R1 является насыщенным или ненасыщенным бивалентным низшим или средним алифатическим углеводородным остатком, незамещенным или замещенным галогеном, алкилом, гидрокси, оксо, арилом или гетероциклической группой, и, по меньшей мере, один атом углерода в алифатическом углеводороде необязательно замещен на кислород, азот или серу; и
Ra является насыщенным или ненасыщенным низшим или средним алифатическим углеводородным остатком, незамещенным или замещенным галогеном, оксо, гидрокси, низшим алкилом, низшим алкокси, низшим алканоилокси, цикло(низшим)алкилом, цикло(низшим)алкилокси, арилом, арилокси, гетероциклической группой или гетероциклической-окси группой; низшим алкокси; низшим алканоилокси; цикло(низшим)алкилом; цикло(низшим)алкилокси; арилом; арилокси; гетероциклической группой; гетероциклической-окси группой.
22. Композиция для модуляции пролиферации и/или дифференцировки стволовых клеток млекопитающего, которая содержит простагландин формулы (I):
Figure 00000011
где L, М и N являются водородом, гидрокси, галогеном, низшим алкилом, гидрокси(низшим)алкилом, низшим алканоилокси или оксо, причем, по меньшей мере, один из L и М является группой, отличной от водорода, и у пятичленного кольца может быть, по меньшей мере, одна двойная связь;
А является -СН3, или -СН2ОН, -COCH2OH, -COOH, или их функциональным производным;
В является одинарной связью, -СН2-СН2-, -СН=СН-, -С≡С-, -СН2-СН2-СН2-, -СН=СН-СН2-, -СН2-СН=СН-, -С≡С-СН2- или -СН2-С≡С-;
Z является
Figure 00000012
,
Figure 00000013
,
Figure 00000004
или одинарной связью,
причем R4 и R5 являются водородом, гидрокси, галогеном, низшим алкилом, низшим алкокси или гидрокси(низшим)алкилом, причем R4 и R5 не являются гидрокси и низшим алкокси одновременно;
R1 является насыщенным или ненасыщенным бивалентным низшим или средним алифатическим углеводородным остатком, незамещенным или замещенным галогеном, алкилом, гидрокси, оксо, арилом или гетероциклической группой, и, по меньшей мере, один атом углерода в алифатическом углеводороде необязательно замещен на кислород, азот или серу; и
Ra является насыщенным или ненасыщенным низшим или средним алифатическим углеводородным остатком, незамещенным или замещенным галогеном, оксо, гидрокси, низшим алкилом, низшим алкокси, низшим алканоилокси, цикло(низшим)алкилом, цикло(низшим)алкилокси, арилом, арилокси, гетероциклической группой или гетероциклической-окси группой; низшим алкокси; низшим алканоилокси; цикло(низшим)алкилом; цикло(низшим)алкилокси; арилом; арилокси; гетероциклической группой; гетероциклической-окси группой,
причем модуляцию проводят контактированием композиции с указанными стволовыми клетками.
23. Способ модуляции пролиферации и/или дифференцировки стволовых клеток млекопитающего, который включает введение субъекту при необходимости эффективного количества простагландина формулы (I):
Figure 00000014
где L, М и N являются водородом, гидрокси, галогеном, низшим алкилом, гидрокси(низшим)алкилом, низшим алканоилокси или оксо, причем, по меньшей мере, один из L и М является группой, отличной от водорода, и у пятичленного кольца может быть, по меньшей мере, одна двойная связь;
А является -СН3, или -СН2ОН, -СОСН2ОН, -СООН, или их функциональным производным;
