KR20070058564A - 자동차 표면의 단기적 보호 방법 및 그것에 사용하기 위한조성물 - Google Patents

자동차 표면의 단기적 보호 방법 및 그것에 사용하기 위한조성물 Download PDF

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KR20070058564A
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콜린 엠. 딜리
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허니웰 인터내셔날 인코포레이티드
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Abstract

자동차 외부에 단기적 보호를 제공하기 위한 방법이 개시된다. 한 구체예에서, 본 방법은 자동차 외부에 수성 막-형성 자동차 코팅 조성물을 도포하는 단계; 주변 조건에서 수성 막-형성 자동차 코팅 조성물을 건조시켜 자동차 외부의 광택이나 색을 실질적으로 변화시키지 않는 보호코팅을 형성하는 단계; 및 자동차 외부에 손상을 가져오지 않고 생분해성 폐기물 흐름을 생성하는 방식으로 도포 후 시간이 지난 후에 보호코팅을 제거하는 단계를 포함한다. 또, 막-형성 중합체 및 용매를 포함하는 수성 막-형성 자동차 코팅 조성물; 및 계면활성제 세척제, 용매 세척제, 용매 계면활성제 세척제, 또는 이들의 조합 중 적어도 하나인 수성 세척제 제거 조성물을 포함하는 2개-성분 패키지가 제공된다. 다른 구체예에서, 경화성 코팅 조성물이 도포되고 자연 일광에 의해 경화된다.
자동차, 코팅, 경화, 보호

Description

자동차 표면의 단기적 보호 방법 및 그것에 사용하기 위한 조성물{METHODS FOR SHORT TERM PROTECTION OF AUTOMOTIVE SURFACES AND COMPOSITIONS FOR USE THEREIN}
관련 출원의 상호참조
본 출원은 2004년 9월 10일 출원된 미국 가 출원 제60/608,615의 이익을 주장하며, 이것은 그 전문이 참고자료로서 본원에 포함된다.
자동차의 표면 도료 마감재는 조립 공정 및 조립 공장에서 소매지로 수송하는 동안 여러 가지 손상을 입을 수 있다는 것이 자동차 산업에서 알려져 있다. 이들 마감재는 특히 도료가 충분히 경화되지 않을 수 있기 때문에 제조기간 중에 손상당하는 경향이 있을 수 있다. 운송 도중 자동차의 표면 마감재에 가해진 손상은 아주 심할 수 있다. 어떤 경우에는 재도장을 위해 조립 공장으로 다시 선적될 필요가 있을 수 있다. 최근 제조된 차량에 대한 수송 중의 손상은 시간, 돈 및 효율의 관점에서 손실이 크다는 것이 인정된다. 따라서, 제조 후 수송하는 동안 자동차 외부 마감재의 손상을 방지하는 방법을 제공하는 것이 바람직할 것이다.
운동 도중의 손상에 더하여, 자동차는 그들의 일생 동안 정상적인 사용의 결과로서 외부 손상을 받을 수 있다. 그러한 손상은 많은 다른 방식으로 일어날 수 있다. 길 위의 잔해들로 인한 손상에 더하여, 자동차는 흔히 상당한 풍화에 의한 손상을 경험한다. 풍화 효과는 태양, 바람, 비, 빙판, 진눈깨비 등에 의해서 직접 일어날 수도 있고, 특정한 풍화 효과를 완화하려는 노력으로 인해 생길 수도 있다.
예를 들어, 겨울은 자동차 외부에 특히 가혹하다. 추위, 눈, 진눈깨비, 및 빙판의 가혹한 영향에 더하여, 겨울에 길 위에 정지마찰력을 제공하기 위해 사용된 모래와 염이 자동차 외부 마감재에 특히 손상을 입히는 것으로 알려져 있다. 그러한 겨울철 정지마찰 보조제는 수 개월 동안 길 표면 위에 남아 있을 수 있다. 따라서, 풍화작용 손상, 특히 겨울 날씨와 겨울철 길의 마찰정지 보조제로 인한 손상의 영향으로부터 자동차 외부를 보호하는 것이 유리할 것이다. 이처럼 겨울은 자동차 외부 마감재에 대단히 위험한 시기이다.
따라서, 겨울의 날씨 및 겨울철 길의 마찰정지 보조제의 가혹한 영향에 대한 단기적 보호를 제공하는 것이 특히 유리할 것이다. 그러한 보호는 특히 평균적 소비자에 의해 적용되어야 하며, 겨울 날씨와 겨울철 길의 마찰정지 보조제의 영향에 대한 충분한 장벽을 제공하여야 한다. 한편, 어떤 상업적으로 이용가능한 단기적 보호도 아래 마감재에 대한 손상 없이 그리고 어떤 유해하거나 바람직하지 않은 폐기물 흐름을 생성하지 않고 소비자에 의해 쉽게 제거될 수 있어야 한다. 마지막으로, 사용하는 기간 중에 단기적 보호가 자동차 외부 마감재의 미적 외관에 부정적인 영향을 미쳐서는 안 된다. 바람직하지 않은 부정적인 외관 효과는 헤이즈, 광택의 손실로 인한 탁해짐, DOI(선영성)의 손실 등을 포함한다.
예를 들어, 자동차가 선적될 때 자동차의 표면에 도포되는 많은 박리형 코팅 조성물이 제안되었다. 정해진 시간이 지난 후에 그러한 코팅은 자동차로부터 떼어낼 수 있다.
예를 들어, 자동차 외부 패널에 사용하기 위한 몇몇 종류의 박리형 코팅 조성물이 설명되었다. 하나는 파라핀 왁스가 석유-기제 용매에 분산된 유성 왁스 타입의 코팅이고, 다른 하나는 파라핀 왁스 중의 탄산칼슘 분말의 혼합물이 석유-기제 용매에 분산된 타입의 코팅이다. 다른 코팅은 자동차의 표면 위에서 건조될 수 있고 더 이상 원하지 않을 때는 벗겨낼 수 있는 비닐-아크릴계 공중합체 에멀젼이다. 또 다른 코팅은 표면 위에 코팅되어 건조되는 아크릴산 공중합체를 포함한다. 이 코팅은 알킬리성 수성 세제액을 적용함으로써 제거될 수 있다.
이들의 의도된 목적도 적합하지만, 그럼에도 자동차용 추가 보호 코팅에 대한 필요성이 남아 있다.
발명의 개요
자동차 외부에 단기적 보호를 제공하는 방법이 개시된다.
한 구체예에서, 본 방법은 자동차 외부의 일부분에 경화성 자동차 코팅 조성물 층을 도포하는 단계; 및 이 층을 자연 일광에 노출시켜 경화층을 형성하는 단계를 포함하며, 상기 경화성 자동차 코팅 조성물은 경화성 아크릴레이트 모노머, 올리고머, 또는 이들의 조합; 광-중합 개시제; 및 선택적으로 경화성 불소-함유 또는 황-함유 모노머, 올리고머, 또는 이들의 조합을 포함한다.
제 2 구체예에서, 본 방법은 자동차 외부의 적어도 일부분에, 막-형성 중합체 및 용매를 포함하는 수성 막-형성 자동차 코팅 조성물 층을 도포하는 단계; 주변 조건에서 수성 막-형성 자동차 코팅 조성물을 건조시켜 자동차 외부의 광택이나 색을 실질적으로 변화시키지 않는 보호코팅을 형성하는 단계; 및 자동차 외부에 손상을 가져오지 않고 생분해성 폐기물 흐름을 생성하는 방식으로 도포 후 시간이 지난 후에 보호코팅을 제거하는 단계를 포함한다.
한 전형적인 구체예에서, 보호코팅 제거 단계는, 보호코팅의 적어도 일부와 수성 세척제 제거 조성물을 보호코팅과 자동차 외부 간 접착을 파괴하는 충분한 시간 동안 접촉시키는 단계, 및 자동차 외부로부터 수성 세척제 제거 조성물 및 보호코팅을 닦아내는 단계를 포함한다.
다른 구체예에서, 수성 세척제 제거 조성물은 계면활성제 세척제, 용매 세척제, 용매 계면활성제 세척제, 또는 이들의 조합 중 적어도 하나이다.
또한, 자동차 외부에 단기적 보호를 제공하는 개시된 방법에 사용하기 위한 2개-성분 패키지가 개시된다. 한 구체예에서, 2개-성분 패키지는 막-형성 중합체 및 용매를 포함하는 수성 막-형성 자동차 코팅 조성물; 및 계면활성제 세척제, 용매 세척제, 용매 계면활성제 세척제, 또는 이들의 조합 중 적어도 하나인 수성 세척제 제거 조성물의 농축물을 포함한다. 한 전형적인 구체예에서, 2개-성분 패키지는 막-형성 중합체 및 용매를 포함하는 수성 막-형성 자동차 코팅 조성물; 계면활성제 세척제, 용매 세척제, 용매 계면활성제 세척제, 또는 이들의 조합 중 적어도 하나인 수성 세척제 제거 조성물로 구성될 것이다.
상기 설명된 특징들 및 다른 특징들이 이후의 상세한 설명과 첨부된 청구범위로부터 당업자에 의해 인정되고 이해될 것이다.
발명의 상세한 설명
제 1 구체예에서, 자동차 외부를 보호하는 방법은 자동차 외부의 적어도 일부분 위에 경화성 자동차 코팅 조성물 층을 배치하는 단계, 및 이 층을 광선에 노출시켜 경화층을 형성하는 단계를 포함한다. 경화성 자동차 코팅 조성물은 경화성 아크릴레이트 모노머, 올리고머, 또는 이들의 조합; 광-중합 개시제; 및 선택적으로 경화성 불소-함유 또는 황-함유 모노머, 올리고머, 또는 이들의 조합을 포함한다. 자동차 코팅 조성물은 자동차에 도포되고, 경화되고, 선택적으로 나중에 제거된다.
