TW201038584A - Method of formulating composition comprising utilizing silicon containing compound - Google Patents
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Description
201038584 六、發明說明 【發明所屬之技術領域】 本發明係關於在寬廣pH範圍具有抗水解性 質矽烷基化界面活性劑組成物。更特別的，本發 此類抗水解有機改質矽烷基化界面活性劑，其在 2至p Η爲約1 2時具有抗水解性。 【先前技術】 將液體組成物局部施用至生物和非生物的表 所需變化涉及控制濕潤、展佈、發泡、清潔等等 用於水性溶液中改善活性成份至欲處理表面的遞 發現三矽氧烷類型的化合物有用於控制這些過程 需效果。但是，三砍氧院化合物只可於狹窄pH 用’即’微酸之pH 6至微鹼的pH 7.5。在此狹 圍外’三矽氧烷化合物對水解不安定而進行快速 【發明內容】 本發明提出一種有用於作爲界面活性劑的有 院基化界面活性劑化合物或其組成物，其具有如 (R')(R2)(R3)Si -R4 - Si(R5)(R6)(R7) 其中 R1 ’ R2 ’ R3 ’ R5與R6各獨立選自丨至6個 的有機改 明係關於 p Η爲約 面以產生 過程。當 送時，已 而達成所 範圍內應 窄ρ Η範 分解。 機改質矽 下通式： 碳的單價 -5- 201038584 烴基’芳基’與含一個芳基之7至1 〇個碳的烴基； R4爲1至3個碳的烴基’ R7爲如下通式的伸烷氧基（alkyleneoxide): R8(C2H4〇)d(C3H6〇)e(C4H80)fR9 其中R 8爲具有如下結構的二價線型或分枝烴基： -CH2-CH(R10)(R11)g〇- 其中Rl()爲Η或甲基；R11爲1至6個碳的二價烷 基，其中下標g可爲0或1; R9選自Η，：！至6個碳原子的單價烴基與乙醯基，惟 其下標d，e與f爲〇或正數且符合下述關係： 2$d + e + f；^ 2 0 且 d 2 2 〇 發明詳述 本文中，整數値的化學計量下標指分子物種，非整數 値的化學計量下標指分子物種的混合物（以分子量平均、 數目平均、或莫耳分率計）。 本發明提出有用於作爲界面活性劑的有機改質矽烷基 化界面活性劑化合物或其組成物，其具有如下通式： (R')(R2)(R3)Si-R4 -Si(R5)(R6)(R7) 201038584 其中 R1，R2，R3，R5與R6各獨立選自1至6個碳原子的 單價烴基’6至10個碳原子的芳基’與含一個芳基之7 至1 0個碳的單價烴基； R4爲1至3個碳的烴基； R7爲如下通式的伸烷氧基： 〇 R8(C2H40)d(C3H60)e(C4H80)fR9 其中R8爲具有如下結構的二價線型或分枝烴基： -CH2-CH(R10)(R1 ')gO- 其中R1Q爲Η或甲基；R11爲1至6個碳的二價院 基，其中下標g可爲0或1; Q R9選自Η，1至6個碳原子的單價烴基與乙醯基’惟 下標d，e與f爲〇或正數且符合下述關係： 25d + e + f£20 且 d>2° 【實施方式】 有機改質矽烷基化界面活性劑的較佳具體例中’ R 1 ’ R2，R3，R5與R6各獨立選自1至6個碳的單價烴基，芳 基，與含一個芳基或被一個芳基取代之7至1 0個碳的烴 基；較佳爲含一個芳基之7至8個碳的烴基’更好爲含一 201038584 個芳基之7個碳的烴基； R4爲1至3個碳的烴基； R 7爲如下通式的伸烷氧基： R8(C2H40)d(C3H60)e(C4H80)fR9 其中R8爲具有如下結構的二價線型或分枝烴基： -CH.-CHiR'^iR1 ')g〇- R10爲Η或甲基；R11爲1至6個碳原子的二價烷 基，更好爲1至2個碳原子，其中下標g可爲0或1; R9選自Η，1至6個碳原子的單價烴基與乙醯基；更 好爲Η或甲基，其中R7具有下列限制條件：下標d ’ e與 f爲0或正數且符合下述關係： 2<d + e + f<20且d之2;又’d較好爲3至 20，更好爲5至8; e較好爲0至1〇;更好爲〇至5; f較 好爲0至8，更好爲〇至4。 有機改質矽烷基化界面活性劑的另一較佳具體例中’ R1，R2, R3，R5與R6各爲甲基；r4爲1至3個碳原子的 烴基；R10爲Η R11爲甲基，其中下標§爲1。R9爲Η 或甲基。下標d ’ e與f爲〇或正數且符η下述關係： 2 < d + e + f < 17且d > 2 ;較好d爲3至9 ’更好 爲5至8 ;較好e爲〇至5 ;更好爲0至3 ;較好f爲〇至 -8- 201038584 2。 有機改質砂院基化界面活性劑的再〜較佳具體例中， Rl，R2，R3，R5與R6各爲甲基；R4爲丨或2個碳原子的 烴基；R1G爲Η ; R11爲甲基，其中下標g爲1 ;下標d爲 6至8，e與f均爲0。 製造本發明組成物的方法係令如下式的分子： ◎ (R〗）（R2)(R3)Si -R4 -Si(R5)(R6)(R12) 其中R12爲Η’其中的定義與關係於後文中予以界定 且與上文中所界定者一致，於氫矽烷化條件與烯烴改質聚 烷氧反應，該烯烴改質聚烷氧的例子有烯丙氧基聚乙二醇 或甲基烯丙氧基聚院氧，其倂入本文中作爲例子，但不用 於限制其他可能的烯烴改質烷氧成份。本文中，“ _烴改 質聚院氧”一詞界定爲具有一或多個含一或多個終端或垂 〇 懸的碳-碳雙鍵之伸烷氧基團的分子。聚醚爲如下通式的 烯烴改質聚烷氧（下文中稱爲“聚醚”）： CH2 = CH(R10)(R11)g〇(C2H4〇)d(C3H6O)e(C4H8〇)fR9 其中 R1G爲Η或甲基；R11爲1至6個碳的二價烷基，其 中下標g可爲0或1;R9爲Η，1至6個碳的單官能烴 基，或乙醯基。當聚醚由混合的伸烷氧基團（即’氧伸乙 -9 - 201038584 基、氧伸丙基與氧伸丁基）所組成時，這些單元可爲_ p 或無規分佈。嵌段組態的例示例子有：—（氧伸乙基）a(氧伸 丙基U-:-(氧伸丁紅（氧伸乙基）a_ ; _(氧伸丙基）b(氧伸 乙基）a(氧伸丁基h-，等等。 烯烴改質聚烷氧的非限制例示例子爲： ch2 = chch2o(ch2ch2o)8h » CH2 = CHCH20(CH2CH20)8CH3 ch2 = chch2o(ch2ch2o)4(ch2ch(ch3)〇)5H . CH2 = CH0(CH2CH20)5(CH2CH(CH3)0)5h . CH2 = C(CH3)CH20(CH2CH20)4(CH2CH(CH3)〇)5C( = 〇)CH3·
