BRPI0722379A2 - método para formulação de composições compreendendo tensoativos sililados - Google Patents

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Wenqing Peng
George A Policello
Suresh K Rajaraman
Roland Wagner
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Abstract

MéTODO PARA FORMULAçãO DE COMPOSIçõES COMPREENDENDO TENSOATIVOS SILILADOS. A presente invenção refere-se a métodos para formulação de composições que compreendem o uso de um composto contendo silício tendo a fórmula: (R^ 1^)(R^ 2^)(R^ 3^)Si-R^ 4^-Si(R^ 5^)(R^ 6^)(R^ 7^) onde R^ 1^, R^ 2^, R^ 3^, R^ 5^ e R^ 6^ são, cada um, independentemente selecionados do grupo consistindo em 1 a 6 radicais hidrocarbonetos monovalentes, arila, e um grupo hidrocarboneto de 7 a 10 carbonos contendo um grupo arila; R^ 4^ é um grupo hidrocarbonjeto de 1 a 3 carbonos. R^ 7^ é um grupo óxido de alquileno da fórmula genérica; R^ 8^(C~ 2~H~ 4~O)~ d~(C~ 3~H~ 6~O)~ 6~(C~ 4~H~ 6~O)~ e~(C~ 4~H~ 8~O)~ f~R^9^ onde R^ 8^ é um radical hidrocarboneto ramificado ou linear divalente tendo a estrutura -CH~ 2~-CH(R^ 10^)(R^ 11^)~ g~O- onde R^ 10^ é H ou metila; R^ 11^ é um radical alquila divalente de 1 a 6 carbonos onde o subscrito g pode ser 0 ou 1; R^ 9^ é selecionado do grupo consistindo em H, radicais hidrocarbonetos monovalentes de 1 a 6 átomos de carbono e acetila, sujeito à limitação de que os subscritos d, e, e f são zero ou positivos e satisfazem as seguintes relações: 2 <243> d + e + f <243> 20 com d <242> 2, em que o dito composto contendo silício pode ser resistente a hidrólise e a composição é uma composição para cuidados domésticos, para cuidados pessoais, pesticida ou de revestimento.

Description

"MÉTODO PARA FORMULAÇÃO DE COMPOSIÇÕES COMPREENDENDO TENSOATIVOS SILILADOS"
Dividido do PI 0710565-7, depositado em 30 de Março de 2007.
Campo da Invenção
A presente invenção refere-se a composições tensoativas sililadas organo modificadas que exibem resistência a hidrólise sobre uma ampla faixa de pH. Mais particularmente a presente invenção refere-se a tais tensoativos sililados organo modificados resistentes a hidrólise tendo uma resistência a hidrólise entre um pH de cerca de 2 a um pH de cerca de 12.
Antecedentes da Invenção
A aplicação tópica de composições líquidas às superfícies de ambos os objetos animados e inanimados, para efetuar uma desejada mudança envolve os processos de controle de umedecimento, espalhamento, formação de espuma, detergência e semelhantes. Quando usados em soluções aquosas para aperfeiçoamento de liberação de ingrediente ativos para a superfície sendo tratada, compostos tipo tri-siloxano foram verificados serem úteis em permitirem o controle destes processos para obtenção de desejado efeito. Entretanto, os compostos tri-siloxano somente podem ser usados em uma estreita faixa de pH, variando de um pH levemente ácido de 6 a um pH muito levemente básico de 7,5. Fora desta estreita faixa de pH, os compostos tri-siloxano não são estáveis para hidrólise, sofrendo rápida decomposição.
Resumo da Invenção
A presente invenção provê um composto tensoativo sililado organo modificado ou suas composições úteis como um tensoativo tendo a fórmula genérica:
(R1)(R2)(R3)Si-R4-Si(R5)(R6)(R7)
onde
R1, R2, R31 R5, e R6 são cada um independentemente selecionado do grupo consistindo em 1 a 6 radicais hidrocarbonetos monovalentes, arila, e um grupo hídrocarboneto de 7 a 10 carbonos contendo um grupo arila; R4 é um grupo hídrocarboneto de 1 a 3 carbonos.
R7 é um grupo óxido de alquileno da fórmula genérica:
R8(C2H4O)d(C3H6O)e(C4H8O)fR9
onde R8 é um radical hídrocarboneto ramificado ou linear divalente tendo a estrutura
-CH2-CH(R10)(R11)gO-
onde R10 é H ou metila; R11 é um radical alquila divalente de 1 a 6 carbonos onde o subscrito g pode ser 0 ou 1;
R9 é selecionado do grupo consistindo em H, radicais hidrocarbonetos monovalentes de 1 a 6 átomos de carbono e acetila, sujeito à limitação de que os subscritos d, e, e f são zero ou positivos e satisfazem as seguintes relações: 2<d + e + f<20 com d > 2. Descrição Detalhada da Invenção
Como aqui usado, valores inteiros de subscritos estequiométricos referem-se a espécies moleculares e valores não-inteiros de subscritos estequiométricos referem-se a uma mistura de espécies moleculares em uma base de peso molecular ponderai médio, uma base média numérica ou uma base de fração molar.
