RU2013151166A - Способ модуляции активности цитокинов - Google Patents
Способ модуляции активности цитокинов Download PDFInfo
- Publication number
- RU2013151166A RU2013151166A RU2013151166/15A RU2013151166A RU2013151166A RU 2013151166 A RU2013151166 A RU 2013151166A RU 2013151166/15 A RU2013151166/15 A RU 2013151166/15A RU 2013151166 A RU2013151166 A RU 2013151166A RU 2013151166 A RU2013151166 A RU 2013151166A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- group
- alkyl
- hydrogen
- substituted
- oxo
- Prior art date
Links
- 0 **C(C(B*O*)C(C1CN)N)C1I Chemical compound **C(C(B*O*)C(C1CN)N)C1I 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/557—Eicosanoids, e.g. leukotrienes or prostaglandins
- A61K31/5575—Eicosanoids, e.g. leukotrienes or prostaglandins having a cyclopentane, e.g. prostaglandin E2, prostaglandin F2-alpha
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/557—Eicosanoids, e.g. leukotrienes or prostaglandins
- A61K31/558—Eicosanoids, e.g. leukotrienes or prostaglandins having heterocyclic rings containing oxygen as the only ring hetero atom, e.g. thromboxanes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
- A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
- Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Transplantation (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Neurology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
1. Применение производного жирной кислоты формулы (I):в которой L, М и N являются водородом, гидроксильной группой, галогеном, низшим алкилом, гидрокси(низшим)алкилом, низшим алканоилокси или оксо, где по меньшей мере одна из L и М групп отличается от водорода, и пятичленное кольцо может иметь по меньшей мере одну двойную связь;A является -CHили -CHOH, -COCHOH, -COOH или их функциональным производным;B является простой связью, -CH-CH-, -CH=CH-, -C≡C-, -CH-CH-CH-, -CH=CH-CH-, -CH-CH=CH-, -C≡C-CH- или -CH-C≡C-;Z является,,или простой связью,где Rи Rявляются водородом, гидроксилом, галогеном, низшим алкилом, низшим алкокси или гидрокси(низшим)алкилом, где Rи Rне являются одновременно гидрокси и низшим алкокси;Rявляется насыщенным или ненасыщенным двухвалентным низшим или средним алифатическим углеводородным остатком, который является незамещенным или замещенным галогеном, низшим алкилом, гидроксильной группой, оксогруппой, арильной группой или гетероциклической группой, и по меньшей мере один атом углерода в алифатическом углеводороде необязательно замещен кислородом, азотом или серой; иRa является насыщенным или ненасыщенным низшим или средним алифатическим углеводородным остатком, который не замещен или замещен галогеном, оксогруппой, гидроксильной группой, низшим алкилом, низшим алкокси; низшим алканоилокси; цикло(низшим)алкилом, цикло(низшим)алкилокси; арилом; арилокси, гетероциклической группой или гетероциклооксигруппой; низшим алкокси; низшим алканоилокси; цикло(низшим)алкилом; цикло(низшим)алкилокси; арилом; арилокси; гетероциклической группой; гетероциклооксигруппой, и по меньшей мере один атом углерода в алифатическом углеводороде необязательн
Claims (20)
1. Применение производного жирной кислоты формулы (I):
в которой L, М и N являются водородом, гидроксильной группой, галогеном, низшим алкилом, гидрокси(низшим)алкилом, низшим алканоилокси или оксо, где по меньшей мере одна из L и М групп отличается от водорода, и пятичленное кольцо может иметь по меньшей мере одну двойную связь;
A является -CH3 или -CH2OH, -COCH2OH, -COOH или их функциональным производным;
B является простой связью, -CH2-CH2-, -CH=CH-, -C≡C-, -CH2-CH2-CH2-, -CH=CH-CH2-, -CH2-CH=CH-, -C≡C-CH2- или -CH2-C≡C-;
Z является