적합한 경화성 아크릴레이트 모노머 및/또는 올리고머는 분자 당 2개 이상의 아크릴레이트 기를 가지는 것이며, 예를 들어 카르보닐기의 알파 탄소 원자와 베타 탄소 원자 사이에 이중결합이 있는 아크릴레이트 기를 2개 이상 갖는 화합물이다. 폴리올의 적합한 아크릴레이트 에스테르는, 예를 들어 에틸렌글리콜 디아크릴레이트, 네오펜틸글리콜 디아크릴레이트, 트리메틸올프로판 트리아크릴레이트, 펜타에리트리톨 테트라아크릴레이트, 디펜타에리트리톨 헥사아크릴레이트, 1,4-시클로헥실디메탄올 디아크릴레이트, 4,4'-이소프로피리덴디시클로헥산올 디아크릴레이트, 비스(히드록시메틸)트리시클로[5,2,1,0]데칸 디아크릴레이트, 1,3,5-트리스(2-히드록시에틸)시아누르산 트리아크릴레이트 등, 및 아크릴 폴리올의 폴리아크릴레이트 수지, 폴리에테르 폴리올의 폴리아크릴레이트 수지, 에폭시 폴리올의 폴리아크릴레이트 수지, 폴리우레탄 폴리올의 폴리아크릴레이트 수지, 실리콘 폴리올의 폴리아크릴레이트 수지 등, 그리고 폴리올의 전술한 아크릴레이트 에스테르 중 하나 이상을 포함하는 조합을 포함한다.
다른 적합한 아크릴레이트 모노머 및/또는 올리고머는 푸마르산, 말레산 등과 같은 α,β-불포화 디카르복실산을 함유하는 불포화 폴리에스테르 및 전술한 불포화 폴리에스테르 중 하나 이상을 포함하는 조합을 포함한다. 불포화 폴리에스테르는 무수말레산이나 푸마르산과 같은 α,β-불포화 디카르복실산을 함유하는 다가 카르복실산을 포함하는 산 성분과 폴리올의 중축합에 의해서 얻어질 수 있다.
또한, 다른 적합한 아크릴레이트 모노머 및/또는 올리고머는 에폭시 아크릴레이트, 우레탄 아크릴레이트, α,β-불포화 카르보닐기 함유 아크릴, 폴리에테르 아크릴레이트, 아크릴로일기 함유 실리콘 올리고머 등, 및 전술한 아크릴레이트 모노머 및/또는 올리고머 중 하나 이상을 포함하는 조합을 포함한다. 에폭시 아크릴레이트 수지는, 예를 들어 메타크릴산 또는 아크릴산과의 반응을 통해서, 비스페놀형, 노볼락형 등의 에폭시 수지에서 에폭시기의 고리개환 부가반응에 의하여 얻어질 수 있다. 상기 우레탄 아크릴레이트 수지는 2-히드록시에틸 아크릴레이트와 이소포론디이소시아네이트, 톨릴렌디이소시아네이트, 디페닐메탄디이소시아네이트 및 헥사메틸렌디이소시아네이트 같은 폴리이소시아네이트 화합물, 또는 이들의 우레탄 프레폴리머의 부가반응에 의해 얻어질 수 있다. α,β-불포화 카르보닐기 함유 아크릴 수지와 관련해서, 측쇄에 아크릴레이트 기를 갖는 아크릴 수지가 아크릴산과 글리시딜 아크릴레이트의 공중합으로 생긴 아크릴 수지의 반응에 의해서 얻어질 수 있다. 이와 반대로, 글리시딜 아크릴레이트 등의 에폭시 함유 아크릴 모노머는 카르복실기 함유 아크릴 수지와 반응될 수 있다. 상기 폴리에테르 아크릴레이트 수지는, 예를 들어 2-아크릴로일옥시에틸이소시아네이트와 말단에 히드록실기를 갖는 폴리에테르의 반응에 의해서 얻어질 수 있다. 아크릴로일기 함유 실리콘 올리고머는, 예를 들어 양 말단에 3-아크릴로일옥시프로필기를 갖는 폴리오르가노실록산 등일 수 있다.
추가의 적합한 디아크릴레이트는, 제한은 없지만, 프로필렌 글리콜 디아크릴레이트, 디에틸렌 글리콜 디아크릴레이트, 디프로필렌 글리콜 디아크릴레이트, 트리에틸렌 글리콜 디아크릴레이트, 트리프로필렌 글리콜 디아크릴레이트, 테트라에틸렌 글리콜 디아크릴레이트, 테트라프로필렌 글리콜 디아크릴레이트, 폴리에틸렌 글리콜 디아크릴레이트, 폴리프로필렌 글리콜 디아크릴레이트, 에톡실화 비스페놀 A 디아크릴레이트, 비스페놀 A 디글리시딜 에테르 디아크릴레이트, 레조르시놀 디글리시딜에테르 디아크릴레이트, 1,3-프로판디올 디아크릴레이트, 1,4-부탄디올 디아크릴레이트, 1,5-펜탄디올 디아크릴레이트, 1,6-헥산디올 디아크릴레이트, 시클로헥산 디메탄올 디아크릴레이트, 에톡실화 네오펜틸 글리콜 디아크릴레이트, 프로폭실화 네오펜틸 글리콜 디아크릴레이트, 에톡실화 시클로헥산디메탄올 디아크릴레이트, 프로폭실화 시클로헥산디메탄올 디아크릴레이트, 에폭시 디아크릴레이트, 아릴 우레탄 디아크릴레이트, 지방족 우레탄 디아크릴레이트, 폴리에스테르 디아크릴레이트, 및 전술한 디아크릴레이트 중 하나 이상을 포함하는 조합을 포함한다. 적합한 디아크릴레이트는 Sartomer로부터 CD9038로 이용가능한 30몰 에톡실화 비스페놀 A 디아크릴레이트인 에톡실화 (30) 비스페놀 A 디아크릴레이트; Sartomer로부터 SR610으로 이용가능한 폴리에틸렌 글리콜 (600) 디아크릴레이트; 및 전술한 디아크릴레이트 중 하나 이상을 포함하는 조합을 포함한다.
추가의 적합한 트리아크릴레이트는, 제한은 없지만, 글리세롤 트리아크릴레이트, 에톡실화 트리메틸올프로판 트리아크릴레이트, 프로폭실화 트리메틸올프로판 트리아크릴레이트, 트리스(2-히드록시에틸)이소시아누레이트 트리아크릴레이트, 에톡실화 글리세롤 트리아크릴레이트, 프로폭실화 글리세롤 트리아크릴레이트, 펜타에리트리톨 트리아크릴레이트, 아릴 우레탄 트리아크릴레이트류, 지방족 우레탄 트리아크릴레이트, 멜라민 트리아크릴레이트, 에폭시 노볼락 트리아크릴레이트, 지방족 에폭시 트리아크릴레이트, 폴리에스테르 트리아크릴레이트, 전술한 트리아크릴레이트의 에톡실화 버전, 및 전술한 트리아크릴레이트 중 하나 이상을 포함하는 조합을 포함한다. 적합한 트리아크릴레이트는 Sartomer로부터 SR415로서 이용가능한 20몰 에톡실화 트리메틸올프로판 트리아크릴레이트인 에톡실화 (20) 트리메틸올프로판 트리아크릴레이트이다.
추가의 적합한 테트라아크릴레이트는, 제한은 없지만, 디-, 트리메틸올프로판 테트라아크릴레이트, 펜타에리트리톨 테트라아크릴레이트, 에톡실화 펜타에리트리톨 테트라아크릴레이트, 프로폭실화 펜타에리트리톨 테트라아크릴레이트, 디펜타에리트리톨 테트라아크릴레이트, 에톡실화 디펜타에리트리톨 테트라아크릴레이트, 프로폭실화 디펜타에리트리톨 테트라아크릴레이트, 아릴 우레탄 테트라아크릴레이트, 지방족 우레탄 테트라아크릴레이트, 폴리에스테르 테트라아크릴레이트, 멜라민 테트라아크릴레이트, 에폭시 노볼락 테트라아크릴레이트, 및 전술한 테트라아크릴레이트 중 하나 이상을 포함하는 조합을 포함한다.
또한, 전술한 경화성 아크릴레이트 모노머 및 올리고머 중 하나 이상을 포함하는 조합이 사용될 수 있으며, 예를 들어 디아크릴레이트 모노머와 트리아크릴레이트 모노머의 조합이 사용될 수 있다. 한 구체예에서, 경화성 아크릴레이트 올리고머는 에톡실화 비스페놀 A 디아크릴레이트; 폴리에틸렌 글리콜 디아크릴레이트; 에톡실화 트리메틸올프로판 트리아크릴레이트; 및 전술한 아크릴레이트 모노머 중 하나 이상을 포함하는 조합을 포함한다.
경화성 자동차 코팅 조성물 중 경화성 아크릴레이트 모노머, 올리고머 또는 이들의 조합의 양은 경화성 자동차 코팅 조성물의 총 중량을 기준으로 하여 약 10중량%(wt%) 내지 약 99wt%이다. 다른 구체예에서, 경화성 코팅 조성물 중 경화성 아크릴레이트 모노머, 올리고머 또는 이들의 조합의 양은 경화성 자동차 코팅 조성물의 총 중량을 기준으로 하여 약 40wt% 내지 약 80wt%이다.
또한, 경화성 자동차 코팅 조성물은 광-중합 개시제를 포함한다. 경화성 자동차 코팅 조성물을 위한 적합한 광-중합 개시제는, 예를 들어 벤조인, 벤조인 메틸에테르, 벤조인 에틸에테르 및 벤조인 프로필에테르 등의 벤조인 및 벤조인 알킬에테르; 아세토페논, 2,2-디메톡시-2-페닐아세토페논, 2,2-디에톡시-2-페닐아세토페톤, 1,1-디클로로아세토페논 등의 아세토페톤; 2-메틸-1-[4-(메틸티오)페닐]-2-모르폴리노프로파논-1,2-벤질-2-디메틸아미노-1-(4-모르폴리노페닐)-부타논-1,N,N-디메틸아미노아세토페논 등의 아미노아세토페논; 2-메틸안트라퀴논, 2-에틸안트라퀴논, 2-tert-부틸안트라퀴논, 1-클로로안트라퀴논 등의 안트라퀴논; 2,4-디메틸티오크산톤, 2,4-디에틸티오크산톤, 2-클로로티오크산톤 및 2,4-디이소프로필티오크산톤 등의 티오크산톤; 아세토페논 디메틸케탈 및 벤질 메틸케탈 등의 케탈; 벤조페논 및 4,4'-비스디에틸아미노벤조페논 등의 벤조페논 또는 크산톤; 2,4,6-트리메틸벤조일디페닐포스핀 옥시드; 방향족 화합물의 요도늄염, 술포늄염, 및 디아조늄염; 폴리실란 화합물; 및 전술한 광-중합 개시제 중 하나 이상을 포함하는 조합을 포함한다.
