RU2010134906A - Композиция для обработки поверхности, содержащая соединения фосфоновых кислот - Google Patents

Композиция для обработки поверхности, содержащая соединения фосфоновых кислот Download PDF

Info

Publication number
RU2010134906A
RU2010134906A RU2010134906/04A RU2010134906A RU2010134906A RU 2010134906 A RU2010134906 A RU 2010134906A RU 2010134906/04 A RU2010134906/04 A RU 2010134906/04A RU 2010134906 A RU2010134906 A RU 2010134906A RU 2010134906 A RU2010134906 A RU 2010134906A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
branched
linear
cyclic
aromatic hydrocarbon
optionally substituted
Prior art date
Application number
RU2010134906/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2527448C2 (ru
Inventor
Патрик НОТТЕ (BE)
Патрик НОТТЕ
Альбер ДЕВО (BE)
Альбер ДЕВО
Люк Э. ФЕЙ (BE)
Люк Э. ФЕЙ
Original Assignee
Деквест Аг (Ch)
Деквест Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Деквест Аг (Ch), Деквест Аг filed Critical Деквест Аг (Ch)
Publication of RU2010134906A publication Critical patent/RU2010134906A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2527448C2 publication Critical patent/RU2527448C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16—Organic compounds
    • C11D3/36—Organic compounds containing phosphorus
    • C11D3/361—Phosphonates, phosphinates or phosphonites
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16—Organic compounds
    • C11D3/36—Organic compounds containing phosphorus
    • C11D3/364—Organic compounds containing phosphorus containing nitrogen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16—Organic compounds
    • C11D3/36—Organic compounds containing phosphorus
    • C11D3/365—Organic compounds containing phosphorus containing carboxyl groups

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)
  • Chemical Treatment Of Metals (AREA)

Abstract

1. Композиция для обработки поверхности, содержащая поверхностно-активный агент и необязательно дополнительные компоненты и добавки, отличающаяся тем, что композиция содержит: ! (a) от 99,9 до 40 мас.% (от суммы (a) и (b)) поверхностно-активного агента; и ! (b) от 0,1 до 60 мас.% (от суммы (a) и (b)) соединения фосфоновой кислоты, выбранного из группы: ! (I) алкиленфосфоновых кислот с аминокислотным остатком, имеющих формулу !A 1 -(B) x , ! где A1 имеет формулу ! HOOC-A-NH2, ! где A независимо выбран из С2-С20 линейных, разветвленных, циклических или ароматических углеводородных фрагментов, необязательно замещенных С1-С12 линейными, разветвленными, циклическими или ароматическими углеводородными группами, необязательно замещенными фрагментами OH, COOH и/или NH2, и ! B представляет собой фрагмент алкиленфосфоновой кислоты, имеющей от 1 до 6 атомов углерода в алкильной группе, и x равен целому числу от 1 до 10; ! (II) алкиленфосфоновых кислот с аминокислотным остатком, имеющих формулу ! A 2 -B y , ! где A2 имеет формулу ! HOOC-C(NH 2 )(R)(R'), ! где R и R' независимо выбраны из C1-C20 линейных, разветвленных, циклических или ароматических углеводородных фрагментов, необязательно замещенных С1-С12 линейными, разветвленными, циклическими или ароматическими углеводородными группами, необязательно замещенными OH, NH2 и/или COOH, и один из R или R' может представлять собой атом водорода, ! при условии, что исключаются: ! соединения, где R и/или R' представляют собой обогащенные электронами группы, содержащие по меньшей мере одну отдельную пару электронов, причем указанная группа присоединена непосредственно к ароматическому фрагменту ковалентной связью; или ароматические соединения, где �

Claims (12)

