RU2010126615A - Композиции и способы лечения рака мочевого пузыря - Google Patents

Композиции и способы лечения рака мочевого пузыря Download PDF

Info

Publication number
RU2010126615A
RU2010126615A RU2010126615/15A RU2010126615A RU2010126615A RU 2010126615 A RU2010126615 A RU 2010126615A RU 2010126615/15 A RU2010126615/15 A RU 2010126615/15A RU 2010126615 A RU2010126615 A RU 2010126615A RU 2010126615 A RU2010126615 A RU 2010126615A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
pharmaceutical composition
composition according
valrubicin
effective amount
carbomer
Prior art date
Application number
RU2010126615/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2542449C2 (ru
Inventor
Джон ЧАБЕР (US)
Джон ЧАБЕР
Агис КИДОНИУС (US)
Агис КИДОНИУС
Петр КУЗМА (US)
Петр Кузма
Original Assignee
Эндо Фармасьютикалз Солюшнз Инк. (Us)
Эндо Фармасьютикалз Солюшнз Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=40433882&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2010126615(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Эндо Фармасьютикалз Солюшнз Инк. (Us), Эндо Фармасьютикалз Солюшнз Инк. filed Critical Эндо Фармасьютикалз Солюшнз Инк. (Us)
Publication of RU2010126615A publication Critical patent/RU2010126615A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2542449C2 publication Critical patent/RU2542449C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/20—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing sulfur, e.g. dimethyl sulfoxide [DMSO], docusate, sodium lauryl sulfate or aminosulfonic acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
    • A61K31/35—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/7028—Compounds having saccharide radicals attached to non-saccharide compounds by glycosidic linkages
    • A61K31/7034—Compounds having saccharide radicals attached to non-saccharide compounds by glycosidic linkages attached to a carbocyclic compound, e.g. phloridzin
    • A61K31/704—Compounds having saccharide radicals attached to non-saccharide compounds by glycosidic linkages attached to a carbocyclic compound, e.g. phloridzin attached to a condensed carbocyclic ring system, e.g. sennosides, thiocolchicosides, escin, daunorubicin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
    • A61K47/10—Alcohols; Phenols; Salts thereof, e.g. glycerol; Polyethylene glycols [PEG]; Poloxamers; PEG/POE alkyl ethers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
    • A61K47/14—Esters of carboxylic acids, e.g. fatty acid monoglycerides, medium-chain triglycerides, parabens or PEG fatty acid esters
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/26—Carbohydrates, e.g. sugar alcohols, amino sugars, nucleic acids, mono-, di- or oligo-saccharides; Derivatives thereof, e.g. polysorbates, sorbitan fatty acid esters or glycyrrhizin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/32—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. carbomers, poly(meth)acrylates, or polyvinyl pyrrolidone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/34—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyesters, polyamino acids, polysiloxanes, polyphosphazines, copolymers of polyalkylene glycol or poloxamers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/36—Polysaccharides; Derivatives thereof, e.g. gums, starch, alginate, dextrin, hyaluronic acid, chitosan, inulin, agar or pectin
    • A61K47/40—Cyclodextrins; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0034—Urogenital system, e.g. vagina, uterus, cervix, penis, scrotum, urethra, bladder; Personal lubricants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/08—Solutions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/10—Dispersions; Emulsions
    • A61K9/127—Liposomes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/10—Drugs for disorders of the urinary system of the bladder
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/04—Antineoplastic agents specific for metastasis

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Reproductive Health (AREA)
  • Gynecology & Obstetrics (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Saccharide Compounds (AREA)

