RU2008128409A - Композиции поверхностно-активных веществ для среды с экстремальными условиями, содержащие устойчивые к гидролизу органически модифицированные дисилоксановые поверхностно-активные вещества - Google Patents

Композиции поверхностно-активных веществ для среды с экстремальными условиями, содержащие устойчивые к гидролизу органически модифицированные дисилоксановые поверхностно-активные вещества Download PDF

Info

Publication number
RU2008128409A
RU2008128409A RU2008128409/15A RU2008128409A RU2008128409A RU 2008128409 A RU2008128409 A RU 2008128409A RU 2008128409/15 A RU2008128409/15 A RU 2008128409/15A RU 2008128409 A RU2008128409 A RU 2008128409A RU 2008128409 A RU2008128409 A RU 2008128409A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
composition according
group
carbon atoms
methyl
phase contains
Prior art date
Application number
RU2008128409/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2436301C2 (ru
Inventor
Марк Д. ЛЕТЕРМАН (US)
Марк Д. ЛЕТЕРМАН
Джордж А. ПОЛИСЕЛЛО (US)
Джордж А. ПОЛИСЕЛЛО
Суреш К. РАДЖАРАМАН (US)
Суреш К. РАДЖАРАМАН
Original Assignee
Моментив Перформанс Матириалз Инк. (Us)
Моментив Перформанс Матириалз Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from US11/427,961 external-priority patent/US8008231B2/en
Application filed by Моментив Перформанс Матириалз Инк. (Us), Моментив Перформанс Матириалз Инк. filed Critical Моментив Перформанс Матириалз Инк. (Us)
Publication of RU2008128409A publication Critical patent/RU2008128409A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2436301C2 publication Critical patent/RU2436301C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K23/00—Use of substances as emulsifying, wetting, dispersing, or foam-producing agents
    • C09K23/54—Silicon compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/58—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing atoms other than carbon, hydrogen, halogen, oxygen, nitrogen, sulfur or phosphorus
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D163/00—Coating compositions based on epoxy resins; Coating compositions based on derivatives of epoxy resins
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/30—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests characterised by the surfactants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/58—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing atoms other than carbon, hydrogen, halogen, oxygen, nitrogen, sulfur or phosphorus
    • A61K8/585—Organosilicon compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C05—FERTILISERS; MANUFACTURE THEREOF
    • C05G—MIXTURES OF FERTILISERS COVERED INDIVIDUALLY BY DIFFERENT SUBCLASSES OF CLASS C05; MIXTURES OF ONE OR MORE FERTILISERS WITH MATERIALS NOT HAVING A SPECIFIC FERTILISING ACTIVITY, e.g. PESTICIDES, SOIL-CONDITIONERS, WETTING AGENTS; FERTILISERS CHARACTERISED BY THEIR FORM
    • C05G3/00—Mixtures of one or more fertilisers with additives not having a specially fertilising activity
    • C05G3/70—Mixtures of one or more fertilisers with additives not having a specially fertilising activity for affecting wettability, e.g. drying agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D143/00—Coating compositions based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and containing boron, silicon, phosphorus, selenium, tellurium, or a metal; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D143/04—Homopolymers or copolymers of monomers containing silicon
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/66—Non-ionic compounds
    • C11D1/82—Compounds containing silicon

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Silicon Polymers (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)

Abstract

1. Сельскохозяйственная композиция, содержащая: ! а) кремнийорганическое соединение, имеющее формулу: ! ММ', ! где M - R1R2R3SiO1/2; ! M' - R4R5R6SiO1/2, ! где R1 выбран из группы, состоящей из разветвленного одновалентного углеводородного радикала, содержащего от 3 до 6 атомов углерода, и R7, где R7 выбран из группы, состоящей из ! R8R9R10SiR12 и (R4R5R6)SiR12, ! где R8, R9 и R10, каждый из которых независимо выбран из группы одновалентных углеводородных радикалов, имеющих от 1 до 6 атомов углерода, и одновалентных арильных или алкарильных углеводородных радикалов, имеющих от 6 до 13 атомов углерода, а R12 является двухвалентным углеводородным радикалом, имеющим от 1 до 3 атомов углерода, ! каждый R2 и R3 независимо выбран из группы одновалентных углеводородных радикалов, имеющих от 1 до 6 атомов углерода, или R1, с R4, являющимся заместителем, несущим алкилполиалкиленоксид, выбранным из группы, состоящей из: ! R13(C2H4O)a(C3H6O)b(C4H8O)cR14 и ! R12SiR5R6(R13(C2H4O)a(C3H6O)b(C4H8O)cR14), ! где R13 является двухвалентным линейным или разветвленным углеводородным радикалом, имеющим структуру: ! -СH2-СН(R15)(R16)dO-, ! где R15 является Н или метилом; R16 является двухвалентным алкильным радикалом, содержащим от 1 до 6 углеродов, и где подстрочный индекс d может быть 0 или 1; ! R14 выбран из группы, состоящей из Н, одновалентных углеводородных радикалов, содержащих от 1 до 6 атомов углерода, и ацетила, где подстрочные индексы а, b и с равны нулю или положительному числу и удовлетворяют следующим соотношениям: ! 2 ≤ a + b + c ≤ 20 при a ≥ 2, ! а каждый R5 и R6 независимо выбран из группы одновалентных углеводородных радикалов, имеющих от 1 до 6 атомов углерода, или R4; и ! b) сельскохозяйственно активный компонент, выбранный из группы, состоящей