A presente invenção provê um composto tensoativo sililado organo modificado ou suas composições úteis como um tensoativo tendo a fórmula genérica: (R1)(R2)(R3)Si-R4-Si(R5)(R6)(Ry) onde
R1, R21 R31 R51 e R6 são, cada um independentemente selecionados do grupo consistindo em radicais hidrocarbonetos monovalentes de 1 a 6 átomos de carbono, grupos arila de 6 a 10 átomos de carbono e um grupo hidrocarboneto monovalente de 7 a 10 átomos de carbono contendo um grupo arila;
R4 é um grupo hidrocarboneto de 1 a 3 carbonos; R7 é um grupo óxido de alquileno da fórmula genérica: R8(C2H4O)d(C3H6O)e(C4H8O)fR9
onde R8 é um radical hidrocarboneto linear ou ramificado divalente tendo a estrutura:
-CH2-CH(R10)(R11)gO-
onde R10 é H ou metila; R11 é um radical alquila divalente de 1 a 6 carbonos onde o subscrito g pode ser O ou 1;
R9 é selecionado do grupo consistindo em H, radicais hidrocarbonetos monovalentes de 1 a 6 átomos de carbono, e acetila sujeito à limitação de que os subscritos d, e, e f são zero ou positivos e satisfazem as seguintes relações: 2<d + e + f<20 com d > 2. Realizações Preferidas
Uma realização preferida do tensoativo sililado organo modificado é onde R1, R2, R31 R5 e R6 são cada um independentemente selecionados do grupo consistindo em 1 a 6 radicais hidrocarbonetos monovalentes, arila, e um grupo hidrocarboneto de 7 a 10 carbonos contendo ou substituído com um grupo arila; preferivelmente um grupo hidrocarboneto de 7 a 8 carbonos contendo um grupo arila e mais preferivelmente um grupo hidrocarboneto de 7 carbonos contendo um grupo arila;
R4 é um grupo hidrocarboneto de 1 a 3 carbonos;
R7 é um grupo óxido de alquileno da fórmula genérica: R8(C2H4O)d(C3H6O)e(C4H8O)fR9
onde R8 é um radical hidrocarboneto linear ou ramificado divalente tendo a estrutura:
-CH2-CH(R10)(R11)gO-
R10 é H ou metila; R11 é um radical alquila divalente de 1 a 6 átomos de carbono, mais preferivelmente 1 a 2 átomos de carbono, onde o subscrito g pode ser O ou 1;
R9 é selecionado do grupo consistindo em H1 radicais hidrocarbonetos monovalentes de 1 a 6 átomos de carbono e acetila; mais preferivelmente H ou metila, onde R7 é sujeito à limitação de que os subscritos d, e, e f são zero ou positivos e satisfazem as seguintes relações:
2≤d + e + f≤20 com d ≥ 2, com d preferivelmente variando de 3 a 20, e mais preferivelmente de 5 a 8; com e preferivelmente variando de O a 10; e mais preferivelmente de O a 5; com f preferivelmente variando de O a 8, e mais preferivelmente de O a 4.
Outra realização preferida do tensoativo sililado organo modificado é onde R1, R21 15 R31 R5, e R6 são, cada um, metila; R4 é um grupo hidrocarboneto de 1 a 3 átomos de carbono; R10 é H; R11 é metila, onde o subscrito g é 1. R9 é H ou metila. Subscritos d, e, e f são zero ou positivos e satisfazem as seguintes relações:
2≤d + e + f≤20 com d ≥ 2; preferivelmente d varia de 3 a 9, e mais preferivelmente de 5 a 8; preferivelmente varia de O a 5; e mais preferivelmente de O a 3; preferivelmente f é O a 2.
Ainda outra realização preferida do tensoativo sililado organo modificado é onde R11 R21 R3, R5, e R6 são cada metila; R4 é um grupo hidrocarboneto de 1 ou 2 átomos de carbonos; R10 é H; R11 é metila, onde o subscrito g é 1; o subscrito d varia de 6 a 8, ambos e, e f são 0.
Um processo de produção de composição da presente invenção é reagir uma molécula da seguinte fórmula:
(R1)(R2)(R3)Si-R4-Si(R5)(R6)(R12)
onde R12 é H, onde as definições e relações são por último definidas e consistentes com aquelas definidas acima, sob condições de hidrossililação, com um óxido de poli alquileno olefinicamente modificado, tal como aliloxi polietileno glicol, ou óxido de metaliloxi polialquileno, que são aqui incorporados como exemplos, e não pretendidos limitarem outros componentes óxido de alquileno possivelmente olefinicamente modificados. Como aqui usada, a frase "óxido de polialquileno olefinicamente modificado" é definido como uma molécula possuindo um ou mais grupos óxido de alquileno contendo uma ou mais ligações duplas carbono - carbono, terminais ou pendentes. O poliéter é um óxido de polialquileno olefinicamente modificado (daqui por diante referido como "poliéter") descrito pela fórmula genérica: CH2=CH(R10)(R11)gO(C2H4O)d(C3H6O)e(C4H8O)fR9
onde
R10 é H ou metila; R11 é um radical alquila divalente de 1 a 6 carbonos onde o subscrito g pode ser O a 1; R9 é H, um radical hidrocarboneto mono-funcional de 1 a 6 carbonos, ou acetila. Quando o poliéter é composto por grupos óxido de oxialquileno mistos (isto é, oxietileno, oxipropileno e oxibutileno) as unidades podem ser bloqueadas, ou distribuídas randomicamente. Exemplos ilustrativos de configurações bloqueadas são: - (oxietileno)a(oxipropileno)b-; -(oxibutileno)c(oxietileno)a-; (oxipropileno)b(oxietileno)a(oxibutileno)c-, e semelhantes.
Exemplos ilustrativos não-limitantes do óxido de polialquileno olefinicamente modificado são:
CH2=CHCH2O(CH2CH2O)bH; CH2=CHCH2O(CH2CH2O)liCH3;
CH2=CHCH2O(CH2CH2O)4(CH2CH(CH3)O)5H;
CH2=CHO(CH2CH2O)5(CH2CH(CH3)O)5H;
CH2=C(CH3)CH20(CH2CH20)4(CH2CH(CH3)0)5C(=0)CH3;
CH2=CHCH2O(CHaCH2O)5(CH2CH(CH3)O)2(CH2CH(CH2CH3)O)2H
Carbossilanos modificados com poliéter são diretamente preparados através do uso de uma reação de hidrossililação para enxertar o óxido de polialquileno olefinicamente modificado (isto é, vinila, alila ou metil alila) sobre o intermediário hidreto (SiH) do tri- siloxano da presente invenção.
Catalisadores metal precioso apropriados para fabricação de silanos substituídos com poliéter também são bem conhecidos na técnica na técnica e compreendem complexos de ródio, rutênio, paládio, ósmio, irídio, e/ou platina. Muitos tipos de catalisadores platina para esta reação de adição de SiH-olefina são conhecidos e tais catalisadores platina podem ser usados para geração de composições da presente invenção. O composto de platina pode ser selecionado daqueles tendo a fórmula (PtCI2OIefina) e H(PtCI3OIefina) como descrito em patente US 3 159 601, aqui incorporada por referência. Ainda um material contendo platina pode ser um complexo de ácido cloro platínico com até 2 moles por grama de platina de um membro selecionado da classe consistindo em alcoóis, éteres, aldeídos, e suas misturas como descrito na patente US 3 220 972, aqui incorporada por referência.
Ainda um outro grupo de materiais contendo platina úteis na presente invenção é descrito nas patentes US 3 715 334; 3 775 452 e 3 814 730 (Karstedt). Adicional antecedente com relação à técnica pode ser encontrado em J.L. Spier, "Homogeneous Catalysis of Hydrosilation by Transition Metals", em Advances in Organometallic Chemistry, volume 17, páginas 407 aa 447, F.G.A. Stone e R. West editors, publicado por Academic Press (New York, 1979). Aqueles versados na técnica podem facilmente determinar uma quantidade efetiva de catalisador platina. Genericamente uma quantidade efetiva varia de cerca de 0,1 a 50 partes por milhão da composição de tensoativo sililado organo modificado total.