CH2 = CHCH20(CH2CH20)5(CH2CH(CH3)0)2(CH2CH(CH2CH )〇)2H。 聚醚-改質碳矽烷直接利用氫矽烷化反應將烯烴改質 (即’乙稀基、嫌丙基 '或甲基；):希丙基）聚院氧接枝到本發 明三矽氧烷的氫化物（S i Η)中間物上而製得。 適合製造聚醚-取代的砂院之貴金屬觸媒爲此技藝公 知’包括铑、釕、鈀、餓、銥及/或鉑的錯合物。此類 S i Η -烯烴加成反應所用的許多類型鉑觸媒爲已知，且此鈾 觸媒可用於產生本發明組成物。該鋁化合物可選自具有式 (P t C I 2烯烴）與H ( P t C 13烯烴）者，如美國專利第3 , 1 5 9，6 0 I 號（倂入本文作爲參考）所述。另外的含鉛材料可爲氯鉑酸 與最多至2莫耳/ g鉛選g醇、醚、醛及其混合物所成的錯 -10 - 201038584 合物，如美國專利第3,220,972號（倂入本文作爲參考）所 述。本發明可用的另外含鉛材料述於美國專利第 3,715,334; 3,775,452 與 3,814,730 號（Karstedt)。此技藝 另外的背景資料可見於 J.L. Spier，“Homogeneous Catalysis of Hydrosilation by Transition Metals” ， Advances in Organometallic C h e m i s t r y，第 1 7 卷，第 4 0 7 至 447 頁，F.G.A. Stone 與 R. West 編輯，Academic 0 Press刊印（New York，1979)。熟習本技藝人士可輕易地 決定鉑觸媒的有效量。有效量的範圍通常爲約〇. 1至5 0 p p m，以總有機改質矽烷基化界面活性劑組成物計。 本發明組成物的應用： A . 殺害劑-農業、園藝、草皮、觀賞植物和林業 許多殺害劑應用需要於噴灑混合物中添加佐劑以提供 葉片表面上的濕潤與展佈。通常佐劑爲界面活性劑’其可 執行多種功能’例如’提高噴灑液滴於難以濕潤的葉片表 Q 面之滯留，增強展佈以改善噴灑覆蓋’或是使除草劑滲透 進入植物角質。這些佐劑以槽內添加劑提供或是以殺害劑 調配物中的成份使用。 殺害劑的典型應用包含農業、園藝、草皮、觀賞植 物，居家與庭園，獸醫和林業應用。 本發明殺害劑組成物亦包含至少一殺害劑’其中本發 明有機改質矽烷基化界面活性劑之存在量足以提供最終應 用濃度（無論爲濃體或以槽混物稀釋）的〇.〇〇5%至2%。殺 害劑組成物可選擇性的包含賦型劑’共界面活性劑’溶 -11 - 201038584 «ί ’泡沬控制劑’儲存助劑’漂流阻滯劑，半物劑，微營 養素’肥料等等。殺害劑一詞表示任何用來毀滅害蟲的化 口物，例如’设鼠劑’殺昆蟲劑’殺觸劑，殺眞菌劑，组 除草劑。可使用之殺害劑的例示例子包含，但不限於，生 長調節劑’光合作用抑制劑，顏料抑制劑，有絲分裂中斷 劑’脂類生物合成抑制劑’細胞壁抑制劑，與細胞膜中斷 劑。本發明組成物中殺害劑的用量隨所用殺害劑的類型而 變。可用於本發明組成物的殺害劑化合物之特定例子有， 但不限於’除草劑與生長調節劑，如，苯氧基乙酸，苯氧 基丙酸，苯氧基丁酸，苯甲酸，三哄與s -三哄，取代的 脲’尿嘧啶’本達隆（bentazon)，甜菜安（desmedipham)， 滅草定（methazole) ’ 苯敵草（phenmedipham)，必汰草 (pyridate)，胺基三唑（amitrole)’ 可滅蹤（ciomazone)，氟 陡草酮（fluridone)，達草滅（norflurazone)，二硝基苯胺， 異丙樂靈（isopropalin)，歐拉靈（oryzalin)，施得圃 (pendimethalin)，胺基丙樂靈（prodiamine)，三福林 (trifluralin)，嘉憐塞（glyphosate)，擴醯基脲，咪π坐啉 酮，勉草同（clethodim)，禾草靈（diclofop)-甲基，芬殺草 (fenoxaprop)-乙基，伏寄普（fluazifop-p-butyl)，合氯氟 (haloxyfop)-甲基，快伏草（quizalofop)，西殺草 (sethoxydim)，二氯苯腈（dichlobenil)，異惡草胺 (i s ο X a b e η)，與聯耻D定鎗鹽化合物。 可與本發明倂用的殺眞菌劑組成物包含，但不限於， 4 -十二院基-2,6 -二甲基嗎啉（a 1 d i m 〇 r p h )， 三得芬 -12- 201038584 (tridemorph) ， 敵草隆 (dodemorph) ， 達 滅 —M— 分 (dimethomorph) ；護砂得（fl u s i 1 az ο 1)， 防 黴 唑 (azaconazole) ， 環 克口坐 (cyproconazole) ， 依 普 唑 (epoxiconazole) ，呋菌嗖（furconazole) ’ 普 克 利 (propiconazole) ，得克利（tebuconazole)等等 ；依 :滅 列 (imazalil)，多保淨（thiophanate)，免賴地貝芬替（benomyl carbendazim) ， 氯嚷寧（cho 1 o rthi al oni 1)， 大 克 爛 (dicloran) ， 三 氟敏（trifloxystrobin)，氟 嘧 菌 酯 (fluoxystrobin) ，醚菌胺（dimoxystrobin)， 亞 托 敏 (azoxystrobin) ， 呋 卡 寧（furcaranil)， 撲 克 拉 (pro chloraz)， 氟硫滅（flusulfamide)，凡殺護 矽 得