한 구체예에서, 광-중합 개시제는 자연 일광의 존재 하에 광-중합을 개시할 수 있는 것으로, 예를 들어 가시광 파장, 자연 일광에 존재하는 UV 광의 파장, 또는 이들의 조합에서 흡수 대역을 갖는 광-중합 개시제들이다. 그러한 광-중합 개시제는, 예를 들어 벤조페논, 벤조페논 유도체; Spectra Group로부터 H-NU740으로 이용가능한 가시광-수집 광-중합 개시제인 5,7-디요도-3-부톡시-6-플루오론 등; 및 전술한 광-중합 개시제 중 하나 이상을 포함하는 조합을 포함한다. 적합한 광-중합 개시제는 Sartomer로부터 SR1135로 이용가능한 포스핀 옥시드, 알파-히드록시케톤 및 벤조페논 유도체의 혼합물이다.
광-중합 개시제의 양은 특별히 제한되지 않으며, 중합 파장에서 개시제 또는 염료의 흡광도에 따라 적절하게 설정한다. 경화성 자동차 코팅 조성물 중 광-중합 개시제의 양은 경화성 자동차 코팅 조성물의 총 중량을 기준으로 하여 약 0.01wt% 내지 약 5wt%이다. 광-중합 개시제가 SR1135를 포함할 때, SR1135는 경화성 자동차 조성물의 총 중량을 기준으로 하여 약 1wt% 내지 약 5wt%를 차지한다.
경화성 자동차 코팅 조성물은 선택적으로 반응성 불소-함유 또는 황-함유 모노머, 올리고머, 또는 이들의 조합을 더 포함한다. 한 구체예에서, 반응성 불소-함유 모노머는 불소화된 폴리에테르 디올이다. 적합한 불소화된 폴리에테르 디올은 옥세탄 화학을 사용하여 제조될 수 있고, PolyFox
Figure 112007024998980-PCT00001
6320, 6520, 636, 656, 및 전술한 불소화된 폴리에테르 디올 중 하나 이상을 포함하는 조합을 포함하여, 상표명 PolyFox
Figure 112007024998980-PCT00002
로 Omnova Solutions Inc.로부터 상업적으로 이용가능하다. 다른 구체예에서, 반응성 불소-함유 모노머는 경화성 불소-함유 모노머를 포함한다. 경화성 불소-함유 모노머 및/또는 올리고머는 1개 이상의 경화성 작용기가 결합된 불소화된 화합물이다. 적합한 경화성 작용기는, 예를 들어 비닐, 아크릴레이트, 메타크릴레이트, 말레에이트, 비닐에테르, 아크릴아미드 함유 기, 및 전술한 작용기 중 하나 이상을 포함하는 조합을 포함한다. 경화성 작용기를 함유하는 상업적으로 이용가능한 불소화된 화합물의 예는 Omnova Solutions로부터 상업적으로 이용가능한 PolyFox
Figure 112007024998980-PCT00003
3320이다. 반응성 황-함유 화합물의 예는 Coat-O-Sil 3509
Figure 112007024998980-PCT00004
이며, 이것도 Omnova Solutions로부터 상업적으로 이용가능하다.
경화성 자동차 코팅 조성물 중 선택적 반응성 불소-함유 또는 황-함유 모노머, 올리고머 또는 이들의 조합의 양은 경화성 자동차 코팅 조성물의 총 중량을 기준으로 하여 약 0wt% 내지 약 5wt%이다. 다른 구체예에서, 경화성 자동차 코팅 조성물 중 반응성 불소-함유 또는 황-함유 모노머, 올리고머 또는 이들의 조합의 양은 경화성 자동차 코팅 조성물의 총 중량을 기준으로 하여 약 0wt% 내지 약 3wt%이다.
경화성 자동차 코팅 조성물은 용매, 첨가제 등, 및 전술한 것 중 하나 이상을 포함하는 조합을 포함할 수 있다. 적합한 용매는, 예를 들어 물, 유기용매 및 이들의 조합을 포함한다. 코팅 기술자에게 잘 알려진 다른 재료들, 예를 들어 계면활성제, 충전제, 안정제, 습윤제, 분산제, 접착촉진제, UV 흡수제, HALS 등의 광 안정제, 항산화제, 용매, 촉매, 거품방지제, 점도변형제, 및/또는 유동조절제가 개시된 코팅 조성물에 포함될 수 있다. 이들 재료의 사용량은 원하는 성능특성을 달성하고 및/또는 코팅 특성에 대한 악영향을 피할 수 있도록 조절되어야 한다.
경화성 자동차 코팅 조성물은 사용하기 전에 주변 광선으로부터 조성물을 보호하기 위해 불투명 포장으로 포장될 수 있다. 경화성 자동차 코팅 조성물로부터 얻어진 보호코팅은 이들이 내구성이 있으며 돌 조각과 곤충으로 인한 손상에 대한 보호를 제공한다는 점에서 특히 유리하다. 한 구체예에서, 이러한 막은 제거되고 재도포될 수 있다.
다른 구체예에서, 자동차 외부에 단기적 보호를 제공하는 개시된 방법은 자동차 외부의 적어도 일부분에 수성 막-형성 자동차 코팅 조성물 층을 도포하는 단계; 주변 조건에서 수성 막-형성 자동차 코팅 조성물을 건조시켜 자동차 외부의 광택이나 색을 실질적으로 변화시키지 않는 보호코팅을 형성하는 단계; 및 자동차 외부에 손상을 가져오지 않고 생분해성 폐기물 흐름을 생성하는 방식으로 도포 후 시간이 지난 후에 보호코팅을 제거하는 단계를 포함한다.
본원에 사용된, 막-형성 자동차 코팅은, 이 막-형성 자동차 코팅이 실질적으로 연속하는 막 또는 보호코팅을 형성하기 위해 전자기 에너지의 적용을 필요로 하지 않는다는 점에서 전술한 "경화성 코팅 조성물"과 구별된다. 그러나, 개시된 수성 막-형성 코팅 조성물의 경화 또는 막 형성 과정은 자연 일광 등에 노출함으로써 증진될 수 있다는 것이 인정될 것이다. "실질적으로 연속하는" 이란 먼지, 염 및 물이, 예컨대 침투할 수 있는 핀홀이 코팅에 없다는 것을 의미한다. 한 구체예에서, 막-형성 코팅은 건조, 즉 용매의 증발 또는 제거의 결과로서 생기는 유착에 의해 막을 형성할 것이다.
한 구체예에서, 개시된 수성 막-형성 조성물은 막-형성 중합체 및 용매를 포함한다. 다른 구체예에서, 개시된 수성 막-형성 조성물은 하나 이상의 선택적 습윤제 및/또는 첨가제를 더 포함할 것이다.
적합한 막-형성 중합체는, 예를 들어 아크릴 에멀젼 중합체, 예를 들어 알칼리-가용성 아크릴 에멀젼 중합체, 폴리비닐 알코올, 아크릴레이트 수지, 메틸비닐 에테르 공중합체, 폴리비닐 피롤리돈, 에틸 셀룰로오스, 히드록시프로필 셀룰로오스, 메톡시히드록시프로필 셀룰로오스, 에틸렌/무수말레산 공중합체, 수용성 나일론 중합체, 우레아 수지, 멜라민 수지, 폴리에틸렌 옥시드와 폴리프로필렌 옥시드의 블록 공중합체, 및 전술한 중합체 중 하나 이상을 포함하는 조합을 포함한다.
한 구체예에서, 수성 막-형성 조성물은 아크릴 에멀젼 중합체를 포함할 것이다. 한 전형적인 구체예에서, 수성 막-형성 조성물은 알칼리-가용성 아크릴 에멀젼 중합체를 포함할 것이다.
"알칼리-가용성" 아크릴 에멀젼 중합체는 알칼리성 환경에서, 일반적으로 pH 6.5 이상에서 중합체의 적어도 일부 또는 단계가 산성 환경에서의 중합체의 용해성을 초과하는 용해성을 갖는 아크릴 에멀젼 중합체이다. 한 전형적인 구체예에서, 그러한 중합체는 알칼리성 pH 용액에 혼합되기 전에는 산 기능성인 것이 인정될 것이다. 한 구체예에서, 알칼리-가용성 아크릴 에멀젼 중합체는 산 기의 적어도 일부가 염기성 화합물로 중화된 산 기능성 아크릴 에멀젼 중합체를 포함한다. 한 전형적인 구체예에서, 산 기의 실질적으로 전부가 아민 또는 히드록실 기능성 화합물과 같은 염기성 화합물에 의해 중화된다.
아크릴 에멀젼 중합체의 예는 비-기능성 모노머, 기능성 모노머, 및 폴리아크릴레이트 기능성 모노머의 중합체 및 공중합체를 포함한다.
한 구체예에서, 비-기능성 모노머는 아크릴산 및 메타크릴산의 알킬 에스테르 및 스티렌 같은 다른 비닐기 함유 모노머, 및 그러한 비-기능성 모노머의 혼합물을 말할 수 있다. 알킬 아크릴레이트 에스테르와 관련해서, 알킬 부분은 1 내지 18개의 탄소 원자를 가질 수 있고, 지방족, 고리지방족 또는 아릴일 수 있다. 적합한 알킬 아크릴레이트 에스테르의 실례는 메틸 아크릴레이트, 메틸 메타크릴레이트, 에틸 아크릴레이트, 에틸 메타크릴레이트, 프로필 아크릴레이트, 프로필 메타크릴레이트, 부틸 아크릴레이트, 부틸 메타크릴레이트, 유사 모노머, 및 전술한 모노머 중 하나 이상을 포함하는 조합을 포함한다.
