RU2008145895A - Стойкие к гидролизу органомодифицированные силилированные поверхностно-активные вещества - Google Patents

Стойкие к гидролизу органомодифицированные силилированные поверхностно-активные вещества Download PDF

Info

Publication number
RU2008145895A
RU2008145895A RU2008145895/04A RU2008145895A RU2008145895A RU 2008145895 A RU2008145895 A RU 2008145895A RU 2008145895/04 A RU2008145895/04 A RU 2008145895/04A RU 2008145895 A RU2008145895 A RU 2008145895A RU 2008145895 A RU2008145895 A RU 2008145895A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
composition according
carbon atoms
subscript
composition
group
Prior art date
Application number
RU2008145895/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Марк Д. ЛЕТЕРМАН (US)
Марк Д. ЛЕТЕРМАН
Вэньцин ПЭН (CN)
Вэньцин ПЭН
Джордж А. ПОЛИСЕЛЛО (US)
Джордж А. ПОЛИСЕЛЛО
Суреш К. РАДЖАРАМАН (US)
Суреш К. РАДЖАРАМАН
Роланд ВАГНЕР (DE)
Роланд ВАГНЕР
Цзыцзюнь СЯ (CN)
Цзыцзюнь СЯ
Original Assignee
Моментив Перформанс Матириалз Инк. (Us)
Моментив Перформанс Матириалз Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Моментив Перформанс Матириалз Инк. (Us), Моментив Перформанс Матириалз Инк. filed Critical Моментив Перформанс Матириалз Инк. (Us)
Publication of RU2008145895A publication Critical patent/RU2008145895A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F7/00—Compounds containing elements of Groups 4 or 14 of the Periodic System
    • C07F7/02—Silicon compounds
    • C07F7/08—Compounds having one or more C—Si linkages
    • C07F7/0803—Compounds with Si-C or Si-Si linkages
    • C07F7/081—Compounds with Si-C or Si-Si linkages comprising at least one atom selected from the elements N, O, halogen, S, Se or Te
    • C07F7/0812—Compounds with Si-C or Si-Si linkages comprising at least one atom selected from the elements N, O, halogen, S, Se or Te comprising a heterocyclic ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F7/00—Compounds containing elements of Groups 4 or 14 of the Periodic System
    • C07F7/02—Silicon compounds
    • C07F7/08—Compounds having one or more C—Si linkages
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/30—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests characterised by the surfactants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89—Polysiloxanes
    • A61K8/891—Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
    • A61K8/894—Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone modified by a polyoxyalkylene group, e.g. cetyl dimethicone copolyol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G65/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule
    • C08G65/02—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring
    • C08G65/32—Polymers modified by chemical after-treatment
    • C08G65/329—Polymers modified by chemical after-treatment with organic compounds
    • C08G65/336—Polymers modified by chemical after-treatment with organic compounds containing silicon
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G77/48—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule in which at least two but not all the silicon atoms are connected by linkages other than oxygen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D5/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
    • C09D5/14—Paints containing biocides, e.g. fungicides, insecticides or pesticides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D5/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
    • C09D5/16—Antifouling paints; Underwater paints
    • C09D5/1606—Antifouling paints; Underwater paints characterised by the anti-fouling agent
    • C09D5/1612—Non-macromolecular compounds
    • C09D5/1625—Non-macromolecular compounds organic
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16—Organic compounds
    • C11D3/37—Polymers
    • C11D3/3703—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C11D3/373—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing silicones
    • C11D3/3738—Alkoxylated silicones