(famoxadone)，蓋普丹（captan)，猛乃浦（maneb)，新綠生 (mancozeb)，多地辛（dodicin)，多果定（dodine)，與滅達 樂（metalaxyl)。 可與本發明組成物倂用的殺昆蟲劑，殺幼蟲劑，殺蟎 劑與殺卵劑化合物包括，但不限於，蘇力菌劑（Bacillus thuringiensis)，賜諾殺（spinosad)，阿巴汀（abamectin)， 多滅蟲（doramectin)，力滅汀（lepimectin)，除蟲菊精，加 保利（carbaryl)，抗呀威（primicarb)，得滅克（aldicarb)， 納乃得（methomyl) ’三亞蟎（amitraz) ’硼酸，氯丹 (chlordimeform)，諾伐隆（novaluron)，雙二氟蟲脲 (bistrifluron)，三福隆（triflumuron)，二福隆 (diflubenzuron)，益達胺（imidacloprid)，大利松 (diazinon)，毆殺松（acephate)’ 安殺番（endosulfan)，克 -13- 201038584 來範（kelevan)，大滅松（dimethoate)，谷速松（azinph〇s)- 乙基’谷速松（azinphos)-甲基，依若松（izoxathion)，陶斯 松（chlorpyrifos)’ 克芬蠘（ei〇fentezine)，賽洛寧（lambda-cyhalothrin)，百滅寧（perrnethrin)，畢芬寧（bifenthrin)， 賽滅寧（cypermethrin)等等。 殺害劑可爲液體或固體。若爲固體，較好在應用前溶 於溶劑或本發明有機改質矽烷基化界面活性劑中，而該有 機改質矽烷基化界面活性劑可作爲溶劑，或提供此溶解度 的界面活性劑，或者以另外的界面活性劑進行此一作用。 農業賦型劑： 緩衝劑、保存劑與其他本技藝公知的標準賦型劑亦可 包含於組成物中。 本發明組成物亦可包含溶劑。這些溶劑於室溫時爲液 體狀態。例子包含水’醇，芳族溶劑，油（即，礦油，蔬 菜油’聚矽氧油，等等），蔬菜油的較低烷酯，脂肪酸， 酮，二醇’聚乙二醇’二元醇，石蠟，等等。特定溶劑可 爲2 ’ 2，4-三甲基，1-3-戊二醇與其烷氧基化（特別是乙 氧基化）物質，如美國專利第5,674,8 3 2號（倂入本文作爲 參考）所示，或N-甲基-吡咯烷酮。 共界面活性劑： 再者，其他共界面活性劑，其爲不干擾超展佈的短鏈 疏水物（h y d r 〇 p h 〇 b e s )，如美國專利第5，5 5 8，8 0 6號（倂入本 文作爲參考）所述。 本案可用共界面活性劑包含非離子性、陽離子性、陰 -14- 201038584 離子性、兩性（a m p h 〇 t e r i c，z w i 11 e r i ο n i c)、聚合性界面活 性劑’或其任何混合物。界面活性劑典型爲烴系列，聚矽 氧系列或氟碳系列。 可用的界面活性劑包含：含有包括環氧乙烷，環氧丙 烷’環氧丁烷，及其混合物的共聚物之嵌段共聚物的烷氧 基化物’特別是乙氧基化物；烷基芳基烷氧基化物，特別 是乙氧基化物或丙氧基化物及其衍生物，包括烷基酚乙氧 0 基化物；芳基芳基烷氧基化物，特別是乙氧基化物或丙氧 基化物’及其衍生物衍生物；胺烷氧基化物，特別是胺乙 氧基化物；脂肪酸烷氧基化物；脂肪醇烷氧基化物；烷基 磺酸鹽；烷基苯與烷基萘磺酸鹽；硫酸化脂肪醇，胺或羧 醯胺；羥乙磺酸鈉的酸酯；磺琥珀酸鈉的酯；硫酸化或磺 酸化脂肪酸酯；石油磺酸鹽；N-烷醯肌胺酸鹽；烷基多糖 苷；烷基乙氧基化胺；等等。 特定例子包含烷基乙炔性二元醇（SURFONYL- Air 0 P r 0 d u c t s )，吡咯烷酮系界面活性劑（例W，SURFAD0NE- LP 100 - ISP)，2 -乙基己基硫酸鹽，異癸醇乙氧基化物 (例如，RHODASURF DA 5 3 0 - Rhodia)，乙二胺院氧基化 物（TETRONICS - BASF) ’與環氧乙烷/環氧丙烷共聚物 (PLURONICS - BASF)與 Gemini 類型的界面活性劑 (Rh 〇 d i a) 〇 較佳界面活性劑包含環氧乙烷/環氧丙烷共聚物 (EO/PO);胺乙氧基化物；烷基多糖苷；酮-三癸醇乙氧基 化物，等等。 -15- 201038584 較佳具體例中，本發明農化組成物進一步包括一或多 個農化成份。適宜農化成份包含’但不限於’除草劑’殺 昆蟲劑，生長調節劑，殺眞菌劑’殺蟎劑’殺壁蟲劑’肥 料，生物劑’植物營養素，微營養素，殺生物劑’石蠘類 礦油，甲基化種子油（即，大豆油甲酯或卡諾拉油甲酯）’ 蔬菜油（例如，大豆油與卡諾拉（canola)油），水質調整 齊!J ’ 如，Choice® (Loveland Industries > Greeley， CO)與 Quest (Helena Chemical，Collierville，TN)，改質黏土， 如，S u r r o u n d ® ( E n g 1 e h a r d C o r p .,)，泡沫控制劑，界面活 性劑’濕潤劑，分散劑，乳化劑，儲存助劑，抗漂流成 份，與水。 適宜農化組成物係以本技藝所知方式組合，如，混 t ’ 一· $多個上述成份以及本發明有機改質矽烷基化界面 活性劑’無論是呈槽混物或“罐中（in_can)”調配物的形 式。“槽混物”一詞指在使用時將至少一農化物加至噴灑介 質’例如’水或油’中。“罐中，，一詞指含至少一農化成份 的6周配物或濃體。然後可在使用時將“罐中，，調配物稀釋至 使用丨辰度’典型如槽混物，或可不稀釋使用。 B _ 塗料 ay fiL ' 一 ’塗料調配物將需要濕潤劑或界面活性劑以進 再者， 的耐磨性
