BRPI0619780A2 - composição agrìcola, composição cosmética, composição para cuidados domésticos, emulsões aquosas e não aquosas das mesmas e composição de revestimento - Google Patents

Abstract

COMPOSIçãO AGRìCOLA, COMPOSIçãO COSMéTICA, COMPOSIçãO PARA CUIDADOS DOMéSTICOS, EMULSõES AQUOSAS E NãO AQUOSAS DAS MESMAS E COMPOSIçãO DE REVESTIMENTO. Composições compreendendo composições de tensoativo de dissiloxano compreendendo uma composição de silicone que compreende um silicone possuindo a fórmula: MM', onde M= R^ 1^R^ 2^R^ 3^SiO~ 1/2~; com R^ 1^ selecionado do grupo consistindo em radical hidrocarboneto monovalente ramificado de 3 a 6 átomos de carbono e R^ 7^, onde R^ 7^ possui a fórmula: R^ 8^ R^ 9^ R^ 10^ SiR^ 12^ com R^ 8^ , R^ 9^ e R^ 10^ cada um selecionado independentemente do grupo de radicais hidrocarboneto monovalentes possuindo de 1 a 6 átomos de carbono e radicais hidrocarboneto arila ou alcarila monovalentes possuindo de 6 a 13 átomos de carbono e R^ 12^ é um radical hidrocarboneto divalente possuindo de 1 to 3 átomos de carbono, R^ 2^ e R^ 3^ são cada um independentemente selecionados do grupo de radicais hidrocarboneto monovalentes de 1 a 6 átomos de carbono ou R^ 1^, com R^ 4^ um alquilpolialguilenoxido da fórmula geral: R^ 13^ (C~ 2~H~ 4~O) a (C~ 3~ H~ 6~O)~ b~ (C~ 4~H~ 8~O) cR^ 14^ onde R^ 13^ é um radical hidrocarboneto divalente linear ou ramificado possuindo estrutura: -CH~ 2~-CH(R^ 15^ ) (R^ 16^ )~ d~O- onde R^ 15^ é H ou metila; R^ 16^ é um radical alquila divalente de 1 a 6 carbonos onde o subscrito d pode ser 0 ou 1; R^ 14^ é selecionado do grupo consistindo em H, radicais hidrocarboneto monovalentes de 1 a 6 átomos de carbono e acetila onde os subscritos a, b e c são zero ou positivos e satisfazem as seguintes relações: 2 <SYM> a + b + c <SYM> 20 com a <SYM> 2 e R^ 5^ e R^ 6^ são cada um independentemente selecionados do grupo de radicais hidrocarboneto monovalentes possuindo de 1 a 6 átomos de carbono ou que exibe resistência à hidrólise em uma faixa ampla de pH.

Description

"COMPOSIÇÃO AGRÍCOLA, COMPOSIÇÃO COSMÉTICA, COMPOSIÇÃO PARA CUIDADOS DOMÉSTICOS, EMULSÕES AQUOSAS E NÃO AQUOSAS DAS MESMAS E COMPOSIÇÃO DE REVESTIMENTO"

CAMPO DA INVENÇÃO

A presente invenção se refere às composições para condições ambientais extremas compreendendo composições de agente tensoativo de dissiloxano que exibem resistência à hidrólise em relação a uma ampla faixa de pH. Mais especificamente, a presente invenção se refere à tais composições para condições ambientais extremas possuindo uma resistência à hidrólise entre um pH de cerca de 3 e um pH de cerca de 12.

ANTECEDENTES DA INVENÇÃO

A aplicação tópica das composições líquidas às superfícies de ambos objetos animados e inanimados para efetuar uma alteração desejada envolve os processos de controle da umidade, dispersão, espumamento, detergência e semelhantes. Quando empregados nas soluções aquosas para aperfeiçoar a distribuição dos ingredientes ativos para a superfície sendo tratada, foi verificado que os compostos do tipo trissiloxano fornecem o efeito "desejado. Contudo, os compostos de trissiloxano podem apenas ser usados em uma faixa de pH estreita, variando de pH ligeiramente ácido de 6 a pH brandamente básico de 7,5. Fora dessa faixa de pH estreita, os compostos de trissoloxano não são estáveis à hidrólise sofrendo uma rápida decomposição.

SUMÁRIO DA INVENÇÃO

A presente invenção provê uma composição para condições ambientais extremas, útil como uma composição agrícola, uma composição para cuidado pessoal, uma composição de revestimento ou uma composição para cuidado doméstico, a composição compreendendo uma composição de silicone compreendendo um silicone possuindo a fórmula:

MM'

onde

M = R1R2R3Si1/2;

M' = R4R5R6Si1/2;

com R1 selecionado do grupo consistindo em radical hidrocarboneto monovalente, ramificado de 3 a 6 átomos de carbono e R7, onde R7 é selecionado do grupo consistindo em: R8R9R10SiR12 e (R4R5R6)SiR12(Si(R2R3)SiO1/2)

com R8, R9 e R10 sendo selecionados, independentemente, do grupo de radicais hidrocarboneto monovalentes possuindo de 1 a 6 átomos de carbono e radicais hidrocarboneto arila ou alcarila monovalentes possuindo de 6 a 13 átomos de carbono e R12 é um radical hidrocarboneto divalente possuindo de 1 to 3 átomos de carbono,

R2 e R3 são selecionados, independentemente, do

onde R15 é H ou metila; R16 é um radical alquila grupo de radicais hidrocarboneto monovalentes de 1 a 6 átomos de carbono ou R1, com R4 um alquilpolialquilenoxido da fórmula geral:

R13 (C2H4O) a (C3H6O) b (C4H8O) CR14

onde R13 é um radical hidrocarboneto divalente

linear ou ramificado possuindo a estrutura: -CH2-CH(Ris) (R16)dO- divalente de 1 a 6 carbonos onde o subscrito d pode ser 0 ou 1;

R14 é selecionado do grupo consistindo em H, radicais hidrocarboneto monovalentes de 1 a 6 átomos de carbono e acetila onde os subscritos a, b e c são zero ou positivos e satisfazem as seguintes relações: 2<a+b+c<20 com a > 2,

e R5 e R6 são selecionados, independentemente, do grupo de radicais hidrocarboneto monovalentes possuindo de 1 a 6 átomos de carbono ou R4.

DESCRIÇÃO DETALHADA DA INVENÇÃO

Conforme usado aqui, valores inteiros dos subscritos estequiométricos se referem às espécies moleculares e valores não inteiros de subscritos estequiométricos se referem a uma mistura de espécies moleculares em uma base de peso médio molecular, uma base de peso médio numérico ou uma base de fração molar.

A presente invenção provê um composto dissiloxano ou composições do mesmo úteis como um agente tensoativo possuindo a fórmula geral:

<formula>formula see original document page 4</formula>

onde

M = R1R2R3SiOiz2;

M' = R4R5R6SiO172;

com R1 selecionado do grupo consistindo em radical hidrocarboneto monovalente, ramificado de 3 a 6 átomos de carbono e R7, onde R7 é selecionado do grupo consistindo em: R8R9R10SiR12 e (R4R5R6)SiR12(Si(R2R3)SiOiz2) com R8, R9 e R10 sendo selecionados, independentemente, do grupo de radicais hidrocarboneto monovalentes possuindo de 1 a 6 átomos de carbono e radicais hidrocarboneto arila ou alcarila monovalentes possuindo de 6 a 13 átomos de carbono e R12 é um radical hidrocarboneto divalente possuindo de 1 to 3 átomos de carbono,

R2 e R3 são selecionados, independentemente, do grupo de radicais hidrocarboneto monovalentes de 1 a 6 átomos de carbono ou R1, com R4 um alquilpolialquilenoxido da fórmula geral:

R13 (C2H4O) a (C3H6O) b (C4H8O) CR14

onde R13 é um radical hidrocarboneto divalente linear ou ramificado possuindo a estrutura:

-CH2-CH(Rls) (R16)dO-

onde R15 é H ou metila; R16 é um radical alquila divalente de 1 a 6 carbonos onde o subscrito d pode ser 0 ou 1;

R14 é selecionado do grupo consistindo em H, radicais hidrocarboneto monovalentes de 1 a 6 átomos de carbono e acetila sujeitos à limitação de que os subscritos a, b e c são zero ou positivos e satisfazem as seguintes relações:

2 ≤ a + b + c ≤ 20 com a ≥ 2,

e R5 e R6 são selecionados de modo independente do grupo de radicais hidrocarboneto monovalentes possuindo de 1 a 6 átomos de carbono ou R4. Quando o subscrito satisfaz a condição 2 ≤ a ≤ 4 é preferível utilizar um co-agente tensoativo conforme descrito aqui anteriormente a fim de se obter o benefício das composições da presente invenção.