Abstract

1. Композиция, содержащая кремнийсодержащее соединение, описывающееся формулой: ! (R1)(R2)(R3)Si-R4-Si(R5)(R6)(R7), ! в которой каждый из R1, R2, R3, R5 и R6 независимо выбирают из группы, состоящей из 1-6 одновалентных углеводородных радикалов, арила и углеводородной группы, содержащей от 7 до 10 атомов углерода и включающей арильную группу; ! R4 представляет собой углеводородную группу, содержащую от 1 до 3 атомов углерода; ! R7 представляет собой алкиленоксидную группу, описывающуюся общей формулой: ! R8(C2H4O)d(C3H6O)e(C4H8O)fR9, ! где R8 представляет собой двухвалентный линейный или разветвленный углеводородный радикал, имеющий структуру: ! -СН2-СН(R10)(R11)gO-, ! где R10 представляет собой Н или метил; ! R11 представляет собой двухвалентный алкильный радикал, содержащий от 1 до 6 атомов углерода, где подстрочный индекс g равен 0 или 1; ! R9 выбирают из группы, состоящей из Н, одновалентных углеводородных радикалов, содержащих от 1 до 6 атомов углерода, и ацетила, при условии ограничения, заключающегося в том, что подстрочные индексы d, e и f равны нулю или положительны и удовлетворяют следующим соотношениям: ! 2 ≤ d + e + f ≤ 20 при d ≥ 2. ! 2. Композиция по п.1, где R1, R2, R3, R5 и R6 представляют собой метил. ! 3. Композиция по п.2, где R10 представляет собой водород. ! 4. Композиция по п.3, где подстрочный индекс g равен нулю. ! 5. Композиция по п.3, где подстрочный индекс g равен единице. ! 6. Композиция по п.5, где R11 представляет собой -СН2-. ! 7. Композиция по п.5, где R11 представляет собой двухвалентный алкильный радикал, содержащий от 2 до 8 атомов углерода. ! 8. Композиция по п.2, где R10 представляет собой метил. ! 9. Композиция по п.8, где подстрочный индекс g равен нулю. ! 10. Композиция по п.8, где подстроч�

Claims (48)