Claims (65)

1. Сельскохозяйственная композиция, содержащая:
а) кремнийорганическое соединение, имеющее формулу:
ММ',
где M - R1R2R3SiO1/2;
M' - R4R5R6SiO1/2,
где R1 выбран из группы, состоящей из разветвленного одновалентного углеводородного радикала, содержащего от 3 до 6 атомов углерода, и R7, где R7 выбран из группы, состоящей из
R8R9R10SiR12 и (R4R5R6)SiR12,
где R8, R9 и R10, каждый из которых независимо выбран из группы одновалентных углеводородных радикалов, имеющих от 1 до 6 атомов углерода, и одновалентных арильных или алкарильных углеводородных радикалов, имеющих от 6 до 13 атомов углерода, а R12 является двухвалентным углеводородным радикалом, имеющим от 1 до 3 атомов углерода,
каждый R2 и R3 независимо выбран из группы одновалентных углеводородных радикалов, имеющих от 1 до 6 атомов углерода, или R1, с R4, являющимся заместителем, несущим алкилполиалкиленоксид, выбранным из группы, состоящей из:
R13(C2H4O)a(C3H6O)b(C4H8O)cR14 и
R12SiR5R6(R13(C2H4O)a(C3H6O)b(C4H8O)cR14),
где R13 является двухвалентным линейным или разветвленным углеводородным радикалом, имеющим структуру:
-СH2-СН(R15)(R16)dO-,
где R15 является Н или метилом; R16 является двухвалентным алкильным радикалом, содержащим от 1 до 6 углеродов, и где подстрочный индекс d может быть 0 или 1;
R14 выбран из группы, состоящей из Н, одновалентных углеводородных радикалов, содержащих от 1 до 6 атомов углерода, и ацетила, где подстрочные индексы а, b и с равны нулю или положительному числу и удовлетворяют следующим соотношениям:
2 ≤ a + b + c ≤ 20 при a ≥ 2,
а каждый R5 и R6 независимо выбран из группы одновалентных углеводородных радикалов, имеющих от 1 до 6 атомов углерода, или R4; и
b) сельскохозяйственно активный компонент, выбранный из группы, состоящей из пестицидов, фунгицидов, инсектицидов, гербицидов и удобрений, причем указанная сельскохозяйственная композиция имеет повышенную устойчивость к гидролизу.
2. Композиция по п.1, в которой R1 является изопропилом.
3. Композиция по п.1, в которой R1 является изобутилом.
4. Композиция по п.1, в которой R1 является трет-бутилом.
5. Композиция по п.1, в которой R1 является R7, где R7 имеет формулу:
R8R9R10SiR12, где R8, R9 и R10, каждый из которых является метилом, а R12 является двухвалентным углеводородным радикалом, имеющим 2 атома углерода.
6. Композиция по п.1, в которой R15 является водородом.
7. Композиция по п.1, в которой R2 является метилом.
8. Композиция по п.2, в которой R15 является водородом.
9. Композиция по п.2, в которой R2 является метилом.
10. Композиция по п.3, в которой R15 является водородом.
11. Композиция по п.3, в которой R2 является метилом.
12. Композиция по п.4, в которой R15 является водородом.
13. Композиция по п.4, в которой R2 является метилом.
14. Композиция по п.5, в которой R15 является водородом.
15. Композиция по п.5, в которой R2 является метилом.
16. Водная эмульсия, в которой прерывистая фаза содержит воду, а непрерывная фаза содержит композицию по п.1.
17. Водная эмульсия, в которой непрерывная фаза содержит воду, а прерывистая фаза содержит композицию по п.1.
18. Неводная эмульсия, в которой прерывистая фаза содержит неводный гидроксильный растворитель, а непрерывная фаза содержит композицию по п.1.
19. Неводная эмульсия, в которой непрерывная фаза содержит неводный гидроксильный растворитель, а прерывистая фаза содержит композицию по п.1.
20. Композиция по п.1, в которой пестицид выбран из группы, состоящей из родентицидов, инсектицидов, акарицидов, фунгицидов и гербицидов.
21. Композиция по п.1, в которой фунгицид выбран из группы, состоящей из алдиморфа, тридеморфа, додеморфа, диметоморфа, флузилазола, азаконазола, ципроконазола, эпоксиконазола, фурконазола, пропиконазола, тебуконазола, имазалила, тиофаната, беномила, карбендазима, хлоротиалонила, диклорана, трифлоксистробина, флуоксистробина, димоксистробина, азоксистробина, фуркаранила, прохлораза, флусульфамида, фамоксадона, каптана, манеба, манкоцеба, додицина, додина и металаксила.
