RU2010135513A - Композиции полиорганосилоксановых деэмульгаторов и способы их получения - Google Patents

Композиции полиорганосилоксановых деэмульгаторов и способы их получения Download PDF

Info

Publication number
RU2010135513A
RU2010135513A RU2010135513/05A RU2010135513A RU2010135513A RU 2010135513 A RU2010135513 A RU 2010135513A RU 2010135513/05 A RU2010135513/05 A RU 2010135513/05A RU 2010135513 A RU2010135513 A RU 2010135513A RU 2010135513 A RU2010135513 A RU 2010135513A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
sio
carbon atoms
takes values
alkyl group
aryl
Prior art date
Application number
RU2010135513/05A
Other languages
English (en)
Inventor
Анубхав САКСЕНА (IN)
Анубхав САКСЕНА
Монджит ПХУКАН (IN)
Монджит ПХУКАН
Сентилкумар У (IN)
Сентилкумар У
Ян ПРОКТЕР (CH)
Ян ПРОКТЕР
Сигфредо ГОНСАЛЕС (US)
Сигфредо ГОНСАЛЕС
Кальман КОКЗО (US)
Кальман КОКЗО
Сабин АЗУАНИ (FR)
Сабин АЗУАНИ
Викрам КУМАР (IN)
Викрам КУМАР
Original Assignee
Моментив Перформанс Матириалз Инк. (Us)
Моментив Перформанс Матириалз Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=40545795&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2010135513(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Моментив Перформанс Матириалз Инк. (Us), Моментив Перформанс Матириалз Инк. filed Critical Моментив Перформанс Матириалз Инк. (Us)
Publication of RU2010135513A publication Critical patent/RU2010135513A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G77/42—Block-or graft-polymers containing polysiloxane sequences
    • C08G77/46—Block-or graft-polymers containing polysiloxane sequences containing polyether sequences
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L83/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L83/10—Block- or graft-copolymers containing polysiloxane sequences
    • C08L83/12—Block- or graft-copolymers containing polysiloxane sequences containing polyether sequences

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Silicon Polymers (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

1. Композиция, содержащая !а) эффективное деэмульгирующее количество по меньшей мере одного полиорганосилоксанового деэмульгатора, имеющего молекулярную структуру, содержащую полисилоксановую главную цепочку по меньшей мере из двух силоксановых звеньев, ковалентно связанную: (i) с одной или несколькими боковыми алкиленоксидными группами, содержащими одно или несколько алкиленоксидных звеньев, независимо друг от друга имеющих от 1 до 6 атомов углерода; (ii) с одной или несколькими боковыми группами, имеющими формулу (CrH2r)B, где r имеет значения от 0 до 30, и В представляет собой арильный радикал; и необязательно (iii) с одной или несколькими боковыми алкильными группами, содержащими до 40 атомов углерода; ! b) водную фазу; и ! с) масляную фазу. ! 2. Композиция по п.1, где полиорганосилоксан имеет формулу: ! M1 a M2 b M3 c M4 d D1 e D2 f D3 g D4 h T1 i T2 j T3 k T4 l Qm, ! где: ! М1 = R1R2R3SiO1/2 ! М2 = R4R5R6SiO1/2 ! М3 = R7R8R9SiO1/2 ! М4 = R10R11R12SiO1/2 ! D1 = R13R14SiO2/2 ! D2 = R15R16SiO2/2 ! D3 = R17R18SiO2/2 ! D4 = R19R20SiO2/2 ! T1 = R21SiO3/2 ! T2 = R22SiO3/2 ! T3 = R23SiO3/2 ! T4 = R24SiO3/2 ! Q = SiO4/2 !и R1 представляет собой алкильную группу, содержащую от 1 до 12 атомов углерода, ОН или OR25; R2, R3, R5, R6, R8, R9, R13, R14, R16, R18, R21 представляют собой алкильные группы, содержащие от 1 до 12 атомов углерода; R4, R15, R22 представляют собой (CnH2n)-O-(C2H4O)o-(C3H6O)p-(C4H8O)q-R26, n принимает значения от 0 до 6, о принимает значения от 0 до 100, р принимает значения от 0 до 100 и q принимает значения от 0 до 50, при условии, что о+р+q≥1; R7, R17, R23 представляют собой разветвленные, линейные или циклические, насыщенные или ненасыщенные алкильные группы, содержащие от 4 до 36 атомов углерода; R10, R19, R24 представляют собой арильные группы, имеющие общую формулу (CrH2r)B, где r равно 0-30 и В предста

Claims (30)