где R4 и R5 являются водородом, гидроксилом, галогеном, низшим алкилом, низшим алкокси или гидрокси(низшим)алкилом, где R4 и R5 не являются одновременно гидрокси и низшим алкокси;
R1 является насыщенным или ненасыщенным двухвалентным низшим или средним алифатическим углеводородным остатком, который является незамещенным или замещенным галогеном, низшим алкилом, гидроксильной группой, оксогруппой, арильной группой или гетероциклической группой, и по меньшей мере один атом углерода в алифатическом углеводороде необязательно замещен кислородом, азотом или серой; и
Ra является насыщенным или ненасыщенным низшим или средним алифатическим углеводородным остатком, который не замещен или замещен галогеном, оксогруппой, гидроксильной группой, низшим алкилом, низшим алкокси; низшим алканоилокси; цикло(низшим)алкилом, цикло(низшим)алкилокси; арилом; арилокси, гетероциклической группой или гетероциклооксигруппой; низшим алкокси; низшим алканоилокси; цикло(низшим)алкилом; цикло(низшим)алкилокси; арилом; арилокси; гетероциклической группой; гетероциклооксигруппой, и по меньшей мере один атом углерода в алифатическом углеводороде необязательно замещен кислородом, азотом или серой,
для производства медикамента для модуляции цитокиновой активности, иммуномодуляции или лечения эзофагита у млекопитающего субъекта.
2. Применение по п. 1, в котором Z является C=O.
3. Применение по п. 1, в котором B является -CH2-CH2-.
4. Применение по п. 1, в котором L является гидроксильной группой или оксогруппой, M является водородом или гидроксильной группой, N является водородом, B является -CH2-CH2-, и Z является C=O.
5. Применение по п. 1, в котором Ra замещен моно- или дигалогеном.
6. Применение по п. 1, в котором B является -CH2-CH2-, и Ra замещен моно- или дигалогеном.
7. Применение по п. 1, в котором B является -CH2-CH2-, Z является C=O, и Ra замещен моно- или дигалогеном.
8. Применение по п. 1, в котором B является -CH2-CH2-, и Ra замещен моно- или дифтором.
9. Применение по п. 1, в котором Z является C=O, и Ra замещен моно или дифтором.
10. Применение по п. 1, в котором B является -CH2-CH2-, Z является C=O, и Ra замещен моно- или дифтором.
11. Применение по п. 1, в котором L является оксогруппой, M является водородом или гидроксильной группой, N является водородом, B является -CH2-CH2-, и Ra замещен моно- или дигалогеном.
12. Применение по п. 1, в котором L является оксогруппой, M является водородом или гидроксильной группой, N является водородом, Z является C=O, Ra замещен моно- или дигалогеном.
13. Применение по п. 1, в котором L является оксогруппой, M является водородом или гидроксильной группой, N является водородом, B является -CH2-CH2-, Z является C=O, a Ra замещен моно- или дигалогеном.
14. Применение по п. 1, в котором L является оксогруппой, M является водородом или гидроксильной группой, N является водородом, B является -CH2-CH2-, R1 является насыщенным двухвалентным низшим или средним алифатическим углеводородом, a Ra замещен моно- или дифтором.
15. Применение по п. 1, в котором L является оксогруппой, M является водородом или гидроксильной группой, N является водородом, B является -CH2-CH2-, Z является C=O, R1 является насыщенным двухвалентным низшим или средним алифатическим углеводородом.
16. Применение по п. 1, в котором упомянутое производное жирной кислоты является (-)-7-[(2R,4aR,5R,7aR)-2-(1,1-дифторпентил)-2-гидрокси-6-оксооктагидроциклопента[b]пиран-5-ил]гептаноевая кислота, (-)-7-{(2R,4aR,5R,7aR)-2-[(3S)-1,1-дифтор-3-метилпентил]-2-гидрокси-6-оксооктагидроциклопента[b]пиран-5-ил}гептаноевой кислотой или (-)-7-[(1R,2R)-2-(4,4-дифтор-3-оксооктил)-5-оксоциклопентил]гептаноевой кислотой или ее функциональным производным.