본원에서 사용된 용어 "알킬"은 특정한 수의 탄소 원자를 갖는 분기쇄 및 직쇄 포화 지방족 탄화수소기를 포함한다. 본원에서 사용된 용어 C1-C7 알킬은 1 내지 약 7개의 탄소 원자를 갖는 알킬기를 나타낸다. 헤테로시클로알킬(C0-C2 알킬)과 같이 본원에서 C0-Cn 알킬이 다른 기와 함께 사용될 때, 나타낸 기, 이 경우 헤테로시클로알킬은 단일 공유결합(C0)에 의하여 직접 결합되거나, 또는 특정한 수의 탄소 원자, 이 경우 1 내지 약 2개의 탄소 원자를 갖는 알킬 사슬에 의하여 부착된다. 알킬의 예는, 제한은 없지만, 메틸, 에틸, n-프로필, 이소프로필, n-부틸, 3-메틸부틸, t-부틸, n-펜틸, 및 sec-펜틸을 포함한다.
용어 "기능성 모노머"는 1개 이상의 아크릴기와 1개 이상의 그 밖의 다른 작용기를 갖는 모노머를 말한다. 적합한 작용기는 가교결합 자리, 상용성, 용해성, 및/또는 등등을 제공하는 기들이다. 1개 이상의 작용기의 실례는 에폭시, 아크릴, 히드록실, 에테르, 푸란, 아미노, 산 및 전술한 것 중 하나를 포함하는 조합을 포함한다. 한 구체예에서, 1개 이상의 작용기는 산 기일 것이다.
적합한 폴리아크릴레이트 기능성 모노머는 1개 이상의 아크릴레이트 기를 갖는 모노머들이며, 특히 디- 및 트리-아크릴레이트 모노머이다.
한 전형적인 구체예에서, 알칼리-가용성 아크릴 에멀젼 중합체는 스티렌 중합 생성물, 및 아크릴산 및 메타크릴산의 알킬 에스테르를 포함한다.
적합한 알칼리-가용성 아크릴 에멀젼 중합체의 상업적으로 이용가능한 실례는, Omnova Solutions로부터의 카르복실-함유 스티렌/아크릴 공중합체 에멀젼(아크릴 부분은 아크릴레이트와 메타크릴레이트 에스테르의 혼합물)인 Joncryl 537(S.C. Johnson), Joncryl 1984(S.C. Johnson), AcryGen 9158 및 CDP 3158-28, 및 NeoCAR 820, NeoCAR 850 등을 포함한다. 한 전형적인 구체예에서, 알칼리-가용성 아크릴 에멀젼 중합체는 Joncry 1984일 것이다.
다른 구체예에서, 막-형성 중합체는 폴리비닐 알코올을 포함한다. 폴리비닐 알코올은 완전 가수분해된 것(아세테이트 기의 약 99몰% 내지 약 100몰% 가수분해), 중간 가수분해된 것(아세테이트 기의 약 89몰% 내지 약 98몰% 가수분해), 부분 가수분해된 것(약 85중량% 내지 약 88중량% 가수분해) 또는 이들의 혼합물일 수 있다. 폴리비닐 알코올의 평균 분자량은 약 15,000 내지 약 100,000일 수 있다. 한 구체예에서, 폴리비닐 알코올은 완전 가수분해된 폴리비닐 알코올이다.
막-형성 중합체는 막-형성 자동차 조성물 총 중량의 약 1wt% 내지 약 30wt%를 차지한다. 다른 구체예에서, 막-형성 중합체는 막-형성 자동차 조성물 총 중량의 약 5wt% 내지 약 15wt%를 차지한다. 또 다른 구체예에서, 막-형성 중합체는 수성 막-형성 자동차 조성물 총 중량의 약 6wt% 내지 약 10wt%를 차지한다.
수성 막-형성 자동차 조성물은 선택적으로 습윤제를 포함한다. 한 전형적인 구체예에서, 수성 막-형성 자동차 조성물은 하나 이상의 습윤제를 포함한다.
습윤제는 퍼지는 또는 표면을 "적시는" 물의 능력을 보조하는 재료를 포함한다. 습윤제는, 제한은 없지만, 계면활성제, 소포제, 인산염, 실리콘 유체, 커플링제, 포스포네이트, 황산염, 술폰산염, 지방산, 플루오로 화합물, 규소 함유 화합물 및 그 유도체, 및 전술한 습윤제 중 하나 이상을 포함하는 조합을 포함한다. 계면활성제 습윤제는 비-이온성, 양이온성, 음이온성, 양쪽성 및 쯔위터이온성 계면활성제를 포함한다.
사용될 수 있는 구체적인 습윤제는, 제한은 없지만, 예를 들어 Dow Corning
Figure 112007024998980-PCT00005
Additives 28, 55, 57, 67 및 HV490로 구매가능한 실리콘-기제 습윤제; 상표명 Fluorad
Figure 112007024998980-PCT00006
로 3M Company로부터 구매가능한 Fluorad
Figure 112007024998980-PCT00007
FC4430 및 Fluorad
Figure 112007024998980-PCT00008
FC4432를 포함하는 플루오로 계면활성제; E.I. Du Pont de Nemours and Company로부터 상표명 Zonyl
Figure 112007024998980-PCT00009
로 구매가능한 Zonyl
Figure 112007024998980-PCT00010
FSH, Zonyl
Figure 112007024998980-PCT00011
FSN, Zonyl
Figure 112007024998980-PCT00012
FSO 및 Zonyl
Figure 112007024998980-PCT00013
FSP를 포함하는 플루오로폴리머; Crompton Corporation로부터 상표명 CoatOSil
Figure 112007024998980-PCT00014
로 구매가능한 CoatOSil
Figure 112007024998980-PCT00015
1211, CoatOSil
Figure 112007024998980-PCT00016
1301 및 CoatOSil
Figure 112007024998980-PCT00017
200을 포함하는 폴리실록산 계면활성제; BYK Chemie로부터 구매가능한 BYK
Figure 112007024998980-PCT00018
-347 및 BYK
Figure 112007024998980-PCT00019
-348을 포함하는 실리콘 계면활성제; Tego Chemie로부터 구매가능한 TEGO
Figure 112007024998980-PCT00020
Wet 260, TEGO
Figure 112007024998980-PCT00021
Wet 270, TEGO
Figure 112007024998980-PCT00022
Wet 280 및 TEGO
Figure 112007024998980-PCT00023
Wet KL 245 등의 폴리에테르 실록산 공중합체; 및 Seppic로부터 구매가능한 Simulsol 71-30과 같은 알킬 폴리글리코시드를 포함한다.
또한, 적합한 습윤제는, 예를 들어 폴리알킬렌 옥시드 폴리실록산을 포함한다. 일반적으로, 폴리알킬렌 옥시드 폴리실록산은 디메틸 폴리실록산 소수성 부분과 하나 이상의 친수성 폴리알킬렌 사슬을 가진다. 친수성 폴리알킬렌 사슬은 측쇄(펜던트 부분)로서 또는 폴리실록산 소수성 부분과의 블록 공중합체 부분으로서 포함될 수 있다. 폴리알킬렌 옥시드 폴리실록산은 다음 일반식 IV 및 V에 의해 설명될 수 있다:
Figure 112007024998980-PCT00024
상기 식에서, a+b는 약 1 내지 약 50, 또는 약 1 내지 약 30, 또는 약 1 내지 약 25이고, 각 R9는 동일하거나 상이하며, 메틸 또는 다음 일반식을 갖는 폴리(에틸렌옥시드/프로필렌옥시드) 공중합체 기이다:
Figure 112007024998980-PCT00025
상기 식에서, 1개 이상의 R9는 폴리(에틸렌옥시/프로필렌옥시) 공중합체 기이며, 여기서 n은 3 또는 4이고; c(모두 폴리알킬렌옥시 쪽 기에 대해서)는 1 내지 약 100, 또는 약 6 내지 약 100의 값을 가지고; c+d는 약 5 내지 약 150, 또는 약 7 내지 약 100의 값을 가지며, 각 R10은 동일하거나 상이하고, 수소, C1-C4 알킬 또는 아세틸기이다. 각 폴리알킬렌 옥시드 폴리실록산은 폴리(에틸렌옥시드/프로필렌옥시드) 공중합체 기인 R9 기를 1개 이상 가진다.
이런 종류의 실리콘 화합물의 예는 Crompton로부터 이용가능한 Silwet
Figure 112007024998980-PCT00026
계면활성제이다. 에틸렌옥시(C2H4O) 기만 함유하는 대표적인 Silwet
Figure 112007024998980-PCT00027
계면활성제는 L-7608, L-7607, L-77, L-7605, L-7604, L-7600, L-7657, L-7602, L-7622, L-8600, L-8610, 및 L-8620을 포함한다.
에틸렌옥시(C2H4O)와 프로필렌옥시(C3H6O) 기를 모두 함유하는 Silwet
Figure 112007024998980-PCT00028
계면활성제의 예는 L-720, L-7001, L-7002, L-7210, L-7200, 및 L-7220을 포함한다.
프로필렌옥시(C3H6O) 기만 함유하는 Silwet
Figure 112007024998980-PCT00029
계면활성제의 예는 L-7500, L-7510, L-7550, 및 L-8500을 포함한다.
폴리아킬렌옥시기(R9)의 분자량은 약 10,000보다 작거나 그와 동일할 수 있다. 폴리알킬렌 옥시드 폴리실록산의 적합한 분자량은 주어진 조성물에서의 정확한 기능에 의존한다. 만일 폴리알킬렌옥시 사슬에 프로필렌옥시기가 존재한다면, 이들은 사슬에 무작위로 분포될 수 있거나, 블록으로서 존재할 수 있다. 폴리알킬렌 옥시드 폴리실록산의 그 밖의 다른 비-제한적인 예는 Dow Corning
Figure 112007024998980-PCT00030
193, 190, FF-400 Fluid, Q2-5220, Q4-3667, Q2-5211로 이용가능한 화합물, 그리고 Toray Dow Corning Silicone Co. Ltd.로부터 이용가능한 SH3771C, SH3772C, SH3773C, SH3746, SH3748, SH3749, SH8400, SF8410, 및 SH8700로 알려진 화합물, Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.의 KF351(A), KF352(A), KF354(A), 및 KF615(A), Toshiba Silicone Co.의 TSF4440, TSF4445, TSF4446, TSF4452를 포함한다.
