RU2010129449A - Термически отверждаемая полиэфирная композиция порошкового покрытия - Google Patents
Термически отверждаемая полиэфирная композиция порошкового покрытия Download PDFInfo
- Publication number
- RU2010129449A RU2010129449A RU2010129449/05A RU2010129449A RU2010129449A RU 2010129449 A RU2010129449 A RU 2010129449A RU 2010129449/05 A RU2010129449/05 A RU 2010129449/05A RU 2010129449 A RU2010129449 A RU 2010129449A RU 2010129449 A RU2010129449 A RU 2010129449A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- diisocyanate
- binder
- composition according
- mol
- polyester resin
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract 13
- 239000000843 powder Substances 0.000 title claims abstract 7
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 title 1
- 238000001029 thermal curing Methods 0.000 title 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims abstract 14
- 229920005749 polyurethane resin Polymers 0.000 claims abstract 13
- 229920001225 polyester resin Polymers 0.000 claims abstract 12
- 239000004645 polyester resin Substances 0.000 claims abstract 12
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims abstract 10
- 150000002009 diols Chemical class 0.000 claims abstract 8
- IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N isocyanate group Chemical group [N-]=C=O IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 7
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 6
- 239000008199 coating composition Substances 0.000 claims abstract 6
- WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N butane-1,4-diol Chemical compound OCCCCO WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 claims abstract 4
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims abstract 4
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims abstract 4
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims abstract 3
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims abstract 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims abstract 2
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims abstract 2
- ACCCMOQWYVYDOT-UHFFFAOYSA-N hexane-1,1-diol Chemical compound CCCCCC(O)O ACCCMOQWYVYDOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 239000000049 pigment Substances 0.000 claims abstract 2
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 claims abstract 2
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 claims abstract 2
- 239000002981 blocking agent Substances 0.000 claims 7
- 125000005442 diisocyanate group Chemical group 0.000 claims 7
- RRAMGCGOFNQTLD-UHFFFAOYSA-N hexamethylene diisocyanate Chemical compound O=C=NCCCCCCN=C=O RRAMGCGOFNQTLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 claims 3
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 claims 3
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 claims 3
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims 3
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N Terephthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 2
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000013638 trimer Substances 0.000 claims 2
- AAMSQLYHKQGAEL-UHFFFAOYSA-N 1-(isocyanatomethyl)-2-(5-isocyanatopentyl)benzene Chemical compound O=C=NCCCCCC1=CC=CC=C1CN=C=O AAMSQLYHKQGAEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- UPMLOUAZCHDJJD-UHFFFAOYSA-N 4,4'-Diphenylmethane Diisocyanate Chemical compound C1=CC(N=C=O)=CC=C1CC1=CC=C(N=C=O)C=C1 UPMLOUAZCHDJJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000005058 Isophorone diisocyanate Substances 0.000 claims 1
- OMRDSWJXRLDPBB-UHFFFAOYSA-N N=C=O.N=C=O.C1CCCCC1 Chemical compound N=C=O.N=C=O.C1CCCCC1 OMRDSWJXRLDPBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- JTDWCIXOEPQECG-UHFFFAOYSA-N N=C=O.N=C=O.CCCCCC(C)(C)C Chemical compound N=C=O.N=C=O.CCCCCC(C)(C)C JTDWCIXOEPQECG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KXBFLNPZHXDQLV-UHFFFAOYSA-N [cyclohexyl(diisocyanato)methyl]cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1C(N=C=O)(N=C=O)C1CCCCC1 KXBFLNPZHXDQLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims 1
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 claims 1
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 claims 1
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 claims 1