Um método para produzir a composição da presente invenção é reagir uma molécula da fórmula que se segue:

MM^H

onde Mh é o precursor hidreto para a unidade estrutura M' na composição da presente invenção, onde as definições e relações são definidas mais adiante e consistentes com a dose definida acima, sob condições de hidrosililação, com um polialquilenoxido modificado olefinicamente, tal como, aliloxipoliletilenoglicol ou metaliloxipolialquilenoxido, que são incorporados aqui como exemplos e não como limitação de outros possíveis componentes alquilenoxido modificados olefinicamente. Conforme empregada aqui, a frase "polialquilenoxido modificado olefinicamente" é definida como uma molécula possuindo um ou mais grupos alquilenoxido contendo uma ou mais ligações duplas carbono-carbono terminais ou pendentes. O poliéter é um polialquilenoxido olefinicamente modificado (doravante referido como "poliéter" é descrito pela fórmula geral:

CH2= CH(R^15)(R^16)dO(C^2H^4O)a(C^3H^6O)b(C^4H^8O)cR^14

onde:

R15 é H ou metila; R16 é um radical alquila divalente de 1 a 6 carbonos onde o subscrito d pode ser 0 ou 1; R14 é H, um radical hidrocarboneto monofuncional de 1 a 6 carbonos ou acetila. Quando o poliéter é composto de grupos oxialquilenoxido misturados (isto é, oxietileno, oxipropileno e oxibutileno) as unidades podem ser bloqueadas ou distribuídas aleatoriamente. Um versado na técnica entenderá as vantagens do emprego de uma configuração bloqueada ou aleatória. Exemplos ilustrativos de configurações bloqueadas são: - (oxietileno) a (oxipropileno) b~ ;-(oxibutileno)c(oxietileno)a-; e (oxipropileno)b(oxietileno)a(oxibutileno) c-. Exemplos ilustrativos do poliéter são providos a seguir, porém não são limitados a:

CH2=CHCH2O (CH2CH2O) 8H; CH2=CHCH2O (CH2CH2O) 8CH3; CH2=CHCH2O (CH2CH2O) 4 (CH2CH (CH3) 0) 5H; CH2=CHO (CH2CH2O) 5 (CH2CH (CH3) 0) 5H; CH2=C (CH3) CH2O (CH2CH2O) 4 (CH2CH (CH3) 0) 5C (=0) CH3; CH2=CHCH2O (CH2CH2O) 5 (CH2CH (CH3) 0) 2 (CH2CH (CH2CH3) 0) 2H Os siloxanos modificados com poliéter são preparados do modo normal, através do emprego de uma reação de hidrosililação para enxertar o polialquilenoxido modificado olefinicamente (isto é, vinila, alila ou metilalila) no intermediário hidreto (SiH) de dissiloxano da presente invenção.

Catalisadores de metal precioso apropriados para fabricação dos siloxanos substituídos com poliéter são também bem conhecidos na arte e compreendem complexos de ródio, rutênio, paládio, ósmio, irídio ou platina. Muitos tipos de catalisadores de platina para essa reação de adição de olefina SiH são conhecidos e tais catalisadores de platina podem ser usados para gerar as composições da presente invenção. 0 composto de platina pode ser selecionado daqueles possuindo a fórmula (PtCl2Olefina) e H(PtCl3Olefina) conforme descrito na Patente US número 3.159,601, incorporada aqui como referência. Um material contendo platina adicional pode se um complexo do ácido cloroplatínico com até 2 mols por grama de platina de um elemento selecionado da classe consistindo em álcoois, éteres, aldeidos e misturas dos mesmos, conforme descrito na Patente US número 3.220.972 incorporada aqui como referência. Ainda outro grupo contendo materiais de platina úteis nessa presente invenção é descrito nas Patentes US números 3.715.334; 3.775.452 e 3.814.730 (Karstedt). Antecedentes adicionais com relação à técnica podem ser encontrados em J. L. Spier, "Homogeneous Catalysis of Hydrosilation by Transition Metals", em Advances in Organometallic Chemistry, volume 17, páginas 407 a 447, F.G.A. Stone e R. West editors, publicado pela Academic Press (New York, 1979). Os versados nas técnica podem determinar facilmente uma quantidade eficaz do catalisador de platina. De modo geral, a quantidade eficaz varia de 0,1 a 50 partes por milhão da composição de dissiloxano organomodifiçado total.

As composições, bem como os siloxanos da presente invenção exibem uma resistência melhorada à saida da hidrólise em uma faixa de pH variando de 6 a 7,5, isto é, em condições ambientais extremas. Uma condição ambiental extrema é definida como uma solução aquosa de pH abaixo de 6 ou acima de 7,5 ou equivalentes não aquosos em termos de acidez Bronsted ou basicidade ou acidez de Lewis ou basicidade. Resistência à hidrólise melhorada pode ser demonstrada por uma variedade de teste, porém conforme usado aqui, resistência à hidrólise melhorada significa que 50 mols porcento ou mais da composição resistente à hidrólise da presente invenção permanecem inalterados ou não reagidos após um período de exposição de 24 horas às condições aquosas ácidas, onde a solução possui um pH inferior a 6 ou após um período de exposição de 24 horas às condições básicas aquosas, onde a solução possui um pH superior a 7,5.

Sob condições ácidas, as composições da presente invenção mostram uma sobrevivência de 50 mols porcento da concentração original ou mais em a pH de 5 ou menos, para um período de tempo superior a 48 horas; especificamente as composições da presente invenção mostram uma sobrevivência de 50 mols porcento ou mais em um pH de 5 ou menos, para um período de tempo superior a 2 semanas; mais especificamente as composições da presente invenção mostram uma sobrevivência de 50 mols porcento ou mais em um pH de 5 ou menos, para um período de tempo superior a 1 mês; e mais especificamente as composições da presente invenção mostram uma sobrevivência de 50 mols porcento ou mais em um pH de 5 ou menos, para um período de tempo superior a 6 meses. Sob condições ácidas, as composições da presente invenção mostram uma sobrevivência de 50 mols porcento ou mais em um pH de 8 ou mais, para um período de tempo superior a 2 semanas; especificamente as composições da presente invenção mostram uma sobrevivência de 50 mols porcento ou mais em um pH de 8 ou mais, para um período de tempo superior a 4 semanas; mais especificamente as composições da presente invenção mostram uma sobrevivência de 50 mols porcento ou mais em um pH de 8 ou mais para um período de tempo superior a 6 meses; e mais especificamente as composições da presente invenção mostram uma sobrevivência de 50 mols porcento ou mais em um pH de 8 ou mais para um período de tempo superior a 1 ano.

EMPREGO DAS COMPOSIÇÕES DA PRESENTE INVENÇÃO

As composições da presente invenção podem ser utilizadas em uma variedade de formas: como soluções líquidas, dispersões de sólidos em líquidos, dispersões de líquidos em líquidos, como as emulsões descritas anteriormente, misturas de sólidos ou soluções sólidas tanto separadamente quanto nas formas previamente descritas em combinação uma com a outra.

A. Pesticida - agricultura, horticultura, turfa, ornamental e florestal:

Muitas aplicações pesticidas requerem a adição de um adjuvante à mistura de aspersão para prover umectação e dispersão nas superfícies das folhas. Freqüentemente aquele adjuvante é um agente tensoativo, que pode realizar uma variedade de funções, tais como, aumentar a retenção da gotícula dispersa sobre superfícies das folhas de difícil umectação, melhorar a dispersão para aperfeiçoar a cobertura de aspersão ou prover penetração do herbicida na cutícula da planta. Esses adjuvantes são providos tanto como aditivo aplicado ao tanque ou são usados como componente nas formulações pesticidas.

Empregos típicos para os pesticidas incluem aplicações agrícola, horticultural, turfa, ornamental, doméstico, em jardins, veterinário e florestal.

As composições pesticidas da presente invenção também incluem pelo menos um pesticida, onde o agente tensoativo de dissiloxano organomodifiçado da presente invenção está presente em uma quantidade suficiente para distribuir entre 0,005% e 2% para a concentração de uso final, tanto como concentrado quanto diluída em uma mistura de tanque. Opcionalmente, a composição pesticida pode incluir excipientes, co-agentes tensoativos, solventes, agentes de controle de espuma, auxiliares de deposição, retardantes de tração, substâncias biológicas,

micronutrientes, fertilizantes e semelhantes. O termo pesticida significa qualquer composto usado para destruir pragas, por exemplo, rodenticidas, inseticidas, acaricidas, fungicidas e herbicidas. Exemplos ilustrativos de pesticidas que podem se empregados incluem, porém não estão limitados aos reguladores do crescimento, inibidores de fotossíntese, inibidores de pigmento, interruptores mitóticos, inibidores de biossíntese de lipídeos, inibidores da parede celular e interruptores da membrana celular. A quantidade de pesticida empregada na composição da invenção varia com o tipo de pesticida empregado. Exemplos mais específicos dos compostos pesticidas que podem es usados com as composições da invenção são, porém não estão limitados aos herbicidas e reguladores do crescimento, tais como: compostos de ácidos fenóxi acéticos, ácidos fenóxi propiônicos, ácidos fenóxi butíricos, ácidos benzóicos, triazinas e s-triazinas, uréias substituídas, uracilas, bentazona, desmedifame, metazol, fenmedifam, piridato, amitrol, clomazona, fluridona, norflurazona, dinitroanilinas, isopropalina, orizalina, pendimetalina, prodiamina, trifluralina, glifosato, sulfoniluréias, imidazolinonas, cletodim, diclofop-metil, fenoxaprop-etila, fluazifop-p-butil, haloxifop-metil, quizalofop, setoxidim, dicloh.enil, isoxaben e bipiridilio.

As composições fungicidas que podem se usadas com a presente invenção incluem, porém não estão limitadas ao aldimorf, tridemorf, dodemorf, dimetomorf; flusilazol, azaconazol, ciproconazol, epoxiconazol, furconazol, propiconazol, tebuconazol, imazalil, tiofanato, benomil carbendazim, clorotialonil, dicloran, trifloxistrobina, fluoxistrobina, dimoxistrobina, azoxistrobina, furcaranil, procloraz, flusulfamida, famoxadona, captan, maneb, mancozeb, dodicina, dodina e metalaxila.

Os compostos inseticidas incluindo larvicidas, acaricidas e ovacidas podem se usados com a composição da presente invenção, porém não estão limitados ao bacillus thuríngiensis, spinosad, abamectina, doramectina, lepimectina, piretrinas, carbarila, primicarb, aldicarb, metomila, amitraz, ácido bórico, clordimeform, novaluron, bistrifluron, triflumuron, diflubenzuron, imidacloprid, diazinon, acefato, endosulfan, kelevan, dimetoato, azinfos- etil, azinfos-metil, isoxation, clorpirifos, clofentezina, lambda-cialotrina, permetrina, bifentrina e cipermetrina e semelhantes.