1. Композиция для обработки поверхности, содержащая поверхностно-активный агент и необязательно дополнительные компоненты и добавки, отличающаяся тем, что композиция содержит:
(a) от 99,9 до 40 мас.% (от суммы (a) и (b)) поверхностно-активного агента; и
(b) от 0,1 до 60 мас.% (от суммы (a) и (b)) соединения фосфоновой кислоты, выбранного из группы:
(I) алкиленфосфоновых кислот с аминокислотным остатком, имеющих формулу
A 1 -(B) x ,
где A1 имеет формулу
HOOC-A-NH2,
где A независимо выбран из С2-С20 линейных, разветвленных, циклических или ароматических углеводородных фрагментов, необязательно замещенных С1-С12 линейными, разветвленными, циклическими или ароматическими углеводородными группами, необязательно замещенными фрагментами OH, COOH и/или NH2, и
B представляет собой фрагмент алкиленфосфоновой кислоты, имеющей от 1 до 6 атомов углерода в алкильной группе, и x равен целому числу от 1 до 10;
(II) алкиленфосфоновых кислот с аминокислотным остатком, имеющих формулу
A 2 -B y ,
где A2 имеет формулу
HOOC-C(NH 2 )(R)(R'),
где R и R' независимо выбраны из C1-C20 линейных, разветвленных, циклических или ароматических углеводородных фрагментов, необязательно замещенных С1-С12 линейными, разветвленными, циклическими или ароматическими углеводородными группами, необязательно замещенными OH, NH2 и/или COOH, и один из R или R' может представлять собой атом водорода,
при условии, что исключаются:
соединения, где R и/или R' представляют собой обогащенные электронами группы, содержащие по меньшей мере одну отдельную пару электронов, причем указанная группа присоединена непосредственно к ароматическому фрагменту ковалентной связью; или ароматические соединения, где по меньшей мере один из атомов углерода замещен гетероатомом; и соединения, где R означает -C(X)(R'')(R'''), и R', R'' и R''' являются атомами водорода, где X представляет собой электроноакцепторную группу, выбранную из NO2, CN, COOH, SO3H, OH и галогена, и
при дополнительном условии, что:
если A2 означает L-лизин, то по меньшей мере один L-лизиновый аминорадикал несет 2 (два) фрагмента алкиленфосфоновой кислоты, и
если A2 означает L-глутаминовую кислоту, то составляющая фосфонатглутаминовой кислоты представляет собой комбинацию из 50-90 мас.% N-метиленфосфоновой кислоты с остатком пирролидонкарбоновой кислоты и 10-50 мас.% дифосфоновой кислоты с остатком L-глутаминовой кислоты, исходя из реакционных продуктов; и
B представляет собой фрагмент алкиленфосфоновой кислоты, имеющей от 1 до 6 атомов углерода в алкильной группе, и y равен целому числу от 1 до 10;
(III) фосфонатных соединений общей формулы:
T-B,
где B означает фосфонат, содержащий фрагмент, имеющий формулу:
-X-N(W)(ZPO 3 M 2 ),
где X выбран из C2-C50 линейных, разветвленных, циклических или ароматических углеводородных фрагментов, необязательно замещенных С1-С12 линейными, разветвленными, циклическими или ароматическими группами, причем указанные фрагменты и/или группы могут быть необязательно замещены фрагментами OH, COOH, F, OR' и SR', где R' означает С1-С12 линейный, разветвленный, циклический или ароматический углеводородный фрагмент; [A-O]x-A, где A означает C2-C9 линейный, разветвленный, циклический или ароматический углеводородный фрагмент, и x равен целому числу от 1 до 200;
Z означает C1-C6алкиленовую цепь;
M выбран из H, C1-C20 линейных, разветвленных, циклических или ароматических углеводородных фрагментов, из щелочных, щелочноземельных и аммониевых ионов и протонированных аминов;
W выбран из H, ZPO3M2 и [V-N(K)]nK, где V выбран из: C2-C50 линейных, разветвленных, циклических или ароматических углеводородных фрагментов, необязательно замещенных C1-C12 линейными, разветвленными, циклическими или ароматическими группами, причем указанные фрагменты и/или группы необязательно замещены фрагментами OH, COOH, F, OR' или SR', где R' представляет собой С1-С12 линейный, разветвленный, циклический или ароматический углеводородный фрагмент; и из [A-O]x-A, где A означает C2-C9 линейный, разветвленный, циклический или ароматический углеводородный фрагмент, и x равен целому числу от 1 до 200; и
K означает ZPO3M2 или H, и n равен целому числу от 0 до 200; и