1. Композиция, содержащая кремнийсодержащее соединение, описывающееся формулой:
(R1)(R2)(R3)Si-R4-Si(R5)(R6)(R7),
в которой каждый из R1, R2, R3, R5 и R6 независимо выбирают из группы, состоящей из 1-6 одновалентных углеводородных радикалов, арила и углеводородной группы, содержащей от 7 до 10 атомов углерода и включающей арильную группу;
R4 представляет собой углеводородную группу, содержащую от 1 до 3 атомов углерода;
R7 представляет собой алкиленоксидную группу, описывающуюся общей формулой:
R8(C2H4O)d(C3H6O)e(C4H8O)fR9,
где R8 представляет собой двухвалентный линейный или разветвленный углеводородный радикал, имеющий структуру:
-СН2-СН(R10)(R11)gO-,
где R10 представляет собой Н или метил;
R11 представляет собой двухвалентный алкильный радикал, содержащий от 1 до 6 атомов углерода, где подстрочный индекс g равен 0 или 1;
R9 выбирают из группы, состоящей из Н, одновалентных углеводородных радикалов, содержащих от 1 до 6 атомов углерода, и ацетила, при условии ограничения, заключающегося в том, что подстрочные индексы d, e и f равны нулю или положительны и удовлетворяют следующим соотношениям:
2 ≤ d + e + f ≤ 20 при d ≥ 2.
2. Композиция по п.1, где R1, R2, R3, R5 и R6 представляют собой метил.
3. Композиция по п.2, где R10 представляет собой водород.
4. Композиция по п.3, где подстрочный индекс g равен нулю.
5. Композиция по п.3, где подстрочный индекс g равен единице.
6. Композиция по п.5, где R11 представляет собой -СН2-.
7. Композиция по п.5, где R11 представляет собой двухвалентный алкильный радикал, содержащий от 2 до 8 атомов углерода.
8. Композиция по п.2, где R10 представляет собой метил.
9. Композиция по п.8, где подстрочный индекс g равен нулю.
10. Композиция по п.8, где подстрочный индекс g равен единице.
11. Композиция по п.10, где R11 представляет собой -СН2-.
12. Композиция по п.10, где R11 представляет собой двухвалентный алкильный радикал, содержащий 2 атома углерода.
13. Композиция, содержащая кремнийсодержащее соединение, описывающееся формулой:
(R1)(R2)(R3)Si-R4-Si(R5)(R6)(R7),
в которой каждый из R1, R2, R3, R5 и R6 независимо выбирают из группы, состоящей из 1-6 одновалентных углеводородных радикалов, арила и углеводородной группы, содержащей от 7 до 10 атомов углерода и включающей арильную группу;
R4 представляет собой углеводородную группу, содержащую от 1 до 3 атомов углерода;
R7 представляет собой алкиленоксидную группу, описывающуюся общей формулой:
R8(C2H4O)d(C3H6O)e(C4H8O)fR9,
где R8 представляет собой двухвалентный линейный или разветвленный углеводородный радикал, имеющий структуру:
-СН2-СН(R10)(R11)gO-,
где R10 представляет собой Н или метил;
R11 представляет собой двухвалентный алкильный радикал, содержащий от 1 до 6 атомов углерода, где подстрочный индекс g равен 0 или 1;
R9 выбирают из группы, состоящей из Н, одновалентных углеводородных радикалов, содержащих от 1 до 6 атомов углерода, и ацетила, при условии ограничения, заключающегося в том, что подстрочные индексы d, e и f равны нулю или положительны и удовлетворяют следующим соотношениям:
2 ≤ d + e + f ≤ 20 при d ≥ 2,
где упомянутое кремнийсодержащее соединение обладает устойчивостью к гидролизу.
14. Композиция по п.13, где R1, R2, R3, R5 и R6 представляют собой метил.
15. Композиция по п.14, где R10 представляет собой водород.
16. Композиция по п.15, где подстрочный индекс g равен нулю.
17. Композиция по п.15, где подстрочный индекс g равен единице.
18. Композиция по п.17, где R11 представляет собой -СН2-.
19. Композиция по п.17, где R11 представляет собой двухвалентный алкильный радикал, содержащий 2 атома углерода.
20. Композиция по п.13, где R10 представляет собой метил.
21. Композиция по п.20, где подстрочный индекс g равен нулю.
22. Композиция по п.20, где подстрочный индекс g равен единице.
23. Композиция по п.22, где R11 представляет собой -СН2-.
24. Композиция по п.22, где R11 представляет собой двухвалентный алкильный радикал, содержащий 2 атома углерода.
25. Силановое соединение, описывающееся формулой:
(R1)(R2)(R3)Si-R4-Si(R5)(R6)(R7),