1. Композиция, содержащая
а) эффективное деэмульгирующее количество по меньшей мере одного полиорганосилоксанового деэмульгатора, имеющего молекулярную структуру, содержащую полисилоксановую главную цепочку по меньшей мере из двух силоксановых звеньев, ковалентно связанную: (i) с одной или несколькими боковыми алкиленоксидными группами, содержащими одно или несколько алкиленоксидных звеньев, независимо друг от друга имеющих от 1 до 6 атомов углерода; (ii) с одной или несколькими боковыми группами, имеющими формулу (CrH2r)B, где r имеет значения от 0 до 30, и В представляет собой арильный радикал; и необязательно (iii) с одной или несколькими боковыми алкильными группами, содержащими до 40 атомов углерода;
b) водную фазу; и
с) масляную фазу.
2. Композиция по п.1, где полиорганосилоксан имеет формулу:
M1 a M2 b M3 c M4 d D1 e D2 f D3 g D4 h T1 i T2 j T3 k T4 l Qm,
где:
М1 = R1R2R3SiO1/2
М2 = R4R5R6SiO1/2
М3 = R7R8R9SiO1/2
М4 = R10R11R12SiO1/2
D1 = R13R14SiO2/2
D2 = R15R16SiO2/2
D3 = R17R18SiO2/2
D4 = R19R20SiO2/2
T1 = R21SiO3/2
T2 = R22SiO3/2
T3 = R23SiO3/2
T4 = R24SiO3/2
Q = SiO4/2
и R1 представляет собой алкильную группу, содержащую от 1 до 12 атомов углерода, ОН или OR25; R2, R3, R5, R6, R8, R9, R13, R14, R16, R18, R21 представляют собой алкильные группы, содержащие от 1 до 12 атомов углерода; R4, R15, R22 представляют собой (CnH2n)-O-(C2H4O)o-(C3H6O)p-(C4H8O)q-R26, n принимает значения от 0 до 6, о принимает значения от 0 до 100, р принимает значения от 0 до 100 и q принимает значения от 0 до 50, при условии, что о+р+q≥1; R7, R17, R23 представляют собой разветвленные, линейные или циклические, насыщенные или ненасыщенные алкильные группы, содержащие от 4 до 36 атомов углерода; R10, R19, R24 представляют собой арильные группы, имеющие общую формулу (CrH2r)B, где r равно 0-30 и В представляет собой арильный радикал; R11, R12, R20 представляют собой арильные группы, имеющие общую формулу (CrH2r)B, где r принимает значения от 0 до 30, или алкильную группу, содержащую от 1 до 12 атомов углерода; R25 представляет собой алкильную группу, содержащую от 1 до 12 атомов углерода, и R26 представляет собой атом водорода или алкильные группы, содержащие от 1 до 12 атомов углерода, где нижние индексы a, b, c, d, e, f, g, h, i, j, k, l, m принимают значения ноль или положительные целые числа для молекул, имеющих следующие ограничения: 3≤a+b+c+d+e+f+g+h+i+j+k+l+m≤500, b+f+j≥1, c+g+k≥0, d+h+l≥1 и (a+b+c+d) равно 2+i+j+k+l+2m.
3. Композиция по п.2, где R1 представляет собой СН3, ОН или ОСН3; R2, R3, R5, R6, R8, R9, R13, R14, R16, R18, R21 представляют собой СН3; R20 представляет собой арил, имеющий формулу (CrH2r)B, и R11, R12 представляют собой или СН3, или арил, имеющий формулу (CrH2r)B, при условии, что если полисилоксан содержит дифенил, R19 и R20 представляют собой С6Н5.
4. Композиция по п.2, где R1 представляет собой СН3, ОН или ОСН3; R2, R3, R5, R6, R8, R9, R13, R14, R16, R18, R21 представляют собой СН3; и R11, R12, R20 представляют собой СН3.
5. Композиция по п.1, где полиорганосилоксан имеет формулу:
M1 a M2 b M3 c M4 d D1 e D2 f D3 g D4 h,
где:
М1 = R1R2R3SiO1/2
М2 = R4R5R6SiO1/2
М3 = R7R8R9SiO1/2
М4 = R10R11R12SiO1/2
D1 = R13R14SiO2/2
D2 = R15R16SiO2/2
D3 = R17R18SiO2/2
D4 = R19R20SiO2/2
и R1 представляет собой алкильную группу, содержащую от 1 до 12 атомов углерода, ОН или OR25; R2, R3, R5, R6, R8, R9, R13, R14, R16, R18 представляют собой алкильные группы, содержащие от 1 до 12 атомов углерода; R4 и R15 представляют собой (CnH2n)-O-(C2H4O)o-(C3H6O)p-(C4H8O)q-R26, n принимает значения от 0 до 6, о принимает значения от 0 до 100, р принимает значения от 0 до 100 и q принимает значения от 0 до 50, при условии, что о+р+q≥1; R7 и R17 представляют собой линейные, разветвленные или циклические, насыщенные или ненасыщенные алкильные группы, содержащие от 4 до 36 атомов углерода; R10 и R19 представляют собой арильные группы, имеющие общую формулу (CrH2r)B, где r равно 0-30 и В представляет собой арильный радикал; R11, R12, R20 представляют собой арильные группы, имеющие общую формулу (CrH2r)B, где r принимает значения от 0 до 30, или алкильную группу, содержащую от 1 до 12 атомов углерода; R25 представляет собой алкильную группу, содержащую от 1 до 12 атомов углерода, и R26 представляет собой атом водорода или алкильные группы, содержащие от 1 до 12 атомов углерода; 3≤a+b+c+d+e+f+g+h≤500, b+f≥1, c+g≥0, d+h≥1 и a+b+c+d=2.
6. Композиция по п.1, где полиорганосилоксан имеет формулу:
M1 a D1 e D2 f D3 g D4 h T1 i T2 j T3 k T4 l Qm,
где:
М1 = R1R2R3SiO1/2
D1 = R13R14SiO2/2
D2 = R15R16SiO2/2
D3 = R17R18SiO2/2
D4 = R19R20SiO2/2
T1 = R21SiO3/2
T2 = R22SiO3/2
T3 = R23SiO3/2
T4 = R24SiO3/2