где T означает фрагмент, выбранный из группы:
(i) MOOC-X-N(U)-;
(ii) MOOC-C (X2)2-N(U)-;
(iii) MOOC-X-S-;
(iv) [X(HO)n'(N-U)n']n''-;
(v) U-N(U)-[X-N(U)]n'''-;
(vi) D-S-;
(vii) CN-;
(viii) MOOC-X-O-;
(ix) MOOC-C(X2 ) 2-O-;
(x) NHR''- и
(xi) (DCO)2 -N-;
где M, Z, W и X являются такими, как определено выше; U выбран из линейных, разветвленных, циклических или ароматических С1-С12 углеводородных фрагментов, H и X-N(W)(ZPO3M2); X2 независимо выбран из H, линейных, разветвленных, циклических или ароматических C1-C20 углеводородных фрагментов, необязательно замещенных С1-С12 линейными, разветвленными, циклическими или ароматическими углеводородными группами, необязательно замещенными фрагментами OH, COOH, R'O, R'S и/или NH2; n', n'' и n''' независимо выбраны из целых чисел от 1 до 100; D и R'' независимо выбраны из C1-C50 линейных, разветвленных, циклических или ароматических углеводородных фрагментов, необязательно замещенных С1-С12 линейными, разветвленными, циклическими или ароматическими группами, причем указанные фрагменты и/или группы могут быть необязательно замещены фрагментами OH, COOH, F, OR' и SR', где R'представляет собой С1-С12 линейный, разветвленный, циклический или ароматический углеводородный фрагмент; и A'O-[A-О]x-A, где A означает C2-C9 линейный, разветвленный, циклический или ароматический углеводородный фрагмент, x равен целому числу от 1 до 200, и A' выбран из C1-C50 линейных, разветвленных, циклических или ароматических углеводородных фрагментов, необязательно замещенных С1-C12 линейными, разветвленными, циклическими или ароматическими группами, причем указанные фрагменты и/или группы могут быть необязательно замещены фрагментами OH, COOH, F, OR' и SR', где R' имеет значение, приведенное выше; при дополнительном условии, что D также может представлять собой H;
(IV) линейных или разветвленных углеводородных соединений, имеющих от 6 до 2·106 атомов углерода, содержащих аминогруппы, замещенные алкиленфосфоновыми кислотами и/или -X-N(W)(ZPO3M2), что касается углеводородных групп в концевом положении или в местах разветвлений, молярное соотношение заместителей аминоалкиленфосфоновых кислот к количеству атомов углерода в углеводородной группе составляет от 2:1 до 1:40, посредством чего по меньшей мере 30% доступных NH функциональных групп преобразовано в соответствующие аминоалкиленфосфоновые кислоты и/или в -X-N(W)(ZPO3M2) замещенные группы, и где алкиленовый фрагмент выбран из С1-6; и X, W, Z и M имеют значения, как указано выше; и
(V) алкиламиноалкиленфосфоновых кислот, имеющих формулу:
Y-[X-N(W)(ZPO 3 M 2 )] s ,
где структурные элементы имеют следующие значения:
X выбран из C2-C50 линейных, разветвленных, циклических или ароматических углеводородных фрагментов, необязательно замещенных С1-С12 линейными, разветвленными, циклическими или ароматическими группами, причем указанные фрагменты и/или группы могут быть необязательно замещены фрагментами OH, COOH, F, OR', R2O[A-O]x-, где R2 означает C1-C50 линейный, разветвленный, циклический или ароматический углеводородный фрагмент, и фрагментами SR', где R' означает C1-C50 линейный, разветвленный, циклический или ароматический углеводородный фрагмент, необязательно замещенный С1-С12 линейными, разветвленными, циклическими или ароматическими углеводородными группами, причем указанные фрагменты и/или группы могут быть необязательно замещены COOH, OH, F, OR' и SR'; и [A-O]x-A, где A означает C2-C9 линейный, разветвленный, циклический или ароматический углеводородный фрагмент, и x равен целому числу от 1 до 200;
Z означает C1-C6алкиленовую цепь;
M выбран из H, C1-C20 линейных, разветвленных, циклических или ароматических углеводородных фрагментов, из щелочных, щелочноземельных и аммониевых ионов и из протонированных аминов;
W выбран из H, ZPO3M2 и [V-N(K)]nK, где V выбран из: C2-C50 линейных, разветвленных, циклических или ароматических углеводородных фрагментов, необязательно замещенных С1-С12 линейными, разветвленными, циклическими или ароматическими группами, причем указанные фрагменты и/или группы могут быть необязательно замещены фрагментами OH, COOH, F, OR', R2O[A-O]x-, где R2 означает C1-C50 линейный, разветвленный, циклический или ароматический углеводородный фрагмент, и фрагментами SR'; и из [A-О]x-A, где A означает C2-C9 линейный, разветвленный, циклический или ароматический углеводородный фрагмент, и x равен целому числу от 1 до 200;