В является одинарной связью, -СН2-СН2-, -СН=СН-, -С≡С-, -CH2-CH2-CH2-, -CH=CH-СН2-, -СН2-СН=СН-, -С≡С-СН2- или -СН2-С≡С-;
Z является
Figure 00000015
,
Figure 00000016
,
Figure 00000004
или одинарной связью,
причем R4 и R5 являются водородом, гидрокси, галогеном, низшим алкилом, низшим алкокси или гидрокси(низшим)алкилом, причем R4 и R5 не являются гидрокси и низшим алкокси одновременно;
R1 является насыщенным или ненасыщенным бивалентным низшим или средним алифатическим углеводородным остатком, незамещенным или замещенным галогеном, алкилом, гидрокси, оксо, арилом или гетероциклической группой, и, по меньшей мере, один атом углерода в алифатическом углеводороде необязательно замещен на кислород, азот или серу; и
Ra является насыщенным или ненасыщенным низшим или средним алифатическим углеводородным остатком, незамещенным или замещенным галогеном, оксо, гидрокси, низшим алкилом, низшим алкокси, низшим алканоилокси, цикло(низшим)алкилом, цикло(низшим)алкилокси, арилом, арилокси, гетероциклической группой или гетероциклической-окси группой; низшим алкокси; низшим алканоилокси; цикло(низшим)алкилом; цикло(низшим)алкилокси; арилом; арилокси; гетероциклической группой; гетероциклической-окси группой.
24. Способ модуляции пролиферации и/или дифференцировки стволовых клеток млекопитающего, который включает контактирование указанных стволовых клеток с эффективным количеством простагландина формулы (I):
Figure 00000017
где L, М и N являются водородом, гидрокси, галогеном, низшим алкилом, гидрокси(низшим)алкилом, низшим алканоилокси или оксо, причем, по меньшей мере, один из L и М является группой, отличной от водорода, и у пятичленного кольца может быть, по меньшей мере, одна двойная связь;
А является -СН3, или -CH2OH, -СОСН2ОН, -СООН, или их функциональным производным;
В является одинарной связью, -СН2-OC2-, -СН=СН-, -С≡С-, -СН2-СН2-CH2-, -СН=СН-СН2-, -СН2-СН=СН-, -С≡С-СН2- или -СН2-С≡С-;
Z является
Figure 00000018
,
Figure 00000019
,
Figure 00000004
или одинарной связью,
причем R4 и R5 являются водородом, гидрокси, галогеном, низшим алкилом, низшим алкокси или гидрокси(низшим)алкилом, причем R4 и R5 не являются гидрокси и низшим алкокси одновременно;
R1 является насыщенным или ненасыщенным бивалентным низшим или средним алифатическим углеводородным остатком, незамещенным или замещенным галогеном, алкилом, гидрокси, оксо, арилом или гетероциклической группой, и, по меньшей мере, один атом углерода в алифатическом углеводороде необязательно замещен на кислород, азот или серу; и
Ra является насыщенным или ненасыщенным низшим или средним алифатическим углеводородным остатком, незамещенным или замещенным галогеном, оксо, гидрокси, низшим алкилом, низшим алкокси, низшим алканоилокси, цикло(низшим)алкилом, цикло(низшим)алкилокси, арилом, арилокси, гетероциклической группой или гетероциклической-окси группой; низшим алкокси; низшим алканоилокси; цикло(низшим)алкилом; цикло(низшим)алкилокси; арилом; арилокси; гетероциклической группой; гетероциклической-окси группой.
RU2010138603/15A 2008-02-19 2009-02-19 Композиция для модуляции роста стволовых клеток простагландинами RU2010138603A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US2971308P 2008-02-19 2008-02-19
US61/029,713 2008-02-19