Usos para as composições da presente invenção
A. Pesticida - Agricultura, Horticultura, Grama, Ornamental e Floresta
Muitas aplicações de pesticidas requerem a adição de um adjuvante à mistura de espargimento para prover umedecimento e espalhamento sobre superfícies foliares. Freqüentemente este adjuvante é um tensoativo, que pode desempenhar uma variedade de funções, como aumento de retenção de gotícula de espargimento sobre superfícies de folha de difícil umedecimento, aperfeiçoar espalhamento para aperfeiçoar cobertura de espargimento ou para prover penetração do herbicida na cutícula de planta. Estes adjuvantes são providos como um aditivo tank-side ou usados como um componente em formulações pesticidas.
Usos típicos para pesticidas incluem aplicações em agriculturas, horticulturas, grama, ornamentos, casa e jardim, veterinária e floresta.
As composições pesticidas da presente invenção também incluem pelo menos um pesticida onde o tensoativo sililado organo modificado da presente invenção está presente em uma quantidade suficiente para liberar entre 0,005% e 2% para a concentração de uso final, tanto como um concentrado ou diluído em uma mistura de tanque. Opcionalmente a composição pesticida pode incluir excipientes, co-tensoativos, solventes, agentes de controle de espuma, auxiliares de deposição, retardadores de derivação, biológicos, micronutrientes, fertilizantes, e semelhantes. O termo pesticida significa qualquer composto usado para destruir pestes, por exemplo, rodenticidas, inseticidas, acaricidas, fungicidas, e herbicidas. Exemplos ilustrativos de pesticidas que podem ser empregados incluem, mas não são limitados a, reguladores de crescimento, inibidores de foto-síntese, inibidores de pigmento, interruptores mitóticos, inibidores de biossíntese de lipídeo, inibidores de parede de célula, e interruptores de membrana de célula. A quantidade de pesticida empregada em composições da invenção varia com o tipo de pesticida empregado. Exemplos mais específicos de compostos pesticidas que podem ser usados com as composições da invenção são, mas não limitado a, herbicidas e reguladores de crescimento, como ácidos fenóxi acético, ácidos fenóxi propiônicos, ácidos fenóxi butíricos, ácidos benzóicos, triazinas, e s-triazinas, uréias substituídas, uracilas.bentazon, desmedifam, metazol, fenmedifam, piridato, amitrol, clomazona, fluridona, norflurazona, dinitro anilinas, isopropalina, orizalina, pendimetalina, prodiamina, trifluralina, glifosato, sulfonil uréias, imidazolinonas, cletodim, diclofop-metil, fenoxaprop - etil, fluazifop-p-butil, haloxifop-metil, quizalofop, setoxidina, diclobenil, isoxabeno, e compostos bipiridilium.
Composições fungicidas que podem ser usadas com a presente invenção incluem, mas não são limitadas a, aldimorph, tridemorph, dodemorph, dimethomorph, flusilazol, azaconazole, ciproconazol, epoxiconazol, furconazol, propiconazol, tebuconazol e semelhantes; imazalil, tiofanato, benomil carbendazim, clorotialonil, dicloran, trifloxistrobin, fluoxistrobin, dimoxistrobin, azoxistrobin, furcaranil, procloraz, flusulfamida, famoxadona, captano, maneb, mncozeb, dodicina, dodina, e metalaxil. Compostos inseticidas, larvicidas, acaricidas e ovocidas que podem ser usados com a composição da presente invenção, mas não limitado a, Bacilus thuringiensis, spinosad, abamectina, doramectina, lepimectina, piretrinas, carbarila, primicarb, aldicarb, metomil, amitraz, ácido bórico, clordimeform, novaluron, bistrifluron, triflumuron, diflubenzurom, imidaclopride, diazinon, acefato, endosulfano, kelevan, dimetoato, azinfos-etil, azinfos-metil, izoxation, clorpirifos, clofentezina, lambda-cialotrina, permetrina, bifentrina, cipermetrina e semelhantes.
O pesticida pode ser um líquido ou um sólido. Se sólido, é preferível que ele seja solúvel em um solvente, ou no tensoativo sililado organo modificado da presente invenção, antes de aplicação, e o tensoativo sililado organo modificado pode atuar como um solvente, ou em um tensoativo para tal solubilidade ou adicionais tensoativos pode desempenhar esta função.
Excipientes para uso em agriculturas:
Tampões, preservativos e outros excipientes padrões conhecidos na técnica podem ser incluídos na composição.
Solventes também podem ser incluídos em composições da presente invenção.
Estes solventes estão em estado líquido em temperatura ambiente. Exemplos incluem água, alcoóis, solventes aromáticos, óleos (isto é, óleo mineral, óleo vegetal, óleo de silicone, e assim por diante), alquil ésteres inferiores de óleos vegetais, ácidos graxos, cetonas, glicóis, polietileno glicóis, dióis, parafínicos, e assim por diante. Particulares solventes podem ser 2,2,4-trimetil,1,3-pentano diol, e suas versões alcoxiladas (particularmente etoxiladas) como ilustrado na patente US 5 674 832 aqui incorporada por referência ou N-metil pirrilidona.
Co-tensoativos:
Além disso, outros co-tensoativos, que têm hidrófobos de cadeia curta que não interferem com super-espalhamento como descrito na patente US 5.558.806 são aqui incluídos por referência.
Os co-tensoativos úteis aqui incluem não-iônicos, catiônicos, aniônicos, anfotéricos, zwiteriônicos, tensoativos poliméricos ou quaisquer suas misturas.
Tensoativos são tipicamente baseados em hidrocarboneto, baseados em silicone ou baseados em flúor carbonetos.
Tensoativos úteis incluem alcoxilatos, especialmente etoxilatos, contendo copolímeros de bloco incluindo copolímeros de óxido de etileno, óxido de propileno, óxido de butileno, e suas misturas; alcoxilatos de alquil arila, especialmente etoxilatos ou propoxilatos e seus derivados incluindo etoxilato de alquil fenol; alcoxilatos de aril arila, especialmente etoxilatos ou propoxilatos, e seus derivados; amina alcoxilatos, especialmente etoxilatos de amina, alcoxilatos de ácido graxo; alcoxilatos de álcool graxo; sulfonatos de alquila; alquil benzeno e naftaleno sulfonatos de alquila; alcoóis graxos sulfatados, aminas ou amidas ácidas; ésteres ácidos de isetionato de sódio; ésteres de sulfossuccinato de sódio; ésteres de ácido graxo sulfonados ou sulfatados; sulfonatos de petróleo; sarcosinatos de N-acila; alquil poliglicosídeos; aminas alquil etoxiladas; e assim por diante.