Fertilizantes e micronutrientes: Os fertilizantes e micronutrientes incluem, porém não estão limitados ao sulfato de zinco, sulfato ferroso, sulfato de amônio, uréia, amônio nitrogênio uréia, tiossulfato de amônio, sulfato de potássio, fosfato de monoamônio, fosfato de uréia, nitrato de cálcio, ácido bórico, sais de potássio do ácido bórico, sais de sódio do ácido bórico, ácido_. fosfórico, hidróxido de magnésio, carbonato de manganês, polissulfeto de cálcio, sulfato de cobre, sulfato de manganês, sulfato de ferro, sulfato de cálcio, molibdato de sódio e cloreto de cálcio.

O pesticida ou fertilizante pode ser um liquido ou sólido. SE for um sólido, é preferível que seja solúvel em um solvente ou os dissiloxanos organomodifiçados da presente invenção, antes da aplicação e o silicone pode atuar como um solvente ou agente tensoativo para tais agentes tensoativos de solubilidade ou adicionais realizarem suas funções.

Excipientes agrícolas:

Tampões, conservantes e outros excipientes padrão conhecidos na arte também podem ser incluídos na composição.

Os solventes também podem ser incluídos nas composições da presente" invenção. Esses solventes estão em um estado líquido à temperatura ambiente. Exemplos incluem água, álcoois, solventes aromáticos, óleos (isto é, óleo mineral, óleo vegetal, óleo de silicone e outros), ésteres alquila inferior de óleos vegetais, ácidos graxos, cetonas, glicóis, polietileno glicóis, dióis, parafínicos e outros. Solventes específicos seriam 2,2,4-trimetila, 1-3-pentano diol e versões alcoxiladas (especialmente etoxiladas) conforme ilustrado na Patente US número 5,674.853 incorporada aqui como referência ou n-metil-pirrolidona.

Co-agentes tensoativos:

Os co-agentes tensoativos úteis aqui incluem agentes tensoativos não iônicos, catiônicos, aniônicos, anfotéricos, de ion dipolar e poliméricos ou quaisquer misturas dos meamos. Os agentes tensoativos são tipicamente à base de hidrocarboneto, silicone ou fluorcarbono.

Além disso, outros co-agentes tensoativos que possuem hidrófobos de cadeia curta que não interferem com a superdispersão conforme descrito na Patente US número 5.558.806 incorporada aqui como referência são também úteis.

Agentes tensoativos úteis incluem alcoxilatos, especialmente etoxilatos, contendo copolímeros de bloco incluindo copolímeros de óxido de etileno, óxido de propileno, óxido de butileno e misturas dos mesmos: alquilarilalcoxilatos, especialmente etoxilatos ou propoxilatos e seus derivados incluindo etoxilato de alquil fenol; arilarilacoxilatos, especialmente etoxilatos ou propoxilatos e seus derivados; alcoxilatos de amina, especialmente etoxilatos de amina; alcoxilatos de ácido graxo; alcoxilatos de álcool graxo; sulfonatos de alquila; benzeno alquila e sulfonatos de naftaleno alquila; álcoois graxos sulfatados, aminas ou amidas de ácido; ésteres de ácido de isotionato de sódio; ésteres de sulfosuccinato de sódio; ésteres de ácido graxo sulfatados ou sulfonados; sulfonatos de petróleo; sarcosinatos de N-acila; poliglicosídeos de alquila; alquil; aminas etoxiladas e outros.

Exemplos específicos incluem dióis acetilênicos de alquila (SURFONIL-Air Products), agentes tensoativos á base de pirrolidona (por exemplo, SURFADONE - LP 100 - ISP) , sulfato de 1-etil hexila, etoxilatos de álcool isodecílico (por exemplo, RHODASURF DA 530 - Rhodia), alcoxilatos de etileno diamina (TETRONICS - BASF), copolímeros de óxido de etileno/óxido de propileno (PLURONICS - BASF), agentes tensoativo tipo Gemini (Rhodia) e agentes tensoativos do tipo Gemini éter difenílico (por exemplo, DOWFAX - Dow Chemical).

Agentes tensoativos preferidos incluem copolímeros de óxido de etileno/óxido de propileno (EO/PO); etoxilatos de amina; poliglicosídeos de alquila; etoxilatos de álcool oxo-tridecila e outros.

Em uma modalidade preferida, a composição agroquímica da presente invenção compreende, adicionalmente, um ou mais ingredientes agroquímicos. Ingredientes agroquímicos apropriados incluem, porém não estão limitados aos herbicidas, inseticidas, reguladores do crescimento, fungicidas," carrapaticidas, acaricidas, fertilizantes, substâncias biológicas, nutrientes para plantas, micronutrientes, biocidas, óleo mineral parafínico, óleos metilados de sementes (por exemplo, metilsojato ou metilcanolato), óleos vegetais (tais como, óleo de soja e óleo de canola), agentes condicionadores de água, tais como, Choice(R) (Loveland Industries, Greeley, CO) e Quest (Helena Chemical, Collierville, TN), argilas modificadas, tais como Surround(R) (Englehard Corp.)/ agentes de controle de espuma, agentes tensoativos, agentes umectantes, dispersantes, emulsionantes, auxiliares de deposição, componentes anti- arrasto e água.

Composições agroquímicas apropriadas são fabricadas por combinação, de um modo conhecido na técnica, por mistura de um ou mais dos componentes acima com o dissiloxano organomodifiçado da presente invenção, tanto em uma mistura no tanque quanto como uma formulação "em lata". 0 termo "mistura no tanque" significa a adição de pelo menos um agroquímico a um meio de dispersão, tal como água ou óleo, no ponto de uso. 0 termo "concentrada" se refere a uma formulação ou concentrado contendo pelo menos um componente agroquímico. A formulação "concentrada" pode ser diluída para concentração de uso no ponto de uso, tipicamente em uma mistura no tanque ou pode ser usada não diluída.

B. Revestimentos:

Tipicamente, as formulações de revestimento necessitarão de um agente umectante ou agente tensoativo para o fim de emulsificação, compatibilização dos componentes, nivelamento, fluxo e redução dos defeitos de superfície. Adicionalmente, esses aditivos podem prover aperfeiçoamentos na película curada ou seca, tais como, propriedades de resistência à abrasão aperfeiçoada, antibloqueio, hidrófilas e hidrófobas. As formulações de revestimento podem existir como revestimentos inatos ao solvente, revestimentos inatos à água e revestimentos em pó.

Os componentes de revestimento podem ser empregados como revestimentos para arquitetura; revestimento de produto OEM, tais como, revestimentos automotivos e revestimentos de bobinas; revestimentos para fins especiais, tais como, revestimentos para manutenção industrial e revestimentos marinhos.

Tipos de resina típicos incluem: poliésteres, alquidas, acrílicos, epóxies e poliuretanos.

C. Cuidado Pessoal:

Em uma modalidade preferida, o agente tensoativo de dissiloxano organomodifiçado da presente invenção compreende, por 100 partes em peso ("pbw") de composição para cuidado pessoal, de 0,1 a 99 partes em peso, mais preferivelmente de 0,5 partes em peso a 30 partes em peso e, ainda mais pref erivelmente de 1 a 15 partes em peso do agente tensoativo de dissiloxano organomodifiçado e de 1 parte em peso a 99,9 partes em peso, mais preferivelmente de 70 partes em peso a 99,5 partes em peso, e ainda mais preferivelmente de 85 partes em peso a 99 partes em peso da composição para cuidado pessoal.

As composições de agente tensoativo de dissiloxano organomodifiçado da presente invenção podem ser utilizadas como emulsões para cuidado pessoal, tais como, loções e cremes. Como é geralmente conhecido, as emulsões compreendem pelo menos duas fases não miscíveis, pelo menos uma das quais é contínua e a outra é descontínua. Emulsões adicionais podem ser líquidas com viscosidades variadas ou sólidas. Adicionalmente, o tamanho de partícula das emulsões pode tornar as mesmas microemulsões e, quando suficientemente pequenas, as microemulsões podem ser transparentes. Adicionalmente, também é possível preparar emulsões de emulsões e essas são geralmente conhecidas como emulsões múltiplas. Essas emulsões podem ser:

emulsões aquosas onde a fase descontínua compreende água e a fase contínua compreende o agente tensoativo de dissiloxano organomodifiçado da presente invenção;

emulsões aquosas onde a fase descontínua compreende o agente tensoativo de dissiloxano organomodifiçado da presente invenção e a fase contínua compreende água;

emulsões não aquosas onde a fase descontínua compreende um solvente hidroxílico não aquoso e a fase contínua compreende o agente tensoativo de dissiloxano organomodifiçado da presente invenção; e

emulsões não aquosas onde a fase contínua compreende um solvente orgânico hidroxílico não aquoso e a fase descontínua compreende o agente tensoativo de dissiloxano organomodifiçado da presente invenção.

emulsões não aquosas compreendendo uma fase de silicone são descritas na Patente US 6.060.546 e Patente US número 6.271.295, as revelações das mesmas sendo dessa forma incorporadas como referência.

Conforme usado aqui, o termo "composto orgânico hidrófobo não aquoso" significa compostos orgânicos contendo hidroxila exemplificados por álcoois, glicóis, álcoois poliídricos e glicóis poliméricos e misturas dos mesmos que são líquidas a temperatura ambiente, por exemplo, cerca de 25°C e cerca de uma pressão atmosférica. Os solventes hidroxílicos orgânicos não aquosos são selecionados do grupo consistindo em compostos orgânicos contendo hidroxila compreendendo álcoois, glicóis, álcoois poliídricos e glicóis poliméricos e misturas dos mesmos que são líquidas à temperatura ambiente, por exemplo, cerca de 25°C e cerca de uma pressão atmosférica. Preferivelmente, o solvente orgânico não aquoso é selecionado do grupo consistindo em etileno glicol, etanol, álcool propílico, álcool iso- propílico, propileno glicol, dipropileno glicol, tripropileno glicol, butileno glicol, iso-butileno glicol, metil propano diol, glicerina, sorbitol, polietileno glicol, éteres polipropileno glicol mono alquila, copolímeros de polioxialquileno e misturas dos mesmos.