17. Применение по любому из пп. 1-16, в котором иммуномодуляция используется для лечения цитокин-опосредованных болезней.
18. Фармацевтическая композиция, предназначенная для модуляции цитокиновой активности, иммуномодуляции или лечения эзофагита у млекопитающих, содержащая эффективное количество производного жирной кислоты формулы (I):
в которой L, M и N означают водород, гидроксильную группу, галоген, низший алкил, гидрокси(низший)алкил, низший алканоилокси или оксо, где по меньшей мере одна из групп L или M отличается от водорода, и пятичленное кольцо может иметь по меньшей мере одну двойную связь;
A является -CH3 или -CH2OH, -COCH2OH, -COOH или их функциональным производным;
B является простой связью, -CH2-CH2-, -CH=CH-, -C≡C-, -CH2-CH2-CH2-, -CH=CH-CH2-, -CH2-CH=CH-, -C≡C-CH2- или -CH2-C≡C-;
Z является
где R4 и R5 являются водородом, гидроксильной группой, галогеном, низшим алкилом, низшим алкокси или гидрокси(низшим)алкилом, где R4 и R5 не являются одновременно гидроксильной группой и низшим алкокси;
R1 является насыщенным или ненасыщенным двухвалентным низшим или средним алифатическим углеводородным остатком, который не замещен или замещен галогеном, низшим алкилом, гидроксилом, оксо, арилом или гетероциклической группой, и по меньшей мере один атом углерода в алифатическом углеводороде необязательно замещен кислородом, азотом или серой; и
Ra является насыщенным или ненасыщенным низшим или средним алифатическим углеводородным остатком, который не замещен или замещен галогеном, оксо, гидрокси, низшим алкилом, низшим алкокси, низшим алканоилокси, цикло(низшим)алкилом, цикло(низшим)алкилокси, арилом, арилокси; гетероциклической группой, гетероциклооксигруппой; низшим алкокси, низшим алканоилокси, цикло(низшим)алкилом, цикло(низшим)алкилокси, арилом, арилокси, гетероциклической группой, гетероциклооксигруппой, и по меньшей мере один атом углерода в алифатическом углеводороде необязательно замещен кислородом, азотом или серой.
19. Применение производного жирной кислоты формулы (I):
в которой L, M и N являются водородом, гидроксильной группой, галогеном, низшим алкилом, гидрокси(низшим)алкилом, низшим алканоилокси или оксо, где по меньшей мере одна из L и M является группой, отличающейся от водорода, и пятичленное кольцо может иметь по меньшей мере одну двойную связь;
A является -CH3, или -CH2OH, -COCH2OH, -COOH или их функциональным производным;
B является простой связью, -CH2-CH2-, -CH=CH-, -C≡C-, -CH2-CH2-CH2-, -CH=CH-CH2-, -CH2-CH=CH-, -C≡C-CH2- или -CH2-C≡C-;
Z является
где R4 и R5 являются водородом, гидроксильной группой, галогеном, низшим алкилом, низшей алкоксогруппой или гидрокси(низшим)алкилом, где R4 и R5 не являются одновременно гидроксильной и низшей алкоксогруппой;
R1 является насыщенным или ненасыщенным двухвалентным низшим или средним алифатическим углеводородным остатком, который не замещен или замещен галогеном, низшим алкилом, гидроксильной группой, оксогруппой, арилом или гетероциклической группой, и по меньшей мере один атом углерода в алифатическом углеводороде необязательно замещен кислородом, азотом или серой; и
Ra является насыщенным или ненасыщенным низшим или средним алифатическим углеводородным остатком, который не замещен или замещен галогеном, оксогруппой, гидроксильной группой, низшим алкилом, низшей алкоксогруппой, низшей алканоилоксогруппой, цикло(низшим)алкилом, цикло(низший)алкилоксогруппой, арилом, арилоксогруппой, гетероциклической группой или гетероциклооксигруппой; низшей алкоксогруппой; низшей алканоилоксогруппой; цикло(низшим)алкилом; цикло(низшей)алкилоксогруппой; арилом; арилоксогруппой; гетероциклической группой; гетероциклооксигруппой, и по меньшей мере один атом углерода в алифатическом углеводороде необязательно замещен кислородом, азотом или серой,
в модулировании цитокиновой активности, иммуномодуляции или лечении эзофагита у млекопитающих субъектов.