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 claims 1
- NIMLQBUJDJZYEJ-UHFFFAOYSA-N isophorone diisocyanate Chemical compound CC1(C)CC(N=C=O)CC(C)(CN=C=O)C1 NIMLQBUJDJZYEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 claims 1
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 1
- DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N toluene 2,4-diisocyanate Chemical compound CC1=CC=C(N=C=O)C=C1N=C=O DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/40—High-molecular-weight compounds
- C08G18/4009—Two or more macromolecular compounds not provided for in one single group of groups C08G18/42 - C08G18/64
- C08G18/4063—Mixtures of compounds of group C08G18/62 with other macromolecular compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D167/00—Coating compositions based on polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Coating compositions based on derivatives of such polymers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
- C08G18/72—Polyisocyanates or polyisothiocyanates
- C08G18/80—Masked polyisocyanates
- C08G18/8061—Masked polyisocyanates masked with compounds having only one group containing active hydrogen
- C08G18/807—Masked polyisocyanates masked with compounds having only one group containing active hydrogen with nitrogen containing compounds
- C08G18/8074—Lactams
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D175/00—Coating compositions based on polyureas or polyurethanes; Coating compositions based on derivatives of such polymers
- C09D175/04—Polyurethanes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D5/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
- C09D5/03—Powdery paints
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G2150/00—Compositions for coatings
- C08G2150/20—Compositions for powder coatings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L75/00—Compositions of polyureas or polyurethanes; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L75/04—Polyurethanes
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
Abstract
1. Композиция порошкового покрытия, содержащая: ! (A) по меньшей мере, одно связующее из полиэфирной смолы с гидроксильной функциональной группой, и ! (B) по меньшей мере, одну полиуретановую смолу как поперечно-сшивающее средство, содержащее блокированные изоцианатные группы, ! где, по меньшей мере, одно связующее из полиэфирной смолы с гидроксильной функциональной группой (А) и, по меньшей мере, одна полиуретановая смола (B) имеют температуру плавления 60-180°C. ! 2. Композиция по п.1, содержащая: ! (A) 5-80 мас.%, по меньшей мере, одного связующего из полиэфирной смолы с гидроксильной функциональной группой, ! (B) 95-20 мас.%, по меньшей мере, одной полиуретановой смолы как поперечно-сшивающего средства, содержащего блокированные изоцианатные группы, ! (C) 0-30 мас.% и необязательно 1-30 мас.%, по меньшей мере, одного связующего, отличного от (A) и (B), имеющего функциональные группы, реагирующие с функциональными группами (A) и (B), и ! (D) 0,1 до 60 мас.% пигментов, наполнителей и/или добавок покрытия, ! причем количества выражены в мас.% в расчете на общую массу композиции порошкового покрытия (A)-(D), где, по меньшей мере, одно связующее из полиэфирной смолы с гидроксильной функциональной группой (A) и, по меньшей мере, одна полиуретановая смола (B) имеют температуру плавления 60-180°C, в частности 60-160°C. ! 3. Композиция по п.1, где связующее из полиэфирной смолы (A) имеет гидроксильное число 30-300 мг KOH/г и среднечисленную молярную массу 500-5000. ! 4. Композиция по п.1, где связующее из полиэфирной смолы (A) основано на диолах и/или полиолах, выбранных из группы, состоящей из гександиола, 1,4-бутандиола, глицерина и трис-2-гидроксиэтил-изоцианурата, и основано на моно- и/или
Claims (11)
1. Композиция порошкового покрытия, содержащая:
(A) по меньшей мере, одно связующее из полиэфирной смолы с гидроксильной функциональной группой, и
(B) по меньшей мере, одну полиуретановую смолу как поперечно-сшивающее средство, содержащее блокированные изоцианатные группы,
где, по меньшей мере, одно связующее из полиэфирной смолы с гидроксильной функциональной группой (А) и, по меньшей мере, одна полиуретановая смола (B) имеют температуру плавления 60-180°C.