行乳化 溶劑性塗料 -16 - 201038584 塗料成份可作爲建呆用塗料，OEM產物塗料，如， 汽車塗料與卷管塗料，特用塗料，如，工業維護塗料與船 舶塗料。塗覆基板用的典型合成樹脂類型包含聚酯，聚胺 基甲酸酯’聚碳酸酯，丙烯酸系與環氧類。 C. 個人護理 較ί土具體例中’母100重量份（"pbw”）中，有〇·ι至 99 pbw的有機改質矽烷基化界面活性劑，更好爲〇·5 pbw 0 至3〇 Pbw，再更好爲1至]5 pbw，以及i pbw至99 9 pbw的個人護理組成物’更好爲7〇 pbw至99·5 pbw，再 更好爲85 pbw至99 pbw。 本發明有機改質矽烷基化界面活性劑組成物可用於個 人護理乳液中’如’化妝水（1 〇 t i 〇 n s)與霜。如一般所知 的’乳液包括至少兩個不互溶的相，其一爲連續的而另一 爲不連續的。再者，乳液可爲不同黏度的液體或固體。再 者’控制乳液的粒子大小可使其成爲微乳液，而當粒子大 Q 小夠小時’微乳液可爲透明的。此外，亦可製成乳液的乳 液’其通常稱爲多重乳液。這些乳液可爲： 1)水性乳液，其中不連續相包括水，連續相包括本發 明有機改質矽烷基化界面活性劑； 2 )水性乳液，其中不連續相包括本發明有機改質矽烷 基化界面活性劑，連續相包括水； 3 )非水性乳液，其中不連續相包括非水性羥系溶劑， 連續相包括本發明有機改質矽烷基化界面活性劑；以及 4)非水性乳液，其中不連續相包括本發明有機改質矽 -17- 201038584 烷基化界面活性劑，連續相包括非水性羥系有機溶劑。 包括聚矽氧相的非水性乳液如美國專利第6,〇6〇,546 號與美國專利第6,2 7 1，2 9 5號所述，其揭示倂入本文作爲 參专 ο 本文中，"非水性羥系有機化合物”一詞指於室溫’例 如，約2 5 ° C，與約一大氣壓時爲液體之含羥基的有機化 合物，例子有醇，二醇，多元醇與聚合性二醇’及其混合 物。非水性有機羥系溶劑選自於室溫，例如，約2 5 ° C ’ 與約一大氣壓時爲液體之含羥基有機化合物’包括醇，二 醇，多元醇與聚合性二醇，及其混合物。較好該非水性羥 系有機溶劑選自乙二醇，乙醇，丙醇，異丙醇’丙二醇’ 二丙二醇，三丙二醇，丁二醇，異丁二醇，甲基丙二醇， 甘油，山梨醇，聚乙二醇，聚丙二醇單烷基醚，聚氧烷烯 共聚物及其混合物。 一旦達到所需型式，無論是僅有聚矽氧相，包括該聚 矽氧相的無水混合物，包括該聚矽氧相的含水混合物，油 包水乳液，水包油乳液，或任一該二種非水性乳液或是根 據上述的變化，所成物質通常爲具有改良儲存性質與良好 觸感的霜或化妝水。其可被摻合入調配物中而用於頭髮護 埋，皮膚護理，止汗劑，防曬劑，化妝品，彩妝品，驅蟲 劑’維生素與荷爾蒙載劑，香水載劑等等。 使用本發明有機改質矽烷基化界面活性劑與由其衍生 的本發明聚矽氧組成物的個人護理應用包含，但不限於， 去味劑，止汗劑，止汗劑/去味劑，刮鬍產品，皮膚化妝 "18- 201038584 水，乳液，調色劑，沐浴產品，清潔產品，護髮產品，譬 如洗髮精，護髮素，慕絲，造型膠，定型噴霧，染髮劑， 彩髮產品，漂髮劑，波浪產品，直髮劑，指甲產品，譬如 指甲油，去光水，指甲霜與水，角質軟化劑，防護霜，譬 如防曬劑，驅蟲劑與抗老化產品，彩妝品，例如，唇膏、 粉底液、蜜粉、眼線、眼影、腮紅、化妝品、睫毛膏、與 其他個人護理調配物，其中已如習知般加入聚矽氧成份， 以及皮膚醫藥組成物於局部應用時的藥物遞送系統。 較佳具體例中，本發明個人護理組成物進一步包括一 或多個個人護理成份。適宜個人護理成份包含，例如，潤 膚劑（emollients)，乳液，保濕劑，顏料，包括珠光顏 料，例如，氧氯化鋇與二氧化鈦塗覆的雲母，著色劑，香 料，殺生物劑，保存劑，抗氧化劑，抗微生物劑，抗眞菌 劑，止汗劑，去角質劑，荷爾蒙，酵素，醫藥化合物，維 生素，鹽，電解質，醇，多元醇，紫外線吸收劑，植物萃 取物，界面活性劑，聚矽氧油，有機油，躐，膜形成劑， 增稠劑，例如，煙矽石與水合矽石，粒狀塡料，例如，滑 石，高嶺土，澱粉，改質澱粉，雲母，尼龍，黏土，例 如，膨土與有機改質黏土。 適宜個人護理組成物係如下製成：以此技藝公知方式 組合，例如，混合，一或多個上述成份與有機改質矽烷基 化界面活性劑。適宜個人護理組成物可爲單一相或乳液形 式，包括水包油，油包水與無水乳液，其中聚矽氧相可爲 不連續相或連續相，以及多重乳液，例如，油包水包油之 - 19- 201038584 乳液與水包油包水之乳液。 有用具體例中，止汗劑組成物包括本發明有機改質矽 烷基化界面活性劑與一或多個活性止汗劑。適合的止汗劑 包含，例如，美國食品與藥物管理局1 9 9 3年1 0月1 〇日 專題-非處方人類用止汗劑藥物產品，中所列第I類活性 止汗劑成份，例如，鹵化鋁，羥鹵化鋁，例如，氯水合 鋁，以及其與氧鹵化銷與羥鹵化锆的錯合物或混合物，例 如，氯水合鋁-锆，鋁锆甘胺酸錯合物，例如，鋁锆四氯 水合甘胺酸。 另一有用具體例中，皮膚護理組成物包括有機改質矽 烷基化界面活性劑，與載劑，例如，聚矽氧油或有機油。 皮膚護理組成物可選擇性的進一步包含潤膚劑 (emollients)，例如，三甘油酯，蠟酯，脂肪酸的烷基或 烯基酯或多元醇酯與一或多個習知用於皮膚護理組成物中 的公知成份，例如，顏料，維生素，例如，維生素A，維 生素C與維生素E ’防曬化合物，例如，二氧化鈦，氧化 鋅，氧苯腙，辛基甲氧基肉桂酸酯，丁基甲氧基二苯甲醯 乙烷，對胺基苯甲酸與辛基二甲基-對胺基苯甲酸。 另一有用具體例中，彩妝組成物，例如，脣膏，化妝 品或睫毛膏組成物，包括有機改質矽烷基化界面活性劑， 與著色劑，例如，顏料，水溶性染料或油溶性染料。 