Exemplos específicos incluem alquil acetilênicos dióis (SURFONYL-Air Products), tensoativos baseados em pirrilodona (por exemplo, SURFADONE-LP100-ISP), sulfato de 2- etil hexila, etoxilatos de álcool isodecílico (por exemplo, RHODASURF DA 530-Rhodia), alcoxilatos de etileno diamina (TETRONICS - BASF), e copolímeros de óxido de etileno / óxido de propileno (PLURONICS - BASF) e tensoativos tipo Gemini (Rhodia).
Tensoativos preferidos incluem copolímeros de óxido de etileno / óxido de propileno (EO/PO); etoxilatos de amina; alquil poliglicosídeos; etoxilatos de álcool oxo-tridecílico, e assim por diante.
Em uma realização preferida, a composição agroquímica da presente invenção ainda compreende um ou mais ingredientes agroquímicos.; Apropriados ingredientes agroquímicos incluem, mas não são limitados a, herbicidas, inseticidas, reguladores de crescimento, fungicidas, acaricidas, fertilizantes, biológicos, nutrição de planta, micronutrientes, biocidas, óleo mineral parafínico, óleos de semente metilados (isto é, methylsoyate ou methylcalonate), óleos vegetais (como óleo de soja e óleo de canola), agentes de condicionamento de água como Choice (Loveland Instries, Greeley, CO) e Quest (Helena Chemical, Collierville, TN), argilas modificadas como Surround (Englehard Corp.),agentes de controle de espuma, tensoativos, agentes umectantes, dispersantes, emulsificantes, auxiliares de deposição, componentes anti-flutuação, e água.
Apropriadas composições agroquímicas são fabricadas através de combinação, em uma maneira conhecida na técnica, tal como através de mistura de um ou mais dos componentes acima com o tensoativo sililado organo modificado da presente invenção tanto como uma mistura de tanque, ou como uma formulação "em-lata". O termo "mistura de tanque" significa a adição de pelo menos um agroquímico a um meio de espargimento, tal como água ou óleo, no ponto de uso. O termo "em-lata" refere-se a uma formulação ou concentrado contendo pelo menos um componente agroquímico. A formulação "em-lata" então pode ser diluída para concentração de uso no ponto de uso, tipicamente em uma mistura de tanque, ou pode ser usada não-diluída.
B. Revestimentos
Tipicamente, formulações de revestimento irão requerer um agente de umedecimento ou tensoativo para o propósito de emulsificação, compatibilização de componentes, nivelamento, fluxo e redução de defeitos de superfície. Adicionalmente, estes aditivos podem prover aperfeiçoamentos no filme curado ou seco, tal como uma aperfeiçoada resistência a abrasão, propriedades de anti-bloqueio, hidrofílicas e hidrofóbicas. Formulações de revestimento podem existir como revestimentos transportados em solvente, revestimentos transportados em água e revestimentos pulverizados.
Os componentes de revestimentos podem ser empregados como revestimentos de arquitetura, revestimentos de produto OEM como revestimentos automotivos e revestimentos de espiral, revestimentos de propósitos especiais como revestimentos de manutenção industrial e revestimentos marinhos. Típicas resinas sintéticas para substratos de revestimentos incluem poliéteres, poliuretanos, policarbonatos, acrílicos e epóxis.
C. Cuidados Pessoais
Em uma realização preferida, o tensoativo sililado organo modificado da presente invenção compreende, por 100 partes em peso ("pbw") da composição de cuidados pessoais, de 0,1 a 99 pbw, mais preferivelmente de 0,5 pbw a 30 pbw e ainda mais preferivelmente de 1 a 15 pbw do tensoativo sililado organo modificado e de 1 pbw a 99,9 pbw, mais preferivelmente de 70 pbw a 99,5 pbw, e ainda mais preferivelmente de 85 pbw a 99 pbw da composição de cuidados pessoais.
As composições tensoativas sililadas organo modificadas da presente invenção podem ser utilizadas em emulsões de cuidados pessoais, como loções, e cremes, Como é genericamente conhecido, emulsões compreendem pelo menos duas fases imiscíveis, uma das quais é contínua e a outra descontínua. Ainda, emulsões podem ser líquidos com viscosidades variáveis ou sólidos. Adicionalmente o tamanho de partícula das emulsões pode tornar as mesmas micro-emulsões, e quando os tamanhos de partículas são suficientemente pequenos, micro-emulsões podem ser transparentes. Ainda, também é possível preparar emulsões de emulsões e estas são genericamente conhecidas como emulsões múltiplas. Estas emulsões podem ser:
1) emulsões aquosas onde a fase descontínua compreende água e a fase contínua compreende o tensoativo sililado organo modificado da presente invenção;
2) emulsões aquosas onde a fase descontínua compreende o tensoativo sililado organo modificado da presente invenção e a fase contínua compreende água;
3) emulsões não-aquosas onde a fase descontínua compreende um solvente hidroxílico não-aquoso e a fase contínua compreende o tensoativo sililado organo modificado da presente invenção; e
4) emulsões não-aquosas onde a fase descontínua compreende o tensoativo sililado organo modificado da presente invenção e a fase contínua compreende um solvente orgânico hidroxílico não-aquoso.
Emulsões não-aquosas compreendendo uma fase silicone são descritas nas patentes US 6.060.546 e US 6.271.295, as exposições das quais são aqui descritas e incorporadas por referência.
Como aqui usado, o termo "composto orgânico hidroxílico não-aquoso" significa compostos orgânicos contendo hidroxila, exemplificados por alcoóis, glicóis, alcoóis poliídricos, e glicóis poliméricos, e suas misturas que são líquidas em temperatura ambiente, por exemplo, cerca de 25°C, e cerca de uma atmosfera de pressão. Os solventes hidroxílicos orgânicos não-aquosos são selecionados do grupo consistindo em compostos orgânicos contendo hidroxila compreendendo alcoóis, glicóis, alcoóis poliídricos e glicóis poliméricos, e suas misturas que são líquidos em temperatura ambiente, por exemplo, cerca de 25°C, e uma pressão de cerca de uma atmosfera. Preferivelmente o solvente orgânico hidroxílico não-aquoso é selecionado do grupo consistindo em etileno glicol, etanol, álcool propílico, álcool isopropílico, propileno glicol, dipropileno glicol, tripropileno glicol, butileno glicol, isobutileno glicol, metil propano diol, glicerina, sorbitol, polietileno glicol polipropileno glicol mono alquil éteres, copolímeros de polioxialquileno e suas misturas.