2. Композиция по п.1, содержащая:
(A) 5-80 мас.%, по меньшей мере, одного связующего из полиэфирной смолы с гидроксильной функциональной группой,
(B) 95-20 мас.%, по меньшей мере, одной полиуретановой смолы как поперечно-сшивающего средства, содержащего блокированные изоцианатные группы,
(C) 0-30 мас.% и необязательно 1-30 мас.%, по меньшей мере, одного связующего, отличного от (A) и (B), имеющего функциональные группы, реагирующие с функциональными группами (A) и (B), и
(D) 0,1 до 60 мас.% пигментов, наполнителей и/или добавок покрытия,
причем количества выражены в мас.% в расчете на общую массу композиции порошкового покрытия (A)-(D), где, по меньшей мере, одно связующее из полиэфирной смолы с гидроксильной функциональной группой (A) и, по меньшей мере, одна полиуретановая смола (B) имеют температуру плавления 60-180°C, в частности 60-160°C.
3. Композиция по п.1, где связующее из полиэфирной смолы (A) имеет гидроксильное число 30-300 мг KOH/г и среднечисленную молярную массу 500-5000.
4. Композиция по п.1, где связующее из полиэфирной смолы (A) основано на диолах и/или полиолах, выбранных из группы, состоящей из гександиола, 1,4-бутандиола, глицерина и трис-2-гидроксиэтил-изоцианурата, и основано на моно- и/или полифункциональных кислотах, выбранных из группы, состоящей из терефталевой кислоты, лауриновой двухосновной кислоты и адипиновой кислоты.
5. Композиция по п.1, где скрытое содержание изоцианата полиуретановой смолы (B) находится в диапазоне 2-21,2 мас.%, в пересчете на NCO и относительно соответствующих основополагающих полиуретановых смол, которые не содержат блокирующего средства(средств).
6. Композиция по п.1, где полиуретановой смолой (B) является полиуретан с двумя блокированными изоцианатными группами на молекулу, что является продуктом реакции 1,6-гександиизоцианата с диольным компонентом, и с, по меньшей мере, одним блокирующим средством в молярном соотношении x моль 1,6-гександиизоцианата: x-1 моль диольного компонента: 2 моль блокирующего средства, где x имеет значение в диапазоне от 2 до 6.
7. Композиция по п.1, где полиуретановой смолой (B) является полиуретан с двумя блокированными изоцианатными группами на молекулу, что является продуктом реакции диизоцианатного компонента, диольного компонента и, по меньшей мере, одного блокирующего средства в молярном соотношении x моль диизоцианатного компонента: (x-1) моль диольного компонента: 2 моль блокирующего средства, где x имеет любое требуемое значение в диапазоне от 2 до 6, где 50-80 мол.% диизоцианатного компонента образовано 1,6-гександиизоцианатом, а 20-50 мол.% одним или двумя диизоцианатами, каждый из которых составляет, по меньшей мере, 10 мол.% диизоцианатного компонента и является выбранным из группы, состоящей из толуилендиизоцианата, дифенилметандиизоцианата, дициклогексилметандиизоцианата, изофорондиизоцианата, триметилгександиизоцианата, циклогександиизоцианата, циклогександиметилендиизоцианата и тетраметиленксилилендиизоцианата.
8. Композиция по п.1, где полиуретановой смолой (B) является полиуретан с блокированными изоцианатными группами, что является продуктом реакции тримера циклоалифатического диизоцианата, 1,6-гександиизоцианата, диольного компонента и, по меньшей мере, одного блокирующего средства в молярном соотношении 1 моль тримера циклоалифатического диизоцианата: x моль 1,6-гександиизоцианата: x моль диольного компонента: 3 моль блокирующего средства, где x имеет значение от 1 до 6.
9. Композиция по п.1, имеющая вязкость расплава ниже 10 Па·с.
10. Способ покрытия субстрата, включающий стадии, на которых:
(a) наносят композицию порошкового покрытия по п.1 на субстрат; и
(b) отверждают нанесенную композицию.