另一有用具體例中，本發明組成物與香味物質一起應 用。這些香味物質可爲香味化合物，包封香味化合物，或 釋放香味的化合物（純化合物或被包封）。與本發明組成物 -20 - 201038584 特別相容的是釋放香味的含矽化合物’如美國專利第 6,046,156 ； 6,054,547 ； 6,075,111 ; 6,077,923 ； 6,0 8 3，9 0 1 ;與6，1 5 3,5 7 8號所揭示的；所有其揭示倂入本 文作爲參考。 本發明組成物的應用並不限於個人護理組成物’其他 產物，如，經本發明組成物處理過的蠟’亮光劑（P 01 is h e s) 與織物亦包括在內。 Q D. 居家護理 本發明有機改質矽烷基化界面活性劑的組成物有用於 居家護理應用，包括洗衣劑與織物柔軟劑’洗碗液，木材 與傢倶亮光劑，地板亮光劑，浴缸與瓷磚清潔劑’馬桶清 潔劑，硬表面清潔劑，窗戶清潔劑’抗霧劑’排水管清潔 劑，自動洗碗劑與潤乾精（s h e e t i n g a g e n t) ’地毯清潔劑， 預洗去漬劑（prewash spotters)，鏽斑清潔劑與除鏽劑。 〇 實驗 本發明有機改質矽烷基化界面活性劑組成物與比較組 成物的氫化物中間物如下列實施例所述般製備。 製備例1 (三甲基矽烷基甲基）二甲基矽烷（流程1，結構1)。 三甲基氯甲基砂院（T M C M S )的格林納（G r i g n a r d)試劑 由12.3 g (0.1莫耳）TMCMS與2_88 g (0.12莫耳）鎂屑於 T H F ( 5 0 m L)中反應而製得。然後將此格林納試劑逐滴加 -21 - 201038584 至溶於THF (50 mL)中的9.46 g (0.1莫耳）二甲基氯矽烷 (D M C S )。令混合物於室溫攪拌過夜後以2 0 m L H C丨-酸化 水中斷反應，然後用乙醚（100 mL)萃取。有機層以蒸餾水 清洗三次後以無水硫酸鈉乾燥。混合物於118-119 〇C蒸 餾純化得出13.0 g (89%)(三甲基矽烷基甲基）二甲基矽烷 產物，其爲澄清無色流體。 流程1 -氫化物中間物的製造反應程序 9h3 ch3 ch3 ch3
I. I I I
CH3 Si Ch^MgCI + Cl Si-H ► CH3-Si ""CHo"~Si~— H I I THF 11 ch3 ch3 ch3 ch3 結構1 CHa CH,
ch3 ch3 製備例2 ((2-三甲基矽烷基）乙基）二甲基矽烷（流程2，結構 2)。
將10g(0_l莫耳）三甲基乙烯基矽烷（TMVS)，9.46g (0.1莫耳）二甲基氯矽烷（〇”03)與10 舶（ο)·〗，、二乙 少布基-1,1，3，3 -四甲基二砂氧院錯合物（〇」Μ，於二甲苯中） 置於1 0 0 m L三頸圓底燒瓶（配有ν 2入口與迴流冷凝管） 中。节混合物於室溫攪拌3 〇分鐘後加熱至7 〇。C歷2小 日寸。以1 Η N M R監看反應。冷卻至室溫後，加入5 〇 m L -22- 201038584 T H F，令此溶液冷卻至-8 0。c。將1 · 0 0 g L1 A1 H 4加至溶液 中並攪拌直到混合物溫熱至室溫。令混合物進一步於室溫 攪拌過夜。加入1 〇 m L酸化水以中斷反應’分離出有機 層，以水清洗三次後以無水硫酸鈉乾燥。混合物蒸餾純 化，於 b.p. 140-141 °C 收集到 12·7 g (產率 79.2%)產 物，其爲澄清無色流體。 士口 3 c 3 構5——si·——c 3 2 c-si-c 3 Η 3 流程2 -氫化物中間物的製造反應程序 ch3 \./ CH3-Si-’ + ch3 1 Pt ch3 1 CH3—Si / ?H3 LiA 丨 H4 八1 w ch3 CH3— ch3 〜1 Cl一Si—H _ 一， 'Si——Cl 、Si—H 1 I 1 I THF 1 I ch3 1 ch3 ch3 1 ch3 ch3 I ch3 ((3-三甲基矽烷基）丙基）二甲基矽烷（流程3，結構 3)。 將11.4g (0.1莫耳）三甲基烯丙基矽烷，9.5g (0.1莫 耳）二甲基氯矽烷（DMCS)與10 μί鉑（0)-1,3-二乙烯基- 1，1，3, 3-四甲基二矽氧烷錯合物（0.1 Μ，於二甲苯中）置於 100 mL三頸圓底燒瓶（配有Ν2入口與迴流冷凝管）中。令 混合物於室溫攪拌3 0分鐘後加熱至7 0。C歷2小時。以 4 NMR監看反應。冷卻至室溫後，加入50 mL THF，令 此溶液冷卻至-8 〇。C。將1 . 0 0 g L i A 1 Η 4加至溶液中並攪拌 -23- 201038584 直到混合物溫熱至室溫。令混合物進一步於室溫攪拌過 夜。加入1 0 m L酸化水以中斷反應’分離出有機層’以水 清洗三次後以無水硫酸鈉乾燥。混合物經真空蒸餾純化’ 於 b.p. 60-61〇C/l-2 mmHg 收集到 12.3 g (產率 70.7%) 產物，其爲澄清無色流體。 流程3 -氫化物中間物的製造反應程序
ch3 ch3 CH3 —Η ch3 ch3 結構3 製備例4 實例1 - 3的氫化物中間物以各種烯丙基聚烷氧進一步 改質得出本發明有機改質矽烷基化界面活性劑組成物（表 1 )’以及比較性三矽氧烷界面活性劑（表2)。 本發明有機改質矽烷基化界面活性劑組成物以鉑-媒 介氫矽烷化之習知方法製造，如 Bailey，美國專利第 3,299，1 12號（倂入本文作爲參考）所述。 表1爲本發明組成物的說明。這些組成物由下通式表 示： (CH3)3Si(CH2)mSi(CH3)2(CH2CH2CH20(CH2CH20)nR9), -24- 201038584 其中m，η與R9如表1所述。 表1 -本發明有機改質矽烷基化界面活性劑組成物例 子的說明 .................................