습윤제가 존재하는 경우, 습윤제는 막-형성 자동차 조성물의 총 중량 중 약 0.001wt% 내지 약 3wt%를 차지한다. 다른 구체예에서, 습윤제는 막-형성 자동차 조성물의 총 중량 중 약 0.01wt% 내지 약 2wt%를 차지한다. 또 다른 구체예에서, 습윤제는 막-형성 자동차 조성물의 총 중량 중 약 0.1wt% 내지 약 1.0wt%를 차지한다.
수성 막-형성 자동차 코팅 조성물은 또한 용매를 포함한다. 한 구체예에서, 적합한 용매의 실례는 물, 알코올, 프로필렌 글리콜 n-부틸 에테르 및 디프로필렌 글리콜 n-부틸 에테르와 같은 알킬렌 글리콜 에테르, 부틸 셀로솔브, 부틸 카르비톨 등, 및 전술한 용매 중 하나 이상을 포함하는 조합이다. 적합한 알코올은, 예를 들어 에탄올, 이소프로판올, 메탄올, 및 전술한 알코올 중 하나 이상을 포함하는 조합을 포함한다. 한 전형적인 구체예에서, 용매는 물을 포함할 것이다. 다른 전형적인 구체예에서, 용매는 물 및 하나 이상의 다른 용매를 포함할 것이다. 한 구체예에서, 하나 이상의 다른 용매는 알킬렌 글리콜 에테르를 포함할 것이다.
본원에서 사용된 용어들 "수성 막-형성 자동차 코팅 조성물", "수성 막-형성 코팅 조성물" 및 "수성 막-형성 조성물"은 조성물의 총 중량을 기준으로 하여 5중량% 이상의 물을 갖는 조성물을 말한다. 한 구체예에서, 그러한 조성물은 조성물의 총 중량을 기준으로 하여 5 내지 50중량%의 물을 가질 수 있다. 다른 구체예에서, 그러한 조성물은 조성물의 총 중량을 기준으로 하여 8 내지 35중량%의 물을 가질 수 있다. 다른 구체예에서, 그러한 조성물은 조성물의 총 중량을 기준으로 하여 10 내지 25중량%의 물을 가질 수 있다.
수성 막-형성 자동차 코팅 조성물은 선택적으로 방수제를 더 포함할 수도 있다. 방수제의 예로는, 트리메틸메톡시실란, 디메틸디메톡시실란, 트리메틸에톡시실란, 디메틸디에톡시실란, 디에틸디에톡시실란 및 디에틸디메톡시실란의 가수분해물과 같은 유기규소 화합물; 폴리테트라플루오로에틸렌, 폴리트리클로로플루오로에틸렌, 폴리비닐리덴플루오리드, 폴리비닐플루오리드, 테트라플루오로에틸렌과 헥사플루오로프로필렌의 공중합체, 및 테트라플루오로에틸렌과 에틸렌의 공중합체와 같은 플루오레신류; 유기규소 화합물과 플루오레신의 혼합물; 및 플루오로탄소 기를 함유하는 실란 화합물, 예를 들어 CF3CH2CH2Si(OCH3)3, CF3(CF2)5CH2CH2Si(OCH3)3, CF3 -(CF2)7CH2CH2Si(OCH3)3, CF3(CF2)7CH2CH2CH3Si(OCH3)2, CF3(CF2)7CH2CH2SiCl3 또는 이들 실란 화합물의 부분 가수분해물; 및 전술한 방수제 중 하나 이상을 포함하는 조합이 있다.
한 구체예에서, 막-형성 중합체는 자기-가교결합할 것이다. 자기-가교결합 중합체의 실례는 Cytec으로부터의 Viacryl VSC 6295w 45WA, Dow Chemical로부터의NeoCAR 850, NeoCAR 6424 및 NeoCAR 7658, Johnson Polymer로부터의 Joncryl 1984 및 Mead Westvaco로부터의 Armorez IC-3000을 포함한다.
다른 구체예에서, 수성 막-형성 자동차 코팅 조성물은 선택적으로 가교결합제를 더 포함할 수 있다. 적합한 가교결합제는, 예를 들어 벤제트리올, 이소시아네이트, 디알데히드, 스티렌-말레산 공중합체, 알데히드, 다가 알콜, 다가 에폭시 화합물, 다가 글리시딜 화합물, 다가 아질리딘 화합물, 다가 아민 화합물, 다가 이소시아네이트 화합물, 글리옥살, 다가 금속염, 실란 커플링제, 알킬렌 탄산염, 티타네이트 등, 및 전술한 가교결합제 중 하나 이상을 포함하는 조합을 포함한다.
전형적인 가교결합제는 DuPont으로부터 이용가능한 가수분해 안정한 락트산 킬레이트인 Tyzor
Figure 112007024998980-PCT00031
LA; OSI Specialties로부터 상업적으로 이용가능한 아미노-기능성 실란 커플링제인 Silquest A-link 25; 및 BASF로부터 상업적으로 이용가능한 글리옥살을 포함한다.
수성 막-형성 자동차 코팅 조성물은 선택적으로 살생물제를 더 포함할 수 있다. 적합한 살생물제는 Proxel GXL이며, 이것은 1,2-벤즈이소티아졸린-3-온(BIT), 수산화나트륨 및 디프로필렌 글리콜의 혼합물로 Avecia Inc.로부터 이용가능하다.
또한, 하나 이상의 다른 첨가제가 개시된 수성 막-형성 조성물에 포함될 수 있다. 첨가제의 예는, 예를 들어 계면활성제, 충전제, 안정제, 분산제, 접착촉진제, UV 흡수제, HALS 등 광 안정제, 항산화제, 촉매, 거품방지제, 점도변형제, 스크래치 및 흠집 첨가제, 및/또는 유동조절제를 포함하며, 개시된 코팅 조성물에 포함될 수 있다. 이들 재료의 사용량은 원하는 성능특성을 달성하고 코팅 특성에 대한 악영향을 피하도록 조절되어야 한다.
막-형성 자동차 첨가제 조성물은, 예를 들어 성분들을 단순히 혼합하여 실질적으로 균질한 혼합물과 같은 혼합물을 형성함으로써 형성될 수 있다.
경화성 자동차 코팅 조성물 또는 수성 막-형성 자동차 코팅 조성물은 자동차 외부의 일부분에 도포되어 층을 형성한다.
본원에서 사용된 용어 "자동차 외부"는 내연기관, 전기모터, 연료전지 등 및 이들의 조합과 같은 동력원에 의해 이동하는 2개 이상의 바퀴를 갖는 차량의 어떤 외부 표면을 말한다. 외부 표면은 코팅된 표면, 유리 표면, 금속 표면, 플라스틱 표면, 및 이들의 조합을 포함한다. 그러나, 한 전형적인 구체예에서, 자동차 외부는 자동차의 경화된 코팅 표면, 예를 들어 도료 표면일 것이다. 그러한 도장한 표면은 OEM(원자재 제조자) 마감재 또는 재마감 코팅일 수 있다.
경화성 자동차 코팅 조성물 또는 수성 막-형성 자동차 코팅 조성물은 도료의 도포를 위한 공지된 여러 기술 중 하나에 의해 도포되며, 이것은 제한은 없지만 브러시, 폼 브러시, 패드, 스펀지, 에어로졸 롤러, 스프레이, 침지, 펴 바르기(예를 들어 닥터 바를 사용하여) 등, 및 전술한 도포 기술 중 하나 이상을 포함하는 조합에 의한 도포를 포함한다. 한 전형적인 구체예에서, 개시된 조성물은 폼 브러시에 의해 도포될 것이다.
경화성 자동차 코팅 조성물 또는 수성 막-형성 자동차 코팅 조성물은 약 0.5 mil 내지 약 200 mil(약 0.012mm 내지 약 5.1mm)의 두께로 도포될 수 있고, 그 외의 두께도 사용될 수 있다.
경화성 자동차 코팅 조성물의 경우, 일단 막이 형성되고, 이 막이 빛을 사용하여 경화된다. 광-중합을 개시하는데 사용되는 빛의 파장은 사용된 광-중합 개시제에 의존한다. 적합한 광원은 자연 일광; 탄소 아크등; 크세논 아크등; 선택적으로 할로겐화 금속으로 도핑한(금속 할로겐등) 중압, 고압 및 저압 수은등; 초음파-자극 금속 증기 램프; 엑시머 램프; 초화학선 형광관; 형광등; 백열 아르곤등; 섬광등; 사진 투광조명등; 발광 다이오드(LED); 전자빔; X-선; 및 전술한 광원 중 하나 이상을 포함하는 조합을 포함한다. 광원과 노출될 기판 간의 거리는 의도한 용도 및 등의 종류와 강도에 따라서 변할 수 있다. 한 구체예에서, 광원은 자연 일광이다.
수성 막-형성 자동차 코팅 조성물의 경우, 조성물은 주변 조건 하에서 건조된다. 본원에서 사용된 주변 조건은 봄, 여름, 가을 및 겨울의 계절 동안 미국 대륙에서 보통 만나게 되는 야외와 같은 주변 온도를 말한다. 한 구체예에서, 조성물은 50℉의 최소한의 주변 온도에서 건조될 것이다. 한 전형적인 구체예에서, 도포 및 건조 온도는 동일할 것이다.
건조에는 찐득찐득한 표면을 위해서는 1 내지 20분 내지는 만질 수 있는 끈적이지 않는 표면을 위해서는 10 내지 30분의 시간이 걸릴 수 있다.