20. Способ модуляции цитокиновой активности, иммуномодуляции или лечения эзофагита у млекопитающего субъекта, включающий введение субъекту, который в этом нуждается, эффективного количества производного жирной кислоты формулы (I):
в которой L, M и N являются водородом, гидроксильной группой, галогеном, низшим алкилом, гидрокси(низшим)алкилом, низшим алканоилокси или оксогруппой, где по меньшей мере L и M являются группой, отличающейся от водорода, и пятичленное кольцо может иметь по меньшей мере одну двойную связь;
A является -CH3 или -CH2OH, -COCH2OH, -COOH или их функциональным производным;
B является простой связью, -CH2-CH2-, -CH=CH-, -C≡C-, -CH2-CH2-CH2-, -CH=CH-CH2-,-CH2-CH=CH-, -C≡C-CH2- или -CH2-C≡C-;
Z является
где R4 и R5 являются водородом, гидроксильной группой, галогеном, низшим алкилом, низшим алкокси или гидрокси(низшим)алкилом, в котором R4 и R5 не являются одновременно гидроксильной группой и низшей алкоксогруппой,
R1 является насыщенным или ненасыщенным двухвалентным низшим или средним алифатическим углеводородным остатком, который является незамещенным или замещенным галогеном, низшим алкилом, гидроксильной группой, оксогруппой, арилом или гетероциклической группой, и по меньшей мере один атом углерода в алифатическом углеводороде необязательно замещен кислородом, азотом или серой; и
Ra является насыщенным или ненасыщенным низшим или средним алифатическим углеводородным остатком, который незамещен или замещен галогеном, оксогруппой, гидроксильной группой, низшим алкилом, низшей алкоксогруппой, низшей алканоилоксогруппой, цикло(низшим)алкилом, цикло(низшей)алкилоксогруппой, арилом, арилоксогруппой, гетероциклической группой или гетероциклооксигруппой; низшей алкоксогруппой; низшей алканоилоксогруппой; цикло(низшим)алкилом; цикло(низшей)алкилоксогруппой; арилом; арилоксогруппой; гетероциклической группой; гетероциклооксигруппой, и по меньшей мере один углеродный атом в алифатическом углеводороде необязательно замещен кислородом, азотом или серой.
Applications Claiming Priority (9)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201161476992P | 2011-04-19 | 2011-04-19 | |
US61/476,992 | 2011-04-19 | ||
US201161489516P | 2011-05-24 | 2011-05-24 | |
US61/489,516 | 2011-05-24 | ||
US201161537305P | 2011-09-21 | 2011-09-21 | |
US61/537,305 | 2011-09-21 | ||
US201161548458P | 2011-10-18 | 2011-10-18 | |
US61/548,458 | 2011-10-18 | ||
PCT/JP2012/061004 WO2012144649A1 (en) | 2011-04-19 | 2012-04-18 | Method for modulating cytokine activity |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2013151166A true RU2013151166A (ru) | 2015-05-27 |
Family
ID=47021806
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2013151166/15A RU2013151166A (ru) | 2011-04-19 | 2012-04-18 | Способ модуляции активности цитокинов |
Country Status (13)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20120270945A1 (ru) |
EP (1) | EP2699244A4 (ru) |
JP (1) | JP2014511825A (ru) |
KR (1) | KR20140043075A (ru) |
CN (2) | CN107028952A (ru) |
AU (2) | AU2012246999A1 (ru) |
BR (1) | BR112013026644A2 (ru) |
CA (1) | CA2831869A1 (ru) |
IL (1) | IL228700A0 (ru) |