Q = SiO4/2
и R1 представляет собой алкильную группу, содержащую от 1 до 12 атомов углерода, ОН или OR25; R2, R3, R13, R14, R16, R18, R21 представляют собой алкильные группы, содержащие от 1 до 12 атомов углерода; R15, R22 представляют собой (CnH2n)-O-(C2H4O)o-(C3H6O)p-(C4H8O)q-R26, n принимает значения от 0 до 6, о принимает значения от 0 до 100, р принимает значения от 0 до 100 и q принимает значения от 0 до 50, при условии, что о+р+q≥1; R17 и R23 представляют собой линейные, разветвленные или циклические, насыщенные или ненасыщенные алкильные группы, содержащие от 4 до 36 атомов углерода; R19 и R24 представляют собой арильные группы, имеющие общую формулу (CrH2r)B, где r равно 0-30 и В представляет собой арильный радикал; R20 представляет собой арильную группу, имеющую общую формулу (CrH2r)B, где r принимает значения от 0 до 30, или алкильную группу, содержащую от 1 до 12 атомов углерода; R25 представляет собой алкильную группу, содержащую от 1 до 12 атомов углерода, и R26 представляет собой атом водорода или алкильные группы, содержащие от 1 до 12 атомов углерода; i+j+k+l+m>0; a=2+i+j+k+l+2m, 3≤a+e+f+g+h+i+j+k+l+m≤500, f+j≥1, g+k≥0, h+l≥1.
7. Композиция по п.1, где полиорганосилоксан имеет формулу:
M1 D1 e D2 f D3 g D4 h М1,
где:
М1 = R1R2R3SiO1/2
D1 = R13R14SiO2/2
D2 = R15R16SiO2/2
D3 = R17R18SiO2/2
D4 = R19R20SiO2/2
и R1 представляет собой алкильную группу, содержащую от 1 до 12 атомов углерода, ОН или OR25; R2, R3, R13, R14, R16, R18 представляют собой алкильные группы, содержащие от 1 до 12 атомов углерода; R15 представляет собой (CnH2n)-O-(C2H4O)o-(C3H6O)p-(C4H8O)q-R26, n принимает значения от 0 до 6, о принимает значения от 0 до 100, р принимает значения от 0 до 100 и q принимает значения от 0 до 50, при условии, что о+р+q≥1; R17 представляет собой линейные, разветвленные или циклические, насыщенные или ненасыщенные алкильные группы, содержащие от 4 до 36 атомов углерода; и R19 представляет собой арильную группу, имеющие общую формулу (CrH2r)B, где r равно 0-30 и В представляет собой арильный радикал; R20 представляет собой арильную группу, имеющую общую формулу (CrH2r)B, где r принимает значения от 0 до 30, или алкильную группу, содержащую от 1 до 12 атомов углерода; R25 представляет собой алкильную группу, содержащую от 1 до 12 атомов углерода, и R26 представляет собой атом водорода или алкильную группу, содержащую от 1 до 12 атомов углерода; 1≤e+f+g+h≤498, f≥1, g≥0 и h≥1.
8. Композиция по п.7, где R1 представляет собой СН3, ОН или ОСН3; R2, R3, R5, R6, R8, R9, R13, R14, R16, R18 представляют собой СН3; и R20 представляет собой СН3.
9. Композиция по п.7, где R1 представляет собой СН3, ОН или ОСН3; R2, R3, R13, R14, R16 и R18 представляют собой СН3; R20 представляет собой арил, имеющий формулу (CrH2r)B, при условии, если полисилоксан содержит дифенил, R19 и R20 представляют собой С6Н5.
10. Композиция по п.1, где полиорганосилоксан имеет формулу:
Figure 00000001
где Х принимает значения от 0 до 498, L принимает значения от 1 до 300, К принимает значения от 0 до 300, J принимает значения от 1 до 300, М принимает значения от 0 до 100, N принимает значения от 0 до 100 и О принимает значения от 2 до 33, а Z представляет собой атом водорода или алкильную группу, содержащую от 1 до 12 атомов углерода.
11. Композиция по п.1, дополнительно включающая по меньшей мере один органический деэмульгатор, выбранный из группы, включающей сульфоновые кислоты, карбоновые кислоты, тиокарбоновые кислоты, эфиры карбоновых кислот, фосфиновые кислоты, алкиленоксидные полимеры, алкиленоксидные сополимеры, функционализированные алкиленоксидом фенольные смолы, эпоксидные смолы, алкиленоксиды аминов, полииминалкоксилаты, полиэфирамины, катионные поверхностно-активные вещества, бис-амиды и полимеры на основе кремния и сополимеры на основе кремния.
12. Композиция по п.1, где по меньшей мере один полиорганосилоксановый деэмульгатор используется в концентрации от 0,1 до 10000 ч/млн от всей композиции.
13. Композиция по п.1, где по меньшей мере один полиорганосилоксановый деэмульгатор используется в концентрации от 0,5 до 10000 ч/млн от всей композиции.
14. Композиция по п.1, где по меньшей мере один полиорганосилоксановый деэмульгатор используется в концентрации от 5 до 500 ч/млн от всей композиции.
15. Композиция по п.1, где по меньшей мере один полиорганосилоксановый деэмульгатор включает смесь, раствор, дисперсию, эмульсию «масло-в-воде», эмульсию «вода-в-масле», микроэмульсию или их комбинации.