Abstract

1. Фармацевтическая композиция, содержащая эффективное количество валрубицина и диметилсульфоксида во внутрипузырной дозированной форме. ! 2. Фармацевтическая композиция по п.1, где эффективное количество валрубицина составляет около 5-100 мг/мл, около 10-90 мг/мл, около 15-80 мг/мл, около 20-70 мг/мл, около 25-70 мг/мл, около 30-60 мг/мл, около 35-50 мг/мл или около 35-45 мг/мл. ! 3. Фармацевтическая композиция по п.1, дополнительно содержащая один или более усилитель химического проникновения, выбранный из группы, состоящей из: этанола, изопропанола, диметилацетамида, диметилформамида, децилметилсульфоксида, 2-пирролидона, N-этил-2-пирролидона, каприновой кислоты, линолевой кислоты, мочевин, додецилсульфата натрия, лаурилсульфата натрия и смесей двух или более из этих соединений. ! 4. Фармацевтическая композиция по п.1, где эффективного количества валрубицина и диметилсульфоксида достаточно для лечения рака мочевого пузыря. ! 5. Фармацевтическая композиция по п.1, содержащая вещество для открытия контактов. ! 6. Фармацевтическая композиция по п.5, где вещество для открытия контактов выбрано из группы, состоящей из: триметилхитозана, моно-N-карбоксиметилхитозана, N-диэтилметилхитозана, натрия каприновокислого, цитохалазина B, IL-I, поликарбофила, карбопола 934P, N-сульфат-N,O-карбоксиметилхитозана, токсина Zonula occludens, 1-пальмитоил-2-глутароил-sn-глицеро-3-фосфохолина и смесей любых двух или более из этих соединений. ! 7. Фармацевтическая композиция по п.5, где количество вещества для открытия контактов составляет около 1-15 мас.% по объему дозированной формы. ! 8. Фармацевтическая композиция по п.1, содержащая полиэтоксилированное касторовое масло. ! 9. Фа

Claims (22)

1. Фармацевтическая композиция, содержащая эффективное количество валрубицина и диметилсульфоксида во внутрипузырной дозированной форме.
2. Фармацевтическая композиция по п.1, где эффективное количество валрубицина составляет около 5-100 мг/мл, около 10-90 мг/мл, около 15-80 мг/мл, около 20-70 мг/мл, около 25-70 мг/мл, около 30-60 мг/мл, около 35-50 мг/мл или около 35-45 мг/мл.
3. Фармацевтическая композиция по п.1, дополнительно содержащая один или более усилитель химического проникновения, выбранный из группы, состоящей из: этанола, изопропанола, диметилацетамида, диметилформамида, децилметилсульфоксида, 2-пирролидона, N-этил-2-пирролидона, каприновой кислоты, линолевой кислоты, мочевин, додецилсульфата натрия, лаурилсульфата натрия и смесей двух или более из этих соединений.
4. Фармацевтическая композиция по п.1, где эффективного количества валрубицина и диметилсульфоксида достаточно для лечения рака мочевого пузыря.
5. Фармацевтическая композиция по п.1, содержащая вещество для открытия контактов.
6. Фармацевтическая композиция по п.5, где вещество для открытия контактов выбрано из группы, состоящей из: триметилхитозана, моно-N-карбоксиметилхитозана, N-диэтилметилхитозана, натрия каприновокислого, цитохалазина B, IL-I, поликарбофила, карбопола 934P, N-сульфат-N,O-карбоксиметилхитозана, токсина Zonula occludens, 1-пальмитоил-2-глутароил-sn-глицеро-3-фосфохолина и смесей любых двух или более из этих соединений.
7. Фармацевтическая композиция по п.5, где количество вещества для открытия контактов составляет около 1-15 мас.% по объему дозированной формы.
8. Фармацевтическая композиция по п.1, содержащая полиэтоксилированное касторовое масло.
9. Фармацевтическая композиция по п.8, где полиэтоксилированное касторовое масло представляет собой кремофор.
10. Фармацевтическая композиция по п.9, где кремофор и диметилсульфоксид представлены в равных количествах.
11. Фармацевтическая композиция по п.1, дополнительно содержащая муцин-деградирующее соединение.
12. Фармацевтическая композиция по п.11, где муцин-деградирующее соединение выбрано из группы, состоящей из: трипсина, гиалуронидазы, протаминсульфата и норэпинефрина.
13. Фармацевтическая композиция по п.1, дополнительно содержащая биоадгезивный или мукоадгезивный агент.
14. Фармацевтическая композиция по п.13, где мукоадгезивный агент представляет собой полиакриловую кислоту.
15. Фармацевтическая композиция по п.1, дополнительно содержащая ионное или не ионное поверхностно-активное вещество, поливинилпирролидон, альгинаты, полиакриловую кислоту или смеси любых двух или более из них.
16. Фармацевтическая композиция по п.15, где ионные и не ионные поверхностно-активные вещества представляют собой полиоксиэтиленовые производные касторового масла, блок-сополимеры этиленкосида и пропиленоксида, эфиры сорбита и жирной кислоты или смеси любых двух или более из них.
17. Фармацевтическая композиция по п.16, где полиакриловые кислоты представляют собой карбомер 934P, карбомер 940, карбомер 941, карбомер 974P, карбомер 980, карбомер 1342, поликарбофил, поликарбофил кальция или смесь любых двух или более из них.
18. Фармацевтическая композиция, содержащая эффективное количество валрубицина и 2-гидрокси-пропил-β-циклодекстрана во внутрипузырной дозированной форме.
19. Фармацевтическая композиция, содержащая: липосомную дозированную форму, содержащую эффективное количество включенного в липосому валрубицина; где липосома содержит, по меньшей мере, одно образующее липосому вещество, выбранное из группы, состоящей из: фосфатидилхолина и фосфатидилэтаноламина.
20. Способ лечения рака мочевого пузыря, содержащий введение фармацевтической композиции по п.1.
21. Способ лечения рака мочевого пузыря, содержащий введение фармацевтической композиции по п.18.
22. Способ лечения рака мочевого пузыря, содержащий введение фармацевтической композиции по п.19.
RU2010126615/15A 2007-11-30 2008-11-26 Композиции и способы лечения рака мочевого пузыря RU2542449C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US99159607P 2007-11-30 2007-11-30
US60/991,596 2007-11-30
PCT/US2008/084870 WO2009073517A2 (en) 2007-11-30 2008-11-26 Intravesical compositions with valrubicin for the treatment of bladder cancer