в которой каждый из R1, R2, R3, R5 и R6 независимо выбирают из группы, состоящей из 1-6 одновалентных углеводородных радикалов, арила и углеводородной группы, содержащей от 7 до 10 атомов углерода и включающей арильную группу;
R4 представляет собой углеводородную группу, содержащую от 1 до 3 атомов углерода;
R7 представляет собой алкиленоксидную группу, описывающуюся общей формулой:
R8(C2H4O)d(C3H6O)e(C4H8O)fR9,
где R8 представляет собой двухвалентный линейный или разветвленный углеводородный радикал, имеющий структуру:
-СН2-СН(R10)(R11)gO-,
где R10 представляет собой Н или метил;
R11 представляет собой двухвалентный алкильный радикал, содержащий от 1 до 6 атомов углерода, где подстрочный индекс g равен 0 или 1;
R9 выбирают из группы, состоящей из Н, одновалентных углеводородных радикалов, содержащих от 1 до 6 атомов углерода, и ацетила, при условии ограничения, заключающегося в том, что подстрочные индексы d, e и f равны нулю или положительны и удовлетворяют следующим соотношениям:
2 ≤ d + e + f ≤ 20 при d ≥ 2.
26. Композиция по п.25, где R1, R2, R3, R5 и R6 представляют собой метил.
27. Композиция по п.26, где R10 представляет собой водород.
28. Композиция по п.27, где подстрочный индекс g равен нулю.
29. Композиция по п.27, где подстрочный индекс g равен единице.
30. Композиция по п.29, где R11 представляет собой -СН2-.
31. Композиция по п.29, где R11 представляет собой двухвалентный алкильный радикал, содержащий 2 атома углерода.
32. Композиция по п.26, где R10 представляет собой метил.
33. Композиция по п.32, где подстрочный индекс g равен нулю.
34. Композиция по п.32, где подстрочный индекс g равен единице.
35. Композиция по п.34, где R11 представляет собой -СН2-.
36. Композиция по п.34, где R11 представляет собой двухвалентный алкильный радикал, содержащий 2 атома углерода.
37. Силановое соединение, описывающееся формулой:
(R1)(R2)(R3)Si-R4-Si(R5)(R6)(R7),
в которой каждый из R1, R2, R3, R5 и R6 независимо выбирают из группы, состоящей из 1-6 одновалентных углеводородных радикалов, арила и углеводородной группы, содержащей от 7 до 10 атомов углерода и включающей арильную группу;
R4 представляет собой углеводородную группу, содержащую от 1 до 3 атомов углерода;
R7 представляет собой алкиленоксидную группу, описывающуюся общей формулой:
R8(C2H4O)d(C3H6O)e(C4H8O)fR9,
где R8 представляет собой двухвалентный линейный или разветвленный углеводородный радикал, имеющий структуру:
-СН2-СН(R10)(R11)gO-,
где R10 представляет собой Н или метил;
R11 представляет собой двухвалентный алкильный радикал, содержащий от 1 до 6 атомов углерода, где подстрочный индекс g равен 0 или 1;
R9 выбирают из группы, состоящей из Н, одновалентных углеводородных радикалов, содержащих от 1 до 6 атомов углерода, и ацетила, при условии ограничения, заключающегося в том, что подстрочные индексы d, e и f равны нулю или положительны и удовлетворяют следующим соотношениям:
2 ≤ d + e + f ≤ 20 при d ≥ 2, где упомянутое силановое соединение обладает устойчивостью к гидролизу.
38. Композиция по п.37, где R1, R2, R3, R5 и R6 представляют собой метил.
39. Композиция по п.38, где R10 представляет собой водород.
40. Композиция по п.39, где подстрочный индекс g равен нулю.
41. Композиция по п.39, где подстрочный индекс g равен единице.
42. Композиция по п.41, где R11 представляет собой -СН2-.
43. Композиция по п.41, где R11 представляет собой двухвалентный алкильный радикал, содержащий 2 атома углерода.
44. Композиция по п.38, где R10 представляет собой метил.
45. Композиция по п.44, где подстрочный индекс g равен нулю.
46. Композиция по п.44, где подстрочный индекс g равен единице.
47. Композиция по п.46, где R11 представляет собой -СН2-.
48. Композиция по п.46, где R11 представляет собой двухвалентный алкильный радикал, содержащий 2 атома углерода.
RU2008145895/04A 2006-04-21 2007-03-30 Стойкие к гидролизу органомодифицированные силилированные поверхностно-активные вещества RU2008145895A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US11/379,592 2006-04-21
US11/379,592 US20070249560A1 (en) 2006-04-21 2006-04-21 Hydrolysis resistant organomodified silyated surfactants