Uma vez que a forma desejada é obtida, se como fase de silicone única, uma mistura anidra compreendendo a fase de silicone, uma mistura aquosa compreendendo a fase silicone, uma emulsão de água e óleo, uma emulsão de óleo e água, ou cada uma das duas emulsões não aquosas ou variações das mesmas, o material resultante sendo geralmente um creme ou loção com propriedades de deposição melhoradas e boas características de sensação. Ele é capaz de ser combinado nas formulações para cuidado dos cabelos, cuidado da pele, antiperspirantes, filtros solares, cosméticos, cosméticos coloridos, repelentes de insetos, vitamina e veículos hormonais, veículos de fragrâncias e semelhantes.

As aplicações em cuidado pessoal onde o agente tensoativo de dissiloxano organomodifiçado da presente invenção e as composições de silicone derivadas do mesmo da presente invenção podem ser empregadas incluem, porém não estão limitadas aos desodorantes, antiperspirantes, antiperspirantes/desodorantes, produtos para barba, loções para pele, umectantes, tonificadores, produtos para banho, produtos para limpeza, produtos para cuidado dos cabelos, tais como, xampus, condicionadores, mousses, géis para pentear, sprays para os cabelos, tintas para os cabelos, produtos para colorir os cabelos, produtos para ondular, produtos para dar resistência aos cabelos, produtos para manicure, tais como, polidor de unhas, removedor de esmalte das unhas, cremes e loções para unhas, amaciantes de cuticulas, cremes protetores, tais como, filtro solar, repelente de insetos e produtos antienvelhecimento, cosméticos coloridos, tais como, batons, bases, pós faciais, delineador para as pálpebras, sombras para os olhos, blushes, maquiagem, máscaras e outras formulações para cuidado pessoal, onde os componentes de silicone foram adicionados convenientemente, bem como sistemas para distribuição de medicamento para aplicação tópica das composições medicinais que devem ser aplicadas à pele.

Em uma modalidade preferida, a composição para cuidado pessoal compreende, adicionalmente, um ou mais ingredientes para cuidado pessoal. Ingredientes para cuidado pessoal incluem, por exemplo, emolientes, umidecedores, umectantes, pigmentos, incluindo pigmentos perolizados, tais como, por exemplo, oxicloreto de bismuto e mica revestida com dióxido de titânio, corantes, fragrâncias, biocidas, conservantes, antioxidantes, agentes antimicrobianos, agentes antifúngicos, agentes antiperspirantes, esfoliantes, hormônios, enzimas, compostos medicinais, vitaminas, sais, eletrólitos, álcoois, polióis, agentes de absorção para radiação ultravioleta, extratos botânicos, agentes teruspativos, óleos de silicone, silicones voláteis, óleos orgânicos, ceras, formadores de película, agentes espessantes, tais como, por exemplo, sílica fumigada ou sílica hidratada, cargas particuladas, tais como, por exemplo, talco, caulim, amido, amido modificado, mica, náilon, argilas, tais como, por exemplo, bentonita e argilas modificadas com organo.

As composições para cuidado pessoal apropriadas são fabricadas por combinação, de um modo conhecido na arte, tal como, por exemplo, por mistura, de um ou mais dos componentes acima com o agente tensoativo de dissiloxano organomodifiçado. Composições para cuidado pessoal apropriadas podem estar na forma de uma fase simples ou na forma de uma emulsão incluindo óleo e água, água e óleo e emulsões anidras onde a fase silicone pode ser tanto a fase descontínua ou a fase contínua, bem como emulsões múltiplas, tais como, por exemplo, emulsões de água e óleo e emulsões de água e óleo e água.

Em uma modalidade útil, uma composição antiperspirante compreende o agente tensoativo de dissiloxano organomodifiçado da presente invenção e um ou mais agentes antiperspirantes ativos. Agentes antiperspirantes apropriados incluem, por exemplo, os ingredientes antiperspirantes ativos da Categoria I listados U.S. Food and Drug Administration, Monografia de 10 de outubro de 1993 com relação aos produtos medicamentosos antiperspirantes para uso humano vendidos em balcão, tais como, por exemplo, haletos de alumínio, hidroxialetos de alumínio, por exemplo, cloroidrato de alumínio e complexos ou misturas dos mesmos com oxialetos de zirconila e hidroxialetos de zirconila, tais como, por exemplo, cloridrato de alumínio-zircônio, complexos de alumínio, zircônio, glicina, tais como, por exemplo, tetracloridrex gli de alumínio zircônio.

Em outra modalidade útil, uma composição para cuidado da pele compreende o agente tensoativo de dissiloxano organomodifiçado e um veículo, tal como, por exemplo, um óleo de silicone ou um óleo orgânico. A composição para cuidado da pele pode, opcionalmente, incluir emolientes, tais como, por exemplo, ésteres triglicerídeo, ésteres de cera, ésteres alquila ou alquenila de ácidos graxos ou ésteres de álcool poliídrico e um ou mais dos componentes conhecidos convencionalmente usados nas composições para cuidado da pele, tais como, por exemplo, pigmentos, vitaminas, tais como, por exemplo, vitamina A, vitamina C e vitamina E, filtros solares ou compostos bloqueadores solares, tais como, por exemplo, dióxido de titânio, óxido de zinco, oxibenzona, cinamato de octilmetóxi, dibenzoilmetano butilmetóxi, ácido p- aminobenzóico e ácido octil dimetil-p-aminobenzóico.

Em outra modalidade útil, uma composição cosmética colorida, tal como, por exemplo, um batom, uma maquiagem ou uma composição de máscara compreende o agente tensoativo de dissiloxano organomodifiçado, e um agente corante, tal como um pigmento, um corante solúvel em água ou um corante lipossolúvel.

Em outra modalidade útil, as composições da presente invenção são utilizadas em conjunto com os materiais de fragrância. Esses materiais de fragrância podem ser compostos de fragrância, compostos de fragrância encapsulados ou compostos de liberação de fragrância que tanto possuem compostos livres ou encapsulados. Especificamente compatíveis com as composições da presente invenção são os compostos contendo silício de liberação de fragrância, conforme revelados nas Patentes US números 6. 04 6.15 6; 6.0 54.54 7; 6.07 5.111; 6.07 7.923; 6.083. 901; e 6.153.578; todas as quais são aqui especificamente incorporadas como referência.

Os empregos das composições da presente invenção não são restritos às composições para cuidado pessoal, outros produtos, tais como, ceras, polidores e têxteis tratados com as composições da invenção são também contemplados.

D. Cuidado Doméstico

As aplicações para cuidado doméstico incluem detergente para lavanderia e amaciante de roupa, líquidos para lavar pratos, polidores para madeira e mobília, polidores para o piso, limpadores de banheiras e ladrilhos, limpadores de vasos sanitários, limpadores para superfícies rígidas, limpadores de janelas, agentes anti-enevoamento, limpadores de ralo, detergentes para lavagem automática de pratos e agentes para revestimento de madeira, limpadores de tapete, removedores de manchas para pré-lavagem, limpadores de ferrugem e removedores de incrustações.

Experimentos:

Os intermediários de hidreto para as composições de agente tensoativo de dissiloxano organomodifiçadas da presente invenção, bem como as composições comparativas foram preparados conforme descrito nos exemplos que se seguem.

EXEMPLO DE PREPARAÇÃO 1

1-(2-trimetilssililetil)-1,1,3,3-tetrametildissi- loxano (Estrutura 1) . Um frasco de fundo redondo de 250 mL foi carregado com tetrametildissiloxano (51,6 g) e catalisador de Wilkinson ((PPh3)3RhCl, 100 ppm), agitado sob N2, e trazido para 60°C. Trimetilvinilssilano (25,6 g) foi carregado a um funil de adição, adicionado, gota a gota, a uma razão para manter a temperatura de reação <700C com resfriamento (~ 1 g/min) . A reação foi mantida 1 hora @ 65 °C, então amostrada quanto a GC; foi encontrado tetrametildissiloxano residual e 94:6 M'Mr:MrMr) . 0 material resultante destilou fracionalmente sob vácuo (aproximadamente 30 mm Hg) para render 51,6 g do produto M'Mr, 99,1% de pureza GC. Foi verificado que esse produto possui um teor de Si-H de 96 cm3 H2Zg por titulação gasiométrica.

Estrutura 1 <formula>formula see original document page 25</formula>

EXEMPLO DE PREPARAÇÃO 2

1-(3, 3-dimetilbutIl)-1,1,3,3-tetrametildissiloxano (Estrutura 2). Um frasco de fundo redondo de 250 mL foi carregado com tetrametildissiloxano (46,1 g), E agitado sob N2. Uma solução de catalisador de Karstedt (Pt(O) em diviniltetrametildissiloxano, 10 ppm) em 3,3-dimetil-l- buteno (19,3 g) foi carregada a um funil de adição, e adicionada, gota a gota, a uma razão para manter a temperatura de reação < 40°C com resfriamento (~ 0,5 g/min). A reação foi mantida 1 hora @ 500C, então amostrada quanto a GC; foi encontrado tetrametildissiloxano residual, produto M'Mr e subproduto MrMr (32:53:9). 0 material resultante destilou fracionalmente sob vácuo (aproximadamente 30 mm Hg) empregando uma coluna Vigreux de 25 cm para render 25,0 g do produto M'MR, > 98,1% pureza GC. Foi verificado que esse produto possui um teor de Si-H de 100 cm3 H2/g por titulação gasiométrica.

Estrutura 2

<formula>formula see original document page 25</formula>

EXEMPLO DE PREPARAÇÃO 3

1-(2-metilpropIl)-1,1,3,3-tetrametildissiloxano (Estrutura 3). Uma garrafa de alta pressão Fischer-Porter de 80 mL foi carregada com tetrametildissiloxano (10,0 g) , tolueno (10,0 g) e catalisador de Wilkinson ((PPh3)3RhCl, 40 ppm), agitada e trazida para 60°C. A garrafa foi anexada a uma mangueira e pressurizada com isobutileno (172,36 kPa) e mantida a 60-700C por 8 horas. A pressão foi ventilada, e a reação foi amostrada quanto a análise GC; foi encontrado tetrametildissiloxano residual, produto de M1Mr e subproduto de MrMr (2:95:3). O material resultante foi purgado sob vácuo (aproximadamente 150 mm Hg) a 40°C para remover olefina e M'M', então filtrado com Celite para render 2,3 g do produto de M'MR/solução de tolueno, 94% de pureza GC. Foi verificado que esse produto possui um teor de Si-H de 11 cm3 H2/g por titulação gasiométrica.