Uma vez que a forma desejada é obtida, sendo ou uma fase silicone única, uma mistura anidra compreendendo a fase silicone, uma mistura hidratada compreendendo a fase silicone, uma emulsão água-em-óleo, uma emulsão óleo-em-água, ou qualquer uma das duas emulsões não-aquosas ou de suas variações, o material resultante é usualmente um creme ou loção com propriedades de deposição aperfeiçoadas e boas características de sensação. Ela é capaz de ser combinada em formulações para cuidados de cabelo, cuidados de pele, antiperspirantes, filtros solares, cosméticos, cosméticos de cor, repelentes de insetos, carreadores de vitamina e hormônios, carreadores de fragrância e similares.
As aplicações de cuidados pessoais onde o tensoativo sililado organo modificado da presente invenção e as composições de silicone derivadas da mesma da presente invenção podem ser empregadas incluem, mas não são limitadas a, desodorantes, antiperspirantes, antiperspirantes / desodorantes, produtos de barba, loções de pele, umectantes, viradores, produtos de banho, produtos de limpeza, produtos de cuidados de cabelos como xampus, condicionadores, mouses, géis de estilo, espargimentos de cabelos, corantes de cabelos, produtos de cor de cabelos, descolorantes de cabelos, produtos de ondulação, reforçadores de cabelos, produtos de manicure, como polimento de unha, removedor de polimento de unha, cremes de unhas e loções, amaciantes de cutículas, cremes protetores, como filtro solar, repelente de inseto e produtos anti-envelhecimento, cosméticos de cor como batons, cremes, pós de face, sombras de olhos, rimei, blushes, máscaras e outras formulações de cuidados pessoais onde componentes de silicone foram convencionalmente adicionados, assim como sistemas de liberação de droga para aplicação tópica de composições medicinais que são para serem aplicadas à pele.
Em uma realização preferida, a composição de cuidados pessoais da presente invenção ainda compreende um ou mais ingredientes de cuidados pessoais, ingredientes de cuidados pessoais incluem, por exemplo, emolientes, umectantes, pigmentos, incluindo pigmentos perolescentes tais como, por exemplo, oxicloreto de bismuto e mica revestida com dióxido de titânio, corantes, fragrâncias, biocidas, preservativos, antioxidantes, agentes antimicrobiais, agentes anti-fungo, agentes antiperspirantes, esfoliantes, hormônios, enzimas, compostos medicinais, vitaminas, sais, eletrólitos, alcoóis, polióis, agentes de absorção para radiação ultravioleta, extratos botânicos, óleos de silicone, óleos orgânicos, ceras, formadores de filme, agentes espessantes como, por exemplo, sílica sublimada ou sílica hidratada, materiais de enchimento em partículas, como, por exemplo, talco, caolin, amido, amido modificado, mica, nylon, argilas, como, por exemplo, bentonita e argilas organo modificadas.
Composições de cuidados pessoais apropriadas são fabricadas através de combinação, em uma maneira conhecida na técnica, tal como, por exemplo, através de mistura, de um ou mais dos componentes acima com o tensoativo sililado organo modificado. Apropriadas composições de cuidados pessoais podem estar na forma de uma fase simples ou na forma de uma emulsão incluindo emulsões óleo-em-água, água-em-óleo onde a fase silicone pode ser a fase descontínua ou a fase contínua, assim como emulsões múltiplas, tais como, por exemplo, emulsões água-em-óleo e emulsões água-em-óleo-em água.
Em uma realização útil uma composição antiperspirante compreende o tensoativo sililado organo modificado da presente invenção e um ou mais agentes antiperspirantes ativos. Apropriados agentes antiperspirantes incluem, por exemplo, os ingredientes antiperspirantes ativos Categoria I listados na U.S. Food and Drug Administration, monografia de 10 de outubro de 1993 sobre produtos drogas antiperspirantes para uso humano, tal como, por exemplo, haletos de alumínio, hidroxi haletos de alumínio, por exemplo, cloridrato de alumínio, e complexos e suas misturas com oxi haletos de zirconila e hidroxi haletos de zirconila, tais como, por exemplo, cloridrato de alumínio - zircônio, complexos de alumínio zircônio glicina, tais como, por exemplo, alumínio zircônio tetracloro hidrex gly.
Em uma outra realização útil, uma composição de cuidados de pele compreende o tensoativo sililado organo modificado, e um veículo, tal como, por exemplo, um óleo de silicone ou um óleo orgânico. A composição de cuidados de pele pode, opcionalmente, ainda incluir emolientes, tais como, por exemplo, ésteres de triglicerídeos, ésteres de cera, alquil ou alquenil ésteres de ácidos graxos ou ésteres de álcool poliídrico e um ou mais componentes conhecidos usados convencionalmente em composições de cuidados de pele, tais como, por exemplo, pigmentos, vitaminas, como, por exemplo, vitamina A, vitamina C e vitamina E, compostos de filtro solar ou bloqueador solar, como, por exemplo, dióxido de titânio, óxido de zinco, oxibenzona, metoxi cinamato de octila, butil metoxi dibenzoil etano, ácido p-amino benzóico e ácido octil dimetil p-amino benzóico.
Em uma outra realização útil, uma composição cosmética, tal como, por exemplo, um batom, uma maquiagem ou uma composição de máscara compreende o tensoativo sililado organo modificado, e um agente corante, tal como um pigmento, um corante solúvel em água, ou um corante lipo-solúvel.
Em outra realização útil, as composições da presente invenção são utilizadas em conjunção com materiais de fragrância. Estes materiais de fragrância podem ser compostos fragrâncias, compostos fragrância encapsulados, ou compostos de liberação de fragrância que tanto compostos puros ou são encapsulados. Particularmente compatíveis com as composições da presente invenção são os compostos contendo silício de liberação de fragrância como mostrados em patentes US 6.046.156; 6.054.547; 6.075.111; 6.077.923; 6.083.901; e 6.153.578; todas as quais são aqui especificamente incorporadas por referência.
Os usos das composições da presente invenção não são restritos a composições de cuidados pessoais, outros produtos como ceras, polimentos e têxteis tratados com as composições da presente invenção também são contempladas.
D. Cuidados Domésticos
Composições de tensoativo sililado organo modificado da presente invenção são úteis em aplicações de cuidados domésticos, incluindo detergente de lavanderia e amaciante de tecido, líquidos de lavagem de prato, polimento de madeira e mobília, limpadores de banheira e azulejo, limpadores de vasos, limpadores de superfícies duras, limpadores de janelas, agentes anti-fog, limpadores de dreno, detergentes de auto-lavagem de pratos e agentes de formação de folha, limpadores de carpetes, pincel suave de pré- lavagem, removedores de ferrugem e removedores de incrustação.