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2008145895A true RU2008145895A (ru) 2010-05-27

Family

ID=38293433

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008145895/04A RU2008145895A (ru) 2006-04-21 2007-03-30 Стойкие к гидролизу органомодифицированные силилированные поверхностно-активные вещества

Country Status (16)

Country Link
US (1) US20070249560A1 (ru)
EP (9) EP2154143B1 (ru)
KR (1) KR20080112310A (ru)
CN (2) CN101472933B (ru)
AR (1) AR060296A1 (ru)
AU (1) AU2007243599B2 (ru)
BR (2) BRPI0710565A2 (ru)
CA (1) CA2649066A1 (ru)
CL (2) CL2013002144A1 (ru)
HK (2) HK1127063A1 (ru)
MX (1) MX2008013348A (ru)
NZ (2) NZ595619A (ru)
RU (1) RU2008145895A (ru)
TW (2) TWI471330B (ru)
WO (1) WO2007127016A1 (ru)
ZA (1) ZA200808896B (ru)

Families Citing this family (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7700797B2 (en) * 2006-05-22 2010-04-20 Momentive Performance Materials Inc. Use of hydrolysis resistant organomodified silylated surfactants
US7259220B1 (en) 2006-07-13 2007-08-21 General Electric Company Selective hydrosilylation method
US20080167269A1 (en) * 2006-12-11 2008-07-10 Momentive Performance Materials Inc. Hydrolysis resistant organomodified silylated ionic surfactants
US7879916B2 (en) * 2006-12-11 2011-02-01 Momentive Performance Materials Inc. Hydrolysis resistant organomodified silylated ionic surfactants
EP2203505B1 (en) * 2007-09-25 2012-02-29 Momentive Performance Materials Inc. Method for altering the surface of a synthetic textile
TW201038684A (en) * 2009-01-09 2010-11-01 Momentive Performance Mat Inc Silane coating compositions containing silicon-based polyether copolymers, methods for coating metal surfaces and articles made therefrom
EP2401335B1 (en) * 2009-02-25 2018-08-01 Momentive Performance Materials Inc. Coatings and printing ink compositions containing silylated polyether surfactants and articles made therefrom
US9258996B2 (en) * 2010-03-17 2016-02-16 Basf Se Composition comprising a pesticide and an alkoxylate of iso-nonylamine
US9623346B2 (en) * 2010-08-02 2017-04-18 Momentive Performance Materials Inc. Compositions and methods for separating emulsions using the same
CA2825609C (en) * 2011-02-28 2019-04-09 Basf Se Composition comprising a pesticide, a surfactant and an alkoxylate of 2-propylheptylamine
US20200396989A1 (en) * 2011-10-25 2020-12-24 Jack L. Mathis Silane Modified Diatomaceous Earth Mechanical Insecticide
US8999361B2 (en) * 2011-10-25 2015-04-07 Jack L. Mathis Silane modified diatomaceous earth mechanical insecticide
US20150306009A1 (en) * 2014-03-26 2015-10-29 Momentive Performance Materials Inc. Use of hydrolysis resistant organomodified silylated surfactants in personal care and home care
US10542746B2 (en) 2016-03-31 2020-01-28 Momentive Performance Materials Inc. Lecithin-based spray adjuvant containing organosilicon wetting agents
US10233200B2 (en) 2017-08-21 2019-03-19 Momentive Performance Matericals Inc. Organomodified monosilyl compound, its preparation and applications thereof
US10918109B2 (en) 2017-09-25 2021-02-16 Momentive Performance Materials Inc. Lecithin-based spray adjuvant containing organosilicon wetting agents