11. Субстрат, покрытый композицией порошкового покрытия по п.1.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US807407P | 2007-12-18 | 2007-12-18 | |
| US61/008,074 | 2007-12-18 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2010129449A true RU2010129449A (ru) | 2012-01-27 |
| RU2456320C2 RU2456320C2 (ru) | 2012-07-20 |
Family
ID=40383813
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2010129449/05A RU2456320C2 (ru) | 2007-12-18 | 2008-12-17 | Термически отверждаемая полиэфирная композиция порошкового покрытия |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20090155462A1 (ru) |
| EP (1) | EP2222804B1 (ru) |
| JP (1) | JP2011506754A (ru) |
| KR (1) | KR20100103599A (ru) |
| CN (1) | CN101903480B (ru) |
| AU (1) | AU2008338457B2 (ru) |
| CA (1) | CA2707634A1 (ru) |
| ES (1) | ES2402180T3 (ru) |
| PL (1) | PL2222804T3 (ru) |
| RU (1) | RU2456320C2 (ru) |
| WO (1) | WO2009079536A1 (ru) |
Families Citing this family (18)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7714062B2 (en) * | 2006-12-22 | 2010-05-11 | Carmen Flosbach | Thermal curable powder coating composition |
| WO2009011694A1 (en) | 2007-07-13 | 2009-01-22 | Idea Paint Inc. | Coatings having writable-erasable surfaces and methods of making the same |
| CN102159331A (zh) * | 2008-07-18 | 2011-08-17 | 埃迪尔油漆公司 | 用于可写-可擦表面的常温固化溶剂基涂层 |
| CN101735715B (zh) * | 2009-12-17 | 2016-01-20 | 深圳市永盛辉实业有限公司 | 弹性烤漆组合物 |
| US9068035B2 (en) | 2010-02-12 | 2015-06-30 | Axalta Coating Systems Ip Co., Llc | Liquid coating composition containing a latent catalyst |
| WO2011140370A1 (en) * | 2010-05-05 | 2011-11-10 | Ideapaint, Inc. | Writable-erasable surfaces |
| JP5883576B2 (ja) * | 2011-05-20 | 2016-03-15 | 株式会社Uacj | 樹脂被覆アルミニウム板の製造方法 |
| KR101481316B1 (ko) * | 2013-09-05 | 2015-01-09 | 현대자동차주식회사 | 통합형 분체도료 조성물과 그 제조방법 |
| CN103497486B (zh) * | 2013-09-29 | 2016-02-17 | 广东生益科技股份有限公司 | 一种热固性树脂组合物及其用途 |
| CA3024534C (en) | 2016-05-20 | 2024-02-20 | Ideapaint, Inc. | Dry-erase compositions and methods of making and using thereof |
| CN106283677B (zh) * | 2016-08-18 | 2018-11-09 | 老虎表面技术新材料（苏州）有限公司 | 光伏组件用封装材料及该封装材料的制备方法 |
| CN110300637A (zh) * | 2017-02-17 | 2019-10-01 | 巴斯夫欧洲公司 | 基于封闭的异氰酸酯的反应性热塑性聚氨酯 |
| CN107254249B (zh) * | 2017-07-26 | 2020-03-17 | 立邦涂料（天津）有限公司 | 一种高硬度粉末涂料、制备方法及其应用 |
| US20190337890A1 (en) * | 2018-05-03 | 2019-11-07 | Axalta Coating Systems Ip Co., Llc | Crosslinking component for binder resins |
| WO2020030606A1 (de) * | 2018-08-08 | 2020-02-13 | Sika Technology Ag | Polyurethanzusammensetzung mit polymerem weichmacher und niedrigem gehalt an monomeren diisocyanaten |
| CN109651950A (zh) * | 2018-12-12 | 2019-04-19 | 东莞市爱粤金属粉末有限公司 | 抗涂鸦粉末涂料及其制备方法 |
| CN112724822B (zh) * | 2021-01-28 | 2022-10-04 | 汕头市鑫源化工科技有限公司 | 一种uv固化高光涂料及其制备方法 |
| CN113308184A (zh) * | 2021-06-18 | 2021-08-27 | 佛山市南海嘉多彩粉末涂料有限公司 | 一种不锈钢用抗折弯耐候性粉末涂料组合物及其制备方法 |
Family Cites Families (20)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| BE758924A (fr) * | 1969-11-15 | 1971-05-13 | Bayer Ag | Agents d'enduction pulverulents |