MX (1) | MX2013012251A (ru) |
RU (1) | RU2013151166A (ru) |
TW (1) | TW201247615A (ru) |
WO (1) | WO2012144649A1 (ru) |
Families Citing this family (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
TWI422368B (zh) * | 2006-02-28 | 2014-01-11 | Sucampo Ag | 治療慢性阻塞性肺疾之組成物 |
WO2014159679A1 (en) | 2013-03-12 | 2014-10-02 | The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health & Human Services | Methods for using lubiprostone to absorb fluid from the subretinal space |
US20150099802A1 (en) * | 2013-10-03 | 2015-04-09 | Sucampo Ag | Selective tumor treatment |
WO2015049876A1 (ja) * | 2013-10-04 | 2015-04-09 | 国立大学法人東北大学 | 腎機能障害の予防又は改善剤 |
US20160120840A1 (en) * | 2014-10-30 | 2016-05-05 | Sucampo Ag | Method and composition for treating nonerosive reflux disease |
Family Cites Families (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5166174A (en) * | 1987-01-28 | 1992-11-24 | K.K. Ueno Seiyaku Oyo Kenkyujo | Prostaglandins E and anti-ulcers containing same |
ATE148344T1 (de) * | 1990-04-27 | 1997-02-15 | R Tech Ueno Ltd | Verwendung von 15-dehydroxy-16-oxoprostaglandin bei der behandlung von allergischen erkrankungen |
JPH0770054A (ja) * | 1993-08-30 | 1995-03-14 | R Tec Ueno:Kk | 生化学的拮抗および疾患処置剤 |
CA2150287C (en) * | 1994-06-03 | 2004-08-10 | Ryuji Ueno | Agent for treating hepato-biliary diseases |
JPH1029942A (ja) * | 1996-04-02 | 1998-02-03 | Yoichi Ichikawa | 慢性関節リウマチ治療剤 |
TWI384988B (zh) * | 2005-01-27 | 2013-02-11 | Sucampo Ag | 處理中樞神經系統失常用之組成物 |
TW201410248A (zh) * | 2005-03-04 | 2014-03-16 | Sucampo Ag | 處理週邊血管疾患之方法及組成物 |
US20060281818A1 (en) * | 2005-03-21 | 2006-12-14 | Sucampo Ag, North Carolina State University | Method for treating mucosal disorders |
CN101180096B (zh) * | 2005-03-21 | 2015-04-22 | 苏坎波公司 | 用于治疗粘膜疾病的方法和组合物 |
ES2371658T3 (es) * | 2005-04-12 | 2012-01-05 | Sucampo Ag | Uso combinado de compuesto de prostaglandina e inhibidor de la bomba de protones para el tratamiento de trastornos gastrointestinales. |
TWI422368B (zh) * | 2006-02-28 | 2014-01-11 | Sucampo Ag | 治療慢性阻塞性肺疾之組成物 |
BRPI0811306A2 (pt) * | 2007-05-08 | 2015-01-27 | Nat Univ Corp Hamamatsu | Ativador de célula t citotóxica compreendendo agonista ep4 |
WO2009133863A1 (ja) * | 2008-04-28 | 2009-11-05 | 国立大学法人浜松医科大学 | Ep1アゴニストを含有してなる免疫増強剤 |
JP2011032262A (ja) * | 2009-06-30 | 2011-02-17 | Sucampo Ag | Nsaidの長期使用のための医薬組成物 |
-
2012
- 2012-04-18 CN CN201710153095.4A patent/CN107028952A/zh active Pending
- 2012-04-18 BR BR112013026644A patent/BR112013026644A2/pt active Search and Examination
- 2012-04-18 US US13/450,071 patent/US20120270945A1/en not_active Abandoned
- 2012-04-18 RU RU2013151166/15A patent/RU2013151166A/ru not_active Application Discontinuation
- 2012-04-18 EP EP12774360.7A patent/EP2699244A4/en not_active Withdrawn
- 2012-04-18 KR KR1020137030512A patent/KR20140043075A/ko not_active Application Discontinuation
- 2012-04-18 MX MX2013012251A patent/MX2013012251A/es unknown
- 2012-04-18 JP JP2013548650A patent/JP2014511825A/ja not_active Ceased
- 2012-04-18 AU AU2012246999A patent/AU2012246999A1/en not_active Abandoned