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2010138603A true RU2010138603A (ru) 2012-03-27

Family

ID=40602552

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010138603/15A RU2010138603A (ru) 2008-02-19 2009-02-19 Композиция для модуляции роста стволовых клеток простагландинами

Country Status (16)

Country Link
US (2) US8871752B2 (ru)
EP (2) EP2303278A1 (ru)
JP (1) JP2011512323A (ru)
KR (1) KR20100119803A (ru)
CN (2) CN102014921A (ru)
AR (1) AR073158A1 (ru)
AU (1) AU2009216067B2 (ru)
BR (1) BRPI0907831A2 (ru)
CA (1) CA2715486A1 (ru)
IL (1) IL207652A0 (ru)
MX (1) MX2010009131A (ru)
NZ (1) NZ587348A (ru)
RU (1) RU2010138603A (ru)
TW (1) TW200942614A (ru)
WO (1) WO2009104807A1 (ru)
ZA (1) ZA201006125B (ru)

Families Citing this family (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2010108028A2 (en) * 2009-03-19 2010-09-23 Fate Therapeutics, Inc. Compositions comprising cyclic amp enhancers and/or ep ligands, and methods of preparing and using the same
US8569279B2 (en) 2009-05-27 2013-10-29 Sucampo Ag Method for modulating claudin mediated functions
KR20120031954A (ko) * 2009-05-27 2012-04-04 수캄포 아게 클라우딘 매개 기능을 조정하고 피부 장애를 치료하는데 사용하기 위한 프로스타글란딘 유도체를 포함하는 제약 조성물
KR101171912B1 (ko) 2010-11-29 2012-08-07 기아자동차주식회사 밸브브릿지 일체형 가변 밸브 액츄에이터
AU2012321088B8 (en) 2011-12-02 2016-12-15 Fate Therapeutics, Inc. Enhanced stem cell composition
JP6106688B2 (ja) 2011-12-02 2017-04-05 フェイト セラピューティクス,インコーポレイテッド 虚血を処置する改善された方法
WO2014159679A1 (en) 2013-03-12 2014-10-02 The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health & Human Services Methods for using lubiprostone to absorb fluid from the subretinal space
EP2968416A4 (en) 2013-03-15 2016-08-17 Fate Therapeutics Inc BIOLOGICAL ACTIVITY TESTING OF CELLS FOR A THERAPEUTIC POTENTIAL
US20140371304A1 (en) * 2013-06-13 2014-12-18 Sucampo Ag Method for suppressing tumorigenicity of stem cells
US9918994B2 (en) 2016-03-04 2018-03-20 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Compositions and methods for muscle regeneration using prostaglandin E2
JP2019513010A (ja) * 2016-03-04 2019-05-23 ザ ボード オブ トラスティーズ オブ ザ レランド スタンフォード ジュニア ユニバーシティー プロスタグランジンe2を用いる、筋再生のための組成物および方法
WO2018227138A1 (en) 2017-06-09 2018-12-13 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Compositions and methods for preventing or treating muscle conditions
RU2686718C1 (ru) * 2018-03-12 2019-04-30 Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Томский национальный исследовательский медицинский центр Российской академии наук" (Томский НИМЦ) Средство, стимулирующее функции мезенхимальных клеток-предшественников in vitro

Family Cites Families (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA1322749C (en) 1987-01-28 1993-10-05 Ryuzo Ueno Prostaglandins of the d series, and tranquilizers and soporifics containing the same
US5166174A (en) 1987-01-28 1992-11-24 K.K. Ueno Seiyaku Oyo Kenkyujo Prostaglandins E and anti-ulcers containing same
US5221763A (en) 1987-04-30 1993-06-22 R-Tech Ueno, Ltd. Prostaglandins of the F series
TW224942B (ru) 1990-04-04 1994-06-11 Adka Ueno Kk
ATE141794T1 (de) * 1991-03-14 1996-09-15 R Tech Ueno Ltd Stimulierung von wundheilung mit 15-keto- prostaglandinverbindungen
CA2150287C (en) 1994-06-03 2004-08-10 Ryuji Ueno Agent for treating hepato-biliary diseases
US5703108A (en) * 1996-02-28 1997-12-30 Pfizer Inc. Bone deposition by certain prostaglandin agonists
KR19990036322A (ko) 1996-06-10 1999-05-25 류지 우에노 엔도텔린길항제
AU2001239551B8 (en) 2000-03-24 2005-11-24 Sucampo Ag Apoptosis inhibiting composition comprising a 15-keto-prostaglandin or derivative thereof
TWI384988B (zh) 2005-01-27 2013-02-11 Sucampo Ag 處理中樞神經系統失常用之組成物
JP4557288B2 (ja) * 2005-01-28 2010-10-06 アイシン・エィ・ダブリュ株式会社 画像認識装置及び画像認識方法、並びにそれを用いた位置特定装置、車両制御装置及びナビゲーション装置
EP2329825B1 (en) 2005-03-04 2015-10-07 Sucampo AG Method and composition for treating peripheral vascular diseases
US20060281818A1 (en) 2005-03-21 2006-12-14 Sucampo Ag, North Carolina State University Method for treating mucosal disorders
GB2447191B (en) 2005-12-22 2011-08-03 Es Cell Int Pte Ltd Direct differentiation of cardiomyocytes from human embryonic stem cells
CA2647201C (en) 2006-03-24 2016-03-08 Children's Medical Center Corporation Method to modulate hematopoietic stem cell growth
EP2094839B1 (en) 2006-12-08 2020-02-05 University of Rochester Expansion of hematopoietic stem cells
US20080207759A1 (en) 2007-02-27 2008-08-28 Sucampo Ag Method for protecting mitochondria
FI20075417A0 (fi) 2007-06-05 2007-06-05 Marjo-Riitta Suuronen Koostumuksia ja menetelmiä alkion kantasolujen kasvatukseen