| JPS5390282A (en) * | 1977-01-14 | 1978-08-08 | Takeda Chem Ind Ltd | Blocked isocyanate compsn. for powder coatings |
| DE3874836T2 (de) * | 1987-07-31 | 1993-04-29 | Nippon Oils & Fats Co Ltd | Waermehaertende pulvrige beschichtungszusammensetzung. |
| US4997900A (en) * | 1988-12-27 | 1991-03-05 | Cargill, Incorporated | Powder coating comprising acetone oxime blocked diisocyanate and polyester |
| DE69113047T2 (de) * | 1990-07-20 | 1996-02-01 | Eastman Chem Co | Pulver-beschichtungsmasse. |
| DE4134032A1 (de) * | 1991-10-15 | 1993-04-22 | Huels Chemische Werke Ag | Blockierte hoeherfunktionelle polyisocyanataddukte, ein verfahren zu ihrer herstellung sowie deren verwendung |
| JPH06212097A (ja) * | 1992-06-30 | 1994-08-02 | Nippon Ester Co Ltd | 粉体塗料用樹脂組成物 |
| DE4237032A1 (de) * | 1992-11-03 | 1994-05-05 | Basf Lacke & Farben | Verfahren zur Herstellung einer mehrschichtigen Lackierung |
| TW312701B (ru) * | 1992-12-01 | 1997-08-11 | Dsm Nv | |
| JP3211469B2 (ja) * | 1993-04-09 | 2001-09-25 | 日本油脂ビーエーエスエフコーティングス株式会社 | 艶消粉体塗料組成物、塗装方法および塗膜 |
| DE4406157A1 (de) * | 1994-02-25 | 1995-08-31 | Bayer Ag | Pulverlack und seine Verwendung |
| DE19505566A1 (de) * | 1995-02-18 | 1996-08-22 | Huels Chemische Werke Ag | Uretdiongruppenhaltige Polyisocyanate |
| US6248843B1 (en) * | 1998-09-18 | 2001-06-19 | Mcwhorter Technologies, Inc. | Powder coatings based on branched oligoesters and triazole blocked polyisocyanates |
| DE19947522A1 (de) * | 1999-10-02 | 2001-04-05 | Basf Ag | Polymerisierbare olefinisch ungesättigte Doppelbindungen enthaltende feste aliphatische Polyurethane auf der Basis linearer Diisocyanate und ihre Verwendung |
| AU2001270546A1 (en) * | 2000-06-06 | 2001-12-17 | Akzo Nobel N.V. | Hot melt coating composition |
| DE10063159A1 (de) * | 2000-12-18 | 2002-07-04 | Basf Coatings Ag | Mit aktinischer Strahlung aktivierbare Blends aus kristallinen und amorphen Verbindungen, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung |
| US6710137B2 (en) * | 2001-02-06 | 2004-03-23 | Dainippon Ink And Chemicals, Inc. | Resin composition for powder coating, powder coating, and article coated therewith |
| DE10163825A1 (de) * | 2001-12-22 | 2003-07-03 | Degussa | Pulverlackzusammensetzungen aus kristallinen Urethanacrylaten und deren Verwendung |
| US20060047099A1 (en) * | 2004-08-25 | 2006-03-02 | Carmen Flosbach | Process for the production of polyurethane (meth)acrylates |
| US7714062B2 (en) * | 2006-12-22 | 2010-05-11 | Carmen Flosbach | Thermal curable powder coating composition |
-
2008
- 2008-12-03 US US12/315,479 patent/US20090155462A1/en not_active Abandoned
- 2008-12-17 ES ES08862140T patent/ES2402180T3/es active Active
- 2008-12-17 JP JP2010539725A patent/JP2011506754A/ja active Pending
- 2008-12-17 EP EP08862140A patent/EP2222804B1/en active Active
- 2008-12-17 WO PCT/US2008/087097 patent/WO2009079536A1/en active Application Filing