16. Способ разделения эмульсий масла и воды, включающий введение эффективного деэмульгирующего количества по меньшей мере одного полиорганосилоксанового деэмульгатора в эмульсию, содержащую масляную фазу и водную фазу; причем полиорганосилоксановый деэмульгатор имеет молекулярную структуру, содержащую полисилоксановую главную цепочку по меньшей мере из двух силоксановых звеньев, ковалентно связанную: (i) с одной или несколькими боковыми алкиленоксидными группами, содержащими одно или несколько алкиленоксидных звеньев, независимо друг от друга имеющих от 1 до 6 атомов углерода; (ii) с одной или несколькими боковыми группами, имеющими формулу (CrH2r)B, где r имеет значения от 0 до 30 и В представляет собой арильный радикал; и необязательно (iii) с одной или несколькими боковыми алкильными группами, содержащими до 40 атомов углерода.
17. Способ по п.16, где полиорганосилоксан имеет формулу:
M1 a M2 b M3 c M4 d D1 e D2 f D3 g D4 h T1 i T2 j T3 k T4 l Qm,
где:
М1 = R1R2R3SiO1/2
М2 = R4R5R6SiO1/2
М3 = R7R8R9SiO1/2
М4 = R10R11R12SiO1/2
D1 = R13R14SiO2/2
D2 = R15R16SiO2/2
D3 = R17R18SiO2/2
D4 = R19R20SiO2/2
T1 = R21SiO3/2
T2 = R22SiO3/2
T3 = R23SiO3/2
T4 = R24SiO3/2
Q = SiO4/2
и R1 представляет собой алкильную группу, содержащую от 1 до 12 атомов углерода, ОН или OR25; R2, R3, R5, R6, R8, R9, R13, R14, R16, R18, R21 представляют собой алкильные группы, содержащие от 1 до 12 атомов углерода; R4, R15, R22 представляют собой (CnH2n)-O-(C2H4O)o-(C3H6O)p-(C4H8O)q-R26, n принимает значения от 0 до 6, о принимает значения от 0 до 100, р принимает значения от 0 до 100 и q принимает значения от 0 до 50, при условии, что о+р+q≥1; R7, R17, R23 представляют собой разветвленные, линейные или циклические, насыщенные или ненасыщенные алкильные группы, содержащие от 4 до 36 атомов углерода; R10, R19, R24 представляют собой арильные группы, имеющие общую формулу (CrH2r)B, где r равно 0-30 и В представляет собой арильный радикал; R11, R12, R20 представляют собой арильные группы, имеющие общую формулу (CrH2r)B, где r принимает значения от 0 до 30, или алкильную группу, содержащую от 1 до 12 атомов углерода; R25 представляет собой алкильную группу, содержащую от 1 до 12 атомов углерода, и R26 представляет собой атом водорода или алкильные группы, содержащие от 1 до 12 атомов углерода, где нижние индексы a, b, c, d, e, f, g, h, i, j, k, l, m принимают значения ноль или положительные целые числа для молекул, имеющих следующие ограничения: 3≤a+b+c+d+e+f+g+h+i+j+k+l+m≤500, b+f+j≥1, c+g+k≥0, d+h+l≥1 и a+b+c+d=2+i+j+k+l+2m.
18. Способ по п.17, где R1 представляет собой СН3, ОН или ОСН3; R2, R3, R5, R6, R8, R9, R13, R14, R16, R18, R21 представляют собой СН3; R20 представляет собой арил, имеющий формулу (CrH2r)B, и R11, R12 представляют собой или СН3, или арил, имеющий формулу (CrH2r)B, при условии, что если полисилоксан содержит дифенил, R19 и R20 представляют собой С6Н5.
19. Способ по п.17, где R1 представляет собой СН3, ОН или ОСН3; R2, R3, R5, R6, R8, R9, R13, R14, R16, R18, R21 представляют собой СН3; и R11, R12, R20 представляют собой СН3.
20. Способ по п.16, где полиорганосилоксан имеет формулу:
M1 a M2 b M3 c M4 d D1 e D2 f D3 g D4 h,
где:
М1 = R1R2R3SiO1/2
М2 = R4R5R6SiO1/2
М3 = R7R8R9SiO1/2
М4 = R10R11R12SiO1/2
D1 = R13R14SiO2/2
D2 = R15R16SiO2/2
D3 = R17R18SiO2/2
D4 = R19R20SiO2/2
и R1 представляет собой алкильную группу, содержащую от 1 до 12 атомов углерода, ОН или OR25; R2, R3, R5, R6, R8, R9, R13, R14, R16, R18 представляют собой алкильные группы, содержащие от 1 до 12 атомов углерода; R4 и R15 представляют собой (CnH2n)-O-(C2H4O)o-(C3H6O)p-(C4H8O)q-R26, n принимает значения от 0 до 6, о принимает значения от 0 до 100, р принимает значения от 0 до 100 и q принимает значения от 0 до 50, при условии, что о+р+q≥1; R7 и R17 представляют собой линейные, разветвленные или циклические, насыщенные или ненасыщенные алкильные группы, содержащие от 4 до 36 атомов углерода; R10 и R19 представляют собой арильные группы, имеющие общую формулу (CrH2r)B, где r равно 0-30 и В представляет собой арильный радикал; R11, R12, R20 представляют собой арильные группы, имеющие общую формулу (CrH2r)B, где r принимает значения от 0 до 30, или алкильную группу, содержащую от 1 до 12 атомов углерода; R25 представляет собой алкильную группу, содержащую от 1 до 12 атомов углерода, и R26 представляет собой атом водорода или алкильные группы, содержащие от 1 до 12 атомов углерода; 3≤a+b+c+d+e+f+g+h≤500, b+f≥1, c+g≥0, d+h≥1 и a+b+c+d=2.
21. Способ по п.16, где полиорганосилоксан имеет формулу:
M1 a D1 e D2 f D3 g D4 h T1 i T2 j T3 k T4 l Qm,
где:
М1 = R1R2R3SiO1/2
D1 = R13R14SiO2/2
D2 = R15R16SiO2/2
D3 = R17R18SiO2/2
D4 = R19R20SiO2/2
T1 = R21SiO3/2
T2 = R22SiO3/2
T3 = R23SiO3/2
T4 = R24SiO3/2
Q = SiO4/2