I.D. m η R 1 1 7.5 ch3 2 2 7.5 ch3 3 3 7.5 ch3 4 1 7.5 H 5 2 7.5 H 6 1 4 H 7 2 4 H 8 1 11 H 9 2 11 H
表2爲如下通式比較性三矽氧烷與有機聚矽氧聚醚系 界面活性劑的說明： MDX D,5Y Μ 其中 Μ = (CH3)3Si〇0 5 ; D = O Si(CH3)2 ;及 D” = 0Si(CH3)CH2CH2CH20-(CH2CH20)aR13 表2 ·比機聚矽氧聚醚界面活性劑的組成物 聚醚基團 X Y a R1 A 0 1 7.5 ch3 B 0 1 7.5 H C 20 3 7.5 ch3 再者’比較試樣〇PE(辛基酚乙氧基化物，含1〇個聚 -25- 201038584 氧伸乙基單元）爲非聚矽氧有機界面活性劑。此產 自 Dow Chemical Company(Midland，MI)的 Trit 100 ° 實例5 此實例展示本發明有機改質矽烷基化界面活性 物降低水性表面張力的能力，因此顯現作爲界面活 用途。表面張力以Kruss表面張力計測量，利用噴 片作爲感測器。各種成份的溶液以作爲平衡 0.005MNaCl 水（去離子）配成 0.1 wt%。 表3顯示這些特別的組成物溶液提供較習知界 劑顯著的表面張力下降。 本發明組成物亦提供類似於比較性三矽氧烷界 劑（A，B)的展佈性質。再者，相較於習知聚矽氧^ 與習知有機界面活性劑產物ΟΡΕ，本發明有機改質 化界面活性劑提供改良的展佈性質。 展佈如下測量：將1 0 μ L界面活性劑溶液的液 至聚苯乙嫌Petri盤中（Fisher Scientific)，於相對 至70%(22至25°C )歷30秒後測量展佈直徑（mm)。 吸量管施加溶液以得到具有再現性體積的液滴。 Millipore過濾系統進一步純化的去離子水製備界 劑溶液。 物可得 on® X_ 劑組成 性劑的 砂鉑葉 助劑的 面活性 面活性 聚醚（C) 矽烷基 滴施加 溼度50 用自動 使用以 面活性 -26- 201038584 表3-表面張力與展佈性質 表面張力 展佈直ί 界面活性齊 ΐ (mm) 的重1 1 % I.D. mN/m 0.05% 0.1 % 0.3 % 〇 . 5 % 1 24.2 24 4 1 43 45 2 24.6 27 44 44 ———— 45 3 23.8 28 44 44 *---- 39 4 24.4 23 36 3 6 —~~~=—— 22 5 23.6 27 44 40 33 6 22.5 40 45 53 ---—- 47 7 22.7 30 42 48 -------- 49 8 27.7 nd 7 n d *---- 7 9 26.7 nd 7 nd *---. 7 A 20.9 34 53 5 1 ' --- 25 B 20.6 37 53 50 ------ 35 C 23.6 nd η d n d 6 ΟΡΕ 3 1.8 n d 9 n d 10 實例6 以HP LC測量本發明代表組成物的水解安定性。各糸且 〇 成物配成pH範圍爲PH2至pH 12的0.5 wt%溶液，然後 以Η P L C監測隨時間的分解情形。 分析方法： 以表4所列實驗條件的逆相層析技術分析試樣。 -27- 201038584 表4 - Η P L C法的溶劑梯度 時間（分鐘） %甲醇 %水 %異丙醇 0.0 70 30 0 15.0 1 00 0 0 20.0 50 0 50 20.1 70 30 0 25.0 70 30 0 偵測器：E L S D / L T A (低溫蒸發光散射檢測器） 條件： 30°C，1.95SLPMN2 管柱： Phenomenex LUNA C18 端蓋，5 μ，75x4.6 mm 流速： 1 . 0 m L /分鐘 注射體積： 1 0 μ L 試樣： 0.050 g/mL甲醇 表5-7展示本發明組成物相較於標準的比較性矽氧 棱-系界面活性劑矽氧烷 A，於相似p Η條件下，提供改 良的抗水解性。 於S pH 5與2 ρΗ 9時，比較性矽氧烷顯示快速水解 & ’但是本發明有機改質矽烷基化界面活性劑在相同條件 下'痛現較局的抗水解性。 -28- 201038584 表5-以HP LC測出之有機改質矽烷基化界面活性劑的 水解安定性 安定性：剩餘的矽烷基化界面活性劑％ I.D. 時間 pH 2 pH 4 pH 5 pH 7 pH 9 pH 10 pH 12 1 24小時 nd 100 100 100 100 100 nd 1星期 100 100 100 100 100 100 77 2星期 nd 100 100 100 100 100 nd 3星期 100 nd Nd nd nd nd 73 4星期 nd 100 100 100 100 100 nd 7星期 89 100 100 100 100 100 76 12星期 95 100 100 100 100 100 76 19星期 95 100 100 100 100 100 72 30星期 73 100 100 100 100 100 74
表6 -以Η P LC測出之有機改質矽烷基化界面活性劑的 水解安定性 安定性：剩餘的矽烷基1 七界面活性劑％ I.D. 時間 pH 2 pH 4 pH 5 pH 7 pH 9 pH 10 pH 12 2 24小時 nd 100 100 100 100 100 nd 1星期 100 100 100 100 100 100 77 2星期 nd 100 100 100 100 100 nd 3星期 100 nd nd nd nd nd 77 4星期 nd 100 100 100 100 100 nd 7星期 100 100 100 100 100 100 74 12星期 86 100 100 100 100 100 74 19星期 79 87 100 100 100 100 77 30星期 73 79 90 100 94 97 75 -29 - 201038584 表7 -以Η P L C測出之比較性矽氧烷-系界面活性劑的 水解安定性 安定性：剩餘的矽氧烷界面活忤劑。/。 I.D. 時間 pH 4 pH 5 pH 7 pH 9 pH 10 A 24小時 50 93 100 95 75 48小時 22 85 100 88 52 1星期 0 58 100 72 12 實例7 不像傳統的矽氧烷系界面活性劑（於酸性與鹼性條件 (SpH 5與2 pH 9)下會快速水解），本發明有機改質矽烷基 化界面活性劑較傳統的三矽氧烷烷氧基化物（比較例A)有 較強的抗水解性。水解的結果可藉由觀察到展佈性質隨時 間的降低而得知。所以’將本發明有機改質矽烷基化界面 活性劑與比較性界面活性劑的溶液製成所需應用濃度與 p Η値。測量隨時間函數變化的展佈以例示抗水解性。 表8爲傳統的有機改質三矽氧烷乙氧基化物界面活性 劑之例示例子，其展佈性能隨時間降低’而爲ΡΗ範圍ΡΗ 3至ρ Η 1 0之水解分解的函數。此處’產物Α的0 ·4 w t % 溶液製成Ρ Η 3，4，5與1 〇。展佈如下測量：將1 〇 μ L界 面活性劑溶液的液滴施加至聚乙酸酯膜（USI ’ “Crystal Clear Write on Film，，），於相對溼度 5〇 至 70%(22 至 25〇C) 歷3 0秒後測量展佈直徑（m m)。用自動吸童管施加溶液以 得到具有再現性體積的液滴。使用以M 1111 P 0 r e過濾系統 進一步純化的去離子水製備界面活性劑溶液。 -30- 201038584 表8- pH對展佈性質隨時間變化的影響 展佈直徑(mm) 時間 產物 pH 3 pH 4 pH 5 pH 10 0小時 A 34 28 29 27 1小時 A 39 37 27 33 2小時 A 36 30 33 33 4小時 A 41 28 28 29 6小時 A 16 27 27 28 8小時 A 12 31 29 27 24小時 A 12 32 25 25 48小時 A 10 41 25 33 5天 A 7 30 26 36 7天 A 6 17 28 25 14天 A 7 7 37 15