K означает ZPO3M2 или H, и n равен целому числу от 0 до 200; и
Y означает фрагмент, выбранный из NH2, NHR', N(R')2, NH, N, OH, OR', S, SH и S-S, где R' является таким, как определено выше, при условии, что если Y означает OH или OR', то X является по меньшей мере C4; и
s равен 1 в случае, когда Y означает NH2, NHR', N(R')2, HS, OR' или OH; s равен 2 в случае, когда Y означает NH, NR', S или S-S; и s равен 3 в случае, когда Y означает N.
2. Композиция по п.1, где компонент (b) выбран из группы (II), и A2 означает L-лизин, где L-лизин, несущий одну группу алкиленфосфоновой кислоты, присоединенную к аминорадикалу(ам), составляет не более 20% моль от суммарного количества L-лизина, несущего одну и две группы алкиленфосфоновой кислоты, присоединенные к аминным радикалам.
3. Композиция по п.1 или 2, где компонент (b) выбран из группы (II), и A2 означает L-лизин, где L-лизиналкиленфосфоновая кислота представляет собой смесь L-лизина, несущего две группы алкиленфосфоновой кислоты, присоединенные к аминорадикалу (лизин-ди), и L-лизина, несущего четыре группы алкиленфосфоновой кислоты (лизин-тетра), при этом массовое соотношение лизина-тетра к лизину-ди составляет от 9:1 до 1:1.
4. Композиция по п.1 или 2, где поверхностно-активный агент выбран из группы катионогенных, неионных, анионогенных, амфолитных и цвиттерионных ПАВ и их смесей и присутствует в количестве от 2 до 40 мас.% (от всей композиции).
5. Композиция по п.1, где соединение фосфоновой кислоты выбрано из группы:
(I), и A1 выбран из
-7-аминогептановой кислоты;
-6-аминогексановой кислоты;
-5-аминопентановой кислоты;
-4-аминомасляной кислоты, и
при этом x равен 2 в каждом таком типе соединений;
(III), и T выбран из
(i) MOOC-X-N(U)-;
(ii) MOOC-C(X2)2-N(U)-;
(iv) [X(HO)n'(N-U)n']n''-;
(v) U-N(U)-[X-N(U)]n'''-;
(viii) MOOC-X-O-;
(ix) MOOC-C (X2)2-O- и
(xi) (DCO)2-N-;
(IV): аминоалкиленфосфоновых кислот, характеризующихся молярным соотношением заместителей аминоалкиленфосфоновых кислот к количеству атомов углерода в углеводородной группе от 2:1 до 1:8, причем указанная углеводородная цепь содержит от 6 до 500000 атомов углерода; и
(V): где U означает фрагмент, выбранный из NH2, NHR', N(R')2, NH, NR', N, OH и OR'.
6. Композиция по п.1 или 2, где соединение фосфоновой кислоты выбрано из группы (II), A2 представляет собой:
-D,L-аланин, и y равен 2;
-L-аланин, и y равен 2;
-L-фенилаланин, и y равен 2;
-L-лизин, и y равен от 2 до 4;
-L-аргинин, и y равен от 2 до 6;
-L-треонин, и y равен 2;
-L-метионин, и y равен 2;
-L-цистеин, и y равен 2, и
-L-глутаминовую кислоту, и y равен 1-2.
7. Гранулированная композиция для обработки по п.1 или 2, содержащая детергентное связующее в интервале от 2 до 60 мас.% (от всей композиции).
8. Композиция по п.1 или 2, где поверхностно-активный агент присутствует в количестве от 2 до 50 мас.% (от всей композиции).
9. Композиция по п.1 или 2, где поверхностно-активный агент присутствует в количестве от 3 до 40 мас.% (от всей композиции), и фосфонатный ингредиент присутствует в количестве от 0,1 до 5 мас.% (от всей композиции).
10. Применение композиции по п.1 или 2, для обработки поверхности.
11. Применение по п.10 для стирки текстиля, обработки текстиля и промышленной обработки текстиля, обработки твердой поверхности, применения в домашних и промышленных посудомоечных машинах.
12. Способ обработки поверхности, включающий стадию применения композиции по п.1 или 2.
RU2010134906/04A 2008-01-22 2009-01-21 Композиция для обработки поверхности, содержащая соединения фосфоновых кислот RU2527448C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP08100756A EP2090646A1 (en) 2008-01-22 2008-01-22 Surface treatment composition containing phosphonic acid compounds
EP08100756.9 2008-01-22
PCT/EP2009/050669 WO2009092739A1 (en) 2008-01-22 2009-01-21 Surface treatment composition containing phosphonic acid compounds