и R1 представляет собой алкильную группу, содержащую от 1 до 12 атомов углерода, ОН или OR25; R2, R3, R13, R14, R16, R18, R21 представляют собой алкильные группы, содержащие от 1 до 12 атомов углерода; R15, R22 представляют собой (CnH2n)-O-(C2H4O)o-(C3H6O)p-(C4H8O)q-R26, n принимает значения от 0 до 6, о принимает значения от 0 до 100, р принимает значения от 0 до 100 и q принимает значения от 0 до 50, при условии, что о+р+q≥1; R17 и R23 представляют собой линейные, разветвленные или циклические, насыщенные или ненасыщенные алкильные группы, содержащие от 4 до 36 атомов углерода; R19 и R24 представляют собой арильные группы, имеющие общую формулу (CrH2r)B, где r равно 0-30 и В представляет собой арильный радикал; R20 представляет собой арильную группу, имеющую общую формулу (CrH2r)B, где r принимает значения от 0 до 30, или алкильную группу, содержащую от 1 до 12 атомов углерода; R25 представляет собой алкильную группу, содержащую от 1 до 12 атомов углерода, и R26 представляет собой атом водорода или алкильные группы, содержащие от 1 до 12 атомов углерода; i+j+k+l+m>0; a=2+i+j+k+l+2m, 3≤a+e+f+g+h+i+j+k+l+m≤500, f+j≥1, g+k≥0, h+l≥1.
22. Способ по п.16, где полиорганосилоксан имеет формулу:
M1 D1 e D2 f D3 g D4 h М1 а,
где:
М1 = R1R2R3SiO1/2
D1 = R13R14SiO2/2
D2 = R15R16SiO2/2
D3 = R17R18SiO2/2
D4 = R19R20SiO2/2
и R1 представляет собой алкильную группу, содержащую от 1 до 12 атомов углерода, ОН или OR25; R2, R3, R13, R14, R16, R18 представляют собой алкильные группы, содержащие от 0 до 12 атомов углерода; R15 представляет собой (CnH2n)-O-(C2H4O)o-(C3H6O)p-(C4H8O)q-R26, n принимает значения от 0 до 6, о принимает значения от 0 до 100, р принимает значения от 0 до 100 и q принимает значения от 0 до 50, при условии, что о+р+q≥1; R17 представляет собой линейные, разветвленные или циклические, насыщенные или ненасыщенные алкильные группы, содержащие от 4 до 36 атомов углерода; и R19 представляет собой арильную группу, имеющую общую формулу (CrH2r)B, где r равно 0-30 и В представляет собой арильный радикал; R20 представляет собой арильную группу, имеющую общую формулу (CrH2r)B, где r принимает значения от 0 до 30, или алкильную группу, содержащую от 1 до 12 атомов углерода; R25 представляет собой алкильную группу, содержащую от 1 до 12 атомов углерода, и R26 представляет собой атом водорода или алкильные группы, содержащие от 1 до 12 атомов углерода; 1≤e+f+g+h≤498, f≥1, g≥0 и h≥1.
23. Способ по п.22, где R1 представляет собой СН3, ОН или ОСН3; R2, R3, R13, R14, R16, R18 представляют собой СН3; R20 представляет собой арил, имеющий формулу (CrH2r)B, при условии, если полиорганосилоксан содержит дифенил, R19 и R20 представляют собой С6Н5.
24. Способ по п. 22, где R1 представляет собой СН3, ОН или ОСН3; R2, R3, R13, R14, R16, R18 представляют собой СН3; и R20 представляет собой СН3.
25. Способ по п. 16, где полиорганосилоксан имеет формулу:
Figure 00000001
где Х принимает значения от 0 до 498, L принимает значения от 1 до 300, К принимает значения от 0 до 300, J принимает значения от 1 до 300, М принимает значения от 0 до 100, N принимает значения от 0 до 100 и О принимает значения от 2 до 33, а Z представляет собой атом водорода или алкильную группу, содержащую от 1 до 12 атомов углерода.
26. Способ по п.16, дополнительно включающий по меньшей мере один органический деэмульгатор, выбранный из группы, включающей сульфоновые кислоты, карбоновые кислоты, тиокарбоновые кислоты, эфиры карбоновых кислот, фосфиновые кислоты, алкиленоксидные полимеры, алкиленоксидные сополимеры, функционализированные алкиленоксидом фенольные смолы, эпоксидные смолы, алкиленоксиды аминов, полииминалкоксилаты, полиэфирамины, катионные поверхностно-активные вещества, бис-амиды и полимеры на основе кремния и сополимеры на основе кремния.
27. Способ по п.16, где по меньшей мере один полиорганосилоксановый деэмульгатор используется в концентрации от 0,1 до 10000 ч/млн от всей композиции.
28. Способ по п.16, где по меньшей мере один полиорганосилоксановый деэмульгатор используется в концентрации от 0,5 до 1000 ч/млн от всей композиции.
29. Способ по п.16, где по меньшей мере один полиорганосилоксановый деэмульгатор используется в концентрации от 5 до 500 ч/млн от всей композиции.
30. Способ по п.16, где по меньшей мере один полиорганосилоксановый деэмульгатор включает смесь, раствор, дисперсию, эмульсию «масло-в-воде», эмульсию «вода-в-масле», микроэмульсию или их комбинации.
RU2010135513/05A 2008-01-25 2009-01-26 Композиции полиорганосилоксановых деэмульгаторов и способы их получения RU2010135513A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US12/011,241 US8030363B2 (en) 2008-01-25 2008-01-25 Polyorganosiloxane demulsifier compositions and methods of making the same
US12/011,241 2008-01-25