22. Композиция по п.1, в которой инсектицид выбран из группы, состоящей из Bacillus thuringiensis, спиносада, абамектина, дорамектина, лепимектина, пиретринов, карбарила, пиримикарба, алдикарба, метомила, амитраза, борной кислоты, хлордимеформа, новалурона, бистрифлурона, трифлумурона, дифлубензурона, имидаклоприда, диазинона, ацефата, эндосульфана, келевана, диметоата, азинфос-этила, азинфос-метила, изоксатиона, хлорпирифоса, клофентезина, лямбда-цигалотрина, перметрина, бифентрина и циперметрина.
23. Композиция по п.1, в которой гербицид выбран из группы, состоящей из феноксиуксусных кислот, феноксипропионовых кислот, феноксимасляных кислот, бензойных кислот, триазинов и s-триазинов, замещенных мочевин, урацилов, бентазона, десмедифама, метазола, фенмедифама, пиридата, амитрола, кломазона, флуридона, норфлуразона, динитроанилинов, изопропалина, оризалина, пендиметалина, продиамина, трифлуралина, глифосата, сульфонилмочевин, имидазолинонов, клетодима, диклофоп-метила, феноксапроп-этила, флуазифоп-п-бутила, галоксифоп-метила, квизалофопа, сетоксидима, дихлобенила, изоксабена и соединений бипиридиния.
24. Композиция по п.1, в которой удобрение выбрано из группы, состоящей из сульфата цинка, сульфата железа (II), сульфата аммония, мочевины, азота мочевины и аммония, тиосульфата аммония, сульфата калия, моноаммонийфосфата, фосфата мочевины, нитрата кальция, борной кислоты, калийных солей борной кислоты, натриевых солей борной кислоты, фосфорной кислоты, гидроксида магния, карбоната марганца, полисульфида кальция, сульфата меди, сульфата марганца, сульфата железа, сульфата кальция, молибдата натрия и хлорида кальция.
25. Косметическая композиция, включающая:
а) кремнийорганическое соединение, имеющее формулу:
ММ',
где M - R1R2R3SiO1/2;
M' - R4R5R6SiO1/2,
где R1 выбран из группы, состоящей из разветвленного одновалентного углеводородного радикала, содержащего от 3 до 6 атомов углерода, и R7, где R7 выбран из группы, состоящей из
R8R9R10SiR12 и (R4R5R6)SiR12,
где R8, R9 и R10, каждый из которых независимо выбран из группы одновалентных углеводородных радикалов, имеющих от 1 до 6 атомов углерода, и одновалентных арильных или алкарильных углеводородных радикалов, имеющих от 6 до 13 атомов углерода, а R12 является двухвалентным углеводородным радикалом, имеющим от 1 до 3 атомов углерода,
каждый R2 и R3 независимо выбран из группы одновалентных углеводородных радикалов, имеющих от 1 до 6 атомов углерода, или R1, с R4, являющимся заместителем, несущим алкилполиалкиленоксид, выбранным из группы, состоящей из:
R13(C2H4O)a(C3H6O)b(C4H8O)cR14 и
R12SiR5R6(R13(C2H4O)a(C3H6O)b(C4H8O)cR14),
где R13 является двухвалентным линейным или разветвленным углеводородным радикалом, имеющим структуру:
-СH2-СН(R15)(R16)dO-,
где R15 является Н или метилом; R16 является двухвалентным алкильным радикалом, содержащим от 1 до 6 углеродов, и где подстрочный индекс d может быть 0 или 1;
R14 выбран из группы, состоящей из Н, одновалентных углеводородных радикалов, содержащих от 1 до 6 атомов углерода, и ацетила, где подстрочные индексы а, b и с равны нулю или положительному числу и удовлетворяют следующим соотношениям:
2 ≤ a + b + c ≤ 20 при a ≥ 2,
а каждый R5 и R6 независимо выбран из группы одновалентных углеводородных радикалов, имеющих от 1 до 6 атомов углерода, или R4; и
b) ингредиент личной гигиены,
в которой указанная косметическая композиция имеет повышенную устойчивость к гидролизу.
26. Композиция по п.25, в которой R1 является изопропилом.
27. Композиция по п.25, в которой R1 является изобутилом.
28. Композиция по п.25, в которой R1 является трет-бутилом.
29. Композиция по п.25, в которой R1 является R7, где R7 имеет формулу: R8R9R10SiR12, где R8, R9 и R10, каждый из которых является метилом, а R12 является двухвалентным углеводородным радикалом, имеющим 2 атома углерода.
30. Композиция по п.25, в которой R15 является водородом.
31. Композиция по п.25, в которой R2 является метилом.
32. Композиция по п.26, в которой R15 является водородом.
33. Композиция по п.26, в которой R2 является метилом.
34. Композиция по п.27, в которой R15 является водородом.
35. Композиция по п.27, в которой R2 является метилом.
36. Композиция по п.28, в которой R15 является водородом.
37. Композиция по п.28, в которой R2 является метилом.
38. Композиция по п.29, в которой R15 является водородом.
39. Композиция по п.29, в которой R2 является метилом.
40. Водная эмульсия, в которой прерывистая фаза содержит воду, а непрерывная фаза содержит композицию по п.25.