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2010126615A true RU2010126615A (ru) 2012-01-10
RU2542449C2 RU2542449C2 (ru) 2015-02-20

Family

ID=40433882

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010126615/15A RU2542449C2 (ru) 2007-11-30 2008-11-26 Композиции и способы лечения рака мочевого пузыря

Country Status (14)

Country Link
US (2) US20090214634A1 (ru)
EP (1) EP2224904A2 (ru)
JP (1) JP6039157B2 (ru)
KR (1) KR20100092016A (ru)
CN (2) CN101951884A (ru)
AR (1) AR069831A1 (ru)
AU (1) AU2008331500B2 (ru)
BR (1) BRPI0821100A2 (ru)
CA (1) CA2706923A1 (ru)
CL (1) CL2008003558A1 (ru)
MX (1) MX2010005862A (ru)
RU (1) RU2542449C2 (ru)
TW (1) TWI510243B (ru)
WO (1) WO2009073517A2 (ru)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2009111555A1 (en) * 2008-03-05 2009-09-11 Endo Pharmaceuticals Solutions Inc., Combination treatment for bladder cancer comprisining valrubicin and trospium chloride
EA033891B1 (ru) * 2013-06-18 2019-12-05 Термозоме Гмбх Стереоспецифические липиды для локорегионарной терапии с помощью долговременной циркуляции чувствительных к раздражителям нанотранспортных систем
CN105982910A (zh) * 2015-01-29 2016-10-05 上海建华精细生物制品有限公司 膀胱保护液制剂及生产工艺
AU2017240074B2 (en) * 2016-03-31 2020-01-02 Jiangsu Yahong Meditech Co., Ltd. Combinational uses of Nitroxoline and its analogues with chemotherapies and immunotherapies in the treatment of cancers
CN108498454B (zh) * 2018-04-03 2020-11-06 济川药业集团有限公司 一种蛋白琥珀酸铁口服液及其制备方法
EP3962449A1 (en) * 2019-04-30 2022-03-09 Trigone Pharma Ltd Formulations and methods for drug instillation into the bladder and treatment of bladder ailments