Estrutura 3

<formula>formula see original document page 26</formula>

EXEMPLO DE PREPARAÇÃO 4

1-propil-l,1,3,3-tetrametildissiloxano (Estrutura 4). Uma garrafa de alta pressão Fischer-Porter de 80 mL foi carregada com tetrametildissiloxano (10,0 g), tolueno (10,0 g) e catalisador de Wilkinson ((PPh3)3RhCl, 40 ppm), agitada e trazida para 50°C. A garrafa foi anexada a uma mangueira e pressurizada com propileno (276 kPa) e mantida a 50°C por 2 horas. A pressão foi ventilada e a reação foi amostrada quanto a análise GC; encontrado o produto de M1Mr e o subproduto de MrMr (40:60). A mistura de materiais resultante foi empregada sem purificação adicional, rendimento 14,1 g. Estrutura 4

<formula>formula see original document page 27</formula>

EXEMPLO DE PREPARAÇÃO 5

1-tert-butil-l,1,3,3-tetrametildissiloxano (Estrutura 5). Um frasco de fundo redondo de 1 L foi carregado com água (95 g) e éter diisopropilico (50 g) e agitado. Uma solução de cloreto de t- butildimetilssilila (39,5 g) em éter isopropilico (50 g) foi carregada a um funil de adição, e adicionada, gota a gota, à mistura de água/IPE a uma razão para manter a temperatura de reação entre 30-35°C. Após adição completa, a temperatura de reação foi elevada para 40°C e mantida por 1 hora. Uma solução de dimetilclorossilano (2,8 g) em éter isopropilico (50 g) foi então carregada ao funil de adição, e essa solução foi adicionada, gota a gota, a 40-45°C. Após adição completa, a mistura de reação foi aquecida ao refluxo por 1 hora e deixada resfriar. Apos a elaboração aquosa (lavagem com água e NaHC03 aquoso, e secagem das frações orgânicas sobre MgSO4), o produto foi isolado por destilação fracional sob vácuo para render 39,2 g do produto M (R) M'/solução de éter isopropilico (70%/20% por análise de GC). Foi verificado que esse produto possui um teor de Si-H de 79 cm3 H2/g por titulação gasiométrica.

Estrutura 5

<formula>formula see original document page 27</formula> EXEMPLO DE PREPARAÇÃO 6

1-(diciclopentadienila)-1,1,3,3-tetrametildissi- loxano (Estrutura 6) . Um RBF de 250 mL foi carregado com tetrametildissiloxano (45,3 g) , agitado sob N2, e trazido para 40°C. Uma solução de catalisador de Karstedt (Pt(O) em diviniltetrametildissiloxano, 40 ppm) em diciclopentadieno (29,8 g) foi carregada a um funil de adição, e adicionada, gota a gota, a uma razão para manter a temperatura de reação < 60°C com resfriamento ~ 0,5 g/minuto). Após adição completa, a reação foi mantida 1 hora @ 60°C. A mistura de reação foi purgada em vácuo (-30 mm Hg) a 100°C para render 41,1 g do produto M'Mr, > 96% de pureza GC. Foi verificado que esse produto possui um teor de Si-H de 81 cm3 H2/g por titulação gasiométrica.

Estrutura 6

<formula>formula see original document page 28</formula>

EXEMPLO DE PREPARAÇÃO 7

Os intermediários de hidreto dos Exemplos 1-6 foram modificados adicionalmente com vários alilpolialquilenóxidos, para render as composições de dissiloxano organomodifiçadas dessa presente invenção (a partir dos Exemplos 1, 2, 3 e 5), bem como dos agentes tensoativos de dissiloxano comparativos (dos Exemplos 4 e 6).

Adicionalmente, os alcoxilatos de trissiloxano comparativos foram preparados por métodos convencionais de hidrossilação mediada por platina, conforme descrito em Bailey, Patente US número 3.299.112 incorporada aqui como referência.

A tabela 1 provê uma descrição das composições da presente invenção. Essas composições são descritas pela estrutura geral:

M*M"

onde M* = R1Si(CH3)2O0l5; M" = O0j5Si(CH3)2Q onde R1 é descrito na Tabela 2; Q = -CH2C2CH2O(CH2C2O)a(CH2CH(CH3)O)bR2

Tabela 1 - Descrição das Composições de Agente Tensoativo de Dissiloxano Organomodificado

<table>table see original document page 29</column></row><table>

A Tabela 2 provê uma descrição dos agentes tensoativos com base no dissiloxano comparativo.

Tabela 2 - Agentes Tensoativos com Base Siloxano Comparativos

<table>table see original document page 30</column></row><table>

A tabela 3 fornece uma descrição dos agentes tensoativos com base em poliéter organossilicone comparativos da estrutura geral:

<formula>formula see original document page 30</formula>

onde Z = -CH2C2CH2O(CH2C2O)a(CH2CH(CH3)O)bR2

Tabela 3 - Agentes Tensoativos com Base Siloxano Comparativos

<table>table see original document page 30</column></row><table>

Adicionalmente, a amostra comparativa OPE (Octilfenoletoxilato, contendo 10 unidades de polioxietileno) é um agente tensoativo orgânico não silicone. Esse produto está disponível como Triton(R) X-100 na Dow Chemical Company, Midland, ML. Exemplo 8

Esse exemplo demonstra a capacidade da composição de dissiloxano organomodifiçado da presente invenção de reduzir a tensão superficial aquosa, pelo que, mostrando a utilidade como agentes tensoativos. A tensão superficial foi medida usando um tensiômetro de superfície Kruss, com uma lâmina de platina jateada com areia como o sensor. As soluções dos vários componentes foram preparadas a 0,1% em peso em 0, 005M de água (deionizada) com NaCl, como um adjuvante de equilíbrio.

A tabela 4 mostra que as soluções dessas composições únicas fornecem uma redução significativa na tensão superficial em relação ao agente tensoativo convencional.

As composições da presente invenção também fornecem propriedades de dispersão semelhantes aos TSAs (E e F) e agentes tensoativos de dissiloxano comparativos (A, B, C, D e H). Adicionalmente, os agentes tensoativos de dissiloxano organomodifiçados da presente invenção fornecem dispersão aperfeiçoada em relação ao poliéter de silicone convencional (G) e produto de agente tensoativo orgânico convencional OPE (Tabela 4).

A dispersão foi determinada por aplicação de uma gotícula de 10 μL da solução de agente tensoativo à película de poliacetato (USI, "Crystal Clear Write on Film") e medição do diâmetro de dispersão (mm) após 30 segundos, em uma umidade relativa entre 50 e 70% (a 22 a 25°C). A solução foi aplicada com uma pipeta automática para prover gotículas de volume reprodutivel. Água deionizada que foi adicionalmente purificada com um sistema de filtração Millipore foi empregada para preparar as soluções de agente tensoativo.

Tabela 4 - Propriedades de Tensão Superficial e Dispersão

<table>table see original document page 32</column></row><table> <table>table see original document page 33</column></row><table>

Exemplo 9

A estabilidade hidrolitica foi determinada para composições representativas da presente invenção usando HPLC. As soluções dos vários compostos foram preparadas a 0,5% em peso sobre uma faixa de pH 4 a pH 12 e monitoradas por HPLC para decomposição como uma função do tempo.

Método Analítico:

As amostras foram analisadas por uma técnica cromatográfica de fase reversa usando as condições experimentais listadas na Tabela 5.

Tabela 5 - Gradiente de Solvente para Método HPLC

<table>table see original document page 33</column></row><table>

Detetor: ELSD/LTA (Dispersão de luz evaporativa com adaptador de temperatura baixa

Condições: 30°C, 1,95 SLPM N2 Coluna: Tampa de extremidade Phenomenex LUNA C 18,

5 micra, 75 χ 4,6 mm

Taxa de fluxo: 1,0 mL/minuto Volume de injeção: 10 microlitros Amostra: 0,050 g/mL em metanol

As tabelas 6-16 demonstram que as composições da presente invenção fornecem resistência aperfeiçoada à decomposição hidrolitica em relação aos siloxanos B e E de agentes tensoativos com base no siloxano comparativo padrão sob condições de pH semelhantes.

Os siloxanos BeE comparativos mostram hidrólise rápida em ≤ pH 4 e > pH 7, enquanto os agente tensoativos de dissiloxano organomodifiçados da presente invenção demonstram uma resistência mais alta à hidrólise sob as mesmas condições.

Embora o D comparativo mostre resistência semelhante à hidrólise, não fornece as propriedades de dispersão melhoradas associadas aos agentes tensoativos de dissiloxano organomodifiçados da presente invenção. Por exemplo, o D comparativo forneceu um diâmetro de dispersão de apenas 6 mm (0,4%) e apresentou 82% de produto remanescente por HPLC, após 48 horas a pH 4, enquanto o produto de agente tensoativo dissiloxano organomodifiçado 10 forneceu um diâmetro de dispersão de 34 mm e manteve 75% de produto após 1 semana, sob as mesmas condições (Tabelas 4, 11 e 16).