41. Водная эмульсия, в которой непрерывная фаза содержит воду, а прерывистая фаза содержит композицию по п.25.
42. Неводная эмульсия, в которой прерывистая фаза содержит неводный гидроксильный растворитель, а непрерывная фаза содержит композицию по п.25.
43. Неводная эмульсия, в которой непрерывная фаза содержит неводный гидроксильный растворитель, а прерывистая фаза содержит композицию по п.25.
44. Композиция по п.25, в которой ингредиент личной гигиены выбран из группы, состоящей из мягчителей, увлажнителей, смачивающих средств, пигментов, пигментов с перламутровым эффектом, оксихлорида висмута, слюды, покрытой диоксидом титана, красителей, отдушек, биоцидов, консервантов, антиоксидантов, антимикробных агентов, противогрибковых средств, антиперспирантов, отшелушиваюших средств, гормонов, ферментов, медикаментов, витаминов, солей, электролитов, спиртов, полиолов, средств, поглощающих ультрафиолетовое излучение, растительных экстрактов, поверхностно-активных веществ, силиконовых масел, летучих силиконов, органических масел, восков, пленкообразователей, загустителей, пылеобразного кремнезема, гидратированного кремнезема, порошковых наполнителей, талька, каолина, крахмала, модифицированного крахмала, слюды, нейлона, глин, бентонита и органически модифицированных глин.
45. Композиция для покрытия, включающая:
а) кремнийорганическое соединение, имеющее формулу:
ММ',
где M - R1R2R3SiO1/2;
M' - R4R5R6SiO1/2,
где R1 выбран из группы, состоящей из разветвленного одновалентного углеводородного радикала, содержащего от 3 до 6 атомов углерода, и R7, где R7 выбран из группы, состоящей из
R8R9R10SiR12 и (R4R5R6)SiR12,
где R8, R9 и R10, каждый из которых независимо выбран из группы одновалентных углеводородных радикалов, имеющих от 1 до 6 атомов углерода, и одновалентных арильных или алкарильных углеводородных радикалов, имеющих от 6 до 13 атомов углерода, а R12 является двухвалентным углеводородным радикалом, имеющим от 1 до 3 атомов углерода,
каждый R2 и R3 независимо выбран из группы одновалентных углеводородных радикалов, имеющих от 1 до 6 атомов углерода, или R1, с R4, являющимся заместителем, несущим алкилполиалкиленоксид, выбранным из группы, состоящей из:
R13(C2H4O)a(C3H6O)b(C4H8O)cR14 и
R12SiR5R6(R13(C2H4O)a(C3H6O)b(C4H8O)cR14),
где R13 является двухвалентным линейным или разветвленным углеводородным радикалом, имеющим структуру:
-СH2-СН(R15)(R16)dO-,
где R15 является Н или метилом; R16 является двухвалентным алкильным радикалом, содержащим от 1 до 6 углеродов, и где подстрочный индекс d может быть 0 или 1;
R14 выбран из группы, состоящей из Н, одновалентных углеводородных радикалов, содержащих от 1 до 6 атомов углерода, и ацетила, где подстрочные индексы а, b и с равны нулю или положительному числу и удовлетворяют следующим соотношениям:
2 ≤ a + b + c ≤ 20 при a ≥ 2,
а каждый R5 и R6 независимо выбран из группы одновалентных углеводородных радикалов, имеющих от 1 до 6 атомов углерода, или R4; и
b) смолу для покрытия, выбранную из группы, состоящей из полимерных сложных эфиров, алкидов, акрильных смол, эпоксидов и полиуретанов,
где указанная композиция для покрытия имеет повышенную устойчивость к гидролизу.
46. Композиция для домашнего хозяйства, включающая:
а) кремнийорганическое соединение, имеющее формулу:
ММ',
где M - R1R2R3SiO1/2;
M' - R4R5R6SiO1/2;
где R1 выбран из группы, состоящей из разветвленного одновалентного углеводородного радикала, содержащего от 3 до 6 атомов углерода, и R7, где R7 выбран из группы, состоящей из
R8R9R10SiR12 и (R4R5R6)SiR12,
где R8, R9 и R10, каждый из которых независимо выбран из группы одновалентных углеводородных радикалов, имеющих от 1 до 6 атомов углерода, и одновалентных арильных или алкарильных углеводородных радикалов, имеющих от 6 до 13 атомов углерода, а R12 является двухвалентным углеводородным радикалом, имеющим от 1 до 3 атомов углерода,
каждый R2 и R3 независимо выбран из группы одновалентных углеводородных радикалов, имеющих от 1 до 6 атомов углерода, или R1, с R4, являющимся заместителем, несущим алкилполиалкиленоксид, выбранным из группы, состоящей из:
R13(C2H4O)a(C3H6O)b(C4H8O)cR14 и
R12SiR5R6(R13(C2H4O)a(C3H6O)b(C4H8O)cR14),