- 2008-12-17 KR KR1020107015714A patent/KR20100103599A/ko not_active Application Discontinuation
- 2008-12-17 CN CN200880121716XA patent/CN101903480B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2008-12-17 CA CA2707634A patent/CA2707634A1/en not_active Abandoned
- 2008-12-17 RU RU2010129449/05A patent/RU2456320C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2008-12-17 AU AU2008338457A patent/AU2008338457B2/en not_active Ceased
- 2008-12-17 PL PL08862140T patent/PL2222804T3/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN101903480A (zh) | 2010-12-01 |
| PL2222804T3 (pl) | 2013-06-28 |
| ES2402180T3 (es) | 2013-04-29 |
| EP2222804A1 (en) | 2010-09-01 |
| WO2009079536A1 (en) | 2009-06-25 |
| JP2011506754A (ja) | 2011-03-03 |
| CN101903480B (zh) | 2013-11-06 |
| AU2008338457B2 (en) | 2014-06-26 |
| CA2707634A1 (en) | 2009-06-25 |
| AU2008338457A1 (en) | 2009-06-25 |
| EP2222804B1 (en) | 2013-01-23 |
| US20090155462A1 (en) | 2009-06-18 |
| KR20100103599A (ko) | 2010-09-27 |
| RU2456320C2 (ru) | 2012-07-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2010129449A (ru) | Термически отверждаемая полиэфирная композиция порошкового покрытия | |
| JP4283073B2 (ja) | 尿素−ウレタンポリマーレオロジー調節剤及びその製造方法 | |
| ES2286748T3 (es) | Prepolimeros de poliuretano bloqueados como sustancias adhesivas. | |
| EP1873177B1 (en) | Isocyanate-terminated urethane prepolymer, process for producing the same, and adhesive comprising the urethane prepolymer | |
| JP4872295B2 (ja) | 湿気硬化型ポリウレタンホットメルト接着剤 | |
| JP3243023B2 (ja) | 一成分型ポリウレタン系接着剤及びその使用方法 | |
| KR0162486B1 (ko) | 폴리프로필렌옥사이드와 유기-실리콘 블록공중합체에 기초한 폴리올 중간체의 블렌드로 만든 폴리우레탄 | |
| JP2011506754A5 (ru) | ||
| US20100105831A1 (en) | Moisture-curing hot-melt adhesive with good adhesion | |
| TWI682015B (zh) | 接著劑組成物及其製造方法、積層體及其製造方法 | |
| JP2005320520A (ja) | 湿気硬化型ポリウレタンホットメルト接着剤 | |
| JP2006009018A (ja) | 高い酸含有量を有するポリウレタン分散体 | |
| JP2005179677A (ja) | 二成分シリル化ポリウレタン接着剤、シーラントおよび塗料組成物 | |
| JP2014505755A (ja) | 耐摩耗性フィラーを含有する反応性ポリウレタン組成物 | |
| JP5292891B2 (ja) | 湿気硬化型ポリウレタンホットメルト接着剤、及びそれを用いた造作部材 | |
| US11292947B2 (en) | Polyurethane-based binder system | |
| WO2010103719A1 (ja) | 基材上に形成されるポリウレタン樹脂皮膜材料セット | |
| JP2019077794A (ja) | 湿気硬化型ウレタン樹脂組成物 | |
| WO2020069475A1 (en) | Polypropylene glycol-based pre-polymers for the isocyanate component of a two-component polyurethane adhesive for bonding membranes | |
| JP3388619B2 (ja) | 二成分型ポリウレタン系接着剤の使用方法 | |
| US20200095486A1 (en) | Reactive hot-melt adhesive composition containing a polyester-polyurethane | |
| JP4441850B2 (ja) | 無溶剤型湿気硬化性ホットメルトウレタン樹脂組成物 | |
| JP3416012B2 (ja) | ポリエステル樹脂、ポリウレタン樹脂及び接着剤組成物 | |
| JP2017113656A (ja) | 積層体の製造方法 | |
| JPH09316423A (ja) | ラミネート用接着剤組成物、およびそれを用いたラミネートフィルムの製造方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PC41 | Official registration of the transfer of exclusive right |
Effective date: 20131211 |
|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20151218 |