Tabela 6 - Estabilidade Hidrolitica dos Agentes Tensoativos à Base de Siloxano por HPLC

<table>table see original document page 34</column></row><table> <table>table see original document page 35</column></row><table>

Tabela 7 - Estabilidade Hidrolitica de Agentes Tensoativos com Base em Siloxano por HPLC

<table>table see original document page 35</column></row><table>

Tabela 8 - Estabilidade Hidrolitica de Agentes Tensoativos com Base em Siloxano por HPLC

<table>table see original document page 35</column></row><table>

Tabela 9 - Estabilidade Hidrolitica de Agentes Tensoativos com Base em Siloxano por HPLC

<table>table see original document page 35</column></row><table> 1 semana 50 100 100 100 100 nd nd

2 semanas 31 79 100 100 100 nd nd

4 semanas 21 65 100 97 88 nd nd

10 semanas 7 45 100 93 83 nd nd

Tabela 10 - Estabilidade Hidrolitica de Agentes

Tensoativos com Base em Siloxano por HPLC

<table>table see original document page 36</column></row><table>

Estabilidade: % de agente tensoativo de siloxano remanescente

<table>table see original document page 36</column></row><table>

Tabela 12 - Estabilidade Hidrolitica de Agentes <table>table see original document page 37</column></row><table> <table>table see original document page 38</column></row><table>

Tabela 16 - Estabilidade Hidrolitica de Agentes Tensoativos com Base em Siloxano por HPLC

<table>table see original document page 38</column></row><table>

Exemplos 10-12

Diferente dos agentes tensoativos com base em siloxano tradicionais, que estão sujeitos à hidrólise rápida sob condições ácidas ou básicas pH 5 e ^ pH 9) os agentes tensoativos dissiloxano organomodifiçados da presente invenção fornecem resistências aumentadas à hidrólise com relação aos alcoxilatos de trissiloxano tradicionais (Comparativo E e F), bem como os agentes tensoativos de dissiloxano terminados em trimetilssilila comparativos, representados pelo Comparativo B. Um artefato da hidrólise é observado como uma redução nas propriedades de superdispersão com o passar do tempo. Portanto, as soluções dos agentes tensoativos de dissiloxano organomodifiçados da presente invenção, bem como os agentes tensoativos comparativos foram preparados em níveis de uso e pH desejados. A dispersão foi determinada como uma função do tempo para ilustra a resistência à hidrólise.

Exemplo 10

A tabela 17 é um exemplo ilustrativo dos agentes tensoativos dissiloxano organomodifiçados, onde o produto número 10, possui resistência aperfeiçoada à hidrólise, em pH 3, em relação ao agente tensoativo de superdispersão etoxilado de trissiloxano tradicional (Produto E). Conforme mencionado acima, a resistência à hidrólise foi observada por monitoramento das propriedades de dispersão com o passar do tempo. Aqui, uma solução a 0,4% em peso foi preparada em pH 3, e a dispersão determinada de acordo com o procedimento no Exemplo 8.

Tabela 17 - Propriedades de Dispersão em pH 3 versus Tempo (horas)

<table>table see original document page 39</column></row><table>

Exemplo 11

Em outro exemplo, os agentes tensoativos de dissiloxano organomodifiçados da presente invenção representados pelos números 6 e 11 demonstram resistência aperfeiçoada à hidrólise, em relação ao produto F, um superdispersador de etoxilato de trissiloxano (Tabela 18) . As soluções (0,4% em peso) dos agentes tensoativos foram preparadas em pH 4 e pH 5 e as. propriedades de dispersão foram observadas com o passar do tempo. As condições de teste são ressaltadas no Exemplo 8.

Tabela 18 - Propriedades de Dispersão em pH 4 e pH 5 versus Tempo

<table>table see original document page 39</column></row><table> <table>table see original document page 40</column></row><table>

Exemplo 12

Em outro exemplo, os agentes tensoativo de

dissiloxano organomodifiçados da presente invenção, representados pelo produto número 5, mostram resistência aperfeiçoada à hidrólise, em relação ao produto comparativo E. Aqui, as soluções de agente tensoativo (0,4% em peso) foram preparadas em pH 4, pH 5, pH 8, pH 9 e pH 10 e as propriedades de dispersão foram observadas conforme descrito no Exemplo 8.

A tabela 19 demonstra que o silicone E comparativo mostra uma perda mais rápida das propriedades de dispersão em pH 4, pH 5, pH 9 e pH 10, em relação ao produto número 5.

Tabela 19 - Propriedades de Dispersão versus Tempo

<table>table see original document page 40</column></row><table> E 56 54 56 54 54

1 hora 5 52 50 51 50 51 E 55 53 53 56 54 2 horas 5 54 52 50 49 50 E 51 53 55 55 52 4 horas 5 51 50 50 48 49 E 41 51 56 53 49 6 horas 5 51 50 50 48 49 E 35 52 50 53 46 8 horas 5 48 51 52 49 52 E 29 50 51 51 47 24 horas 5 51 50 52 51 49 E 7 50 53 50 32 48 horas 5 39 48 46 46 41 E 6 41 47 43 10 72 horas 5 33 48 45 45 42 E 6 32 49 44 7 96 horas 5 23 45 47 46 40 E 6 17 50 41 6 168 horas 5 8 43 43 44 43 E 5 9 50 32 6

Exemplo 13

O impacto dos outros ingredientes na dispersão foi determinado por combinação do agente tensoativo dissiloxano organossilicone da presente invenção, com um co-agente tensoativo de base orgânica convencional. Os co-agentes tensoativos são descritos na Tabela 20.

As combinações foram preparadas como misturas físicas, onde a fração em peso do silicone é representada por alfa (alfa), indicando que o co-agente tensoativo constitui o restante da razão de combinação. Por exemplo, quando α = 0, isso indica que a composição contém 0% do componente de silicone e 100% do co-agente tensoativo, enquanto um α = 1,0 indica que a composição contém 100% de silicone, e nenhum co-agente tensoativo (0%). As misturas de dois componentes são representadas pela fração em peso a, onde a varia como se segue: 0 ^ α ^ 1,0. Por exemplo, quando α = 0,25 isso indica que a mistura de agente tensoativo é composta de 25% de silicone e 75% de co-agente tensoativo. Essas combinações são então diluídas em água à concentração desejada para avaliação da dispersão.

A dispersão foi determinada conforme descrito no Exemplo 8, tanto em 0,1% em peso quanto 0,2% em peso do agente tensoativo total.

A tabela 21 demonstra que exemplos representativos dos co-agentes tensoativos da presente invenção fornecem resultados de dispersão favoráveis e em alguns casos, fornecem um melhoramento sinergístico inesperado, quando o diâmetro de dispersão da mistura excede aquele dos componentes individuais.

Tabela 20 - Descrição dos Co-Agentes Tensoativos Convencionais ID Descrição

IDA-5 Etoxilato de álcool isodecílico (4-5 EO)

EDA-6 Etoxilato de álcool isodecílico (5-6 EO)

TMN-6 Etoxilato de álcool trimetilnoníIico (6 EO) Oxo-TDA-5 Etoxilato de álcool oxo-tridecilico (5 EO)

Oxo-TDA-6 Etoxilato de álcool oxo-tridecilico (6 EO)

APG Poliglicosideo de alquila C8-C10

Tabela 21 - Efeito dos Co-Agentes Tensoativos nas Propriedades de Dispersão da Combinação

Diâmetro de dispersão do agente tensoativo de silicone - fração em peso (a)

<table>table see original document page 43</column></row><table>

a = 0,2% em peso do agente tensoativo total

b = 0,1% em peso do agente tensoativo total

Os exemplos precedentes são meramente ilustrativos da invenção, servindo para mostrar apenas alguns aspectos da presente invenção. As reivindicações apensas se destinam a reivindicar a invenção tão amplamente quanto possível e os exemplos aqui apresentados são ilustrativos das modalidades selecionadas de uma variedade de todas modalidades possíveis. Consequentemente, é intenção do Depositante que as reivindicações apenas não estejam limitadas pela escolha dos exemplos utilizados para mostrar os aspectos da presente invenção. Conforme empregadas nas reivindicações, a palavra "compreende" e suas variantes gramaticais subtendem, logicamente e incluem as frases de extensão diferente e variada, tais como, por exemplo, porém não limitado a "consistindo essencialmente em" e "consistindo em". Quando necessário, as faixas foram fornecidas, aquelas faixas sendo inclusivas de todas as subfaixas entre as mesmas. Tais faixas podem ser vistas como um grupo ou grupos Markush consistindo em diferentes limitações numéricas emparelhadas, o grupo ou grupos não sendo completamente definidos por seus limites inferior e superior, aumentando em um modo regular, numericamente, a partir dos limites menores para os limites maiores. Espera-se que as variações nessas faixas sejam sugeridas propriamente ao praticante versado na técnica comum e quando não ainda conhecidas pelo público, aquelas variações sejam, quando possível, construídas como estando cobertas pelas reivindicações apensas. Também é antecipado que avanços na ciência e tecnologia constituirão equivalentes e substituições possíveis que não são agora contemplados por razão da imprecisão da linguagem e essas variações também seriam construídas, quando possível, para serem cobertas pelas reivindicações apensas. Todas as Patentes dos Estados Unidos da América (e pedidos de patente) referidos aqui são dessa forma especificamente incorporados como referência em sua totalidade, como se tivessem sido descritos por completo.

Claims (65)

1. Composição agrícola, CARACTERIZADA pelo fato de que compreende: a) um silicone possuindo a fórmula: MM' onde M = R1R2R3SiO1/2; M' = R4R5R6SiO1/2; com R1 selecionado do grupo consistindo em radical hidrocarboneto monovalente ramificado de 3 a 6 átomos de carbono e R7, onde R7 é selecionado do grupo consistindo em: R8R9R10SiR12 e (R4R5R6)SiR12(Si(R2R3)SiOiz2) com R8, R9 e R10 cada um independentemente selecionado do grupo de radicais hidrocarboneto monovalentes possuindo de 1 a 6 átomos de carbono e radicais hidrocarboneto arila ou alcarila monovalentes possuindo de 6 a 13 átomos de carbono e R12 é um radical hidrocarboneto divalente possuindo de 1 to 3 átomos de carbono, R2 e R3 são cada um independentemente selecionados do grupo de radicais hidrocarboneto monovalentes de 1 a 6 átomos de carbono ou R1, com R4 um alquilpolialquilenoxido da fórmula geral: R13 (C2H4O) a (C3H6O) b (C4H8O) CR14 onde R13 é um radical hidrocarboneto divalente linear ou ramificado possuindo a estrutura: -CH2-CH(Ris) (R16)dO- onde R15 é H ou metila; R16 é um radical alquila divalente de 1 a 6 carbonos onde o subscrito d pode ser 0 ou -1; R14 é selecionado do grupo consistindo em H, radicais hidrocarboneto monovalentes de 1 a 6 átomos de carbono e acetila onde os subscritos a, b e c são zero ou positivos e satisfazem as seguintes relações: <formula>formula see original document page 47</formula> e R5 e R6 são cada um independentemente selecionados do grupo de radicais hidrocarboneto monovalentes possuindo de 1 a 6 átomos de carbono ou R4; e b) um componente agricolamente ativo selecionado do grupo consistindo em pesticidas, fungicidas, inseticidas, herbicidas e fertilizantes onde a dita composição agrícola possui uma resistência melhorada à hidrólise.