Experimental
Os intermediários hidreto para as composições tensoativas sililadas organo modificadas da presente invenção, assim como composições comparativas foram preparadas como descrito nos seguintes exemplos.
Exemplo Preparação 1
(Trimetil silil metil) dimetil silano (Figura 1, Estrutura 1)
O reagente de Grignard de trimetil cloro metil silano (TMCMS) foi preparado através de reação de 12,3 g (0,1 mol) de TMCMS e 2,88 g (0,12 mol) de aparas de magnésio em THF (50 mL). O reagente de Grignard foi então adicionado em gotas em 9,46 g (0,1 mol) de dimetil cloro silano (DMCS), que dissolveu em THF (50 mL). A mistura foi agitada em temperatura ambiente por toda noite e rapidamente resfriada com 20 mL de água acidulada com HCl, e então extraída com éter dietílico (100 mL). A camada orgânica foi lavada com água destilada três vezes e secada com sulfato de sódio anidro. A mistura foi purificada através de destilação a 118-119°C para render 13,0 g (89%) de produto (trimetil silil metil) dimetil silano como um fluido incolor, claro.
Figura 1 - Seqüência de reação para preparação de intermediário hidreto
<formula>formula see original document page 13</formula>
Estrutura 1
<formula>formula see original document page 13</formula>
Exemplo de Preparação 2
((2-trimetil silil) etil) dimetil silano (Figura 2, Estrutura 2) 10g (0,1 mol) de trimetil vinil silano (TMVS), 9,46 g (0,1 mol) de dimetil cloro silano (DMCS) e 10 μί de complexo de platina(0)-1,3-divinil-1,1,3,3-tetra metil di-siloxano (0,1 M em xileno) foram colocados em um frasco de fundo redondo de três gargalos de 100 ml_ equipado com entrada de N2 e condensador de refluxo. A mistura foi agitada em temperatura ambiente por 30 minutos e aquecida a 70°C por 2 horas. A reação foi monitorada por 1H NMR. Após resfriamento para temperatura ambiente, 50 ml_ de THF foram introduzidos e a solução foi resfriada para -80°C. 1,00 g de LiAIH4 foi adicionado à solução e agitado até a mistura aquecer para temperatura ambiente. A mistura foi ainda agitada em temperatura ambiente por toda noite. 10 ml_ de água acidulada foram adicionados para resfriar a reação, e a camada orgânica foi separada, lavada com água três vezes e secada sobre sulfato de sódio anidro. A mistura foi purificada por destilação, e 12,7 g (rendimento de 79,2%) de produto foram coletados em p.e. 140-141°C como um fluido incolor claro.
Figura 2 - Seqüência de reação para preparação de intermediário hidreto
<formula>formula see original document page 13</formula> Estrutura 2
<formula>formula see original document page 14</formula>
Exemplo de Preparação 3
((3-trimetil silil) propil) dimetil silano (Figura 3, Estrutura 3)
11,4 g (0,1 mol) de trimetil alil silano, 9,5 g (0,1 mol) de dimetil cloro silano (DMCS) e 10 μL de complexo de platina(O) - 1,3-divinil-1,1,3,3-tetra metil di-siloxano (0,1 M em xileno) foram colocados em um frasco de fundo redondo de três gargalos, de 100 mL, equipado com entrada de N2 e condensador. A mistura foi agitada em temperatura ambiente por 30 minutos e aquecida a 70°C por 2 horas. A reação foi monitorada por 1H NMR. Após resfriamento para temperatura ambiente, 50 mL de THF foram introduzidos e a solução foi resfriada para -80°C. 1,00 g de LiAIH4 foi adicionado à solução e agitada até a mistura aquecer para temperatura ambiente. A mistura foi ainda agitada em temperatura ambiente por toda noite. 10 mL de água acidulada foram adicionados para resfriar a reação, e a camada orgânica foi separada, lavada três vezes com água e secada sobre sulfato de sódio anidro. A mistura foi purificada por destilação à vácuo, e 12,3 g (rendimento de 70,7%) de produto foram coletados em p.e. 60-61°C /1-2 mmHg como um fluido incolor claro.
Figura 3 - Seqüência de reação para preparação de intermediário hidreto
<formula>formula see original document page 14</formula>
Exemplo de Preparação 4
Os intermediários hidretos de Exemplos 1-3 foram ainda modificados com vários óxidos de alil poli alquileno para renderem as composições tensoativas sililadas organo modificadas da presente invenção (Tabela 1), assim como tensoativos tri-siloxano comparativos (da Tabela 2).
As composições tensoativas sililadas organo modificadas da presente invenção foram preparadas através de processos convencionais de hidrossililação mediada por platina, como descrito em Bailey, patente US 3.299.112, aqui incorporada por referência. A Tabela 1 provê uma descrição das composições da presente invenção. Estas composições são descritas pela estrutura genérica:
(CH3)3Si(CH2)mSi(CH3)2(CH2CH2CH2O(CH2CH2O)nR9)1 onde m, η e R9 são descritos na Tabela 1.
Tabela 1 - Descrição de exemplos de composições tensoativas sililadas organo modificadas da presente invenção
<table>table see original document page 15</column></row><table>
A Tabela 2 provê uma descrição dos tensoativos baseado em poliéter organo silicone e tri-siloxano comparativo da estrutura genérica: MDxD"yM
Onde M = (CH3)3SiO0i5; D = Osi(CH3)2; e
D" = Osi(CH3)CH2CH2CH2O-(CH2CH2O)aR13
Tabela 2 - Composição de tensoativos poliéter organo silicone comparativos
<table>table see original document page 15</column></row><table>
Adicionalmente, amostra comparativa OPE (fenol etoxilato de octila, contendo 10 unidades polioxietileno) é um tensoativo orgânico não-silicone. Este produto é disponível como Triton X-100 de Dow Chemical Company1 Midland, MI.
Exemplo 5
Este exemplo demonstra a habilidade das composições tensoativas sililadas organo modificadas da presente invenção para redução de tensão superficial aquosa, pelo que mostrando utilidade como tensoativos. Tensão superficial foi medida usando um tensiômetro de superfície Kruss, com uma lâmina de platina jateada com areia como o sensor. Soluções dos vários componentes foram preparadas em 0,1% em peso em 0,005 M NaCl água (deionizada), como um auxiliar de equilíbrio. A Tabela 3 mostra que soluções destas composições únicas provêm uma significante redução em tensão superficial em relação ao tensoativo convencional.