где R13 является двухвалентным линейным или разветвленным углеводородным радикалом, имеющим структуру:
-СH2-СН(R15)(R16)dO-,
где R15 является Н или метилом; R16 является двухвалентным алкильным радикалом, содержащим от 1 до 6 углеродов, и где подстрочный индекс d может быть 0 или 1;
R14 выбран из группы, состоящей из Н, одновалентных углеводородных радикалов, содержащих от 1 до 6 атомов углерода, и ацетила, где подстрочные индексы а, b и с равны нулю или положительному числу и удовлетворяют следующим соотношениям:
2 ≤ a + b + c ≤ 20 при a ≥ 2,
а каждый R5 и R6 независимо выбран из группы одновалентных углеводородных радикалов, имеющих от 1 до 6 атомов углерода, или R4; и
b) поверхностно-активное вещество,
в которой указанная композиция для домашнего хозяйства имеет повышенную устойчивость к гидролизу.
47. Композиция по п.46, в которой R1 является изопропилом.
48. Композиция по п.46, в которой R1 является изобутилом.
49. Композиция по п.46, в которой R1 является трет-бутилом.
50. Композиция по п.46, в которой R1 является R7, где R7 имеет формулу:
R8R9R10SiR12, где R8, R9 и R10, каждый из которых является метилом, а R12 является двухвалентным углеводородным радикалом, имеющим 2 атома углерода.
51. Композиция по п.46, в которой R15 является водородом.
52. Композиция по п.46, в которой R2 является метилом.
53. Композиция по п.47, в которой R15 является водородом.
54. Композиция по п.47, в которой R2 является метилом.
55. Композиция по п.48, в которой R15 является водородом.
56. Композиция по п.48, в которой R2 является метилом.
57. Композиция по п.49, в которой R15 является водородом.
58. Композиция по п.49, в которой R2 является метилом.
59. Композиция по п.50, в которой R15 является водородом.
60. Композиция по п.50, в которой R2 является метилом.
61. Водная эмульсия, в которой прерывистая фаза содержит воду, а непрерывная фаза содержит композицию по п.46.
62. Водная эмульсия, в которой непрерывная фаза содержит воду, а прерывистая фаза содержит композицию по п.46.
63. Неводная эмульсия, в которой прерывистая фаза содержит неводный гидроксильный растворитель, а непрерывная фаза содержит композицию по п.46.
64. Неводная эмульсия, в которой непрерывная фаза содержит неводный гидроксильный растворитель, а прерывистая фаза содержит композицию по п.46.
65. Композиция по п.46, в которой поверхностно-активное вещество выбрано из группы, состоящей из алкоксилатов, этоксилатов, блок-сополимеров этиленоксида, сополимеров этиленоксида, сополимеров пропиленоксида, сополимеров бутиленоксида, алкилфенолэтоксилата, алкилфенолпропоксилата, ариларилалкоксилатов, аминоалкоксилатов, аминоэтоксилатов; алкоксилатов жирных кислот; алкоксилатов жирных спиртов; алкилсульфонатов; алкилбензолсульфонатов, алкилнафталинсульфонатов; сульфатированных жирных спиртов, сульфатированных жирных аминов, сульфатированных амидов жирных кислот; кислотных сложных эфиров изетионата натрия; сложных эфиров сульфосукцината натрия; сульфатированных сложных эфиров жирных кислот, сульфонилированных сложных эфиров жирных кислот, сульфонатов компонентов нефти, N-ацилсаркозинатов; алкилполигликозидов; алкилэтоксилированных аминов, алкилацетиленовых диолов, поверхностно-активных веществ на основе пирролидона, 2-этилгексилсульфата, этоксилатов изодецилового спирта, этилендиаминалкоксилатов, сополимеров этиленоксида и пропиленоксида, поверхностно-активных веществ типа дифенилового простого эфира Gemini, сополимеров этиленоксид/пропиленоксид (EO/PO); аминоэтоксилатов; алкилполигликозидов; этоксилатов оксотридецилового спирта и их смесей.
RU2008128409/13A 2005-12-13 2006-12-11 Композиции поверхностно-активных веществ для среды с экстремальными условиями, содержащие устойчивые к гидролизу органически модифицированные дисилоксановые поверхностно-активные вещества RU2436301C2 (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US11/301,707 2005-12-13
US11/301,707 US7645720B2 (en) 2005-12-13 2005-12-13 Extreme environment surfactant compositions comprising hydrolysis resistant organomodified disiloxane surfactants
US11/427,961 2006-06-30
US11/427,961 US8008231B2 (en) 2005-10-13 2006-06-30 Extreme environment surfactant compositions comprising hydrolysis resistant organomodified disiloxane surfactants