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2010134906A true RU2010134906A (ru) 2012-02-27
RU2527448C2 RU2527448C2 (ru) 2014-08-27

Family

ID=39435217

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010134906/04A RU2527448C2 (ru) 2008-01-22 2009-01-21 Композиция для обработки поверхности, содержащая соединения фосфоновых кислот

Country Status (10)

Country Link
US (2) US9376650B2 (ru)
EP (2) EP2090646A1 (ru)
CN (1) CN101925671B (ru)
AU (1) AU2009207668B2 (ru)
BR (1) BRPI0907384A8 (ru)
CA (1) CA2711740C (ru)
ES (1) ES2413256T3 (ru)
MX (1) MX2010007944A (ru)
RU (1) RU2527448C2 (ru)
WO (1) WO2009092739A1 (ru)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2013053390A1 (en) 2011-10-12 2013-04-18 Dequest Ag Cleaning composition with improved stain removal
CN105777805A (zh) * 2016-04-06 2016-07-20 山东泰和水处理科技股份有限公司 谷氨酸二甲叉膦酸的合成方法及应用
US20170347644A1 (en) 2016-06-02 2017-12-07 Ecolab Usa Inc. Quaternary disinfectant composition with anionic scale inhibiting agent
EP3645694A1 (en) 2017-06-27 2020-05-06 Ecolab USA Inc. Non-phosphorous transition metal control in laundry applications
US20190256762A1 (en) * 2018-01-09 2019-08-22 PfP INDUSTRIES, LLC Scale inhibitor compositions including triaminononane phosphonates and methods for making and using same
CN108148092A (zh) * 2018-02-27 2018-06-12 南通联膦化工有限公司 一种羟基乙胺二亚甲基膦酸的制备方法