表9爲本發明有機改質矽烷基化界面活性劑之例示例 子，其中產物2爲超級展佈劑而於pH範圍由pH 3至pH 1 0具有改良的抗水解性，相較於傳統三矽氧烷乙氧基化 物界面活性劑（產物A)。如上所述，抗水解性由監測隨時 Ο 間變化的展佈性質而觀察到。此處，製成pH 3，4，5與 1 0的0.1 w t %溶液。展佈如下測量：將1 〇 μ L界面活性 劑溶液的液滴施加至聚苯乙烯 Petri盤中（Fisher Scientific)，於相對溼度50至70%(22至25°C)歷30秒後 測量展佈直徑（mm)。用自動吸量管施加溶液以得到具有 再現性體積的液滴。使用以Millipore過濾系統進一步純 化的去離子水製備界面活性劑溶液。 -31 - 201038584 表9- pH對展佈性質隨時間變化的影響 展何 ϊ直徑（mm) 時間 產物 pH 3 pH 4 pH 5 pH 1 0 0小時 2 39 39 4 1 27 2 4小時 2 3 7 3 8 37 3 5 4 8小時 2 39 39 36 3 8 7 2小時 2 39 38 39 3 5 1星期 2 3 8 3 9 40 36 2星期 2 39 37 39 39 1個月 2 40 39 40 39 2個月 2 43 4 1 4 1 4 1 3個月 2 39 40 37 45 6個月 2 43 40 44 4 1 1 2個月 2 45 3 8 42 41 實例8 其他成份對展佈的影響由本發明有機改質矽烷基化界 面活性劑與習知有機系共界面活性劑進行摻合而測量。共 界面活性劑如表1 0所述。 摻合物製成物理混合物’其中矽烷基化界面活性劑的 重量分率表爲α ’而共界面活性劑則爲剩餘摻合比。例 如，當α = 0時表示組成物含〇 %矽烷基化界面活性劑成份 與100%共界面活性劑’而當α = 1 .〇時表示組成物含 1 00%矽烷基化界面活性劑，且不含（〇%)共界面活性 劑。此.成份的混合物由重量分率α表示，其中α範圍如 下：0 S α £ 1 .0。例如’當α = 〇 · 2 5時表示界面活性劑混 合物由2 5 %矽烷基化界面活性劑與7 5 %共界面活性劑所 成。然後將這些摻合物以水稀釋至進行展佈評估所需的濃 -32- 201038584 度。 展佈如實例5測量，於0.1 w t %總界面活性劑。 以相對濃度下僅有矽烷基化界面活性劑（即’ α = 〇 . 7 5，等於水中有〇 . 〇 7 5 %此界面活性劑）作爲展佈性能的 基線，因爲展佈主要來自矽烷基化界面活性劑。最大展佈 由0.1 %(α = 0)共界面活性劑所提供。當矽烷基化界面活 性劑與共界面活性劑的摻合物具有超過共界面活性劑（α = 〇)與相對α値矽烷基化界面活性劑的展佈時，表示有協乘 功效（synergy)。 表1 1展示本發明共界面活性劑代表例得出有利的展 佈結果，且於某些例子中得出意料外的協乘性增強，其中 混合物的展佈直徑超過個別成份的展佈直徑。 表1 〇 -習知共界面活性劑的說明 ID 說明 P AO-20 聚氧伸乙基/聚氧伸丙基共聚物（20 % EO) IDA-6 異癸醇乙氧基化物（5-6 EO) Oxo-TDA-ί 丨酮基-三癸醇乙氧基化物（5 EO) APG C 8 - 1 0院基聚糖苷 -33- 201038584 矽烷基化界面活性劑的重量分率(α) 展佈直徑(mm) 批次 矽烷基化 界面活性劑 0 0.25 0.50 0.75 1.0 共界面活性劑 1 2 6 21 32 40 44 ΡΑΟ-20 2 2 8 26 35 40 44 IDA-6 3 2 24 41 43 45 44 Oxo-TDA-5 4 2 7 21 35 38 44 APG 5 2 ΝΑ 13 26 34 44 M a / 1 SN a ·相對濃度（即’ α = 0 · 2 5 )下僅有矽烷基化界面活性 劑2 (即，0 · 0 2 5 % 產物2 )。 前述實施例僅爲本發明的例示，僅用於舉例說明本發 明一些特徵。所附申請專利範圍欲主張所有可能思及的發 明，而此處所示例子爲所有可能具體例中選定具體例的例 示。所以申請人的本意並不想將所附申請專利範圍限於用 來例示本發明特徵的例子。申請專利範圍中所用"包括，，及 其文法上的變化形邏輯上亦包含變化的與不同程度的片 語，例如，但不限於，”主要由…組成"與”由…組成”。若 需要，範圍已敘明，這些範圍包括其間所有次範圍。此範 圍可視爲馬庫斯（Markush)族群，而由各對數値限定組 成，並由其上下界限所完全界定，以規律方式由下界限數 値地增加至上界限。可預期這些範圍內的變化爲所屬技術 領域中具有通常知識者可被建議啓發的而不爲公眾所知， -34- 201038584 這些變化將爲所附申請專利範圍所涵蓋。科學與技術上的 進步亦將使各種均等物及替代物可能出現，雖然這些均等 物及替代物現今因語言的不精確而不存在，但是這些變化 亦爲爲所附申請專利範圍所涵蓋。所有美國專利（與專利 申請案）參考資料的全文倂入本文作爲參考，猶如其全文 已列出。
-35-
Claims (1)
- 201038584 七、申請專利範圍 1. 一種調配殺害劑組成物之方法，包括利用如下式含 矽化合物： (R')(R2)(R3)Si -R4 - Si(R5)(R6)(R7) 其中 R1，R2，R3，R5與R6各獨立選自1至6個碳的單價 烴基，芳基，與含一個芳基之7至1〇個碳的烴基； R4爲1至3個碳的烴基； R7爲如下通式的伸烷氧基： R8(C2H40)d(C3H60)e(C4H80)fR9 其中R 8爲具有如下結構的二價線型或分枝烴基： -CH2-CH(R10)(R1 ')g〇- 其中R1()爲Η或甲基； R11爲1至6個碳的二價烷基’其中下標g爲0或 1 ； R9選自Η，1至6個碳原子的單價烴基與乙醯基，惟 下標d，e與f爲0或正數且符合下述關係： 2 三 d + e + fi20 且 d^_2。 2 . —種調配塗料組成物之方法’包括利用如下式含矽 化合物： (R*)(R2)(R3)Si -R4 - Si(R5)(R6)(R7) 其中 R1，R2，R3，R5與R6各獨立選自1至6個碳的單價 煙基’芳基，與含一個芳基之7至10個5^的煙基； -36- 201038584 R4爲1至3個碳的烴基； R7爲如下通式的伸烷氧基： R8(C2H40)d(C3H60)e(C4H80)fR9 其中R8爲具有如下結構的二價線型或分枝烴基： -CH2-CH(R10)(R' ^gO- 其中ri()爲Η或甲基； R11爲1至6個碳的二價烷基，其中下標g爲〇或 1 ； R9選自Η，1至6個碳原子的單價烴基與乙醯基’惟 下標d，e與f爲0或正數且符合下述關係： 2 么 d + e + fs20 且 d 匕 2。 