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2008128409A true RU2008128409A (ru) 2010-01-20
RU2436301C2 RU2436301C2 (ru) 2011-12-20

Family

ID=38050106

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008128421/13A RU2436303C2 (ru) 2005-12-13 2006-12-11 Композиции поверхностно-активных веществ для экстремальных сред, содержащие органически модифицированные дисилоксановые поверхностно-активные вещества, устойчивые к гидролизу
RU2008128409/13A RU2436301C2 (ru) 2005-12-13 2006-12-11 Композиции поверхностно-активных веществ для среды с экстремальными условиями, содержащие устойчивые к гидролизу органически модифицированные дисилоксановые поверхностно-активные вещества

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008128421/13A RU2436303C2 (ru) 2005-12-13 2006-12-11 Композиции поверхностно-активных веществ для экстремальных сред, содержащие органически модифицированные дисилоксановые поверхностно-активные вещества, устойчивые к гидролизу

Country Status (11)

Country Link
US (4) US7645720B2 (ru)
EP (2) EP1973402A2 (ru)
KR (2) KR20080076948A (ru)
CN (2) CN101370378B (ru)
AU (1) AU2006326599B2 (ru)
BR (2) BRPI0619780A8 (ru)
CA (2) CA2633934A1 (ru)
MX (1) MX2008007498A (ru)
RU (2) RU2436303C2 (ru)
WO (1) WO2007070469A2 (ru)
ZA (2) ZA200805084B (ru)