Also Published As

Publication number Publication date
WO2009104807A1 (en) 2009-08-27
NZ587348A (en) 2012-04-27
US20090209643A1 (en) 2009-08-20
BRPI0907831A2 (pt) 2017-04-11
KR20100119803A (ko) 2010-11-10
CA2715486A1 (en) 2009-08-27
IL207652A0 (en) 2010-12-30
CN104248638A (zh) 2014-12-31
MX2010009131A (es) 2010-12-06
AR073158A1 (es) 2010-10-20
TW200942614A (en) 2009-10-16
CN102014921A (zh) 2011-04-13
EP2656845A1 (en) 2013-10-30
AU2009216067B2 (en) 2014-02-13
ZA201006125B (en) 2011-05-25
JP2011512323A (ja) 2011-04-21
EP2303278A1 (en) 2011-04-06
US8871752B2 (en) 2014-10-28
US20150005381A1 (en) 2015-01-01
AU2009216067A1 (en) 2009-08-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2010138603A (ru) Композиция для модуляции роста стволовых клеток простагландинами
CA2600331A1 (en) Use of 11-deoxy-prostaglandin for treating peripheral vascular diseases
JP2008531468A5 (ru)
RU2008134489A (ru) Состав в мягкой желатиновой капсуле
RU2007132081A (ru) Способ и композиция для лечения заболеваний центральной нервной системы
RU2008140298A (ru) Водная композиция
JP2011512323A5 (ru)
JP2008528440A5 (ru)
RU2013151166A (ru) Способ модуляции активности цитокинов
Fang et al. Human Adipose Tissue–Derived Adult Stem Cells Can Lead to Multiorgan Engraftment
RU2011146128A (ru) Способ и композиция для лечения дегенерации желтого пятна
CA2404767A1 (en) Bile secretion promoting composition containing a 15-keto prostaglandin
CA2502439A1 (en) Prostaglandin compounds for the treatment of obesity
AR087468A1 (es) Metodo para tratar la esquizofrenia
RU2011153196A (ru) Фармацевтическая композиция, содержащая производные простагландинов, для применения в модулировании опосредованных клаудином функций и лечении дерматологических нарушений
RU2012114771A (ru) Фармацевтическая комбинация для лечения опухоли
Sa’dyah et al. Suppression of transforming growth factor-β by mesenchymal stem-cells accelerates liver regeneration in liver fibrosis animal model
JP2014527048A5 (ru)
JP2016528165A5 (ru)
Peter et al. CD45/CD11b positive subsets of adult lung anchorage‐independent cells harness epithelial stem cells in culture
US20140371304A1 (en) Method for suppressing tumorigenicity of stem cells
Zhu et al. Evaluating the Efficacy of Dedifferentiated Fat Cells (DFATs) vs Adipose-Derived Stem Cells (ASCs) in Enhancing the Viability of Fat Grafts
Shi et al. Wnt signaling promotes the differentiation of adipose mesenchymal stem cells into type II alveolar epithelial cells
JP2020141593A (ja) アクチビンa及び/又はvpaを含む、nkt細胞培養のための添加剤、及びnkt細胞の培養方法
JP2005519978A5 (ru)

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20150515