Family Cites Families (34)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3220972A (en) 1962-07-02 1965-11-30 Gen Electric Organosilicon process using a chloroplatinic acid reaction product as the catalyst
US3159601A (en) 1962-07-02 1964-12-01 Gen Electric Platinum-olefin complex catalyzed addition of hydrogen- and alkenyl-substituted siloxanes
NL133334C (ru) * 1964-06-19 1900-01-01
US3814730A (en) 1970-08-06 1974-06-04 Gen Electric Platinum complexes of unsaturated siloxanes and platinum containing organopolysiloxanes
US3715334A (en) 1970-11-27 1973-02-06 Gen Electric Platinum-vinylsiloxanes
US3775452A (en) 1971-04-28 1973-11-27 Gen Electric Platinum complexes of unsaturated siloxanes and platinum containing organopolysiloxanes
GB1520421A (en) * 1975-10-09 1978-08-09 Dow Corning Ltd Organosilicon compounds
GB8819567D0 (en) * 1988-08-17 1988-09-21 Dow Corning Ltd Carbosilane surfactants
JP2741605B2 (ja) * 1988-12-05 1998-04-22 キヤノン株式会社 静電荷像現像用磁性トナー
US5558806A (en) 1992-07-23 1996-09-24 Osi Specialties, Inc. Surfactant blend of a polyalkleneoxide polysiloxane and an organic compound having a short chain hydrophobic moiety
ES2120523T3 (es) * 1993-02-25 1998-11-01 Goldschmidt Ag Th Organopolisiloxano-polieteres y su empleo como agentes de reticulacion estables a la hidrolisis en sistemas acuosos.
EP0642304B1 (en) * 1993-03-30 1998-09-09 OSi Specialties, Inc. Super-spreading, low-foam surfactant for agricultural spray mixtures
DE4320920C1 (de) * 1993-06-24 1994-06-16 Goldschmidt Ag Th Silane mit hydrophilen Gruppen, deren Herstellung und Verwendung als Tenside in wäßrigen Medien
US5741760A (en) * 1993-08-04 1998-04-21 Colgate-Palmolive Company Aqueous cleaning composition which may be in microemulsion form comprising polyalkylene oxide-polydimethyl siloxane
DE4330059C1 (de) * 1993-09-06 1994-10-20 Goldschmidt Ag Th Silane mit hydrophilen Gruppen, deren Herstellung und Verwendung als Tenside in wäßrigen Medien
DE4433139A1 (de) * 1994-09-16 1996-03-21 Thera Ges Fuer Patente Hydrophilierte Zahnabdruckmassen
US5674832A (en) 1995-04-27 1997-10-07 Witco Corporation Cationic compositions containing diol and/or diol alkoxylate
US6077317A (en) * 1996-01-25 2000-06-20 Lever Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. Prewash stain remover composition with siloxane based surfactant
US6060546A (en) 1996-09-05 2000-05-09 General Electric Company Non-aqueous silicone emulsions
US6271295B1 (en) 1996-09-05 2001-08-07 General Electric Company Emulsions of silicones with non-aqueous hydroxylic solvents
JP2000017177A (ja) * 1998-06-30 2000-01-18 Dow Corning Toray Silicone Co Ltd 保存安定性に優れたオルガノポリシロキサン組成物
US6054547A (en) 1998-08-28 2000-04-25 General Electric Company Fragrance releasing non-volatile polymeric-siloxanes
US6083901A (en) 1998-08-28 2000-07-04 General Electric Company Emulsions of fragrance releasing silicon compounds
US6046156A (en) 1998-08-28 2000-04-04 General Electric Company Fragrance releasing olefinic silanes
US6075111A (en) 1998-08-28 2000-06-13 General Electric Company Fragrance releasing non-volatile polymeric siloxanes
JP3705954B2 (ja) * 1999-05-19 2005-10-12 信越化学工業株式会社 農薬用展着剤
US6184313B1 (en) * 1999-07-08 2001-02-06 National Research Council Of Canada Hybrid silane dendrimer-star polymers
NZ509436A (en) * 2000-03-24 2002-05-31 Goldschmidt Ag Th Siloxane-containing oil compositions with good spreading properties
US20030044372A1 (en) * 2001-08-30 2003-03-06 Legrow Gary E. Stable aqueous emulsions of alkoxytrimethylsilane fluids
US20070148200A1 (en) * 2003-08-08 2007-06-28 Quest Products Corporation Agricultural compositions for through bark application to woody plants
GB0413582D0 (en) * 2004-06-17 2004-07-21 Unilever Plc Aqueous cosmetic compositions
NZ553779A (en) * 2004-09-10 2010-09-30 Honeywell Int Inc Method for short term protection of automotive surfaces and two-component package thereof
US7320957B2 (en) * 2005-01-31 2008-01-22 The Procter & Gamble Company Rinse-aid composition comprising a magnesium salt and zinc salt mixture
US7652072B2 (en) * 2005-10-13 2010-01-26 Momentive Performance Materials Inc. Hydrolysis resistant organomodified disiloxane surfactants