- 2012-04-18 CN CN201280030108.4A patent/CN103781482A/zh active Pending
- 2012-04-18 CA CA2831869A patent/CA2831869A1/en not_active Abandoned
- 2012-04-18 WO PCT/JP2012/061004 patent/WO2012144649A1/en active Application Filing
- 2012-04-19 TW TW101113907A patent/TW201247615A/zh unknown
-
2013
- 2013-10-03 IL IL228700A patent/IL228700A0/en unknown
-
2017
- 2017-05-16 AU AU2017203276A patent/AU2017203276A1/en not_active Abandoned
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
NZ616027A (en) | 2015-09-25 |
MX2013012251A (es) | 2014-01-20 |
TW201247615A (en) | 2012-12-01 |
AU2012246999A1 (en) | 2013-10-17 |
IL228700A0 (en) | 2013-12-31 |
AU2017203276A1 (en) | 2017-06-08 |
CA2831869A1 (en) | 2012-10-26 |
KR20140043075A (ko) | 2014-04-08 |
EP2699244A1 (en) | 2014-02-26 |
WO2012144649A1 (en) | 2012-10-26 |
CN103781482A (zh) | 2014-05-07 |
JP2014511825A (ja) | 2014-05-19 |
BR112013026644A2 (pt) | 2016-12-27 |
EP2699244A4 (en) | 2014-10-22 |
CN107028952A (zh) | 2017-08-11 |
US20120270945A1 (en) | 2012-10-25 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2010138603A (ru) | Композиция для модуляции роста стволовых клеток простагландинами | |
RU2013151166A (ru) | Способ модуляции активности цитокинов | |
CA2600331A1 (en) | Use of 11-deoxy-prostaglandin for treating peripheral vascular diseases | |
JP2008528440A5 (ru) | ||
JP2008531468A5 (ru) | ||
RU2007132081A (ru) | Способ и композиция для лечения заболеваний центральной нервной системы | |
AR064788A1 (es) | Compuestos de ciclohexenona de la antrodia comphorata y usos de los mismos | |
WO2013121449A8 (en) | Compositions and methods for the modulation of specific amidases for n-acylethanolamines for use in the therapy of inflammatory diseases | |
RU2018113296A (ru) | Фармацевтическая композиция, содержащая 11-дезокси-простагландиновое соединение и способ стабилизации этого соединения | |
UA103894C2 (ru) | Соединения и способ для снижения уровня мочевой кислоты | |
KR20140072102A (ko) | 점막 장애 치료 방법 및 조성물 | |
RU2008140298A (ru) | Водная композиция | |
JP2014511825A5 (ru) | ||
EP3404029A3 (en) | Pyrimido-pyridazinone compounds and methods and use thereof | |
EA201070792A1 (ru) | Способ получения соединения алкоксида алкилолова и способ получения эфира карбоновой кислоты с использованием указанного соединения | |
CA2444103A1 (en) | Composition for treating drug-induced constipation with 15-keto-prostaglandins | |
FR2983478B1 (fr) | Procede de preparation d'aminoacide comprenant une etape d'hydroformylation d'un nitrile gras insature | |
RU2014108423A (ru) | Способ лечения шизофрении | |
JP2014527048A5 (ru) | ||
RU2011146128A (ru) | Способ и композиция для лечения дегенерации желтого пятна | |
JP2014510022A5 (ru) | ||
RU2011153196A (ru) | Фармацевтическая композиция, содержащая производные простагландинов, для применения в модулировании опосредованных клаудином функций и лечении дерматологических нарушений | |
JP2004519412A5 (ru) | ||
CA2502439A1 (en) | Prostaglandin compounds for the treatment of obesity | |
RU2012114771A (ru) | Фармацевтическая комбинация для лечения опухоли |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20171121 |