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2010135513A true RU2010135513A (ru) 2012-02-27

Family

ID=40545795

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010135513/05A RU2010135513A (ru) 2008-01-25 2009-01-26 Композиции полиорганосилоксановых деэмульгаторов и способы их получения

Country Status (7)

Country Link
US (2) US8030363B2 (ru)
EP (1) EP2235109B1 (ru)
CN (2) CN105131615B (ru)
BR (1) BRPI0906488B1 (ru)
CA (1) CA2711041C (ru)
RU (1) RU2010135513A (ru)
WO (1) WO2009094221A1 (ru)

Families Citing this family (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8030363B2 (en) * 2008-01-25 2011-10-04 Momentive Performance Materials Inc. Polyorganosiloxane demulsifier compositions and methods of making the same
CN102741325B (zh) * 2009-11-30 2014-07-30 莫门蒂夫性能材料股份有限公司 破乳化组合物以及使用该组合物分离乳液的方法
US20110127195A1 (en) * 2009-11-30 2011-06-02 Momentive Performance Materials Inc. Demulsifying compositions and methods for separating emulsions using the same
US9623346B2 (en) * 2010-08-02 2017-04-18 Momentive Performance Materials Inc. Compositions and methods for separating emulsions using the same
GB201019975D0 (en) * 2010-11-25 2011-01-05 Excella Tec Ltd A composition and method for the control of arthropods
TWI399202B (zh) * 2011-03-17 2013-06-21 Intech Biopharm Ltd 製備用於治療呼吸道疾病之定量噴霧吸入劑的製程方法
US8779012B2 (en) * 2011-06-21 2014-07-15 Momentive Performance Materials Inc. Biodegradable polyorganosiloxane demulsifier composition and method for making the same
CN102432888B (zh) * 2011-08-15 2013-05-15 陕西科技大学 一种梳型聚硅氧烷原油破乳剂及其制备方法
EP2838955A4 (en) 2012-03-22 2016-07-13 Momentive Performance Mat Inc ORGANOMODIFIED SILICONE POLYMERS
US9868893B2 (en) 2013-03-14 2018-01-16 Flotek Chemistry, Llc Methods and compositions for use in oil and/or gas wells
US10000693B2 (en) 2013-03-14 2018-06-19 Flotek Chemistry, Llc Methods and compositions for use in oil and/or gas wells
US11180690B2 (en) 2013-03-14 2021-11-23 Flotek Chemistry, Llc Diluted microemulsions with low surface tensions
CN103361108B (zh) * 2013-06-20 2015-11-25 北京迪威尔石油天然气技术开发有限公司 一种适用于高硫高盐采出液原油乳状液的破乳剂
CN105934265B (zh) * 2013-11-04 2018-04-27 陶氏巴西东南工业有限公司 泡沫减少的石油组合物
CA2904733C (en) * 2015-03-11 2021-10-19 Cesi Chemical, Inc. Methods and compositions for use in oil and/or gas wells
CN107519672A (zh) * 2017-10-25 2017-12-29 成都凯米拉科技有限公司 一种用于油田的水处理用破乳剂
EP3707224A1 (en) * 2017-11-10 2020-09-16 Momentive Performance Materials Inc. Organomodified silicone fuel additive, compositions, and methods of using the same
CN111760334B (zh) * 2020-07-21 2022-07-12 滨州市广友化工有限公司 一种有机硅油消泡剂及其制备方法