Also Published As

Publication number Publication date
TWI471330B (zh) 2015-02-01
EP2154143B1 (en) 2012-12-19
AU2007243599A1 (en) 2007-11-08
EP2431373B1 (en) 2013-03-06
BRPI0710565A2 (pt) 2011-05-10
TW201038584A (en) 2010-11-01
ZA200808896B (en) 2010-03-31
CN101861859A (zh) 2010-10-20
EP2395008A1 (en) 2011-12-14
EP2433944A1 (en) 2012-03-28
CL2013002145A1 (es) 2014-04-11
CN101861859B (zh) 2014-03-12
EP2016083A1 (en) 2009-01-21
EP2154142B1 (en) 2012-12-19
EP2016083B1 (en) 2013-02-06
EP2433944B1 (en) 2013-03-06
EP2168970B1 (en) 2013-02-06
EP2311843B1 (en) 2013-07-31
EP2168970A1 (en) 2010-03-31
EP2154142A1 (en) 2010-02-17
EP2395008B1 (en) 2012-12-05
US20070249560A1 (en) 2007-10-25
CN101472933A (zh) 2009-07-01
CA2649066A1 (en) 2007-11-08
NZ571930A (en) 2011-10-28
TW200745147A (en) 2007-12-16
NZ595619A (en) 2013-04-26
KR20080112310A (ko) 2008-12-24
HK1149177A1 (en) 2011-09-30
EP2311843A3 (en) 2011-07-13
WO2007127016A1 (en) 2007-11-08
EP2431372A1 (en) 2012-03-21
BRPI0722379A2 (pt) 2012-05-22
AU2007243599B2 (en) 2013-08-01
EP2311843A2 (en) 2011-04-20
EP2431372B1 (en) 2013-03-06
MX2008013348A (es) 2009-03-06
CN101472933B (zh) 2012-08-08
EP2431373A1 (en) 2012-03-21
AR060296A1 (es) 2008-06-04
HK1127063A1 (en) 2009-09-18
CL2013002144A1 (es) 2013-12-13
EP2154143A1 (en) 2010-02-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2008145895A (ru) Стойкие к гидролизу органомодифицированные силилированные поверхностно-активные вещества
RU2008118484A (ru) Устойчивые к гидролизу органомодифицированные дисилоксановые сурфактанты
MX2008007498A (es) Composiciones de agentes tensioactivos de ambiente extremo que comprenden agentes tensioactivos de disiloxano organomodificados.
AR060295A1 (es) Uso de surfactantes sililados organomodificados resistentes a la hidrolisis
DK1216263T3 (da) Sammensætninger af silyleret polymer og aminosilanadhæsionsforbedrende midler
RU2009140077A (ru) Композиция покрытия, содержащая силиконовую смолу, и подложка с нанесенным покрытием
EP1801144A3 (en) Fluorine-containing organopolysiloxane, a surface treatment composition comprising the same and an article treated with the composition
ATE368078T1 (de) Silikonzusammensetzung für einen wasserabweisenden überzug
ATE466067T1 (de) Reinigungsmittel für harte oberflächen
BRPI0815149A2 (pt) Processo para execução de uma hidrólise controlada e condensação de um silano epóxi-funcional, mistura de condensados a base de silano e uso da mesma
RU2014145007A (ru) Способ получения функциональных силоксанов с регулируемой структурой
DE59909944D1 (de) Aminopropyl-funktionelle Siloxan-Oligomere
MX2009001834A (es) Uso de soluciones de estabilizador de espuma de poliuretano flexible vulcanizada en caliente acuoso de baja viscosidad contenido polietersiloxanos en la produccion de espumas de poliuretano flexibles vulcanizadas en caliente.
JP2008505185A5 (ru)
RU2014102415A (ru) Защищающая от отпечатков пальцев покровная композиция и использующая ее пленка
WO2008093831A1 (ja) ブロック共重合体並びにそれを用いた組成物、液状組成物、発光性薄膜及び高分子発光素子
WO2010065500A3 (en) Electroactive materials
NZ592838A (en) Condensation product of fluorosilanes and an aminosilane
ATE409207T1 (de) Zusammensetzung aus organohydrogenpolysiloxanharz und silizium
RU2012108091A (ru) Разжижающая смесь для композиции с основой из гидравлического вяжущего
ATE456604T1 (de) Verfahren zur herstellung von polyorganosiloxan mit funktionellen gruppen in gegenwart von lithiumsilanolat
EP1201672A3 (en) Organosilicon compound
RU2010131003A (ru) Органомодифицированные дисилоксановые поверхностно-активные вещества, устойчивые к гидролизу
ATE483014T1 (de) Reinigungsmittel für glasoberflächen
JP2000154495A5 (ru)

Legal Events

Date Code Title Description
FA93 Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination)

Effective date: 20110216