Families Citing this family (29)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7652072B2 (en) * 2005-10-13 2010-01-26 Momentive Performance Materials Inc. Hydrolysis resistant organomodified disiloxane surfactants
US7507775B2 (en) * 2005-10-13 2009-03-24 Momentive Performance Materials Inc. Hydrolysis resistant organomodified disiloxane surfactants
US7645720B2 (en) * 2005-12-13 2010-01-12 Momentive Performance Materials Inc. Extreme environment surfactant compositions comprising hydrolysis resistant organomodified disiloxane surfactants
US8008231B2 (en) * 2005-10-13 2011-08-30 Momentive Performance Materials Inc. Extreme environment surfactant compositions comprising hydrolysis resistant organomodified disiloxane surfactants
US7259220B1 (en) * 2006-07-13 2007-08-21 General Electric Company Selective hydrosilylation method
US20080033136A1 (en) * 2006-07-13 2008-02-07 Rinard Chauncey J Selective hydrosilylation conditions
US20090171108A1 (en) * 2007-12-26 2009-07-02 Momentive Performance Materials Inc. Mixtures comprising hydrolysis resistant organomodified disiloxane ionic surfactants
CN101555255B (zh) * 2009-05-15 2012-12-05 淮安凯悦科技开发有限公司 三烷基硅乙基和炔烯醇封端的二硅氧烷化合物及其制备方法
ES2862598T3 (es) 2010-03-12 2021-10-07 Monsanto Technology Llc Composiciones de sanidad vegetal que comprenden un plaguicida soluble en agua y un agroquímico insoluble en agua
US8772367B2 (en) 2011-03-21 2014-07-08 Momentive Performance Materials Inc. Siloxane monomers containing hydrolysis resistance carbosiloxane linkage, process for their preparation and thin films containing the same for contact lens application
BR112013024116A2 (pt) 2011-03-21 2016-12-13 Momentive Performance Mat Inc monômeros de carbossiloxano organomodificados contendo composições e usos dos mesmos
WO2012128752A1 (en) 2011-03-21 2012-09-27 Momentive Performance Materials Inc. Siloxane monomers containing hydrolysis resistance carbosiloxane linkage, process for their preparation and thin films containing the same for contact lens application
ES2742272T3 (es) * 2011-05-10 2020-02-13 Nippon Soda Co Composición insecticida líquida
DE102012200959A1 (de) * 2012-01-24 2013-07-25 Henkel Ag & Co. Kgaa Enzymhaltiges Wasch- oder Reinigungsmittel
US9034960B2 (en) 2012-07-26 2015-05-19 Momentive Performance Materials Inc. Antidrift composition
GB201219677D0 (en) * 2012-11-01 2012-12-12 Dow Corning Wetting and hydrophobing additives
CN103109815B (zh) * 2013-02-02 2015-12-23 广东中迅农科股份有限公司 醚菌胺和嘧菌酯农药组合物
CN107200624A (zh) * 2016-03-18 2017-09-26 联发生物科技股份有限公司 肥料及其施用方法
CN105580814A (zh) * 2016-03-30 2016-05-18 吴美燕 一种水性环氧煤沥青多功能乳液的制备方法
NZ746356A (en) 2016-03-31 2023-01-27 Momentive Performance Mat Inc Lecithin-based spray adjuvant containing organosilicon wetting agents
CN109380373A (zh) * 2017-08-08 2019-02-26 贵州美人芋农业发展有限公司 一种利用芭蕉芋废水提取绿色生态无毒农药的方法
US10918109B2 (en) 2017-09-25 2021-02-16 Momentive Performance Materials Inc. Lecithin-based spray adjuvant containing organosilicon wetting agents
BR102018005001A2 (pt) * 2018-03-13 2019-10-01 Business Like Serviços Comerciais - Eireli Tensoativo umectante para formulação de defensivos e nutrientes foliares
US11320492B2 (en) 2019-11-07 2022-05-03 Global Energy Interconnection Research Institute Co. Ltd Systems and methods of power system state estimation
CN110713769A (zh) * 2019-11-22 2020-01-21 常树高 一种防虫环保型乳胶漆
CN111253945B (zh) * 2020-03-23 2021-06-18 江苏沃绿宝生物科技股份有限公司 一种酸化土壤改良剂及制备方法
JP2023529615A (ja) 2020-06-11 2023-07-11 ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー イソシアネート反応性組成物、並びにポリウレタン及びポリイソシアヌレートフォームを調製する方法
CA3192474A1 (en) 2020-09-08 2022-03-17 Baris YAGCI Automated tissue section transfer system with high throughput
CN115707743A (zh) * 2022-11-29 2023-02-21 南通柏源汽车零部件有限公司 一种抗老化性能高的汽车内饰件用水性油漆及其生产工艺

Family Cites Families (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL133334C (ru) 1964-06-19 1900-01-01
GB1520421A (en) 1975-10-09 1978-08-09 Dow Corning Ltd Organosilicon compounds
DE3723697A1 (de) * 1987-04-24 1988-11-17 Pfersee Chem Fab Waessrige, feinteilige bis optisch klare, thermisch und mechanisch stabile silikonemulsionen, verfahren zu deren herstellung und deren verwendung
US5132047A (en) 1988-02-09 1992-07-21 Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. Organopolysiloxane emulsion composition
GB8819567D0 (en) 1988-08-17 1988-09-21 Dow Corning Ltd Carbosilane surfactants
EP0612754B1 (de) 1993-02-25 1998-08-19 Th. Goldschmidt AG Organopolysiloxanpolyether und deren Verwendung als hydrolysestabile Netzmittel in wässrigen Systemen
DE4320920C1 (de) 1993-06-24 1994-06-16 Goldschmidt Ag Th Silane mit hydrophilen Gruppen, deren Herstellung und Verwendung als Tenside in wäßrigen Medien
DE4330059C1 (de) 1993-09-06 1994-10-20 Goldschmidt Ag Th Silane mit hydrophilen Gruppen, deren Herstellung und Verwendung als Tenside in wäßrigen Medien
DE4439598A1 (de) 1994-11-05 1996-05-09 Goldschmidt Ag Th Tensidgemische aus Silantensiden und Polyalkylenoxiden und deren Verwendung
AU709352B2 (en) 1995-12-21 1999-08-26 Rhone-Poulenc Surfactants And Specialties, L.P. Surfactant blend of organosilicone and surfactants useful as agricultural adjuvants
US6077317A (en) 1996-01-25 2000-06-20 Lever Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. Prewash stain remover composition with siloxane based surfactant
JP2000017177A (ja) 1998-06-30 2000-01-18 Dow Corning Toray Silicone Co Ltd 保存安定性に優れたオルガノポリシロキサン組成物
JP2002525379A (ja) 1998-09-28 2002-08-13 クロンプトン・コーポレイション 農薬組成物における修飾基含有オルガノシロキサン
US6238684B1 (en) 1998-12-10 2001-05-29 Osi Specialties, Inc. Terminally modified, amino, polyether siloxanes
JP3705954B2 (ja) 1999-05-19 2005-10-12 信越化学工業株式会社 農薬用展着剤
NZ509436A (en) 2000-03-24 2002-05-31 Goldschmidt Ag Th Siloxane-containing oil compositions with good spreading properties
US6734141B2 (en) 2001-11-21 2004-05-11 Goldschmidt Ag Use of non-spreading silicone surfactants in agrochemical compositions
US7507775B2 (en) 2005-10-13 2009-03-24 Momentive Performance Materials Inc. Hydrolysis resistant organomodified disiloxane surfactants
US7645720B2 (en) * 2005-12-13 2010-01-12 Momentive Performance Materials Inc. Extreme environment surfactant compositions comprising hydrolysis resistant organomodified disiloxane surfactants
US7652072B2 (en) 2005-10-13 2010-01-26 Momentive Performance Materials Inc. Hydrolysis resistant organomodified disiloxane surfactants
US8008231B2 (en) 2005-10-13 2011-08-30 Momentive Performance Materials Inc. Extreme environment surfactant compositions comprising hydrolysis resistant organomodified disiloxane surfactants
US20070134283A1 (en) * 2005-12-13 2007-06-14 General Electric Company Surfactant-based composition and associated methods
US7601680B2 (en) * 2005-12-13 2009-10-13 Momentive Performance Materials Gemini silicone surfactant compositions and associated methods
US7399350B2 (en) 2006-10-17 2008-07-15 Momentive Performance Materials Inc. Fluorine-free disiloxane surfactant compositions for use in coatings and printing ink compositions