3 . —種調配個人護理組成物之方法’包括利用如下式 含矽化合物： (R')(R2)(R3)Si -R4 - Si(R5)(R6)(R7) 其中 R1，R2 , R3，R5與R6各獨立選自1至6個碳的單價 烴基，芳基，與含一個芳基之7至10個碳的烴基； R4爲1至3個碳的烴基； R7爲如下通式的伸烷氧基： R8(C2H40)d(C3H60)e(C4H80)fR9 其中R8爲具有如下結構的二價線型或分枝烴基： -CH2-CH(R10)(RM)g〇- 其中R1Q爲Η或甲基； R11爲1至6個碳的二價烷基’其中下標g爲〇或 -37- 201038584 R9選自Η，1至6個碳原子的單價烴基與乙醯基，惟 下標d，e與f爲0或正數且符合下述關係： 2<d + e + fs2〇 且 d>2。 4. 一種調配家用護理組成物之方法，包括利用如下式 含矽化合物： (R')(R2)(R3)Si -R4 - Si(R5)(R6)(R7) 其中 R1，R2，R3，R5與R6各獨立選自1至6個碳的單價 烴基，芳基，與含一個芳基之7至1〇個碳的烴基； R4爲1至3個碳的烴基； R7爲如下通式的伸烷氧基： R8(C2H40)d(C3H60)e(C4H80)fR9 其中R8爲具有如下結構的二價線型或分枝烴基： -CH2-CH(R10)(R' ')g〇- 其中R1Q爲Η或甲基； R11爲1至6個碳的二價烷基，其中下標g爲〇或 1 ; R9選自Η，1至6個碳原子的單價烴基與乙醯基，惟 下標d，e與f爲〇或正數且符合下述關係： 2sd + e + f±20 且 d 乙2。 5 . —種調配殺害劑組成物之方法’包括利用如下式含 矽化合物： (R')(R2)(R3)Si -R4 - Si(R5)(R6)(R7) -38 - 201038584 其中 R1，R2，R3，R5與R6各獨立選自1至6個碳的單價 烴基，芳基，與含一個芳基之7至10個碳的烴基； R4爲1至3個碳的烴基； R7爲如下通式的伸烷氧基： R8(C2H40)d(C3H60)e(C4H80)fR9 其中R8爲具有如下結構的二價線型或分枝烴基： -ch2-ch(r10)(R1 ^gO- 其中R1C)爲Η或甲基； R11爲1至6個碳的二價烷基，其中下標g爲0或 1 ； R9選自Η，1至6個碳原子的單價烴基與乙醯基，惟 下標d，6與f爲〇或正數且符合下述關係： 2^_d + e + f^_20 且 d〉2 其中該含矽化合物抗水解。 6. —種調配塗料組成物之方法，包括利用如下式含矽 化合物： (R')(R2)(R3)Si -R4 - Si(R5)(R6)(R7) 其中 R1，R2，R3，R5與R6各獨立選自1至6個碳的單價 烴基，芳基，與含一個芳基之7至10個碳的烴基； R4爲1至3個碳的烴基； R7爲如下通式的伸烷氧基： R8(C2H40)d(C3H60)e(C4H80)fR9 -39- 201038584 其中R8爲具有如下結構的二價線型或分枝烴基： -CH2-CH(R10)(R1 ^gO- 其中R1Q爲Η或甲基； R11爲1至6個碳的二價烷基，其中下標g爲0或 1 ; R9選自Η，1至6個碳原子的單價烴基與乙醯基，惟 下標d，e與f爲〇或正數且符合下述關係： 2Sd + e + f±20 且 d 乙 2 其中該含矽化合物抗水解。 7. —種調配個人護理組成物之方法，包括利用如下式 含矽化合物： (R^iR^iR^Si -R4 - Si(R5)(R6)(R7) 其中 R1，R2，R3，R5與R6各獨立選自1至6個碳的單價 烴基，芳基，與含一個芳基之7至10個碳的烴基； R4爲1至3個碳的烴基； R7爲如下通式的伸烷氧基： R8(C2H40)d(C3H60)e(C4H80)fR9 其中R8爲具有如下結構的二價線型或分枝烴基： -CHa-CHiR^iiR1 ')g〇- 其中R1G爲Η或甲基； R11爲1至6個碳的二價烷基，其中下標g爲〇或 R9選自Η，1至6個碳原子的單價烴基與乙醯基’惟 -40- 1 ； 201038584 下標d’ e與f爲0或正數且符合下述關係： 2£_d + e + f£_20 且（1匕2 其中該含矽化合物抗水解。 8 · —種調配家用護理組成物之方法，包括利用如下式 含矽化合物： -R4 - Si(R5)(R6)(R7) 其中 ❹ R1，R2，R3，R5與R6各獨立選自1至6個碳的單價 烴基，芳基，與含一個芳基之7至10個碳的烴基； R4爲1至3個碳的烴基； R7爲如下通式的伸烷氧基： R8(C2H40)d(C3H60)e(C4H80)fR9 其中R 8爲具有如下結構的二價線型或分枝烴基： -CHi-CHiR^KR' ')g〇- 其中RIG爲Η或甲基； R11爲1至6個碳的二價烷基’其中下標g爲〇或 惟 R9選自Η，1至6個碳原子的單價烴基與乙醯基 下標d，e與f爲〇或正數且符合下述關係： 2£_d + e + f£_20 且 d 匕2 其中該含矽化合物抗水解。 -41 - 201038584 四、指定代表圖： (一） 、本案指定代表圖為：無 (二） 、本代表圖之元件符號簡單說明：無 Θ 201038584 五、本案若有化學式時，請揭示最能顯示發明特徵的化學 式： (R1 )(R2)(R3)Si -R4 - Si(R5)(R6)(R7) c i -4 - 852305-1 201038584 發明專利說明書 L———全j (本申請雛式、順序，言胸任意·，※言離 ※申請案號 ※申請日期：96年03月2«日 ^PC分類： 原申請案號：96110856 一、發明名稱：（中文/英文） 包括利用含矽化合物來調配組成物的方法 Method of formulating composition comprising utilizing silicon containing compound 二、中文發明摘要： 於寬廣pH範圍具有抗水解性的有機改質矽烷基化界 面活性劑組成物之調配方法。 852305-1 201038584 發明專利說明書 L———全j (本申請雛式、順序，言胸任意·，※言離 ※申請案號 ※申請日期：96年03月2«日 ^PC分類： 原申請案號：96110856 一、發明名稱：（中文/英文） 包括利用含矽化合物來調配組成物的方法 Method of formulating composition comprising utilizing silicon containing compound 二、中文發明摘要： 於寬廣pH範圍具有抗水解性的有機改質矽烷基化界 面活性劑組成物之調配方法。 201038584 三、英文發明摘要： Method of formulating organomodified silylated surfactant compositions that exhibit resistance to hydrolysis over a wide pH range
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