주변 조건에서 수성 막-형성 자동차 코팅 조성물을 건조하는 것은 자동차 외부의 광택을 실질적으로 저하시키지 않는 보호코팅을 가져온다는 것이 인정될 것이다. "광택을 실질적으로 저하시킨다" 라는 문장은, 정상적인 사람이 개시된 보호코팅으로 코팅된 자동차 외부와 그렇지 않은 것의 차이를 육안으로 알아차릴 수 있는 그러한 광택의 변화를 말한다. 물론, 한 전형적인 구체예에서, 개시된 코팅 조성물의 도포는 윤이나 광택을 증가시킬 것이다. 즉, 보호코팅의 도포는 자동차 외부의 미적 외관을 개선하거나 증진시킬 것이다. 다른 구체예에서, 보호코팅은 자동차 외부의 색을 알아차릴 수 있을 만큼 변화시키지 않을 것이다.
개시된 방법의 양태에서는, 도포 후 시간이 지난 후에 자동차 외부에 손상을 가져오지 않고 생분해성 폐기물 흐름을 생성하는 방식으로 보호코팅이 제거될 것이다.
일반적으로, 코팅은 도포 후에 어떤 시기에도 제거될 수 있다. 한 구체예에서, 보호코팅은 도포 후 수 일 내지 수 개월 사이에 또는 그 이상에서 제거될 것이다. 다른 구체예에서, 보호코팅은 도포 후 6 내지 12개월 사이에 제거될 것이다. 한 전형적인 구체예에서, 보호코팅은 도포 후 3 내지 9개월 사이에 제거될 것이다.
보호코팅의 제거는 아래 자동차 외부 표면에 손상 없이 행해져야 한다. 아래 자동차 외부의 손상은, 제한은 없지만, 스크래치, 광택 손실, 헤이징, 블러싱, DOI 손실, 색의 퇴색 또는 금속성 효과, 탁해짐 등을 포함한다.
시간이 지난 후, 층의 적어도 일부는 선택적으로 자동차 외부로부터 제거될 수 있다. 층은, 예를 들어 떼어내기, 벗겨내기, 세척 등에 의해 제거될 수 있다. 한 전형적인 구체예에서, 보호코팅은 세척제 제거 조성물과 접촉한 결과로서 제거될 것이다.
세척제 제거 조성물은 포장된 농축 성분 및 바로 사용할 수 있는 희석 조성물의 2가지 형태로 제공될 것이다. 농축 성분은 최종 사용자에게 판매되는 2개-성분 패키지의 일부임이 인정될 것이다. 사용자는 농축물을 물, 특히 탈이온수로 희석하여 바로 사용할 수 있는 희석된 세척제 제거 조성물을 얻을 것이다. 따라서, 농축물은 농축물의 총 중량을 기준으로 하여 30wt% 이하의 물을 가질 것이다. 한 구체예에서, 농축물은 농축물의 총 중량을 기준으로 하여 0.1wt% 내지 15wt%의 물을 가질 것이다. 또 다른 구체예에서, 농축물은 농축물의 총 중량을 기준으로 하여 0.1wt% 내지 10wt% 이하의 물을 가질 것이다. 한 전형적인 구체예에서, 농축물은 농축물의 총 중량을 기준으로 하여 0.1wt% 내지 1.5wt% 이하의 물을 가질 것이다.
모든 구체예에서, 농축된 세척제 제거 농축물은 하기 논의된 물의 wt%를 제공하도록 희석될 것이다.
한 구체예에서, 세척제 제거 조성물은 세척제 제거 조성물의 작용이 보호코팅과 자동차 외부 간 접착력을 파괴하고 그것을 방해하도록 하는 시간 동안 보호코팅과 접촉하여 둔다. 한 구체예에서, 세척제 제거 조성물은 수 초에서 20분까지의 시간 동안 보호코팅과 접촉하여 두어질 것이다. 다른 구체예에서, 세척제 제거 조성물은 2 내지 7분의 시간 동안 보호코팅과 접촉하여 두어질 것이다.
한 전형적인 구체예에서, 보호코팅과 자동차 외부 간 접착력의 파괴로 인하여 보호코팅과 세척제 제거 조성물은 사람의 손으로 스펀지나 수건을 이용해 하는 것처럼 단순히 기계적으로 닦아냄으로써 자동차 외부로부터 제거될 것이다.
개시된 방법의 양태에서 제거 과정은 생분해성 폐기물 흐름을 생성한다. 본원에서 사용된 용어 "생분해성"은 소비자 가정의 배수구 또는 하수구로 흘러 내려갈 수 있는 폐기물 흐름을 말한다.
한 구체예에서, 세척제 제거 조성물은 계면활성제와 물을 포함할 것이며, 선택적으로 알칼리성 pH(즉, 7 이상의 pH)일 것이다. 적합한 알칼리성 세척제 용액은, 예를 들어 암모니아, 탄산나트륨, 탄산칼륨, 에탄올 아민 등, 및 전술한 성분 중 하나 이상을 포함하는 조합의 수용액을 포함할 수 있다.
다른 구체예에서, 수성 세척제 제거 조성물은 계면활성제 세척제, 용매 세척제, 용매 계면활성제 세척제, 또는 이들의 조합 중 적어도 하나이다.
계면활성제 세척제는 계면활성제 및 물을 포함하는 세척제 제거 조성물을 말한다. 적합한 계면활성제는 알칼리성 환경에서 작용하는 것, 즉 알칼리성에서 안정한 것들이다. 적합한 상업적으로 이용가능한 계면활성제의 실례는 Tomah로부터의 Tomakleen TFR 계면활성제, Tomah의 알칼리 계면활성제 NM, Dow Chemical로부터의 TRITON™ CF-10, TRITON CF-21, TRITON CF-76 및 TRITON DF-20, 및 Amphoteric LH, Amphoteric TC, 및 Albemarle Corp의 Admox 8, 10 및 12를 포함한다.
한 구체예에서, 계면활성제는 세척제 제거 조성물의 총 중량을 기준으로 하여 0.1 내지 50중량%의 양으로 존재한다. 다른 구체예에서, 계면활성제는 세척제 제거 조성물의 총 중량을 기준으로 하여 1.0 내지 30중량%의 양으로 존재한다. 한 구체예에서, 물은 세척제 제거 조성물의 총 중량을 기준으로 하여 30 내지 99중량%의 양으로 존재하고, 다른 구체예에서는 물이 50 내지 95중량%의 양으로 존재한다.
다른 구체예에서, 계면활성제는 제1인산나트륨, 제3인산나트륨 등, 및 이들의 조합과 같은 완충제를 더 포함할 수 있다. 그러한 세척제는 완충된 계면활성제 세척제라고 말할 수 있다.
다른 구체예에서, 계면활성제 세척제는 아민 및 히드록실 화합물과 같은 알칼리성 화합물을 더 포함할 수 있다. 이들의 예는 이소프로판올아민 및 수산화암모늄을 포함한다. 그러한 세척제는 계면활성제 아민 세척제라고 말할 수 있다.
다른 구체예에서, 수성 세척제 제거 조성물은 용매 세척제이며, 이것은 계면활성제는 함유하지 않고, 상기 논의된 하나 이상의 용매를 포함한다. 한 전형적인 구체예에서, 용매 세척제에 사용되는 용매는 물, 부틸 카르비톨, 부틸 셀룰로오스, 알킬렌글리콜 에테르, 예를 들어 프로필렌 글리콜 n-부틸 에테르 및 디프로필렌 글리콜 n-부틸 에테르, 및 이들의 조합 중 적어도 하나이다.
한 구체예에서, 용매 세척제 중에 물은 세척제 제거 조성물의 총 중량을 기준으로 하여 30 내지 99.9중량%의 양으로 존재하며, 다른 구체예에서는 물이 75 내지 98중량%의 양으로 존재한다.
또한, d-리모넨과 같은 보조 화합물이 용매 세척제의 총 중량을 기준으로 하여 0.1 내지 10중량% 또는 1 내지 5중량%의 양으로 용매 세척제에 첨가될 수 있다.
또 다른 구체예에서, 수성 세척제 제거 조성물은 전술한 계면활성제 세척제와 상기 논의된 용매 세척제의 조합인 용매 계면활성제 세척제일 것이다. 개시된 방법의 한 전형적인 구체예에서, 수성 세척제 제거 조성물은 용매 계면활성제 세척제일 것이다.
또한, 자동차 외부에 단기적 보호를 제공하는 개시된 방법에 사용하기 위한 2개-성분 패키지가 본원에 개시된다. 그러한 패키지는 소비자에게 직접 판매되며, 이로써 도포와 제거의 용이성이 촉진될 것이다. 한 구체예에서, 패키지는 막-형성 중합체 및 용매를 포함하는 수성 막-형성 자동차 코팅 조성물; 및 계면활성제 세척제, 용매 세척제, 용매 계면활성제 세척제, 또는 이들의 조합 중 적어도 하나인 수성 세척제 제거 조성물을 포함한다. 어떤 전형적인 구체예에서, 패키지는 막-형성 중합체 및 용매를 포함하는 수성 막-형성 자동차 코팅 조성물; 및 계면활성제 세척제, 용매 세척제, 용매 계면활성제 세척제, 또는 이들의 조합 중 적어도 하나인 수성 세척제 제거 조성물로 구성될 것이다.
본 발명은 다음의 비-제한적인 실시예에 의해 더 설명된다.
실시예 1 내지 3
경화성 아크릴레이트 조성물
표 1에 나타낸 양에 따라서 경화성 자동차 코팅 조성물을 혼합했다. 자동차 패널 위에 코팅 조성물을 펴 바른 다음 일광에서 경화시켜 막을 만들었다.
Figure 112007024998980-PCT00032
실시예 2 및 3에 따라 형성된 막은 쉽게 균열하지 않았고, 비눗물을 바른 후 층을 벗겨냄으로써 제거되었다.
실시예 4 내지 10
막-형성 수지 조성물
막-형성 수지 조성물을 표 2에 따라 형성했다. 제제 중 나머지는 모든 경우 물이었다.
Figure 112007024998980-PCT00033
수성 막-형성 조성물을 1인치 폼 폴리-브러시를 사용하여 깨끗한 6"x12" 투명 코팅된 도장 금속 패널에 도포했다. 습윤성, 유동성 및 투명성에 대해 코팅을 관찰했다. 실시예 4 내지 10의 제제는 모두 허용가능한 습윤성, 유동성 및 투명성을 갖는 코팅을 생성했다.