Family Cites Families (40)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4080375A (en) * 1971-02-05 1978-03-21 Petrolite Corporation Methylene phosphonates of amino-terminated oxyalkylates and uses therefor
CA1027136A (en) * 1973-05-17 1978-02-28 Robert S. Mitchell Phosphonomethyl amino carboxylates and process for preparation
EP0001853B2 (en) * 1977-11-07 1986-01-29 THE PROCTER & GAMBLE COMPANY Detergent compositions having improved bleaching effect
DD141930A1 (de) 1979-02-20 1980-05-28 Kurt Issleib Verfahren zur herstellung von n-phosphonomethylaminosaeuren und deren ester
DE3717227A1 (de) * 1987-05-21 1988-12-01 Henkel Kgaa Phosphatfreies waschmittel mit reduzierter inkrustierungstendenz
US4799995A (en) 1987-07-29 1989-01-24 The Dow Chemical Company Scale inhibition formulations for kraft digesters
US5039441A (en) * 1988-02-10 1991-08-13 Colgate-Palmolive Company Safe acidic hard surface cleaner
US5112496A (en) * 1988-11-02 1992-05-12 Petrolite Corporation Methods for inhibition of scale in high brine environments
GB8915815D0 (en) 1989-07-11 1989-08-31 Warwick Int Ltd Scale inhibition
US5062962A (en) * 1990-05-04 1991-11-05 Betz Laboratories, Inc. Methods of controlling scale formation in aqueous systems
US5087376A (en) * 1990-10-15 1992-02-11 Calgon Corporation Multifunctional scale inhibitors
CA2059841A1 (en) * 1991-01-24 1992-07-25 Ichiro Hayashida Surface treating solutions and cleaning method
DE4131912C2 (de) 1991-09-25 1999-01-07 Budenheim Rud A Oetker Chemie Carboxyalkan-aminomethanphosphonsäure-Gemische
US5263539A (en) * 1991-12-05 1993-11-23 Petrolite Corporation Scale inhibition during oil production
BE1006056A3 (fr) 1992-07-06 1994-05-03 Solvay Interox Procede pour le blanchiment d'une pate a papier chimique.
US5414112A (en) * 1993-11-09 1995-05-09 Nalco Chemical Company N-bis(phosphonomethyl) amino acids and their use as scale inhibitors
EP0682105A3 (en) 1994-04-13 1997-11-05 The Procter & Gamble Company Bleaching compositions
GB9422369D0 (en) 1994-11-05 1995-01-04 Procter & Gamble Detergent compositions
EA000073B1 (ru) * 1995-01-19 1998-06-25 Бп Кемикэлз Лимитед Способ повышения эффективности используемых при добыче нефти и газа химикатов
US6093562A (en) * 1996-02-05 2000-07-25 Novo Nordisk A/S Amylase variants
CA2205717C (en) * 1996-07-16 2007-02-27 Nalco Chemical Company Biodegradable poly(amino acid)s derivatized amino acid polymers and methods for making same
SE9604414D0 (sv) * 1996-11-29 1996-11-29 Eka Chemicals Ab Chemical composition
US6150324A (en) * 1997-01-13 2000-11-21 Ecolab, Inc. Alkaline detergent containing mixed organic and inorganic sequestrants resulting in improved soil removal
ES2236789T3 (es) 1997-02-14 2005-07-16 THE PROCTER & GAMBLE COMPANY Composiciones liquidas limpiadoras de superficies rigidas.
EP0892039A1 (en) 1997-07-18 1999-01-20 The Procter & Gamble Company Liquid cleaning compositions
EP1035198B1 (en) 1999-03-12 2008-08-27 The Procter & Gamble Company Perfumed detergent tablet
EP1090980A1 (en) 1999-10-07 2001-04-11 The Procter & Gamble Company Fabric rejuvenating treatment
EP1111034A1 (en) * 1999-12-22 2001-06-27 The Procter & Gamble Company Laundry and cleaning and/or fabric care compositions
FR2803304B1 (fr) 1999-12-29 2006-03-24 Ceca Sa Inhibiteurs de depots inorganiques, notamment dans les puits petroliers
ATE328991T1 (de) * 2000-03-29 2006-06-15 Nat Starch Chem Invest Polymere zur verhinderung von ablagerungen von calciumphosphat und calciumcarbonat in geschirrspülmaschinen
DE10130136A1 (de) 2001-06-22 2003-01-02 Basf Ag Verfahren zur Gewinnung von N-Phosphonomethylglycin
US20050239043A1 (en) * 2002-02-26 2005-10-27 Harding Fiona A Subtilisin carlsberg proteins with reduced immunogenicity
MXPA05006071A (es) * 2002-12-11 2005-09-30 Novozymes As Composicion detergente.
FI20031904A (fi) 2003-12-23 2005-06-24 Kemira Oyj Menetelmä lignoselluloosatuotteen muokkaamiseksi
KR101154707B1 (ko) * 2004-12-28 2012-06-08 미쓰비시덴키 가부시키가이샤 미소 기포 발생용 계면활성제
EP1681294A1 (en) * 2005-01-17 2006-07-19 Solutia Europe N.V./S.A. Process for the manufacture of aminopolyalkylene-phosphonic acid compounds
CA2768903C (en) * 2005-02-15 2014-03-25 Scican Ltd. Anti-corrosion detergent compositions and use of same in cleaning dental and medical instruments
US7727945B2 (en) 2005-07-15 2010-06-01 Akzo Nobel N.V. Modified polysaccharides
EP1887011A1 (en) * 2006-08-09 2008-02-13 Thermphos Trading GmbH Alpha amino acid phosphonic acid compounds, method of preparation and use thereof
EP1932850A1 (en) * 2006-12-11 2008-06-18 Thermphos Trading GmbH Phosphonate compounds