Family Cites Families (32)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2499370A (en) * 1947-03-07 1950-03-07 Petrolite Corp Process for breaking petroleum emulsions
US2499368A (en) * 1947-03-07 1950-03-07 Petrolite Corp Chemical manufacture
US2524889A (en) * 1948-06-26 1950-10-10 Petrolite Corp Processes for breaking petroleum emulsions
US2560333A (en) * 1948-11-12 1951-07-10 Petrolite Corp Process for breaking petroleum emulsions
US3438889A (en) * 1966-08-24 1969-04-15 Atlantic Richfield Co Resulfurization of petroleum hydrocarbon
US3572510A (en) * 1969-04-24 1971-03-30 Samuel J Lyda Liquid-fuel monitor filter
US3700400A (en) * 1971-05-03 1972-10-24 Ici Ltd Silicone-polyalkylene oxide block copolymer suppressing foam in jet dyeing
DE2227546C3 (de) * 1972-06-07 1979-04-05 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Verwendung von oxalkylierten PoIyalkylenpolyaminen zur SchneUentwässening von Rohölen
GB1430608A (en) * 1972-08-08 1976-03-31 Hoechst Ag Polyquaternary ammonium compounds and their use as petroleum demulsifiers
US4227173A (en) * 1979-02-09 1980-10-07 Clark Joseph H Diesel fuel monitor system
DE3135832A1 (de) * 1981-09-10 1983-03-24 Hoechst Ag, 6000 Frankfurt Bisamide, verfahren zu deren herstellung und deren verwendung
DE3136212A1 (de) * 1981-09-12 1983-03-31 Hoechst Ag, 6230 Frankfurt Kationische ethylenoxid-propylenoxid- bzw. ethylenoxid-butylenoxid-polymere, verfahren zu deren herstellung und deren verwendung
US4387028A (en) * 1981-12-01 1983-06-07 The Dow Chemical Company Use of quaternized polyalkylene polyamines as demulsifiers
GB8328233D0 (en) * 1983-10-21 1983-11-23 British Petroleum Co Plc Demulsifying process
DE3622571A1 (de) 1986-07-04 1988-01-21 Goldschmidt Ag Th Verwendung von polyoxyalkylen-polysiloxan-blockmischpolymerisaten als demulgatoren fuer wasser enthaltendes erdoel
EP0584708B1 (de) * 1992-08-22 1998-05-13 Clariant GmbH Polyfunktionelle Demulgatoren für Rohöle
DE4407189A1 (de) 1994-03-04 1995-09-07 Goldschmidt Ag Th Polysiloxan-Polyoxyalkylen-Blockmischpolymerisate und ihre Verwendung als Zusatzmittel für Haarkosmetika
US5620485A (en) * 1995-12-15 1997-04-15 Dow Corning Corporation Silicone foam control agents for hydrocarbon liquids
US6093222A (en) * 1996-04-04 2000-07-25 Ck Witco Corporation Diesel fuel antifoam composition
US6001140A (en) * 1996-04-04 1999-12-14 Witco Corporation Diesel fuel and lubricating oil antifoams and methods of use
US6133370A (en) * 1999-02-22 2000-10-17 Dow Corning Corporation Silicone polyethers with arylalkyl groups
DE19922218A1 (de) * 1999-05-14 2001-02-15 Goldschmidt Ag Th Verwendung wasserunlöslicher poly(oxy-1,4-butandiyl)haltiger Polyoxyalkylen-Polysiloxan-Blockmischcopolymerisate zur Entschäumung wäßriger Medien
DE60017223T2 (de) * 1999-08-13 2005-12-08 Dow Corning S.A. Schaumregulierungsmittel auf Basis von Silikon
EP1075863B8 (en) * 1999-08-13 2008-10-08 Dow Corning Europe Sa Silicone foam control agent
US6545181B1 (en) * 2000-10-24 2003-04-08 Pilot Chemical Holdings, Inc. Demulsifying compound and a method of breaking or inhibiting emulsions
US6531540B1 (en) * 2001-05-16 2003-03-11 General Electric Company Polyether siloxane copolymer network compositions
DE10243992A1 (de) 2002-09-21 2004-04-01 Goldschmidt Ag Polyestergruppen aufweisende amphiphile Organopolysiloxane und deren Verwendung als Emulgatoren oder Dispergierhilfsmittel
US6984710B2 (en) * 2003-10-13 2006-01-10 Nalco Energy Services, L.P. Alkoxylated alkylphenol-formaldehyde-diamine polymer
DE102004018926A1 (de) * 2004-04-20 2005-11-17 Goldschmidt Gmbh Organofunktionell modizifizierte Polysiloxane und ihre Verwendung zur Entschäumung und Demulgierung von flüssigen Kraftstoffen
US7745501B2 (en) * 2006-06-22 2010-06-29 Momentive Performance Materials Inc. Method for demulsifying
DE102007031287A1 (de) * 2007-07-05 2009-01-08 Evonik Goldschmidt Gmbh Organofunktionell modifizierte Polysiloxane und ihre Verwendung zur Entschäumung von flüssigen Kraftstoffen mit Biokraftstoffbeimischungen
US8030363B2 (en) * 2008-01-25 2011-10-04 Momentive Performance Materials Inc. Polyorganosiloxane demulsifier compositions and methods of making the same