실시예 11 내지 13
그 외의 막-형성 수지 조성물
막-형성 수지 조성물을 표 3에 따라 형성했다. 이들 실시예에서는 습윤제를 제제에 첨가하지 않았다. 자동차 패널 위에 코팅 조성물을 펴 바르고 주변 조건에서 건조시켜 막을 만들었다.
Figure 112007024998980-PCT00034
실시예 11 내지 13의 제제는 모두 물만으로는 세척되지 않는 우수한 막을 생성했다.
실시예 14 내지 17
개시된 방법에 따른 보호코팅의 도포 및 제거
4개의 보호코팅(즉, A, B, C 및 D)을 표 4 내지 7에 따라서 제조했다. 수성 막-형성 코팅 조성물을, 자동차 외부 도료 시스템, 즉 전기코트(U32AD400), 프라이머(764204), 베이스코트(542AB921 블랙), 및 투명코트(PK8010)로 코팅하지 않은 냉간압연강(B952p60 DIW: 폴리싱하지 않은 것) 제의 ACT 6x12x032인치 패널에 폼 브러시로 도포했다. 도포된 코팅을 48시간 동안 건조시켰다. 4가지 상이한 수성 세척제 조성물(E 내지 H)을 표 8에 나타낸 대로 제조했다. 보호코팅이 형성된 후에, 소량의 확인된 수성 세척제 제거 조성물을 표 9에 지시된 대로 보호코팅에 도포했다. 각 실시예에서 5분간 세척제가 흡수되도록 두었다. 각 경우에, 보호코팅 및 세척제 조성물은 5분의 흡수 시간이 끝나고 킴-와이프(Kim-wipe)로 즉시 제거되었다. 각 시험은 3회 수행했다.
Figure 112007024998980-PCT00035
Figure 112007024998980-PCT00036
Figure 112007024998980-PCT00037
Figure 112007024998980-PCT00038
Figure 112007024998980-PCT00039
Figure 112007024998980-PCT00040
외부 마감재를 보호하기 위해 자동차를 코팅하는 방법이 설명된다. 경화성 코팅 조성물의 이점은 그것이 소비자에 의해 도포되고 자연 일광을 이용하여 경화될 수 있다는 점이다. 수성 막-형성 코팅 조성물의 이점은 연속적 투명 코팅 조성물이 달성될 수 있다는 점이다. 두 코팅 조성물은 모두 원하는 경우 소비자에 의해 제거될 수 있다.
본원에서 사용된 "알킬"은 특정한 수의 탄소 원자를 갖는 분기쇄 및 직쇄 포화 지방족 탄화수소기를 포함하도록 의도된다. 따라서, 본원에서 사용된 용어 C1 내지 C6 알킬은 1 내지 6개의 탄소 원자를 갖는 알킬기를 포함한다. 본원에서 C0 내지 Cn 알킬이 다른 기와 함께 사용될 때, 예를 들어 (페닐)C0 내지 C4 알킬에서, 나타낸 기, 이 경우 페닐은 단일 공유결합(C0)에 의하여 직접 결합되거나, 또는 특정한 수의 탄소 원자, 이 경우 1 내지 약 4개의 탄소 원자를 갖는 알킬 사슬에 의하여 부착된다. 알킬의 예는, 제한은 없지만, 메틸, 에틸, n-프로필, 이소프로필, n-부틸, t-부틸, n-펜틸, 및 sec-펜틸을 포함한다.
본원에 개시된 모든 범위는 범위 일체를 포함하며 연합될 수 있다. 용어 "제 1", "제 2" 등은 본원에서 어떤 정도, 양 또는 중요성을 표시하는 것이 아니며, 한 요소를 다른 것과 구별하기 위해 사용되고, 용어 "한" 및 "하나"는 본원에서 양의 제한을 표시하는 것이 아니며, 언급된 항목이 최소한 하나 존재함을 표시한다. "선택적" 또는 "선택적으로"는 이어서 설명된 사건이나 환경이 일어날 수도 일어나지 않을 수도 있으며, 그 설명은 사건이 일어나는 경우와 일어나지 않는 경우를 포함함을 의미한다. 양과 관련하여 사용된 수식어인 "약"은 기술된 값을 포함하며, 문맥에 의해 규정된 의미를 가진다(예를 들어, 특정한 양의 측정과 관련된 오차도를 포함한다).
본 발명은 바람직한 구체예를 참조하여 설명되었지만, 당업자는 본 발명의 범위를 벗어나지 않고 다양한 변화가 만들어질 수 있으며 구성요소에 대해 동등물로 치환될 수 있음을 이해할 것이다. 게다가, 본질적인 범위를 벗어나지 않고 발명의 교시에 맞춰 특정한 상황이나 재료를 적합하게 하는 많은 변형이 만들어질 수도 있다. 따라서, 본 발명은 본 발명을 수행하기 위해 고려된 최상의 방식으로서 개시된 특정한 구체예에 제한되는 것은 아니며, 본 발명은 첨부된 청구범위에 속하는 모든 구체예를 포함할 것이다.
인용된 특허, 특허공보 및 다른 참고자료들은 모두 그 전문이 참고자료로 본원에 포함된다.

Claims (21)

  1. 경화성 아크릴레이트 모노머, 올리고머, 또는 이들의 조합; 광-중합 개시제; 및 선택적으로 반응성 불소-함유 또는 황-함유 모노머, 올리고머, 또는 이들의 조합을 포함하는 경화성 자동차 코팅 조성물 층을 자동차 외부의 적어도 일부분 위에 배치하는 단계; 및
    이 층을 자연 일광에 노출시켜 경화층을 형성하는 단계
    를 포함하는 자동차 외부의 보호 방법.
  2. 제 1 항에 있어서, 경화 후 시간이 지난 후에 경화층을 제거하는 단계를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.
  3. 제 2 항에 있어서, 제거 단계는, 경화층의 적어도 일부를 비눗물과 접촉시킨 후 자동차 외부로부터 경화층의 적어도 일부를 떼어내는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.
  4. 제 1 항에 있어서, 경화성 아크릴레이트 모노머, 올리고머 또는 이들의 조합은 폴리올의 아크릴레이트 에스테르, 아크릴 폴리올의 폴리아크릴레이트 수지, 폴리에테르 폴리올의 폴리아크릴레이트 수지, 에폭시 폴리올의 폴리아크릴레이트 수지, 폴리우레탄 폴리올의 폴리아크릴레이트 수지, 실리콘 폴리올의 폴리아크릴레이 트 수지, α,β-불포화 디카르복실산 함유 불포화 폴리에스테르, 에폭시 아크릴레이트, 우레탄 아크릴레이트, α,β-불포화 카르보닐기 함유 아크릴, 폴리에테르 아크릴레이트, 아크릴로일기 함유 실리콘 올리고머, 또는 전술한 아크릴레이트 중 하나 이상을 포함하는 조합인 것을 특징으로 하는 방법.
  5. 제 4 항에 있어서, 경화성 아크릴레이트 모노머, 올리고머 또는 이들의 조합은 에톡실화 비스페놀 A 디아크릴레이트, 폴리에틸렌 글리콜 디아크릴레이트, 에톡실화 트리메틸올프로판 트리아크릴레이트, 또는 전술한 아크릴레이트 중 하나 이상을 포함하는 조합인 것을 특징으로 하는 방법.
  6. 제 1 항에 있어서, 광-중합 개시제는 가시광 파장, 자연 일광에 존재하는 UV 광 파장, 또는 이들의 조합에서 흡수 대역을 갖는 것을 특징으로 하는 방법.
  7. 제 6 항에 있어서, 광-중합 개시제는 벤조페논; 벤조페논 유도체; 5,7-디요도-3-부톡시-6-플루오론; 또는 전술한 광-중합 개시제 중 하나 이상을 포함하는 조합인 것을 특징으로 하는 방법.
  8. 제 1 항에 있어서, 반응성 불소-함유 모노머는 불소화된 폴리에테르 디올을 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.
  9. 막-형성 중합체 및 용매를 포함하는 수성 막-형성 자동차 코팅 조성물 층을 자동차 외부의 적어도 일부분에 도포하는 단계;
    주변 조건에서 수성 막-형성 자동차 코팅 조성물을 건조시켜 자동차 외부의 광택이나 색을 실질적으로 변화시키지 않는 보호코팅을 형성하는 단계; 및
    도포 후 시간이 지난 후에 자동차 외부에 손상을 가져오지 않고 생분해성 폐기물 흐름을 생성하는 방식으로 보호코팅을 제거하는 단계
    를 포함하는 자동차 외부에 단기적 보호를 제공하는 방법.
  10. 제 9 항에 있어서, 제거 단계는
    보호코팅과 자동차 외부 간 접착력을 파괴하기에 충분한 시간 동안 보호코팅의 적어도 일부와 수성 세척제 제거 조성물을 접촉시키는 단계; 및
    자동차 외부로부터 수성 세척제 제거 조성물 및 보호코팅을 닦아내는 단계
    를 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.
  11. 제 10 항에 있어서, 수성 세척제 제거 조성물은 계면활성제 세척제, 용매 세척제, 용매 계면활성제 세척제, 또는 이들의 조합 중 적어도 하나인 것을 특징으로 하는 방법.
  12. 제 11 항에 있어서, 계면활성제 세척제는 완충된 계면활성제 세척제 또는 계면활성제 아민 세척제 중 적어도 하나인 것을 특징으로 하는 방법.
  13. 제 12 항에 있어서, 수성 세척제 제거 조성물은 용매 계면활성제 아민 세척제를 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.
  14. 제 9 항에 있어서, 막-형성 중합체는 알칼리 가용성 아크릴 에멀젼 중합체를 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.
  15. 제 14 항에 있어서, 알칼리 가용성 아크릴 에멀젼 중합체는 산 기능성 스티렌/아크릴 에멀젼 중합체를 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.