Also Published As

Publication number Publication date
WO2009092739A1 (en) 2009-07-30
EP2252679A1 (en) 2010-11-24
US8551931B2 (en) 2013-10-08
US20110086791A1 (en) 2011-04-14
US9376650B2 (en) 2016-06-28
CN101925671B (zh) 2013-01-02
MX2010007944A (es) 2011-05-25
BRPI0907384A2 (pt) 2017-10-03
AU2009207668A1 (en) 2009-07-30
CA2711740C (en) 2016-02-23
ES2413256T3 (es) 2013-07-16
RU2527448C2 (ru) 2014-08-27
AU2009207668B2 (en) 2016-06-30
CN101925671A (zh) 2010-12-22
US20110133116A1 (en) 2011-06-09
BRPI0907384A8 (pt) 2018-01-02
EP2090646A1 (en) 2009-08-19
CA2711740A1 (en) 2009-07-30
EP2252679B1 (en) 2013-04-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2010134906A (ru) Композиция для обработки поверхности, содержащая соединения фосфоновых кислот
RU2011133562A (ru) Способ ингибирования образования отложений
CN101842473B (zh) 腈和偕胺肟化合物及其制备方法
RU2011138725A (ru) Композиция для ингибирования образования отложений кальциевых солей
PL1791936T3 (pl) Preparaty czyszczące do maszynowego mycia naczyń zawierające hydrofobowo modyfikowane polikarboksylany
KR20070121796A (ko) 세척 제품 및 세척 후처리 제품용, 컬러 고착 및/또는 컬러러닝의 억제를 위한 첨가제로서의 양이온 중축합 생성물의용도
RU2012150152A (ru) Очищающая композиция для улучшенного удаления загрязнений
DE602005023856D1 (de) Neues präparat und verfahren zur behandlung von fasermaterial
AU688284B2 (en) Copolymers of polyamino acids as scale inhibition agents
US3672969A (en) Electrodeposition of gold and gold alloys
PL2217648T3 (pl) Elastyczna kompozycja bitumiczna usieciowana termoodwracalnie
TR200000309T2 (tr) Sıvı temizlik bileşimleri.
CA2452884A1 (en) Ammonia-free alkaline microelectronic cleaning compositions with improved substrate compatibility
US5726280A (en) Sulfonic acid group-containing polyaspartic acid derivatives, use thereof and prepartion thereof
RU2009125470A (ru) Реакционноспособные фосфонаты
US3734954A (en) Polyphosphinic acids and salts thereof
US3617575A (en) Process of treating aqueous solutions with an ethane triphosphonic acid compound
DK1826214T3 (da) Sammensætning omfattende ferrocen-derivater og brændstofsammensætning omfattende sådanne derivater
EP0419264A2 (en) Aminophosphinates and polymers thereof and their use in detergent compositions
JPS6118749A (ja) ジシクロペンタジエン誘導体に基づく新規金属イオン制御剤
US20240286992A1 (en) Edds adduct compositions
RU2012137954A (ru) Способ отбелки целлюлозы
BRPI0907384B1 (pt) Composição para tratamento de superfície contendo composto de ácido fosfônico, uso da mesma e método para tratar uma superfície.
TH80992A (th) องค์ประกอบสารซักฟอกเหลวสำหรับสิ่งทอ

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20131101

FZ9A Application not withdrawn (correction of the notice of withdrawal)

Effective date: 20131122

HZ9A Changing address for correspondence with an applicant