Also Published As

Publication number Publication date
WO2007070469A2 (en) 2007-06-21
US20070135308A1 (en) 2007-06-14
RU2436301C2 (ru) 2011-12-20
KR20080077188A (ko) 2008-08-21
RU2436303C2 (ru) 2011-12-20
AU2006326599A1 (en) 2007-06-21
BRPI0619780A8 (pt) 2018-03-20
EP1971205A2 (en) 2008-09-24
US8183317B2 (en) 2012-05-22
CN101370379B (zh) 2014-02-19
CN101370379A (zh) 2009-02-18
US20100069329A1 (en) 2010-03-18
CN101370378B (zh) 2015-03-11
ZA200805085B (en) 2009-06-24
BRPI0619781A2 (pt) 2011-10-18
MX2008007498A (es) 2008-10-23
ZA200805084B (en) 2009-10-28
CN101370378A (zh) 2009-02-18
CA2633907A1 (en) 2007-08-09
US20100069279A1 (en) 2010-03-18
KR20080076948A (ko) 2008-08-20
US20100069546A1 (en) 2010-03-18
CA2633934A1 (en) 2007-06-21
WO2007070469A3 (en) 2007-11-15
BRPI0619780A2 (pt) 2011-10-18
RU2008128421A (ru) 2010-01-20
US8491876B2 (en) 2013-07-23
US8461092B2 (en) 2013-06-11
EP1973402A2 (en) 2008-10-01
AU2006326599B2 (en) 2013-02-07
US7645720B2 (en) 2010-01-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2008128409A (ru) Композиции поверхностно-активных веществ для среды с экстремальными условиями, содержащие устойчивые к гидролизу органически модифицированные дисилоксановые поверхностно-активные вещества
CA2652526C (en) Use of hydrolysis resistant organomodified silylated surfactants
AU2012385951B2 (en) Antidrift composition
EP2136622B1 (en) Hydrolysis resistant organomodified trisiloxane surfactants
CA2230769C (en) Siloxane nonionic blends useful in agriculture
US8263669B2 (en) Hydrolysis resistant organomodified trisiloxane ionic surfactants
EP2016083B1 (en) Method of formulating pesticide compositions comprising hydrolysis resistant organomodified silylated surfactants
JP2010520279A5 (ru)
EP2124545A1 (en) Hydrolysis resistant organomodified silylated ionic surfactants
US20110201505A1 (en) Mixtures comprising hydrolysis resistant organomodified disiloxane ionic surfactants
JP6166337B2 (ja) 加水分解耐性の有機修飾されたシリル化イオン性界面活性剤
US8367740B2 (en) Hydrolysis resistant organomodified disiloxane ionic surfactants
CA2408296A1 (en) Organosiloxane containing modified groups in agricultural compositions
AU2019216328B2 (en) Trisiloxane alkoxylate compositions
JP5607211B2 (ja) 加水分解耐性の有機修飾トリシロキサン界面活性剤
NZ720940A (en) Antidrift composition
JP2013209412A (ja) 加水分解耐性の有機修飾トリシロキサン界面活性剤

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20151212