  16. 제 15 항에 있어서, 알칼리 가용성 아크릴 에멀젼 중합체는 수성 막-형성 코팅 조성물 중에서 완전히 중화되는 것을 특징으로 하는 방법.
  17. 제 14 항에 있어서, 알칼리 가용성 아크릴 에멀젼 중합체는 자기-가교결합하는 것을 특징으로 하는 방법.
  18. 제 9 항에 있어서, 수성 막-형성 코팅 조성물은 가교결합제를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.
  19. 제 18 항에 있어서, 가교결합제는 벤제트리올, 티타네이트, 이소시아네이트, 디알데히드, 스티렌-말레산 공중합체, 또는 전술한 가교결합제 중 하나 이상을 포함하는 조합 중 적어도 하나인 것을 특징으로 하는 방법.
  20. 제 9 항에 있어서, 수성 막-형성 자동차 코팅 조성물은 실리콘-기제 습윤제, 플루오로 계면활성제, 폴리실록산 계면활성제, 실리콘 계면활성제, 폴리에테르 실록산 공중합체, 폴리알킬렌 옥시드 폴리실록산, 또는 전술한 습윤제 중 하나 이상을 포함하는 조합 중 적어도 하나인 습윤제를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.
  21. 막-형성 중합체 및 용매를 포함하는 수성 막-형성 자동차 코팅 조성물; 및
    계면활성제 세척제, 용매 세척제, 용매 계면활성제 세척제, 또는 이들의 조합 중 적어도 하나인 수성 세척제 제거 조성물
    을 포함하는 자동차 외부에 단기적 보호를 제공하는 방법에 사용하기 위한 2개-성분 패키지.
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Families Citing this family (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2007103514A (ja) * 2005-09-30 2007-04-19 Fujimi Inc 研磨用組成物及び研磨方法
US20070249560A1 (en) * 2006-04-21 2007-10-25 Leatherman Mark D Hydrolysis resistant organomodified silyated surfactants
US7608572B2 (en) * 2006-10-31 2009-10-27 3K Technologies Ltd Car wash indicators
US20080145552A1 (en) * 2006-12-15 2008-06-19 Mia Genevieve Berrettini Fluorochemical and polyoxyalkylene siloxane additive for coatings
US20090258187A1 (en) * 2008-04-10 2009-10-15 Michael Donavon Brady Protective coating for glass manufacturing and processing into articles
CN101579672A (zh) * 2008-05-16 2009-11-18 3M创新有限公司 用于提高亲水性/透射率的二氧化硅涂层
CN102076909A (zh) * 2008-06-26 2011-05-25 纳幕尔杜邦公司 具有改进的易清洁性和耐磨性的纸层压体
GB0817578D0 (en) * 2008-09-25 2008-11-05 3M Innovative Properties Co Method for treating wheel rims and composition for use therein
US20100092765A1 (en) * 2008-10-10 2010-04-15 3M Innovative Properties Company Silica coating for enhanced hydrophilicity
US9206335B2 (en) 2008-10-10 2015-12-08 3M Innovation Properties Company Silica coating for enhanced hydrophilicity
CN101941001B (zh) 2009-07-03 2014-04-02 3M创新有限公司 亲水涂层、制品、涂料组合物和方法
CN102241899B (zh) 2010-05-11 2014-05-14 3M创新有限公司 涂料组合物，改性基体表面的方法和制品
US20120082795A1 (en) * 2010-10-01 2012-04-05 Ppg Industries Ohio, Inc. Method for using a primer comprising a self-emulsified polyester microgel
US8999509B2 (en) * 2011-04-27 2015-04-07 Cpfilms Inc. Weather resistant exterior film composite
EP2864057B1 (en) 2012-06-25 2017-09-13 3M Innovative Properties Company Devices for coating contoured surfaces
CN103937406A (zh) * 2013-01-23 2014-07-23 常立 一种水可冲洗型临时保护涂料
KR101461322B1 (ko) * 2013-06-17 2014-11-12 박종희 자동차 표면보호용 코팅제 조성물
US8772388B1 (en) * 2013-10-28 2014-07-08 Nexeo Solutions, LLC Intermediate resin blend for improved coatings
CN106596699A (zh) * 2016-11-28 2017-04-26 大连大学 一种利用微流控芯片与纳升电喷雾离子迁移谱联用技术检测生物胺的方法
CN109135944B (zh) * 2018-08-20 2021-04-06 南京工业职业技术学院 一种基于自由基紫外聚合的清洁液及其制备方法
CN113801561B (zh) * 2020-06-15 2022-08-09 广东华润涂料有限公司 双组分水性涂料组合物以及木制品
CN112342097A (zh) * 2020-11-10 2021-02-09 四川殿邦科技有限公司 一种无水洗车液及其制备方法
CN113528000B (zh) * 2021-07-09 2022-06-21 广东华润涂料有限公司 可辐射固化的双组分水性涂料组合物以及由其制成的涂布制品
WO2023240478A1 (en) * 2022-06-15 2023-12-21 Dow Silicones Corporation Peelable coating composition and use thereof

Family Cites Families (39)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3767457A (en) * 1971-11-19 1973-10-23 Grace W R & Co Method of coating rigid cores
US6673428B1 (en) * 1987-11-03 2004-01-06 Eastman Kodak Company Flexible and stretchable sheet materials useful in forming protective and decorative coatings
DE3839177A1 (de) * 1988-11-19 1990-06-13 Roehm Gmbh Temporaere schutzueberzuege auf polyacrylatbasis
US5093396A (en) * 1990-07-26 1992-03-03 S. C. Johnson & Son, Inc. Alkali-soluble hydrophilic polymer coatings
US5399626A (en) * 1991-04-29 1995-03-21 Shell Oil Company Viscous conjugated diene block copolymers
US5686535A (en) * 1991-04-29 1997-11-11 Shell Oil Company Viscous conjugated diene block copolymers
WO1992020719A1 (en) * 1991-05-15 1992-11-26 Sokol Andrew A Finishing composition which is curable by uv light and method of using same
US5428095A (en) * 1992-06-09 1995-06-27 Cal-West Automotive Protective coating composition and method of using such composition
US5281436A (en) * 1992-06-09 1994-01-25 Cal-West Automotive Products Protective coating composition and method of using such composition
US5330788A (en) * 1992-08-10 1994-07-19 Henkel Corporation Temporary coating system
US5312943A (en) * 1992-10-13 1994-05-17 Caschem, Inc. Dual curing conformal coatings
US5356993A (en) * 1993-07-12 1994-10-18 Shell Oil Company Coreactive conjugated diene polymer compositions which phase separate when cured
US5604282A (en) * 1994-12-06 1997-02-18 Groco Specialty Coatings Company Strippable film coating composition
US6124044A (en) * 1995-10-27 2000-09-26 Cal-West Equipment Company, Inc. Polymeric peel-off coating compositions and methods of use thereof
US5889083A (en) * 1996-09-06 1999-03-30 Videojet Systems International, Inc. Aqueous jet ink compositions
US6461691B1 (en) * 1997-05-21 2002-10-08 Denovus Llc Curable sealant composition
US6858260B2 (en) * 1997-05-21 2005-02-22 Denovus Llc Curable sealant composition
US6277898B1 (en) * 1997-05-21 2001-08-21 Denovus Llc Curable sealant composition
WO1998055535A1 (en) * 1997-06-06 1998-12-10 Product Sol, Llc. Methods for protecting paint on an article, composition useful therefor, and method for making the composition
US5965256A (en) * 1997-10-14 1999-10-12 Minnesota Mining And Manufacturing Company Protective films and coatings
US6087000A (en) * 1997-12-18 2000-07-11 Ppg Industries Ohio, Inc. Coated fiber strands, composites and cables including the same and related methods
US6180181B1 (en) * 1998-12-14 2001-01-30 Ppg Industries Ohio, Inc. Methods for forming composite coatings on substrates
JP3611085B2 (ja) * 1999-03-01 2005-01-19 長島特殊塗料株式会社 可剥性塗料、塗膜整面剤および剥離剤
US6187849B1 (en) * 1999-03-25 2001-02-13 Ppg Industries Ohio, Inc. Temporary protective coating
US6849328B1 (en) * 1999-07-02 2005-02-01 Ppg Industries Ohio, Inc. Light-transmitting and/or coated article with removable protective coating and methods of making the same
BR0017585B1 (pt) * 1999-08-25 2012-03-06 piso revestido com um acabamento curado por uv que pode ser coberto com uma composiÇço removedora heterogÊnea.
ATE332230T1 (de) * 1999-12-20 2006-07-15 New Venture Holdings L L C Methode zum lackieren von smc-teilen
AU775470B2 (en) * 2000-03-03 2004-08-05 Rohm And Haas Company Removable coating composition and preparative method
US6806308B2 (en) * 2000-03-06 2004-10-19 Chemico Systems, Inc. Method for protecting paint on an article, a composition useful therefor, and a method for making the composition
DE10011277A1 (de) * 2000-03-08 2001-09-13 Bayer Ag Abziehlack
BR0110237A (pt) * 2000-04-28 2003-03-05 Ecolab Inc Acabamento laminado removìvel
US6544942B1 (en) * 2000-04-28 2003-04-08 Ecolab Inc. Phase-separating solvent composition
US6881440B2 (en) * 2000-12-26 2005-04-19 Armor Kote, Llc Method and materials for surface protection
US6767580B2 (en) * 2000-12-26 2004-07-27 Armor Kote, Llc Method and materials for finished surface protection
US20020086936A1 (en) * 2000-12-28 2002-07-04 Eoga Anthony B. Anti soiling coating composition and process for use thereof
US6558795B2 (en) * 2001-04-20 2003-05-06 Ecolab Inc. Strippable coating system
US6660828B2 (en) * 2001-05-14 2003-12-09 Omnova Solutions Inc. Fluorinated short carbon atom side chain and polar group containing polymer, and flow, or leveling, or wetting agents thereof
US6861154B2 (en) * 2002-09-26 2005-03-01 Ecolab, Inc. Coating wear indicator
US7230060B2 (en) * 2002-12-19 2007-06-12 Rohm And Haas Company Removable coating compositions

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