2. Composição, de acordo com a reivindicação 1, CARACTERIZADA pelo fato de que R1 é iso-propila.

3. Composição, de acordo com a reivindicação 1, CARACTERIZADA pelo fato de que R1 é iso-butila.

4. Composição, de acordo com a reivindicação 1, CARACTERIZADA pelo fato de que R1 é t-butila.

5. Composição, de acordo com a reivindicação 1, CARACTERIZADA pelo fato de que R1 é R7 onde R7 possui a fórmula: R8R9R10SiR12 com R8, R9 e R10 sendo cada um metila e R12 é um radical hidrocarboneto divalente possuindo 2 átomos de carbono.

6. Composição, de acordo com a reivindicação 1, CARACTERIZADA pelo fato de que R15 é hidrogênio.

7. Composição, de acordo com a reivindicação 1, CARACTERIZADA pelo fato de que R2 é metila.

8. Composição, de acordo com a reivindicação 2, CARACTERIZADA pelo fato de que R15 é hidrogênio.

9. Composição, de acordo com a reivindicação 2, CARACTERIZADA pelo fato de que R2 é metila.

10. Composição, de acordo com a reivindicação 3, CARACTERIZADA pelo fato de que R15 é hidrogênio.

11. Composição, de acordo com a reivindicação 3, CARACTERIZADA pelo fato de que R2 é metila.

12. Composição, de acordo com a reivindicação 4, CARACTERIZADA pelo fato de que R15 é hidrogênio.

13. Composição, de acordo com a reivindicação 4, CARACTERIZADA pelo fato de que R2 é metila.

14. Composição, de acordo com a reivindicação 5,- CARACTERIZADA pelo fato de que R15 é hidrogênio.

15. Composição, de acordo com a reivindicação 5, CARACTERIZADA pelo fato de que R2 é metila.

16. Emulsão aquosa, CARACTERIZADA pelo fato de que a fase descontínua compreende água e a fase contínua compreende a composição conforme definida na reivindicação 1.

17. Emulsão aquosa, CARACTERIZADA pelo fato de que onde a fase contínua compreende água e a fase descontínua compreende a composição conforme definida na reivindicação 1.

18. Emulsão não aquosa, CARACTERIZADA pelo fato de que a fase descontínua compreende um solvente hidroxílico não aquoso e a fase continua compreende a composição conforme definida na reivindicação 1.

19. Emulsão não aquosa, CARACTERIZADA pelo fato de que a fase continua compreende um solvente hidroxilico não aquoso e a fase descontínua compreende a composição conforme definida na reivindicação 1.

20. Composição, de acordo com a reivindicação 1, CARACTERIZADA pelo fato de que o pesticida é selecionado do grupo consistindo em rodenticidas, inseticidas, acaricidas, fungicidas e herbicidas.

21. Composição, de acordo com a reivindicação 1, CARACTERIZADA pelo fato de que o fungicida é selecionado do grupo consistindo em aldimorf, tridemorf, dodemorf, dimetomorf; flusilazol, azaconazol, ciproconazol, epoxiconazol, furconazol, propiconazol, tebuconazol, imazalil, tiofanato, benomil carbendazim, clorotialonil, dicloran, trifloxistrobina, fluoxistrobina, dimoxistrobina, azoxistrobina, furcaranil, procloraz, flusulfamida, famoxadona, captan, maneb, mancozeb, dodicina, dodina e metalaxila.

22. Composição, de acordo com a reivindicação 1, CARACTERIZADA pelo fato de que o inseticida é selecionado do grupo consistindo em bacillus thuringiensis, spinosad, abamectina, doramectina, lepimectina, piretrinas, carbarila, primicarb, aldicarb, metomila, amitraz, ácido bórico, clordimeform, novaluron, bistrifluron, triflumuron, diflubenzuron, imidacloprid, diazinon, acefato, endosulfan, kelevan, dimetoato, azinfos-etil, azinfos-metil, isoxation, clorpirifos, clofentezina, lambda-cialotrina, permetrina, bifentrina e cipermetrina.

23. Composição, de acordo com a reivindicação 1, CARACTERIZADA pelo fato de que o herbicida é selecionado do grupo consistindo em compostos de ácidos fenóxi acéticos, ácidos fenóxi propiônicos, ácidos fenóxi butiricos, ácidos benzóico, triazinas e s-triazinas, uréias substituídas, uracilas, bentazona, desmedifame, metazol, fenmedifam, piridato, amitrol, clomazona, fluridona, norflurazona, dinitroanilinas, isopropalina, orizalina, pendimetalina, prodiamina, trifluralina, glifosato, sulfoniluréias, imidazolinonas, cletodim, diclofop-metil, fenoxaprop-etila, fluazifop-p-butil, haloxifop-metil, quizalofop, setoxidim, diclobenil, isoxaben e bipiridílio.

24. Composição, de acordo com a reivindicação 1, CARACTERIZADA pelo fato de que o fertilizante é selecionado do grupo consistindo em sulfato de zinco, sulfato ferroso, sulfato de amônio, uréia, uréia amônio nitrogênio, tiossulfato de amônio, sulfato de potássio, fosfato de monoamônio, fosfato de uréia, nitrato de cálcio, ácido bórico, sais de potássio do ácido bórico, sais de sódio do ácido bórico, ácido fosfórico, hidróxido de magnésio, carbonato de manganês, polissulfeto de cálcio, sulfato de cobre, sulfato de manganês, sulfato de ferro, sulfato de cálcio, molibdato de sódio e cloreto de cálcio.

25. Composição cosmética, CARACTERIZADA pelo fato de que compreende: a) um silicone possuindo a fórmula: MM' onde: M = R1R2R3SiO1/2; M' = R4R5R6SiO1/2; com R1 selecionado do grupo consistindo em radical hidrocarboneto monovalente ramificado de 3 a 6 átomos de carbono e R7, onde R7 é selecionado do grupo consistindo em R8R9R10SiR12 e (R4R5R6)SiR12(Si(R2R3)SiO1/2), com R8, R9 e R10 cada um selecionado, independentemente, do grupo de radicais hidrocarboneto monovalentes possuindo de 1 a 6 átomos de carbono e radicais hidrocarboneto arila ou alcarila monovalentes possuindo de 6 a 13 átomos de carbono e R12 é um radical hidrocarboneto divalente possuindo de 1 a 3 átomos de carbono, R2 e R3 são cada um independentemente selecionados do grupo de radicais hidrocarboneto monovalentes de 1 a 6 átomos de carbono ou R1, com R4 um alquilpolialquilenoxido da fórmula geral: R13 (C2H4O) a (C3H6O) b (C4H8O) CR14 onde R13 é um radical hidrocarboneto divalente linear ou ramificado possuindo a estrutura: -CH2-CH(Ris) (R16)dO- onde R15 é H ou meti la; R16 é um radical alquila divalente de 1 a 6 carbonos onde o subscrito d pode ser 0 ou 1; R14 é selecionado do grupo consistindo em H, radicais hidrocarboneto monovalentes de 1 a 6 átomos de carbono e acetila onde os subscritos a, b e c são zero ou positivos e satisfazem as seguintes relações: 2≤a+b+c≤20 com a ≥ 2, e R5 e R6 são cada um independentemente selecionados do grupo de radicais hidrocarboneto monovalentes possuindo de 1 a 6 átomos de carbono ou R4; e b) um ingrediente de cuidado pessoal onde a dita composição cosmética possui uma resistência melhorada à hidrólise.

26. Composição, de acordo com a reivindicação 25, CARACTERIZADA pelo fato de que R1 é iso-propila.

27. Composição, de acordo com a reivindicação 25, CARACTERIZADA pelo fato de que R1 é iso-butila.

28. Composição, de acordo com a reivindicação 25, CARACTERIZADA pelo fato de que R1 é t-butila.

29. Composição, de acordo com a reivindicação 25, CARACTERIZADA pelo fato de que R1 é R7, onde R7 possui a fórmula: R8R9R10SiR12 com R8, R9 e R10 cada um sendo metila e R12 sendo um radical hidrocarboneto divalente possuindo 2 átomos de carbono.

30. Composição, de acordo com a reivindicação 25, CARACTERIZADA pelo fato de que R1 é hidrogênio.

31. Composição, de acordo com a reivindicação 25, CARACTERIZADA pelo fato de que R2 é metila.

32. Composição, de acordo com a reivindicação 26, CARACTERIZADA pelo fato de que R15 é hidrogênio.

33. Composição, de acordo com a reivindicação 26, CARACTERIZADA pelo fato de que R2 é metila.

34. Composição, de acordo com a reivindicação 27, CARACTERIZADA pelo fato de que R15 é hidrogênio.

35. Composição, de acordo com a reivindicação 27, CARACTERIZADA pelo fato de que R2 é metila.

36. Composição, de acordo com a reivindicação 28, CARACTERIZADA pelo fato de que R15 é hidrogênio.

37. Composição, de acordo com a reivindicação 28, CARACTERIZADA pelo fato de que R2 é metila.

38. Composição, de acordo com a reivindicação 29, CARACTERIZADA pelo fato de que R15 é hidrogênio.

39. Composição, de acordo com a reivindicação 29, CARACTERIZADA pelo fato de que R2 é metila.

40. Emulsão aquosa, CARACTERIZADA pelo fato de que a fase descontínua compreende água e a fase contínua compreende a composição conforme definida na reivindicação -25.