As composições da presente invenção também provêm propriedades de espalhamento similares aos tensoativos tri-siloxanos comparativos (A,B)· Adicionalmente, tensoativos sililados organo modificados da presente invenção proporcionam espalhamento aperfeiçoado em relação aos produto tensoativo orgânico convencional OPE e poliéter silicone convencional (C).
Espalhamento foi determinado através de aplicação de uma gotícula de 10 μl de solução de tensoativo a placas de Petri de poliestireno (Fisher Scientific) e medindo o diâmetro espalhado (mm) após 30 segundos, em uma umidade relativa entre 50 e 70% (a 22 a 25°C). A solução foi aplicada com uma pipeta automática para prover gotículas de volume reproduzível. Água deionizada que foi ainda purificada com sistema de filtração Millipore foi usada para preparar as soluções tensoativas.
Tabela 3 - Tensão superficial e propriedades de espalhamento
<table>table see original document page 16</column></row><table>
Exemplo 6
Estabilidade hidrolítica foi determinada para composições representativas da presente invenção usando HPLC. Soluções das várias composições foram preparadas em 0,5% em peso sobre uma faixa de pH a partir de pH 2 a pH 12, e monitoradas por HPLC para decomposição como uma função de tempo.
Processo Analítico:
As amostras foram analisadas por técnica cromatográfica de fase reversa usando as condições experimentais listadas na Tabela 4.
Tabela 4 - Gradiente de solvente para processo de HPLC <table>table see original document page 17</column></row><table>
Detetor: ELSD / LTA (dispersão de luz evaporativa com adaptador de baixa temperatura)
Condições: 30°C, 1,95 SLPM N2
Coluna: Phenomenex LUNA C18 end cap, 5 micra, 75x4,6 mm
Taxa de fluxo: 1,0mL/ minuto
Volume de Inj.: 10 microlitros
Amostra: 0,050 g/mL em metanol
As Tabelas 5-7 mostram que as composições da presente invenção proporcionam aperfeiçoada resistência a decomposição hidrolítica em relação ao padrão comparativo tensoativo baseado em siloxano Siloxane A1 sob condições de pH similares.
Siloxano A comparativo mostra rápida hidrólise em ≤ pH 5 e > pH 9, enquanto os tensoativos sililados organo modificados da presente invenção demonstram uma maior resistência a hidrólise sob as mesmas condições.
Tabela 5 - Estabilidade hidrolítica de tensoativos sililados organo modificados através de HPLC
<table>table see original document page 17</column></row><table> Tabela 6 - Estabilidade hidrolítica de tensoativos sililados organo modificados por
<table>table see original document page 18</column></row><table>
Tabela 7 - Estabilidade hidrolítica de tensoativos baseados em siloxano comparativos por HPLC
<table>table see original document page 18</column></row><table>
Exemplo 7
Diferente de tradicionais tensoativos baseados em siloxano, que são submetidos a rápida hidrólise sob condições ácidas e básicas (<pH 5 e >pH 9), os tensoativos sililados organo modificados da presente invenção provêm aumentada resistência a hidrólise em relação a tradicionais alcoxilatos de tri-siloxano (Exemplo Comparativo A). Um artefato de hidrólise é observado como uma redução em propriedades de espalhamento sobre o tempo. Por isso, soluções dos tensoativos sililados organo modificados da presente invenção, assim como tensoativos comparativos, foram preparadas em desejados níveis de uso e pH.
Espalhamento foi determinado como uma função de tempo para ilustrar resistência a hidrólise.
A Tabela 8 é um exemplo ilustrativo de um tradicional tensoativo etoxilato de tri- siloxano organo modificado, que exibe uma diminuída performance de espalhamento com tempo como uma função de decomposição eletrolítica sobre uma faixa de pH de pH 3 a pH 10. Aqui uma solução 0,4% em peso de produto A foi preparada em pH 3, 4, 5 e 10.
Espalhamento foi determinado através de aplicação de uma gotícula de 10 μL de solução tensoativa a filme de poliacetato (USI, "Crystal Clear Write on Film") e medição de diâmetro espalhado (mm) após 30 segundos, em uma umidade relativa entre 50 e 70% (a 22 a 25°C). A solução foi aplicada com uma pipeta automática para prover gotículas de volume reproduzível. Água deionizada que foi ainda purificada com um sistema de filtração Millipore foi usada para preparar as soluções tensoativas.
Tabela 8 - Efeito de pH sobre propriedades de espalhamento vs. tempo
<table>table see original document page 19</column></row><table>
A Tabela 9 é um exemplo ilustrativo de um tensoativo sililado organo modificado da presente invenção, onde produto No. 2, um super-espalhador, tem aperfeiçoada resistência a hidrólise, sobre uma faixa de pH de pH 3 a pH 10 em relação a um tradicional tensoativo etoxilato de tri-siloxano (Produto A). Como mencionado acima, resistência a hidrólise foi observada através de monitoração de propriedades de espalhamento sobre tempo. Aqui uma solução 0,1% em peso foi preparada em pH 3, 4, 5 e 10. Espalhamento foi determinado através de aplicação de uma gotícula de 10 μl de solução de tensoativo a placas de Petri de poliestireno (Fisher Scientific) e medindo o diâmetro espalhado (mm) após 30 segundos, em uma umidade relativa entre 50 e 70% (a 22 a 25°C). A solução foi aplicada com uma pipeta automática para prover gotículas de volume reproduzível. Água deionizada que foi purificada ainda com um sistema de filtração Millipore foi usada para preparar as soluções tensoativas.
Tabela 9 - Efeito de pH sobre propriedades de espalhamento vs. Tempo
<table>table see original document page 20</column></row><table>
Exemplo 8
O impacto de outros ingredientes sobre espalhamento foi determinado por combinação de tensoativo sililado organo modificado da presente invenção, com um co- tensoativo baseado em orgânico convencional. Os co-tensoativos são descritos na Tabela 10.
Combinações foram preparadas como misturas físicas onde a fração em peso do tensoativo sililado é representada por α (alfa), indicando que os co-tensoativos constituem o balanço da razão de mistura. Por exemplo, quando α = 0 isto indica que a composição contem 0% do componente tensoativo sililado e 100% de co-tensoativo, enquanto um α = 1,0 indica que a composição contem 100% de tensoativo sililado, e nenhum (0%) co- tensoativo. Misturas dos dois componentes são representadas pela fração em peso a, onde a varia como se segue 0 < α < 1,0. Por exemplo, quando α = 0,25 isto indica que a mistura tensoativa é composta por 25% de tensoativo sililado e 75% de co-tensoativo. Estas combinações são então diluídas em água para a desejada concentração para avaliação de espalhamento.