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4035566A (en) * 1975-09-25 1977-07-12 Sidney Farber Cancer Institute, Inc. N-trifluoroacetyladriamycin-14-alkanoates and therapeutic compositions containing same
CA1282405C (en) * 1984-05-21 1991-04-02 Michael R. Violante Method for making uniformly sized particles from water-insoluble organic compounds
IE58981B1 (en) * 1985-10-15 1993-12-15 Vestar Inc Anthracycline antineoplastic agents encapsulated in phospholipid micellular particles
US5902604A (en) * 1995-06-06 1999-05-11 Board Of Regents, The University Of Texas System Submicron liposome suspensions obtained from preliposome lyophilizates
US6630515B2 (en) * 1997-08-28 2003-10-07 Afferon Corporation Urinary incontinence therapy
AU2002323151A1 (en) * 2001-08-13 2003-03-03 University Of Pittsburgh Application of lipid vehicles and use for drug delivery
WO2005063299A2 (en) * 2003-12-24 2005-07-14 Genentech, Inc. Compositions and methods for the treatment of tumor of hematopoietic origin
JP2007500234A (ja) * 2003-05-28 2007-01-11 ネクター セラピューティクス 水に不溶な活性剤を含む医薬的成形
US20050059613A1 (en) * 2003-07-08 2005-03-17 Bahram Memarzadeh Compositions and methods for the enhanced uptake of therapeutic agents through the bladder epithelium
US20050129752A1 (en) * 2003-12-15 2005-06-16 Tty Biopharm Limited Company Use and manufacturing process for liposomal doxorubicin pharmaceutical composition
WO2005087221A1 (en) * 2004-03-15 2005-09-22 Christine Allen Biodegradable biocompatible implant and method of manufacturing same

Also Published As

Publication number Publication date
CA2706923A1 (en) 2009-06-11
US20150190413A1 (en) 2015-07-09
WO2009073517A3 (en) 2009-08-13
AR069831A1 (es) 2010-02-24
US20090214634A1 (en) 2009-08-27
TW200930381A (en) 2009-07-16
TWI510243B (zh) 2015-12-01
CN105147594A (zh) 2015-12-16
MX2010005862A (es) 2010-11-30
WO2009073517A2 (en) 2009-06-11
RU2542449C2 (ru) 2015-02-20
BRPI0821100A2 (pt) 2017-05-23
CN101951884A (zh) 2011-01-19
KR20100092016A (ko) 2010-08-19
JP6039157B2 (ja) 2016-12-07
JP2011505370A (ja) 2011-02-24
AU2008331500A1 (en) 2009-06-11
CL2008003558A1 (es) 2009-12-18
AU2008331500B2 (en) 2013-11-21
EP2224904A2 (en) 2010-09-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US10398725B2 (en) Ophthalmic compositions and methods of use
RU2010126615A (ru) Композиции и способы лечения рака мочевого пузыря
KR102491425B1 (ko) 에피나스틴 함유 점안액
KR101846048B1 (ko) 피부 및 손발톱의 치료를 위한 항진균 조성물
RU2745317C2 (ru) Фармацевтическая композиция, включающая дорзоламид и бримонидин
AU2016209550A1 (en) Novel iodophor composition and methods of use
WO2017106714A1 (en) Methods and compositions for treating peripheral neuropathy
JP6320616B1 (ja) 新規眼科用組成物および使用方法
JP2009161454A (ja) 眼科用組成物
JP2023181428A (ja) 眼科用組成物
JPWO2018147409A1 (ja) 水性点眼点鼻用組成物
JP5419518B2 (ja) アズレン誘導体含有液剤
JP2010265261A (ja) レボカバスチン懸濁型点眼剤
EP3603626A1 (en) Composition for use in the prevention and/or treatment of the genitourinary mucosa
JP2006199693A (ja) 膣カンジダ症又は外陰部カンジダ症の予防治療剤
JP4524559B2 (ja) 眼科用組成物及びビタミンａ類の安定化方法
AT509777B1 (de) Adhesive retardformulierungen zur lokalen verabreichung von curcumin
JP4974526B2 (ja) カンジダ症の予防又は治療用組成物
JP2006117539A (ja) 油性軟膏剤
JP3969585B2 (ja) アズレンスルホン酸ナトリウム製剤
JP6635974B2 (ja) エピナスチン含有点眼液
JP2008009145A (ja) コンタクトレンズ洗浄用組成物及びコンタクトレンズの洗浄方法
JP2022173166A (ja) エピナスチン含有点眼液
JP2022100796A (ja) 眼科用組成物
JP2022178152A (ja) 外用組成物

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20171127