41. Emulsão aquosa, CARACTERIZADA pelo fato de que a fase contínua compreende água e a fase descontínua compreende a composição conforme definida na reivindicação -25.

42. Emulsão não aquosa, CARACTERIZADA pelo fato de que a fase descontínua compreende um solvente hidroxílico não aquoso e a fase contínua compreende a composição conforme definida na reivindicação 25.

43. Emulsão não aquosa, CARACTERIZADA pelo fato de que a fase contínua compreende um solvente hidroxílico não aquoso e a fase descontínua compreende a composição conforme definida na reivindicação 25.

44. Composição, de acordo com a reivindicação 25, CARACTERIZADA pelo fato de que o ingrediente de cuidado pessoal é selecionado do grupo consistindo em emolientes, umidificantes, umectantes, pigmentos, pigmentos perolizantes, oxicloreto de bismuto, mica revestida com dióxido de titânio, corantes, fragrâncias, biocidas, conservante, antioxidantes, agentes antimicrob-ianos, agentes antifúngicos, agentes antiperspirantes, esfoliantes, hormônios, enzimas, compostos medicinais, vitaminas, sais, eletrólitos, álcoois, polióis, agentes de absorção de radiação ultravioleta, extratos botânicos, agentes tensoativos, óleos de silicone, silicones voláteis, óleos orgânicos, ceras, formadores de película, agentes espessantes, sílica fumigada, sílica hidratada, cargas particuladas, talco, aaulim, amido, amido modificado, mica, náilon, argilas, bentonita e argilas organomodifiçadas.

45. Composição de revestimento, CARACTERIZADA pelo fato de que compreende: a) um silicone possuindo a fórmula: MM' onde M = R1R2R3SiOi/2; M' = R4R5R6SiO1/2; com R1 selecionado do grupo consistindo em radical hidrocarboneto monovalente ramificado de 3 a 6 átomos de carbono e R7, onde R7 é selecionado do grupo consistindo em: R8R9R10SiR12 e (R4R5R6)SiR12(Si(R2R3)SiOi/2) com R8, R9 e R10 cada um selecionado, independentemente, do grupo de radicais hidrocarboneto monovalentes possuindo de 1 a 6 átomos de carbono e radicais hidrocarboneto arila ou alcarila monovalentes possuindo de 6 a 13 átomos de carbono e R12 é um radical hidrocarboneto divalente possuindo de 1 a 3 átomos de carbono, R2 e R3 são cada um independentemente selecionados do grupo de radicais hidrocarboneto moaovalentes de 1 a 6 átomos de carbono ou R1, com R4 um alguilpolialquilenoxido da fórmula geral: R13 (C2H4O) a (C3H6O) b (C4H8O) CR14 onde R13 é um radical hidrocarboneto divalente linear ou ramificado possuindo a estrutura: -CH2-CH(R15) (R16)dO- onde R15 é H ou metila; R16 é um radical alquila divalente de 1 a 6 carbonos onde o subscrito d pode ser 0 ou 1; R14 é selecionado do grupo consistindo em H, radicais hidrocarboneto monovalentes de 1 a 6 átomos de carbono e acetila onde os subscritos a, b e c são zero ou positivos e satisfazem as seguintes relações: -2 ≤ a + b + c ≤ 20 com a ≥ 2, e R5 e R6 são cada um independentemente selecionados do grupo de radicais hidrocarboneto monovalentes possuindo de 1 a 6 átomos de carbono ou R4; e b) uma resina de revestimento selecionada do grupo consistindo em poliésteres, alquidas, acrílicos, epóxis e poliuretanos. onde a dita composição de revestimento possui uma resistência melhorada à hidrólise.

46. Composição para cuidados domésticos, CARACTERIZADA pelo fato de que compreende: a) um silicone possuindo a fórmula: MM' onde: M = R1R2R3SiOi/2; — M' = R4R5R6SiOiz2; com R1 selecionado do grupo consistindo em radical hidrocarboneto monovalente ramificado de 3 a 6 átomos de carbono e R7, onde R7 é selecionado do grupo consistindo em: R8R9R10SiR12 e (R4R5R6)SiR12(Si(R2R3)SiOiz2) com R8, R9 e R10 cada um selecionado independentemente do grupo de radicais hidrocarboneto monovalentes possuindo de 1 a 6 átomos de carbono e radicais hidrocarboneto arila ou alcarila monovalentes possuindo de 6 a 13 átomos de carbono e R12 é um radical hidrocarboneto divalente possuindo de 1 to 3 átomos de carbono, R2 e R3 são cada um independentemente selecionados do grupo de radicais hidrocarboneto monovalentes de 1 a 6 átomos de carbono ou R1, com R4 um alquilpolialquilenoxido da fórmula geral: R13 (C2H4O) a (C3H6O) b (C4H8O) CR14 onde R13 é um radical hidrocarboneto divalente linear ou ramificado possuindo a estrutura: -CH2-CH(Ris) (R16)dO- onde R15 é H ou metila; R16 é um radical alquila divalente de 1 a 6 carbonos onde o subscrito d pode ser 0 ou -1; R14 é selecionado do grupo consistindo em H, radicais hidrocarboneto monovalentes de 1 a 6 átomos de carbono e acetila onde os subscritos a, b e c são zero ou positivos e satisfazem as seguintes relações: -2 ≤ a + b + c ≤ 20 com a ≥ 2, e R5 e R6 são cada um independentemente selecionados do grupo de radicais hidrocarboneto monovalentes possuindo de 1 a 6 átomos de carbono ou R4; e b) um agente tensoativo, onde a dita composição para cuidados domésticos possui uma resistência melhorada à hidrólise.

47. Composição, de acordo com a reivindicação 46, CARACTERIZADA pelo fato de que R1 é iso-propila.

48. Composição, de acordo com a reivindicação 46, CARACTERIZADA pelo fato de que R1 é iso-butila.

49. Composição, de acordo com a reivindicação 46, CARACTERIZADA pelo fato de que R1 é t-butila.

50. Composição de acordo com a reivindicação 46, CARACTERIZADA pelo fato de que R1 é R7, onde R7 possui a fórmula: R8R9R10SiR12 com R8, R9, e R10 sendo cada um metila e R12 sendo um radical hidrocarboneto divalente possuindo 2 átomos de carbono.

51. Composição, de acordo com a reivindicação 46, CARACTERIZADA pelo fato de que R15 é hidrogênio.

52. Composição, de acordo com a reivindicação 46, CARACTERIZADA pelo fato de que R2 é metila.

53. Composição de acordo com a reivindicação 47, CARACTERIZADA pelo fato de que R15 é hidrogênio.

54. Composição, de acordo com a reivindicação 47, CARACTERIZADA pelo fato de que R2 é metila.

55. Composição, de acordo com a reivindicação 48, CARACTERIZADA pelo fato de que R15 é hidrogênio.

56. Composição, de acordo com a reivindicação 48, CARACTERIZADA pelo fato de que R2 é metila.

57. Composição, de acordo com a reivindicação 49, CARACTERIZADA pelo fato de que R15 é hidrogênio.

58. Composição, de acordo com a reivindicação 49, CARACTERIZADA pelo fato de que R2 é metila.

59. Composição, de acordo com a reivindicação 50, CARACTERIZADA pelo fato de que R15 é hidrogênio.

60. Composição, de acordo com a reivindicação 50, CARACTERIZADA pelo fato de que R2 é metila.

61. Emulsão aquosa, CARACTERIZADA pelo fato de que a fase descontínua compreende água e a fase contínua compreende a composição conforme definida na reivindicação 46.

62. Emulsão ãquosa, CARACTERIZADA pelo fato de que a fase contínua compreende água e a fase descontínua compreende a composição conforme definida na reivindicação 46.

63. Emulsão não aquosa, CARACTERIZADA pelo fato de que a fase descontínua compreende um solvente hidroxílico não aquoso e a fase contínua compreende a composição conforme definida na reivindicação 46.

64. Emulsão não aquosa, CARACTERIZADA pelo fato de que a fase continua compreende um solvente hidroxilico não aquoso e a fase descontínua compreende a composição conforme definida na reivindicação 46.

65. Composição de acordo com a reivindicação 46, CARACTERIZADA pelo fato de que o agente tensoativo é selecionado do—grupo consistindo em alcoxilatos, etoxilatos, copolímeros de bloco de óxido de etileno, copolímeros de óxido de etileno, copolímeros de óxido de propileno, copolímeros de óxido de butileno, etoxilato de alquil fenol, propoxilato de alquil fenol, arilarilalcoxilatos, alcoxilatos de amina, etoxilatos de amina; alcoxilatos de ácido graxo; alcoxilatos de álcool graxo; sulfonatos de alquila; sulfonatos de alquil benzeno, sulfonatos de alquil naftaleno; álcoois graxos sulfatados, aminas graxas sulfatadas, amidas de ácido graxo sulfatadas; ésteres ácidos de isetionato de sódio; ésteres de sulfosuccinato de sódio; ésteres de ácido graxo sulfatados, ésteres de ácido graxo sulfonados, sulfonatos de petróleo, sarcosinatos de N-acila; poliglicosídeos de alquila; alquil aminas etoxiladas, dióis acetilênicos de alquila, agentes tensoativos à base de pirrolidona, sulfato de 2-etil hexila, etoxilatos de álcool isodecílico, alcoxilatos de etileno diamina, copolímeros de óxido de etileno/óxido de propileno, agentes tensoativos do tipo Gemini de éter difenílico, copolímeros de óxido de etileno/óxido de propileno (EO/PO); etoxilatos de amina; poliglicosídeos de alquila; etoxilatos de álcool oxo- tridecílico e misturas dos mesmos.