Espalhamento foi determinado como em Exemplo 5, em 0,1% em peso de tensoativo total.
O tensoativo sililado sozinho em concentrações representativas (isto é, α = 0,75 é equivalente a 0,075% deste tensoativo em água) foi usado como uma linha base para performance de espalhamento, uma vez que a principal contribuição para espalhamento vem do tensoativo sililado. O espalhamento máximo provido pelo co-tensoativo em 0,1% (a = 0). Sinergia é demonstrada quando a combinação de tensoativo sililado e co-tensoativo excede o espalhamento do co-tensoativo (alfa = 0) e o tensoativo sililado no valor alfa relativo.
A Tabela 11 demonstra que exemplos representativos do co-tensoativos da presente invenção provêm favoráveis resultados de espalhamento, e em alguns casos provêm um inesperado aumento sinergístico, onde o diâmetro de espalhamento da mistura excede aquele dos componentes individuais.
Tabela 10 - Descrição de co-tensoativos convencionais
<table>table see original document page 21</column></row><table>
Tabela 11 - Efeito de co-tensoativos sobre propriedades de espalhamento de combinação
<table>table see original document page 21</column></row><table>
a tensoativo sililado 2 sozinho em relativa concentração (isto é, alfa = 0,25 é 0,025% produto 2).
Os exemplos anteriores são meramente ilustrativos da invenção, servindo somente para ilustrar algumas das características da presente invenção. As reivindicações da presente invenção são pretendidas reivindicarem a invenção tão amplamente quanto ela está relacionada e os exemplos aqui apresentados são ilustrativos de selecionadas realizações de uma coleta de todas as realizações possíveis. Da mesma maneira é a intenção dos requerentes que as reivindicações da presente invenção não sejam limitadas pela escolha de exemplos utilizados para ilustração de características da presente invenção. Como usada nas reivindicações, a palavra "compreende" e suas variantes gramaticais logicamente também subentendem e incluem frases de extensão variada e diferente tal como, por exemplo, mas não limitado a, "consistindo essencialmente em" e "consistindo em". Onde necessário, foram supridas faixas, aquelas faixas são inclusivas de todas as sub-faixas entre as mesmas. Tais faixas podem ser vistas como um grupo Markush ou grupos consistindo em diferentes limitações numéricas emparelhadas cujo grupo ou grupos é ou são inteiramente por seus limites inferior e superior, aumentando em uma maneira numericamente regular a partir de limites inferiores para limites superiores. Espera-se que variações nestas faixas irão sugerir para um praticante tendo conhecimento comum na técnica e onde já não dedicada ao público, aquelas variações devem onde possível ser construídas para serem cobertas pelas reivindicações do presente pedido. É também antecipado que avanços em ciência e tecnologia obterão equivalentes e substituições possíveis que não são agora contempladas por razão de imprecisão de linguagem e estas variações também devem ser construídas onde possível para serem cobertas pelas reivindicações da presente invenção. Todas as patentes US (e pedidos de patente) aqui referidas são pelo que especificamente incorporadas por referência em sua totalidade como pensada mostrada em totalidade.

Claims (10)

1. Método para formulação de uma composição, CARACTERIZADO pelo fato de que compreende o uso de um composto contendo silício tendo a fórmula: (R1)(R2)(R3)Si-R4-Si(R5)(R6)(R7) onde R11 R21 R31 R51 e R6 são, cada um, independentemente selecionados do grupo consistindo em 1 a 6 radicais hidrocarbonetos monovalentes, arila, e um grupo hidrocarboneto de 7 a 10 carbonos contendo um grupo arila; R4 é um grupo hidrocarboneto de 1 a 3 carbonos. R7 é um grupo óxido de alquileno da fórmula genérica: R8(C2H4O)d(C3H6O)e(C4H8O)fR9 onde R8 é um radical hidrocarboneto ramificado ou linear divalente tendo a estrutura -CH2-CH(R10)(R11)gO- onde R10 é H ou metila; R11 é um radical alquila divalente de 1 a 6 carbonos onde o subscrito g pode ser O ou 1; R9 é selecionado do grupo consistindo em H, radicais hidrocarbonetos monovalentes de 1 a 6 átomos de carbono e acetila, sujeito à limitação de que os subscritos d, e, e f são zero ou positivos e satisfazem as seguintes relações: - 2<d + e + f<20 com d > 2.
2. Método, de acordo com a reivindicação 1, CARACTERIZADO pelo fato de que a composição é uma composição para cuidados domésticos.
3. Método, de acordo com a reivindicação 1, CARACTERIZADO pelo fato de que a composição é uma composição para cuidados pessoais.
4. Método, de acordo com a reivindicação 1, CARACTERIZADO pelo fato de que a composição é uma composição pesticida.
5. Método, de acordo com a reivindicação 1, CARACTERIZADO pelo fato de que a composição é uma composição de revestimento.
6. Método para formulação de uma composição, CARACTERIZADO pelo fato de que compreende o uso de um composto contendo silício tendo a fórmula: (R1)(R2)(R3)Si-R4-Si(R5)(R6)(Ry) onde R1, R21 R3, R5, e R6 são, cada um, independentemente selecionados do grupo consistindo em 1 a 6 radicais hidrocarbonetos monovalentes, arila, e um grupo hidrocarboneto de 7 a 10 carbonos contendo um grupo arila; R4 é um grupo hidrocarboneto de 1 a 3 carbonos. R7 é um grupo óxido de alquileno da fórmula genérica: R8(C2H4O)d(C3H6O)e(C4H8O)fR9 onde R8 é um radical hidrocarboneto ramificado ou linear divalente tendo a estrutura -CH2-CH(R10)(R11)gO- onde R10 é H ou metila; R11 é um radical alquila divalente de 1 a 6 carbonos onde o subscrito g é O ou 1; R9 é selecionado do grupo consistindo em H, radicais hidrocarbonetos monovalentes de 1 a 6 átomos de carbono e acetila, sujeito à limitação de que os subscritos d, e, e f são zero ou positivos e satisfazem as seguintes relações: -2 ≤ d + e+ f ≤ 20 com d > 2. onde o dito composto contendo silício é resistente a hidrólise.
7. Método, de acordo com a reivindicação 6, CARACTERIZADO pelo fato de que a composição é uma composição para cuidados domésticos.
8. Método, de acordo com a reivindicação 6, CARACTERIZADO pelo fato de que a composição é uma composição para cuidados pessoais.
9. Método, de acordo com a reivindicação 6, CARACTERIZADO pelo fato de que a composição é uma composição pesticida.
10. Método, de acordo com a reivindicação 6, CARACTERIZADO pelo fato de que a composição é uma composição de revestimento.
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