Also Published As

Publication number Publication date
CN101970578A (zh) 2011-02-09
CN105131615A (zh) 2015-12-09
US8507565B2 (en) 2013-08-13
EP2235109B1 (en) 2017-01-11
US20110245354A1 (en) 2011-10-06
BRPI0906488B1 (pt) 2020-03-31
WO2009094221A1 (en) 2009-07-30
CA2711041C (en) 2017-08-15
CN105131615B (zh) 2019-10-25
EP2235109A1 (en) 2010-10-06
BRPI0906488A2 (pt) 2019-10-01
US20090192234A1 (en) 2009-07-30
CA2711041A1 (en) 2009-07-30
US8030363B2 (en) 2011-10-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2010135513A (ru) Композиции полиорганосилоксановых деэмульгаторов и способы их получения
RU2010130869A (ru) Способ разрушения эмульсий, содержащих сырую нефть и воду
AU2011240606B2 (en) Guerbet alcohol alkoxylate surfactants and their use in enhanced oil recovery applications
RU2014135216A (ru) Сополимеры силоксан-(простой полиэфир)
AU2010292142B2 (en) Process of using hard brine at high alkalinity for enhanced oil recovery (EOR) applications
RU2476254C2 (ru) Способ разделения эмульсий сырой нефти
EP2528986A1 (en) Styrylphenol alkoxylate sulfate as a new surfactant composition for enhanced oil recovery applications
RU2018129340A (ru) Способ третичной нефтедобычи с использованием гидрофобно-ассоциирующего полимера
ES2615235T3 (es) Macromolécula anfifílica y su uso
DK2738191T3 (en) Amphiphilic macromolecule and use
RU2010140204A (ru) Применение алкоксилированных полиалканоламинов для деэмульгирования эмульсий типа "масло в воде"
RU2008145895A (ru) Стойкие к гидролизу органомодифицированные силилированные поверхностно-активные вещества
EA024280B1 (ru) Применение сложнополиэфирполиаминных и четвертичных сложнополиэфирполиаммонийных соединений в качестве ингибиторов коррозии
WO2008036910A2 (en) Siloxane cross-linked demulsifiers
RU2006127366A (ru) Нефтяные дистилляты с улучшенной электропроводностью и низкотемпературной текучестью
RU2014141374A (ru) Композиция поверхностно-активного вещества для извлечения подземного жидкого ископаемого топлива
KR950032584A (ko) 머캡탄 제거제로 사용되는 4급 수산화 암모늄
MX2013014563A (es) Composicion desemulsionante de poliorganosiloxano biodegradable y procedimiento para formar el mismo.
CN108165303B (zh) 一种原油破乳剂及其制备方法和使用方法
US8198337B2 (en) Demulsifier compositions and methods for separating emulsions using the same
CN104232053B (zh) 一种嵌段共聚物强化乳化复合驱组合物及其应用
US20110127195A1 (en) Demulsifying compositions and methods for separating emulsions using the same
CN106565967B (zh) 以二亚乙基三胺为起始剂的超支化聚合物的制备方法及应用
RU2586066C2 (ru) Полиэпигалогидриновые обратные деэмульгаторы
RU2612773C1 (ru) Состав для повышения нефтеотдачи пласта

Legal Events

Date Code Title Description
FA94 Acknowledgement of application withdrawn (non-payment of fees)

Effective date: 20140616